【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二2.3伴性遗传 课件（30张ppt）

问题探讨
1、红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因位于性染色体上，因此这两种遗传病在遗传表现上总是和性别相关联。
2、红绿色盲基因和抗维生素D佝偻病基因都在X染色体上，但红绿色盲基因是隐性基因，抗维生素D佝偻病基因是显性基因。
伴性遗传
第2章 第3节
1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？
伴性遗传
定义
基因位于性染色体上，遗传上和性别相关联的现象叫做伴性遗传。
分类
X染色体隐性遗传
X染色体显性遗传
Y染色体遗传
实例
红绿色盲; 血友病；抗维生素D佝偻症；
人类印第安毛耳外耳廓多毛症
X
Y
同源区段
非同源区段
非同源区段
（一）情景剧：道尔顿的故事
约翰?道尔顿（1766-1844）
英国化学家和物理学家
一、人类红绿色盲症
红绿色盲（道尔顿症）是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。
（二）思考与讨论
一对特殊的同源染色体：
3、Ⅰ1：XbY、 Ⅰ2：XBXB或XBXb ；
Ⅱ1：XBXB或XBXb 、 Ⅱ2：XBY、 Ⅱ3：XBXb 、
Ⅱ4：XBY、Ⅱ5：XBXb 、 Ⅱ6：XBY；
Ⅲ5：XBY、 Ⅲ6：XbY、Ⅲ7：XbY、 Ⅲ9：XBXB或XBXb
X
Y
同源区段
非同源区段
非同源区段
1：决定红绿色盲的基因位于X染色体上；
2、红绿色盲基因是隐性基因；
人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型
女性
男性
基因型
表现型
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
为什么男性患病率高于女性？
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
男性只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因就表现为红绿色盲;
女性有两条X染色体，必须两条X染色体上都有红绿色盲基因才表现为红绿色盲。
因此在人群中，红绿色盲患者中男性（约7%）多于女性（约0.5%）。
（三）红绿色盲遗传规律分析
1.色觉正常的女性纯合子 Х男性红绿色盲
2.女性携带者 Х正常男性
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 Х 正常男性
色觉正常的女性纯合子 Х 正常男性
女性红绿色盲 Х 男性红绿色盲
（四）续写前缘——道尔顿的后代
1. 正常女性与男性红绿色盲结婚后的遗传现象
XbY
男性色盲
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXB
女性正常
XB
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
1 : 1
1：男性的色盲基因只能传给谁？
女儿
2. 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象
XBXb
XBY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
女性携带者
男性正常
男性色盲
2： 男孩的色盲基因来自父亲还是母亲？
母亲
3. 女性携带者与男性红绿色盲结婚后的遗传现象
XBXb
XbY
女性携带者
男性正常
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
女性色盲
男性正常
男性色盲
交叉遗传：
父亲→女儿→外孙（女）
红绿色盲的遗传途径——交叉遗传
XbY
XBXb
XbY
4. 女性红绿色盲与正常男性结婚后的遗传现象
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
3：红绿色盲女性的父亲和儿子是否表现正常？
小结——X染色体隐性遗传病特点
伴性遗传的判定：无中生有为隐性
患者男性多于女性：
通常为交叉遗传 、隔代遗传
色盲典型遗传过程是父亲→女儿→外孙
女患者的父亲与儿子均是患者
男性正常，其母亲和女儿的表型一定正常
二、抗维生素D佝偻症
成因：
磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍
表现：
X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等
女性
男性
基因型
表现型
正常
患者
（病情轻）
正常
患者
患者
XdXd
XDXd
XDXD
XdY
XDY
d
d
d
D
D
d
D
D
抗维生素D佝偻病系谱图
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
XDY
XDXd
XDXd
XdY
XdXd
XdXd
讨论：
观察总结该系谱图的特点
XDXd
XDY
XdY
伴性遗传的判定：有中生无为显性
女性患者多于男性患者（女性有两条X染色体，具有致病基因D的概率更大）,部分女性患者病症较轻
具有世代连续性（连续遗传）
男患者，其母亲、女儿均是患者（交叉遗传）
患者的双亲中必有一个是患者
小结——X染色体显性遗传病特点
三、外耳道多毛症
讨论：
观察总结该系谱图的特点
患病男性
正常女性
致病基因只位于Y染色体，无显隐性之分
患者全部是男性，具有世代连续性
“ 父传子、子传孙、
传男不传女”（限雄遗传）
小结——Y染色体遗传病特点
性别决定
XY型
♂：XY ♀：XX
例：哺乳动物、部分鱼类、部分两栖类、大部分雌雄异株的植物（如柳、杨树）等
ZW型
♂：ZZ ♀：ZW
例：鸟类、蝶类、蛾类等
有些生物的性别决定较特殊，如蜜蜂、蚂蚁取决于是否受精，雄峰由未受精的卵发育而来；有的还与环境有关，如大部分蛇类和蜥蜴类。
四、伴性遗传在实践中的应用
讨论：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？
芦花鸡
非芦花鸡
表型
羽毛有黑白相间的横斑条纹
无
控制基因
ZB
Zb
基因型
雄：
雄：
雌：
雌：
ZBZB或ZBZb
ZBW
ZbZb
ZbW
根据遗传规律推算后代患病概率，指导优生优育；
2、指导育种工作。
）
四、伴性遗传在实践中的应用
ZBW
芦花雌鸡
ZB
W
P
F1
ZbZb
非芦花雄鸡
Zb
ZBZb
ZbY
芦花雄鸡
非芦花雄鸡
1 : 1
配子
拓展：探究有关基因在常染色体还是X染色体上
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
1、在已知显隐性的情况下，选用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交（相关基因用A、a表示）
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×Aa（♂）→Aa、aa，后代雌雄个体都一半表现为显性性状，一半表现为隐性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
拓展：探究有关基因在常染色体还是X染色体上
（1）若这对基因在常染色体上，则有：
2、在未知显隐性的情况下，选用雌雄纯合子进行正反交实验（相关基因用A、a表示）
AA（♀）×aa（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
aa（♀）×AA（♂）→Aa，后代全部表现为显性性状；
（2）若这对基因在X染色体上，则有：
XAXA × XaY→XAXa、XAY，后代全部表现为显性性状；
XaXa × XAY→XAXa、XaY，后代雌性全部表现为显性性状；雄性全部表现为隐性性状。
正反交结果不同，且子代性状表现与性别相关联
拓展：探究有关基因在常染色体还是X染色体上
3、可依据子代性别、性状的数量比分析确定基因位置：
若后代中两种表型在雌雄个体中比例一致，说明性状表现与性别无关，确定基因在常染色体上；
若后代中两种表型在雌雄个体中比例不一致，说明性状表现与性别有关，确定基因在性染色体上；
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌果蝇
3/4
0
1/4
0
雄果蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
根据表格信息分析可知控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因在X染色体上。
拓展：遗传病遗传方式的判断
1、首先确定是不是伴Y遗传：
若系谱图中女性全部正常，患者全为男性，且患者的父亲、儿子均为患者，则为伴Y遗传；
患病男性
正常女性
拓展：遗传病遗传方式的判断
2、其次确定显性遗传还是隐性遗传：
（1）“无中生有”是隐性遗传病，如下图1；
（2）“有中生无”是显性遗传病，如下图2
患病男性
正常女性
图1
图2
拓展：遗传病遗传方式的判断
3、确定常染色体遗传还是伴X染色体遗传：
（1）在已确定是隐性遗传的系谱图中：
①若女患者的父亲和儿子都患病，最大可能是伴X染色体隐性遗传，如图1；
②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定是常染色体隐性遗传，如图2；
图1
图2
拓展：遗传病遗传方式的判断
3、确定常染色体遗传还是伴X染色体遗传：
（2）在已确定是显性遗传的系谱图中：
①若男患者的母亲和女儿都患病，最大可能是伴X染色体显性遗传，如图1；
②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定是常染色体显性遗传，如图2；
图1
图2
拓展：遗传病遗传方式的判断
4、不能直接确定的类型：若系谱图中无法利用上述特点做出判断，只能从可能性大小来推断：
（1）若世代连续，则很可能是显性遗传病；
（2）若男女患者各约占1/2，则致病基因很可能在常染色体上；
（3）若系谱图中男性患者多于女性患者，则最可能是伴X染色体隐性遗传；
（4）若系谱图中男性患者少于女性患者，则最可能是伴X染色体显性遗传；
（5）若系谱图中每个世代表现为父亲有病，儿子全患病，女儿全正常，则最可能是伴Y遗传。