2020-2021学年高一生物苏教版必修二单元测试AB卷
第三章
遗传和染色体A卷
1.豌豆的红花和白花是一对相对性状，由一对等位基因决定。以下杂交组合及结果中，能判断出显隐性性状的是(
)
A.红花×红花→红花
B.白花×白花→白花
C.红花×白花→红花、白花
D.红花×红花→红花、白花
2.在孟德尔的豌豆杂交实验中．下列操作错误的是(
)
A.未开花前对母本去雄
B.只能用高茎作母本
C.不同植株的花进行异花传粉
D.授粉前、后的母本均需套袋
3.一个患有牙齿珐琅质褐色病的男性与正常女性结婚后，所生儿子都正常，所生女儿都患病。若其女儿与正常男性结婚，则下一代的表现可能是(??
)
A.正常的概率为1/2
B.患病的概率为1/4
C.男孩的患病概率为1/2，女孩均正常
D.女孩的患病概率为1/2，男孩均正常
4.已知控制玉米某两对相对性状的两对等位基因E、e和F、f分别位于两对同源染色体上，E对e、F对f都是完全显性。现将两个亲本EEFf和EeFf进行杂交，下列对其遗传过程及结果分析正确的是(
)
A.这两对基因的遗传遵循自由组合定律
B.两个亲本产生的配子类型都是4种
C.两个亲本杂交后代有6种表现型
D.两个亲本杂交后代有4种基因型
5.已知豌豆的高茎对矮茎为显性，
黄子叶对绿子叶为显性，
两对性状独立遗传。某科研所进行遗传实验，
操作如下图。假定所有的植株都能成活，
理论上收获的F4中绿子叶的比例为(???)
A.
9/16
B.
7/16
C.
5/8
D.
3/8
6.某种豌豆的花色由基因A、a和基因B、b控制。让紫花植株与红花植株杂交，所得Fl全开紫花，F1自交，所得F2中紫花：红花：白花=12：3：1。下列叙述错误的是(
)
A.白花植株的基因型是aabb
B.F1的基因型与亲本紫花植株的不同
C.F2紫花植株的基因型共有6种
D.若F2中的红花植株自交，子代会出现3种花色
7.基因A、a和基因B、b独立遗传，某亲本与aabb测交，子代基因型为AaBb和Aabb，分离比为1∶1，则这个亲本基因型为(
)
A.AABb
B.AaBb
C.AAbb
D.AaBB
8.人的体细胞内含有23对同源染色体，在减数分裂Ⅱ后期，次级精母细胞内不可能含有(
)
A.44条常染色体+XX性染色体
B.44条常染色体+XY性染色体
C.44条常染色体+YY性染色体
D.两组数目和形态相同的染色体
9.果蝇的红眼为伴X隐性遗传,其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是(
)
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
10.基因型为XXY的人发育成男性，但基因型为XXY的果蝇却发育成雌果蝇，由此推测人和果蝇的性别决定差异在于(
)
A.人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于Y染色体数目
B.人的性别主要取决于是否含有X染色体，而果蝇取决于X染色体数目
C.人的性别主要取决于是否含有Y染色体，而果蝇取决于X染色体数目
D.人的性别主要取决于X染色体数目，而果蝇取决于是否含有Y染色体
11.如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是(
)
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6
C.11号带有致病基因的概率是3/5
D.12号是患者的概率是0
12.下列关于染色体结构变异的叙述，错误的是(
)
A.染色体结构变异通常对生物体是不利的
B.两条染色体间的片段交换一定属于染色体结构变异
C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化
D.减数分裂或有丝分裂过程中都有可能发生染色体结构变异
13.如图表示某生物细胞中两条染色体及其上面的部分基因，下列不属于染色体结构变异引起的是(
)
A.
B.
C.
D.
14.杜洛克猪毛色受独立遗传的两对等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题：
毛色
红毛
棕毛
白毛
基因组成
A_B_
A_bb、aaB_
aabb
(1)棕毛猪的基因型有________种。
(2)已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为________。
(3)若另一对染色体上有一对基因Ⅰ、i，Ⅰ基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如Ⅰ_A_B_表现为白毛。基因型为ⅠiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为________，白毛个体的比例为________。
15.如图是常染色体上某基因控制的某种遗传病的家族系谱图（相关基因用A、a表示），回答下列问题：
（1）此病属于____________性遗传病。
（2）6号的基因型为___________，其致病基因来自______________号个体。
（3）8号的基因型为_______________，其致病基因来自_______________号个体。
（4）1号和2号基因型相同的概率为_____________。
（5）10号为杂合子的可能性为_____________，他与一患者婚配，生一个患病孩子的概率为_________________。
答案以及解析
1.答案：D
解析：A、红花×红花→红花,可能是纯合子自交,不能判断显性和隐性关系,A错误;
B、白花×白花→白花,可能是纯合子自交,不能判断显性和隐性关系,B错误;
C、红花×白花→红花、白花,这属于测交实验,不能判断红花和白花之间的显性和隐性关系,C错误;
D、红花×红花→红花、白花,后代出现性状分离,说明红花相对于白花是显性性状,D正确.
所以D选项是正确的.
2.答案：B
解析：
3.答案：A
解析：
根据该遗传病的特点判断该病为伴X染色体显性遗传病，设相关基因为H、h。患病男性(XHY)与正常女性(XhXh)结婚，所生儿子都正常(XhY)，所生女儿都患病(XHXh)。女儿(XHXh)与正常男性(XhY)结婚，其下一代正常的概率为1/2。
4.答案：A
解析：
5.答案：B
解析：本题主要考查基因的分离定律和自由组合定律选项分析:由图可知,子四代只淘汰了矮茎这一性状,子叶性状并没有淘汰,因此子四代中绿子叶的概率即为子一代黄色子叶连续自交三代产生绿子叶的概率,所以为(1-(1/2)3)÷2=7/16,故本题正确答案为B。
6.答案：D
解析：A、根据分析，白花植株基因型是aabb，A正确；
B、F1基因型是AaBb，而亲本紫花是AAbb或aaBB，基因型不同，B正确；
C、F2紫花植株的基因型A_B_（4种）、A_bb（aaB_）（2种），所以共6种基因型，C正确；
D、F2中的红花植株基因型为aaBB、aaBb或AAbb、Aabb，因此自交子代只有两种基因型，D错误。
故选D。
7.答案：A
解析：①只看A和a这对等位基因，后代的基因型是Aa，说明亲本的基因型为
AA×aa；
②只看B和b这对等位基因，后代Bb:bb=1:1，说明亲本的基因型为
Bb×bb。
由于该亲本与aabb进行测交，所以这个亲本基因型为AABb。
故选：A。
8.答案：B
解析：如果经减数分裂Ⅰ产生的次级精母细胞含X染色体，则其处于减数分裂Ⅱ后期时含有44条常染色体+XX性染色体，A可能；XY性染色体在减数分裂Ⅰ过程中已经分离，所以细胞内不可能含有44条常染色体+XY性染色体，B不可能；如果经减数分裂Ⅰ产生的次级精母细胞含Y染色体，则其处于减数分裂Ⅱ后期时含有44条常染色体+YY性染色体，C可能；由于减数分裂Ⅱ后期着丝粒分裂，经复制得到的相同染色单体分开形成染色体，所以细胞内可能含有两组数目和形态相同的染色体，D可能。
9.答案：B
解析：
10.答案：C
解析：基因型为XXY的人发育成男性，正常男性为XY型，所以男性主要与Y染色体有关，而果蝇的XX和XXY都发育成雌性，说明与含有两条X染色体有关。
11.答案：C
解析：分析该遗传系谱图，1号、2号不患病，而其女儿6号患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用A和a表示，由1号、2号和6号的表型可知，1号和2号的基因型都是Aa，所以7号的基因型是1/3AA、2/3Aa，因为3号的基因型为aa，所以8号的基因型为Aa，所以7号和8号再生一个患病男孩的概率是2/3×1/4×1/2=1/12，B错误；7号的基因型为1/3AA、2/3Aa，8号的基因型为Aa，他们后代的情况是2/6AA、3/6Aa和1/6aa，而11号是正常人，所以其带有致病基因的概率是3/6÷（2/6+3/6）=3/5，C正确；分析可知，9号的基因型为Aa，10号的基因型可能是AA或Aa，所以12号可能不是患者，也可能是患者，具体的概率无法确定，D错误。
12.答案：B
解析：大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致生物体死亡，A正确；同源染色体非姐妹染色单体间片段的互换属于基因重组，两条非同源染色体间的片段互换属于染色体结构变异中的易位，B错误；基因在染色体上，染色体片段的缺失和重复必然导致基因数目的变化，C正确；染色体结构变异在减数分裂或有丝分裂过程中都有可能发生，D正确。
13.答案：C
解析：A、图中染色体上只有一个基因，缺失了b和C两个基因，属于染色体结构变异中的缺失，A属于；
B、图中染色体上多出了两个基因b和C，是另一条染色体上易位而来，属于染色体结构变异中的易位，B属于；
C、图中染色体上的基因数目、位置和顺序都没有改变，只有b基因变成了B基因，属于基因突变，C不属于；
D、图中染色体上的基因数目没有改变，但位置发生了倒置，属于染色体结构变异中的倒位，D属于。
14.答案：(1)4
(2)①AAbb和aaBB；②红毛棕毛自毛=1:2:1；③4；④；
(3)；
解析：(1)本题主要考查基因的自由组合定律。已知基因型为A_bb、aaB_的个体表现为棕毛猪，其中包括4种基因型，分别为AAbb、aaBB、Aabb、aaBb。
(2)①如果两头棕毛猪杂交的后代均为红毛，那么棕毛猪亲本的基因型分别为AAbb和aaBB②F1的基因型为AaBb，F1测交即与基因型为aabb的个体杂交，后代有四种基因型，三种表现型，根据表格基因型AaBb、aaBb、Aabb、aabb分别对应红毛、棕毛、棕毛、白毛，比例为红毛：棕毛：白毛=1:2:1；③F1雌雄自由交配，F2的纯合个体有4种基因型，分别是AABB、AAbb、aaBB、aabb，能产生棕毛子代的组合有AAbb×AAbb、aaBB×aaBB、AAbb×aabb、aaBB×aabb四种；④F2中棕毛个体所占的比例为，纯合棕毛个体所占比例为，在棕毛个休中纯合体的比例为，棕毛个体的基因型以及比例为AAbb:aaBB:Aabb:aaBb=1:1:2:2，产生的配子以及比例为Ab:aB:ab=1:1:1，子代白毛个体的比例为×=。
(3)基因型为IiAaBb的雌雄个体杂交，因I基因拥制A、B基因的表达，所以红毛个体的基因型为iiA_B_，比例为××=，白毛个体的基型为I_____和iiaabb，比例为+××=。
15.答案：（1）隐
（2）aa；1和2
（3）Aa；4
（4）1
（5）100%；1/2
解析：（1）据图分析可知：1号和2号无病，生出的6号有病，判断此病属于隐性遗传病。（2）6号是患者，其基因型为aa，致病基因来自1号和2号，双亲是杂合子。
（3）8号的基因型为Aa，其致病基因来自4号。
（4）1号和2号基因型均为Aa，基因型相同的概率为1。
（5）6号是患者，其基因型为aa，而10号表现为不患病，所以10号的基因型一定是Aa，其为杂合子的可能性为100%，他与一患者（aa）婚配，生一个患病孩子的概率为1/2。2020-2021学年高一生物苏教版必修二单元测试AB卷
第三章
遗传和染色体B卷
1.孟德尔一对相对性状的杂交实验中，实现3∶1的分离比必须同时满足的条件是(
)
①
观察的子代样本数目足够多
②
F1（Dd）形成的两种配子（D和d）数目相等且生活力相同
③
雌雄配子结合的机会相等
④
F2不同遗传因子组成的个体存活率相等
⑤
F1体细胞中各遗传因子表达的机会相等
⑥
一对遗传因子间是完全的显隐性关系
A.
①
②
⑤
⑥?
??
B.
①
②
③
④
⑥?
C.
①
③
④
⑤
⑥?
D.
①
②
③
④
⑤
⑥
2.某种植物的叶形(宽叶和窄叶)受一对等位基因控制,且宽叶基因对窄叶基因完全显性,位于常染色体上。现将该植物群体中的宽叶植株与窄叶植株杂交,子一代中宽叶植株和窄叶植株的比值为5︰1;若亲本宽叶植株自交,其子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为(
)
A.3︰1
B.5︰1
C.5︰3
D.
11︰1
3.用抗螟非糯性水稻（GGHH）与不抗螟糯性水稻（gghh）杂交得F1，F1自交得F2，F2的性状分离比为3:1。假如这两对基因都是完全显性遗传，则F1中两对基因在染色体上的位置关系最可能是(
)
A.A
B.B
C.C
D.D
4.某雌雄同体的二倍体植物的基因型为AaBbDd，3对基因分别控制三对相对性状且独立遗传。以下是培育该植物新个体的两种途径：
途径①：植物→花粉粒→单倍体幼苗→个体Ⅰ
途径②：植物→花粉粒＋卵细胞→受精卵→个体Ⅱ
下列有关分析错误的是(
)
A.该植物能产生8种基因型的花粉粒
B.可用低温处理单倍体幼苗获得个体Ⅰ
C.个体Ⅱ中能稳定遗传的类型占1/8
D.途径①可快速、简便地获得aabbdd个体
5.豌豆子叶的颜色黄色(Y)对绿色(y)为显性，种子的圆粒(R)对皱粒(r)为显性，两对基因独立遗传。某人用黄色圆粒和绿色圆粒的豌豆进行杂交，发现F1出现4种类型，对性状的统计结果如图所示，下列说法不正确的是(
)
A.亲本的基因型是YyRr和yyRr
B.F1中表现型不同于亲本的个体数量之比为1:1
C.若用F1中的黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1
D.F1中杂合子占的比例是3/4
6.甲病与乙病均为单基因遗传病,两病独立遗传。已知一对都只患甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子。不考虑XY同源区段,下列分析正确的是(??
)
A.女儿携带乙病致病基因的概率为1/2
B.该对夫妇再生一个正常孩子的概率为3/16
C.若该对夫妇再生一男孩,其患甲病的概率小于患乙病的概率
D.若该对夫妇再生一女孩,其同时患甲、乙两种病的概率为3/16
7.果蝇灰身(B)对黑身(b)为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1再自交产生F2。下列处理后，计算正确的是(
)
A.若将F2中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3，则F3中灰身与黑身果蝇的比例是5
:
1
B.若将F2中所有黑身果蝇除去，让基因型相同的灰身果蝇进行交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是
8:1
C.若F2中黑身果蝇不除去，让果蝇进行自由交配，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3:1
D.若F2中黑身果蝇不除去，让基因型相同的果蝇个体杂交，则F3中灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8:5
8.下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ上,现用一只表现型为隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性,则可推断①②两种情况下该基因分别位于(??
)
A.Ⅰ、Ⅰ
B.Ⅱ-1、Ⅰ
C.Ⅱ-1或Ⅰ、Ⅰ
D.Ⅱ-1、Ⅱ-1
9.某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(
)
A.窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子
10.人类红细胞表面Xg抗原是由一对等位基因（用字母A、a表示）控制的，如图为某家族的遗传系谱图，下列推断正确的是(
)
A.红细胞表面Xg抗原是由X染色体上的显性基因控制的
B.Ⅲ3的红细胞表面Xg抗原的基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅲ3与一个红细胞表面Xg抗原阴性的个体婚配，子代中该抗原为阳性的概率是1/2
D.若Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则Ⅱ3在减数第一次分裂时两条X染色体未分离
11.野生果蝇的复眼由正常眼变成棒眼和超棒眼，是由于某个染色体中发生了如下图所示变化，a、b、c表示该染色体中的不同片段。棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体畸变中的(
)
A.
缺失
B.
重复
C.
易位
D.
倒位
12.下列对a~h所示生物的体细胞中所含染色体组的叙述，正确的是(
)
A.细胞中含有一个染色体组的是h图，对应个体是单倍体
B.细胞中含有两个染色体组的是e、g图，对应个体是二倍体
C.细胞中含有三个染色体组的是a、b图，但对应个体未必是三倍体
D.细胞中含有四个染色体组的是e、f图，对应个体一定是四倍体
13.无子西瓜的培育过程如图所示。根据图解，结合你所学过的生物学知识，下列叙述中正确的是(
)
A.①过程要用秋水仙素处理，它的作用主要是抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成
B.四倍体西瓜根细胞一定含有2个染色体组
C.四倍体西瓜与二倍体西瓜不存在生殖隔离，它们属于同一物种
D.由三倍体植株结成无子西瓜的过程，与中心体有密切的关系
14.菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定方式为XY型。生态习性上有耐寒和不耐寒两种类型（基因用A、a表示），叶片的形状有圆叶和尖叶两种类型（基因用B、b表示）。让一株不耐寒圆叶雌株与一株不耐寒圆叶雄株杂交，所得子代（F1）的表现型及比例如下表（单位：株）。回答下列相关问题：
不耐寒圆叶
不耐寒尖叶
耐寒圆叶
耐寒尖叶
雌性
123
0
41
0
雄性
61
53
19
21
(1)进行菠菜的杂交实验，需要进行的操作是_______（填相关字母）。
A.去雄，套袋
B.不去雄，套袋
C.去雄，不套袋
D.不去雄，不套袋
(2)控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于__________（填“常”或“X”）染色体上，且_________为显性。控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于_________（填“常”或
“X”）染色体上，且_______为显性。
(3)不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为_________。如果让F1中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，F2雌性个体中纯合子所占的比例为____________。
(4)研究发现，抗病（R）对不抗病（r）为显性，R、r基因仅位于X染色体上。且含Xr的花粉有50%会死亡，现选用杂合的抗病雌株和不抗病雄株进行杂交得F1，F1个体间随机传粉获得F2，F2中抗病植株所占的比例为_________。
15.甲病和乙病均为单基因遗传病，分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族的遗传系谱图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因，图二为Ⅱ2体细胞中控制甲、乙两病的基因所在染色体的示意图。
（1）乙病的遗传方式为______________，其判断理由是________________。
（2）Ⅱ1与Ⅱ2的后代中，理论上表型有________________种（考虑性别），Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为_____________。
（3）Ⅲ7的基因型为________________，其甲病致病基因最初来源于Ⅰ代的______________号。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则异常生殖细胞的来源最可能是________________（填“父方”或“母方”）。
（4）请在图二中对Ⅱ2
的基因组成进行标注定位。
答案以及解析
1.答案：B
解析：本题以一对相对性状的杂交实验为背景，考查3∶1的分离比必须同时满足的条件。观察的子代样本数目足够多能使实验结果更接近3∶1的分离比，①正确；F1（Dd）形成的两种配子（D和d）数目相等且生活力相同能够保证3∶1分离比的出现，②正确；雌雄配子结合的机会相等也是3∶1分离比出现的必备条件，③正确；F2不同遗传因子组成的个体存活率相等也是3∶1分离比出现的必备条件，④正确；F1体细胞中各遗传因子表达的机会不会相等，与3∶1分离比出现无关，⑤错误；一对遗传因子间是完全的显隐性关系是3∶1分离比出现的必备条件之一，⑥正确。综上所述，B项符合题意。
2.答案：D
解析：本题主要考查分离定律的相关计算。由题意可知，植物
的叶形受一对等位基因控制（该等位基因用A、a表示），将该植物群
体中的宽叶植株（A_)与窄叶植株(aa)杂交，子一代中宽叶植株和窄
叶植株的比值为5︰1，说明该植物群体中的宽叶植株基因型为AA和
Aa，比例为2︰1。因此，将亲本宽叶植株自交，F1中窄叶植株的概率为1/3×1/4=1/12，子代中宽叶植株和窄叶植株的比值为11︰1，D正确。
3.答案：D
解析：本题考查基因的分离定律和自由组合定律的实质及等位基因的概念。基因型为GCHH的水稻与基因型为gghh的水稻杂交，F1的基因型为GgHh，如果两对等位基因位于两对同源染色体上，F1自交后代的性状分离比应符合9:3:3:1或其变式，而题中F2的性状分离比为3:1，说明两对基因位于一对同源染色体上。由亲本基因型为GGHH和gghh可知，GH在一条染色体上，gh在同源的另一条染色体上，D正确。
4.答案：D
解析：由题干信息可知，3对基因的遗传遵循自由组合定律，该植物能产生23＝8(种)基因型的花粉粒，A正确；低温和秋水仙素均可以抑制纺锤体的形成，诱导染色体加倍，可用低温处理单倍体幼苗获得个体Ⅰ，B正确；个体Ⅱ中能稳定遗传的类型占(1/2)3＝1/8，C正确；途径①为单倍体育种，技术含量较高，操作并不简便，该植物自交可快速、简便地获得aabbdd个体，D错误。
5.答案：C
解析：根据杂交后代的比例，圆粒：皱粒=3:1，亲本的杂交组合为Rr×Rr，黄色：绿色=1:1，亲本的杂交组合为Yy×yy，综上可以判断亲本的基因型为YyRr和yyRr，A正确；F1中不同于亲本的表现型为黄色皱粒和绿色皱粒，其比例为1:1，B正确；F1中黄色圆粒豌豆的基因型有YyRR和YyRr两种，绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，YyRR×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒=1:1，YyRr×yyrr，后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1:1:1:1，综合上述可以得出后代表现型及比例为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=2:2:1:1，C错误；F1中纯合子占1/2×1/2=1/4，杂合子=1-1/4=3/4，D正确。
6.答案：B
解析：甲病为常染色体显性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病。若乙病为常染色体隐性遗传病,则女儿携带乙病致病基因的概率为2/3,若乙病为伴X染色体隐性遗传病,则女儿携带乙病致病基因的概率为1/2,A错误;若该对夫妇再生一个男孩该男孩患甲病的概率大于患乙病的概率,C错误;若乙病为常染色体隐性遗传病,该对夫妇再生一女孩,其患两种病的概率为3/16,若乙病为伴X染色体隐性遗传病,该对大妇再生一女孩,其患两种病的概率为0,D错误.
7.答案：C
解析：A、F2中的基因型应为BB、Bb、bb，当除去全部黑身果蝇后，所有灰身果蝇基因型应为BB、Bb，让这些灰身果蝇自由交配时，可先求出两种配子的概率：B=2/3，b=1/3，则F3中bb=1/9，，灰身果蝇与黑身果蝇的比例是8:1，A错误；
B、F2中BB为1/3，Bb为2/3，基因型相同的个体进行交配，即可求出F3中，bb=2/3×1/4=1/6则，灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5:1，B错误；
C、F2中B=1/2，b=1/2，则自由交配所得F3中bb=1/4，，灰身果蝇与黑身果蝇的比例是3:1，C正确；
D、F2中BB:Bb:bb
=
1:2:1，基因型相同的个体交配，F3中bb=1/4(bb自交)+1/4×1/2(Bb自交)=3/8，则，灰身果蝇与黑身果蝇的比例是5:3，D错误。
故选C。
8.答案：C
解析：
用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为①雌性为显性.雄性为隐性,则亲本为XbXb与XBY或XBYb,基因位于Ⅱ-1或Ⅰ;若后代为②雌性为隐性,雄性为显性,则亲本为XbXb与XbYB,基因位于Ⅰ
9.答案：C
解析：根据题意“含有基因b的花粉不育”可知，花粉（即雄配子）的基因型只有XB和Y两种，故不能出现窄叶雌株XbXb，A正确；基因型为XBXb的宽叶雌株与基因型为XBY的宽叶雄株杂交，子代中可以出现基因型为XbY的窄叶雄株，B正确；窄叶雄株（XbY）只能产生含Y的花粉，故子代只有雄株，C错误；若子代雄株均为宽叶（XBY），说明亲代雌株只产生一种XB的卵细胞，即亲代雌株基因型为XBXB，D正确。
10.答案：A
解析：分析题图，Ⅱ2和Ⅱ3的红细胞表面Xg抗原均为阳性，Ⅲ1的红细胞表面Xg抗原为阴性，且Ⅱ2是纯合子，所以红细胞表面Xg抗原由X染色体上的显性基因控制，A正确。Ⅲ3的基因型为XAX-，其中XA可能来自Ⅱ2，而Ⅱ2的XA只能来自Ⅰ2，B错误。Ⅱ2的基因型为XAY，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅲ3的基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，其与一个红细胞表面Xg抗原为阴性的个体（XaY）婚配，子代红细胞表面Xg抗原为阳性的概率为3/4，C错误。Ⅱ3的基因型为XAXa，如果Ⅱ3在减数第一次分裂时两条X染色体未分离，产生的卵细胞的基因型为XAXa，则所生后代应表现为Xg抗原阳性，与Ⅲ2的表现型不符，D错误。
11.答案：B
解析：分析图示可知，与正常眼相比，棒眼的该染色体上b片段重复了一个，超棒眼的该染色体上b片段重复了两个，因此棒眼和超棒眼的变异类型属于染色体结构变异中的重复，即染色体上增加了某个相同片段。因此B正确，ACD错误。
12.答案：C
解析：细胞中含有一个染色体组的是d、g图，对应个体是单倍体，A错误；细胞中含有两个染色体组的是c、h图，对应个体可能是二倍体，B错误；细胞中含有三个染色体组的是a、b图，对应个体如果是由受精卵发育形成的，则为三倍体，如果是由配子直接发育形成的，则为单倍体，C正确；细胞中含有四个染色体组的是e、f图，对应个体不一定是四倍体，D错误。
13.答案：A
解析：①过程用秋水仙素处理，秋水仙素可抑制有丝分裂过程中纺锤体的形成，从而使染色体数目加倍，A正确；由于秋水仙素只是处理了幼苗的地上部分，未作用于根，故四倍体西瓜的根细胞染色体数未加倍，仍为2个染色体组，但根细胞在有丝分裂后期可含4个染色体组，B错误；四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交形成的三倍体西瓜高度不育，说明二者之间存在生殖隔离，属于不同的物种，C错误；西瓜属于高等植物，细胞中不含中心体，D错误。
14.答案：(1)B
(2)常；不耐寒；X；圆叶
(3)AaXBXb和AaXBY；5/36
(4)13/28
解析：(1)本题考查基因分离定律、自由组合定律的应用，主要考查考生的理解能力和综合运用能力。菠菜是一种雌雄异株的植物，进行菠菜的杂交实验不需要人工去雄，但为防止外来花粉对实验结果的干扰，应进行套袋处理，故答案为B。
(2)由表中信息可知，在雌雄植株中耐寒个体和不耐寒个体的比例相同，均为1∶3，说明控制耐寒和不耐寒这对相对性状的基因位于常染色体上，亲本都为不耐寒植株，F1中出现了耐寒植株，可知不耐寒为显性。由于亲本均为圆叶，其后代出现尖叶个体，且只有雄性植株中存在尖叶个体，说明圆叶为显性，控制圆叶和尖叶这对相对性状的基因位于X染色体上。
(3)根据第(2)题的分析，可知不耐寒圆叶雌雄亲本的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F1中不耐寒圆叶植株（雌株）的基因型及比例为AAXBXB:AAXBXb:AaXBXB:AaXBXb=1:1:2:2，不耐寒尖叶植株（雄株）的基因型及比例为AAXbY:AaXbY=1:2，让F1中的不耐寒圆叶植株与不耐寒尖叶植株杂交，F2雌性个体中纯合子（AAXbXb、aaXbXb）所占的比例为（1/6）×（1/3）×（1/2）+（1/6）×（2/3）×（1/2）×（1/2）+（2/6）×（1/3）×（1/2）×（1/2）+（2/6）×（2/3）×（1/2）（1/2）=5/36。
(4)杂合的抗病雌株（XRXr）和不抗病雄株（XrY）杂交，由于含Xr的花粉有一半死亡，则参与受精的雌配子有1/2XR和1/2Xr，雄配子有1/3Xr和2/3Y，则F1的基因型为1/6XRXr、1/6XrXr、2/6XRY和2/6XrY，由于含Xr的花粉有一半死亡，F1中参与受精的雌配子有1/4XR和3/4Xr，雄配子有2/7XR、1/7Xr和4/7Y，若F1个体间随机传粉获得F2，F2中抗病植株（XRXR、XRXr、XRY）所占的比例为（1/4）×（2/7）+[（1/4）x（1/7）+
（3/4）×（2/7）]+（1/4）×（4/7）=13/28。
15.答案：（1）常染色体隐性遗传；Ⅱ1与Ⅱ2不患乙病，而后代Ⅲ1患乙病
（2）8；1/2
（3）DdXaY；1；母方
（4）
解析：（1）根据题意和图示分析可知：Ⅱ3与Ⅱ4不患甲病而儿子Ⅲ7患甲病，说明甲病为隐性遗传病，又由于Ⅱ4不携带甲病的致病基因，故甲病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ1和Ⅱ2个体不患乙病，而女儿Ⅲ1患乙病，所以乙病为常染色体隐性遗传病。
（2）Ⅱ1正常，Ⅲ1患乙病，Ⅲ3患甲病，所以Ⅱ1的基因型为DdXAXa，Ⅱ2的基因型为DdXaY；若考虑性别，他们的后代表型有2×2×2=8（种）。Ⅲ5正常，Ⅱ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅲ5的基因型为DdXAXA或DdXAXa，Ⅱ3正常，Ⅲ4患乙病，Ⅲ7患甲病，所以Ⅱ3的基
因型为DdXAXa，因此Ⅲ5与Ⅱ3的基因型相同的概率为1/2。
（3）由于Ⅲ7患甲病，其父亲患乙病，所以其基因型为DdXaY，他的甲病致病基因a来自Ⅱ3，而Ⅱ3的致病基因来自Ⅰ1。若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则基因型为XaXaY，其父亲关于甲病的基因型为XAY，所以产生异常生殖细胞的最可能是其母亲。
（4）已知Ⅱ2的基因型为DdXaY，则基因在染色体上的位置如图：
