人教版2021初中生物八下7.2.4人的性别遗传同步测试（含答案）

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人教版2021初中生物八下7.2.4人的性别遗传
生物考试
姓名：__________
班级：__________考号：__________
题号
一
二
三
总分
评分
?
?
?
?
第Ⅰ卷
客观题
第Ⅰ卷的注释
阅卷人
???
一、单选题（共10题；共20分）
得分
???
1.男性体细胞中的性染色体组成是（??
）
A.?22
对+XY???????????????????????????B.?22
条+X
或
22
条+Y???????????????????????????C.?XX???????????????????????????D.?XY
2.下列有关人类性别遗传的叙述，错误的是（??
）
A.?决定性别的染色体是性染色体?????????????????????????????B.?生男生女取决于父亲精子的类型
C.?男孩的X染色体来自父亲或母亲???????????????????????????D.?男性体细胞的染色体组成是44条＋XY
3.正常情况下，女性卵细胞中染色体的组成是（　　）
A.?X?????????????????????????????????B.?22条+X?????????????????????????????????C.?11对+X?????????????????????????????????D.?44条+X
4.某人不能卷舌，产生的生殖细胞只有1种。若控制卷舌的基因为A，则此人舌尖细胞该性状的基因组成和性染色体组成分别是（　　）
A.?AAXY??????????????????????????????????B.?AaXX??????????????????????????????????C.?aaXY??????????????????????????????????D.?aaXX
5.某夫妇先后生育了两个女儿，对此分析正确的是（　　）
A.?母亲的卵细胞都含有两个X染色体???????????????????????B.?父亲的精子都含有两个X染色体
C.?受精时是含X
染色体的精子与卵细胞结合????????????D.?受精卵一定含Y
染色体
6.如图是某人的染色体组成图解，相关叙述错误的是（??
）
A.?此人性别为男性??????????????????????????????????????????????????B.?其X染色体来自母亲
C.?其体细胞中有24条染色体???????????????????????????????????D.?1~22对染色体为常染色体
7.一位妇女怀孕，B超检查为双胞胎。对此分析正确的是（??
）
A.?人的性别是由卵细胞中的性染色体决定
B.?一个胎儿的染色体来自父亲，另一个胎儿的染色体来自母亲
C.?若双胞胎由一个受精卵发育而来，则都为男孩的概率为50%
D.?若双胞胎由两个受精卵发育而来，则都为女孩的概率为50%
8.下列有关性染色体及性別比例的叙述中，正确的是（??
）
A.?只有卵细胞含有X染色休?????????????????????????????????????B.?男性体细胞中不含X染色体
C.?新生儿男女比例，理论上应为1∶1??????????????????????D.?女儿体细胞中的X染色体只能来自于母亲
9.“试管婴儿”小郑成年后自然孕育并生下一男孩，对母子二人各自在出生前所经历的过程描述不恰当的是（??
）
A.?都是有性生殖??????????B.?都是体内受精??????????C.?都在母体内完成发育??????????D.?都由性染色体决定性别
10.每种生物都具有恒定的染色体，人类体细胞中具有23对染色体。人的精子、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为（???
）
A.?23条、46条、46条、23条??????????????????????????????????B.?46条、92条、46条、92条
C.?23条、23条、23条46条?????????????????????????????????????D.?23条、46条、23条、46条
第Ⅱ卷
主观题
第Ⅱ卷的注释
阅卷人
???
二、实验探究题（共1题；共5分）
得分
???
11.某班同学用黑白围棋子模拟生殖细胞来探究生男生女的概率问题，他们做了如下实验，清回答有关问题：
（
一
）提出问题：生男生女的概率相等吗？
（
二
）作出假设：生男生女的概率均等。
（
三
）实验过程：
Ⅰ.全班同学分成8组
Ⅱ.在甲纸盒中装入100粒白围棋子，在乙纸盒中装入黑、白围棋子各50
粒，分别摇匀。
Ⅲ.分别从甲乙两盒中随机各取一粒，组合在一起，并在表格中记录两围棋子的组合情况（一黑一白组合用A表示，两粒白围棋组合用B表示），然后将围棋子分别放回原纸盒，摇匀。
Ⅳ.步骤Ⅲ重复20次，实验结果如下表：
组别棋子
1组
2组
3组
4组
5组
6组
7组
8组
A（黑白）
11
8
9
12
10
7
12
10
B（白白）
9
12
11
8
10
13
8
10
（1）黑色围棋子模拟的生殖细胞是________，其性染色体的类型是________。
（2）实验过程Ⅱ中使用了“甲”“乙”两种纸盒，根据遗传原理，为了尽可能的模拟真实的遗传规律，应该使用________（透明或者不透明）的纸盒。
（3）组合为A表示所生“孩子”的性别为________。
（4）根据该实验结果得出的结论是：________。
阅卷人
???
三、综合题（共5题；共39分）
得分
???
12.人类的遗传信息是通过染色体在亲代与子代之间传递的。小文是个爱动脑的孩子，如图一是小文画的细胞中的部分染色体和基因的关系图，图二是她绘制的自己家族的眼睑性状遗传图谱。请分析回答：
（1）由图一可知，小文画的是一个体细胞，判断依据是：________。
（2）图一中的基因组成是________，此人可能产生________种类型的生殖细胞。此人产生的生殖细胞中，________（能或否）同时含有1号和2号染色体，因为：________。
（3）小文的父母都是双眼皮，小文是单眼皮，这种现象在生物学上称为________。父母体内控制眼皮性状的基因在生殖过程中通过________细胞传递给小文。
（4）如果B表示显性基因，b表示隐性基因，根据遗传图谱我们可以判断，小文父母的基因型为________。小文的父母准备生二胎，再生一个单眼皮女孩子的可能性是________。
（5）小文进入青春期后，变得越来越漂亮，但她对自己的单眼皮不满意，通过手术变成了双眼皮。成年后，如果小文与一双眼皮的男子结婚，后代一定会是双眼皮吗？请分析原因：________。
13.科学家将男、女体细胞内的染色体进行分析整理，形成了下面的排序图，请根据图示回答下列问题
（1）数一数人体细胞内有________对染色体。在人的体细胞内染色体是________存在的。???
（2）根据染色体组成可以判断，甲为________性的染色体组成。
（3）乙产生的生殖细胞中含有________条染色体。
（4）男性和女性第23对染色体与人类的性别有关，称为________染色体。
14.图中甲表示人的生殖过程，乙表示伴随生殖过程中控制某一相对性状的基因（在一对染色体上）的传递过程。请据图回答下列问题：
（1）人的生殖过程中，精子和卵细胞结合形成受精卵的场所是________。
（2）甲图中，女儿从父亲那里继承的性染色体为：________。
（3）受精卵经过细胞的分裂、分化和生长，在母体的子宫内形成胎儿，胎儿通过________从母体获得营养物质和氧气。
（4）据乙图，假定A表示控制双眼皮的基因，a表示控制单眼皮的基因，则父亲的性状表现为：________。若这对夫妻还想再生一个双眼皮男孩，他们实现愿望的可能性是________。
15.请分析材料回答下列问题：
材料一：《达尔文的悲剧》
达尔文是19世纪伟大的生物学家，也是进化论的奠基人。然而在他还没有掌握大自然中生物界的奥秘之前，自己先受到了自然规律的无情惩罚。
1839年，30岁的达尔文与他的表妹爱玛结婚。爱玛是他舅舅的女儿。他们两人从小青梅竹马，感情深厚。但是，谁也没有料到，他们的6个孩子中竟然有3个夭亡。这件事情让达尔文百思不得其解，因为他和爱玛都是健康人，生理上没有什么缺陷，精神也非常正常，为什么生下的孩子却都是如此呢？达尔文到了晚年，在研究植物的生物进化过程时发现，异花传粉的个体比自花传粉的个体，结出的果实又大又多，而且自花传粉的个体非常容易被大自然淘汰。这时，达尔文才恍然大悟：大自然讨厌近亲结婚。达尔文意识到自己婚姻的悲剧在于近亲，所以他把这个深刻的教训写进了自己的论文。
材料二：
科学家将男、女体细胞内的染色体进行分析整理，形成了下面的排序图。
?
（1）材料一中，从达尔文婚姻的悲剧可以看出，禁止________是预防遗传病发生的有效措施。
（2）材料二中的________图是达尔文体细胞染色体的组成，体细胞中的染色体都是________存在的，他的生殖细胞中染色体的组成是________。
（3）正常状况下，达尔文产生含Y染色体的精子在所有精子中所占比例为________。理论上，两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在________内结合的机会均等。
（4）人与动物新生命起点于________，属于________生殖。例如细菌进行________生殖，植物可通过扦插、压条等方法得到新植株，利用营养器官繁殖新个体，叫做________生殖，均属于无性生殖。
16.《红楼梦》中，贾宝玉、林黛玉分别是贾母的孙子和外孙女，他们的爱情悲剧令人吹嘘不已．读者们常常想象假如他们终成眷属后幸福生活，请利用你所学遗传学知识分析假如这对恋人结婚后的结果：
（1）婚后宝玉想要黛玉给他生一个男孩，而黛玉想要一个女孩，请问生男生女决定于宝玉还是黛玉？________
（2）假设他们婚后想生育一个小孩，这个小孩为女孩的机会有多大？_________
A.0%
B.50%
C.80%
D.100%
（3）假设宝玉与黛玉都为双眼皮，而生育的这个孩子为单眼皮，则黛玉控制眼皮单双的基因组成是_________
A.AA
B.Aa
C.aa
D.AA或Aa
（4）宝玉与黛玉都有一头漂亮的黑发，而他们孩子的头发明显泛黄，这种子代个体与亲代个体不相似的现象在遗传学上叫做________
．
（5）他们孩子孤眉毛与黛玉的眉毛一模一样，这是因为控制黛玉眉毛性状的基因经_________传递给了她的孩子．
A.精子和卵细胞
B.精子
C.卵细胞
D.体细胞
（6）贾家和林家都没有先天性聋哑患者，但大夫诊断宝玉与黛玉的孩子患了先天性聋哑病，这很可能是________结婚的结果．
答案解析部分
一、单选题
1.答案：
D
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：人类的染色体是总数23对，其中一对为性染色，即包括22对常染色体和一对性染色体，性染色体组成为XX的个体是女性，性染色体组成为X和Y的个体是男性，所以，男性：22对常染色体+XY，女性：22对常染色体+XX，可见D说法正确。
故答案为：D
【分析】此题考查人类染色体的组成，为基础题，比较简单，熟记即可，明确：性别是个体遗传和结构的性特征差异，与性别发育相关的被称为性染色体，通常用“X”和“Y”来表达，“XX”组合表示女性，“XY”组合表示男性，人类的染色体总数为23对，其中有22对为常染色体，一对为性染色体。
2.答案：
C
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：A．性染色体是与决定性别有关的染色体，人类的性染色体是X和Y染色体，X染色体较大，Y染色体较小，男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，A正确。
B．当含有X染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XX，将来发育成女孩；当含有Y染色体的精子与卵细胞结合时，形成的受精卵的染色体组成是XY，将来发育成男孩。因此，性别决定主要决定于父亲精子所含的性染色体，B正确。
C．男孩的性染色体组成是XY，其中一条性染色体X来自母亲；另外一条性染色体Y来自父亲，C错误。
D．人类的染色体有23对，其中第23对与人的性别有关，叫性染色体，其余的22对，叫常染色体。男性的体细胞中的性染色体是XY，正常情况下，男性的体细胞中染色体的组成是44条+XY，D正确。
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX。
3.答案：
B
考点：人的染色体组成和性别遗传
【解析】【分析】解：人的体细胞中有23对染色体，其中22对是常染色体，1对是性染色体。女性体细胞中的染色体为22对+XX，卵细胞中的染色体是体细胞的一半,并且染色体不成对。因此，女性只能产生22条+X一种卵细胞。故B符合题意，A、C、D不符合题意。
故答案为：B。
【分析】人类的体细胞内正常染色体为46条（23对），其中22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子（22条+X）和含Y染色体的精子（22条+Y）；女性则只产一种含X染色体的卵细胞（22条+X）。
4.答案：
D
考点：人的染色体组成和性别遗传，基因的显隐性及其性状遗传
【解析】【分析】解：若控制卷舌的基因为A，那么控制不能卷舌的基因为a。某人不能卷舌，因此其体细胞中基因组成是aa；男性体细胞中的性染色体是XY。就性染色体来说，精子有两种，一种是含X染色体的，一种是含Y染色体的；女性体细胞中的性染色体是XX，就性染色体来说，卵细胞只有一种，都含X染色体。该人产生的生殖细胞只有1种，那么她的体细胞中性染色体组成是XX。舌尖细胞是体细胞，因此此人舌尖细胞该性状的基因组成和性染色体组成分别是aa、XX。
故答案为：D。
【分析】
1、控制生物性状的一对基因有显性和隐性之分，这对基因分别位于成对的两条染色体上。控制显性性状的是显性基因，控制隐性性状的是隐性基因。当控制某种性状的一对基因都是显性（AA）或一个是显性一个是隐性时(Aa)，生物体表现出显性性状；当控制某种性状的一对基因都是隐性(aa)时，隐性基因控制的性状才能表现出来。
2、人的性别主要是由性染色体决定的，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子；女性则只产一种含X染色体的卵细胞。
5.答案：
C
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：男性产生的精子就有两种，一种是含有X染色体的，另一种是含Y染色体的，女性产生的卵细胞只有一种，是含有X染色体的；如果含X染色体的卵细胞与含X染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XX，由它发育成的孩子就是女孩；如果含X染色体的卵细胞与含Y染色体的精子相融合，那么受精卵的性染色体就是XY，由它发育成的孩子就是男孩；可见，生男生女主要决定于父亲的哪一种精子与卵细胞相融合，该对夫妇先后生育了两个女孩，说明精子与卵细胞完成受精作用时每次都是含X染色体的精子与卵细胞结合的，C符合题意。
【分析】人类的性别决定图解如下：
6.答案：
C
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：A、分析图示可知：图中共有23对染色体，第23对染色体大小不相同，为XY染色体，故此图表示男性的体细胞中的染色体的组成，A不符合题意。
B、男性体细胞中的Y染色体来自于他的父亲，而X来自他的母亲，B不符合题意。
C、人体细胞中有23对染色体，经过细胞分裂，新的体细胞中含有23对染色体，C符合题意。
D、男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体，D不符合题意。
故答案为：C
【分析】人类体细胞内染色体分为常染色体和性染色体。常染色体就是对性别决定不起直接作用，除了性染色体外的所有染色体。人类正常染色体为46条（23对），其中1-22对称为常染色体，男女都一样；第23对称为性染色体，人的性别主要是由性染色体决定的，男性体细胞中的一对性染色体组成是XY，女性体细胞中的一对性染色体组成是XX。因此男性体细胞的染色体组成可表示为22对+XY；女性体细胞的染色体组成可表示为22对+XX。
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子：含X染色体的精子和含Y染色体的精子；女性则只产一种含X染色体的卵细胞；生物体中的体细胞是由受精卵分裂分化形成的，受精卵中的一对染色体，一条来自父方，一条来自母方。
?
7.答案：
C
考点：基因在亲子代间的传递，人的染色体组成和性别遗传，基因、DNA和染色体的关系
解析：A．生男生女主要取决于父亲产生的精子的类型，当父亲产生的含Y的精子与卵细胞结合产生的受精卵发育成男孩，含X的精子与卵细胞结合产生的受精卵发育成女孩，A错误。
B．性染色体在体细胞中成对分布，每个胎儿的染色体都是一半来自父亲、一半来自母亲，B错误。
C．人体的性别遗传图如下：
从性别遗传图解看出，若双胞胎由一个受精卵发育而来，则都为男孩的概率为50%，C正确。
D．从性别遗传图解看出，生男还是生女的机会是均等的，若双胞胎由两个受精卵发育而来，每一个为女孩的概率为50%，两个受精卵都为女孩的概率为：50%×50%═25%，D错误。
故答案为：C。
【分析】男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。女性的性染色体为X和X，男性的性染色体为X和Y。女性产生的卵细胞仅含X，男性产生的精子含X或Y基因，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩。
8.答案：
C
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：A．女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，女性产生的卵细胞仅含X性染色体，男性产生的精子含X或Y性染色体，A错误。
B．男性体细胞中的性染色体为XY，含X染色体，B错误。
C．由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵细胞结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。在整个人群中男女性别之比大致1：1，C正确。
D．女儿的性染色体为XX，其中一条X染色体来自于母亲，一条X染色体来自于父亲，D错误
【分析】男、女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体为XY，其中较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
9.答案：
B
考点：人的染色体组成和性别遗传，植物的有性生殖，胚胎发育和营养
解析：“试管婴儿”并不是真正在试管里长大的婴儿，而是从卵巢内取出几个卵子，在实验室里让它们与男方的精子结合，形成胚胎，然后转移胚胎到子宫内，使之在妈妈的子宫内着床，妊娠。因此“试管婴儿”属于有性生殖、体外受精、在母体子宫内完成发育、由性染色体决定性别。
故答案为：B。
【分析】正常的受孕需要精子和卵子在输卵管相遇，二者结合，形成受精卵，然后受精卵再回到子宫腔，继续妊娠。可以简单地理解成由实验室的试管代替了输卵管的功能而称为“试管婴儿”。
10.答案：
D
考点：血液的组成和功能，人的染色体组成和性别遗传
解析：解：体细胞中的染色体是成对存在，在形成精子和卵细胞的细胞分裂过程中，染色体都要减少一半，而且不是任意的一半，是每对染色体中各有一条进入精子和卵细胞。生殖细胞中的染色体数是体细胞中的一半，成单存在。当精子和卵细胞结合形成受精卵时，染色体又恢复到原来的水平，一条来自父方，一条来自母方。人的体细胞中有46条（23对）染色体，因为红细胞没有细胞核，所以没有染色体。因此，人的精子、造血干细胞、卵细胞、肌细胞中染色体数目依次为23条、46条、23条、46条。故答案为：D
【分析】在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，生殖细胞中染色体成单，如人类体细胞的染色体数为2N，则其受精卵为2N；精子或卵细胞中染色体的数量为N。
二、实验探究题
11.答案：
（1）精子；Y
（2）不透明
（3）男孩
（4）生男生女的概率均等
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：解：（1）男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子有两种类型即含X和含Y染色体的精子，女性产生的卵细胞只有一种含有X染色体的。因为，一黑一白组合用A表示，两粒白围棋组合用B表示，因此用黑、白棋子模拟男性的精子，黑色的代表Y的精子。（2）实验过程Ⅱ中使用了“甲”“乙”两种纸盒，根据遗传原理，为了尽可能的模拟真实的遗传规律，避免人为因素的影响，应该使用不透明的纸盒。（3）一黑表示Y染色体，一白表示X染色体，因此组合为A表示的所生“孩子”的性别为男孩。（4）处理数据，分析结果，得出的结论：由表中的数据得到：A：B=79：81≈1：1，因此该实验结果得出的结论是生男生女是随机的，机会是均等的（生男生女的比例是1：1）。
【分析】男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX，男性产生的精子含X和Y两种染色体的，女性产生的卵细胞只有X的染色体，控制实验变量，实验数据处理，得出的结论等，分析解答。
三、综合题
12.答案：
（1）染色体成对存在
（2）Aa、Bb；4；否；在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开
（3）变异；生殖
（4）Bb、Bb；12.5%
（5）不一定；小文手术后，基因组成没有改变，依然为bb。如果该男子的基因组成为BB，那么他们的后代一定是双眼皮；如果该男子的基因组成为Bb，那么他们的后代单眼皮和双眼皮的概率均为50%
考点：基因在亲子代间的传递，人的染色体组成和性别遗传，基因的显隐性及其性状遗传
解析：（1）由图一可知，小文画的是一个体细胞，因为在生物的体细胞中，染色体是成对存在的，基因也是成对存在的，分别位于成对的染色体上。
（2）在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开，每对染色体中的一条进入精子或卵细胞中，即生殖细胞中染色体数比体细胞中的减少一半。识图可知，图一中的基因组成是Aa、Bb。根据图一中的基因组成来分析，此人可能产生AB、Ab、aB、ab，4种类型的生殖细胞。此人产生的生殖细胞中不能（否）同时含有1号和2号染色体，因为在形成生殖细胞的过程中，成对的染色体分开。
（3）小文的父母都是双眼皮，小文是单眼皮，体现了亲子代之间在性状上的差异性，所以此现象在遗传学上称为变异。性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，遗传父母控制性状的基因是以生殖细胞为“桥梁”传递给子女的。
（4）根据题干上面的遗传图解可知：小文的父母都是双眼皮，小文是单眼皮，遗传图解：
根据遗传图解可知：可见小文父母再生一个单眼皮孩子的可能性25%。人的性别遗传过程如图：
从性别遗传图解看出，人类生男生女的机会均等各是50%，因此小文的父母生出女孩的可能性是50%，所以，小文的父母准备再生一个孩子，生出单眼皮女孩的可能性是25%×50%═12.5%。
（5）“小文进入青春期以后，变得越来越漂亮，但她对自己的单眼皮不满意，通过手术变成了双眼皮”。是环境因素引起的，遗传物质没有发生变化，因此属于不可遗传的变异。小文的眼皮基因仍然是bb，若与双眼皮男子结婚，双眼皮男子的基因组成可能是BB或者Bb。如果该男子的基因组成为BB，那么他们的后代一定是双眼皮；如果该男子的基因组成为Bb，那么他们的后代单眼皮和双眼皮的概率均为50%。
【分析】基因控制生物的性状，相对性状有显性性状和隐性性状之分.显性基因是控制显性性状发育的基因，隐性基因，是支配隐性性状的基因；生物体的某些性状是由一对基因控制的，当细胞内控制某种性状的一对基因一个是显性、一个是隐性时，只有显性基因控制的性状才会表现出来；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．
13.答案：
（1）23；成对
（2）女
（3）23
（4）性
考点：人的染色体组成和性别遗传
解析：解：（1）由图示可知：男女体细胞中都有23对染色体，在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此彻底分离，分别进入不同的生殖细胞，因此在体细胞中染色体成对，在生殖细胞中染色体成单，通过甲乙两图也可以从看出在人的体细胞内染色体是成对的。（2）甲图的第23对染色体的大小、形态基本相同，为XX性染色体，是女性的染色体组成；乙图的第23对染色体的大小、形态不一样，为XY染色体，是男性的染色体组成。（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子，女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞，因此乙产生的生殖细胞中染色体的组成是22+Y或22+X，共23条。（4）男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，其中有一对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体。
【分析】由图示可知：男女体细胞中都有23对染色体，有22对染色体的形态、大小男女的基本相同，称为常染色体；第23对染色体在形态、大小上存在着明显差异，这对染色体与人的性别决定有关，称为性染色体；女性体细胞中的性染色体形态大小基本相同，称为XX染色体，男性体细胞的性染色体中，较大的一条命名为X染色体，较小一条称为Y染色体。
14.答案：
（1）输卵管
（2）X
（3）胎盘
（4）双眼皮；37.5%
考点：人的染色体组成和性别遗传，受精过程，胚胎发育和营养，基因的显隐性及其性状遗传
解析：（1）含精子的精液进入阴道后，精子缓慢地通过子宫，在输卵管内与卵细胞相遇，只有一个精子进入卵细胞，与卵细胞相融合，形成受精卵，所以精子与卵细胞在输卵管内结合形成受精卵。（2）人的性别遗传如图所示：
甲图中，父亲把含Y染色体的精子传给儿子，女儿从父亲那里得到含X染色体的精子。（3）受精卵经过细胞的分裂、分化和生长，在母体的子宫内形成胎儿，胎儿生活在子宫内半透明液体羊水中，通过胎盘、脐带从母体获取所需营养物质和氧，并排出二氧化碳等废物。（4）据乙图，假定A表示控制双眼皮的基因，a表示控制单眼皮的基因，父母的基因组成为Aa，表现为双眼皮，遗传图解如图1：
从图看出，这对夫妇再生一个双眼皮孩子的可能性是75%。
人的性别遗传过程如图2：
。
??
从图2看出，每次生男生女的几率均等都是50%．因此该孩子是男孩的概率是50%；因此如果这对夫妇想再生一个孩子，则该孩子是双眼皮男孩的概率是75%×50%=37.5%。
【分析】（1）胚胎在母体子宫内发育，通过胎盘和脐带从母体获得所需要的营养物质和氧气；胎儿产生的二氧化碳等废物。也是通过胎盘经母体排出。（2）生物的性状是由成对的基因控制的，若A表示显性基因，a表示隐性基因，若基因组成为AA或Aa时，后代表现为显性性状，若基因组成为aa时，后代表现为隐性性状。
15.答案：
（1）近亲结婚
（2）乙；成对；22条+X或22条+Y
（3）50%；输卵管
（4）受精卵；有性；分裂；营养
考点：人的染色体组成和性别遗传，细菌的生殖，植物的有性生殖，植物的无性生殖，基因的显隐性及其性状遗传
解析：（1）近亲是指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。这是为什么呢？原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，如近亲结婚时所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死产的机率比一般群体要高3～4倍。孩子智力下降，并患有许多先天性疾病，如先天愚型，其危害十分显著。我们要根据我国政府颁布的“婚姻法”“和“中华人民共和国母婴保健法”，做好婚前检查工作，把优生工作做到婚前孕前。
（2）从染色体图中可以看出甲图的第23对性染色体是XX，因此性别是女性。乙图的第23对性染色体是XY，因此性别是男性。所以意图可表示达尔文的染色体图谱。在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子。女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞。因此乙产生的生殖细胞中染色体的组成是22+Y或22+X，共23条。
（3）在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，两条性染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含X染色体的精子和含Y染色体的精子。女性则只产一种含X染色体的卵细胞。受精时，如果是含X的精子与卵子结合，就产生具有XX的受精卵并发育成女性；如果是含Y的精子与卵子结合，就产生具有XY的受精卵并发育成为男性。若甲、乙是一对夫妇，则甲产生的生殖细胞卵细胞22条+X与乙产生的含有22条+X的精子细胞结合，所生后代的性别表现为女性。由于男性可产生数量相等的X精子与Y精子，加之它们与卵子结合的机会相等，所以每次生男生女的概率是相等的。故假如他们再生一胎，是男孩的可能性为50%。两种类型的精子与含X染色体的卵细胞在输卵管内结合的机会均等的，性别遗传图解如图：
?。
（4）人与动物新生命起点于受精卵，是由两性生殖细胞相结合的繁殖方式，属于有性生殖。例如细菌进行分裂生殖，植物可通过扦插、压条等方法得到新植株，利用营养器官繁殖新个体，叫做营养生殖，均没有经过两性生殖细胞的结合，属于无性生殖。
【分析】每个正常人的体细胞中都有23对染色体.其中22对男女都一样，叫常染色体，有一对男女不一样，叫性染色体，决定着人的性别.男性的性染色体为XY，女性的性染色体为XX.女性的卵细胞只有一种类型：X；男性产生的精子有两种类型：X精子和Y精子，X精子与卵细胞结合的受精卵发育成女孩，Y精子与卵细胞结合的受精卵发育成男孩.
16.答案：
（1）宝玉
（2）B
（3）B
（4）变异
（5）C
（6）近亲
考点：人的染色体组成和性别遗传，常见的人类遗传病
解析：解：（1）人的体细胞内的23对染色体，有一对染色体与人的性别有关，叫做性染色体；男性的性染色体是XY，女性的性染色体是XX；在产生生殖细胞的过程中，女性产生的卵细胞仅含X染色体，男性产生的精子含X或Y染色体，当卵细胞X与精子Y结合的受精卵为XY时，受精卵发育为男孩；当卵细胞X与精子X结合的受精卵为XX时，该受精卵发育为女孩；可见，生男生女主要决定于宝玉的哪一种精子与黛玉的卵细胞相融合．（2）含X的精子和含Y的精子，哪种精子与卵细胞结合是随机的，一个母亲如果生一个孩子，生男生女的机会各占50%，因此他们婚后想生育一个小孩，这个小孩为女孩的机会是50%．（3）控制孩子的眼皮性状的一对基因来自于父母双方，宝玉与黛玉都为双眼皮，而生育的这个孩子为单眼皮，这个孩子控制单眼皮的一对基因分别来自黛玉和宝玉，即黛玉和宝玉都含有一个控制单眼皮的基因和一个控制双眼皮的基因，故其基因组成是Aa．（4）生物体的形态特征、生理特征和行为方式叫做性状，生物的性状传给后代的现象叫遗传；生物的亲代与子代之间以及子代的个体之间在性状上的差异叫变异；玉与黛玉都有一头漂亮的黑发，而他们孩子的头发明显泛黄，这种子代个体与亲代个体不相似的现象在遗传学上叫做变异．（5）生物体的各种性状都是由基因控制的，性状的遗传实质上是亲代通过生殖细胞把基因传递给了子代，在有性生殖过程中，精子与卵细胞就是基因在亲子代间传递的桥梁；因此他们的孩子的眉毛与黛玉的一样，是因为控制黛玉眉毛性状的基因经过卵细胞传递给了她的孩子．（6）血缘关系越近的人，遗传基因越相近，婚后所生子女得遗传病的可能性就越大；宝玉与黛玉是姑舅表兄妹，是三代以内的旁系血亲，他们结婚属于近亲结婚，婚后所生子女得遗传病是可能的．
故答案为：（1）宝玉（2）B（3）B（4）变异（5）C（6）近亲
【分析】此题涉及的知识面较广，包括人的性别遗传、基因的显隐性及其在亲子代间的传递、近亲结婚的危害等知识点，可逐题分析回答．
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精品试卷·第
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