苏教版高中化学有机化学基础专题4《 烃的衍生物》测试卷
文档属性
| 名称 | 苏教版高中化学有机化学基础专题4《 烃的衍生物》测试卷 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 214.8KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-01-25 23:33:53 | ||
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文档简介
专题4《
烃的衍生物》测试卷
一、单选题(共15小题)
1.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是( )
A．
1
mol该物质与足量溴水反应消耗2
mol
Br2
B．
该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
C．
该物质的所有碳原子可能在同一平面
D．
该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O2
2.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated
Hydroxy
Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：
下列说法正确的是( )
A．能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B．与BHT互为同系物
C．
BHT久置于空气中不会被氧化
D．
两种方法的反应类型都是加成反应
3.化学与人类生活密切相关，下列说法正确的是（ ）
A．
苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
B．
白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴
C．
油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分
D．
用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应
4.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6g银；将等量的该醛完全燃烧，生成3.6g水，此醛可能是（ ）
A．
甲醛
B．
乙醛
C．
丙醛
D．
丁醛
5.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入( )
A．
NaCl
B．
NaHSO4
C．
NaOH
D．
乙醇
6.下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（ ）
A．
碳酸、甲酸、乙酸、苯酚
B．
乙酸、甲酸、碳酸、苯酚
C．
甲酸、碳酸、乙酸、苯酚
D．
甲酸、乙酸、碳酸、苯酚
7.下列叙述正确的是（ ）
A．
用浓溴水除去苯中的苯酚
B．
用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇
C．
不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗
D．
苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色
8.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y，以下判断正确的是（ ）
A．
X的结构简式为CH3OCH3
B．
香味产物分子式为C4H10O3
C．
x可由乙烯通过加成反应制得
D．
X、Y和乙酸均能与烧碱反应
9.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示：
则醇X可能是( )
A．
乙醇
B．
丁醇
C．
己醇
D．
辛醇
10.苯酚对皮肤有强的腐蚀性，使用时若不慎沾在皮肤上，最适宜用来洗涤的物质是（ ）
A．
酒精
B．
硫酸
C．
稀盐酸
D．
NaOH溶液
11.下列反应不属于加成反应的是( )
A．
乙醛与氢气反应
B．
丙烯与Cl2加热至500℃反应
C．
乙烯和溴水反应
D．
乙烯生成聚乙烯的反应
12.下列关于卤代烃的说法正确的是（ ）
A．
在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子
B．
在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键
C．
聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃
D．
卤代烃比相应的烷烃的沸点低
13.将1?氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)
( )
A．
2种
B．
3种
C．
4种
D．
5种
14.C4H10O（甲）C4H8（乙）C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能的是（ ）
A．
CH3CH2CHBrCH2Br
B．
CH3CH（CH2Br）2
C．
CH3CHBrCHBrCH3
D．
（CH3）2CBrCH2Br
15.在酸性条件下，能发生水解反应，生成A，B两种物质，而且A，B的相对分子质量相同，这种有机物可能是（ ）
A．
甲酸甲酯
B．
甲酯乙酯
C．
乙酯乙酯
D．
乙酸甲酯
二、实验题(共3小题)
16.如图中硬质试管A中放入干燥洁净的细铜丝，烧杯中放入温水，试管B中放入甲醇，右方试管C中放入冷水，向B中不断鼓入空气，使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜丝。
（1）撤去A处酒精灯后铜丝仍然能保持红热的原因是；
（2）反应后将试管C中的液体冷却，取出少量，加入到新制的Cu（OH）2悬浊液中，加热到沸腾可观察到现象是，写出反应的化学方程式。
17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1?溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr??R—Br＋H2O
②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)在溴乙烷和1?溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶
B．量筒
C．锥形瓶
D．漏斗
(2)溴代烃的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________。
(3)将1?溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成
B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发
D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI
B．NaOH
C．NaHSO3D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1?溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。
18.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题
（1）图甲中冷凝水从 （a或b）进，图乙中B装置的名称为 ；
（2）图甲在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入沸石，目的是 ；
（3）反应中加入过量的乙醇，目的是 ；
（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：
则试剂a是 ，分离方法I是 ，分离方法II是 ，产物E是 。
三、计算题(共2小题)
19.已知NH4+与甲醛（HCHO）在水溶液中有如下反应：4NH4+＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H+＋6H2O，实验室中有一瓶脱落标签的铵盐，取2.0g样品溶于水，加入足量的HCHO溶液配成100mL溶液，取出10mL，加入0.1mol/L的NaOH溶液，当加入25mL时，溶液恰好呈中性，求铵盐中氮元素的质量分数。
20.两种饱和一元脂肪醛的混合物，其平均相对分子质量为51。取4.08
g混合物与足量银氨溶液共热，生成银21.6
g。试通过计算判断这两种醛是什么醛，并求它们各自的物质的量。
四、填空题(共3小题)
21.饱和一元醛通式： ，官能团 或 。
22.在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，选择编号填写：
（1）能和金属钠反应放出H2的有；（2）能与NaOH溶液反应的有；
（3）常温下能与浓溴水反应的有 ；（4）用于制取TNT的是 ；
（5）遇氯化铁溶液呈紫色的是 ；（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有 。
23.醛类定义：和连接而成的化合物称为醛。
答案解析
1.【答案】D
【解析】A中，1
mol该物质每个苯环上可消耗2
mol
Br2，共消耗4
mol
Br2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后不含双键，但有两个环，氢原子数为32－4＝28。
2.【答案】B
【解析】酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D选项错误。
3.【答案】C
【解析】A．苯酚有毒，病毒属于蛋白质，苯酚能将病毒变性而杀菌消毒，所以苯酚可以配制成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，故A错误；
B．白磷的着火点是40℃，白磷易自燃且有毒，所以不能用于制造安全火柴，用于制造安全火柴的是红磷，故B错误；
C．油脂在NaOH溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，所以肥皂的主要成分是硬脂酸钠，故C正确；
D．水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O、Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg(CH3COO)2+2H2O，所以发生的是复分解反应，故D错误。
4.【答案】B
【解析】21.6g银物质的量是0.2mol，根据关系式﹣CHO～2Ag，故饱和一元醛为0.1mol．醛完全燃烧时，生成的水为3.6g，即0.2mol，含H为0.4mol．则该醛分子中有4个氢原子，根据通式为CnH2nO，可得n=2，即为乙醛；故选B。
5.【答案】C
【解析】卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。
6.【答案】D
【解析】有机物酸性的强弱取决于O﹣H键的极性强弱，CH3﹣、HO﹣、C6H5﹣作为给电子基，其推电子能力依次增强，受其影响乙酸、碳酸、苯酚中O﹣H键的极性依次减弱，故酸性依次减弱，遇甲酸相比乙酸O﹣H键受甲基推电子的作用，极性弱于甲酸中的O﹣H键，故甲酸的酸性强于乙酸；故选D。
7.【答案】B
【解析】A、浓溴水可以和苯中的苯酚反应生成沉淀三溴苯酚，但溴单质也易溶于苯中，引入了新的杂质，故A错误；
B、1﹣丙醇为CH3CH2CH2OH，2﹣丙醇为CH3CH（OH）CH3，由于分子中氢原子的位置和强度不同，会出现不同的峰值，可以进行鉴别，故B正确；
C、苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤，易溶于酒精，酒精是良好有机溶剂，可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害，氢氧化钠是强碱具有强腐蚀性，故C错误；
D、苯与酸性KMnO4溶液混合振荡不反应，由于苯不溶于水且密度比水小，无色液体在上层，下层为紫红色的高锰酸钾，故D错误。
8.【答案】C
【解析】化合物C2H6O能够与钠反应产生气泡，则X含有羟基，故X为乙醇，X与乙反应生成有香味产物Y，则乙为羧酸、Y为酯；
A．X为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故A错误；
B．羧酸乙的分子式不确定，故酯Y的分子式不能确定，故B错误；
C．乙烯与水发生加成反应可以得到乙醇，故C正确；
D．Y属于酯，能与氢氧化钠反应，乙酸与氢氧化钠发生中和反应，但乙醇不能与氢氧化钠反应，故D错误，故选C。
9.【答案】B
【解析】由表中数据知，随分子中碳原子数增多，饱和一元醇的沸点升高。117
℃介于97.4
℃与138
℃之间。
10.【答案】A
【解析】A、苯酚不溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，故A正确；
B、硫酸有腐蚀性，对皮肤有害，故B错误；
C、稀盐酸有腐蚀性，对皮肤有害，故C错误；
D、NaOH溶液有腐蚀性，对皮肤有害，故D错误。
11.【答案】B
【解析】丙烯与Cl2在500℃发生的是取代反应，在高温条件下不能发生加成反应。
12.【答案】B
【解析】A、在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴原子，故A错误；B、在卤代烃中，非金属卤素原子与碳原子形成共价键，故B正确；C、聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，但也属于卤代烃，故C错误；D、卤代烃比相应的烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，故D错误。
13.【答案】B
【解析】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2?二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有3种。
14.【答案】B
15.【答案】B
【解析】A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相对分子质量不同，故A不选；
B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相对分子质量相同，故B选；
C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不同，故C不选；
D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相对分子质量不同，故D不选。
16.【答案】（1）因为2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一个放热反应，能维持反应所需温度
（2）有红色沉淀生成
HCHO+4Cu（OH）2
CO2↑+2Cu2O↓+5H2O
17.【答案】(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1?溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。
【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间能形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1?溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO===2Br－＋SO＋3H＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1?溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1?溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。
18.【答案】（1）b
冷凝管
（2）防止暴沸
（3）该反应为可逆反应，增大乙醇的量可以提高乙酸的转化率
（4）饱和Na2CO3溶液
分液
蒸馏
乙醇
【解析】（1）为了达到更好的冷凝效果，冷凝器进水为下口进上口出，B装置的名称为冷凝管；
（2）给混合液体加热时容易发生暴沸现象，通常加入加沸石或碎瓷片，可防止溶液暴沸；
（3）酯化反应为可逆反应，增加一种反应物（非固体）的浓度可以增大另一种反应物的转化率，所以为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇；
（4）乙酸乙酯是不溶于水的物质，乙醇和乙酸均是易溶于水的，乙酸和乙醇的碳酸钠水溶液是互溶的，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液（a），实现酯与乙酸和乙醇的分离；分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏（Ⅱ）操作分离出E乙醇；然后水层中的乙酸钠，根据强酸制弱酸，要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏（Ⅲ）得到乙酸。
19.【答案】35%
【解析】设铵盐的化学式为（NH4）xR，其相对分子质量为M，由各物质间的定量关系为：
1mol（NH4）xR~xmolNH4+~xmolH+~xmolNaOH
得（2.0/M）×x=0.025，则M/x=80。若为一价铵盐，则该盐的相对分子质量为80，为硝酸铵，其含N量为35%；若为二价铵盐，则该盐的相对分子质量为160，无此铵盐，依此类推。最后确定此铵盐只能为硝酸铵。
20.【答案】甲醛和丙醛，物质的量分别是0．02
mol和0.06
mol
【解析】混合醛的物质的量＝4.08
g÷51
g·mol－1＝0.08
mol，生成银的物质的量＝21.6
g÷108
g·mol－1＝0.2
mol>0.08
mol×2，由此可知：混合物中必含有甲醛。设甲醛的物质的量为x，另一种醛A的物质的量为y。
?
MA＝＝58
g·mol－1
根据题意，醛A应符合通式CnH2nO：12n＋2n＋16＝58，
n＝3，所以A为丙醛。
综上可知，这两种醛是甲醛和丙醛，物质的量分别是
0．02
mol和0.06
mol。
21.【答案】 CnH2nO
﹣CHO
OHC﹣
【解析】由醛基和烷基相连而构成的化合物为饱和一元醛，饱和一元醛通式为：CnH2nO，其官能团为醛基：﹣CHO
或OHC﹣。
22.【答案】(1)①⑤
(2)①③
(3)①④
(4)②
(5)①
(6)②④
【解析】（1）①苯酚、⑤乙醇能与钠反应放出H2；故答案为：①⑤；
（2）①苯酚、③氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为：①③；
（3）①苯酚、④乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为：①④；
（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；故答案为：②；
（5）苯酚遇氯化铁溶液呈紫色；故答案为：①；
（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为：②④．
23.【答案】 醛基（﹣CHO）
烃基（或氢原子）
【解析】醛类定义为：醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物称为醛，醛类根据烃基是否饱和分为饱和醛和不饱和醛，根据含有醛基个数还分为一元醛、二元醛等。
烃的衍生物》测试卷
一、单选题(共15小题)
1.日本冈山大学教授滨田博喜和研究员富良德等通过实验发现，桉树叶子的培养细胞能够消除有害化学物质双酚A的毒性。双酚A的结构简式如下图所示，下列有关此物质的说法正确的是( )
A．
1
mol该物质与足量溴水反应消耗2
mol
Br2
B．
该物质能与碳酸氢钠溶液反应放出CO2
C．
该物质的所有碳原子可能在同一平面
D．
该物质与足量氢气发生加成反应后所得物质的分子式为C15H28O2
2.近年来，食品安全事故频繁发生，人们对食品添加剂的认识逐渐加深。Butylated
Hydroxy
Toluene(简称BHT)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：
下列说法正确的是( )
A．能与Na2CO3溶液反应生成CO2
B．与BHT互为同系物
C．
BHT久置于空气中不会被氧化
D．
两种方法的反应类型都是加成反应
3.化学与人类生活密切相关，下列说法正确的是（ ）
A．
苯酚有一定毒性，不能作消毒剂和防腐剂
B．
白磷着火点高且无毒，可用于制造安全火柴
C．
油脂皂化生成的高级脂肪酸钠是肥皂的有效成分
D．
用食醋去除水壶中的水垢时所发生的是水解反应
4.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得21.6g银；将等量的该醛完全燃烧，生成3.6g水，此醛可能是（ ）
A．
甲醛
B．
乙醛
C．
丙醛
D．
丁醛
5.为了使氯乙烷的水解反应进行比较完全，水解时需加入( )
A．
NaCl
B．
NaHSO4
C．
NaOH
D．
乙醇
6.下列有机物的酸性由强到弱排列正确的是（ ）
A．
碳酸、甲酸、乙酸、苯酚
B．
乙酸、甲酸、碳酸、苯酚
C．
甲酸、碳酸、乙酸、苯酚
D．
甲酸、乙酸、碳酸、苯酚
7.下列叙述正确的是（ ）
A．
用浓溴水除去苯中的苯酚
B．
用核磁共振氢谱鉴别1﹣丙醇和2﹣丙醇
C．
不慎将苯酚溶液沾到皮肤上，立即用稀NaOH溶液清洗
D．
苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层，下层液体为无色
8.化合物X（分子式为C2H6O）具有如下性质：X+Na→慢慢产生气泡；X+乙→有香味产物Y，以下判断正确的是（ ）
A．
X的结构简式为CH3OCH3
B．
香味产物分子式为C4H10O3
C．
x可由乙烯通过加成反应制得
D．
X、Y和乙酸均能与烧碱反应
9.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如下表所示：
则醇X可能是( )
A．
乙醇
B．
丁醇
C．
己醇
D．
辛醇
10.苯酚对皮肤有强的腐蚀性，使用时若不慎沾在皮肤上，最适宜用来洗涤的物质是（ ）
A．
酒精
B．
硫酸
C．
稀盐酸
D．
NaOH溶液
11.下列反应不属于加成反应的是( )
A．
乙醛与氢气反应
B．
丙烯与Cl2加热至500℃反应
C．
乙烯和溴水反应
D．
乙烯生成聚乙烯的反应
12.下列关于卤代烃的说法正确的是（ ）
A．
在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴离子
B．
在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键
C．
聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，不属于卤代烃
D．
卤代烃比相应的烷烃的沸点低
13.将1?氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物，它的同分异构体有(除它之外)
( )
A．
2种
B．
3种
C．
4种
D．
5种
14.C4H10O（甲）C4H8（乙）C4H8Br2（丙），丙的结构简式不可能的是（ ）
A．
CH3CH2CHBrCH2Br
B．
CH3CH（CH2Br）2
C．
CH3CHBrCHBrCH3
D．
（CH3）2CBrCH2Br
15.在酸性条件下，能发生水解反应，生成A，B两种物质，而且A，B的相对分子质量相同，这种有机物可能是（ ）
A．
甲酸甲酯
B．
甲酯乙酯
C．
乙酯乙酯
D．
乙酸甲酯
二、实验题(共3小题)
16.如图中硬质试管A中放入干燥洁净的细铜丝，烧杯中放入温水，试管B中放入甲醇，右方试管C中放入冷水，向B中不断鼓入空气，使甲醇蒸气和空气通过加热到红热程度的铜丝。
（1）撤去A处酒精灯后铜丝仍然能保持红热的原因是；
（2）反应后将试管C中的液体冷却，取出少量，加入到新制的Cu（OH）2悬浊液中，加热到沸腾可观察到现象是，写出反应的化学方程式。
17.醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1?溴丁烷的反应如下：
NaBr＋H2SO4=HBr＋NaHSO4①
R—OH＋HBr??R—Br＋H2O
②
可能存在的副反应有：醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚，Br－被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下：
请回答下列问题：
(1)在溴乙烷和1?溴丁烷的制备实验中，下列仪器最不可能用到的是________(填字母)。
A．圆底烧瓶
B．量筒
C．锥形瓶
D．漏斗
(2)溴代烃的水溶性____(填“大于”“等于”或“小于”)相应的醇，其原因是________________。
(3)将1?溴丁烷粗产品置于分液漏斗中，加水振荡后静置，产物在________(填“上层”“下层”或“不分层”)。
(4)制备操作中，加入的浓硫酸必须进行稀释，其目的是________(填字母)。
A．减少副产物烯和醚的生成
B．减少Br2的生成
C．减少HBr的挥发
D．水是反应的催化剂
(5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2，下列物质中最适合的是________(填字母)。
A．NaI
B．NaOH
C．NaHSO3D．KCl
(6)在制备溴乙烷时，采用边反应边蒸馏产物的方法，其有利于________；但在制备1?溴丁烷时却不能边反应边蒸馏，其原因是______________________。
18.实验室合成乙酸乙酯的步骤如下：在图甲的圆底烧瓶内加入乙醇、浓硫酸和乙酸，加热回流一段时间，然后换成图乙装置进行蒸馏，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。
请回答下列问题
（1）图甲中冷凝水从 （a或b）进，图乙中B装置的名称为 ；
（2）图甲在烧瓶中除了加入乙醇、浓硫酸和乙酸外，还应放入沸石，目的是 ；
（3）反应中加入过量的乙醇，目的是 ；
（4）现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物下列框图是分离操作步骤流程图：
则试剂a是 ，分离方法I是 ，分离方法II是 ，产物E是 。
三、计算题(共2小题)
19.已知NH4+与甲醛（HCHO）在水溶液中有如下反应：4NH4+＋6HCHO→（CH2）6N4＋4H+＋6H2O，实验室中有一瓶脱落标签的铵盐，取2.0g样品溶于水，加入足量的HCHO溶液配成100mL溶液，取出10mL，加入0.1mol/L的NaOH溶液，当加入25mL时，溶液恰好呈中性，求铵盐中氮元素的质量分数。
20.两种饱和一元脂肪醛的混合物，其平均相对分子质量为51。取4.08
g混合物与足量银氨溶液共热，生成银21.6
g。试通过计算判断这两种醛是什么醛，并求它们各自的物质的量。
四、填空题(共3小题)
21.饱和一元醛通式： ，官能团 或 。
22.在①苯酚②甲苯③氯乙烷④乙烯⑤乙醇中，选择编号填写：
（1）能和金属钠反应放出H2的有；（2）能与NaOH溶液反应的有；
（3）常温下能与浓溴水反应的有 ；（4）用于制取TNT的是 ；
（5）遇氯化铁溶液呈紫色的是 ；（6）能使酸性KMnO4溶液褪色的烃有 。
23.醛类定义：和连接而成的化合物称为醛。
答案解析
1.【答案】D
【解析】A中，1
mol该物质每个苯环上可消耗2
mol
Br2，共消耗4
mol
Br2；B中，酚的酸性没有碳酸的强，不能与碳酸氢钠溶液反应生成CO2；C中，中间一个碳原子上连的四个碳构成空间四面体，不可能都在同一平面；D中，加成后不含双键，但有两个环，氢原子数为32－4＝28。
2.【答案】B
【解析】酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D选项错误。
3.【答案】C
【解析】A．苯酚有毒，病毒属于蛋白质，苯酚能将病毒变性而杀菌消毒，所以苯酚可以配制成一定浓度的溶液用于杀菌消毒或防腐，故A错误；
B．白磷的着火点是40℃，白磷易自燃且有毒，所以不能用于制造安全火柴，用于制造安全火柴的是红磷，故B错误；
C．油脂在NaOH溶液中发生皂化反应生成硬脂酸钠，硬脂酸钠用于制造肥皂，所以肥皂的主要成分是硬脂酸钠，故C正确；
D．水垢的主要成分是碳酸钙、氢氧化镁，CaCO3+2CH3COOH=Ca(CH3COO)2+CO2↑+H2O、Mg(OH)2+2CH3COOH=Mg(CH3COO)2+2H2O，所以发生的是复分解反应，故D错误。
4.【答案】B
【解析】21.6g银物质的量是0.2mol，根据关系式﹣CHO～2Ag，故饱和一元醛为0.1mol．醛完全燃烧时，生成的水为3.6g，即0.2mol，含H为0.4mol．则该醛分子中有4个氢原子，根据通式为CnH2nO，可得n=2，即为乙醛；故选B。
5.【答案】C
【解析】卤代烃水解的条件为NaOH水溶液、加热。
6.【答案】D
【解析】有机物酸性的强弱取决于O﹣H键的极性强弱，CH3﹣、HO﹣、C6H5﹣作为给电子基，其推电子能力依次增强，受其影响乙酸、碳酸、苯酚中O﹣H键的极性依次减弱，故酸性依次减弱，遇甲酸相比乙酸O﹣H键受甲基推电子的作用，极性弱于甲酸中的O﹣H键，故甲酸的酸性强于乙酸；故选D。
7.【答案】B
【解析】A、浓溴水可以和苯中的苯酚反应生成沉淀三溴苯酚，但溴单质也易溶于苯中，引入了新的杂质，故A错误；
B、1﹣丙醇为CH3CH2CH2OH，2﹣丙醇为CH3CH（OH）CH3，由于分子中氢原子的位置和强度不同，会出现不同的峰值，可以进行鉴别，故B正确；
C、苯酚不易溶于水会腐蚀皮肤，易溶于酒精，酒精是良好有机溶剂，可以溶解苯酚减少对皮肤的伤害，氢氧化钠是强碱具有强腐蚀性，故C错误；
D、苯与酸性KMnO4溶液混合振荡不反应，由于苯不溶于水且密度比水小，无色液体在上层，下层为紫红色的高锰酸钾，故D错误。
8.【答案】C
【解析】化合物C2H6O能够与钠反应产生气泡，则X含有羟基，故X为乙醇，X与乙反应生成有香味产物Y，则乙为羧酸、Y为酯；
A．X为乙醇，结构简式为CH3CH2OH，故A错误；
B．羧酸乙的分子式不确定，故酯Y的分子式不能确定，故B错误；
C．乙烯与水发生加成反应可以得到乙醇，故C正确；
D．Y属于酯，能与氢氧化钠反应，乙酸与氢氧化钠发生中和反应，但乙醇不能与氢氧化钠反应，故D错误，故选C。
9.【答案】B
【解析】由表中数据知，随分子中碳原子数增多，饱和一元醇的沸点升高。117
℃介于97.4
℃与138
℃之间。
10.【答案】A
【解析】A、苯酚不溶于水，但易溶在酒精中，可以用酒精洗去，故A正确；
B、硫酸有腐蚀性，对皮肤有害，故B错误；
C、稀盐酸有腐蚀性，对皮肤有害，故C错误；
D、NaOH溶液有腐蚀性，对皮肤有害，故D错误。
11.【答案】B
【解析】丙烯与Cl2在500℃发生的是取代反应，在高温条件下不能发生加成反应。
12.【答案】B
【解析】A、在溴乙烷（CH3CH2Br）分子中，溴元素的存在形式为溴原子，故A错误；B、在卤代烃中，非金属卤素原子与碳原子形成共价键，故B正确；C、聚四氟乙烯（塑料王）为高分子化合物，但也属于卤代烃，故C错误；D、卤代烃比相应的烷烃的相对分子质量越大，沸点越高，故D错误。
13.【答案】B
【解析】在NaOH的醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应生成丙烯CH2=CHCH3，丙烯加溴后，生成1,2?二溴丙烷，即CH2Br—CHBr—CH3，它的同分异构体有3种。
14.【答案】B
15.【答案】B
【解析】A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相对分子质量不同，故A不选；
B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相对分子质量相同，故B选；
C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不同，故C不选；
D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相对分子质量不同，故D不选。
16.【答案】（1）因为2CH3OH+O22HCHO+2H2O是一个放热反应，能维持反应所需温度
（2）有红色沉淀生成
HCHO+4Cu（OH）2
CO2↑+2Cu2O↓+5H2O
17.【答案】(1)D (2)小于 醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)ABC (5)C (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动) 1?溴丁烷与正丁醇的沸点相差较小，若边反应边蒸馏，会有较多的正丁醇被蒸出。
【解析】本题以卤代烃的制备为背景，并提供相关信息，再设置问题，主要考查学生基础知识和读取信息并灵活运用的能力。(1)A，C均可作为反应容器，B可用来量取反应物，实验中无需过滤，所以最不可能用到的仪器为漏斗；(2)卤代烃与醇相比，水溶性后者更大，因为羟基能与水分子之间能形成氢键，增大水溶性；(3)由表格数据可知，1?溴丁烷的密度大于水，所以分液时产物在下层；(4)浓硫酸不稀释，会使醇发生分子间或分子内脱水，与HBr发生氧化还原反应，也会大大降低HBr溶解(更多HBr会逸出)，所以稀释的目的是A、B、C；(5)能除去Br2且不影响溴乙烷的试剂只有C，H2O＋Br2＋HSO===2Br－＋SO＋3H＋，A、B均会在除去Br2的同时与CH3CH2Br反应，D无法除去Br2；(6)边反应边蒸馏产物，有利于平衡右移，提高产率，而制1?溴丁烷时不能边反应边蒸馏，因为表格中数据表明，1?溴丁烷与正丁醇沸点相近，这样正丁醇会同时被蒸发出来。
18.【答案】（1）b
冷凝管
（2）防止暴沸
（3）该反应为可逆反应，增大乙醇的量可以提高乙酸的转化率
（4）饱和Na2CO3溶液
分液
蒸馏
乙醇
【解析】（1）为了达到更好的冷凝效果，冷凝器进水为下口进上口出，B装置的名称为冷凝管；
（2）给混合液体加热时容易发生暴沸现象，通常加入加沸石或碎瓷片，可防止溶液暴沸；
（3）酯化反应为可逆反应，增加一种反应物（非固体）的浓度可以增大另一种反应物的转化率，所以为了提高乙酸的转化率，实验时加入过量的乙醇；
（4）乙酸乙酯是不溶于水的物质，乙醇和乙酸均是易溶于水的，乙酸和乙醇的碳酸钠水溶液是互溶的，分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，加入饱和碳酸钠溶液（a），实现酯与乙酸和乙醇的分离；分离油层和水层采用分液的方法即可；对水层中的乙酸钠和乙醇进一步分离时应采取蒸馏（Ⅱ）操作分离出E乙醇；然后水层中的乙酸钠，根据强酸制弱酸，要用硫酸反应得到乙酸，再蒸馏（Ⅲ）得到乙酸。
19.【答案】35%
【解析】设铵盐的化学式为（NH4）xR，其相对分子质量为M，由各物质间的定量关系为：
1mol（NH4）xR~xmolNH4+~xmolH+~xmolNaOH
得（2.0/M）×x=0.025，则M/x=80。若为一价铵盐，则该盐的相对分子质量为80，为硝酸铵，其含N量为35%；若为二价铵盐，则该盐的相对分子质量为160，无此铵盐，依此类推。最后确定此铵盐只能为硝酸铵。
20.【答案】甲醛和丙醛，物质的量分别是0．02
mol和0.06
mol
【解析】混合醛的物质的量＝4.08
g÷51
g·mol－1＝0.08
mol，生成银的物质的量＝21.6
g÷108
g·mol－1＝0.2
mol>0.08
mol×2，由此可知：混合物中必含有甲醛。设甲醛的物质的量为x，另一种醛A的物质的量为y。
?
MA＝＝58
g·mol－1
根据题意，醛A应符合通式CnH2nO：12n＋2n＋16＝58，
n＝3，所以A为丙醛。
综上可知，这两种醛是甲醛和丙醛，物质的量分别是
0．02
mol和0.06
mol。
21.【答案】 CnH2nO
﹣CHO
OHC﹣
【解析】由醛基和烷基相连而构成的化合物为饱和一元醛，饱和一元醛通式为：CnH2nO，其官能团为醛基：﹣CHO
或OHC﹣。
22.【答案】(1)①⑤
(2)①③
(3)①④
(4)②
(5)①
(6)②④
【解析】（1）①苯酚、⑤乙醇能与钠反应放出H2；故答案为：①⑤；
（2）①苯酚、③氯乙烷能与NaOH溶液反应；故答案为：①③；
（3）①苯酚、④乙烯常温下能与浓溴水反应；故答案为：①④；
（4）甲苯能与浓硝酸在浓硫酸的作用下反应生成三硝基甲苯，即TNT；故答案为：②；
（5）苯酚遇氯化铁溶液呈紫色；故答案为：①；
（6）②甲苯、④乙烯是能使酸性KMnO4溶液褪色的烃；故答案为：②④．
23.【答案】 醛基（﹣CHO）
烃基（或氢原子）
【解析】醛类定义为：醛基（﹣CHO）和烃基（或氢原子）连接而成的化合物称为醛，醛类根据烃基是否饱和分为饱和醛和不饱和醛，根据含有醛基个数还分为一元醛、二元醛等。