新教材2020-2021学年高中生物人教版（2019）必修2 第2章　基因和染色体的关系 单元检测 含解析

第2章单元检测
一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。
1．在观察蝗虫精母细胞减数分裂的固定装片时，细胞数最多的是(　　)
A．初级精母细胞 B．次级精母细胞
C．精细胞 D．精原细胞
2．某生物体细胞染色体数是40，减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的核DNA分子数依次是(　　)
A．80、80、40、40 B．40、40、20、20
C．40、80、40、20 D．80、80、40、20
3．父母的染色体组成均正常，生了一个性染色体组成为XYY的孩子。从根本上说，其病因与父母中的哪一方有关？发生在什么时期？(　　)
A．与父亲有关、减数第一次分裂
B．与父亲有关、减数第二次分裂
C．与母亲有关、减数第二次分裂
D．与母亲有关、减数第一次分裂
4．如图表示一对同源染色体及其上的等位基因，下列说法错误的是(　　)
A．图中有染色体2条，染色单体4条，DNA分子4个
B．1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换
C．B与b的分离发生在减数第一次分裂
D．A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
5．下图所示的四个某生物的精细胞中，可能来自同一个次级精母细胞的是(　　)
A．①② B．①④
C．②④ D．③⑤
6．图是科学家对果蝇某一条染色体上的几个基因测定的结果，下列说法正确的是(　　)
A．白眼与棒眼是一对相对性状
B．该染色体上的基因呈线性排列
C．控制黄身和截翅的基因在遗传时遵循基因自由组合定律
D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中都能表达
7．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是(　　)
A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因
B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8
C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离
D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子
8．下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是(　　)
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开
D．非同源染色体数量越多，非等位基因的组合的种类也越多
9．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是(　　)
A．萨顿用类比推理的方法提出基因在染色体上，摩尔根等人首次通过实验证明了其正确性
B．染色体是DNA的主要载体，一条染色体上有多个等位基因，呈线性排列
C．性染色体上的基因，并不一定都与性别的决定有关
D．摩尔根和他的学生发明了测定基因位于染色体上的相对位置的方法
10．果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(　　)
A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
11．人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同，存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上
C．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
12．下列关于抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，不正确的是(　　)
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
D．部分女性患者病症较轻
13．已知一对表现型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaXbY。 请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是(　　)
A．AAXBY,9/16
B．AAXBY,1/8或AaXBY,1/4
C．AAXBY,1/16或AaXBY,3/8
D．AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
14．已知鸡的性别决定方式属于ZW型，现用纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，下列推测错误的是(　　)
A．F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性
B．雄性个体生殖细胞中性染色体只有Z，雌性个体生殖细胞中性染色体只有W
C．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雄性个体中芦花︰非芦花＝1︰1
D．F1中的雌雄鸡自由交配，F2雌性个体中芦花︰非芦花＝1︰1
15．如图是某动物细胞减数分裂过程中的一个图像，关于此图的叙述不正确的是(　　)
A．此图显示同源染色体分离
B．此图表示的是减数第一次分裂后期
C．此图显示染色体的着丝粒分裂
D．此图表示的是卵细胞形成过程中的一个图像
二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。
16．某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中错误的是(　　)
A．次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同
B．减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数
C．初级精母细胞中染色体的数目，正好和DNA分子数目相同
D．任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝粒数目相同
17．下图所示是果蝇的一个细胞示意图，其中数字表示染色体，字母表示基因，下列叙述正确的是(　　)
A．从染色体情况上看，该果蝇只能形成一种配子
B．e基因控制的性状在雌雄个体中出现的概率相等
C．形成配子时基因A、a与D、d之间自由组合
D．只考虑3、4与7、8两对染色体时，该个体能形成4种配子，并且配子数量相等
18．下图①表示某高等雄性动物肝脏一个正在分裂的细胞，图②表示在不同分裂时期每条染色体上DNA含量变化的曲线图。下列叙述不正确的是(　　)
A．图①所示细胞所处的分裂时期为图②中的BC段
B．图①细胞产生AB精子的概率是0
C．图①细胞中含有两个四分体
D．图②中C→D时期发生了同源染色体的分离
19．已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述正确的是(　　)
A．若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于X染色体上
B．若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上
C．若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因可能位于常染色体上
D．这对基因也有可能只位于Y染色体上
20．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(　　)
A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
C．Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率等于男性
D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
三、非选择题：本题包括5小题，共55分。
21．(10分)下图为某二倍体高等动物(基因型MmNn)的一个正在分裂的细胞模式图。请分析回答下列问题：
(1)该图所示细胞的名称为
________________________________________________________________________，
其中含有________________条染色体，________个染色体组。
(2)该细胞分裂过程中，M与M的分离发生在________________， M与m的分离发生在________________________。
(3)若该细胞产生了一个mN生殖细胞，在不考虑其他变异的情况下，请写出与之同时生成的其他三个生殖细胞的基因型：
________________________________________________________________________。
22. (10分)如图曲线表示某生物(2n＝4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中某些物质含量的变化。a～e分别表示分裂过程中的某时期的细胞分裂图。请据图回答下列问题：
(1)曲线中的①～③段可表示细胞进行________分裂过程中的________数量变化。
(2)图a～e中与曲线②⑤位置相对应的细胞分别是________________________。
(3)细胞a、b、c、d、e中具有同源染色体的是________________，曲线中不含同源染色体的时期是________________(填序号)。
(4)与体细胞相比，a～e细胞中，核内DNA含量加倍的是________。
23．(11分)摩尔根用纯种的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1不论雄果蝇还是雌果蝇都表现为红眼。F1雌雄果蝇之间相互交配，F2中有红眼也有白眼，其比例为红眼︰白眼＝3︰1。回答下列问题：
(1)果蝇的红眼性状对白眼性状为________性。F2既有红眼也有白眼出现的现象，在遗传学上称为________。
(2)在F2果蝇中，雌性个体的性状表现为________，雄性个体的性状表现为________________________________________________________________________。
(3)摩尔根及其同事设想，控制果蝇白眼和红眼的基因都位于X染色体上，在Y染色体上没有它们的等位基因。请根据这一设想写出下列果蝇的基因型(眼色基因用B、b表示)：亲代白眼________；F2红眼雄果蝇________；F2红眼雌果蝇________________。
24．(12分)某种植物雄株(只开雄花)的性染色体为XY，雌株(只开雌花)的性染色体为XX。基因B和b是伴X染色体遗传的，分别控制阔叶(B)和细叶(b)，且带Xb 的精子与卵细胞结合 后受精卵死亡。根据题中信息回答下列问题：
(1)基因B和b位于X染色体上，其遗传是否遵循分离定律？ ________。
(2)杂合阔叶雌株和细叶雄株的基因型分别为________、________；若这两种植株进行杂交， 则子代的表现型是_______________________________________________________，比例为 ________。
(3)调查发现，该种植物群体中无细叶雌株，其原因可能为________________________________________________________________________。
25．(12分)如图为某家族甲、乙两种遗传病的遗传系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答下列问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于________(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于________(X，Y，常)染色体上。
(2)Ⅲ－2的基因型为________，Ⅲ－3的基因型为________________或 ________________。
(3)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。
第2章单元检测
1．解析：蝗虫的精巢中精原细胞既能进行有丝分裂又能进行减数分裂，不管哪种分裂方式都有精原细胞在间期染色体的复制，而间期所占的时间最长，故在视野中看到的处于分裂间期的精原细胞的数目最多，D正确。故选D。
答案：D
2．解析：卵细胞形成过程中，在减数第一次分裂前的间期细胞内染色体复制，导致细胞核内DNA含量加倍但染色体数量不变；减数第一次分裂末期同源染色体平均分配到两个次级卵母细胞内，导致次级卵母细胞核内DNA含量减半；减数第二次分裂末期姐妹染色体平分到两个细胞内，导致卵细胞核内的DNA含量再次减半；根据题意某生物体细胞染色体数是40，故含有的核DNA数也是40，根据上述分析，可知减数分裂时的联会时期、四分体时期、次级卵母细胞、卵细胞中的核DNA分子数依次是80、80、40、20，所以D正确。故选D。
答案：D
3．解析：父母的染色体组成均正常，即母亲是XX，父亲是XY，生了一个性染色体组成为XYY的孩子，必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的，而YY精子的形成必定是父亲减数分裂第二次分裂时Y染色体的两条姐妹染色单体分开，但进入同一极所致。故选B。
答案：B
4．解析：图中有染色体2条，染色单体4条，DNA分子4个，A正确；根据图中染色体颜色及基因位置可知，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，即1的染色单体与2的染色单体之间发生了交叉互换，B正确；B与b的分离只发生在减数第一次分裂，C正确；由于发生过交叉互换，A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂，D错误。故选D。
答案：D
5．解析：①和②中短的染色体颜色不同，没有发生交叉互换，所以是来自不同的次级精母细胞，A错误；①和④两条染色体的颜色不同，所以可以来自一个初级精母细胞，B错误；②和④两条染色体大部分基本相同，在考虑交叉互换的情况下，这两个细胞来自同一个次级精母细胞，C正确；③和⑤两条染色体颜色不同，可以来自一个精母细胞或一个初级精母细胞，D错误。故选C。
答案：C
6．解析：白眼与棒眼基因位于同一条染色体上，不是一对相对性状，A错误；该染色体上的基因呈线性排列，B正确；黄身和截翅的基因位于同一条染色体上的非等位基因，不遵循基因的自由组合定律，C错误；基因是选择性表达的，故该染色体上的基因不是在果蝇的每个细胞中都能表达，D错误。故选B。
答案：B
7．解析：1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，1与6、7、8互为非等位基因，A错误；精原细胞有丝分裂前期与其进行减数分裂时形成的初级精母细胞含有的染色体的数目和基因种类、数目均相同，故均含有基因1～8，B正确；若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，C错误；1与5在同一条姐妹染色单体上，5与6是相同的基因，因此1与6的组合不能形成重组配子，D错误。故选B。
答案：B
8．解析：等位基因位于同源染色体上，因此同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离，A正确；同源染色体上和非同源染色体上都含有非等位基因，非同源染色体自由组合时，只能使非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，而同源染色体上的非等位基因不会自由组合，B错误；着丝粒分裂，染色单体分开形成染色体时，间期复制而来的两个基因也随之分开，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合，所以非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多，D正确。故选B。
答案：B
9．解析：萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说，摩尔根等人采用假说—演绎法证明基因在染色体上，A正确；等位基因位于一对同源染色体的相同位置上，而不是在1条染色体上，B错误；性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如人类红绿色盲的基因在X染色体上，C正确；摩尔根与其学生发明了基因位于染色体上相对位置的方法，并绘出第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图，说明了基因在染色体上呈线性排列，D正确。故选B。
答案：B
10．解析：杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XAXa(红雌)×XAY(红雄)→1XAXA(红雌)︰1XAXa(红雌)︰1XAY(红雄)︰1XaY(白雄)，后代红眼果蝇既有雌果蝇又有雄果蝇，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，A错误；白眼雌果蝇×红眼雄果蝇，即XaXa(白雌)×XAY(红雄)→1XAXa(红雌)︰1XaY(白雄)，后代雌果蝇是红眼，雄果蝇是白眼，因此能通过颜色判断子代果蝇的性别，B正确；杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XAXa(红雌)×XaY(白雄)→1XAXa(红雌)︰1XaXa(白雌)︰1XAY(红雄)︰1XaY(白雄)，后代雌雄中都有红眼和白眼，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，C错误；白眼雌果蝇×白眼雄果蝇，即XaXa(白雌)×XaY(白雄)→XaXa(白雌)、XaY(白雄)，因此不能通过颜色判断子代果蝇的性别，D错误。故选B。
答案：B
11．解析：由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段。若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。故选C。
答案：C
12．解析：由于致病基因为显性，后代只要含有致病基因就会患病，所以通常表现为世代连续遗传，A正确；女性含有两条X染色体，出现致病基因的机会更大，因此该病女性患者多于男性患者，B正确；男性患者与正常女性结婚，儿子的X染色体来自母亲，一定不是患者，C错误；部分女性患者为致病基因的杂合子，病症较轻，D正确。故选C。
答案：C
13．解析：由该男孩的基因型和症状可知，这两种病都是隐性遗传病，红绿色盲是伴X隐性遗传病，所以双亲的基因型是AaXBXb和AaXBY。这对夫妇再生一个正常男孩的基因型应是AAXBY或AaXBY，前者概率是1/4×1/4＝1/16，后者概率是2/4×1/4＝1/8，D正确，ABC错误。故选D。
答案：D
14．解析：纯种雌性芦花鸡(ZBW)与纯种雄性非芦花鸡(ZbZb)交配，F1的基因型及表现型为：ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)，所以F1中的芦花均为雄性，非芦花均为雌性，A正确；雄性个体产生的生殖细胞中的性染色体只有Z，雌性个体产生的生殖细胞中的性染色体有Z或W，B错误；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雄性个体基因型及表现型为ZBZb(芦花)︰ZbZb(非芦花)＝1︰1，C正确；F1中的雌雄鸡自由交配，即ZBZb(雄性芦花鸡)和ZbW(雌性非芦花鸡)杂交，F2雌性个体基因型及表现型为ZBW(芦花)︰ZbW(非芦花)＝1︰1，D正确。故选B。
答案：B
15．解析：此图显示同源染色体正在分离，并移向细胞两极，A正确；同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，所以此图表示的是减数第一次分裂后期，B正确；此图显示同源染色体分离，着丝粒没有分裂，C错误；由于该细胞的细胞质不均等分裂，所以此图表示的是卵细胞形成过程中的一个图像，D正确。故选C。
答案：C
16．解析：减数第一次分裂前的间期DNA进行复制，数目加倍，减数第一次分裂结束后DNA数目又减半，因此次级精母细胞核中的DNA分子正好和正常体细胞核的DNA分子数目相同，A正确；减数第一次分裂后期同源染色体的分离导致染色体数目减半，但减数第二次分裂后期，由于着丝粒的分裂导致染色体数目短暂加倍，因此减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数，B正确；初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目一半，C错误；任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝粒数目相同，D正确。故选C。
答案：C
17．解析：从染色体情况上看，该果蝇能形成含X染色体和含Y染色体的2种配子，A错误；e基因位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，所以e基因控制的性状，在雄性个体中出现的概率高于在雌性个体中出现的概率，B错误；A、a与D、d这两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，C正确；只考虑3、4与7、8两对同源染色体时，该果蝇的基因型可表示为DdXeY，能产生DXe、dXe、DY、dY四种配子且数量相等，D正确。故选CD。
答案：CD
18．解析：图①细胞中染色体的着丝粒排列在赤道板上，每条染色体上含2个DNA分子，该细胞处于BC段、为有丝分裂中期，图②中处于BC段细胞中一条染色体上有2个DNA分子，A正确；图①细胞进行的是有丝分裂，不会产生精子，不会出现四分体，B正确，C错误；图②中C→D表示着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，由一条染色体上有2个DNA分子变成一条染色体上只有1个DNA分子，D错误。故选CD。
答案：CD
19．解析：若这对基因位于X染色体上，则亲本的基因型为XwXw×XWY，后代雌果蝇(XWXw)均为红眼，雄果蝇(XwY)均为白眼，A正确；若这对基因位于常染色体上，则亲本的基因型有两种情况，一种是WW×ww，则后代无论雌雄都表现为红眼，另一种是Ww×ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼；若这对基因位于X、Y染色体的同源区段上，则亲本的基因型可能为XwXw×XWYW，子代中雌雄果蝇全部为红眼，BC正确；根据题干信息“雌雄果蝇均有红眼和白眼类型”可知，这对基因不可能只位于Y染色体上，D错误。故选ABC。
答案：ABC
20．解析：Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因，A错误；Ⅲ片段上基因控制的遗传病仅伴Y染色体遗传，患病者全为男性，B正确；Ⅰ片段上某显性基因控制的遗传病，女性患病率大于男性，C错误；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，D正确。
答案：BD
21．解析：(1)图示细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，因此其名称为初级精母细胞；该细胞含有4条染色体，8条染色单体。
(2)该细胞分裂过程中，M与M位于姐妹染色单体上，它们的分离发生在减数第二次分裂后期；M与m位于同源染色体上，它们的分离发生在减数第一次分裂后期。
(3)减数第一次分裂时，因为同源染色体分离，非同源染色体自由组合，所以一个初级精母细胞能产生2种基因型不同的次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，因此每个次级精母细胞产生2个基因型相同的精细胞。由此可见，一个精原细胞减数分裂形成4个精子，但只有2种基因型。若该细胞产生了一个mN生殖细胞，则与之同时生成的其它三个生殖细胞的基因型为mN、Mn、Mn。
答案：(1)初级精母细胞　4　2　(2)减数第二次分裂(后期)　减数第一次分裂(后期)　(3)mN、Mn、Mn
22．解析：(1)曲线中①～③段表示有丝分裂过程中染色体数量变化。
(2)曲线②表示有丝分裂后期，对应于e细胞；曲线⑤表示减数第二次分裂后期，对应于b细胞。
(3)图2中a、d、e细胞具有同源染色体；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂过程中没有同源染色体，即曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是④⑤⑥。
(4)与正常体细胞相比，有丝分裂的前期、中期、后期和减数第一次分裂的细胞DNA含量加倍，所以a、d、e细胞核内DNA含量加倍。
答案：(1)有丝　染色体　(2)e、b　(3)a、d、e　④⑤⑥　(4)a、d、e
23．解析：(1)根据纯种的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交，F1不论雄果蝇还是雌果蝇都表现为红眼，可判断果蝇的红眼性状对白眼性状为显性。杂种后代出现同一性状的不同表现类型，在遗传学上称为性状分离。
(2)摩尔根的果蝇杂交实验中，在F2果蝇中，雌性全部为红眼，雄性个体一半红眼、一半白眼。
(3)控制果蝇白眼和红眼的基因若位于X染色体上，在Y染色体上没有它们的等位基因，则亲代白眼雄果蝇基因型为XbY；F1雄果蝇、雌果蝇基因型分别为XBY、XBXb，F2红眼雄果蝇基因型为XBY；F2红眼雌果蝇基因型为XBXB或XBXb。
答案：(1)显　性状分离　(2)全部为红眼　一半红眼、一半白眼　(3)XbY　XBY　XBXB或XBXb
24．解析：(1)阔叶和细叶是同种生物同一性状的不同表现，被称为相对性状，控制叶形的基因B和b位于X染色体上，属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律。
(2)杂合阔叶雌株和细叶雄株的基因型分别为XBXb、XbY，若这两种植株进行杂交，由于带Xb的精子与卵细胞结合后受精卵死亡，故子代表现型是阔叶雄株(XBY)、细叶雄株(XbY)，其比例为1︰1。
(3)细叶雌株的基因型为XbXb，由于含Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死，故植物群体中无细叶雌株(XbXb)。
答案：(1)遵循　(2)XBXb　XbY　阔叶雄株、细叶雄株　1︰1　(3)含Xb的精子与卵细胞结合后，受精卵死亡
25．解析：(1)甲病是常染色体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病。
(2)Ⅲ－2患甲病但不患乙病，所以其基因型是aaXBY；由于Ⅲ－2患甲病(aa)，所以Ⅱ－1和Ⅱ－2甲病的基因型是Aa，Ⅲ－3关于甲病的基因型是AA或Aa，由于Ⅳ－1患乙病，其致病基因来自Ⅲ－2，所以Ⅲ－2关于乙病的基因型是XBXb，所以Ⅲ－3的基因型为AAXBXb或AaXBXb。
(3)从患乙病角度分析，Ⅲ－3的基因型为XBXb，Ⅲ－4的基因型为XBY，可推知Ⅳ－1的基因型及概率为1/2XBXB,1/2XBXb，正常男性的基因型为XBY，可推知后代患乙病男孩的几率为1/4×1/2＝1/8。
答案：(1)常　X　(2)aaXBY　AAXBXb　AaXBXb　(3)1/8