【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二 2.3 伴性遗传 课件（38张PPT）

生物（人教版）
高中生物 必修二
第二章
基因和染色体的关系
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1. 为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联？
问题探讨
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因很可能位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传上总是和性别相关联。
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍, 不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者 中，男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
2. 为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
问题探讨
红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因虽然都位于X染色体上，但红绿色盲基因为隐性，抗维生素D佝偻病基因为显性，因此，这两种遗传病与性別关联的表现不同。
第3节 伴性遗传
{5C22544A-7EE6-4342-B048-85BDC9FD1C3A}教学目标
核心素养
1、伴性遗传。
2、人类红绿色盲。
3、抗维生物D佝偻病。
生命观念：人类性染色体决定性别。
科学思维：对比学习法。
科学探究：分析人类红绿色盲。
社会责任：伴性遗传的应用。
一、伴性遗传
1、人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
1）性染色体决定性别
常染色体
性染色体
XY
：XX
：XY
ZW
：ZW
：ZZ
一、伴性遗传
性染色体XY
：基因成对的，存在等位基因
：不存在等位基因
：不存在等位基因
一、伴性遗传
2）染色体组数决定性别
蜜蜂
蜂王
16对*2=32
卵细胞
（16条）
直接
雄峰（16条）
雄峰（16条）
精子
（16条）
受精卵
幼虫
喂蜂蜜
工蜂（16对*2=32）无生育能力
喂蜂王浆
蜂王
16对*2=32
一、伴性遗传
3）环境因素决定性别
A. 海生动物后螠受精卵
幼虫（无雌雄之分）
在海底发育为：雌虫
在雌虫口吻处发育为：雄虫
B. 性染色体为XX的蝌蚪
20℃
发育为：雌蛙
30℃
发育为：雄蛙
二、伴性遗传的类别
性染色体XY
：基因成对的，存在等位基因
：不存在等位基因
：不存在等位基因
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
道尔顿（1766-1844）
第一位发现色盲的人。
道尔顿症
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
正常视觉
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
红绿色盲者眼中的世界
长波（红、橙、黄、绿）部分被看成为黄色，
短波（青、蓝、紫）部分被看成为蓝色。
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
红绿色盲家族系谱图
控制红绿色盲的基因是显性基因？隐性基因？
控制红绿色盲的基因位于X染色体上？Y染色体上？
√
√
伴X染色体隐性遗传病
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
1）人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}项目
女性
男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
（B b）
正常
色盲
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
2）思考.讨论
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
母病子必病
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性携带者
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
女病父必病
二、伴性遗传的类别
1、人类红绿色盲
3）隔代交叉遗传
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
A. 隔代交叉遗传
B. 男患多与女患
C. 母病子必病，女病父必病
二、伴性遗传的类别
2、抗维生素D佝偻病
（伴X染色体显性遗传病）
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}项目
女性
男性
基因型
表现型
人的正常与抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
（发病轻）
正常
患者
正常
1）女性患者多于男性患者，部分女性患者病症较轻
（D d）
患病
正常
二、伴性遗传的类别
2、抗维生素D佝偻病
2）父病女必病
、子病母必病
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
：男性

：女性
蓝色：患病
XDY
XD--
XDY
XD--
二、伴性遗传的类别
3、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）
男病女不病
红色：患病
：男性

：女性
外耳道多毛症系谱图
二、伴性遗传的类别
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}遗传方式
常见遗传病
患病基因型（A、a）
遗传特点
常染色体
隐性遗传病
苯丙酮尿症；白化病；先天性聋哑
aa
男女患病概率相等
常染色体
显性遗传病
并指；多指；软骨发育不全
AA；Aa
伴X染色体
隐性遗传病
红绿色盲；血友病；进行性肌营养不良
XaXa；XaY
①患者男性多于女性②母病子必病，女病父必病
伴X染色体
显性遗传病
抗维生素D佝偻病；遗传性慢性肾炎
XAXA；XAXa；XAY
①患者女性多于男性②父病女必病，子病母必病
伴Y染色体
遗传病
外耳道多毛症

①患者全为男性，女性全部正常
三、伴性遗传理论的应用
1.遗传咨询
2.指导育种工作
雌性鸡：ZW 雄性鸡：ZZ
Zb
zBzb
zbw
芦花雄鸡
配子
W
ZB
非芦花雌鸡
zbzb
zBw
X
亲代
非芦花雄鸡
芦花雌鸡
子代
XbXb × XBY
四、总结应用
：正交与反交
1.位于常染色体上还是X染色体上
XAXA
XaY
×
AA
aa
×
XaXa
XAY
×
若两组杂交结果不同，且子代性状的表现与性别相关，则该基因位于性染色体上。
2.X、Y同源区段，还是只位于X染色体
隐性雌性个体 × 显性雄性个体
（1）若子代雌雄全为显性，则基因位于XY同源区段。
（2）若子代雌性为显性，雄性为隐性，基因只位于X染色体或XY同源区段。
（3）若子代雌性为隐性，雄性为显性，基因位于XY同源区段。
XdXd
XDYD
XDY
XDYd
XdYD
×
四、总结应用
【例题】果蝇的刚毛和截刚毛一对相对性状位于XY同源区段，刚毛基因（XB、YB）与截刚毛基因（Xb、Yb），写出雌雄果蝇关于这对性状的基因型。
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
{073A0DAA-6AF3-43AB-8588-CEC1D06C72B9}性别
雌果蝇
雄果蝇
基因型
表型
XBXB XBXb XbXb
XBYB XBYb XbYB XbYb
刚毛 刚毛 截刚毛
刚毛 刚毛 刚毛 截刚毛
四、总结应用
3.基因位于XY同源区段的遗传也与性别有关
画出有关刚毛与截刚毛遗传的遗传图解:
①杂合刚毛雌果蝇×截刚毛雄果蝇 ②截刚毛雌果蝇×刚毛雄果蝇（XbYB）
P： XBXb × XbYb
配子： XB Xb Xb Yb
F1： XBXb XBYb XbXb XbYb
刚毛雌 刚毛雄 截刚毛雌 截刚毛雄
1 : 1 : 1 : 1
P： XbXb × XbYB
配子： Xb Xb YB
F1： XbXb XbYB
截刚毛雌 刚毛雄
1 : 1
四、总结应用
【例题】如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代 为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性，可推断①、②两种情况下该基因分别位于(　　)
A．Ⅰ；Ⅰ　 B．Ⅱ－1；Ⅰ
C．Ⅱ－1或Ⅰ；Ⅰ D．Ⅱ－1；Ⅱ－1
解析：用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性，则亲本为：XbXb与XBY或XBYb ；基因位于： Ⅱ－1或Ⅰ ；用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交，不考虑突变，若后代为②雌性为隐性，雄性为显性，则亲本为：XbXb与XbYB。基因位于：Ⅰ 。
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
1）确定是否为伴Y遗传病
：“父→子→孙”
2）判断显隐性
无中生有为隐性
隔代遗传为隐性
有中生无为显性
代代连续为显性
3）确定是否为伴性遗传
隐性遗传看女病，父子都病为伴性(伴X)；父子有正非伴性。 显性遗传看男病，母女都病为伴性(伴X)；母女有正非伴性。
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
亲正女病为常隐
亲病女正为常显
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】请你判断下面这种遗传病的遗传方式
常隐
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】该病的遗传方式是_ _ __。
常染色体显性遗传
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)
A.③①②④ B.②④①③
C.①④②③ D.①④③②
C
伴X隐性遗传：
“母患子必患，女患父必患”
伴X显性遗传：
“父患女必患，子患母必患”
四、总结应用
4.人类遗传病的辨析
【例题】家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
D
四、总结应用
5.人类遗传病的综合概率计算
1）判断人类遗传病类型
3）按遗传病类型分别进行概率计算如的
2）按人类遗传病类型写出相应基因型及概率
如：
2/3Aa × Aa 和
1/2XDXd
XDY
×
2/3 × 1/4aa
1/2XDXd
XDY→
×
1/2 × 1/4XdY
如： 2/3Aa × Aa→
则： 产生aaXdY为 1/6 × 1/8 =1/48
产生aaXdY的概率？
III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是______.
(2)III2的可能基因型是_________,她是杂合体的的概率是____。
(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
【例题】下图是某家系红绿色盲遗传（用b表示）图解。请据图回答。
I
II
III
IV
1
2
3
4
1
2
1
2
3
1
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
1/4
女性正常
男性正常
女性色盲
男性色盲
四、总结应用
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】已知果蝇中长翅与残翅为一对相对性状(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)，直毛和分叉毛为一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)。两只亲代果蝇杂交得到以下子代的类型和比例，请据此回答下列问题：
(1)控制直毛和分叉毛遗传的基因位于___染色体上，__翅为显性性状。
(2)亲本雌雄果蝇的基因型分别为__________、__________。
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA} 表型
长翅、直毛
残翅、直毛
长翅、分叉毛
残翅、分叉毛
雄果蝇
3/8
1/8
3/8
1/8
雌果蝇
3/4
1/4
0
0
X
长
AaXBXb
AaXBY
雄果蝇：
长：残=3:1
雌果蝇：
长：残=3:1
雄果蝇：
直：分叉=1:1
雌果蝇：
直：分叉=1:0
XBY XbY
XBX_
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。
请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型。Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______ 。
(2)Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为__ ______。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_____，
生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为______。
AaXbY
aaXbXb
AAXBY或AaXBY
AXB、aXB、AXb、aXb
1/3
7/24
四、总结应用
6.常染色体和伴性遗传结合
【例题】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性
遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。

（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
常染色体显性遗传
X染色体隐性遗传
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
7/24
1/8