2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二单元测试AB卷
第二章
基因和染色体的关系
B卷
能力提升
1.图1为人体细胞正常分裂时有关物质和结构数量变化的相关曲线，图2为某细胞分裂过程中染色体变化的示意图，下列分析正确的是(
)
A.若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=2
B.若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=23
C.图1曲线可表示有丝分裂部分时期染色单体数目的变化
D.图2所示为非姐妹染色单体之间的交叉互换，相应变化可发生在图1中的a点时
2.已知等位基因A、a位于2号染色体上,基因型为Aa的雄性小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生了一个基因型为AA的精子(不考虑交叉互换和其他变异)。下列有关分析,正确的是(??
)?
A.2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离
B.与AA为同一个次级精母细胞产生的精子基因型为a
C.2号染色体一定在减数第二次分裂时未分离
D.与AA同时产生的另外三个精子基因型为A、a、a
3.如图为某高等雄性动物的一个细胞内部分染色体组成示意图，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列有关叙述错误的是(
)
A.1个DNA分子复制后形成的2个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B.在减数第一次分裂中期，同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧
C.在减数第二次分裂后期，2条X染色体同时存在于一个次级精母细胞中
D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d出现在同时产生的另一个精子中
4.蜜蜂群体由蜂王、雄蜂和工蜂组成，其中蜂王和工蜂是由受精卵发育而来的，雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来的。雄蜂在产生精子的过程中，它的精母细胞进行的是一种特殊形式的减数分裂，分裂过程如图（图中显示部分染色体），下列叙述错误的是(
)
A.雄蜂的精子形成过程中细胞质进行不均等的分裂
B.雄蜂的1个精母细胞通过这种减数分裂方式最终产生1个精子
C.雄蜂处于减数分裂时期的细胞和精子含有的染色体数可能不同
D.雄蜂和蜂王的生殖细胞在进行减数分裂的过程中都存在同源染色体的分离
5.雌性火鸡的两条性染色体是异型的(ZW)。将3只表现正常但产生过患白化病火鸡的雄火鸡与多只正常雌火鸡（无亲缘关系）交配，共得到229只幼禽，其中
有55只白化幼禽且均为雌性。下列相关叙述正确的是(
)
A.火鸡白化性状属于显性性状
B.控制白化性状的基因位于W染色体上
C.表现正常的幼禽基因型相同
D.表现白化的幼禽都是纯合子
6.已知果蝇的长翅和截翅由一对等位基因控制。多只长翅果蝇进行单对交配（每个瓶中有1只雌果蝇和1只雄果蝇），子代果蝇中长翅︰截翅=3︰1。据此无法判断的是(
)
A.长翅是显性性状还是隐性性状
B.亲代雌蝇是杂合子还是纯合子
C.该等位基因位于常染色体还是X染色体上
D.该等位基因在雌蝇体细胞中是否成对存在
7.某种昆虫正常翅(A)对残翅(a)为显性、直翅(B)对弯翅(b)为显性、有刺刚毛(D)对无刺刚毛(d)为显性，控制这三对性状的基因位于常染色体上。如图表示某一个体的基因组成，下列叙述正确的是(
)
A.控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因遗传时遵循自由组合定律
B.该个体的一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有四种(不考虑交叉互换)
C.该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为AbD或abd
D.该个体测交后代的基因型比例为1︰1︰1︰1
8.如图为某果蝇细胞内四条染色体上部分基因示意图,下列有关叙述不正确的是(??
)
A.该果蝇的表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性
B.丙和丁染色体在减数第一次分裂前期可发生部分联会
C.在有丝分裂后期,基因D、d、E、e、A、a、b会出现在细胞的同一极
D.在减数第二次分裂后期,基因D、e、a、b不会出现在细胞的同一极
9.下列有关伴性遗传的说法正确的是(
)
A.正、反交实验结果不一致的原因可能是基因位于
性染色体上
B.位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传定律
C.若X染色体上有雄配子致死基因b，则不会产生基因型为XbY的个体
D.正常情况下，雌鸡Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雌鸡
10.某正常女子是色盲基因（b）携带者，下列有关叙述正确的是(
)
A.该女子与正常男性婚配，子女的色觉都正常
B.该女子携带的色盲基因一定来自她的母亲
C.该女子产生的次级卵母细胞中可能不含色盲基因
D.该女子所携带的色盲基因只能传给她的儿子
11.鹅的性别决定方式为ZW型，雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型，育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(
)
A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhW、ZHZH
B.F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型
C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4
D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交，可根据羽毛生长速度快速鉴定子代雏鹅的性别
12.枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，常出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是(
)
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该病致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生一个患此病孩子的概率为1/4
13.如图为甲病（相关基因设为A、
a）和乙病（相关基因设为B、b）的遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是(
)
A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AAXbY或AaXbY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16
D.Ⅲ13所含有的乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ3
14.甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲、乙两病的基因所在染色体的示意图。
（1）乙病的遗传方式为______________，其判断理由是________________。
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上表型有________________种（考虑性别），Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_____________。
（3）Ⅲ7的基因型为________________，其甲病致病基因最初来源于Ⅰ代的______________号。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源最可能是________________（填“父方”或“母方”）。
（4）请在图二中对Ⅱ2
的基因组成进行标注定位。
15.如图1为某动物毛色（由基因A/a控制）和眼色（由基因B/b控制）的杂交实验。图2为该动物细胞中X和Y染色体的结构模式图。其中I表示X和Y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，Ⅱ-2和Ⅱ-1是非同源区域，其上分别含有X和Y染色体特有的基因。请据图回答问题：
（1）由图1实验结果推断控制
性状的基因位于Ⅱ-2区域上或Ⅰ区域上。
（2）F2中共有_______________种基因型，F2雌性个体中纯合子占______________。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体和灰毛白眼雄性个体杂交，后代中白毛白眼个体应占_________________。
（4）现提供若干只该动物的纯合个体，欲通过一次杂交实验判断（1）中基因是位于Ⅱ-2区域上还是位于I区域上。请写出杂交组合的表型：_________________。
结果与结论
①若________________，则该基因位于Ⅱ-2区域上。
②若________________，则该基因位于I区域上。
答案以及解析
1.答案：A
解析：每条染色体上的DNA数目为1或2，若图1曲线表示减数分裂中每条染色体上DNA分子数目变化的部分曲线，则n=1，A错误；人体体细胞中含有46条染色体，若图1曲线表示有丝分裂中染色体数目变化的部分曲线，则n=46，B错误；有丝分裂过程中，染色单体数目没有出现过减半的情况，C错误；图2所示为同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，相应变化发生在减数第一次分裂前期，可对应于图1中的a点时，D正确。
2.答案：C
解析：基因型为Aa的雄性小鼠产生了一个AA型配子,说明减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分离;与AA同时产生的另外三个精子基闪型为a、a、O(O表示不含相关某因),与AA为问一个次级精母细胞产生的精子基因铟为O(O表示不含相关基因)
3.答案：D
解析：1个DNA分子复制后形成的2个DNA分子位于2条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；减数第一次分裂中期时同源染色体①与②排列在细胞中央的赤道板两侧，B正确；在减数第二次分裂后期，着丝粒分裂后，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，假设与c连接在同一个着丝粒上的染色单体为e，若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与e可出现在同时产生的另一个精子中，但b与d不可能出现在同时产生的另一个精子中，D错误。
4.答案：D
解析：从图示中可以看到雄蜂的精子形成过程中细胞质是不均等分裂的，A正确；由图可知，雄蜂的1个精母细胞通过图示减数分裂方式最终产生1个精子，B正确；从图中可以看出雄蜂精子含有的染色体数与初级精母细胞相同，而处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞含有的染色体数为初级精母细胞的2倍，因此雄蜂处于减数分裂时期的细胞和精子含有的染色体数可能不同，C正确；蜂王由受精卵发育而来，其生殖细胞在进行减数分裂的过程中存在同源染色体的分离，雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，其生殖细胞在进行减数分裂的过程中（如题图所示）不存在同源染色体的分离，D错误。
5.答案：D
解析：根据题意可知，正常亲本产生了白化后代，故火鸡白化属于隐性性状，A错误;控制白化性状的基因位于Z染色体上,B错误;表型正常的幼禽基因型有3种（设相关基因用D、
d表示），即ZDZD、ZDZd、ZDW，C错误；表现白化的都是雌性
(ZdW)
,W上没有其等位基因，患病的都为纯合子,D正确。
6.答案：C
解析：亲代全为长翅，后代出现了截翅，可推出长翅为显性性状，A项不符合题意；不管控制长翅和截翅的等位基因位于常染色体上还是X染色体上，亲代雌蝇都是杂合子，B项不符合题意；不管该等位基因位于常染色体上还是X染色体上，后代性状表现都可能出现题述比例，故无法判断该等位基因的位置，
C项符合题意；雌蝇的性染色体组成是XX，该等位基因不管位于常染色体上还是X染色体上，在雌性个体中都是成对存在的，D项不符合题意。
7.答案：D
解析：分析题图可知，控制正常翅和残翅、直翅和弯翅的基因在一对同源染色体上，遗传时不遵循自由组合定律，A错误；不考虑同源染色体非姐妹染色单体间的互换，一个初级精母细胞所产生的精细胞基因型有两种，B错误；该个体的细胞在有丝分裂后期，移向细胞同一极的基因组成为
AabbDd，C错误；该个体产生的配子种类及比例为AbD︰abd︰Abd︰abD=1︰1︰1︰1，则其测交后代的基因型比例为1︰1︰1︰1，D正确。
8.答案：D
解析：由图可知,甲与乙染色体、丙与丁染色体为同源染色体,且丁染色体为Y染色体,该果蝇的基因型为DdEabYA,表现型为长翅灰身刚毛白眼雄性,A正确;丙染色体为X染色体,丁染色体为Y染色体,两者为同源染色体,在减数第一次分裂前期可发生部分联会,B正确;在有丝分裂后期,复制成两份的基因随着丝点分裂,被平均分配到细胞两极,C正确;在减数第一次分裂前期联会时,甲与乙染色体中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换,则可能出现甲染色体的某一条姐妹染色单体上有基因D与基因e,另一条姐妹染色单体上仍是基因D和基因E,若甲与丙染色体进入同一个次级精母细胞中,在减数第二次分裂后期,基因D、e、a、b可能出现在细胞的同一极,D错误。
9.答案：A
解析：判断基因的位置的方法：显隐性未知时，可以通过正、反交后代的表型来判断，正、反交实验结果不一致可能是因为基因位于性染色体上，A正确；位于性染色体上的基因，在遗传中也遵循孟德尔遗传定律，B错误；若X染色体上有雄配子
致死基因b，由于母本可以产生Xb的配子，故可以产生基因型为
XbY的个体，C错误；正常情况下，雌鸡(ZW)Z染色体上的基因一定遗传自亲代的雄鸡（ZZ)，D错误。
10.答案：C
解析：某正常女子是色盲基因携带者，其基因型为XBXb，正常男子的基因型为XBY，二者婚配产生的后代中儿子的基因型为XBY或XbY，有可能患病，A错误；该女子的基因型是XBXb，其携带的致病基因可能来自父亲也可能来自母亲，B错误；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，所以该女子产生的次级卵母细胞中可能含有色盲基因，也可能不含，C正确；该女子携带的色盲基因可以传给儿子，也可以传给女儿，D错误。
11.答案：C
解析：因多只慢羽型雌鹅（ZW）与多只纯合快羽型雄鹅（ZZ）进行多组杂交实验，每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型，则可推知亲代雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW、ZhZh，A错误；亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW（慢羽型）、ZhZh（快羽型），两者杂交，F1的基因型为ZhW、ZHZh，即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型，B错误；用慢羽型雌鹅（ZHW）与F1的慢羽型雄鹅（ZHZh）杂交，子代慢羽型个体所占比例为3/4，C正确；用慢羽型雄鹅（ZHZH或ZHZh）与快羽型雌鹅（ZhW）杂交，两种杂交组合产生的后代雌雄个体间均有相同表型，因此根据羽毛生长速度无法快速鉴定子代雏鹅的性别，D错误。
12.答案：C
解析：1号和2号表型正常，生出患病的4号个体，说明该病为隐性遗传病，分析基因带谱可知，4号患病，基因带谱在下面，说明下面的基因为致病基因，则上面的基因为正常基因，1号含有两种基因，为致病基因的携带者，说明该致病基因最可能位于常染色体上，故该病为常染色体隐性遗传病，A正确；4号个体的致病基因有一个来自2号，故2号一定携带该致病基因，B正确；根据基因带谱可知，3号没有致病基因，故为杂合子的概率是0，C错误；该病为常染色体隐性遗传病，所以1号和2号个体均为杂合子，故再生一个患此病孩子的概率为1/4，D正确。
13.答案：B
解析：由Ⅱ5和Ⅱ6不患病，但生育了患甲病的Ⅲ10可判断，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲），A正确。由Ⅰ1患乙病，Ⅲ10患甲病可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，由Ⅲ13为甲、乙两病兼患女性可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为
AaXBXb，则Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为14×1/4=1/16，B错误、C正确。已知
Ⅲ13患红绿色盲，则Ⅱ8为红绿色盲致病基因的携带者，由Ⅰ4不患红绿色盲可知，Ⅱ8携带的红绿色盲致病基因来自Ⅰ3；Ⅱ7患红绿色盲，其致病基因来自Ⅰ2，即Ⅲ13所含有的红绿色盲基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ3，D正确。
14.答案：（1）常染色体隐性遗传；Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病
（2）8；1/2
（3）DdXaY；1；母方
（4）
解析：（1）根据题意和图示分析可知：Ⅱ3与Ⅱ4不患甲病而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而女儿Ⅲ1患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa，Ⅱ2的基因型为DdXaY；若考虑性别，他们的后代表型有2×2×2=8（种）。Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa，Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基
因型为DdXAXa，因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为1/2。
（3）由于Ⅲ7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自Ⅱ3，而Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲关于甲病的基因型为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲。
（4）已知Ⅱ2的基因型为DdXaY，则基因在染色体上的位置如图：
15.答案：（1）眼色
（2）12；1/4
（3）1/16
（4）白眼（♀）×红眼（♂）；①后代雌性全为红眼，雄性全为白眼；②后代雌雄个体全为红眼
解析：（1）由图1分析可知，F2雌雄个体中黑毛︰灰毛︰白毛=1︰2︰1，可知毛色为常染色体遗传，且F1相关基因型为Aa×Aa；F2中雌性全为红眼，雄性中红眼︰白眼=1︰1，可判断红眼为显性性状，且控制眼色的基因位于Ⅱ-2区域上或Ⅰ区域上。
（2）由（1）可知，F1的基因型为AaXBXb和AaXBY（或AaXBYb），F2中基因型种类共有3×4=12（种）。F2雌性个体中纯合子占1/2×1/2=1/4。
（3）若让F2中灰毛红眼雌性个体（
AaXBX-）和灰毛白眼雄性个体（AaXbY或
AaXbYb）杂交，后代个体表现为白毛的概率为1/4，表现为白眼的概率为1/2×1/2=1/4，所以后代中表现为白毛白眼的个体占1/4×1/4=1/16。
（4）欲通过一次杂交实验判断基因的位置，一般选用隐性纯合雌性×显性纯合雄性。如果基因位于Ⅱ-2区域上，则为
XbXb×XBY，子代为1XBXb（雌性红眼）︰1XbY（雄性白眼）；如果基因位于Ⅰ区域上，则为XbXb×XBYB，子代为1XBXb（雌性红眼）︰1XbYB（雄性红眼）。2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二单元测试AB卷
第二章
基因和染色体的关系
A卷
夯实基础
1.如下图所示,横轴表示细胞分裂时期,纵轴表示一个细胞核中DNA含量或染色体数目的变化情况。请分析图示,表示有丝分裂中DNA含量变化、染色体数目变化和减数分裂过程中DNA含量变化、染色体数目变化的曲线分别依次是(??
)
A.④②①③?????
B.①④②③?????
C.④①②③?????
D.①②③④
2.如图是某种动物细胞分裂的一组图像,有关叙述错误的是(??
)
A.图①过程中,每条染色体的行为相同
B.图②发生了基因自由组合
C.图③是观察染色体形态和数目的最佳时期
D.由图④可判断该动物一定是雄性
3.下图中甲?丁为某动物(染色体数=2n)?睾丸中细胞分裂不同时期的染色体数、染色单体数和DNA分子数的比例图,关于此图叙述错误的是(???)
A.Ⅱ代表染色单体
B.甲所处阶段可能发生基因的自由组合
C.甲~丁中DNA的数量比是4:2:2:1
D.丁图可表示有丝分裂后期
4.二倍体高等雄性动物某细胞的部分染色体组成示意图如下，图中①②表示染色体，a、b、c、d表示染色单体。下列叙述错误的是(
)
A.一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子，可存在于a与b中，但不存在于c与d中
B.在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体①与②分离并移向两极
C.在减数分裂Ⅱ后期，有一个次级精母细胞中会同时存在2条X染色体
D.若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则b与d可出现在同时产生的另一精子中
5.如图表示在不同时间内观察到的某高等动物体内的4个细胞的染色体数，下列相关叙述错误的是(
)
A.
Ⅰ、Ⅱ可能是Ⅳ分裂后的子细胞
B.Ⅱ、Ⅲ不一定是Ⅳ的子细胞
C.
Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可能存在于同一器官中
D.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的核DNA分子数之比可能是1︰2︰2
6.下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系”的是(
)
①非同源染色体上的非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合
②体细胞中成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方
③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半
④Aa杂合子发生染色体缺失后，不可能会表现出a基因的性状
A.①③
B.②④
C.①④
D.②③
7.如图是通过荧光标记技术显示基因在染色体上位置的照片。图中字母表示存在于染色体上的部分基因，其中A和a显示黄色荧光，B和b显示红色荧光。关于该图的叙述，正确的是(
)
A.A和a彼此分离发生在减数第二次分裂的后期
B.图中染色体上的基因A与基因B遗传时遵循自由组合定律
C.据荧光点分布判断甲、乙为一对含姐妹染色单体的同源染色体
D.甲、乙两条染色体上相同位置的四个黄色荧光点脱氧核苷酸序列相同
8.已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），先天性耳聋是常染色体隐性遗传病（D对d完全显性）。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4（不携带d基因）和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是(
)
A.0、1/4、0
B.0、1/4、1/4
C.0、1/8、0
D.1/2、1/4、1/8
9.下列有关性别决定的叙述，正确的是(
)
A.ZW型性别决定方式常见于鸟类、部分昆虫、部分两栖类和部分爬行类
B.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
10.如图为某遗传病的家系图,据图可以作出的判断是(??
)
A.母亲肯定是纯合子,子女是杂合子
B.该遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
11.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病
(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是(??
)
A.甲病是伴X隐性遗传病、乙病是常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-3的致病基因均来自Ⅰ-2
C.Ⅱ-2有-种基因型,Ⅲ-8基因型有四种可能
D.若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是7/12
12.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(
)
A.若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者均为男性
B.若某病是由位于同源区段Ⅱ上的隐性基因控制的，则该病的遗传情况可能与性别有关
C.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D.若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病
13.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(
)
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
14.回答下列有关果蝇的遗传学问题：
(1)果蝇是遗传实验最常用的实验材料，摩尔根用果蝇作实验材料证明了基因在染色体上，此过程用到的科学方法是________。如图表示各种基因在染色体上的相对位置，说明________________________。图中的朱红眼性状与深红眼性状的遗传________(填“会”或“不会”)遵循基因自由组合定律。
(2)果蝇的眼色红眼(B)对白眼(b)是显性，但不知道这一对相对性状的基因是位于常染色体还是位于X染色体，请用一次杂交实验来判断这一对基因的位置：
亲本选择：现有纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇，则所选雌果蝇表现型为________，雄果蝇表现型为________。
实验预期及相应结论：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________。
15.甲、乙为两种单基因遗传病，如图为某岛屿上与外界隔绝的家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，其中有一种病的致病基因在X染色体上（甲病由基因A和a控制，乙病由基因B和b控制）。请回答下列问题：
（1）甲病的致病基因位于________________染色体上，判断依据是______________，乙病的遗传方式为______________。
（2）图中4号个体的基因型为_____________，8号个体的基因型为________________。
（3）11号个体不携带致病基因的概率为___________________；6号和7号再生一个同时患两种病的男孩的概率为______________________，该患病男孩所患乙病的致病基因来自第Ⅰ代的__________________号个体。
（4）9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，该孩子染色体组成异常的原因是_________________。
答案以及解析
1.答案：B
解析：4幅图中有斜线的代表DNA变化的相关曲线,无斜线的代表染色体变化的相关曲线,在DNA变化的相关曲线中,开始和结束数量一致的是有丝分裂.数量减半的是减数分裂。故①表示有丝分裂过程中DNA含量变化曲线,②表示减数分裂过程DNA含量变化曲线,③表示减数分裂过程中染色体数目变化曲线,④表示有丝分裂过程中染色体数目变化曲线,故本题正确选項为B。
2.答案：D
解析：图①过程中，着丝点分裂后，染色体平均地移向细胞两极.所以每条染色体的行为相同，A正确：图②中同源染色体
分离，非同源染色体发生了自由组合.B正确；图③为有丝分裂中期.此时染色体形态固定.数目清晰.是观察染色体形态
和数目的最佳时期，C正确；图④为减数第二次分裂后期.细
胞质均等分裂，可能是次级精母细胞.也可能是第一极体，所以由图④不能判断该动物是雄性还是雌性.D错误。
3.答案：D
解析：据图分析,Ⅱ的数目可为0,说明Ⅱ为染色单体,A项正确;甲所处阶段染色体数:染色单体數:DNA分子数=1:2:2,可表示减数第一次分裂各时期或有丝分裂前期、中期,基因的自由组合发生在减数第一次分裂后期,B项正确;由图像可知,甲?丁中DNA的数量比是4:2:2:1,C项正确;丁图无染色单体,且染色体数目为n,可表示减数分裂完成形成的生殖细胞,D项错误。
4.答案：D
解析：一个DNA分子复制后形成的两个DNA分子位于两条姐妹染色单体中，因而可存在于a与b中，但不存在于c与d中，A正确；在减数分裂I后期，同源染色体①与②分离并移向两极，B正确；在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂后，2条X染色体会同时存在于一个次级精母细胞中，C正确；若a与c出现在该细胞产生的一个精子中，则正常情况下，b与d不可能出现在同时产生的另一精子中，D错误。
5.答案：A
解析：由染色体数目可知，Ⅰ是减数分裂后形成的生殖细胞或减数第二次分裂前、中期的细胞，Ⅳ是有丝分裂后期的细胞，Ⅱ、Ⅲ可能是有丝分裂前、中期的细胞，也可能是减数第一次分裂或减数第二次分裂后期的细胞，Ⅳ分裂后产生的子细胞是体细胞，A错误、B正确；在动物的生殖器官中既可以进行有丝分裂，也可以进行减数分裂，所以Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ可能存在于同一器官中，C正确；若Ⅱ是减数第二次分裂后期的细胞，Ⅲ是有丝分裂前、中期的细胞，而Ⅳ是有丝分裂后期的细胞，则Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ的核DNA分子数之比可以为1︰2︰2，D正确。
6.答案：A
解析：非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明核基因与染色体之间存在平行关系，①
正确；若核基因和染色体存在平行关系，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，②
错误；二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半，说明基因和染色体之间存在平行关系，③
正确；若核基因和染色体存在平行关系，Aa杂合子发生染色体缺失后，可能会表现出a基因的性状，④
错误；故符合题意的有①
③
，A正确。
7.答案：C
解析：本题考查基因在染色体上的位置等知识，意在考查考生对减数分裂、遗传规律的实质、基因与染色体的关系、基因的概念等知识的理解和应用。由图可知，甲、乙为一对同源染色体，且每条染色体上含有两条姐妹染色单体。A与a彼此分离发生在减数第一次分裂的后期，A项错误、C项正确。基因A与基因B位于一对同源染色体上，其遗传不遵循自由组合定律，B项错误。甲、乙两条染色体上相同位置的四个黄色荧光点为基因A、A和a、a，基因A和a的脱氧核苷酸序列不同，D项错误。
8.答案：A
解析：先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩患色盲的概率为1/2×1/2=1/4。
9.答案：A
解析：大多数XY型性别决定的生物的Y染色体比X染色体短小，但是也有一些生物相反，如果蝇的Y染色体就比X染色体长一些，B错误；雌配子一定含有X染色体，而雄配子有
的含有X染色体，有的含有Y染色体，C错误；在自然界中有些生物是雌雄同体的，所以细胞中没有常染色体和性染色体之分，D错误。
10.答案：C
解析：该系谱图不遵循“女患父必患”的特点,说明其不是伴X隐性遗传,C项正确;其余各种遗传方式都有可能,若为显性遗传,则母亲可能为杂合子,也可能为纯合子
A项错误;若为常染色体遗传,男女发病率相等,B项错误;若为常染色隐性遗传,父亲可为杂合子,子女中的致病基因来自于父亲和母亲.D项错误。
11.答案：C
解析：系谱图显示,Ⅱ-4和Ⅱ-5均为甲病患者,他们的女儿
Ⅲ-7正常,儿子Ⅲ-6为乙病患者,据此可判断,甲病为常染色体显性遗传病,乙病为隐性遗传病,再结合题意甲、乙两病中有一种为伴性遗传病可进一步推知,乙病是伴X染色体隐性遗传病,A错误;若甲病的致病基因用A表示,乙病的致病基因用b表示,则Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型依次是aaXBXb、AaXBY、AaXbY,可见,Ⅱ-3
含有的A致病基因来自Ⅰ-2,含有的Xb致病基因来自Ⅰ-1,B错误;Ⅱ-2的基因aaXBXb一种,Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,故Ⅲ-8的基因型有4种可能:AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb,C正确;若只研究甲病,则Ⅲ-4的基因型为Aa,Ⅲ-5的基因型及比例为AA︰Aa=1︰2,二者所生子女患甲病的槪率为1-2/3×1/4=5/6;若只研究乙病,则Ⅲ-4的基因型为XBXb,Ⅲ-5的基因型为XbY,二者所生子女患乙病的概率为1/2,所以Ⅲ-4与Ⅲ-5生育一患两种病孩子的概率是5/6×1/2=5/12,D项错误。?
12.答案：C
解析：由题图可以看出，非同源区段Ⅲ位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X和Y
染色体的同源区段，其上的基因控制的遗传病，男女患病率不一定相等，与亲本染色体上的基因有关，如①XaXa×XaYA后代所有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性，②XaXa×XAYa
后代所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性，故此种情况下遗传情况与性别相关联，B正确；由题图可知非同源区段Ⅰ位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若某病由该区段上的显性基因控制，男患者的致病基因总是传递给女儿，女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于非同源区段Ⅰ上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，
因此患病女性的儿子一定患病，D正确。
13.答案：C
解析：根据题意“含有基因b的花粉不育”可知，花粉（即雄配子）的基因型只有XB和Y两种，故不能出现窄叶雌株XbXb，A正确；基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交，子代中可以出现基因型为XbY的窄叶雄株，B正确；窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的花粉，故子代只有雄株，C错误；若子代雄株均为宽叶（XBY），说明亲代雌株只产生一种XB的卵细胞，即亲代雌株基因型为XBXB，D正确。
14.答案：(1)假说—演绎法 基因在染色体上呈线性排列
不会
(2)白眼 红眼 ①若子代果蝇中雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上 ②若子代果蝇中雌、雄果蝇全为红眼，则这对基因位于常染色体上
解析：(1)摩尔根用果蝇作实验材料,运用了假说一演绎法,证明了基因在染色体上。分析题图可知,基因位于染色体上,呈线性排列。图中控制朱红眼性状与深红眼性状的基因位于同一对染色体上,所以不遵循基因自由组合定律。
(2)该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上,给出的实验材料是纯合的红眼雌雄蝇及白眼雌雄蝇,且知白眼是隐性性状,因此可以用白眼雌果蝇(XbXb或bb)和红眼雄果蝇(XBY或BB)杂交,观察子代雌雄果蝇的眼色,如果基因位于X染色体上.则杂交子代的雌果绳都是红眼,雄果蝇都是白眼:如果位于常染色体上,则杂交子代的雌果蝇和雄果蝇都是红眼。
15.答案：（1）常；1号个体和2号个体婚配生育一个正常的5号个体；伴X染色体隐性遗传
（2）AaXBXb；aaXbY
（3）3/4；1/16；4
（4）该孩子的母亲在形成配子时，减数第二次分裂后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极，产生了含有XbXb的卵细胞，该卵细胞与正常精子融合形成异常的受精卵
解析：分析系谱图：1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，由“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；3号和4号都不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，由“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知有一种病的致病基因在X染色体上，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）由以上分析可知，1号和2号都患有甲病，但他们的女儿5号正常，说明甲病为常染色体显性遗传病，乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）8号个体不患甲病，但患乙病，则其基因型为aaXbY，进而推知4号个体的基因型为
AaXBXb。
（3）11号个体不携带甲病致病基因，但其母亲有1/2的概率携带乙病致病基因，因此该个体携带致病基因的概率为1/4，其不携带致病基因的概率为3/4。6号（aaXBY）和7号（1/2
AaXBXB、1/2
AaXBXb），再生一个同时患两种病的男孩的概率为12×（1/2×1/4）=1/16；该患病男孩所患乙病的致病基因来自7号，7号的致病基因来自第Ⅰ代的4号个体。
（4）由图可知，9号不患乙病，基因型为XBY，10号不患乙病，基因型为XBXB或XBXb，9号和10号生了一个患乙病且染色体组成为XbXbY的孩子，则10号个体的基因型为XBXb，那么染色体异常孩子是由XbXb型卵细胞与含Y的精子结合形成的，XbXb型卵细胞形成的原因是母亲在形成配子时，减数第二次分裂的后期Xb染色体的两条姐妹染色单体移向了同一极。
