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专题11
伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是（??
）
A.?甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.?和
的基因型不同
C.?若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D.?若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
2.下列疾病中不属于遗传病的是（??
）
A.?流感??????????????????????????????B.?唇裂??????????????????????????????C.?白化病??????????????????????????????D.?21-三体综合征
3.古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看，这种规定属于（????
）
A.?产前诊断?????????????????????????B.?禁止近亲结婚?????????????????????????C.?适龄生育?????????????????????????D.?婚前检查
4.下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（???
）
A.?在青春期的患病率很低???????????????????????????????????????B.?由多个基因的异常所致
C.?可通过遗传咨询进行治疗????????????????????????????????????D.?禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
5.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（????
）
A.?1/12??????????????????????????????????????B.?1/8??????????????????????????????????????C.?1/6??????????????????????????????????????D.?1/3
6.下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。（???
）
A.?若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.?若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.?Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.?若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
7.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（??
）
A.?缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病??????????B.?先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.?苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病??????????D.?先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关
8.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”．下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（ ）
A.?该病是常染色体多基因遗传病????????????????????????????B.?近亲结婚不影响该病的发生率
C.?该病的发病风险在青春期会增加?????????????????????????D.?“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
9.如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（?
）
A.?Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.?若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.?若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
D.?若Ⅱ2与Ⅱ3生育了
1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
10.蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体（XX），雄虫只有一条X染色体（XO）。下图为某蝗虫的染色体核型图，不考虑变异。下列叙述错误的是（???
）
A.?此染色体核型图是用雄虫体细胞有丝分裂中期的显微照片制作的
B.?该蝗虫产生的配子均含有12种不同形态的染色体
C.?该蝗虫细胞在减数分裂时共形成11个四分体
D.?该蝗虫的X染色体来自亲本雌虫
11.苯丙酮尿症患者，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能代谢食物中的苯丙氨酸，下列叙述正确的是（???
）
A.?苯丙酮尿症是一种常染色体异常遗传病???????????????B.?苯丙酮尿症在青春期的患病率较高
C.?选择放松造成苯丙酮尿症基因的增加是有限的????D.?产前诊断不能预防苯丙酮尿症患儿的出生
12.如图为甲、乙两种遗传病的系谱图。1-3不携带乙病的致病基因，Ⅱ-2和II-3是一对同卵
双胞胎，已知人群中男性乙病的患病率为1/100，含乙病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传。下列叙述正确的是（???
）
A.?甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.?若Ⅱ-2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
C.?II-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩的概率为2/9
D.?Ⅱ-1和人群中正常女性结婚，生下患乙病男孩的概率为2/303
13.如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ7
个体不含有乙病致病基因。不考虑基因
突变，下列相关叙述正确的是
（???
）
A.?与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.?Ⅲ12?的致病基因来自于Ⅰ2?
C.?若Ⅱ6?和Ⅱ7?再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有
2
条
X
染色体
D.?若Ⅲ9
与Ⅲ16
近亲婚配，生一个正常女孩的概率为
1/6
14.如图为两家庭相关个体的遗传系谱图，其中的甲病和蓝色肓是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性，家庭①和家庭②携带的甲病的致病基因不同，两家庭从第II代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是（）
A.?甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传
B.?II1与III2基因型相同的概率为2／3
C.?III1与III3关于甲病的基因型相同的概率为1／3
D.?若III3与一蓝色肓、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1／8
15.如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，调查发现，家族中2号个体不含这两种病的致病基因，已知在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000，下列叙述正确的是（????
）
A.?甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病?????
B.?11号个体的致病基因来自于1号
C.?8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11???????????????????????????????
D.?1号和13号基因型相同的概率为2/3
二、综合题
16.某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示________。
17.某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，
两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为________，判断的依据是________。
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为________和________，F1中出现白眼雄性个体的原因是________。
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程________。
18.某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2
，
F2的表现型及比例如下表。
红眼
朱红眼
无眼
雌性个体
15/61
5/61
9/61
雄性个体
24/61
8/61
0
回答下列问题：
（1）有眼对无眼为________性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于________染色体上。
（2）若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?
________，其原因是________。
（3）F2红眼雄性个体有________种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为________。
19.某昆虫（XY
型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因
A（a）和
B（b）控制，其中
有一对基因位于性染色体上，现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红眼雌昆虫随
机交配（假定每对昆虫子代数目相同），F1
全为黄身，其中雄性全为红眼，雌性红眼：白眼=5：1，让
F1?中红眼雌雄个体随机交配，F2?的表现型及比例如下表。（不考虑突变）
性别
黄身红眼
黄身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雌性
51/160
9/160
17/160
3/160
雄性
60/160
?
20/160
?
（1）该昆虫的红眼和白眼中，显性性状是________，眼色基因位于________染色体上。
（2）亲本中的雄昆虫基因型及其比例为________。设计测交实验来验证
亲本雌昆虫的基因型，并用遗传图解表示。________?
（3）F2
中的黄身红眼雌昆虫有________种基因型，其中双杂合子所占比例是________。
20.下图一为果蝇性染色体示意图，其中I区段为同源区段，II区段为非同源区段。果蝇的眼色红眼对白眼为显性，受位于X染色体II1区段上的A、a基因控制；毛型（截毛与刚毛）为另一性状，受基因B、b控制，但基因的位置不详。在不考虑基因突变、染色体畸变等偶发因素的情况下，甲同学对果蝇的上述性状进行了若干次实验研究，请回答：
?
（1）果蝇是良好的遗传学实验材料，其染色体组成较为简单，可表示为________（常染色体＋性染色体的形式）。
（2）甲同学第一次实验随机取一对截毛雌蝇和刚毛雄蝇杂交，F1中雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛，据此甲同学推测控制毛型的基因B、b可能位于________上，且________为显性性状。
（3）第二次实验另取多对表现型仍为截毛雌蝇和刚毛雄蝇的亲本杂交，发现F1的表现型出现了有别于第一次实验的结果，具体为________，此时，甲进一步推断第二次实验中所取的父本基因型为________。
（4）至此，甲同学基本确定了上述基因的位置关系，并又取一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交，发现F1出现了4种表现型，请用遗传图解的方式来解释此F1的产生过程________（要求写出配子）。
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精品试卷·第
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页
（共
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专题11
伴性遗传和人类遗传病
一、单选题
1.下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图，其中一种遗传病为伴性遗传。人群中乙病的发病率为1/256。
下列叙述正确的是（??
）
A.?甲病是伴X染色体隐性遗传病
B.?和
的基因型不同
C.?若
与某正常男性结婚，所生正常孩子的概率为25/51
D.?若
和
再生一个孩子，同时患两种病的概率为1/17
2.下列疾病中不属于遗传病的是（??
）
A.?流感??????????????????????????????B.?唇裂??????????????????????????????C.?白化病??????????????????????????????D.?21-三体综合征
3.古犹太人法典规定43种亲属间不得结婚。从现代优生措施看，这种规定属于（????
）
A.?产前诊断?????????????????????????B.?禁止近亲结婚?????????????????????????C.?适龄生育?????????????????????????D.?婚前检查
4.下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（???
）
A.?在青春期的患病率很低???????????????????????????????????????B.?由多个基因的异常所致
C.?可通过遗传咨询进行治疗????????????????????????????????????D.?禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施
5.一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚，他们所生子女中，理论上患半乳糖血症女儿的可能性是（????
）
A.?1/12??????????????????????????????????????B.?1/8??????????????????????????????????????C.?1/6??????????????????????????????????????D.?1/3
6.下图为甲、乙两种遗传病（其中一种为伴性遗传）的某遗传家系图，家系中无基因突变发生，且Ⅰ4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。（???
）
A.?若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，推测Ⅲ4发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.?若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52
C.?Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.?若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚，所生子女患病的概率是1/39
7.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（??
）
A.?缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病??????????B.?先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫
C.?苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病??????????D.?先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关
8.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”．下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是（ ）
A.?该病是常染色体多基因遗传病????????????????????????????B.?近亲结婚不影响该病的发生率
C.?该病的发病风险在青春期会增加?????????????????????????D.?“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
9.如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，不考虑基因突变．下列叙述正确的是（?
）
A.?Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
B.?若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ3不患病的原因是无来自父亲的致病基因
C.?若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
D.?若Ⅱ2与Ⅱ3生育了
1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
10.蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体（XX），雄虫只有一条X染色体（XO）。下图为某蝗虫的染色体核型图，不考虑变异。下列叙述错误的是（???
）
A.?此染色体核型图是用雄虫体细胞有丝分裂中期的显微照片制作的
B.?该蝗虫产生的配子均含有12种不同形态的染色体
C.?该蝗虫细胞在减数分裂时共形成11个四分体
D.?该蝗虫的X染色体来自亲本雌虫
11.苯丙酮尿症患者，由于体内缺乏苯丙氨酸羟化酶而不能代谢食物中的苯丙氨酸，下列叙述正确的是（???
）
A.?苯丙酮尿症是一种常染色体异常遗传病???????????????B.?苯丙酮尿症在青春期的患病率较高
C.?选择放松造成苯丙酮尿症基因的增加是有限的????D.?产前诊断不能预防苯丙酮尿症患儿的出生
12.如图为甲、乙两种遗传病的系谱图。1-3不携带乙病的致病基因，Ⅱ-2和II-3是一对同卵
双胞胎，已知人群中男性乙病的患病率为1/100，含乙病基因的雄配子半数致死，雌配子正常，不考虑交叉互换和X、Y染色体同源区段遗传。下列叙述正确的是（???
）
A.?甲病为显性遗传病，且致病基因位于X染色体上
B.?若Ⅱ-2表现两病均患，则其一定发生了基因突变
C.?II-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩的概率为2/9
D.?Ⅱ-1和人群中正常女性结婚，生下患乙病男孩的概率为2/303
13.如图是某家族中甲、乙两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ7
个体不含有乙病致病基因。不考虑基因
突变，下列相关叙述正确的是
（???
）
A.?与乙病、红绿色盲相关的两对相对性状的遗传符合自由组合定律
B.?Ⅲ12?的致病基因来自于Ⅰ2?
C.?若Ⅱ6?和Ⅱ7?再生一个患甲、乙两病的女儿，女儿的体细胞中可能有
2
条
X
染色体
D.?若Ⅲ9
与Ⅲ16
近亲婚配，生一个正常女孩的概率为
1/6
14.如图为两家庭相关个体的遗传系谱图，其中的甲病和蓝色肓是两种单基因遗传病。由于基因突变的多方向性，家庭①和家庭②携带的甲病的致病基因不同，两家庭从第II代开始有男女婚配并生育后代。下列叙述正确的是（）
A.?甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为伴X染色体隐性遗传
B.?II1与III2基因型相同的概率为2／3
C.?III1与III3关于甲病的基因型相同的概率为1／3
D.?若III3与一蓝色肓、红绿色盲“双重携带者”婚配，生下色盲小孩的概率为1／8
15.如图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家族系谱图，调查发现，家族中2号个体不含这两种病的致病基因，已知在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为5/1000，下列叙述正确的是（????
）
A.?甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病?????
B.?11号个体的致病基因来自于1号
C.?8号和9号再生一个正常孩子的概率为5/11???????????????????????????????
D.?1号和13号基因型相同的概率为2/3
二、综合题
16.某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A（a）和B（b）控制，两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
杂交编号及亲体
子代表现型及比例
Ⅰ（红眼♀×白眼♂）
F1
1红眼♂∶1红眼♀∶1白眼♂∶1白眼♀
Ⅱ（黑体红眼♀×灰体白眼♂）
F1
1灰体红眼♂∶1灰体红眼♀∶1灰体白眼♂∶1灰体白眼♀
F2
6灰体红眼♂∶12灰体红眼♀∶18灰体白眼♂∶9灰体白眼♀∶2黑体红眼♂∶4黑体红眼♀∶6黑体白眼♂∶3黑体白眼♀
注：F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生
回答下列问题：
（1）从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交，子代的表现型及比例为红眼♂∶红眼♀∶白眼♂=1：1：1。该子代红眼与白眼的比例不为3：1的原因是________，同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制。
（2）杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中灰体红眼个体所占的比例为________。
（3）从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体，用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型，用遗传图解表示________。
17.某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由等位基因A、a和B、b控制，
两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表：
回答下列问题：
（1）野生型和朱红眼的遗传方式为________，判断的依据是________。
（2）杂交组合丙中亲本的基因型分别为________和________，F1中出现白眼雄性个体的原因是________。
（3）以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交，用遗传图解表示该过程________。
18.某昆虫的红眼与朱红眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制，其中有一对基因位于性染色体上，且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配，F1雌性个体中有红眼和无眼，雄性个体全为红眼。让F1雌雄个体随机交配得F2
，
F2的表现型及比例如下表。
红眼
朱红眼
无眼
雌性个体
15/61
5/61
9/61
雄性个体
24/61
8/61
0
回答下列问题：
（1）有眼对无眼为________性，控制有眼与无眼的B(b)基因位于________染色体上。
（2）若要验征F1红眼雄性个体的基因型，能否用测交方法?
________，其原因是________。
（3）F2红眼雄性个体有________种基因型，让其与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有________种表现型，F3中无眼雌性个体所占的比例为________。
19.某昆虫（XY
型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因
A（a）和
B（b）控制，其中
有一对基因位于性染色体上，现有多只黑身红眼雄昆虫与多只相同基因型的黄身红眼雌昆虫随
机交配（假定每对昆虫子代数目相同），F1
全为黄身，其中雄性全为红眼，雌性红眼：白眼=5：1，让
F1?中红眼雌雄个体随机交配，F2?的表现型及比例如下表。（不考虑突变）
性别
黄身红眼
黄身白眼
黑身红眼
黑身白眼
雌性
51/160
9/160
17/160
3/160
雄性
60/160
?
20/160
?
（1）该昆虫的红眼和白眼中，显性性状是________，眼色基因位于________染色体上。
（2）亲本中的雄昆虫基因型及其比例为________。设计测交实验来验证
亲本雌昆虫的基因型，并用遗传图解表示。________?
（3）F2
中的黄身红眼雌昆虫有________种基因型，其中双杂合子所占比例是________。
20.下图一为果蝇性染色体示意图，其中I区段为同源区段，II区段为非同源区段。果蝇的眼色红眼对白眼为显性，受位于X染色体II1区段上的A、a基因控制；毛型（截毛与刚毛）为另一性状，受基因B、b控制，但基因的位置不详。在不考虑基因突变、染色体畸变等偶发因素的情况下，甲同学对果蝇的上述性状进行了若干次实验研究，请回答：
?
（1）果蝇是良好的遗传学实验材料，其染色体组成较为简单，可表示为________（常染色体＋性染色体的形式）。
（2）甲同学第一次实验随机取一对截毛雌蝇和刚毛雄蝇杂交，F1中雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛，据此甲同学推测控制毛型的基因B、b可能位于________上，且________为显性性状。
（3）第二次实验另取多对表现型仍为截毛雌蝇和刚毛雄蝇的亲本杂交，发现F1的表现型出现了有别于第一次实验的结果，具体为________，此时，甲进一步推断第二次实验中所取的父本基因型为________。
（4）至此，甲同学基本确定了上述基因的位置关系，并又取一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交，发现F1出现了4种表现型，请用遗传图解的方式来解释此F1的产生过程________（要求写出配子）。
答案解析部分
一、单选题
1.C
【考点】基因的分离规律的实质及应用，基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传，人类遗传病的类型及危害
【解析】A、根据分析可知，甲病为伴X染色体显性遗传病，A错误；
B、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ3的基因型为AaXbXb
，
根据Ⅱ4患乙病可知，Ⅲ6为AaXbXb
，
二者基因型相同，B错误；
C、根据Ⅲ3同时患甲病和乙病可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为AaXBY、AaXbXb
，
则Ⅲ1为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb
，
正常男性XbY乙病的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，二者婚配的后代患乙病的概率为2/3×2/17×1/4=1/51，不患乙病的概率为1-1/51=50/51，后代不患甲病的概率为1/2，故后代正常的概率为50/51×1/2=25/51，C正确；
D、Ⅲ3的基因型为aaXBXb
，
Ⅲ4甲病的基因型为XbY，乙病相关的基因型为Aa的概率为30/256÷（30/256+225/256）=2/17，为AA的概率为1-2/17=15/17，后代患乙病的概率为2/17×1/2=1/17，患甲病的概率为1/2，再生一个孩子同时患两种病的概率为1/17×1/2=1/34，D错误。
故答案为：C。
【分析】根据Ⅱ2×Ⅱ3→Ⅲ3可知，乙病为常染色体隐性遗传病，设相关的基因为A/a；根据题意可知，甲病为伴性遗传病，由于甲病有女患者，故为伴X遗传病，又因为Ⅲ3患甲病，而Ⅳ1正常，故可以确定甲病为伴X显性遗传病，设相关的基因为B/b。根据人群中乙病的发病率为1/256，可知a基因概率为1/16，A基因频率为15/16，则AA=15/16×15/16=225/256，Aa=2×1/16×15/16=30/256。
2.A
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】A、流感是由于流感病毒入侵人体而引起的，人体遗传物质没有发生改变，不属于遗传病，A正确；
B、唇裂属于多基因遗传病，B错误；
C、白化病是由常染色体上的隐性致病基因控制的疾病，属于单基因遗传病，C错误???
D、21-三体综合征是由于体细胞中21号染色体多一条引起的，属于染色体异常遗传病，D错误。
故答案为：A。
【分析】遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变，从而使发育成的个体所患的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
3.B
【考点】人类遗传病的监测和预防
【解析】亲属间主要属于近亲，所以在优生措施中属于禁止近亲结婚。
故答案为：B
【分析】禁止近亲结婚的原因：
（1）遗传病严重危害人类健康和降低人口素质，优生优育，禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。
（2）近亲结婚的危害：近亲结婚时，夫妇双方携带的隐性致病基因可能同时传递给子女，大大提高了隐性遗传病的发病率。
（3）优生优育的措施：遗传咨询（又叫遗传商谈）是咨询医生以商谈形式解答咨询者或亲属等提出的各种遗传学问题，如遗传病的病因，遗传方式，预防，诊断，治疗等，并在权衡的基础上，给予治疗和预防。遗传咨询与有效的产前诊断、选择性流产措施相配合，能够有效的降低遗传病发病率，改善遗传病患者的生活质量和提高社会人口素质。
4.A
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】单基因遗传病在新出生婴儿和儿童中很容易表现，在青春期的患病率很低，A符合题意；单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的，B不符合题意；遗传咨询可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，无法对疾病进行治疗，C不符合题意；禁止近亲结婚、产前诊断、遗传咨询等方式都能较好地预防该病，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】单基因遗传病是由染色体上一对等位基因控制的遗传病。该类疾病的种类很多，但发病率都很低，多属于罕见病。
5.A
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】根据题意分析，半乳糖血症为常染色体隐性遗传病，设该病的致病基因为a，其正常的等位基因为A，则可得儿子的基因型为
AA和
Aa，该儿子与半乳糖血症的携带者女性结婚，理论上患半乳糖血症的女儿的可能性为为
。A选项为正确答案。
故答案为：A
【分析】本题的易错点在于学生容易混淆计算“患病的女儿”和“女儿患病”的概率的方法。计算“患病的女儿”的概率时，需要计算生出女儿的概率，需要在计算出所需的基因型概率后再乘1/2；计算“女儿患病”的概率时，则已经默认出生的后代为女性，则不需要考虑生出女儿的1/2的概率。
6.B
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】解：A、若Ⅳ2的性染色体组成为XXY，则可能是①Ⅲ4生殖细胞在减数第一次分裂后期同源染色体分离时发生异常；②Ⅲ5的生殖细胞在减数第二次分裂后期着丝粒断裂后形成的染色体未分到两个细胞中。两者染色体畸变的可能性相近，A不符合题意；
B、设甲病的基因为A、a，乙病的基因为B、b，可得Ⅲ4的基因型为aaXYb
，
因为人群中这两种病的发病率均为1/625，所以Ⅲ5基因型为Aa的概率为
，故Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子，患甲病的概率为
，只患乙病的概率是
，B符合题意；
C、因为甲病为常染色体隐性遗传病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，则Ⅱ1的基因型为AA的概率为
，为Aa的概率为
，结合B选项的分析可知，Ⅳ3的基因型为AA的概率为0，基因型Aa的概率为1，Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是
，与Ⅲ5基因型相同的概率为
，C不符合题意；
D、Ⅱ1的基因型为AA的概率为
，为Aa的概率为
，与正常男性结合，子女只有可能患甲病，该正常男性基因型为Aa的概率为
，故子女患病的可能为
，D不符合题意。
故答案为：B
【分析】分析遗传系谱图的一般方法步骤：
7.A
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】A、坏血病是缺乏维生素C引起，而古洛糖酸内酯氧化酶是合成维生素C所必需的酶，所以缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下，可以获取足够的外源性维生素C，不会患坏血病，A符合题意；
B、猫叫综合征是人类第五号染色体上缺失一段染色体片段引起，患儿哭声似猫叫，B不符合题意；
C、苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在体内积累过多而患病，C不符合题意；
D、先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，易受环境因素影响，D不符合题意。
故答案为：A
【分析】21三体综合症(又叫先天愚型)病因：比正常人多了一条21号常染色体。症状：智力低下，身体发育缓慢。常表现为特殊的面容。
8.D
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】解：A、该病是常染色体单基因遗传病，A错误；
B、苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，而近亲婚配会降低隐性遗传病的发病率，B错误；
C、由分析中的曲线图可知，该病的发病风险在儿童期会增加，C错误；
D、对遗传病的“选择放松”导致致病基因频率增加，但有害基因的个体会出现被淘汰等现象，所以致病基因的增多是有限的，D正确．
故选：D．
【分析】1、苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病，是一种单基因遗传病．2、各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险3、禁止近亲婚配会降低隐性遗传病的发病率．
9.D
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】解：A、由于Ⅰ3和Ⅰ4正常，生下患病的Ⅱ3和Ⅱ6
，
说明此病为隐性遗传病，又Ⅱ3父亲正常，说明该病的致病基因不可能位于X染色体上，A错误；
B、若Ⅱ2患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2不患病的原因是Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，B错误；
C、若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2的基因型为AaBb，所以与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb，概率=
，C错误；
D、由于Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，故两者婚配，生育了
1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲，D正确．
故选：D．
【分析】遗传图谱的分析方法和步骤：（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：
；
．（2）再判断致病基因的位置：
①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；
②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；
；
．本题主要考查人类遗传病的相关知识，考生需重点判断出致病的方式，就能准确答题．
10.B
【考点】伴性遗传
【解析】、染色体核型图是用细胞有丝分裂中期图制作，该染色体核型图只有1条X染色体，来自雄性蝗虫，A正确；
B、雄性蝗虫产生的配子中有11条或12条不同形态的染色体，B错误；
C、该雄性蝗虫只有11对同源染色体，在减数分裂时共形成11个四分体，C正确；
D、雄性蝗虫由亲本雌性蝗虫含X染色体的卵细胞和亲本雄性蝗虫不含的精子受精形成，D正确。
故答案为：B。
【分析】根据题干：蝗虫属于XO型性别决定，雌虫有两条X染色体（XX），雄虫只有一条X染色体（XO），分析题图中只有一条X染色体，为雄性蝗虫。
11.C
【考点】人类遗传病的类型及危害，人类遗传病的监测和预防
【解析】AD、苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病，产前诊断无法诊断出来，A、D错误；
B、各种遗传病在青春期的患病率很低，B错误；
C、选择放松造成苯丙酮尿症基因等有害基因的增加是有限的，C正确。
故答案为：C。
【分析】人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，为常染色体隐性遗传病。
12.D
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2患甲病，所生Ⅱ-1儿子不患甲病，由于其女儿Ⅱ-2病情不知，则不能判断其基因的位置，故甲病是常染色体显性遗传或伴X显性遗传，A错误；
B、乙病为伴X隐性遗传病，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaXbY、AaXBXb
，
若Ⅱ-2两病均患，可以是B基因突变为b，也可以是X染色体上含B基因的片段缺失，B错误；
C、若甲病为常染色体显性遗传，Ⅱ-3基因型为1/3AAXBXb
，
2/3AaXBXb
，
Ⅱ-4基因型为aaXbY，则他们生的孩子患甲病的概率为2/3A
1a=2/3Aa，生患乙病的男孩概率为1/4（XbY），故两病均患的概率为2/3
1/4=1/6；若甲病为伴X显性遗传，Ⅰ-1基因型为XAbY，Ⅰ-2基因型为XAbXab
，
Ⅱ-3只患甲病基因型为XAbXAB
，
Ⅱ-4基因型为XabY，则Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个两病均患男孩（XAbY）的概率1/3，C错误；
D、人群中男性乙病的患病率为1/100，即Xb的概率为1/100，XB的概率为99/100，人群中XBXB的概率为99/100
99/100，XBXb的概率为2
99/100
1/100，所以人群中正常女性为纯合子XBXB的概率为99/101，基因型为XBXb的概率为2/101；Ⅱ-1基因型为XbY，和人群中正常女性（99/101XBXB
，
2/101XBXb）结婚，生下患乙病男孩的概率=1/3
2/101=2/303，D正确。
故答案为：D。
【分析】分析题图：甲病：Ⅰ-1和Ⅰ-2都患甲病，而其儿子不患甲病，说明甲病是显性遗传病；
乙病：Ⅰ-3和Ⅰ-4都不患乙病，却生出了患乙病的儿子Ⅱ-4，由于Ⅰ-3不携带乙病的致病基因，说明乙病是伴X染色体隐性遗传。
13.C
【考点】人类遗传病的类型及危害
【解析】A、乙病是伴X染色体隐性遗传，而红绿色盲的致病基因也位于X染色体上，故与乙病和红绿色盲相关的基因的遗传不符合基因的自由组合定律，A错误；
B、Ⅲ12携带的乙病基因来自Ⅰ1
，
甲病基因来自Ⅰ2
，
B错误；
C、Ⅱ6和Ⅱ7所生的患两种病的女儿，可能是X染色体缺失所致，也可能是X染色体片段缺失所致，C正确；
D、Ⅲ9与Ⅲ16生出不患该两种病的女儿概率是1/12，D错误。
故答案为：C。
【分析】题意分析，Ⅱ6、Ⅱ7号患甲病的夫妇生出了Ⅲ15号正常的女儿，可知控制甲病的致病基因为显性且位于常染色体上；已知Ⅱ7个体不含有乙病致病基因且Ⅱ6不患乙病，却生出了患乙病的男孩，故此可推知控制乙病的致病基因位于X染色体上，且相关基因为隐性。
14.C
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传
【解析】解：A、由以上分析可知：甲病为常染色体隐性遗传，蓝色盲为常染色体隐性遗传，A错误；
B、题干中说到①②两个家庭中携带的甲病致病基因是不同的，可设为a1、a2
，
因此II1的甲病的基因型为a1a1
，
而II2与II3基因型分别为Aa1和Aa2
，
则III2患甲病，基因型为a1a2，不能与II1相同，故二者基因型相同的概率为0，B错误；
C、III1与III3关于甲病的基因型均为1/3AA、1/3Aa1、1/3Aa2
，
因此他们两人基因型相同的概率为1/3×1/3×3=1/3，C正确；
D、III3自身为蓝色盲，但不患红绿色盲，因此基因型为bbXDY，而另一“双重携带者”基因型则为BbXDXd
，
以上两人婚配，后代患蓝色盲的概率是1/2，患红绿色盲的概率是1/4，故患色盲的概率为1/2+1/4-1/2×1/4=5/8，D错误。
故答案为：C。
【分析】阅读题干和题图可知，本题涉及的知识有遗传方式的判断、基因的自由组合定律和伴性遗传等，明确知识点后梳理相关的基础知识，然后解析题图结合问题的具体提示综合作答。据图可知，II2与II3正常，其后代III2甲病，说明甲病是隐性遗传病，又I4是甲病患者，她生了一个正常的男孩II3
，
由此排除甲病是X染色体隐性遗传病，所以甲病是常染色体上隐性遗传病；II2和Ⅱ3表现型正常，生了一个蓝色盲的男孩Ⅲ3
，
由此可判断蓝色盲是隐性遗传病，I2（女）是蓝色盲患者，却生了一个无蓝色盲的男孩II1
，
则排除蓝色盲是X染色体隐性遗传病，所以蓝色盲是常染色体上隐性遗传病。判断出两种遗传病的遗传方式后，再根据系谱图的表现型判断各个体的基因型，然后结合各项准确作答。
15.C
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用，伴性遗传
【解析】解：A、由对遗传系谱图分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；
B、11号个体患乙病不患甲病（常染色体显性遗传病），说明他只携带乙病致病基因，则其致病基因一定来自7号，所以致病基因不可能来自于1号，B错误；
C、8号为两病都患个体，其大致基因型为A_XbY，由于其母亲3号不患甲病，所以8号基因型一定是AaXbY；9号两病都不患，大致基因型为aaXBX-
，
由于在男女比例为1：1的人群中出现女性乙病患者的概率为
，则在女性人群中乙病患者的概率为
，即XbXb=
，计算得Xb=
，XB=
，乙病基因携带者XBXb所占正常女性的比例为
，对于甲病患病概率
，不患病
，对于乙病患病概率
，不患病
，所以8号和9号再生一个正常孩子的概率为
，C正确；
D、由遗传系谱图判断，1号基因型A_XBXb
，
由于13号的母亲不患甲病（aaXBX-），父亲患乙病（AaXbY），则13号基因型AaXBXb
，
但由于1号个体出现Aa概率无法确定就是
，D错误。
故答案为：C。
【分析】遗传系谱图分析：无乙病1号和不携带乙病致病基因的2号，生了患乙病的6号，说明乙病是伴X隐性遗传病；而患甲病的1号和不携带甲病致病基因的2号所生的5号和6号都患甲病，说明甲病是显性遗传病；由于6号的女儿10号不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病。假设控制甲病的基因用A、a表示，控制乙病的基因用B、b表示。
二、综合题
16.（1）红眼雌性个体中B基因纯合致死；X
（2）aaXBXb；6；16/27
（3）
【考点】伴性遗传
【解析】（1）由以上分析可知，红眼、白眼基因（B、b）位于X染色体上。杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。F1雌性为1/2XBXb、1/2XbXb
，
雌配子为1/4XB、3/4Xb
，
雄性为1/2XBY、1/2XbY，雄配子为1/4XB、1/4Xb、1/2Y，F2雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知红眼中XBXB致死。因此杂交Ⅰ（XBXb、XbY）的F1中选择红眼雌雄（XBXb、XBY）交配，后代比例为红眼♀（XBXb）∶红眼♂（XBY）∶白眼♂（XbY）=1∶1∶1，红眼∶白眼为2∶1，不是3∶1。（2）据分析可知，杂交Ⅱ的亲本为黑体红眼♀（aaXBXb）和灰体白眼♂（AAXbY），雌性亲本基因型为aaXBXb。若F2灰体红眼雌雄果蝇随机交配，随机交配的亲本为A_XBXb×A_XBY，A_中有1/3AA、2/3Aa，产生的F3表现型有2×3=6种。随机交配的母本为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb
，
雌配子为2/6AXB、2/6AXb、1/6aXB、1/6aXb
，
随机交配的父本为1/3AAXBY、2/3AaXBY，雄配子为2/6AXB、1/6aXB、2/6AY、1/6aY，利用棋盘法计算，由于XBXB致死，因此F3中灰体红眼的比例为（4+2+4+2+2+2）/（6×6-4-2-2-1）=16/27。（3）用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雌雄性个体（AaXBY）的基因型，通常采用将待测个体与隐性个体杂交，即让F1与黑体白眼雌果蝇（aaXbXb）进行杂交。遗传图解的书写要注意：亲本的基因型及表现型、子代的基因型和表现型、配子及各种符号、子代表现型比例，注表现型中应有性别。正确的遗传图解书写如下。
【分析】某昆虫灰体和黑体（A、a）、红眼和白眼（B、b）分别由两对等位基因控制，且两对等位基因均不位于Y染色体上，因此，不用考虑同源区段。从杂交Ⅱ的亲本为黑体♀和灰体♂，F1全为灰体，F2无论雌雄灰体∶黑体=3∶1，可知灰体为显性，且A、a位于常染色体（若位于X的非同源区段，则F1雄性全为黑体，不符合题意）。杂交Ⅱ的亲本为黑体♀（aa）和灰体♂（AA）。同理，根据组合Ⅱ的F2可知，雌性中红眼∶白眼=4∶3，雄性中红眼∶白眼=1∶3，可知控制该对性状的基因位于X染色体上，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀和白眼♂，F1雄性中红眼∶白眼=1∶1，可知红眼为显性，且杂交Ⅱ的亲本为红眼♀（XBXb）和白眼♂（XbY）。
17.（1）伴X染色体隐性遗传；杂交组合甲的亲本均为野生型，F1中雌性个体均为野生型，而雄性个体中出现了朱红眼
（2）BbXAXa；BbXAY；两对等位基因均为隐性时表现为白色
（3）
【考点】伴性遗传
【解析】解：（1）分析杂交组合甲可得，野生型和朱红眼的遗传方式受到性别影响，两个野生型亲本杂交，得到全是野生型的雌性后代和既有野生型又有朱红眼雄性后代，故野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传；（2）分析可得A、a基因位于X染色体上，后代中雌性无朱红眼，雄性有朱红眼，所以亲本基因型为XAXa和XAY，B、b基因位于常染色体上，后代中出现野生型：棕眼=3:1，故亲本基因型为Bb和Bb，因此杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY；F1中出现白眼雄性个体的原因可以发现是由于A、a基因和B、b基因均呈隐性表达时出现；（3）由于杂交组合丙中亲本的基因型为BbXAXa和BbXAY，故杂交组合丙F1中的白眼雄性个体的基因型为bbXaY，可产生的配子为bXa和bY，比例为1:1；由于B、b基因位于常染色体上，丙组F1中出现棕眼个体且没有朱红眼个体，故杂交组合乙中的雌性亲本的基因型为BbXAXA可产生的配子为BXA和bXA
，
比例为1:1；因此可获得后代基因型有BbXAXa、bbXAXa、BbXAY和bbXAY，且比例满足1:1:1:1，故遗传图解如下：
【分析】本题易错点在于判断白眼雄性个体的产生原因，白眼雄性个体的产生不是一个或两个的偶然原因，所以需要排除基因突变的可能性，又由于白眼雄性个体数量满足一定比例，我们才可判断白眼雄性个体是由于两个等位基因均为隐性表达时产生。
18.（1）显；X和Y
（2）不能；aaXbXb个体致死
（3）4；5；8/59
【考点】伴性遗传
【解析】
(1)依题意可知：红眼雌性个体与朱红眼雄性（双亲均为有眼）个体交配所得F1中，仅在雌性中出现了无眼个体，且有眼的个体均为红眼，说明有眼对无眼为显性，红眼对朱红眼为显性；让F1雌雄个体随机交配所得F2中，雌雄果蝇的红眼∶朱红眼均为3∶1，雄性个体均为有眼，雌性个体有眼∶无眼≈2∶1，说明控制眼色的基因A（a）位于常染色体上，眼睛的有无与性别相关联，进而推知控制有眼与无眼的基因B（b）位于X和Y染色体上。(2)
测交是让待测个体与隐性纯合子交配。因存在两对隐性基因纯合致死现象，即aaXbXb个体致死，所以，若要验征F1红眼雄性个体的基因型，不能用测交方法。(3)综上分析可推知：亲本红眼雌性个体与朱红眼雄性个体的基因型分别为AAXBXb和aaXbYB
，
F1的基因型为AaXBYB、AaXbYB、AaXBXb、AaXbXb四种，且比值相等，产生的雌雄配子中，AA∶Aa∶aa均为1∶2∶1，雌配子XB∶Xb＝1∶3，雄配子XB∶Xb∶YB＝1∶1∶2。让F1雌雄个体随机交配，F2红眼雄性个体有4种基因型，它们的比例为AAXBYB∶AAXbYB∶AaXBYB∶AaXbYB＝1∶3∶2∶6，产生的雄配子为2/3A、1/3a、1/8XB、3/8Xb、4/8
YB；F2红眼雌性个体的基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AaXBXB∶AaXBXb＝1∶4∶2∶8，产生的雌配子为2/3A、1/3a、3/5XB、2/5Xb。可见，F2红眼雄性个体与F2红眼雌性个体随机交配，产生的F3有5种表现型，即红眼雌性、朱红眼雌性、红眼雄性、朱红眼雄性、无眼雌性；F3中无眼雌性个体所占的比例为[（1－1/3a×1/3a）×（3/8Xb×2/5Xb）]÷（1－1/3a×1/3a×3/8Xb×2/5Xb）＝8/59。
【分析】红眼雌性个体与朱红眼雄性（双亲均为有眼）个体交配所得F1中，仅在雌性中出现了无眼个体，让F1雌雄个体随机交配所得F2中也仅在雌性中出现了无眼个体，眼睛的有无与性别相关联，如果控制有眼与无眼的基因B（b）只位于X染色体上，不会出现仅雌性后代有无眼个体，所以控制有眼与无眼的基因B（b）位于X和Y染色体上。
（
1
）Y染色体上遗传特点
??
因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐之分，因而患者全为男性，女性全部正常。致病基因为父传子，子传孙，具有世代连续性，也称为限雄遗传。如人类的外耳道多毛症。
（
2
）X染色体上隐性遗传特点
①男性患者多于女性患者；
②具有隔代交叉遗传现象；
③女性患病，其父亲、儿子一定患病；
④男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；
⑤男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。
（
3
）X染色体上显性遗传特点
①患者双亲中必有一方是患者，并且女性患者多于男性患者；
②通常在家族中表现为代代相传，具有连续现象，即男性患病，其母亲、女儿一定患病，儿子表现正常；女性正常，其父亲、儿子一定表现正常；
③女性患病，双亲中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但杂合体女性患者的病情有时较轻
④女性正常，其父亲、儿子全部正常。
19.（1）红眼；X、Y
（2）aaXBYB:aaXbYB=2:1；
（3）4；20/51
【考点】伴性遗传
【解析】（1）该昆虫的性状表现为，红眼对白眼为显性，且眼色基因[B（b）]位于X、Y染色体上。
（2）由中F1雌性红眼：白眼=5：1，可知，亲本中的雄性个体不是一种基因型，父本红眼的基因型为XBYB和XbYB
，
而且只有满足aaXBYB：aaXbYB=2：1时，子代中的雌性个体才会出现上述的比例。亲本中雌性昆虫的基因型为AAXBXb
，
为了验证亲本雌昆虫的基因型，需要设计测交实验，用黑身白眼的雄性个体（aaXbYb）与该雌性个体进行杂交，遗传图解如下：
（3）由分析可知，亲本中父本基因型：2aaXBYB：1
aaXbYB；母本基因型：AAXBXb
，
F1均为Aa，其中雄性：1AaXBYB：1
AaXbYB
，
雌性：2
XBXB：3
XBXb：1
XbXb；取F1红眼雌雄个体随机交配，则F2中的黄身红眼雌昆虫的基因型为（1
AA：2
Aa）×（7
XBXB：10
XBXb），显然有2×2=4种基因型，其中双杂合子的比例是2/3×10/17=20/51。
【分析】亲本黑身和黄身个体杂交，F1全为黄身，说明黄身对黑身为显性，结合子二代的性状表现可知控制体色的基因位于常染色体上，结合题目信息（某昆虫（XY型性别决定）的体色和眼色分别由等位基因A（a）和B（b）控制，其中有一对基因位于性染色体上）可知控制眼色的基因位于性染色体上，亲本全为红眼，而后代中出现白眼，说明红眼对白眼为显性，且相关基因位于性染色体上，结合题意中的子一代中的雄性个体全表现为红眼可知B（b）基因位于X、Y的同源区域，则亲本的基因型为：父本基因型：2aaXBYB：1
aaXbYB；母本基因型：AAXBXb。
20.（1）6＋XX、6＋XY（或3A＋XX、3A＋XY）
（2）II1或XY染色体同源区段（I区段）；刚毛
（3）雌蝇与雄蝇全为刚毛；XBYB（或雌蝇为截毛，雄蝇为刚毛；XbYB）
（4）
【考点】基因的分离规律的实质及应用，伴性遗传，染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】解：（1）果蝇属于XY型生物，体细胞内有8条染色体，所以果蝇的染色体组成为6＋XX、6＋XY（或3A＋XX、3A＋XY）。（2）根据甲同学的实验结果，F1中雌蝇全为刚毛，雄蝇全为截毛，说明刚毛为显性性状，推测控制毛型的基因B、b可能位于非同源区段II1上。（3）根据不同于第一次实验的结果，截毛雌与刚毛雄亲本杂交的另一种结果则为雌蝇与雄蝇全为刚毛，此时，甲进一步推断第二次实验中所取的父本基因型为XBYB（或雌蝇为截毛，雄蝇为刚毛；XbYB）。（4）依据（2）（3）问，可知控制果蝇毛型（截毛与刚毛）的等位基因B、b位于X、Y染色体的同源区段，取一对白眼刚毛雌蝇和红眼截毛雄蝇进行杂交产生F1的遗传图解如下：
【分析】1、分析图形一：图中Ⅰ为X和Y的同源区，Ⅱ为X和Y的非同源区，Ⅱ1为X染色体的非同源区段，Ⅱ2为Y染色体的非同源区段；2、伴X遗传中，显性性状的父本的雌性后代也是显性的，隐性性状的母本雄性后代也是隐性的。
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精品试卷·第
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