高中化学人教版选择性必修3第三章第一节练习题 （含解析）

高中化学人教版选择性必修3第三章第一节练习题
一、单选题
有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是
A.
溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂
B.
溴乙烷与NaOH的醇溶液共热可生成乙醇
C.
在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黄色沉淀生成
D.
溴乙烷通常用乙烷与液溴直接反应来制取
下列关于甲、乙、丙、丁四种有机物的说法正确的是
A.
???
分别加入溶液，均有沉淀生成
B.
???
均能在一定条件下与NaOH的水溶液反应
C.
???
均能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应
D.
???
乙发生消去反应得到两种烯烃
关于卤代烃性质叙述中，下列说法正确的是
A.
发生水解反应的条件是强碱的醇溶液、加热
B.
可以直接加硝酸银溶液检验卤素原子类型
C.
发生消去反应生成烯烃
D.
该卤代烃易溶于水
“不粘锅”炊具是在金属锅的内壁上涂一薄层聚四氟乙烯制成，下列各项对聚四氟乙烯的叙述中正确的是
A.
在聚四氟乙烯的单体中不含有碳碳双键
B.
聚四氟乙烯在高温时容易燃烧
C.
聚四氟乙烯的化学性质很稳定，正常使用时不会发生化学变化
D.
聚四氟乙烯的分子内支链很多，且彼此缠绕，不会污染食物
下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是?
?
A.
溴丁烷
B.
甲基氯戊烷
C.
2，二甲基氯丁烷
D.
1，二氯苯
从溴乙烷制取1，二溴乙烷，下列制备方案中最好的是
A.
B.
C.
D.
下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
A.
B.
C.
D.
有关溴乙烷的下列叙述中，正确的是?
?
A.
在溴乙烷中滴入溶液，立即有淡黄色沉淀生成
B.
溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂
C.
溴乙烷与NaOH的醇溶液在加热下反应，生成乙醇
D.
溴乙烷通常用溴与乙烷直接反应来制取
由制备，依次从左至右发生的反应类型和反应条件都正确的是
选项
反应类型
反应条件
A
加成反应、取代反应、消去反应
KOH醇溶液加热、KOH水溶液加热、常温
B
消去反应、加成反应、取代反应
NaOH醇溶液加热、常温、NaOH水溶液加热
C
氧化反应、取代反应、消去反应
加热、KOH醇溶液加热、KOH水溶液加热
D
消去反应、加成反应、水解反应
NaOH水溶液加热、常温、NaOH醇溶液加热
A.
A
B.
B
C.
C
D.
D
将氯丙烷与NaOH的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机物，则这种有机物的同分异构体有除它之外
A.
2种
B.
3种
C.
4种
D.
5种
二、双选题
中国工程院院士李兰娟及其团队研制的药物“阿比朵尔”能有效抑制新冠病毒的复制，化合物G是合成“阿比朵尔”的中间体，其结构如图。下列关于G的描述正确的是
A.
化合物G所含官能团超过3种
B.
化合物G不能发生消去反应
C.
化合物G不能使酸性重铬酸钾溶液变色
D.
化合物G中含有1个手性碳
下列有关物质水解的说法正确的是
A.
蛋白质水解的最终产物是多肽
B.
淀粉水解的最终产物是葡萄糖
C.
氯代烃的水解产物一定是醇
D.
油脂水解产物之一是甘油
现代家居装修材料中，普遍存在着甲醛、苯及苯的同系物等有毒物质，如果不注意处理就会对人体产生极大的危害．按照有机物官能团的分类，甲醛属于醛．下面各项对有机物的分类方法与此方法相同的是
A.
属于环状化合物
B.
属于卤代烃
C.
属于链状化合物
D.
属于醚
下列卤代烃发生消去反应后，可以得到两种烯烃的是
A.
氯丁烷
B.
氯乙烷
C.
氯丁烷
D.
甲基溴丁烷
三、填空题
按要求书写下列化学方程式
通入苯酚钠溶液中的反应：??????????。
乙醛与银氨溶液水浴加热：??????????。
与氢氧化钠水溶液共热：??????????。
乙二醇和乙二酸脱水成环酯：??????????。
现有下列4种重要的有机物：
?
?
?
请回答：
能发生银镜反应的是______填序号。
能与浓硝酸在一定条件下生成烈性炸药TNT的是______填序号。
能与在一定条件下反应并相互缩合成高分子化合物的是____填序号。
装修后刺鼻的味道的化合物是____填序号
写出在一定条件下发生消去反应的化学方程式：___________
。
按要求回答下列问题：
?
某高分子化合物是由两种单体加聚而成的，其结构如下：
这两种单体的结构简式分别为；；
现有四种有机物：A、；B、；
C、；
能发生消去反应且生成两种烯烃的有。
分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为___________。
分子式为某芳香烃的苯环上用硝基取代，生成的一硝基取代物只有1种，这种芳香烃的结构简式为___________；
的系统命名为___________________其同分异构体中属于醇类的有_________种不含本身，能被催化氧化成醛的有______种
已知苯可以进行如下转化：
回答下列问题：
反应的反应类型为________，化合物A的化学名称为________；
化合物B的结构简式为________，反应的反应类型为________；
如何仅用水鉴别苯和溴苯________。
四、流程题
一氯甲烷的生产方法较多，包括甲烷氯化法、甲醇氯化法、光氯化法、氧氯化法等，一些工业过程也有副产物一氯甲烷．其中甲醇氯化法是由甲醇气体和盐酸在氯化锌水溶液中，于下反应生成一氯甲烷，再经水洗、冷却、压缩、冷凝而得．下图是实验室模拟制造一氯甲烷的装置，装置中的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸．
已知一氯甲烷的部分性质如下：
名称
?熔点
?沸点
?溶解性
?一氯甲烷
时在水中微溶，与乙醚、丙酮或苯互溶，能溶于乙醇
试回答以下问题：
与甲烷氯化法相比，甲醇氯化法的优点是______．
中，由于加量过少仍需再加沸石以防暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是______填正确答案标号．
立即补加????冷却后补加????不需补加????重新配料
装置b仪器的名称______，作用是______．
甲烷氯化法副产物与水混合后用分液漏斗分离，从______填“上口倒出”或“下口放出”．
检验气体产物的方法是在e的逸出口点燃气体，火焰呈蓝绿色与其它烃燃烧现象有明显区别燃烧的化学方程式是______．
某学生在关闭活塞x的情况下做此实验时发现，收集到一定体积的气体产物所消耗的甲醇和浓盐酸的混和液的量比正常情况下多装置的气密性没有问题，其原因是______
实验结束后，d中收集到的液体中含有______．
甲醇在一定条件下还可生成二甲醚，二甲醚直接燃料电池具有启动快、效率高等优点，其能量密度高于甲醇直接燃料电池的能量密度．若电解质为酸性，二甲醚直接燃料电池的理论输出电压为，能量密度______
，已知能量密度电池输出电能燃料质量，，电子电量为?，为
五、实验题
溴乙烷是卤代烃的代表，通过对溴乙烷的探究来掌握卤代烃的性质，可以达到举一反三、触类旁通的效果。
I.已知：浓?
溴乙烷的沸点，实验室制备溴乙烷的装置和步骤如下：
检查装置的气密性，向装置图所示的U形管和大烧杯中加入冰水；
在圆底烧瓶中加入乙醇、浓硫酸，然后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；
小心加热，使其充分反应。
回答下列问题：
为了更好的控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是_______________。
浓硫酸具有强氧化性，能氧化还原性气体HBr为，导致U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择下列试剂中的：______填序号
A.NaOH溶液???????????????????????
????????
C.溶液??????????????????????
分离时所需的主要玻璃仪器是______________填仪器名称。要进一步制得纯净的溴乙烷，可用水洗，然后加入无水，再进行_________填操作名称。
溴乙烷在不同溶剂中与NaOH可发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。某同学依据溴乙烷的性质，用图甲实验装置铁架台、酒精灯略验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
甲
在试管中加入水溶液和溴乙烷，将试管如图固定后，加热。
试管口安装一长导管的作用是_____________________________。
鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是___________________和___________________。
在试管中加入乙醇溶液和溴乙烷，将试管如图固定后，加热。
请写出该反应的化学方程式____________________________________________________。
为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在设计的实验方案中，需要检验的是___________，检验的装置如图所示，在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是_____________。
六、简答题
有机物F可用于制造香精，可利用下列路线合成。
回答下列问题：
分子中可能共面的原子最多有________个。
物质A的名称是____________。
物质D中含氧官能团的名称是____________。
“反应”的反应类型是________。
写出“反应”的化学方程式：_______________________________________________。
答案和解析
1.【答案】A
【解析】
【分析】
本题考查溴乙烷的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项C为易错点，题目难度不大．
【解答】
A.卤代烃不溶于水，易溶于有机溶剂，则溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，故A正确；
B.溴乙烷与NaOH的醇溶液共热，发生消去反应，生成乙烯，而水解反应生成乙醇，故B错误；
C.溴乙烷不能电离出溴离子，则溴乙烷中滴入溶液不发生反应，故C错误；
D.乙烷与液溴发生取代反应的产物复杂，应利用乙烯与HBr发生加成反应制取溴乙烷，故D错误；
故选A．
2.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查有机物结构和性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，侧重考查卤代烃消去反应和取代反应，注意：只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，为易错点。
【解答】
A.这四种有机物均属于非电解质，不能电离出氯离子或溴离子，均不与溶液，故A错误；
B.这四种有机物均属于卤代烃，均能在一定条件下与NaOH的水溶液发生水解反应转化为醇，故
B正确；
C.仅乙能在一定条件下与NaOH的醇溶液反应生成烯烃，故
C错误；
D.乙发生消去反应生成一种烯烃，为丙烯，故D错误；
3.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查了有机物的结构与性质，为高频考点，把握卤代烃的性质、消去反应和水解反应的条件为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，题目难度不大。
【解答】
A.卤代烃的水解反应条件为氢氧化钠水溶液、加热，强碱的醇溶液、加热是卤代烃消去反应的条件，故A错误；
B.卤代烃不能电离出卤素离子，所以卤代烃与硝酸银溶液不反应，可以卤代烃发生水解反应以后，加硝酸酸化，再用硝酸银溶液检验，故B错误；
C.卤代烃发生消去反应生成烯烃，则发生消去反应能生成烯烃，故C正确；
D.卤代烃难溶于水，则卤代烃难溶于水，故D错误。
故选：C。
4.【答案】C
【解析】
【分析】
本题考查聚四氟乙烯的性质，难度不大，注意根据题目所给信息解题。
【解答】
A.聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，四氟乙烯中含有碳碳双键，故A错误；
B.“不粘锅”炊具是在金属锅的内壁上涂一薄层聚四氟乙烯制成说明聚四氟乙烯在高温时很稳定，故B错误；
C.聚四氟乙烯俗称塑料之王，它耐酸耐碱，不易发生化学反应，况且出于食品安全的考虑，制作锅具的内壁表面的材料是不能轻易发生化学反应的，故C正确；
D.四氟乙烯只有一个双键，发生了加聚之后，就没有其他不饱和键能发生交联反应，所以不会有支链，故D错误。
故选C。
5.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查卤代烃的水解反应、消去反应，难度不大，注意卤代烃发生消去反应的结构特点是：只有相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应。
【解答】
A.溴丁烷发生消去反应只生成一种物质丁烯，能发生水解反应，故A错误；
B.甲基氯戊烷发生消去反应生成甲基戊烯和甲基戊烯，也能发生水解反应，故B正确；
C.2，二甲基氯丁烷不能发生消去反应，能发生水解反应，故C错误；
D.1，二氯苯为卤代芳香烃，一般难以发生消去反应，故D错误；
故选B。
6.【答案】D
【解析】
【分析】
本题以有机物的合成路线设计，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的变化分析发生的化学反应即可，题目难度不大。
【解答】
溴乙烷制取1，二溴乙烷，应先发生消去反应，再发生加成反应即可。?
A.转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故A不选；?
B.发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故B不选；
C.转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故C不选；
D.发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故D选。
故选D。
7.【答案】D
【解析】
【分析】
本题是对卤代烃的性质的知识的考查，主要掌握卤代烃的水解反应和消去反应，难度较小。
【解答】
只有连接卤原子的碳原子相邻碳原子上含有氢原子时卤代烃才能发生消去反应，
A.仅能发生水解反应，不能发生消去反应，故A错误；
B.仅能发生水解反应，不能发生消去反应，故B错误；
C.仅能发生水解反应，不能发生消去反应，故C错误；
D.即能发生水解反应，又能发生消去反应，故D正确。
故选D。
8.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查了溴乙烷的物理、化学性质，侧重于基础知识的考查，题目难度不大，注意把握溴乙烷的消去反应和水解反应。
【解答】?
A.溴乙烷中不存在溴离子，在溴乙烷中滴入溶液，不会有淡黄色沉淀生成，错误；
B.溴乙烷不溶于水，能溶于大多数有机溶剂，正确；
C.溴乙烷与NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应，可生成乙烯，错误；
D.溴乙烷通常用溴化氢与乙烯发生加成反应来制取，错误。
故选B。
9.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查有机物的合成、有机反应类型等，理解掌握逆合成原理设计有机物的合成路线，需要学生熟练掌握官能团的性质与衍变，难度不大。
【解答】
逆合成分析：，则应首先发生消去反应生成，需要的条件是NaOH或KOH的醇溶液、加热，发生加成反应生成，常温下即可发生反应，发生水解反应可生成1，丙二醇，需要条件是氢氧化钠或KOH的水溶液、加热，
故选B。
10.【答案】B
【解析】
【分析】
本题考查卤代烃的性质、烯烃的性质以及同分异构体数目的确定等，解答这类问题应明确同分异构体数目的确定方法等，试题难度不大。
【解答】
在NaOH的醇溶液中加热，氯丙烷发生消去反应生成，丙烯与溴单质发生加成反应生成1，二溴丙烷，即，它的同分异构体有：，，，故B正确。
故选B。
11.【答案】AB
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意常见有机物的性质，题目难度不大。
【解答】
A.化合物G含有、、、氨基等多种官能团，故A正确；
B.酚羟基和溴原子与苯环直接相连都不能发生消去反应，故B正确；
C.酚羟基能被酸性重铬酸钾氧化，使酸性重铬酸钾溶液变色，故C错误；
D.化合物G中不含手性碳，故D错误。
12.【答案】BD
【解析】解：蛋白质水解的最终产物是氨基酸，故A错误；
B.水解生成麦芽糖，麦芽糖水解生成葡萄糖，所以淀粉水解的最终产物是葡萄糖，故B正确；
C.卤代烃水解后的产物除了是醇，还可能是酚，即卤代烃发生水解后生成的是醇还是酚，取决于是连在链烃基上还是直接连在苯环上，故C错误；
D.油脂酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，水解后得到共同产物是甘油，故D正确；
故选：BD。
A.蛋白质先水解成多肽，多肽再水解成最终产物氨基酸，故蛋白质水解的最终产物是各种氨基酸；
B.淀粉在酸的催化作用下，水解生成麦芽糖，麦芽糖水解生成葡萄糖；
C.卤代烃水解后的产物还可能是酚；
D.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯，水解后的共同产物为甘油。
本题考查物质水解，侧重考查有机物的性质，蛋白质、多糖、油脂、二糖、卤代烃等物质在一定条件下都能发生水解反应，题目难度不大．
13.【答案】BD
【解析】解：A、为环状化合物，是根据碳原子的连接方式进行分类，不含官能团，与甲醛的分类不同，故A错误；
B、含有溴原子，为卤代烃的官能团，与甲醛的分类相同，故B正确；
C、从碳链的结构的角度分类，没有从官能团的角度分类，与甲醛不同，故C错误；
D、含有醚基，属于官能团，与甲醛的分类相同，故D正确．
故选BD．
甲醛含有醛基，属于醛类化合物，分类方法是根据官能团的种类进行分类，以此解答该题．
本题考查有机物的分类和官能团的判断，为高频考点，侧重于学生的分析能力和自学能力的考查，注意把握题给信息，为解答该题的关键，难度不大．
14.【答案】CD
【解析】
【分析】
本题考查卤代烃的水解反应，抓住注意卤代烃发生消去反应的结构特点是解题的关键，难度不大。
【解答】
A.氯丁烷发生消去反应只生成一种物质丁烯，故A错误；
B.氯乙烷发生消去反应只生成一种物质乙烯，故B错误；
C.氯丁烷发生消去反应生成丁烯和丁烯，故C正确；
D.甲基溴丁烷发生消去反应生成甲基丁烯和甲基丁烯两种，故D正确。
故选CD。
15.【答案】
【解析】
【分析】
本题考查化学方程式的书写，掌握正确书写化学方程式的方法是解题关键，难度一般。
【解答】
?根据强酸制弱酸原理，碳酸酸性比苯酚强，故反应方程式为：；
乙醛与银氨溶液水浴加热，发生银镜反应，故反应方程式为：；
与氢氧化钠水溶液共热，发生酯的水解反应和氯代烃的取代反应，故反应方程式为：；
乙二醇和乙二酸在浓硫酸加热条件下发生脱水成环酯，故反应方程式为：。
16.【答案】
【解析】略
17.【答案】；
甲基戊醇；
16；
8
【解析】
【分析】
本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物的命名、结构、性质为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意高分子单体的判断方法，题目难度不大。
【解答】
高分子的主链只有C，为加聚产物，则单体的结构简式分别为、；
与相连C的邻位C上有H可发生消去反应，A、B选项不能发生消去反应，C选项能发生消去反应，但生成一种烯烃，D选项能发生消去反应且生成两种烯烃；
分子式为的某烃的所有碳原子都在同一平面上，可知碳碳双键的C上均连接2个甲基，该烃的结构简式为；
分子式为某芳香烃的苯环上用硝基取代，生成的一硝基取代物只有1种，则苯环上只有一种H，为间三甲基苯，这种芳香烃的结构简式为；
选与羟基相连的碳的最长的碳链为主链，从离羟基近的一端开始编号，标出羟基的位置，的系统命名为甲基戊醇；中，为己基，有17种结构，因此有17种醇，去掉题中给出的这种结构，的同分异构体中属于醇类的有16种，醇的分子式为，能够被催化氧化成醛的醇中一定含一，则可以表示为，为戊基，戊基共有8种结构，所以一有8
种能够被氧化成醛的醇。
18.【答案】加成反应；环己烷?
?
?
?
??
，消去；
在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，油层在下层的为溴苯，油层在上层的为苯。
【解析】
【分析】
本题考查有机合成的分析、同分异构体、反应类型、化学方程式的书写、元素的检验。掌握有机反应类型和有机合成路线是关键。
【解答】
?反应的反应类型为苯的加成反应，化合物A的化学名称为是环己烷，故答案为：加成反应，环己烷；
化合物B是一氯环己烷，结构简式为，反应的反应类型为消去生成烯，故答案为：，消去反应；
利用密度与水的密度的差异可鉴别，故答案为：在试管中加入少量水，向其中滴入几滴苯或溴苯未知液体，油层在下层的为溴苯，油层在上层的为苯。
19.【答案】基本无副产品，原子利用率高；b；圆底烧瓶；防止倒吸、贮气、作安全瓶等；下口放出；；甲醇和盐酸中的氯化氢都是易挥发的物质，在加热时挥发使得一氯甲烷的产率下降；一氯甲烷、甲醇、盐酸；
【解析】解：根据元素守恒可知，甲烷氯化法制一氯甲烷，有氯化氢生成，氯原子的利用率低，甲醇氯化法制一氯甲烷，有水生成，氯原子的利用率高，同时不会产生有污染的物质，
故答案为：基本无副产品，原子利用率高；
实验中为防止暴沸，加入沸石，如果忘记没有加，应等溶液冷却后补加，故选b；
根据装置图可知b仪器的名称是圆底烧瓶，在装置图中的作用是防止倒吸、贮气、作安全瓶等，
故答案为：圆底烧瓶；防止倒吸、贮气、作安全瓶等；
的密度大于水，所以与水混合后用分液漏斗分离，从下口放出，
故答案为：下口放出；
根据元素守恒可知，燃烧生成二氧化碳、水、氯化氢，反应的化学方程式为，
故答案为：；
甲醇和盐酸中的氯化氢都是易挥发的物质，在制取一氯甲烷时会由于挥发使得一氯甲烷的产率下降，
故答案为：甲醇和盐酸中的氯化氢都是易挥发的物质，在加热时挥发使得一氯甲烷的产率下降；?
一氯甲烷微溶于水，甲醇和氯化氢都易溶于水，所以实验结束后，d中收集到的液体中上述三种物质都会有，
故答案为：一氯甲烷、甲醇、盐酸；
二甲醚输出的电能：??，所以二甲醚燃料电池能量密度?，
故答案为：?．
根据元素守恒可知，甲烷氯化法制一氯甲烷，有氯化氢生成，氯原子的利用率低，甲醇氯化法制一氯甲烷，有水生成，氯原子的利用率高，同时不会产生有污染的物质；
实验中为防止暴沸，加入沸石，如果忘记没有加，应等溶液冷却后补加，据此答题；
根据装置图可知b仪器的名称是圆底烧瓶，在装置图中的作用是防止倒吸、贮气、作安全瓶等；
的密度大于水，所以与水混合后用分液漏斗分离，从下口放出；
根据元素守恒可知，燃烧生成二氧化碳、水、氯化氢，据此书写化学方程式；
甲醇和盐酸中的氯化氢都是易挥发的物质，在制取一氯甲烷时会由于挥发使得一氯甲烷的产率下降；?
一氯甲烷微溶于水，甲醇和氯化氢都易溶于水，所以实验结束后，d中收集到的液体中上述三种物质都会有；
计算1Kg二甲醚输出的电能，结合计算．
本题以一氯甲烷的制备为载体综合考查学生的分析能力和实验能力，为高考常见题型和高频考点，注意把握物质的性质以及实验原理的理解，难度中等．
20.【答案】I.水浴加热；
；分液漏斗；蒸馏；
冷凝回流；
红外光谱；核磁共振氢谱；
；
乙烯；除去乙烯中混有的乙醇蒸汽
【解析】
【分析】
本题主要考查了溴乙烷的制备，掌握相关物质的基本化学性质，是解答本题的关键，平时须注意积累相关反应知识，本题难度中等。
【解答】
I.为了更好的控制温度，除用图示的小火加热外，最好用水浴加热的方法；
在U型管内有，溴乙烷能够与氢氧化钠反应，故A错误；溴乙烷和溴单质均不溶于水，无法进行分离，故B错误；与溴发生氧化还原反应，可除去溴，故C正确；溴和溴乙烷都能溶于四氯化碳，不能将二者分离，故D错误；加入洗涤液洗涤后静置然后分液，萃取分液使用的主要仪器是分液漏斗；要进一步制得纯净的，可用水洗，分液后再加入无水，利用沸点不同再进行蒸馏分离；
溴乙烷的沸点，溴乙烷易挥发，用长导管进行冷凝回流减少溴乙烷的损失；
乙醇分子结构中有三种氢原子，它们的比为，利用核磁共振氢谱可检测，也可用红外光谱检测；
溴乙烷为卤代烃，同NaOH乙醇溶液在加热条件下会发生消去反应，其反应方程式为：；
无论发生取代反应还是消去反应，溶液中都会产生，但生成的有机物不同，溴乙烷发生消去反应生成乙烯，所以应检验生成的有机物乙烯；检验乙烯可根据其能使酸性高锰酸钾褪色的原理进行，但同时乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，故需要除去乙烯中的乙醇，乙醇能溶于水，而乙烯不能溶于水，故在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛水的试管，其作用是除去乙烯中混有的乙醇蒸汽。
21.【答案】
甲基，二溴丁烷
羧基
消去反应
【解析】
【分析】
本题考查了有机合成的相关知识，涉及有机反应方程式的书写、有机物的命名、有机反应类型、有机物的结构特点的相关知识，试题难度一般。
【解答】
和溴发生的是加成反应，根据加成产物可判断A的结构简式为，反应是水解反应，生成物B的结构简式为。B氧化得到C，则C的结构简式为。根据C和D的分子式可判断，反应是消去反应，则D的结构简式为，反应属于卤代烃的水解反应，则E的结构简式为，E和D通过酯化反应生成F，则F的结构简式为。
分子中的五个C、双键上的两个H、两个甲基上各有一个H可能共面，故可能共面的原子最多有9个。
为，其名称是甲基，二溴丁烷。
物质D中含氧官能团的名称是羧基。
“反应”的反应类型是消去反应。
“反应”的化学方程式：。
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