2020-2021学年人教版（2019）选择性必修3第一章第二节研究有机化合物的一般方法（含解析）
文档属性
| 名称 | 2020-2021学年人教版（2019）选择性必修3第一章第二节研究有机化合物的一般方法（含解析） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 221.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-02-12 19:55:47 | ||
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文档简介
2020-2021学年人教版（2019）选择性必修3第一章第二节研究有机化合物的一般方法
一、单选题
1．将1mol某饱和醇分成两等份．其中一份充分燃烧后生成1.5mol
CO2，另一份与足量钠反应生成5.6L
H2（标准状况）．则这种醇是（ ）
A．
B．
C．CH3OH
D．CH3CH2OH
2．在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1的化合物是(
)
A．
B．
C．
D．
3．人在做剧烈运动后，有一段时间腿和胳膊会有酸胀和疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6(葡萄糖)在运动过程中转化为C3H6O3(乳酸)。4.5g乳酸与足量的钠反应，在标准状况下得气体1120mL。9g乳酸与相同质量的甲醇反应，生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水。乳酸被氧化时得。则乳酸的结构简式是（
）
A．HOCH2CH2COOH
B．HOCH2CH(OH)COOH
C．CH3OCH2COOH
D．CH3CH(OH)COOH
4．某烃的相对分子质量为72，分子中含有3个-CH3，则该结构的烃的二氯取代物最多可能有（
）（不考虑立体异构）
A．11种
B．10种
C．9种
D．8种
5．用括号中的试剂除去下列各组中的少量杂质，最恰当的一组是
A．苯中的苯酚（溴水）
B．乙醇中的水(新制的氧化钙)
C．苯酚中的乙酸（氢氧化钠溶液）
D．乙酸乙酯中的乙酸（乙醇）
6．如下表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（
）
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸固体(难溶杂质)
水
过滤
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
过滤
C
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
D
苯(甲苯)
酸性高锰酸钾溶液
分液
A．A
B．B
C．C
D．D
7．下列说法错误的是（ ）
A．实验室制酚醛树脂时，沸水浴加热，不需温度计
B．分离互溶的液态有机混合物常用分液法
C．实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质
D．常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定
8．化学式为C7H12的链烃，其结构简式中不可能(
)
A．只有一个“-CH3”
B．只有一个“”
C．只有一个“
”
D．有4个“-CH2-”
9．某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g
CO2和7.2g
H2O，下列关于该有机物的说法中错误的是（
）
A．该有机物仅含碳、氢两种元素
B．该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4
C．该有机物属于醇类
D．该有机物相对分子质量为32
10．GMA可用作涂料、离子交换树脂和油墨的黏合剂等，通过酯交换反应制备，反应如下：
下列说法错误的是（
）
A．与a互为同分异构体的羧酸只有1种
B．b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内，含有三种官能团
C．GMA的分子式为C7H10O3
D．GMA能与NaOH溶液、溴水、酸性KMnO4溶液反应
11．下列说法正确的是（
）
A．19世纪初，化学家维勒提出了有机化学的概念
B．红外光谱图的研究可以确定有机物的相对分子质量
C．同位素示踪法可以研究反应的历程
D．铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否含有硫、氮、氯、溴等元素
12．分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为
A．HOCH2CH2COOCH2CH3
B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH
D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
13．下列关于有机物的说法正确的是
A．的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质
B．1
mol最多能与4
mol
NaOH反应
C．纯净物C4H8的核磁共振氢谱峰最多为4
D．化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14．下列说法正确的是(
)
A．利用红外光谱法可以初步测定有机物中具有哪些基团
B．用钠融法不能鉴定有机物中是否存在N、Cl、Br、S等元素
C．甲烷、乙烯、苯等的空间构型都是平面结构
D．含有—OH的物质都可以归属于同一类别
二、填空题
15．在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化
已知：①相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；
②1
mol
X在稀硫酸中发生反应生成2
mol甲醇和1
mol
A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。
根据上述信息填空：
(1)X的分子式为______，A的分子中含有官能团的名称是______，E的结构简式为______；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在________种吸收峰，面积比为________。
(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：____________________。
16．按要求完成下列问题
(1)甲基的电子式____________________
(2)相对分子质量为72，含有三个甲基的烷烃的结构简式 _____________________
(3)发生加聚反应后，所得产物的结构简式为______________
(4)某芳香烃分子式为C9H12，其一氯代物只有2种，其结构简式为_______________
17．咖啡酸有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图所示。
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：___。
（2）根据咖啡酸的结构简式，列举3种咖啡酸可以发生的反应类型：___。
（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为____。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：___。
试卷第1页，总3页
试卷第1页，总3页
参考答案
1．A
【详解】
1mol某饱和醇分成两等份，每份为0.5mol，一份充分燃烧生成1.5mol
CO2，根据C原子守恒可知，该醇中C原子数目为3mol，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2，生成氢气的物质的量为=0.25mol，故该醇中-OH数目为=1，故该醇为丙醇，只有符合题意，故答案为：A。
【点睛】
能与金属钠反应生成氢气的官能团有：-OH、-COOH，1mol的羟基或羧基与足量金属钠反应，生成氢气的物质的量为0.5mol，该反应属于置换反应。
2．B
【详解】
A．有两种不同的H原子，个数比为3：1，A不符合题意；
B．有三种不同的H原子，个数比为3：1：1，B符合题意；
C．有三种不同的H原子，个数比为3：1：4，C不符合题意；
D．有两种不同的H原子，个数比为3：2，D不符合题意；
答案是B。
3．D
【解析】
【详解】
4.5g乳酸的物质的量为n=4.5g÷90g/mol=0.05mol，与Na反应放出氢气的物质的量为n(H2)=1.12L÷22.4L/mol=0.05mol，9g乳酸物质的量为0.1mol，与Na反应放出氢气物质的量为0.1mol，甲醇摩尔质量为32g/mol，0.1mol甲醇质量为3.2g，所以9g乳酸与相同质量的甲醇反应，甲醇过量，乳酸完全反应，生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水(即0.1molH2O)，说明乳酸分子中含有1个羧基，根据与Na反应放出氢气的物质的量关系可知：乳酸分子中还应该有一个羟基；乳酸被氧化时得，说明羟基在α位上，则乳酸的结构简式是CH3CH(OH)COOH，因此合理选项是D。
4．B
【详解】
某烃的相对分子质量为72，则该烃含有的碳原子数目为，则该烃的分子式为C5H12，又因为分子中含有3个甲基，所以该分子的结构简式为，其二氯代物有10种，故答案为B。
5．B
【解析】
【分析】
A.三溴苯酚易溶于苯；?
B.水和氧化钙反应；
C.二者都与氢氧化钠钠溶液反应；?
D.乙醇与乙酸乙酯混溶。
【详解】
A.溴单质、三溴苯酚易溶于苯,无法分离,故A错误；
B.氧化钙能与水反应生成氢氧化钙,然后蒸馏可得到乙醇,故B正确；
C.二者都与氢氧化钠溶液反应,应加入碳酸氢钠除杂,故C错误；?
D.乙醇与乙酸乙酯混溶,应加入饱和碳酸钠溶液除杂,故D错误；
故答案选B。
6．C
【详解】
A.
苯甲酸在水中溶解度不大，直接加水过滤不能分离，故A错误；
B.
溴与NaOH反应后，与溴苯分层，应用分液的方法分离，故B错误；
C.
水与CaO反应后，增大与乙醇的沸点差异，蒸馏可分离出乙醇，故C正确；
D.
甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成苯甲酸，苯甲酸溶于苯，无法用分液的方法分离，故D错误；
故选C。
【点睛】
除杂的问题需注意以下几个问题：1.杂质去除时，不损失需除杂的物质；2.除去杂质的同时，不引入新的杂质；3.杂质反应后，能采用有效的方法分离；4.方法要具有可操作性。
7．B
【详解】
A.实验室制酚醛树脂时，由于采用沸水浴加热，因此不需要使用温度计，A正确；
B.分液适用于互不相溶的液体混合物之间的一种分离方法，蒸馏是依据混合物中各组分沸点不同而分离的一种方法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质，因此分离互溶的液态有机混合物常用蒸馏法，不能用分液法，B错误；
C.乙醇和水互溶，溴乙烷难溶于水，因此实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质，C正确；
D.质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法，因此常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定，D正确；
答案选B。
8．B
【解析】化学式为C7H12的有机物不饱和度为2，链烃分子中可能有2个，或；若有1个，则可能有1个“-CH3”，故A错误；不饱和度为2，不可能只有一个“”，故B正确；不饱和度为2，可能只有一个“
”
，故C错误
；若有1个，则含可能有4个“-CH2-，故D错误；
9．A
【解析】
该有机物燃烧生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol），所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。A、根据上述分析，该有机物分子中一定含有C、H、O三种元素，故A错误。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4，故B正确。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，则该有机物最简式为CH4O；由于最简式碳原子已饱和，所以该有机物分子式就是CH4O；该氧原子只能作醇羟基，该有机物属于醇类，故C正确；D、分子式为CH4O，则相对分子质量为32，故D正确。故选A。
点睛：有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则一定含有C、H元素，可能含有O元素，从质量守恒的角度判断是否含有氧元素。
10．B
【详解】
A．与?a?互为同分异构体的羧酸为丙酸，只有一种，故A正确；
B．根据双键的位置可知，b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内，含有双键和酯基两种官能团，故B错误；
C．由结构简式可知GMA的分子式为C7H10O3，故C正确；
D．GMA含有碳碳双键，可与高锰酸钾溶液发生氧化反应，含有酯基，可在NaOH溶液存在的条件下发生水解反应，含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，故D正确；
答案选B。
11．C
【详解】
A．贝采利乌斯提出了有机化学的概念，故A错误；
B．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故B错误；
C．同位素示踪法是研究化学反应历程的手段之一，可以用示踪法分析反应机理，例如乙酸乙酯的合成，故C正确；
D．卤化铜灼烧时为绿色，则铜丝灼烧法可定性确定有机物中是否存在卤素，不能确定S、N的存在，故D错误。故答案选C。
12．D
【详解】
据①判断，该有机物含有羧基和羟基。由②得出其能发生消去反应，与羟基相连的碳的临位碳上有氢原子。由③形成五元环状化合物判断，羧基中的双键氧在环上，羟基中的氧在环上，所以羧基与羟基之间有三个碳原子，即写出结构简式。答案选D。
13．C
【详解】
A．酯类物质含有的官能团为-COO-，至少有两个O原子，的同分异构体中不可能有酯类物质，A错误；
B．1
mol最多能与5mol
NaOH反应，B错误；
C．
C4H8可能为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)-CH3、、，H原子种类分别为4、2、2、4、3，故纯净物C4H8的核磁共振氢谱峰最多为4，C正确；
D．化学式为C8H8的有机物可能为立方烷（），不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故答案为C。
【点睛】
注意有机物中基团对性质的影响：卤素原子连在非苯环碳原子上，发生水解反应时，1mol卤素原子消耗1molNaOH，卤素原子直接连在苯环上，发生水解反应时，1mol卤素原子消耗2molNaOH；1mol醇酯基在NaOH溶液中水解消耗1molNaOH，1mol酚酯基在NaOH溶液中水解消耗2molNaOH；
14．A
【详解】
A．用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，A正确；
B．将有机物样品与金属钠混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在，再用无机定性分析法测定，可定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，B错误；
C．甲烷是正四面体构型，C错误；
D．含有羟基的可以是醇、酚、羧酸等，D错误；
故选A。
15．C6H10O5
羧基和羟基
2
1∶1
【解析】
【分析】
根据题意，MX=81×2=162，O：（162×49.4）/16=5，H：10，C：(162?10?5×16)/12=6，所以X的分子式为C6H10O5，结合信息②和反应④⑤知A中含有羟基和羧基，且A中含有手性碳原子，故A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A发生消去反应生成D为HOOCCH═CHCOOH，E为D的加聚产物，E结构简式为，结合X的分子式及X生成A的条件可知，X为，B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，A与甲酸发生酯化反应生成C为。
【详解】
（1）X的分子式为
C6H10O5，A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A的分子中含有官能团的名称是羧基和羟基，E的结构简式为；D为HOOCCH═CHCOOH，D的核磁共振氢谱存在2种吸收峰，面积比为1：1，故答案为C6H10O5；羧基和羟基；；2；1：1；
(2)
B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，故答案为。
【点睛】
本题考查有机物推断，侧重考查分析推断及知识综合应用能力，正确判断X结构简式是解本题关键，注意掌握官能团及其性质关系。
16．
（CH3）2CHCH2CH3
【详解】
(1)甲烷失去一个氢原子剩余部分为甲基，其电子式为；
(2)已知有机物为烷烃，通式为：CnH2n+2，相对分子质量为72，分子式为C5H12，含有三个甲基的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3；
(3)加聚产物的结构简式为；
(4)某芳香烃分子式为C9H12，其结构中含有苯环，其一氯代物只有2种，则3个甲基在1，3，5的位置，结构简式为：；
17．羧基、羟基
加成反应、酯化反应、聚合反应（加聚反应）、氧化反应、取代反应、中和反应中的任意3种
C8H10O
CH3COOH++H2O
【分析】
咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有-COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题。
【详解】
(1)由结构简式可知咖啡酸中含有的含氧官能团有羧基和羟基；
(2)咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有-COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应；
(3)咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O4+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O；
(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为CH3COOH++H2O。
答案第1页，总2页
答案第1页，总2页
一、单选题
1．将1mol某饱和醇分成两等份．其中一份充分燃烧后生成1.5mol
CO2，另一份与足量钠反应生成5.6L
H2（标准状况）．则这种醇是（ ）
A．
B．
C．CH3OH
D．CH3CH2OH
2．在核磁共振氢谱中出现三组峰，其氢原子数之比为3∶1∶1的化合物是(
)
A．
B．
C．
D．
3．人在做剧烈运动后，有一段时间腿和胳膊会有酸胀和疼痛的感觉。原因之一是C6H12O6(葡萄糖)在运动过程中转化为C3H6O3(乳酸)。4.5g乳酸与足量的钠反应，在标准状况下得气体1120mL。9g乳酸与相同质量的甲醇反应，生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水。乳酸被氧化时得。则乳酸的结构简式是（
）
A．HOCH2CH2COOH
B．HOCH2CH(OH)COOH
C．CH3OCH2COOH
D．CH3CH(OH)COOH
4．某烃的相对分子质量为72，分子中含有3个-CH3，则该结构的烃的二氯取代物最多可能有（
）（不考虑立体异构）
A．11种
B．10种
C．9种
D．8种
5．用括号中的试剂除去下列各组中的少量杂质，最恰当的一组是
A．苯中的苯酚（溴水）
B．乙醇中的水(新制的氧化钙)
C．苯酚中的乙酸（氢氧化钠溶液）
D．乙酸乙酯中的乙酸（乙醇）
6．如下表所示，为提纯下列物质(括号内为少量杂质)，所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（
）
不纯物质
除杂试剂
分离方法
A
苯甲酸固体(难溶杂质)
水
过滤
B
溴苯(溴)
NaOH溶液
过滤
C
乙醇(水)
生石灰
蒸馏
D
苯(甲苯)
酸性高锰酸钾溶液
分液
A．A
B．B
C．C
D．D
7．下列说法错误的是（ ）
A．实验室制酚醛树脂时，沸水浴加热，不需温度计
B．分离互溶的液态有机混合物常用分液法
C．实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质
D．常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定
8．化学式为C7H12的链烃，其结构简式中不可能(
)
A．只有一个“-CH3”
B．只有一个“”
C．只有一个“
”
D．有4个“-CH2-”
9．某有机化合物6.4g在氧气中完全燃烧，只生成8.8g
CO2和7.2g
H2O，下列关于该有机物的说法中错误的是（
）
A．该有机物仅含碳、氢两种元素
B．该化合物中碳、氢原子个数比为1∶4
C．该有机物属于醇类
D．该有机物相对分子质量为32
10．GMA可用作涂料、离子交换树脂和油墨的黏合剂等，通过酯交换反应制备，反应如下：
下列说法错误的是（
）
A．与a互为同分异构体的羧酸只有1种
B．b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内，含有三种官能团
C．GMA的分子式为C7H10O3
D．GMA能与NaOH溶液、溴水、酸性KMnO4溶液反应
11．下列说法正确的是（
）
A．19世纪初，化学家维勒提出了有机化学的概念
B．红外光谱图的研究可以确定有机物的相对分子质量
C．同位素示踪法可以研究反应的历程
D．铜丝燃烧法可定性确定有机物中是否含有硫、氮、氯、溴等元素
12．分子式为C5H10O3的有机物，在一定条件下能发生如下反应：①在浓硫酸存在下，能分别与CH3CH2OH或CH3COOH反应；②在特定温度及浓硫酸存在下，能生成一种能使溴水褪色的物质；③在特定温度及浓硫酸存在下，还能生成一种分子式为C5H8O2的五元环状化合物。则C5H10O3的结构简式为
A．HOCH2CH2COOCH2CH3
B．HOCH2CH2CH2CH2COOH
C．CH3CH2CH(OH)CH2COOH
D．CH3CH(OH)CH2CH2COOH
13．下列关于有机物的说法正确的是
A．的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质
B．1
mol最多能与4
mol
NaOH反应
C．纯净物C4H8的核磁共振氢谱峰最多为4
D．化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性高锰酸钾溶液褪色
14．下列说法正确的是(
)
A．利用红外光谱法可以初步测定有机物中具有哪些基团
B．用钠融法不能鉴定有机物中是否存在N、Cl、Br、S等元素
C．甲烷、乙烯、苯等的空间构型都是平面结构
D．含有—OH的物质都可以归属于同一类别
二、填空题
15．在有机化学中有一种“吉利分子”C8H8O8，“吉利分子”C8H8O8可由X经如图所示转化
已知：①相同条件下，X与H2的相对密度为81，其中氧的质量分数约为49.4%，分子中氢、氧原子个数比为2∶1，X中没有支链；
②1
mol
X在稀硫酸中发生反应生成2
mol甲醇和1
mol
A；
③A中含有手性碳原子；
④D能使Br2的CCl4溶液褪色，E为高分子化合物，B为环状结构。
根据上述信息填空：
(1)X的分子式为______，A的分子中含有官能团的名称是______，E的结构简式为______；D若为纯净物，D的核磁共振氢谱存在________种吸收峰，面积比为________。
(2)写出B的一种含一个六元环的同分异构体的结构简式：____________________。
16．按要求完成下列问题
(1)甲基的电子式____________________
(2)相对分子质量为72，含有三个甲基的烷烃的结构简式 _____________________
(3)发生加聚反应后，所得产物的结构简式为______________
(4)某芳香烃分子式为C9H12，其一氯代物只有2种，其结构简式为_______________
17．咖啡酸有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图所示。
（1）写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称：___。
（2）根据咖啡酸的结构简式，列举3种咖啡酸可以发生的反应类型：___。
（3）蜂胶的分子式为C17H16O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A，则醇A的分子式为____。
（4）已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，写出醇A在一定条件下与乙酸反应的化学方程式：___。
试卷第1页，总3页
试卷第1页，总3页
参考答案
1．A
【详解】
1mol某饱和醇分成两等份，每份为0.5mol，一份充分燃烧生成1.5mol
CO2，根据C原子守恒可知，该醇中C原子数目为3mol，另一份与足量的金属钠反应生成5.6L（标准状况）H2，生成氢气的物质的量为=0.25mol，故该醇中-OH数目为=1，故该醇为丙醇，只有符合题意，故答案为：A。
【点睛】
能与金属钠反应生成氢气的官能团有：-OH、-COOH，1mol的羟基或羧基与足量金属钠反应，生成氢气的物质的量为0.5mol，该反应属于置换反应。
2．B
【详解】
A．有两种不同的H原子，个数比为3：1，A不符合题意；
B．有三种不同的H原子，个数比为3：1：1，B符合题意；
C．有三种不同的H原子，个数比为3：1：4，C不符合题意；
D．有两种不同的H原子，个数比为3：2，D不符合题意；
答案是B。
3．D
【解析】
【详解】
4.5g乳酸的物质的量为n=4.5g÷90g/mol=0.05mol，与Na反应放出氢气的物质的量为n(H2)=1.12L÷22.4L/mol=0.05mol，9g乳酸物质的量为0.1mol，与Na反应放出氢气物质的量为0.1mol，甲醇摩尔质量为32g/mol，0.1mol甲醇质量为3.2g，所以9g乳酸与相同质量的甲醇反应，甲醇过量，乳酸完全反应，生成0.1mol乳酸甲酯和1.8g水(即0.1molH2O)，说明乳酸分子中含有1个羧基，根据与Na反应放出氢气的物质的量关系可知：乳酸分子中还应该有一个羟基；乳酸被氧化时得，说明羟基在α位上，则乳酸的结构简式是CH3CH(OH)COOH，因此合理选项是D。
4．B
【详解】
某烃的相对分子质量为72，则该烃含有的碳原子数目为，则该烃的分子式为C5H12，又因为分子中含有3个甲基，所以该分子的结构简式为，其二氯代物有10种，故答案为B。
5．B
【解析】
【分析】
A.三溴苯酚易溶于苯；?
B.水和氧化钙反应；
C.二者都与氢氧化钠钠溶液反应；?
D.乙醇与乙酸乙酯混溶。
【详解】
A.溴单质、三溴苯酚易溶于苯,无法分离,故A错误；
B.氧化钙能与水反应生成氢氧化钙,然后蒸馏可得到乙醇,故B正确；
C.二者都与氢氧化钠溶液反应,应加入碳酸氢钠除杂,故C错误；?
D.乙醇与乙酸乙酯混溶,应加入饱和碳酸钠溶液除杂,故D错误；
故答案选B。
6．C
【详解】
A.
苯甲酸在水中溶解度不大，直接加水过滤不能分离，故A错误；
B.
溴与NaOH反应后，与溴苯分层，应用分液的方法分离，故B错误；
C.
水与CaO反应后，增大与乙醇的沸点差异，蒸馏可分离出乙醇，故C正确；
D.
甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化后生成苯甲酸，苯甲酸溶于苯，无法用分液的方法分离，故D错误；
故选C。
【点睛】
除杂的问题需注意以下几个问题：1.杂质去除时，不损失需除杂的物质；2.除去杂质的同时，不引入新的杂质；3.杂质反应后，能采用有效的方法分离；4.方法要具有可操作性。
7．B
【详解】
A.实验室制酚醛树脂时，由于采用沸水浴加热，因此不需要使用温度计，A正确；
B.分液适用于互不相溶的液体混合物之间的一种分离方法，蒸馏是依据混合物中各组分沸点不同而分离的一种方法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质，因此分离互溶的液态有机混合物常用蒸馏法，不能用分液法，B错误；
C.乙醇和水互溶，溴乙烷难溶于水，因此实验室可用水除去溴乙烷中的乙醇杂质，C正确；
D.质谱法是快速、精确测定相对分子质量的重要方法，因此常用质谱法进行有机物相对分子质量的测定，D正确；
答案选B。
8．B
【解析】化学式为C7H12的有机物不饱和度为2，链烃分子中可能有2个，或；若有1个，则可能有1个“-CH3”，故A错误；不饱和度为2，不可能只有一个“”，故B正确；不饱和度为2，可能只有一个“
”
，故C错误
；若有1个，则含可能有4个“-CH2-，故D错误；
9．A
【解析】
该有机物燃烧生成8.8gCO2（0.2mol）、7.2gH2O（0.4mol），所以6.4g该有机物中n(C)=0.2mol，m(C)=2.4g；n(H)=0.8mol，m(H)=0.8g，所以6.4g有机物中m(O)=6.4-2.4-0.8=3.2g，n(O)=0.2mol。A、根据上述分析，该有机物分子中一定含有C、H、O三种元素，故A错误。B、n(C)﹕n(H)=0.2mol﹕0.8mol=1﹕4，故B正确。C、n(C)﹕n(H)﹕n(O)=0.2﹕0.8﹕0.2=1﹕4﹕1，则该有机物最简式为CH4O；由于最简式碳原子已饱和，所以该有机物分子式就是CH4O；该氧原子只能作醇羟基，该有机物属于醇类，故C正确；D、分子式为CH4O，则相对分子质量为32，故D正确。故选A。
点睛：有机物完全燃烧只生成CO2和H2O，则一定含有C、H元素，可能含有O元素，从质量守恒的角度判断是否含有氧元素。
10．B
【详解】
A．与?a?互为同分异构体的羧酸为丙酸，只有一种，故A正确；
B．根据双键的位置可知，b分子中的所有C原子和O原子可能在同一平面内，含有双键和酯基两种官能团，故B错误；
C．由结构简式可知GMA的分子式为C7H10O3，故C正确；
D．GMA含有碳碳双键，可与高锰酸钾溶液发生氧化反应，含有酯基，可在NaOH溶液存在的条件下发生水解反应，含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应，故D正确；
答案选B。
11．C
【详解】
A．贝采利乌斯提出了有机化学的概念，故A错误；
B．不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上处于不同的位置，所以红外光谱图能确定有机物分子中的化学键或官能团，故B错误；
C．同位素示踪法是研究化学反应历程的手段之一，可以用示踪法分析反应机理，例如乙酸乙酯的合成，故C正确；
D．卤化铜灼烧时为绿色，则铜丝灼烧法可定性确定有机物中是否存在卤素，不能确定S、N的存在，故D错误。故答案选C。
12．D
【详解】
据①判断，该有机物含有羧基和羟基。由②得出其能发生消去反应，与羟基相连的碳的临位碳上有氢原子。由③形成五元环状化合物判断，羧基中的双键氧在环上，羟基中的氧在环上，所以羧基与羟基之间有三个碳原子，即写出结构简式。答案选D。
13．C
【详解】
A．酯类物质含有的官能团为-COO-，至少有两个O原子，的同分异构体中不可能有酯类物质，A错误；
B．1
mol最多能与5mol
NaOH反应，B错误；
C．
C4H8可能为CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C(CH3)-CH3、、，H原子种类分别为4、2、2、4、3，故纯净物C4H8的核磁共振氢谱峰最多为4，C正确；
D．化学式为C8H8的有机物可能为立方烷（），不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D错误；
故答案为C。
【点睛】
注意有机物中基团对性质的影响：卤素原子连在非苯环碳原子上，发生水解反应时，1mol卤素原子消耗1molNaOH，卤素原子直接连在苯环上，发生水解反应时，1mol卤素原子消耗2molNaOH；1mol醇酯基在NaOH溶液中水解消耗1molNaOH，1mol酚酯基在NaOH溶液中水解消耗2molNaOH；
14．A
【详解】
A．用红外线照射有机物分子时，分子中的化学键或官能团可发生振动吸收，不同的化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，A正确；
B．将有机物样品与金属钠混合熔融，氮、氯、溴、硫等元素将以氰化钠、氯化钠、溴化钠、硫化钠等的形式存在，再用无机定性分析法测定，可定性确定有机物中是否存在氮、氯、溴、硫等元素，B错误；
C．甲烷是正四面体构型，C错误；
D．含有羟基的可以是醇、酚、羧酸等，D错误；
故选A。
15．C6H10O5
羧基和羟基
2
1∶1
【解析】
【分析】
根据题意，MX=81×2=162，O：（162×49.4）/16=5，H：10，C：(162?10?5×16)/12=6，所以X的分子式为C6H10O5，结合信息②和反应④⑤知A中含有羟基和羧基，且A中含有手性碳原子，故A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A发生消去反应生成D为HOOCCH═CHCOOH，E为D的加聚产物，E结构简式为，结合X的分子式及X生成A的条件可知，X为，B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，A与甲酸发生酯化反应生成C为。
【详解】
（1）X的分子式为
C6H10O5，A结构为HOOCCH2CH（OH）COOH，A的分子中含有官能团的名称是羧基和羟基，E的结构简式为；D为HOOCCH═CHCOOH，D的核磁共振氢谱存在2种吸收峰，面积比为1：1，故答案为C6H10O5；羧基和羟基；；2；1：1；
(2)
B为环状化合物，含一个六元环的有机物B结构简式为，故答案为。
【点睛】
本题考查有机物推断，侧重考查分析推断及知识综合应用能力，正确判断X结构简式是解本题关键，注意掌握官能团及其性质关系。
16．
（CH3）2CHCH2CH3
【详解】
(1)甲烷失去一个氢原子剩余部分为甲基，其电子式为；
(2)已知有机物为烷烃，通式为：CnH2n+2，相对分子质量为72，分子式为C5H12，含有三个甲基的结构简式为：（CH3）2CHCH2CH3；
(3)加聚产物的结构简式为；
(4)某芳香烃分子式为C9H12，其结构中含有苯环，其一氯代物只有2种，则3个甲基在1，3，5的位置，结构简式为：；
17．羧基、羟基
加成反应、酯化反应、聚合反应（加聚反应）、氧化反应、取代反应、中和反应中的任意3种
C8H10O
CH3COOH++H2O
【分析】
咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有-COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应，以此解答该题。
【详解】
(1)由结构简式可知咖啡酸中含有的含氧官能团有羧基和羟基；
(2)咖啡酸中含有酚羟基，可发生取代、氧化和颜色反应，含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有-COOH，具有酸性，可发生中和、酯化反应；
(3)咖啡酸的分子式为C9H8O4，酯发生水解的方程式为C17H16O4+H2O→C9H8O4+A，由质量守恒可知A的分子式为C8H10O；
(4)已知醇A含有苯环，且分子结构中无甲基，则A为苯乙醇，与乙酸发生酯化反应的方程式为CH3COOH++H2O。
答案第1页，总2页
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