2020—2021学年高中人教版化学有机化学基础第一章《 认识有机化合物》单元测试卷 含解析

第一章《
认识有机化合物》单元测试卷
一、单选题(共15小题)
1.下列化合物的1H－NMR谱图中吸收峰的数目不正确的是(　　)
A．
答案A
B．
答案B
C．
答案C
D．
答案D
2.L—多巴是一种有机物，它可用于帕金森综合症的治疗，其结构简式如下：
，这种药物的研制是基于获得2000年诺贝尔生理学或医学奖和获得2001年诺贝尔化学奖的研究成果。下列关于L—多巴酸碱性的叙述正确的是（
）
A．
既没有酸性，又没有碱性
B．
既具有酸性又具有碱性
C．
只有酸性，没有碱性
D．
只有碱性，没有酸性
3.化学用语是学习化学的重要工具，下列化学用语正确的是（　　）
A．表示14C原子结构示意图
B．表示CCl4分子的比例模型
C．
HClO的结构式：H-Cl-O
D．表示1，1，2，2-四溴乙烷
4.乙酸是生活中常见的一种有机物，下列关于乙酸的说法中正确的是（　　）
A．
乙酸的官能团为-OH
B．
乙酸的酸性比碳酸弱
C．
乙酸能够与金属钠反应产生氢气
D．
乙酸能使紫色的石蕊溶液变蓝
5.有关化学用语正确的是（　　）
①羟基的电子式②乙烯的结构简式：CH2CH2
③硫化氢的电子式④丙烷分子的球棍模型：
⑤苯分子的比例模型⑥甲烷的结构式
A．
①④
B．
②③④
C．
④⑤⑥
D．
②③⑤
6.下列化学用语或模型表示正确的是（　　）
A．
Cl-离子的结构示意图：如图A
B．
H2O2的结构式：H-O-O-H
C．
乙烯的结构简式：CH2CH2
D．
CCl4分子的球棍模型：如图B
7.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是（　　）
A．
对硝基甲苯的结构简式：
B．
CH4分子的球棍模型：
C．
醛基的电子式：
D．
葡萄糖的最简式（实验式）：CH2O
8.下列有关有机物的鉴别、分离、提纯的说法中错误的是（　　）
A．
乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别
B．
蛋白质的盐析可用于分离和提纯蛋白质
C．
因为乙酸乙酯和乙醇的密度不同，所以用分液的方法分离乙酸乙酯和乙醇
D．
因为丁醇与乙醚的沸点相差较大，所以用蒸馏的方法除去丁醇中的乙醚
9.下列化学用语，应用正确的是（　　）
A．
硝基苯的结构简式是：
B．
乙炔的电子式是：
C．
乙醚分子的球棍模型是：
D．
甲酸中存在-CHO和-COOH两种官能团
10.下列各组数据分别表示一些物质的相对分子质量.据此推断.可能互为同系物的是（　　）
A．
16.30.58.72
B．
16.28.40.52
C．
2.16.30.44
D．
16.32.48.54
11.含10个碳原子以内的烷烃中，核磁共振氢谱中只有一个峰的烷烃有（　　）
A．
4种
B．
5种
C．
6种
D．
7种
12.标准状况下1
mol某烃完全燃烧时，生成89.6
L
CO2，又知0.1
mol此烃能与标准状况下4.48
L
H2加成，则此烃的结构简式是(　　)
A．
CH3CH2CH2CH3
B．
CH3—C≡C—CH3
C．
CH3CH2CH=CH2
D．
CH2=CH—CH=CH—CH3
13.从葡萄籽中提取的原花青素结构为：有关原花青素的下列说法不正确的是（　　）
A．
该物质既可看作醇类，也可看作酚类
B．
1mol该物质可与4molBr2反应
C．
1mol该物质可与7molNa反应
D．
1mol该物质可与7molNaOH反应
14.科学家最近在－100
℃的低温下合成了一种烃X，红外光谱和核磁共振氢谱表明其分子中的氢原子所处的化学环境没有区别，根据分析，绘制了该分子的球棍模型如图所示。下列说法中不正确的是(　　)
A．
该分子的分子式为C5H4
B．
该分子中碳原子的化学环境有2种
C．
该分子中的氢原子分布在两个相互垂直的平面上
D．
该分子中只有C—C键，没有键
15.维生素C的结构简式为：，丁香油酚的结构简式为，下列关于两者所含官能团的说法正确的是(　　)
A．
均含酯基
B．
均含醇羟基和酚羟基
C．
均含碳碳双键
D．
均为芳香化合物
二、实验题(共3小题)
16.甲醛在医药、染料、香料等行业中都有着广泛的应用。实验室通过下图所示的流程由甲苯氧化制备苯甲醛，试回答下列问题。
(1)Mn2O3氧化甲苯的反应需要不断搅拌，搅拌的作用是。
(2)甲苯经氧化后得到的混合物通过结晶、过滤进行分离，该过程中需将混合物冷却，其目的是。
(3)实验过程中，可循环使用的物质有、。
(4)实验中分离甲苯和苯甲醛采用的操作Ⅰ是，其原理是。
17.为测定某有机化合物A的结构，进行如下实验：
(1)将一定量的有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成5.4
g
H2O和8.8
g
CO2，消耗氧气6.72
L(标准状况下)，则该物质的实验式是。
(2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量，得到如图所示的质谱图，则其相对分子质量为，该物质的分子式是。
(3)根据价键理论，预测A的可能结构并写出结构简式：。
(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)，根据峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如甲基氯甲基醚(Cl—CH2—O—CH3，有2种氢原子)的核磁共振氢谱如图1所示：
　
经测定，有机物A的核磁共振氢谱图如图2所示，则A的结构简式为。
18.某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图)，以环己醇制备环己烯。
已知：
(1)制备粗品
将12.5
mL环己醇加入试管A中，再加入1
mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是，导管B除了导气外还具有的作用是。
②试管C置于冰水浴中的目的是。
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在层(填“上”或“下”)，分液后用(填编号)洗涤。
a．KMnO4溶液　　b．稀H2SO4　　c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按下图装置蒸馏，冷却水从口进入(填“f”或“g”)。蒸馏时要加入生石灰，目的是。
③收集产品时，控制的温度应在左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是(填字母序号，下同)。
a．蒸馏时从70
℃开始收集产品
b．环己醇实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是。
a．用酸性高锰酸钾溶液
b．用金属钠
c．测定沸点
三、填空题(共3小题)
19.质子核磁共振谱（PMR）是研究有机物结构的有力手段之一，在所研究的化合物分子中，每一结构中的等性氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰（信号），谱中峰的强度与结构中的H原子数成正比．例如，乙醛的结构式为CH3CHO，其PMR谱中有两个信号，其强度之比为3：1．分子式为C3H6O2的有机物，如果在PMR谱上观察到的氢原子给出的峰有两种情况．第一种情况峰给出的强度比为3：3，请写出其对应化合物的结构简式
________；第二种情况峰的强度比为3：2：1，请写出该化合物的可能的结构简式
_____。
20.同系物和同分异构体
（1）我们把结构
____________，在分子组成上相差
____________原子团的物质互称同系物；
（2）化合物具有相同的
________，但具有不同的
_______现象，叫做同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互称为
______；写出戊烷和己烷的同分异构体_______________。
21.(1)有机物的系统命名是________________________________________________________________________，
将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________________________________________________________________________。
(2)有机物的系统命名是________________________________________________________________________，
将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统命名是________________________________________________________________________。
答案解析
1.【答案】A
【解析】A有两个对称轴，有3种等效氢原子，有3组峰；B有一个对称轴，有5种等效氢原子，有5组峰；C中要注意单键可以转动，因此左边两个甲基是相同的，右边3个甲基也是相同的，因此有3种等效氢原子，有3组峰；D中有一个对称中心，因此有4种等效氢原子，有4组峰。
2.【答案】B
【解析】试题将官能团的性质置于诺贝尔奖情景中考查，体现化学与高新科技的融合。L—多巴中含有羧基（—COOH）、酚羟基（—OH）呈酸性，氨基（）呈碱性。
3.【答案】A
【解析】A、14C的核电荷数为6，核外电子数为6，该碳原子的原子结构示意图为：，故A正确；
B、比例模型能够表示出物质中各粒子的粒子半径大小，四氯化碳中氯原子的原子半径比碳原子的原子半径大，不能用表示四氯化碳的比例模型，故B错误；
C、HClO中氧原子分别与氢原子、氯原子形成两个共价键，其结构式为：H-O-Cl，故C错误；
D、分子中含有2个溴原子，该有机物的正确名称为1，2-二溴乙烷，故D错误。
4.【答案】C
【解析】A.乙酸属于羧酸，官能团为羧基-COOH，故A错误；
B.醋酸能与碳酸钠反应生成二氧化碳，酸性比碳酸强，故B错误；
C.乙酸属于羧酸，具有酸的通性，乙酸能够与金属钠反应生成乙酸钠和氢气，故C正确；
D.乙酸属于羧酸，具有酸的通性，乙酸能使紫色的石蕊溶液变红色，故D错误。
5.【答案】C
6.【答案】B
【解析】A．氯离子核电荷数为17，核外电子数为18，图A表示的不是氯离子，氯离子结构示意图为：，故A错误；
B．双氧水中中两个O-H键和1个O-O键，双氧水的结构式为：H-O-O-H，故B正确；
C．乙烯分子中存在碳碳双键，乙烯的结构简式：CH2=CH2，故C错误；
D．四氯化碳分子中，氯原子的原子半径大于碳原子，图B不能表示四氯化碳的比例模型，四氯化碳的比例模型为：，故D错误。
7.【答案】D
【解析】A．对硝基苯酚的结构简式中，硝基表示错误，正确的结构简式为：，故A错误；
B．甲烷为正四面体结构，为甲烷的比例模型，甲烷的结构模型为：，故B错误；
C．醛基中氧原子最外层为8电子，醛基正确的电子式为：，故C错误；
D．葡萄糖的分子式为：C6H12O6，则葡萄糖的最简式为CH2O，故D正确。
8.【答案】C
【解析】A．乙酸可以碳酸钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，可用Na2CO3溶液加以区别，故A正确；
B．蛋白质在饱和硫酸钠、氯化铵等溶液中溶解度较小，为可逆过程，可用盐析的方法提纯，故B正确；
C．乙酸乙酯和乙醇混溶，应用蒸馏的方法分离，故C错误；
D．沸点相差较大的液体混合物，可用蒸馏的方法分离，故D正确。
9.【答案】D
【解析】A．硝基写在苯环左侧时，应该表示为：O2N-，硝基苯正确的结构简式为：，故A错误；
B．乙炔分子中存在1个碳碳三键和2个碳氢键，乙炔正确的电子式为：，故B错误；
C．乙醚为乙醇通过分子间脱水生成的，其分子中含有2个乙基，其球棍模型为：，故C错误；
D．甲酸的结构简式为HCOOH，甲酸分子中含有-CHO和-COOH两种官能团，故D正确。
10.【答案】A
【解析】同系物在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团.所以相对原子质量之间的差量为14n.n代表相差CH2原子团个数；
A.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.故A正确；
B.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故B错误；
C.各相对原子质量之间的差量为14的倍数.但有机物中甲烷的相对分子质量最小是16.故C错误；
D.各相对原子质量之间的差量不满足14的倍数.故D错误。
11.【答案】A
【解析】烷烃分子中，同一个碳上的氢原子等效，连在同一个碳原子上的氢原子等效，具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效，烷烃的一氯取代物只有一种，说明该烷烃中只有一种等效氢原子，在碳原子数n≤10的所有烷烃的同分异构体中，其一氯取代物只有一种的烷烃分别是：甲烷、乙烷、2，2-二甲基丙烷以及2，2，3，3-四甲基丁烷，故选：A。
12.【答案】B
【解析】由题意知：n(CO2)＝＝4
mol，该烃含4个碳原子；由0.1
mol该烃可与0.2
mol
H2加成可知结构中有一个三键或两个碳碳双键，可排除选项A，C，根据碳原子数排除D项。
13.【答案】D
【解析】由结构简式可知，分子中含酚-OH、醇-OH，醚键，结合酚、醇的性质来解答；
A．含-OH，可看成醇，含酚-OH可看成酚类，故A正确；
B．酚-OH的邻对位能与溴水发生取代反应，则1mol该物质可与4molBr2反应，故B正确；C．酚-OH、醇-OH均与Na反应，且均为1：1反应，1mol该物质可与7molNa反应，故C正确；
D．只有5个酚-OH与NaOH发生中和反应，则1mol该物质可与5molNaOH反应，故D错误；
14.【答案】D
【解析】　由题图所示可知该烃的分子式为C5H4，碳原子化学环境有2种(中间和上下碳原子不同)，碳原子所成化学键数目(以单键算)为4，但上下碳原子只和3个原子相连，所以碳和碳中间应该有双键。
15.【答案】C
【解析】维生素C中含有的官能团为：碳碳双键、(醇)羟基、酯基，无苯环而不是芳香化合物。丁香油酚含有的官能团为：碳碳双键、醚键、(酚)羟基，是芳香化合物。
16.【答案】(1)使反应物充分接触，加快反应速率
(2)降低MnSO4的溶解度
(3)稀硫酸　甲苯
(4)蒸馏　利用甲苯和苯甲醛的沸点差异使二者分离
【解析】(1)固体Mn2O3与液态的甲苯反应，接触面积小，反应速率慢，搅拌可以使Mn2O3和甲苯充分接触，加快反应速率。(2)从流程图可以看出，反应后的混合物中含有硫酸锰、苯甲醛等。“结晶、过滤”可得晶体硫酸锰，将混合物降温是为了降低硫酸锰的溶解度，使其从溶液中结晶析出。(3)由流程图中箭头的指向可以直接看出参与循环的物质是稀硫酸和甲苯。(4)由制备原理可知，甲苯和苯甲醛互溶，所以油层含有的物质为苯甲醛和未被氧化的甲苯，要使它们分离，只能用蒸馏的方法。
17.【答案】(1)C2H6O　(2)46　C2H6O　(3)CH3CH2OH、CH3—O—CH3　(4)CH3CH2OH
【解析】(1)根据题意有n(H2O)＝0.3
mol，则有n(H)＝0.6
mol；n(CO2)＝0.2
mol，则有n(C)＝0.2
mol。根据氧原子守恒有n(O)＝n(H2O)＋2n(CO2)－2n(O2)＝0.3
mol＋2×0.2
mol－2×＝0.1
mol，则N(C)∶N(H)∶N(O)＝n(C)∶n(H)∶n(O)＝2∶6∶1，其实验式为C2H6O。(2)假设该有机物的分子式为(C2H6O)m，由质谱图知其相对分子质量为46，则46m＝46，即m＝1，故其分子式为C2H6O。(3)由A的分子式C2H6O可知A为饱和化合物，推测其结构简式为CH3CH2OH或CH3OCH3。(4)分析A的核磁共振氢谱图可知：A有3种不同类型的H原子，而CH3OCH3只有1种类型的H原子，故A的结构简式为CH3CH2OH。
18.【答案】(1)①防止液体暴沸　冷凝　②防止环己烯挥发
(2)①上　c　②g　吸收水分，便于蒸馏出更纯净的产品
③83℃　c　(3)bc
【解析】本题将课本制备乙酸乙酯的实验装置创新应用于其他有机物的制备，要求学生学而不僵，灵活多变，很好的考查了学生的知识迁移能力和综合实验能力。包括物质的制备、分离(蒸馏、分液)，反应条件的控制，物质的鉴别等。
(1)粗品的制备既要防止反应物暴沸，又要防止生成物挥发。
(2)精品的制备关键在于除杂，此问涉及到分液和蒸馏。环己烯密度比水小，在上层，洗涤时选用KMnO4溶液会氧化环己烯，又因粗品中混有少量酸性物质，洗涤时不能再用稀H2SO4，需用Na2CO3溶液将多余的酸除掉。其中的水分可用生石灰除去。由于环己醇的沸点较低，制备粗品时随产品一起蒸出，导致环己烯精品产量低于理论值。
(3)区分精品与粗品不能选用酸性KMnO4，因为二者皆可被KMnO4溶液氧化；由于粗品中含有环己醇等，可与钠反应产生气体，故可用Na加以区分；测定沸点也能很好的区分二者。
19.【答案】或
【解析】有机物（C3H6O2），峰值强度之比为3：3，则含有2种H原子，且个数之比是3：3，说明有2个-CH3，化合物的结构简式为；第二种峰强度为3：2：1，说明结构中含有3种不同性质的氢，其个数分别为3、2、1，结构简式可能为或
20.【答案】分子式；结构的；同分异构体；戊烷的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、、；己烷的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、（CH3）2CHCH（CH3）2、（CH3）3CCH2CH3．
【解析】（1）有机化合物中具有同一通式、组成上相差一个或多个CH2原子团、在结构与性质上相似的化合物互为同系物；
（2）化合物具有相同的分子式、不同结构的现象称为同分异构体现象；具有同分异构体现象的化合物互为同分异构体；戊烷分子中最长的碳链含有5个C：CH3CH2CH2CH2CH3、主链含有4个碳原子的同分异构体为：、主链含有3个碳原子的同分异构体为：；己烷的主链为6个碳原子时：CH3CH2CH2CH2CH2CH3、主链为5个碳原子时：（CH3）2CHCH2CH2CH3、CH3CH2CH（CH3）CH2CH3、主链为4个碳原子时：（CH3）2CHCH（CH3）2、（CH3）3CCH2CH3。
21.【答案】(1)3?甲基?1?丁烯
　2?甲基丁烷　
(2)5，6?二甲基?3?乙基?1?庚炔　
2，3?二甲基?5?乙基庚烷
【解析】根据烯烃、炔烃的命名原则，选主链，编位号，具体编号如下：
，，然后再确定支链的位置，正确书写名称；当对烯烃、炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时，要注意主链及编号的变化。