人教版（2019）高中生物必修二2.3 伴性遗传 课件（共40张ppt）

2021人教版（新教材）必修二 遗传和进化
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成女性，有的发育成男性？

我为什么是男孩？

我为什么是女孩？
女性染色体组型
男性染色体组型
人的染色体(23对)
常染色体
性染色体
:22对(1号——22号)
:1对
女性
男性
:同型的(用XX表示)
:异型的(用XY表示)
人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
人类X、Y染色体的扫描电镜图
44+XY
22+X
22+Y
22+X
44+XX
×
女
男
1
1
：
44+XY
44+XX
配 子：
受精卵：
子代比例：
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
如：人类的红绿色盲，抗维生素D佝偻病，血友病等。
概念：
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
你的色觉
正常吗？
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
有两个驼峰的骆驼
数字58，黄5红8
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
左下三角形
，右上圆形
一、人类红绿色盲
J.Dalton 1766-1844
色盲症的发现（阅读课本P34）

英国化学家
道尔顿
一、人类红绿色盲
男性患者
女性患者
（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
红绿色盲症的遗传分析
一、人类红绿色盲
男性患者
女性患者
（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体
如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
红绿色盲症的遗传分析
一、人类红绿色盲
（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？
男性患者
女性患者
红绿色盲症的遗传分析
1．人类红绿色盲症
一、人类红绿色盲
（2）红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？
X染色体
如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。
男性患者
女性患者
红绿色盲症的遗传分析
1．人类红绿色盲症
一、人类红绿色盲
（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
一、人类红绿色盲
无中生有
为隐性
（3）红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
隐性基因
一、人类红绿色盲
结论（遗传性质）：
（1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因（b）控制的。
（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上。
（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
X
X
隐性
Y
非同源区段
同源区段
b
c
a
A
非同源区段
X
一、人类红绿色盲
表现型
基因型
男性
女 性
XbY
XBY
XBXB
正常
XBXb
正常
携带者
XbXb
色盲
正常
色盲
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
XbY 男患者
XBXB 女正常
XBXb 女正常（携带者）
XBY 男正常
XbXb 女患者
一、人类红绿色盲
亲代
配子
子代
女性正常（纯合子）
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
几种婚配方式与色盲发病率比较
一、人类红绿色盲
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。
亲代
配子
子代
女性正常（纯合子）
男性色盲
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X
B
X
b
Y
女性携带者
男性正常
1 ： 1
×
几种婚配方式与色盲发病率比较
父亲的红绿
色盲基因只
能随着X染色体传给女儿
一、人类红绿色盲
亲代
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
几种婚配方式与色盲发病率比较
一、人类红绿色盲
亲代
后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）
女性携带者
男性正常
×
X X
B
b
X Y
B
配子
X
B
X
b
X
B
Y
子代
X X
B
B
X X
B
b
X Y
B
X Y
b
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
儿子的红绿
色盲基因一
定是从母亲
那里传来
几种婚配方式与色盲发病率比较
一、人类红绿色盲
一、人类红绿色盲
女性携带者 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ： 1 ： 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
Xb
Xb
X
b
X
b
后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。
女儿是红绿色
盲，父亲一定
是色盲
几种婚配方式与色盲发病率比较
一、人类红绿色盲
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 ： 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色
盲，儿子一定
也是色盲
X
b
Y
后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。
几种婚配方式与色盲发病率比较
一、人类红绿色盲
伴X隐性遗传病的特点：
小结：
1．通常为交叉遗传
男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
一、人类红绿色盲
2．母患子必患，女患父必患

母患子必患
XbXb
XBXb
×
Xb
Y
女患父必患
3．患者男性多于女性
伴X隐性遗传病的特点：
小结：
一、人类红绿色盲
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）
特点：
病因：
症状：
人类血友病
一、人类红绿色盲
正常基因d
致病基因D
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
性别
类型
女 性
男 性
基因型
表现型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗维生素D
佝偻病患者
患者
二、抗维生素D佝偻病
1．子患母必患，父患女必患
2．女患者多于男患者
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
×
×
XdY
X染色体上的显性遗传病特点：
二、抗维生素D佝偻病
患者全为男性，父传子，子传孙
Y染色体遗传特点：
伴Y遗传：外耳道多毛症
芦花鸡
非芦花鸡
1．分辨早期雏鸡的性别，尽早分离公鸡和母鸡。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性
芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。
芦花鸡
非芦花鸡
zbzb
zＢw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
♂
芦花鸡
非芦花鸡
♀
三、伴性遗传理论在实践中的应用
遗传咨询
D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，你建议他们生男孩还是生女孩？
2．进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生
三、伴性遗传理论在实践中的应用
一、红绿色盲症的遗传分析
1．遗传性质： X染色体上的隐性基因（b）控制
2．传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。
二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
1．遗传性质： X染色体上的显性基因（D）控制
2．传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、
子患母必患。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
课堂小结
谢谢