2021届高三生物三轮复习
全国II卷—生物的变异与育种（A）
1.关于基因突变和染色体结构变异的叙述，错误的是(
)
A.基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变
B.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化
C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D.基因突变一定会导致基因结构的改变，但不一定引起性状的改变
2.某野生型雌果蝇偶然发生基因突变，变为突变型果蝇，让该突变型雌果蝇和野生型雄果蝇杂交，的性别比例为雌性∶雄性=2∶1。下列相关叙述错误的是(
)
A．野生型为隐性性状，突变型为显性性状
B．只含有突变基因的雄果蝇致死
C．的雌雄果蝇中，突变型∶野生型=2∶1
D．若让中雌雄果蝇自由交配，则中雌果蝇有2种表现型
3.下列过程中未发生基因重组的是(
)
A.将人胰岛素基因导入大肠杆菌，利用大肠杆菌生产人胰岛素
B.黑色家鼠和白化家鼠杂交，F1全为黑鼠，F2中黑鼠：淡黄鼠：白鼠=9：3：4
C.灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，F1全为灰身长翅，F1的测交后代出现四种表现型，比例为42：42：8：8
D.表现型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的孩子
4.下图是某植株一条染色体发生变异的示意图（字母表示基因），有关叙述正确的是(
)
A.该植株进行自交，其后代的性状分离比为3︰1
B.图示的变异类型，要用电子显微镜才能看到
C.该植株减数分裂时，将会出现四分体异常的现象
D.由于另一条同源染色体结构正常，该植株性状不变
5.玉米株色紫色对绿色是显性，分别由基因PL和pl控制。纯合紫株玉米与纯合绿株玉米杂交，F1植株均表现为紫色。研究人员用X射线照射纯合紫株玉米的花粉后给绿株授粉，子一代中出现了绿株，如图所示。下列相关叙述正确的是(
)
A.该变异是由显性基因突变成隐性基因引起的??
B.变异的子一代细胞中的染色体数目减少??
C.子一代中紫株的基因型为PLpl，绿株的基因型为plpl?
D.人的猫叫综合征与图中玉米株色的变异类型相同
6.现用矮秆不抗病（ddrr）品系和高秆抗病（DDRR）品系培育矮秆抗病（ddRR）品系，对其过程分析正确的是(
)
A.F2中出现性状分离的原因是F1雌雄配子随机结合导致基因重组
B.通常利用亲本的花粉进行单倍体育种，可以明显缩短育种年限
C.F1中虽未表现出矮秆抗病的性状组合，但已经集中了相关基因
D.选种一般从F3开始，因为F3中才有能稳定遗传的矮秆抗病品系
7.将①、②两个植株杂交，得到③，将③再做进一步处理，如图所示。下列分析错误的是(
)
A.获得④和⑧植株的原理不同
B.图中各种筛选过程均不改变基因频率
C.由③到⑦过程发生了等位基因的分离、非等位基因的自由组合
D.若③的基因型为AaBbdd，则植株⑩中能稳定遗传的个体占总数的1/4
8.二倍体植物甲（2N=10）和二倍体植物乙（2n=10）进行有性杂交，得到的F1不育。以物理撞击的方法使F1在减数分裂时整套的染色体分配至同一个配子中，再让这样的雌、雄配子结合产生F2。下列有关叙述正确的是(
)
A.F1正常减数分裂产生的雌、雄配子各为2种
B.物理撞击的方法使最终产生的F2为二倍体
C.植物甲和乙能进行有性杂交，说明它们属于同种生物
D.若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，则得到的植株是可育的
9.碧桃的重瓣花与单瓣花是由常染色体上基因W、w控制的一对相对性状(重瓣碧桃花不育)。现用单瓣碧桃花自交,F1中单瓣和重瓣碧桃花各占50%。对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养,再用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的碧桃花全部为重瓣花。下列有关叙述正确的是(
)
A.让单瓣碧桃花逐代自由交配,其后代中基因W的频率不变
B.实验中采用了单倍体育种的方法,其原理是染色体的结构变异
C.单瓣碧桃花可产生基因型为W和w的两种比例相等的可育雄配子
D.重瓣碧桃花与单瓣碧桃花的细胞中所有mRNA的碱基序列都不相同
10.二倍体西瓜幼苗经人工诱导可得到四倍体植株,诱导时最常用的试剂是(
)
A.脱落酸
B.赤霉素
C.秋水仙素
D.细胞分裂素
11.下列变异中，属于染色体结构变异的是(
)
A.染色体中DNA的一个碱基对改变
B.人的第五号染色体部分片段缺失
C.减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合
D.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
12.下列有关生物变异的叙述，错误的是(
)
A.基因中个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B.基因型为Dd的高茎豌豆自交，子代出现矮茎碗豆是基因重组的结果
C.不是所有生物都可以发生基因突变、基因重组和染色体变异
D.染色体上部分基因缺失引起的性状改变，属于染色体变异
13.关于下列图解的理解，正确的是（ ）
A.图中发生基因重组的过程是①②④⑤
B.③⑥过程表示减数分裂过程
C.图甲中③过程的随机性是子代中Aa占1/2的原因之一
D.图乙子代中aaBB的个体在aaB_中占的比例为1/16
14.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(
)
A.①处插入碱基对G-C
B.②处碱基对A-T替换为G-C
C.③处缺失碱基对A-T
D.④处碱基对G-C替换为A-T
15.一个T2噬菌体的DNA双链均被32P标记，其DNA由6
000个碱基对组成，其中鸟嘌呤占全部碱基的1/6，用该噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，共释放出151个子代噬菌体。下列叙述正确的是(
)
A.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:151
B.该过程共需要6×105个胸腺嘧啶脱氧核苷酸
C.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
D.该DNA发生突变，其控制的性状即发生改变
16.鹦鹉的毛色由两对独立遗传的基因A、a和B、b控制，如图所示，其中B、b位于Z染色体上。某人所养的一对绿色鹦鹉产下一只白色鹦鹉和一只蓝色雌性鹦鹉甲，甲的左翅上带有白色斑点，假设基因突变只改变一对等位基因中的一个基因，缺失一条常染色体的个体能够存活。下列关于甲左翅上白色斑点产生原因的分析，错误的是(
)
A.若甲产生的原因是基因突变，变异细胞的基因型为aaZbW
B.若甲产生的原因是基因重组，变异细胞中a基因发生重新组合
C.若甲产生的原因是染色体结构变异，变异细胞中含A的片段缺失
D.若甲产生的原因是染色体数目变异，变异细胞中缺少一条常染色体
17.番茄(2N=24)种群中偶尔会出现一种三体植株(6号染色体有3条)。在减数分裂过程中，这三条6号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条移向细胞另一极，细胞中其余染色体正常分离。下列关于三体番茄的叙述，正确的是(
)
A.减数分裂中，移向细胞一极的两条6号染色体一定不会影响番茄的正常生长发育
B.该三体番茄植株发生了染色体数目变异，其体细胞中含有3个染色体组
C.该三体番茄植株在进行细胞分裂时，一个细胞中最多会出现49条染色体
D.该三体番茄植株与正常番茄植株杂交，子一代中出现三体番茄的概率为1/2
18.关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是(
)
选项
个体基因型
配子基因型
异常发生时期
A
Dd
D、dd
减数第一次分裂
B
AaBb
AaB、AaB、b、b
减数第二次分裂
C
XaY
XaY、XaY
减数第一次分裂
D
AaXBXb
AAXBXb、XBXb、a、a
减数第二次分裂
A.A
B.B
C.C
D.D
19.无子西瓜的培育过程如图所示，据图分析下列叙述错误的是(
)
A.①过程常用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，使染色体数目加倍
B.四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组
C.无子西瓜的果皮细胞内含有4个染色体组
D.无子西瓜植株减数分裂时联会紊乱，极少产生正常配子
20.下列情况引起的变异属于基因重组的是(
)
①非同源染色体上非等位基因的自由组合
②基因型为DD的豌豆，种植在土壤贫瘠的地方出现矮茎性状，而下一代种植在水肥充足的地方，全表现为高茎
③R型肺炎链球菌转化为S型肺炎双球菌的过程
④DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失
A.①②
B.③④
C.①③
D.②④
21.亚硝酸是化学诱变剂，具有氧化脱氨作用，它能使DNA中胞嘧啶(C)脱去氨基变成尿嘧啶(U)，其过程如图所示。下列说法错误的是(
)
A.亚硝酸引起基因碱基序列的改变具有随机性和低频性
B.突变后的基因复制3次，后代中有1/8的DNA是错误的
C.突变后的基因可能不会导致新性状的出现
D.基因突变一般不会造成基因在染色体上的位置发生改变
22.（多选）下列关于基因重组的说法，正确的是(
)
A.生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
B.减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组
C.基因型为AaBb的个体产生四种配子且AB︰Ab︰aB︰ab=1︰1︰1︰1，该过程发生了基因重组
D.一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能
23.小麦的面筋强度是影响面制品质量的重要因素之一，如制作优质面包需强筋面粉，制作优质饼干需弱筋面粉等。小麦有三对等位基因（A/a，B1/B2，D1/D2）分别位于三对同源染色体上，控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白（HMW），从而影响面筋强度。科研人员以两种纯合小麦品种为亲本杂交得F1，F1自交得F2，以期选育不同面筋强度的小麦品种。相关信息见下表。
注：“+”表示有相应表达产物；“-”表示无相应表达产物
据表回答：
（1）三对基因的表达产物对小麦面筋强度的影响体现了基因可通过控制________来控制生物体的性状。
（2）在F1植株上所结的F2种子中，符合强筋小麦育种目标的种子所占比例为________，符合弱筋小麦育种目标的种子所占比例为________。
（3）为获得纯合弱筋小麦品种，可选择F2中只含________________产物的种子，采用________________等育种手段，选育符合弱筋小麦育种目标的纯合品种。
24.在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株。
(1)6号单体植株的变异类型为________，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中________未分离。
(2)科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示。
杂交亲本
实验结果
6号单体（♀）正常二百体（♂）
子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体（♂）正常二百体（♀）
子代中单体占4%，正常二倍体占96%
6号单体♀在减数分裂时，形成的（n-1）型配子________（填“多于”“等于”或“少于”）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法________而丢失。
(3)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是以乙品种6号单体植株为________（填“父本”或“母本”）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与________杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体________，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
25.决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1，结节会随C基因转移，片段会随wx基因转移)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了相关研究。请回答问题：
(1)8号染色体的片段转移到9号染色体上的变异现象称为
。
(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体
(填“能”或“不能”)发生联会。
(3)图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中有表型为无色蜡质的个体，则可确定亲代______细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了
，产生了基因型为
的重组型配子。
(4)由于异常的9号染色体上有
作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1中表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到
的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。
参考答案
1.答案：C
解析：基因突变与染色体结构变异都导致碱基序列的改变，A正确；染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化，B正确；基因突变不能用显微镜观察，C错误；基因突变一定会导致基因结构的改变，但不一定引起性状的改变，D正确。
2.答案：C
解析：A、正常情况下雌雄果蝇的数量相同，但是题中杂交后雄性:雌性=2:1，说明雌性的X染色体上有致死基因，且为杂合子，雌性野生型突变为突变型，说明突变型为显性性状，野生型为隐形性状，故A选项正确；
B、父本为野生型，后代的性别比例为2:1，所以含有突变基因的雄果蝇致死，故B选项正确；
C、中，雄果蝇全为野生型，故C选项错误；
D、自由交配后，雌性果蝇会有突变型和野生型两种表现型，故D选项正确；
根据题干要求应选择说法不正确的选项，故符合题意的选项应为C。
3.答案：D
解析：A、将人胰岛素基因导入大肠杆菌，利用大肠杆菌生产人胰岛素，这需要采用基因工程技术，其原理是基因重组，A错误；
B、黑色家鼠和白化家鼠杂交，F1全为黑鼠，F2中黑鼠：淡黄鼠：白鼠=9：3：4，这是“9：3：3：1”的变式，说明这对相对性状受两对等位基因的控制，且这两对等位基因的遗传遵循基因自由组合定律，该过程中会发生基因重组，B错误；
C、灰身长翅果蝇和黑身残翅果蝇杂交，F1全为灰身长翅，F1的测交后代出现四种表现型，比例为42：42：8：8，这里涉及的两对等位基因能自由组合，因此会发生基因重组，C错误；
D、表现型正常的双亲生下患苯丙酮尿症的孩子，这是由于发生了基因分离，而且这里是涉及一对等位基因，因此不会发生基因重组，D正确。
故选：D。
4.答案：C
解析：本题考查染色体结构变异。据题图分析，正常染色体上的基因序列为M-N-O-p-q，变异后该染色体上的基因序列为M-N-O，变异后的染色体上缺失了p、q所在的片段，属于染色体结构变异中的缺失。发生变异后染色体上缺失的是两个隐性基因，且不清楚另一条染色体上的基因序列，因此无法预测该植株自交后代的性状分离比，A错误；图示为染色体结构变异，在光学显微镜下就可以观察到，B错误；该植株同源染色体中的一条染色体发生了结构变异中的缺失，因此减数分裂时，将会出现四分体异常的现象，C正确；染色体结构变异可能会导致生物性状发生改变，D错误。
5.答案：D
解析：由图可知，该变异是由于紫株花粉细胞中的一条染色体缺失一部分导致的，即不是由显性基因突变成隐性基因引起的，A错误；由图可知，变异的子一代细胞中染色体数目没有减少，只是一条染色体缺失了一部分，故B错误；子一代中含有缺失染色体的个体由于没有显性基因，所以绿株的基因型为pl，故C错误；猫叫综合征是染色体缺失导致的，与图中玉米株色的变异类型相同，D正确。
6.答案：C
解析：本题考查作物育种。杂交育种是把两个或多个品种的优良性状通过杂交集中在一起，再经过选择和培育获得新品种，原理是基因重组。基因重组发生在F1减数分裂过程中，A错误。通常利用F1的花粉进行单倍体育种，可以明显缩短育种年限，B错误。ddrr×DDRR→DdRr，F1中已经存在d、R基因，C正确。F2开始出现了性状分离，因此选种一般从F2开始，D错误。
7.答案：B
解析：获得④的原理是基因突变，获得⑧植株的原理是基因重组，二者原理不同，A正确；图中各种筛选过程涉及到人工选择，均改变基因频率，B错误;由③到⑦过程，涉及到产生花粉的减数分裂，发生了等位基因的分离、非等位基因的自由组合，C正确；若③的基因型为AaBbdd，则⑩植株是⑤自交而来的，其中能稳定遗传的个体占总数的1/2
×1/2
=1
/4
，D正确．
8.答案：D
解析：本题考查杂交育种和减数分裂。根据题意分析，植株甲、乙的染色体组是不同源的，则F1的两个染色体组在减数分裂时无法正常配对，所以不能形成正常配子，A错误；物理撞击的方法使最终产生的F2为四倍体，B错误；植物甲和乙能进行有性杂交，但得到的F1不育，说明它们之间存在生殖隔离，属于两种生物，C错误；若用适宜浓度的秋水仙素处理F1幼苗，细胞内的染色体组加倍，减数分裂可以进行，得到的植株是可育的，D正确。
9.答案：A
解析：本题主要考查花药离体培养涉及的遗传变异原理以及
配子致死问题。单瓣碧桃花自交，F1中出现单瓣和重瓣，说明单辮
为显性性状。对F1单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，获得的碧桃花全部为重辮花，说明F1单辮碧
桃花的基因型为Ww。而且单瓣碧桃花自交，F1中单辮（Ww)和重
瓣（ww)碧桃花各占50%，说明单辮碧桃花都是杂合子且产生的带
有W基因的花粉不育，因此雄配子只有w
一种，而雌配子有W和
w两种。若让单辮碧桃花逐代自由交配，则后代基因W的频率始终为1/4，保持不变，A正确。取单瓣碧桃花的花粉进行离体培养，再用秋水仙素处理单倍体幼苗获得重辮碧桃花的方法为单倍体育种，该方法利用的原理是染色体数目变异，B错误。亲代单瓣碧桃
花产生的W花粉不育，只有w花粉可育,C错误。重瓣碧桃花与单
辮碧桃花的细胞中都有w基因，w基因转录产生的mRNA的碱基序列相同，D错误。
10.答案：C
11.答案：B
12.答案：B
13.答案：C
14.答案：B
解析：A、若①处插入碱基对G-C时，编码链（或mRNA）碱基序列为：…/GGG/GAA/GCA/G…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-丙氨酸（1170）…；A错误。
B、若②处碱基对A-T替换为G-C，编码链（或mRNA）碱基序列为：…GGG/GAG/CAG/…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-谷氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；B正确。
C、若③处缺失碱基对A-T，编码链（或mRNA）碱基序列为：…GGG/AGC/AG…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-丝氨酸（1169）-…；C错误。
D、若④处碱基对G-C替换为A-T，编码链（或mRNA）碱基序列为：…GGG/AAA/CAG/…，相应蛋白质中氨基酸序列为：…甘氨酸（1168）-赖氨酸（1169）-谷氨酰胺（1170）…；D错误。
故选：B。
15.答案：B
解析：根据DNA进行半保留复制，含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为2∶149，A项错误；该DNA由6000个碱基对组成，共含有12000个碱基，其中鸟嘌呤占全部碱基的1/6，则胸腺嘧啶数量=腺嘌呤数量=1/2总碱基—鸟嘌呤数量，等于6000—2000=4000个，释放出151个子代噬菌体，相当于合成了150个只含31P的DNA，共需要胸腺嘧啶脱氧核苷酸4000×150=6×105个，B项正确；噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等，模板由噬菌体提供，C项错误；该DNA发生突变，其控制的性状不一定发生改变，D项错误。
16.答案：B
解析：根据图示可以推测A_ZB_表现为绿色，A_ZbZb和A_ZbW表现为蓝色，aaZB_表现为黄色，aaZbZb和aaZbW表现为白色。绿色鹦鹉是双显性个体，且一对基因在常染色体上，一对基因在Z染色体上，则两只亲本的基因型为A_ZBW和A_ZBZ-，因后代中有一只白色鹦鹉，可确定亲本的基因型为AaZBW和AaZBZb。若甲产生的原因是基因突变，已知子代蓝色雌性鹦鹉的基因型为A_ZBW，则变异细胞的基因型为aaZbW，A正确。基因重组发生在有性生殖过程中，不会导致后代某部分出现异常性状，B错误。若甲产生的原因是染色体结构变异，则变异细胞中A基因随着染色体片段的缺失而缺失，从而表现出a基因控制的性状，C正确。若甲产生的原因是染色体数目变异，则变异细胞中含有A基因的染色体缺失，D正确。
17.答案：D
解析：减数分裂中，移向细胞一极的两条6号染色体可能会影响番茄的正常生长发育，A错误；该三体番茄的形成过程中发生了染色体数目变异（个别染色体的增加），其体细胞中仍含有2个染色体组，B错误；该三体番茄植株在进行细胞分裂时，有丝分裂后期一个体细胞中最多出现50条染色体，C错误；该三体番茄植株在减数分裂过程中，这3条6号染色体的任意两条向细胞一极移动，剩余一条向细胞另一极移动，则其产生含有2条6号染色体和含有1条6号染色体的配子的概率均为1/2，因此其与正常番茄植株杂交，子一代中出现三体番茄的概率为1/2，D正确。
18.答案：C
解析：A项中配子基因型异常发生在减数第二次分裂时期；B项中酡子发生异常的时期是减数第一次分裂时期；D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。
19.答案：C
解析：使用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，能抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，使染色体数目加倍，A正确；果皮是由子房壁发育而来的，其细胞内染色体组成与母本相同，因此四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组，B正确；无子西瓜的果皮是由三倍体母本的子房壁发育而来的，含有3个染色体组，C错误；无子西瓜植株减数分裂时联会紊乱，极少产生正常配子，D正确。
20.答案：C
解析：基因重组在有性生殖中有两种情况：一是在减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的互换，二是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因的自由组合。①属于基因重组；②是环境对性状的影响；③R型肺炎链球菌转化为S型肺炎链球菌的过程属于基因重组；④是基因突变。故本题选C。
21.答案：B
解析：基因突变具有随机性和低频性，A正确；突变后的基因有一条链是正确的、一条链是错误的，错误的链复制得到的后代DNA均错误，因此复制3次，后代中有1/2的DNA是错误的，B错误；突变后的基因可能不会导致新性状的出现，C正确；基因突变一般不会造成基因在染色体上的位置发生改变，D正确。
22.答案：ACD
解析：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，A正确；减数分裂四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组，B错误；基因型为AaBb的个体产生四种配子且AB︰Ab︰aB︰ab=1︰1︰1︰1，是因为在产生配子的减数第一次分裂后期，等位基因A和a、B和b分离的同时，非同源染色体上的非等位基因A（a）与B（b）之间发生了自由组合，该自由组合也属于基因重组，C正确；一般情况下，基因重组会发生在减数分裂形成配子的过程中，水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组，而根尖细胞只能进行有丝分裂，不会发生基因重组，D正确。
23.答案：（1）蛋白质的结构
（2）1/16；0
（3）甲、乙、丁；诱变、基因工程、将其与不含甲产物的小麦品种进行杂交
解析：（1）由题干信息可知，小麦的三对等位基因（A/a，B1/B2，D1/D2）可控制合成不同类型的高分子量麦谷蛋白，从而影响面筋强度，这体现了基因可通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状。
（2）由题中信息可知，小偃6号和安农91168的基因组成分别AAB2B2D1D1、AAB1B1D2D2，所要选育的强筋小麦的基因组成为AAB2B2D2D2，弱筋小麦的基因组成为aaB1B1D1D1；F1的基因组成为AAB1B2D1D2，F1植株上所结的F2种子中符合强筋小麦育种目标的种子（基因组成为AAB2B2D2D2）所占比例为1×（1/4）×（1/4）=（1/16），符合弱筋小麦育种目标的种子（基因组成为aaB1B1D1D1）所占比例为0。
（3）弱筋小麦的基因组成为aaB1B1D1D1，若要获得纯合弱筋小麦品种，可选择F2中只含甲、乙、丁产物的种子，采用人工诱变、基因工程等育种手段进行选育。
24.答案：(1)染色体变异（染色体数目变异）；6号染色体所在的同源染色体或姐妹染色单体
(2)多于；联会配对（或形成四分体）
(3)母本；乙品种6号单体；自交
解析：(1)本题考查染色体数目变异、变异的细胞学基础及育种。6号单体植株比正常植株缺少一条6号染色体，故6号单体植株的变异类型为染色体数目变异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中6号染色体所在的同源染色体或姐妹染色单体未分离。
(2)据表格可知，6号单体植株（♀）和正常二倍体（♂）的子代中，单体占75%，正常二倍体占25%，6号单体♀在减数分裂时，形成的（n-1）型配子多于n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会配对而丢失。
(3)通过杂交育种的方法可以将优良性状集中到一个个体上，根据(2)中分析可知，6号单体植株（♀）在减数分裂时，形成的（n-1）型雌配子多于n型雌配子（n-1）型雄配子育性很低，则应以乙品种6号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种。
25.答案：（1）易位
（2）能
（3）初级卵母；互换；cwx
（4）结节和来自8号染色体的片段；有来自8号染色体的片段、无结节
解析：（1）一条染色体的某一片段转移到另外一条非同源染色体上的变异现象被称为易位，属于染色体结构变异。
（2）图2中的母本染色体上含有两对等位基因，只在两端稍微有所区别，在减数分裂形成配子的过程中，这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会。
（3）图2中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生基因型为cwx的配子，则可确定母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。
（4）异常的9号染色体上有结节和来自8号染色体的片段，与正常的9号染色体有明显的区别，可以作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1中表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，如果观察到有来自8号染色体的片段、无结节的染色体，则可作为基因重组的细胞学证据。2021届高三生物三轮复习
全国II卷—生物的变异与育种（B）
1.关于配子基因型异常发生时期的判断，正确的是(
)
选项
个体基因型
配子基因型
异常发生时期
A
Dd
D、dd
减数第一次分裂
B
AaBb
AaB、AaB、b、b
减数第二次分裂
C
XaY
XaY、XaY
减数第一次分裂
D
AaXBXb
AAXBXb、XBXb、a、a
减数第二次分裂
A.A
B.B
C.C
D.D
2.下列有关基因重组的说法，不正确的是(
)
A.基因重组可以产生新的基因
B.基因重组是生物变异的重要来源
C.基因重组可以产生新的基因型
D.基因重组能产生新的性状组合
3.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是(
)
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定可以传给子代个体
4.某镰状细胞贫血患者因血红蛋白基因发生突变，导致组成血红蛋白分子的肽链上，某位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述错误的是(
)
A.患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人不同
B.患者红细胞中血红蛋白的空间结构与正常人不同
C.患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列与正常人不同
D.镰状细胞贫血可用显微镜进行检测
5.下列有关基因突变的叙述，正确的是(
)
A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中
B.基因突变必然引起个体表型发生改变
C.环境中的某些物理因素可诱发基因突变
D.根细胞中的基因突变可通过有性生殖传递给后代
6.某生物的基因型为AaBB，通过某些技术可以分别将它们转变为以下基因型的生物：①AABB；②aB；③AaBBC；④AAaaBBBB，则所用技术分别是( )
A.
诱变育种、转基因技术、花药离体培养、多倍体育种
B.
杂交育种、花药离体培养、转基因技术、多倍体育种
C.
花药离体培养、诱变育种、多倍体育种、转基因技术
D.
多倍体育种、花药离体培养、诱变育种、转基因技术
7.下列有关育种的说法，正确的是(
)
A.
杂交育种培育的新品种一定是纯合子
B.
利用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的个体一定是纯合子
C.
诱变育种可以在短时间内获得较多的优良变异类型
D.
多倍体育种得到的植株的结实率高，营养物质丰富
8.无子西瓜的培育过程如下图所示，下列相关叙述错误的是(
)
A.①过程通过抑制纺锤体的形成使染色体数目加倍
B.②过程通过杂交获得三倍体植株
C.三倍体联会紊乱导致无子西瓜产生
D.四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离
9.下图所示的甲、乙细胞分裂产生配子时发生的变异分别属于(
)
A.基因重组、基因重组
B.基因重组、基因突变
C.基因突变、基因突变
D.基因突变、基因重组
10.下列有关基因重组的叙述，错误的是(
)
A.基因重组一般发生在有性生殖的过程中
B.基因重组后能产生新的基因和新的性状
C.基因重组会导致同胞兄妹间的遗传有差异
D.基因重组导致产生的配子有多种基因型
11.若在减数分裂产生配子的过程中发生了染色体结构变异．可能导致的遗传病是(
)
A.先天性聋哑
B.青少年型糖尿病
C.猫叫综合征
D.先天性愚型
12.艾滋病病毒约有100种不形态，形成较多不同变异类型的根本原因是(
)
A.基因突变
B.基因重组
C.环境变化
D.染色体变异
13.下列有关变异的说法正确的是(
)
A.同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组
B.染色体数目变异是指细胞中染色体组成倍地增加或减少
C.倒位后的染色体与其同源染色体是完全不能发生联会的
D.基因突变一定会导致DNA结构和生物体性状的改变
14.如图为某高等动物细胞内一对同源染色体的示意图（图中1-8表示基因）。下列叙述正确的是(
)
A.基因1和3属于一对等位基因
B.基因6和7，在减I前期有可能发生基因重组
C.基因5和6如果不同，则一定是基因突变的结果
D.基因3和4分离的时期，不同分裂方式的细胞中染色体数目不同
15.下列与变异有关的叙述，正确的是(
)
A.基因A与其等位基因a含有的碱基数不一定相等
B.受精过程中不同基因型的雌雄配子随机结合属于基因重组
C.染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D.花药离体培养过程中，基因重组和染色体变异均有可能发生
16.2019年，我国杂交水稻育种专家“世界杂交水稻之父”袁隆平院士被授予共和国勋章，下列有关杂交育种的叙述，不正确的是(
)
A.杂交育种的原理是基因重组，可以集合两个或多个亲本的优良特性
B.杂交育种的目的可能是获得纯种，也可能是获得杂合子以利用杂种优势
C.杂交育种的育种时间较短
D.若育种目标是为了获得隐性纯合子，则在育种时长上可能与单倍体育种相差不大
17.下列能定向改变生物遗传性状的是(
)
A.杂交育种
B.诱变育种
C.单倍体育种
D.转基因技术
18.紫罗兰单瓣花和重瓣花是一对相对性状，由一对基因决定。育种工作者利用野外发现的一株单瓣紫罗兰进行遗传实验，实验过程及结果如图。据此作出的推测，合理的是(
)
A.重瓣对单瓣为显性性状
B.紫罗兰单瓣基因纯合致死
C.缺少基因的配子致死
D.含基因的雄或雌配子不育
19.在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株.
（1）6号单体植株的变异类型为___________，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中__________________________未分离。
（2）科研人员利用
6
号单体植株进行杂交实验，
结果如下表所示。
杂交亲本
实验结果
6号单体(♀)×正常二倍体()
子代中单体占75%，正常二倍体占25%
6号单体()×正常二倍体(♀)
子代中单体占4%，正常二倍体占96%
单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子____________（多于、等于、少于）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法_______________而丢失。
（3）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因
R
位于
6
号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，
为获得抗病且其他性状优良的品种，
理想的育种方案是：
以乙品种6号单体植株为________（父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种6号单体植株杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体___________，在后代中即可挑选出
RR
型且其他性状优良的新品种。
20.水稻是两性花,袁隆平院士发现水稻的“雄性不育”植株,解决了水稻杂交育种母本去雄的难题,培育出杂交水稻,解决了中国人的饥饿问题。水稻的雄蕊不育是由细胞核基因(雄性可育R基因对雄性不育r基因是显性)和细胞质基因(N为可育基因,S为不育基因)共同决定
的。只有当细胞核不育基因(rr)与细胞质不育基因(S)同时存在时,植株才表现为雄性不育。
即S(rr)表现为雄性不育,而基因型为N(rr)、S(Rr)、N(RR)等均表现为雄性可育。
(1)推测并写出水稻雄性可育其他两种雄性可育的基因型______________________.
(2)杂交亲本组合中♀S(rr)♂N(RR)，♀所结的种子即为杂交种,其基因型是什么?___________
。该个体具有抗逆性强、产量高、成熟期高度同步、抗贫瘠等杂种优势。生产实践证明杂交稻的缺点是每年需要制种，请分析原因_______________。
(3)既然S(rr)雄性不育,若要将S(rr)植株代代保持延续下去,请设计一个杂交组合,写出遗传
图解。
(4).上述(3)中杂交组合的父本所结的种子的基因型是什么?__________________
。
21.决定玉米籽粒有色(C)和无色(c)、淀粉质(Wx)和蜡质(wx)的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段(见图1，结节会随C基因转移，片段会随wx基因转移)。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了相关研究。请回答问题：
(1)8号染色体的片段转移到9号染色体上的变异现象称为
。
(2)图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体
(填“能”或“不能”)发生联会。
(3)图2中的亲本杂交时，F1出现了四种表型，其中有表型为无色蜡质的个体，则可确定亲代______细胞在减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了
，产生了基因型为
的重组型配子。
(4)由于异常的9号染色体上有
作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1中表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，观察到
的染色体，可作为基因重组的细胞学证据。
22.某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用I、i，A、a，B、b表示）控制。基因控制花瓣色素合成的途径如图所示。请分析并回答：
（1）正常情况下，红花植株的基因型有
种，某基因型为
IiaaBb的红花植株中有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中发生了
，也可能是因某条染色体发生缺失，出现了基因型为
的花芽细胞。
（2）研究人员在研究中发现，由于染色体发生了结构变异（重复）或者数目变异，出现了基因型为IIaaBbb的开粉红色花的植株，这是因为花芽细胞中b基因数多于B基因数时，B基因的表达减弱而形成粉红花突变体。请设计杂交实验，确定该突变植株属于哪种变异类型？
实验步骤：
让该突变体植株与基因型为IIaabb的植株杂交，观察并统计子代的表型及比例。
①预测结果：
若子代表型及比例为
，则属于染色体数目变异。
若子代表型及比例为
，则属于染色体结构变异。
②请将属于染色体结构变异的杂交过程用遗传图解表示。
23.假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。请根据图回答问题：
(1)由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为________，其原理是此过程中会出现________。这种育种方式的不足之处是__________________。
(2)若经过过程②产生的子代总数为1552株，则其中基因型为AAbb的植株在理论上有________株。基因型为Aabb的植株经过过程③，子代中AAbb与aabb的数量比是________。
(3)过程⑤常采用________技术得到Ab个体。
(4)过程⑦的育种方式是________，与过程⑦
比较，过程④的明显优势是________。
24.假设小麦的低产基因用A表示，高产基因用a表示；抗病基因用B表示，不抗病基因用b表示，两对基因独立遗传。下图是利用低产抗病小麦(AABB)及高产不抗病小麦(aabb)两个品种，通过多种育种方式培育出
高产抗病小麦(aaBB)新品种的过程图解，请据图回答：
(1)经过①、②、③过程培育出高产搞病水麦(aaBB)新品种的育种方法称为____________，原理是___________
(基因重组、染色体变异)。
(2)经过⑥过程的育种方法叫做___________。除利用X射线等物理因素处理生物一定能获得高产抗病小麦(aaBB)新品种，因为这种变异是_________(定向的、不定向的)。
(3)经过④、⑤过程的育种方法称__________________
(单倍体育种、多倍体育种)，从育种周期来看，这种育种方法的优点是能明显___________(延长、缩短)育种年限。
25.IGF-2是小鼠正常发育所必需的一种蛋白质，缺乏时小鼠个体矮小。小鼠细胞中A1基因控制IGF-2蛋白的合成，若突变为A2基因则表达失效。有研究发现，DNA存在如图所示的甲基化现象，已知甲基化不导致碱基序列的改变，小鼠卵细胞形成时若A1基因特定区域发生甲基化，会阻断该基因的转录，精子形成时无此现象。
（1）据题可知，A1基因和A2基因是一对______________。A2是A1发生碱基对______________等变化所致。
（2）A1基因的甲基化是否属于基因突变？为什么？
________________________________________________________。
（3）用A1基因制成基因探针，__________（填“能”或“不能”）在上述卵细胞中检测到A1基因的mRNA。基因型为A1A2的小鼠可能表现为个体矮小，请解释原因：____________________________。
参考答案
1.答案：C
解析：A项中配子基因型异常发生在减数第二次分裂时期；B项中酡子发生异常的时期是减数第一次分裂时期；D项中配子基因型发生异常是在减数第一次分裂及减数第二次分裂时期。
2.答案：A
解析：一般情况下，基因重组是原有基因在减数分裂过程中的重新组合，不能产生新基因，可以产生新的基因型，A错误，C正确；基因重组能产生新的基因型，是生物变异的重要来源，B正确；基因重组产生新的基因型，可能表现出新的性状组合，D正确。
3.答案：B
解析：等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因，图示中与结肠癌有关的基因不能称为等位基因，A错误；由图可知，结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果，B正确；基因突变具有随机性和不定向性，C错误；体细胞中的基因突变一般不遗传给子代，生殖细胞中的基因突变可随配子传给子代，D错误。
4.答案：A
解析：患者细胞中携带谷氨酸的tRNA与正常人相同，A错误；患者因血红蛋白基因发生突变，导致血红蛋白发生了氨基酸的替换，所以患者血红蛋白对应的mRNA的碱基序列和血红蛋白的空间结构与正常人不同，B、C正确；镰状细胞贫血患者红细胞的形态发生了改变，可在显微镜下观察到，故该病可用显微镜进行检测，D正确。
5.答案：C
解析：高等生物中基因突变可以发生在体细胞或生殖细胞中，A错误。由于密码子的简并性等，基因突变不一定引起个体表型发生改变；显性纯合子中只有一个基因发生隐性突变表型也不发生改变，B错误。环境中的某些物理因素，如X射线可诱发基因突变，C正确。根细胞不是生殖细胞，其基因突变只能通过无性生殖遗传，D错误。
6.答案：B
解析：AaBB的个体→①AABB，可以采用诱变育种和杂交育种；AaBB的个体→②aB，aB是单倍体个体，需采用花药离体培养法；AaBB的个体→③AaBBC，AaBBC个体比AaBB个体多了基因C，应采用基因工程(转基因技术)育种，导入外源基因C；AaBB的体→④AAaaBBBB，AAaaBBBB是多倍体个体，可采用多倍体育种。故选B项。
7.答案：C
解析：杂交育种培育的新品种不一定是纯合子，A项错误；利用秋水仙素处理单倍体幼苗得到的个体不一定是纯合子，例如基因型为AAaa的四倍体，利用其花药离体培养得到的单倍体幼苗的基因型为AA、Aa、aa，再利用秋水仙素处理这些单倍体幼苗，得到的个体的基因型为AAAA、AAaa、aaaa，其中AAaa是杂合子，B项错误；诱变育种的原理是基因突变，可以在短时间内获得较多的优良变异类型，C项正确；多倍体育种得到的植株的结实率低，糖类和蛋白质等营养物质的含量有所增加，D项错误。
8.答案：D
9.答案：D
10.答案：B
11.答案：C
12.答案：A
解析：A、HIV病毒的遗传物质为RNA，RNA分子为单链结构，由于结构的不稳定，因此在复制时易发生基因突变而形成不同的变异类型，A正确；
B、病毒不能进行有性生殖，因此不能进行基因重组，B错误；
C、环境变化是变异的外因，不是根本原因，根本原因应为遗传物质的改变，C错误；
D、病毒没有细胞结构，没有染色体，故不存在染色体变异，D错误。
故选A。
13.答案：A
解析：A、同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，A正确；
B、染色体数目变异分为个别染色体的增加或减少以及染色体以染色体组的形式成倍增加或减少，B错误；
C、倒位后的染色体可与其同源染色体可以发生联会，C错误；
D、基因突变一定会导致DNA结构的改变，因为密码子的简并性，不一定导致生物体性状的改变，D错误；
故选A。
14.答案：D
解析：A、基因1和3属于一对等位基因或相同基因，A错误；
B、基因6和7，在减I前期即四分体时期，有可能进行交叉互换而不是基因重组，B错误；
C、基因5和6如果不同，则可能是基因突变的结果，也可能是交叉互换的结果，C错误；
D、基因3和4分离的时期，不同分裂方式的细胞中染色体数目不同，有丝分裂是减数分裂的两倍，D正确。
故选：D。
15.答案：A
解析：本题考查生物的变异类型。DNA中碱基对的增添、缺失或替换叫基因突变，基因突变的结果是产生等位基因，所以基因A与其等位基因a含有的碱基数不一定相等，A正确；基因重组指生物体进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合，基因重组发生在减数分裂过程中，B错误；染色体倒位和易位不改变基因数量，但使基因的排列顺序发生改变，从而导致性状的改变，C错误；花药离体培养过程中，细胞只进行有丝分裂，可能发生染色体变异，但不发生基因重组，D错误。
16.答案：C
解析：A、杂交育种的原理是基因重组，可以将两个或多个不同品种的优良性状组合在一起，A正确；
B、杂交育种的目的可能是获得纯种，也可能是获得杂合子以利用杂种优势，B正确；
C、杂交育种一般过程操作繁琐，育种时间较长，C错误；
D、隐性纯合子在性状表现时就已经可以确定是纯合子，如果只由一对等位基因控制的情况下，杂交育种用时与单倍体育种基本相同，D正确。
故选C。
17.答案：D
解析：基因工程育种能按照人们的意愿，使不同物种的优良性状集中在同一个体中，能定向改变生物遗传性状。
故选：D。
18.答案：D
解析：A、由分析可知，单瓣对重瓣为显性性状，A错误；
B、若紫罗兰单瓣基因纯合致死，则题中自交比例应为单瓣紫罗兰：重瓣紫罗兰=2:1，与题意不符，B错误；
C、若缺少B基因的配子致死，则后代中只有重瓣紫罗兰出现，且亲本也无法出现，C错误；
D、若含B基因的雄或雌配子不育，则亲本单瓣紫罗兰（Bb）自交，亲本之一产生两种配子，比例为1:1，而另一亲本只产生一种配子（b），符合题意，D正确。
故选D。
19.答案：（1）染色体变异（染色体数目变异）
6号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离
（2）多于
联会配对（形成四分体）
（3）母本
自交
20.答案：（1）N
Rr、S
(RR)
（2）S(Rr)
S(Rr)是杂合子，若将S(Rr)的种子种下去，后代会出现性状分离，杂种优势消失，影响产量
（3）
P
♀S（rr）×♂N（rr）
↓
F1
S(rr)
（4）N(
rr)
解析：（1）种群共有N(RR)、N(Rr)、N(rr)、S(RR)、S(Rr)、S(rr)六种基因型。
（2）生产杂交种的杂交组合是P:♀S(rr)×♂N(RR)→F1
S(Rr)，F1
S(Rr)具有很强的杂种优势。
（3）保持雄性不育系传代的杂交组合是P:♀S（rr）×♂N（rr）→F1
S(rr)。
（4）N（rr）自交后代为N（rr）。
21.答案：（1）易位
（2）能
（3）初级卵母；互换；cwx
（4）结节和来自8号染色体的片段；有来自8号染色体的片段、无结节
解析：（1）一条染色体的某一片段转移到另外一条非同源染色体上的变异现象被称为易位，属于染色体结构变异。
（2）图2中的母本染色体上含有两对等位基因，只在两端稍微有所区别，在减数分裂形成配子的过程中，这两对等位基因会发生配对，所以这两对等位基因所在的部分染色体能发生联会。
（3）图2中的亲本杂交时，F1出现了无色蜡质个体，说明双亲都能产生基因型为cwx的配子，则可确定母本在形成配子时，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了互换。
（4）异常的9号染色体上有结节和来自8号染色体的片段，与正常的9号染色体有明显的区别，可以作为C和wx的细胞学标记，所以可在显微镜下通过观察染色体来研究两对基因的重组现象。将F1中表型为无色蜡质个体的组织细胞制成临时装片观察，如果观察到有来自8号染色体的片段、无结节的染色体，则可作为基因重组的细胞学证据。
22.答案：（1）4；基因突变；Iiaab
（2）①红色花︰粉红色花︰白色花=1︰2︰3；红色花︰白色花=1︰1
②遗传图解如下
解析：（1）根据基因控制花瓣色素合成的途径可知，红花植株的基因型应为I_aaB_，共有4种基因型；某基因型为
IiaaBb的红花植株有少部分枝条开出了白花，推测可能是由于形成花芽的细胞在分裂过程中基因B突变为b，也可能是因为基因B所在染色体发生缺失，出现了基因型为Iiaab的花芽细胞。
（2）基因型为IIaaBbb的开粉红花的植株，其形成若属于染色体片段重复，则减数分裂时产生的配子为1/2IaB和1/2Iabb，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红色花︰白色花=1︰1；其形成若属于染色体数目变异，则减数分裂时产生的配子为1/6IaB、1/3IaBb、l/6Iabb、1/3Iab，与基因型为IIaabb的植株杂交，后代将出现红色花︰粉红色花︰白色花=1︰2︰3。
23.答案：(1)杂交育种；基因重组；育种时间长、受远缘杂交不亲和性的限制
(2)97；1∶1
(3)花药离体培养
(4)诱变育种；过程④产生的变异是定向的
(或可以定向改造生物的性状)
24.答案：(1)杂交育种
基因重组
(2)诱变育种
不定向
(3)单倍体育种
缩短
25.答案：（1）等位基因；替换、缺失或增添
（2）不属于，因为甲基化不导致碱基（序列）的改变
（3）不能；A1基因来自母本，发生了甲基化不能表达
解析：（1）据题意可知，A2基因是由A1基因突变产生的，说明A1基因和A2基因是一对等位基因；A2是A1发生碱基对的增添、缺失或替换等变化所致。
（2）据图可知，
A1基因甲基化并没有导致碱基序列的变化，没有改变基因结构，因此不属于基因突变。
（3）用A1基因制成基因探针，不能在上述卵细胞中检测到A1基因的mRNA，因为在小鼠卵细胞形成时A1基因特定区域发生甲基化，会阻断该基因转录出mRNA；基因型为A1A2的小鼠可能表现为个体矮小，其原因是A1基因来自母本产生的卵细胞，并发生了甲基化，不能表达出IGF-2蛋白，从而使小鼠个体矮小。
