(共32张PPT)
人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？
你认为“人妖”是男性还是女性呢？
伴性遗传
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
男性
女性
女性
男性
染色体组型（染色体核型）
性染色体
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程：
比 例
1 ： 1
1 ： 1
×
性别决定的时间？
X
Y
配 子
X
XX
子 代
XY
受精卵
XY
XX
亲 代
人的性别决定过程：
比 例
1 ： 1
1 ： 1
×
1、定义：
性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联的遗传现象。
2、种类：
伴X遗传
伴Y遗传
显性遗传
隐性遗传
伴性遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
Y的非同源区段
X
X的非同源区段
同源区段
道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
一、人类红绿色盲症
色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。
患者不适合当司机
查一查！
红绿色盲检查图
XB
B
b
Y
Xb
色盲基因b
隐性基因
正常基因B
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
表示
色觉有关基因型和表现型
性 别 女 男
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
表现型
正常
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
女性
男性
第一组
第二组
第三组
第四组
第五组
第六组
XBXB
XbY
XBXb
XbY
XbXb
XBY
XBXb
XBY
XBXB
XbXb
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XbXb
XbY XBY
人类红绿色盲的几种遗传方式
（1）隔代交叉遗传
红绿色盲遗传家族系谱图
X X
X X
B
B
b
X X
X Y
B
X X
X Y
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
X Y
b
b
X
XBY
B
遗传特点？
（2）男性患者多于女性
（3）女患父必患，母患子必患
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h，记为Xh
正常基因是H，记为XH
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W，记为Xw
白眼基因为w，记为Xw
1、猴的下列各组细胞中,肯定都有Y染色体的是( )
A.受精卵和次级精母细胞
B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元
D.精子和雄猴的肠上皮细胞
C.
2、正常人的一个体细胞具有 ( )
A.45条常染色体,1条X性染色体
B.45条常染色体,1条Y性染色体
C.44条常染色体,2条性染色体
D.46条常染色体
C.
3、一对色觉正常的夫妇所生的子女中,不可能出现的是 ( )
A.子女全部正常
B.子女中一半正常,一半色盲
C.女孩都正常,男孩半数正常,半数色盲
D.妇孩正常并有半数携带者
B.
4、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是( ) A.人的精子 B.人的体细胞
C.生物的体细胞 D.生物的卵细胞
B.
小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？
--------生女孩
.指导人类的优生优育，提高人口素质
下图是一血友病的遗传系谱：
（1）14号成员是血友病患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出血友病基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是血友病男孩的概率为 ，是血友病女孩的概率为 。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
1→4→8→14
25%
0
XbY
XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
夫
妇
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
1
16
人的肤色是由常染色体上的基因控制的，其正常肤色（A）对白化呈显性；人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性。
抗维生素Ｄ佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
受X染色体上的显性基因（D）的控制
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
归纳遗传特点
抗维生素D佝偻病的遗传分析
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患；
请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？
示正常男女
示外耳道多毛症者
1
2
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
5
3
4
7
9
10
6
11
8
患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。
伴 Y遗传病：
外耳道多毛症
以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅳ
Ⅲ
（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。
（2）
Ⅲ10
是杂合体的几率为：________。
（3）
Ⅲ10
和
Ⅳ13
可能相同的基因型是______。
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
14
13
7
正常
患者
隐
常
100％
Dd
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/4
1/3
1/12
AaX Y
B
AaX X
b
B
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
3
4
5
6
8
9
10
12
11
7
正常
白化
白化兼色盲
色盲
人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：
（1）
的基因型是________，
的基因型是________。
（2）
是纯合体的几率是________。
（3）若
生色盲男孩的几率是______;生白化病女孩的几率是______，生女孩白化病的几率______;生两病兼发男孩的几率________。
Ⅰ1
Ⅰ2
Ⅱ5
Ⅲ11
Ⅲ10
X
1/6
1/8
1/6
1/24
AaX Y
B
AaX X
b
B
aa
AaXBXb
aa XbY
AaXBY
1/3
女性正常 × 男性色盲
亲代
配子
子代
女性携带者 男性正常
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。
女性携带者 × 男性患者
亲代
配子
子代
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
b
X
B
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
Y
X
b
X
b
父亲的红绿色盲基因只能随X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。
女性携带者 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1
X
B
X
b
X
B
X
b
Y
X
B
Y
X
B
X
B
X
b
X
B
X
B
X
B
Y
X
b
Y
儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。
女性色盲 × 男性正常
亲代
配子
子代
女性携带者 男性色盲
1 : 1
Y
X
B
X
B
X
b
X
b
X
B
Y
X
b
Y
X
b
X
b
母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。
