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专题09
伴性遗传及遗传大题
一、单选题
1.（2020·北京）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（??
）
A.?HA是一种伴性遗传病?????????????????????????????????????????B.?HA患者中男性多于女性
C.?XAXa个体不是HA患者????????????????????????????????????????D.?男患者的女儿一定患HA
2.（2020·全国Ⅰ）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（??
）
A.?长翅是显性性状还是隐性性状?????????????????????????????B.?亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.?该等位基因位于常染色体还是X染色体上?????????????D.?该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
3.（2019·全国Ⅰ卷）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(??
)
A.?窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.?宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.?宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.?若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
4.（2018·海南）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（??
）
A.?女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
1????????????B.?儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为
1/2
C.?女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
1/2????????D.?儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为
1/2
5.（2017·海南）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A.?a???????????????????????????????????????????B.?b???????????????????????????????????????????C.?c???????????????????????????????????????????D.?d
6.（2017·新课标Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有
为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A.?亲本雌蝇的基因型是BbXRXr???????????????????????????????B.?F1中出现长翅雄蝇的概率为
C.?雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同??????????????????D.?白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
7.（2020·鹤壁模拟）下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（??
）
A.?XY这对性染色体上不存在成对基因?????????????????????B.?伴X染色体隐性遗传病男性发病率高
C.?体细胞中不表达性染色体上的基因??????????????????????D.?次级精母细胞中一定含有Y染色体
8.（2020·鹤壁模拟）下列不属于伴性遗传的是（??
）
A.?红绿色盲症????????????????B.?抗维生素D佝偻病????????????????C.?果蝇的白眼????????????????D.?镰刀型细胞贫血症
9.（2020·珠海模拟）人类红绿色盲的基因（A，a）位于X染色体上，秃顶的基因（B，b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列说法正确的是（??
）
A.?色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传
B.?女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率
C.?男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率
D.?某色盲且秃顶的女性，其色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父
10.（2020·重庆模拟）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有，当性染色体组成为XXY时，表现为雌性。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670只红眼雌果蝇，658只白眼雄果蝇，1只白眼雌果蝇。下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是（???
）
A.?可能原因是乙减数分裂过程中发生基因突变????????B.?可能原因是乙减数分裂过程中发生了交叉互换
C.?可能原因是乙减数分裂发生染色体片段缺失????????D.?可能原因是甲减数分裂产生了Xr
Xr卵细胞
11.（2020·昆明模拟）调查发现，某地区红绿色盲在男性群体中的发病率为10%，女性群体中的发病率为1%。下列叙述错误的是（???
）
A.?红绿色盲属于单基因遗传病
B.?为保证调查数据的准确性，被调查的群体应足够大
C.?该地区一对色觉正常的夫妇，生出一个红绿色盲孩子的概率是1/22
D.?该地区男性群体和女性群体的红绿色盲基因频率不相等
12.（2020·河东模拟）以下系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，且不考虑突变，（注：山羊性别决定方式为XY型）。以下叙述正确的是（???
）
A.?控制该性状的基因不会位于Y染色体上，该性状既可能是隐性也可能是显性
B.?若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-2一定是杂合子
C.?若控制该性状的基因仅位于常染色体上，则Ⅱ-4可能是杂合子
D.?Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其儿子患病是由于基因重组产生的变异
13.（2020·海南模拟）纯合灰身红眼雄果蝇与纯合黑身白眼雌果蝇交配，F1雌性个体全为灰身红眼，雄性个体全为灰身白眼。子代雌雄个体相互交配，F2中灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼为（???
）
A.?1：1：1：1?????????????????????B.?3：0：1：0?????????????????????C.?9：3：3：1?????????????????????D.?3：3：1：1
14.（2020·深圳模拟）某学生利用性状分离比的模拟实验探究人类红绿色盲的遗传规律，下列叙述中错误的是（???
）
A.?需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记
B.?b、Y表示XB、Xb、Y
B.若甲桶内装有
C.?b两种彩球数量各10个，则乙桶内装有两种彩球的数量均可超过10个，且必有一种是Y彩球
D.?通过女性色盲与男性正常婚配这组模拟实验可得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点
15.（2020·广州模拟）如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是（???
）
A.?甲病为常染色体显性遗传病
B.?若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB
C.?Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4
D.?若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体，最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的
16.（2020·安徽模拟）在进行婚前检查时，某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因（分别依次为A，b，D），如图所示。进行遗传咨询时专家表示，在不考虑染色体交叉互换和基因突变，如果婚配生育则他们的孩子（???
）
A.?不会患乙病，只患甲病的概率为1/4????????????????????B.?不会患乙病，患甲病或丙病的概率是1/2
C.?同时患三种病的概率是1/4??????????????????????????????????D.?不患病的概率是1/2
17.（2020·新疆模拟）某种罗非鱼（2N=44）的性别由性染色体X、Y决定。在激素的作用下该种罗非鱼能发生性反转现象，但激素不改变个体的性染色体组成。饲喂含雄激素的饲料能使雌性幼鱼转化为性反转雄鱼，饲喂含雌激素的饲料能使雄性幼鱼转化为性反转雌鱼，性反转雌、雄鱼均能正常繁殖。性染色体为YY的超雄罗非鱼表现为雄性，有正常的生殖能力。雄鱼生长速度快，个体较雌鱼大50%以上。下列叙述错误的是（??
）
A.?对该种鱼类进行基因组测序时需测定23条染色体
B.?罗非鱼的性别受性染色体和外源性激素共同影响
C.?饲养超雄鱼与正常雌鱼杂交的子代可提高罗非鱼产量
D.?性反转雄鱼与正常雄鱼交配得到的子代性别比例为1：1
18.（2020·闵行模拟）家蚕皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）是（??
）
A.?ZAZa×ZaW??????????????????????B.?ZaW×ZAZa??????????????????????C.?ZaZa×ZAw??????????????????????D.?ZAW×ZaZa
19.（2020·长沙模拟）果蝇X染色体上的等位基因O、R、S分别控制翅形的镰刀]形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形。下列说法正确的是（??
）
A.?果蝇翅形与基因突变的随机性有关
B.?F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/4
C.?F1中雌雄果蝇随机交配，可获得纯合的圆形翅雌蝇的概率是1/8
D.?实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性
20.（2020·靖远模拟）蝗虫的性别决定属于X0型，0代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（??
）
A.?蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体
B.?若要测蝗虫的基因组，应测定10条染色体上DNA的碱基序列
C.?杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1：1
D.?萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
21.（2020·肥东模拟）人类白化病受常染色体上的A，a基因控制，不含A基因的个体表现为白化病；红绿色盲受仅位于X染色体上的B，b基因控制，不含B基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是（ ）
A.?这两对基因的分离和组合是互不干扰的
B.?基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同
C.?基因型为XBXb女性的b基因一定来自其母亲
D.?B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联
22.（2020高三下·东莞月考）红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲，母亲为色盲基因携带者，生了一个基因型为XBXbY的男孩。关于该男孩的叙述，错误的是（???
）
A.?长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2??B.?患有染色体异常遗传病
C.?体细胞最多含4个色盲基因??????????????????????????????????D.?含b基因的X染色体来自父亲或母亲
23.（2020·运城模拟）如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A，a表示，红绿色盲相关基因用B，b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（???
）
A.?控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律
B.?如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常
C.?I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
D.?如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4
24.（2020·邵阳模拟）果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型为dd、XdXd、XdY的个体死亡；若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXD、XDY的个体死亡）。实验调査发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（???
）
A.?基因D和d位于X染色体上
B.?该性状表现为显性纯合致死
C.?若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各有2000只，随机选取多对雌雄果蝇杂交，F2雌果蝇中两种基因型的比例为1∶8
D.?若不考虑其他因素的影响，杂交过程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化
25.（2020·深圳模拟）某种昆虫的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是（??
）
A.?油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中
B.?正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性
C.?若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子
D.?油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
二、综合题
26.（2020·浙江选考）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示________。
27.（2018·全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因
问答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________.F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________.
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
28.（2018·全国Ⅰ卷）果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体,已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上,某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
回答下列问题:
（1）根据杂交结果,________（填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是________,判断依据是?
________。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
（3）若控制有影/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有
________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为________(填”显性”或”隐性”)
29.（2018·浙江选考）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2
，
F2的表现型及比例如下表。
红眼
朱红眼
无眼
雌性个体
15/61
5/61
9/61
雄性个体
24/61
8/61
0
回答下列问题：
（1）有眼对无眼为________性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于________染色体上。
（2）若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?
________，其原因是________。
（3）F2红眼雄性个体有________种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为________。
30.（2020·唐山模拟）某XY型性别决定植物，籽粒颜色与甜度由常染色体上基因决定。用两种纯合植物杂交得F1
，
F1雌雄个体间杂交得F2
，
F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜：紫色甜：白色非甜：白色甜=27：9：21：7。请回答下列问题。
（1）籽粒颜色与甜度性状的遗传由________对等位基因决定，________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）亲本性状的表现型组合可能有________种，若F2中的白色籽粒发育成植株后，彼此间随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占________。
（3）若一株紫色籽粒的雌性植株的叶型表现为异形叶，该异形叶植株与双亲及周围其他个体的叶形都不同，若该叶形由核内显性基因控制，让该异形叶植株与正常植株杂交，得到足够多的F1植株，统计F1表现型及比例为异形叶雄：正常叶雄：异形叶雌：正常叶雌=1：1：1：1，此结果说明该异形叶植株为________（填纯合子或杂合子）________（填“可以确定”或“不可以确定”）该基因位于常染色体上。
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伴性遗传及遗传大题
一、单选题
1.（2020·北京）甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致。下列关于HA的叙述不正确的是（??
）
A.?HA是一种伴性遗传病?????????????????????????????????????????B.?HA患者中男性多于女性
C.?XAXa个体不是HA患者????????????????????????????????????????D.?男患者的女儿一定患HA
2.（2020·全国Ⅰ）已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配(每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇)，子代果蝇中长翅∶截翅=3∶1。据此无法判断的是（??
）
A.?长翅是显性性状还是隐性性状?????????????????????????????B.?亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.?该等位基因位于常染色体还是X染色体上?????????????D.?该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
3.（2019·全国Ⅰ卷）某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(??
)
A.?窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.?宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.?宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.?若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
4.（2018·海南）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（??
）
A.?女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
1????????????B.?儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为
1/2
C.?女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
1/2????????D.?儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为
1/2
5.（2017·海南）甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况，若不考虑基因突变和染色体变异，那么，根据系谱图判断，可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是（ ）
A.?a???????????????????????????????????????????B.?b???????????????????????????????????????????C.?c???????????????????????????????????????????D.?d
6.（2017·新课标Ⅰ）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上．现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有
为白眼残翅，下列叙述错误的是（ ）
A.?亲本雌蝇的基因型是BbXRXr???????????????????????????????B.?F1中出现长翅雄蝇的概率为
C.?雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同??????????????????D.?白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
7.（2020·鹤壁模拟）下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（??
）
A.?XY这对性染色体上不存在成对基因?????????????????????B.?伴X染色体隐性遗传病男性发病率高
C.?体细胞中不表达性染色体上的基因??????????????????????D.?次级精母细胞中一定含有Y染色体
8.（2020·鹤壁模拟）下列不属于伴性遗传的是（??
）
A.?红绿色盲症????????????????B.?抗维生素D佝偻病????????????????C.?果蝇的白眼????????????????D.?镰刀型细胞贫血症
9.（2020·珠海模拟）人类红绿色盲的基因（A，a）位于X染色体上，秃顶的基因（B，b）位于常染色体上，Bb和BB的女性表现为非秃顶，而只有BB的男性才表现为非秃顶。下列说法正确的是（??
）
A.?色盲和秃顶都与性别相关联，所以都属于伴性遗传
B.?女性中秃顶的概率等于基因b的基因频率
C.?男性中色盲的发病率等于色盲基因a的基因频率
D.?某色盲且秃顶的女性，其色盲基因和秃顶基因都有可能来自她的祖父
10.（2020·重庆模拟）果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于X染色体上，Y染色体上没有，当性染色体组成为XXY时，表现为雌性。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670只红眼雌果蝇，658只白眼雄果蝇，1只白眼雌果蝇。下列对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是（???
）
A.?可能原因是乙减数分裂过程中发生基因突变????????B.?可能原因是乙减数分裂过程中发生了交叉互换
C.?可能原因是乙减数分裂发生染色体片段缺失????????D.?可能原因是甲减数分裂产生了Xr
Xr卵细胞
11.（2020·昆明模拟）调查发现，某地区红绿色盲在男性群体中的发病率为10%，女性群体中的发病率为1%。下列叙述错误的是（???
）
A.?红绿色盲属于单基因遗传病
B.?为保证调查数据的准确性，被调查的群体应足够大
C.?该地区一对色觉正常的夫妇，生出一个红绿色盲孩子的概率是1/22
D.?该地区男性群体和女性群体的红绿色盲基因频率不相等
12.（2020·河东模拟）以下系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，且不考虑突变，（注：山羊性别决定方式为XY型）。以下叙述正确的是（???
）
A.?控制该性状的基因不会位于Y染色体上，该性状既可能是隐性也可能是显性
B.?若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ-2、Ⅱ-2一定是杂合子
C.?若控制该性状的基因仅位于常染色体上，则Ⅱ-4可能是杂合子
D.?Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其儿子患病是由于基因重组产生的变异
13.（2020·海南模拟）纯合灰身红眼雄果蝇与纯合黑身白眼雌果蝇交配，F1雌性个体全为灰身红眼，雄性个体全为灰身白眼。子代雌雄个体相互交配，F2中灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼为（???
）
A.?1：1：1：1?????????????????????B.?3：0：1：0?????????????????????C.?9：3：3：1?????????????????????D.?3：3：1：1
14.（2020·深圳模拟）某学生利用性状分离比的模拟实验探究人类红绿色盲的遗传规律，下列叙述中错误的是（???
）
A.?需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记
B.?b、Y表示XB、Xb、Y
B.若甲桶内装有
C.?b两种彩球数量各10个，则乙桶内装有两种彩球的数量均可超过10个，且必有一种是Y彩球
D.?通过女性色盲与男性正常婚配这组模拟实验可得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点
15.（2020·广州模拟）如图为某家族两种遗传病系谱图，其中有一种遗传病为红绿色盲，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列相关叙述错误的是（???
）
A.?甲病为常染色体显性遗传病
B.?若Ⅲ5为正常女性，基因型是aaXBXb或aaXBXB
C.?Ⅲ1与正常男性结婚，子女患病的可能性是1/4
D.?若Ⅲ5为XXY型红绿色盲个体，最可能由Ⅱ3减数第一次分裂后期染色体分配异常引起的
16.（2020·安徽模拟）在进行婚前检查时，某对准备结婚的男女青年发现一对同源染色体上含有甲、乙、丙三种病的致病基因（分别依次为A，b，D），如图所示。进行遗传咨询时专家表示，在不考虑染色体交叉互换和基因突变，如果婚配生育则他们的孩子（???
）
A.?不会患乙病，只患甲病的概率为1/4????????????????????B.?不会患乙病，患甲病或丙病的概率是1/2
C.?同时患三种病的概率是1/4??????????????????????????????????D.?不患病的概率是1/2
17.（2020·新疆模拟）某种罗非鱼（2N=44）的性别由性染色体X、Y决定。在激素的作用下该种罗非鱼能发生性反转现象，但激素不改变个体的性染色体组成。饲喂含雄激素的饲料能使雌性幼鱼转化为性反转雄鱼，饲喂含雌激素的饲料能使雄性幼鱼转化为性反转雌鱼，性反转雌、雄鱼均能正常繁殖。性染色体为YY的超雄罗非鱼表现为雄性，有正常的生殖能力。雄鱼生长速度快，个体较雌鱼大50%以上。下列叙述错误的是（??
）
A.?对该种鱼类进行基因组测序时需测定23条染色体
B.?罗非鱼的性别受性染色体和外源性激素共同影响
C.?饲养超雄鱼与正常雌鱼杂交的子代可提高罗非鱼产量
D.?性反转雄鱼与正常雄鱼交配得到的子代性别比例为1：1
18.（2020·闵行模拟）家蚕皮肤正常（A）对皮肤油性（a）为显性，且A和a基因只位于Z染色体上。现有一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕和正常蚕，则亲本的基因型（母本×父本）是（??
）
A.?ZAZa×ZaW??????????????????????B.?ZaW×ZAZa??????????????????????C.?ZaZa×ZAw??????????????????????D.?ZAW×ZaZa
19.（2020·长沙模拟）果蝇X染色体上的等位基因O、R、S分别控制翅形的镰刀]形、圆形、椭圆形。用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形。下列说法正确的是（??
）
A.?果蝇翅形与基因突变的随机性有关
B.?F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/4
C.?F1中雌雄果蝇随机交配，可获得纯合的圆形翅雌蝇的概率是1/8
D.?实验结果表明圆形对椭圆形为显性而对镰刀形为隐性
20.（2020·靖远模拟）蝗虫的性别决定属于X0型，0代表缺少一条性染色体，雄蝗虫2N=23，雌蝗虫2N=24。控制体色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色体上，控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死。下列有关蝗虫的叙述，正确的是（??
）
A.?蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌雄个体
B.?若要测蝗虫的基因组，应测定10条染色体上DNA的碱基序列
C.?杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代复眼正常和复眼异常的比例为1：1
D.?萨顿通过观察雄蝗虫体细胞和精子细胞的染色体数，提出了基因在染色体上的假说
21.（2020·肥东模拟）人类白化病受常染色体上的A，a基因控制，不含A基因的个体表现为白化病；红绿色盲受仅位于X染色体上的B，b基因控制，不含B基因的个体表现为红绿色盲。下列有关叙述错误的是（ ）
A.?这两对基因的分离和组合是互不干扰的
B.?基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子表现型可能与双亲均不同
C.?基因型为XBXb女性的b基因一定来自其母亲
D.?B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联
22.（2020高三下·东莞月考）红绿色盲由X染色体的b基因控制。父亲色盲，母亲为色盲基因携带者，生了一个基因型为XBXbY的男孩。关于该男孩的叙述，错误的是（???
）
A.?长大后生成染色体数目正常的配子的概率为1/2??B.?患有染色体异常遗传病
C.?体细胞最多含4个色盲基因??????????????????????????????????D.?含b基因的X染色体来自父亲或母亲
23.（2020·运城模拟）如图所示为某家族系谱图，甲病相关基因用A，a表示，红绿色盲相关基因用B，b表示。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（???
）
A.?控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律
B.?如果Ⅲ-2和Ⅲ-3是双胞胎，则Ⅲ-3也表现正常
C.?I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
D.?如果Ⅱ-4为纯合子，则Ⅳ-1同时患甲病和红绿色盲的概率为1/4
24.（2020·邵阳模拟）果蝇的红眼和朱砂眼是由等位基因D和d控制的一对相对性状。该性状存在纯合致死现象（若隐性纯合致死，则基因型为dd、XdXd、XdY的个体死亡；若显性纯合致死，则基因型为DD、XDXD、XDY的个体死亡）。实验调査发现雌果蝇中基因型和表现型均为两种，雄果蝇只有一种表现型。下列叙述错误的是（???
）
A.?基因D和d位于X染色体上
B.?该性状表现为显性纯合致死
C.?若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各有2000只，随机选取多对雌雄果蝇杂交，F2雌果蝇中两种基因型的比例为1∶8
D.?若不考虑其他因素的影响，杂交过程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化
25.（2020·深圳模拟）某种昆虫的性别决定方式为ZW型（ZZ为雄性，ZW为雌性）。该昆虫的幼虫有两种体壁，正常体壁（D）对油质体壁（d）为显性。基因D/d位于Z染色体上，含有基因d的卵细胞不育。下列叙述错误的是（??
）
A.?油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中
B.?正常体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中可能出现油质体壁雌性
C.?若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁，则亲本雄性是纯合子
D.?油质体壁雌性与正常体壁雄性杂交，子代中既有雌性又有雄性
二、综合题
26.（2020·浙江选考）某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示________。
27.（2018·全国Ⅱ卷）某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状，豁眼雌禽产蛋能力强。已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同，豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，且在W染色体上没有其等位基因
问答下列问题：
（1）用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交，杂交亲本的基因型为________；理论上，F1个体的基因型和表现型为________.F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________.
（2）为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽，请确定一个合适的杂交组合，使其子代中雌禽均为豁眼，雄禽均为正常眼。写出杂交组合和预期结果，要求标明亲本和子代的表现型，基因型。
（3）假设M/m基因位于染色体上，m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼，而MM和Mm对个体眼的表现无影响。以此推测，在考虑M/m基因的情况下，若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽，则亲本雌禽的基因为________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
28.（2018·全国Ⅰ卷）果蝇体细胞有4对染色体,其中2、3、4号为常染色体,已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上,控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上,某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交,杂交子代的表现型及其比例如下:
眼
性别
灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅
1/2有眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
1/2无眼
1/2雌
9:3:3:1
1/2雄
9:3:3:1
回答下列问题:
（1）根据杂交结果,________（填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上,若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上,根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断,显性性状是________,判断依据是?
________。
（2）若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上,请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求:写出杂交组合和预期结果)。
（3）若控制有影/无眼性状的基因位于4号染色体上,用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交,F1相互交配后,F2中雌雄均有
________种表现型,其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时,则说明无眼性状为________(填”显性”或”隐性”)
29.（2018·浙江选考）某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2
，
F2的表现型及比例如下表。
红眼
朱红眼
无眼
雌性个体
15/61
5/61
9/61
雄性个体
24/61
8/61
0
回答下列问题：
（1）有眼对无眼为________性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于________染色体上。
（2）若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?
________，其原因是________。
（3）F2红眼雄性个体有________种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为________。
30.（2020·唐山模拟）某XY型性别决定植物，籽粒颜色与甜度由常染色体上基因决定。用两种纯合植物杂交得F1
，
F1雌雄个体间杂交得F2
，
F2籽粒的性状表现及比例为紫色非甜：紫色甜：白色非甜：白色甜=27：9：21：7。请回答下列问题。
（1）籽粒颜色与甜度性状的遗传由________对等位基因决定，________（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律。
（2）亲本性状的表现型组合可能有________种，若F2中的白色籽粒发育成植株后，彼此间随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占________。
（3）若一株紫色籽粒的雌性植株的叶型表现为异形叶，该异形叶植株与双亲及周围其他个体的叶形都不同，若该叶形由核内显性基因控制，让该异形叶植株与正常植株杂交，得到足够多的F1植株，统计F1表现型及比例为异形叶雄：正常叶雄：异形叶雌：正常叶雌=1：1：1：1，此结果说明该异形叶植株为________（填纯合子或杂合子）________（填“可以确定”或“不可以确定”）该基因位于常染色体上。
答案解析部分
一、单选题
1.D
【考点】伴性遗传，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、甲型血友病（HA）是由位于X染色体上的A基因突变为a所致，是一种伴X隐性遗传病，A正确；
B、男性存在Xa即表现患病，女性需同时存在XaXa时才表现为患病，故HA患者中男性多于女性，B正确；
C、XAXa个体不是HA患者，属于携带者，C正确；
D、男患者XaY，若婚配对象为XAXA
，
则女儿（XAXa）不会患病，D错误。
故答案为：D。
【分析】据题可知，甲型血友病（HA）属于伴X隐性遗传病；伴X隐性遗传病的特点是隔代交叉遗传。
2.C
【考点】伴性遗传
【解析】A、根据截翅为无中生有可知，截翅为隐性性状，长翅为显性性状，A不符合题意；
B、根据杂交的后代发生性状分离可知，亲本雌蝇一定为杂合子，B不符合题意；
C、无论控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，后代中均会出现长翅：截翅=3:1的分离比，C符合题意；
D、根据后代中长翅：截翅=3:1可知，控制翅形的基因符合基因的分离定律，故可推测该等位基因在雌蝇体细胞中是成对存在的，D不符合题意。
故答案为：C。
【分析】假设控制相对性状的基因用A/a来表示，当翅形的基因位于X染色体时，XAXa和XAY后代为XAXA、XAXa、XAY、XaY，长翅：截翅=3:1的分离比，当翅形的基因位于常染色体时，Aa和Aa后代为AA、2Aa、aa，长翅：截翅=3:1的分离比，所以无法确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上。
3.C
【考点】伴性遗传
【解析】A、叶雄株基因型为XbY，窄叶雌株基因型应该为XbXb
，
根据题目意思，Xb的花粉不育，所有不可能出现窄叶雌株，不符合题意；
B、如果而亲代宽叶雌株是杂合体，则子代雄株既有宽叶，也有窄叶，不符合题意；
C、宽叶雌株基因型为XBX-
，
窄叶雄株基因型为XbY，含基因的X染色体的花粉不育，所以在子代中只有雄株出现，符合题意；
D、若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株只产生X
B配子，一定是纯合子，不符合题意
故答案为：C
【分析】（1）主要考查伴性遗传和分离定律。根据题意分析可知：宽叶（B）对窄叶（b）是显性，等位基因位于X染色体上，属于伴性遗传。窄叶基因b会使花粉致死，后代没有雌性窄叶植株。若母方宽叶纯合父方宽叶则子代雌雄均有都为宽叶；若母方宽叶杂合父方宽叶则子代雌性均为宽叶，雄性宽叶窄叶都有比例相等；若母方宽叶纯合父方窄叶则子代只有雄性且均为宽叶；若母方宽叶杂合父方窄叶则子代只有雄性，且宽叶窄叶比例相等。
（2）伴性遗传规律：
①当同配性别的性染色体（如哺乳类等为XX为雌性，鸟类ZZ为雄性）传递纯合显性基因时，F1雌、雄个体都为显性性状。F2性状的分离呈3显性：1隐性；性别的分离呈1雌：1雄。其中隐性个体的性别与祖代隐性体一样，即1/2的外孙与其外祖父具有相同的表型特征。
②当同配性别的性染色体传递纯合体隐性基因时，F1表现为交叉遗传，即母亲的性状传递给儿子，父亲的性状传递给女儿，F2中，性状与性别的比例均表现为1：1。
③存在于Y染色体差别区段上的基因（特指哺乳类）所决定的性状，或由W染色体所携带的基因所决定的性状，仅仅由父亲（或母禽、母鸟）传递给其儿子（或雌禽、母鸟）。表现为特殊的Y连锁（或W连锁）遗传。
④伴X显性遗传疾病，女性患者多于男性患者；伴X隐性遗传疾病，男性患者多于女性患者。
4.C
【考点】伴性遗传
【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传病，若假设控制正常和红绿色盲这对相对性状的基因分别为XB和Xb
，
一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲，则这对夫妻的基因型分别是XBXb和XBY，他们的后代会有四种情况：XBXB、XBXb、XBY、XbY，因此后代女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为
1/2，C符合题意，其他选项均不符合题意。
故答案为：C
【分析】伴性遗传遵循基因的分离定律。伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传,若就一对相对性状而言,则为一对等位基因控制一对相对性状的遗传。要注意的是伴性遗传的解题时要注意性状的遗传与性别相联系，在写表现型和统计后代比例时一定要与性别相联系。
5.D
【考点】伴性遗传
【解析】解：A、根据a（甲）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、根据b（乙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，B错误；
C、根据c（丙）系谱图不能判断其遗传方式，可能是伴X染色体隐性遗传病，C错误；
D、根据d（丁）系谱图不能判断其遗传方式，但是第二代女患者的父亲正常，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，D正确．
故选：D．
【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点：（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传．（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
6.B
【考点】伴性遗传
【解析】解：A、根据分析，亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
，
A正确；
B、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为
，B错误；
C、母本BbXRXr产生的配子中，含Xr的配子占
，父本BbXrY产生的配子中，含Xr的配子占
，因此亲本产生的配子中含Xr的配子都占
，C正确；
D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr
，
经减数分裂产生的极体和卵细胞的基因型都为bXr
，
D正确．
故选：B．
【分析】根据题意分析可知：F1的雄果蝇中出现白眼残翅雄果蝇（bbXrY），因此亲本基因型肯定为Bb×Bb．
据题干信息，若双亲的基因型为BbXrXr和BbXRY，则子一代中全部为白眼雄果蝇，不会出现
的比例，故双亲的基因型只能为BbXRXr和BbXrY．
7.B
【考点】伴性遗传
【解析】A、在XY染色体的同源区段存在成对的基因，A错误；
B、伴X染色体隐性遗传病如红绿色盲，男性只要有一个隐性治病基因就患病，所以男性发病率高，B正确；
C、体细胞中表达性染色体上的基因，例如决定红绿色盲的基因，C错误；
D、由于初级精母细胞在减数第一次分裂后期时X和Y两条同源染色体分离，因此产生的次级精母细胞中只含有X染色体或Y染色体，D错误。
故答案为：B。
【分析】1．XY型性别决定生物：凡是雄性个体有2个异型性染色体，雌性个体有2个相同的性染色体的类型，称为XY型。这类生物中，雌性是同配性别，即体细胞中含有2个相同的性染色体，记作XX；雄性的体细胞中则含有2个异型性染色体，其中一个和雌性的X染色体一样，也记作X，另一个异型的染色体记作Y，因此体细胞中含有XY两条性染色体。XY型性别决定，在动物中占绝大多数。2．决定性别的基因位于性染色体上，但性染色体上的基因不都决定性别，性染色体上的遗传方式都与性别相关联，称为伴性遗传。3．X和Y为同源染色体，在初级精母细胞中一定含有Y染色体；但在减数第一次分裂过程中，由于发生了同源染色体的分离，次级精母细胞中只含X或Y这对同源染色体中的一条。也就是说次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体。
8.D
【考点】伴性遗传
【解析】A、人类的红绿色盲属于伴X隐性遗传病，A错误；
B、人类的抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传病，B错误；
C、果蝇的红眼与白眼遗传属于伴X遗传，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症属于常染色体隐性遗传病，D正确。
故答案为：D。
【分析】阅读题干可知，本题的知识点是伴性遗传的概念、人类遗传病的类型和举例，基因位于性染色体上，它们的遗传总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
9.C
【考点】伴性遗传
【解析】A、色盲和秃顶都与性别相关联，色盲是伴性遗传，秃顶相关基因在常染色体上，A错误；
B、女性中秃顶的概率等于bb的数目/女性个体数目×2，女性中基因b的基因频率=(bb×2+Bb×1)/（BB+Bb+bb）×2，B错误；
C、男性中色盲的发病率为XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，男性中色盲基因a的基因频率为a的数目/（A+a）的数目=XaY的数目/（XAY+XaY）的数目，C正确；
D、某色盲且秃顶的女性（bbXaXa），从其父亲处获得的为X染色体，而其祖父传递给父亲的为Y染色体，因此其色盲基因不可能来自她的祖父，D错误。
故答案为：C。
【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。
10.B
【考点】伴性遗传
【解析】A、如果乙减数分裂发生基因突变，产生Xr的配子，该白眼雌果蝇的基因型是XrXr
，
A正确；
B、R基因在XY染色体的非同源区段，所以即使其他染色体间发生了交叉互换，也只能产生性染色体为XR和Y的配子，子代只能产生红眼雌果蝇，B错误；
C、乙减数分裂发生染色体片段缺失，产生不含R基因的X染色体，则形成XrX的白眼雌果蝇，C正确；
D、甲减数分裂产生了XrXr卵细胞和乙产生的Y染色体结合形成XrXrY的白眼雌果蝇，D正确。
故答案为：B。
【分析】可遗传变异的来源有基因突变、染色体变异和基因重组，基因重组是指控制不同性状的非等位基因之间的组合，因此该对亲本果蝇交配产生的1只白眼雌果蝇，不可能来自基因重组，而应来自基因突变或染色体变异，染色体变异包括染色体结构变异和染色体数目变异。在此基础上，结合亲本果蝇的基因型即可分析该例白眼雌果蝇出现的可能原因。
甲的基因型是XrXr
，
乙的基因型是XRY。
11.D
【考点】伴性遗传，调查人类遗传病
【解析】A、红绿色盲是X染色体上隐性致病基因引起的遗传病，属于单基因遗传病，A正确；
B、发病率的调查需要调查的群体应足够大，这样获得的数据越接近真实值，即调查数据的准确性，B正确；
C、由分析可知，该地区一对色觉正常的夫妇（XBXb、XBY），生出一个红绿色盲孩子的概率是2/11×1/4=1/22，C正确；
D、该地区男性群体和女性群体的红绿色盲的发病率不相等，但基因频率是相等的，D错误。
故答案为：D。
【分析】遗传平衡定律：在数量足够多的随机交配的群体中，没有基因突变、没有迁入和迁出、没有自然选择的前提下，种群是基因频率逐代不变，则基因型频率将保持平衡：p2表示AA的基因型的频率，2pq表示Aa基因型的频率q2表示aa基因型的频率。其中p是A基因的频率；q是a基因的频率。基因型频率之和应等于1，即p2+
2pq
+
q2
=
1。
题意分析，由某地区红绿色盲在男性群体中的发病率为10%，女性群体中的发病率为1%，可知红绿色盲的基因频率为10%，假设相关基因用B、b表示，则Xb的基因频率为10%，XB的基因频率90%，该群体中女性携带者（XBXb）的概率为2×10%×90%=18%；女性携带者在正常人群中的概率为18%÷（1-1%）=2/11。
12.B
【考点】伴性遗传
【解析】A、由以上分析可知，该性状为隐性性状，A错误；
B、若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则Ⅰ-2的基因型为XAXa
，
Ⅰ-1的基因型为XaY，则Ⅱ-2基因型为XAXa
，
一定为杂合子，B正确；
C、若控制该性状的基因仅位于常染色体上，则II-3、III-3的基因型为aa，则II-4基因型为Aa，II-4基因型一定为杂合子Aa，
C错误；
D、Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，因该遗传病受一对等位基因控制，故其儿子患病不是由于基因重组（适用于两对以上等位基因）产生的变异，D错误。
故答案为：B。
【分析】分析遗传系谱图：图中Ⅱ-1、Ⅱ-2不是深色，Ⅲ-1深色，说明深色为隐性性状，据此答题。
13.D
【考点】伴性遗传
【解析】根据杂交后代的表现型推测，F1的基因型为AaXBXb、AaXbY；F1雌雄个体随机交配，F2中灰身红眼（A_XBXb+A_XBY）的概率率为3/4×1/2=3/8，灰身白眼（A_XbXb+A_XbY）的概率为3/4×1/2=3/8，黑身红眼（aaXBXb+aa
XBY）的概率为1/4×1/2=1/8，黑身白眼（aa
XbXb
+aa
XbY）的概率为1/4×1/2=1/8，比例为3：3：1：1，D正确。
故答案为：D。
【分析】用纯合灰身红眼雄果蝇与纯合黑身白眼雌果蝇交配，F1雌果蝇全为灰身红眼、雄果蝇全为灰身白眼；F1全为灰身，说明灰身为显性性状，其基因位于常染色体上，眼色遗传与性别相关联，说明控制眼色的基因位于X染色体上，红眼为显性性状，两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。
14.C
【考点】伴性遗传，“性状分离比”模拟实验，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、需要准备三种不同颜色的彩球，分别标记B、b、Y表示XB、Xb、Y，A正确；?
B、若甲桶内装有B、b两种彩球数量各10个，则乙桶内装有两种彩球的数量均可超过10个，且必有一种是Y彩球，B正确；?
C、通过女性色盲XbXb与男性XBY正常婚配后代男XbY患病、女XBXb正常，这组模拟实验不能得出人类红绿色盲具有隔代交叉遗传的特点，C错误；?
D、为了保证每种配子被抓取的概率相等，每次抓取小球统计后，应将彩球放回原来的小桶内，重复抓取50-100次，减少实验的误差，D正确。?
故答案为：C。
【分析】本题考查模拟基因分离定律的实验，要求考生掌握基因分离的实质，明确实验中所用的小桶、彩球和彩球的随机结合所代表的含义；其次要求考生掌握性状分离比的模拟实验的原理，注意实验过程中相关操作的细节，保证每种配子被抓取的概率相等。
15.D
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、根据上述分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，A正确；
B、Ⅲ-4患有乙病，若Ⅲ-5
为正常女性，则Ⅱ-3基因型为AaXBXb
，
Ⅱ-4基因型为aaXBY，所以Ⅲ-5为正常女性的基因型为aaXBXb或aaXBXB
，
B正确；
C、Ⅲ-1正常，父亲患乙病，则Ⅲ-1基因型为aaXBXb
，
则Ⅲ-1与正常男性（aaXBY）结婚，子女患病（aaXbY）的可能性是
1/4，C正确；
D、Ⅱ-3基因型为AaXBXb
，
Ⅱ-4基因型为aaXBY，若Ⅲ-5
为XXY
型红绿色盲个体，即基因型为XbXbY，应为母方减数第二次后期Xb的姐妹染色体没有分离，形成了XbXb的异常卵细胞，与含Y的精子受精后形成的XbXbY个体，D错误。
故答案为：D。
【分析】分析系谱图可知，Ⅱ-1和Ⅱ-2都患甲病，但子代有正常的女儿，说明该病为显性遗传，父亲患病，女儿不患病，说明基因不在X染色体上，而在常染色体上。两病中有一种病为红绿色盲，即伴性遗传，所以乙病为伴性遗传，Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患乙病，子代有患乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传。据此答题。
16.A
【考点】基因的分离规律的实质及应用，基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传，人类遗传病的监测和预防
【解析】A、据分析可知，不患乙病、只患甲病的概率为1/4，A正确；
B、不患乙病、患甲病或丙病的概率分别是1/4，B错误；
C、同时患三种病的概率是0，C错误；
D、据分析可知，不患病的概率是1/4，D错误。
故答案为：A。
【分析】据图可知，图中男性基因型为AaBBDd，女性基因型为Aabbdd，由题意可知，男性可产生ABD和aBd两种精子，女性可产生Abd和abd两种卵细胞，则后代的基因型为：1/4AABbDd（同时患甲病和丙病）、1/4AaBbDd（同时患甲病和丙病）、1/4AaBbdd（只患甲病）和1/4aaBbdd（不患病），据此分析。
17.D
【考点】伴性遗传
【解析】A、由于该种鱼类是由性染色体决定性别的生物，故基因组测序应测一个染色体组（N=22条染色体）加另外一条性染色体，即需测定23条染色体，A正确；
B、根据题干信息：在激素的作用下该种罗非鱼能发生性反转现象，但激素不改变个体的性染色体组成可知：罗非鱼的性别受性染色体和外源性激素共同影响，B正确；
C、超雄鱼性染色体组成为YY，组成雌鱼性染色体组成为XX，超雄鱼与正常雌鱼杂交的子代均为性染色体组成为XY的雄鱼，根据题干信息：雄鱼生长速度快，个体较雌鱼大50%以上可知，通过此种方法可提高罗非鱼产量，C正确；
D、性反转雄鱼与正常雄鱼均为雄性，两者均产生精子，不能杂交，
D错误。
故答案为：D。
【分析】该题主要考查伴性遗传的相关知识，尤其是注意对题干中所给的信息“性反转不会改变生物的遗传物质”的理解：如果雌鱼甲的性染色体是XX，经过性反转后其染色体组成仍然是XX，而不会变成XY。
18.B
【考点】伴性遗传
【解析】由分析可知，雌性亲本的基因型为ZaW，表现为皮肤油性，雄性亲本的基因型ZAZa
，
表现为皮肤正常，B正确，ACD错误，故答案为：B。
【分析】由题可知，一对皮肤性状不同的家蚕杂交，其子代雌雄都有油性蚕（ZaW、ZaZa）和正常蚕（ZAW、ZAZ?），子代雌蚕的Za、ZA均来自亲本的雄蚕，所以父本的基因型为ZAZa；子代ZaZa个体的一个Za来自亲本的雌蚕，故母本的基因型为ZaW。
19.D
【考点】伴性遗传
【解析】A、果蝇X染色体上的等位基因0、R、S是基因突变产生的，说明基因突变具有多方向性，A错误；
B、用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形，说明亲本基因型为XRXS、XOY，F1果蝇基因型为XOXR、XOXS、XRY、XSY，则F1果蝇组成的种群中R基因的基因频率为1/3，B错误；
C、F1中雌果蝇产生XR配子的概率为1/4，雄果蝇产生XR配子概率为1/4，故随机交配获得纯合的圆形翅雌蝇XRXR的概率为1/16，C错误；
D、根据分析可知，圆形对椭圆形为显性，而圆形对镰刀形为隐性，D正确。
故答案为：D。
【分析】用一只镰刀形翅果蝇与圆形翅果蝇杂交，F1中雌性果蝇全为镰刀形，雄性果蝇既有圆形，也有椭圆形，说明亲本基因型为XRXS、XOY，F1果蝇基因型为XOXR、XOXS、XRY、XSY，镰刀型对椭圆形为显性，圆形对椭圆形为显性。
20.C
【考点】伴性遗传，染色体数目的变异
【解析】A、由于基因b使精子致死，但含b基因的卵细胞可以存活，故群体中不会出现XbXb的个体，但可以出现XbY的个体，A错误；
B、根据题意，若要测蝗虫的基因组，应测定12条染色体上DNA的碱基序列，B错误；
C、杂合复眼正常雌体(XBXb)和复眼异常雄体(XbY)杂交，由于基因b使精子致死，故XbY产生的配子中只有含Y的能够参与受精，故后代均为雄性，且复眼正常和复眼异常的比例为1:1，C正确；
D、萨顿通过用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程，并观察体细胞和精子细胞、卵细胞中的染色体数量的关系，提出了基因在染色体上的假说，D错误。
故答案为：C。
【分析】根据题意，雄性蝗虫染色体组成为22+X0，雌性蝗虫染色体组成为22+XX。控制复眼正常(B)和异常(b)的基因位于X染色体上，且基因b使精子致死，故群体中不会出现XX的个体。
21.C
【考点】伴性遗传，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、这两对基因分别位于常染色体和X染色体上，所以它们的分离和组合是互不干扰的，A正确；
B、基因型为AaXBY和AaXBXb的夫妻所生孩子中可能会有aaXbY，其表现型（白化色盲）与双亲均不同，B正确；
C、基因型为XBXb女性的b基因可来自其母亲，也可来自其父亲，C错误；
D、B、b基因位于X染色体上，其遗传总是和性别相关联，属于伴性遗传，D正确。
故答案为：C。
【分析】自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
22.C
【考点】伴性遗传
【解析】A、该男孩性染色体组成为XXY，产生配子的种类及比例为X：Y：XY：XX＝2：1：2：1，所以生成染色体数目正常的配子的概率为1/2，A正确；
B、患病男孩多了一条X染色体，患有染色体数目异常遗传病，B正确；
C、由于该男孩细胞中含有1个Xb色盲基因，染色体复制后会形成2个色盲基因，所以体细胞中最多含有2个色盲基因，C错误；
D、母亲是携带者，父亲是色盲，双亲基因型为XBXb×XbY，由于其父母细胞中都存在Xb
，
所以含Xb的染色体可以来自父亲和母亲，D正确。
故答案为：C。
【分析】一对夫妇，母亲是携带者，父亲是患者，即XBXb×XbY，现生了一个患病男孩（XBXbY），说明发生了染色体变异，可能是母方减数第一次分裂异常或者父方减数第一次分裂异常。
23.B
【考点】伴性遗传，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、根据“I-1和II-2患甲病但II-2正常”可知，甲病属于显性遗传病，如果甲病属于伴X显性遗传病，则男患者的女儿或母亲一定是患者，但I-1男患者的女儿正常，所以该遗传病属于常染色体显性遗传病，而红绿色盲属于伴ⅹ隐性遗传病，所以控制甲病的基因和红绿色盲基因遵循自由组合定律，A正确；
B、III-2和III-3的性别不同，所以一定是异卵双胞胎，他们的遗传物质不完全相同，所以III-3也不一定就表现正常，B错误；
C、由于III-4的两个色盲基因中一定有一个来自II-6，且II-6的这个色盲基因一定来自I-3，所以I-3关于红绿色盲的基因型一定是XBXb
，
C正确；
D、II-4关于甲病的基因型是aa，如果II-4为纯合子，则III-4关于两种遗传病的基因型是aaXBXB
，
则III-3的基因型是1/2AaXBY、1/2aaXBY，III-4的基因型是aaXbXb
，
则IV-1同时患甲种遗传病和红绿色盲的概率=1/2×1/2×1=1/4，D正确。
故答案为：B。
【分析】无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性。
24.C
【考点】伴性遗传
【解析】A、根据雌雄的表现型种类不同可知，基因D和d位于X染色体上，A正确；
B、根据雌性有2种表现型可知，该性状表现为显性纯合致死，B正确；
C、若亲代雌果蝇中两种基因型的个体各有2000只，即雌性个体中1/2XDXd、1/2XdXd
，
其产生的配子为1/4XD、3/4Xd
，
雄性个体XdY产生的配子为1/2Xd、1/2Y，根据棋盘法计算可知，F2雌果蝇中XDXd:XdXd=1:3，C错误；
D、由于显性纯合子致死，故杂交过程中等位基因D和d的基因频率不断发生变化，D正确。
故答案为：C。
【分析】根据雌性有2种表现型，而雄性只有1种表现型可知，控制眼色的基因位于X染色体上；根据雌性有2种表现型可知，致死的基因型为显性纯合子。
25.D
【考点】伴性遗传
【解析】A、含有基因d的卵细胞不育，所以不可能得到ZdZd个体（雄性），因此油质体壁性状只能出现在雌性幼虫中，不可能出现在雄性幼虫中，A正确；
B、正常体壁雌性（ZDW）与正常体壁雄性（ZDZ-）杂交，子代中可能出现油质体壁雌性（ZdW），B正确；
C、若两个亲本杂交产生的子代雌性均为正常体壁（ZDW），W为雌配子提供，说明雄配子为ZD
，
则亲本雄性是纯合子（ZDZD），C正确；
D、油质体壁雌性（ZdW）与正常体壁雄性（ZDZ-）杂交，含有基因d的卵细胞不育，子代只有雌性没有雄性，均为Z-W，D错误。
故答案为：D。
【分析】伴性遗传指位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传方式。自然界中由性染色体决定生物性别的类型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的体细胞内，有两个同型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个异型的性染色体。ZW型在雌性的体细胞内，有两个异型的性染色体，在雄性的体细胞内，有两个同型的性染色体。
二、综合题
26.（1）红眼雌性个体中B基因纯合致死；X
（2）aaXBXb；6；16/27
（3）
【考点】伴性遗传
【解析】（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb
，
雌配子为1/4XB、3/4Xb
，
雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。（2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb
，
雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb
，
随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。
27.（1）ZAZA、ZaW
；ZAW和ZAZa、均为正常眼；1/2
（2）杂交组合：豁眼雄禽（ZaZa）×正常眼雌禽（ZAW）
预期结果：子代雌禽为豁眼（ZaW），雄禽为正常眼（ZAZa）
（3）ZaWmm；ZaZamm、ZaZaMm
【考点】伴性遗传
【解析】（1）该家禽的性别决定方式为ZW型，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制，又正常眼雄禽为纯合体，则其基因型为ZAZA
，
豁眼雌禽基因型为ZaW。ZAZA产生的配子为ZA
，
ZaW产生的配子为Za
、W，所以子代基因型为ZAW和ZAZa
，
根据基因型可知子代均为正常眼。
（
2
）??
（
3
）若两只表现型均为正常眼的亲本交配。其子代中出现豁眼雄禽则该雄禽的控制眼型基因型为ZaZa
，
一个Za配子来自亲本雌禽，则其亲本雌禽控制眼型基因型为ZaW，又因为亲本均表现为正常眼，则亲本雌禽另一基因基因型为mm，则亲本雌禽基因型为ZaWmm，子代中豁眼雄禽控制眼型的基因型为ZaZa
，
又因其亲本雌禽基因型为ZaWmm，可将一个m传递给豁眼雄禽所以子代豁眼雄禽基因型为ZaZamm、ZaZaMm
【分析】ZW型：该性别决定的生物，雌性的性染色体是ZW，雄性的是ZZ。据题意可知，正常眼雄禽的基因型为ZAZA
，
豁眼雌禽的基因型为ZaW。
28.（1）不能；无眼；只有当无眼为显性时子代雌雄个体中才都会出现有眼与无眼性状的分离
（2）杂交组合：无眼ⅹ无眼
预期结果：若子代中无眼：有眼=3:1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状
???????????????????????????????????
（3）8；隐性
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传
【解析】（1）题干中，两亲本分别为无眼和有眼，子代中有眼：无眼=1:1，且没有与性别相关联，所以不能判断出控制有眼，无眼性状的基因是位于X染色体，还是常染色体上。假设有眼为显性（用基因A表示），XaXa
×
XAY→XAXa
、
XaY很明显不符合题意。（2）题干要求设计实验确定无眼性状在常染色体上的显隐性，以杂交子代果蝇为材料。最简捷的方法是可以选择雌雄果蝇均为无眼的性状进行杂交实验，若子代中无眼：有眼=3:1，则无眼为显性性状；若子代全部为无眼，则无眼为隐性性状。（3）依据表中灰体长翅：灰体残翅：黑檀体长翅：黑檀体残翅=9:3:3:1，可知显性性状为灰体（用基因A表示）和长翅（用基因B表示）。有眼和无眼不能确定显隐性（用基因C表示），灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体的基因型可写为AABB--?
aabb--。可推出F1的基因型为AaBbCc,F1个体间相互交配，F2的表现型为2×2×2=8种。F2中黑檀体（Aa
×Aa=1/4）长翅（Bb×
Bb=3/4）无眼所占比例为3/64时，可知无眼所占比例为1/4，则无眼为隐性性状。
【分析】本题以果蝇为实验材料考查了遗传的相关内容，难度较大。（1）根据杂交结果如何判断基因在常染色体还是X染色体上，及基因的显隐性问题。（2）如何设计实验验证基因的显隐性，以及预期的实验结果。（3）考查多对相对性状的自由组合出现表现型的种类。以及给出子代中某个体所占的概率，判断亲代未知性状的显隐性。
29.（1）显；X和Y
（2）不能；aaXbXb个体致死
（3）4；5；8/59
【考点】伴性遗传
【解析】
(1)依题意可知：红眼雌性个体与朱红眼雄性（双亲均为有眼）个体交配所得F1中，仅在雌性中出现了无眼个体，且有眼的个体均为红眼，说明有眼对无眼为显性，红眼对朱红眼为显性；让F1雌雄个体随机交配所得F2中，雌雄果蝇的红眼∶朱红眼均为3∶1，雄性个体均为有眼，雌性个体有眼∶无眼≈2∶1，说明控制眼色的基因A（a）位于常染色体上，眼睛的有无与性别相关联，进而推知控制有眼与无眼的基因B（b）位于X和Y染色体上。(2)
测交是让待测个体与隐性纯合子交配。因存在两对隐性基因纯合致死现象，即aaXbXb个体致死，所以，若要验征F1红眼雄性个体的基因型，不能用测交方法。(3)综上分析可推知：亲本红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型分别为AAXBXb和aaXbYB
，
F1的基因型为AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四种，且比值相等，产生的雌雄配子中，AA∶Aa∶aa均为1∶2∶1，雌配子XB∶Xb＝1∶3，雄配子XB∶Xb∶YB＝1∶1∶2。让F1雌雄个体随机交配，F2红眼雄性个体有4种基因型，它们的比例为AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB＝1∶3∶2∶6，产生的雄配子为2/3A、1/3a、1/8XB、3/8Xb、4/8
YB；F2红眼雌性个体的基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶4∶2∶8，产生的雌配子为2/3A、1/3a、3/5XB、2/5Xb。可见，F2红眼雄性个体与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有5种表现型，即红眼雌性、朱红眼雌性、红眼雄性、朱红眼雄性、无眼雌性；F3中无眼雌性个体所占的比例为[（1－1/3a×1/3a）×（3/8Xb×2/5Xb）]÷（1－1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb）＝8/59。
【分析】红眼雌性个体与朱红眼雄性（双亲均为有眼）个体交配所得F1中，仅在雌性中出现了无眼个体，让F1雌雄个体随机交配所得F2中也仅在雌性中出现了无眼个体，眼睛的有无与性别相关联，如果控制有眼与无眼的基因B（b）只位于X染色体上，不会出现仅雌性后代有无眼个体，所以控制有眼与无眼的基因B（b）位于X和Y染色体上。
（
1
）Y染色体上遗传特点
??
因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。
（
2
）X染色体上隐性遗传特点
①男性患者多于女性患者；
②具有隔代交叉遗传现象；
③女性患病，其父亲、儿子一定患病；
④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
⑤男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
（
3
）X染色体上显性遗传特点
①患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；
②通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；
③女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻
④女性正常，其父亲、儿子全部正常。
30.（1）三；遵循
（2）3；8/49
（3）杂合子；不可以确定
【考点】伴性遗传
【解析】（1）根据上述分析可知，籽粒颜色与甜度性状的遗传由3对等位基因决定，由于子二代的分离比27∶9∶21∶7=（9∶7）×（3∶1），所以三对基因遵循基因的自由组合定律。（2）设控制籽粒颜色的基因为A/a、B/b，控制籽粒甜度的基因为R/r，根据子二代的分离比可知，子一代应为三对基因的杂合子，即AaBbRr，亲本均为纯合子，所以亲本基因型组合有AABBRR（紫色非甜）×aabbrr（白色甜）、AABBrr（紫色甜）×aabbRR（白色非甜）、AAbbrr（白色甜）×aaBBRR（白色非甜），即性状的表现型组合有3种，F2中的白色籽粒包括1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，产生的雌雄配子种类和比例均为Aa∶aB∶ab=2∶2∶3，白色籽粒植株彼此间随机受粉，得到的籽粒中紫色籽粒占2/7×2/7×2=8/49。（3）由题意可知，异形叶由核内显性基因控制，让该异形叶植株与正常植株杂交，后代中异形叶∶正常叶=1∶1，相当于测交实验，可说明该异形叶植株为杂合子，由于该基因位于常染色体和位于X染色体上都能出现F1表现型及比例为异形叶雄∶正常叶雄∶异形叶雌∶正常叶雌=1∶1∶1∶1，所以不可以确定该基因位于常染色体上。
【分析】单独分析子二代中紫色∶白色=（27+9）∶（21+7）=9∶7，是9∶3∶3∶1的变式，说明控制籽粒颜色的是两对等位基因，且遵循自由组合定律。单独分析子二代中非甜∶甜=（27+21）∶（9+7）=3∶1，说明控制籽粒甜度的基因为一对等位基因，遵循分离定律。
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