第二章 烃-2021年真题同步卷1【新教材】2020-2021学年高二化学（人教版（2019）选择性必修三）
文档属性
| 名称 | 第二章 烃-2021年真题同步卷1【新教材】2020-2021学年高二化学（人教版（2019）选择性必修三） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 178.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-03-16 21:34:29 | ||
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文档简介
人教版（2019）选择性必修3《第二章
烃》2021年真题同步卷
一．选择题（共10小题）
1．下列说法正确的是（ ）
A．14C和14N互为同位素
B．CH3OH和CH3OCH3互为同分异构体
C．乙烯和足球烯（C60）互为同素异形体
D．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3和互为同系物
2．下列坐标图所表示的量的关系中，错误的是（ ）
A．烷烃分子中碳原子数x与氢原子数y的关系
B．氢气燃烧时，其物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系
C．氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y的关系
D．硫酸溶液中，硫酸的质量分数x与溶液密度y的关系
3．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH＝CH2+NaOHHOCH2CH＝CH2+NaCl
D．
4．高分子化合物的单体是（ ）
A．
B．CH2＝CH2
C．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3
D．CH3﹣CH＝CH﹣CH3
5．化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用不正确的是（ ）
A．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的
B．为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂
C．醋可用于除去暖水瓶中的水垢
D．明矾可用于水的净化
6．通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平的标志是（ ）
A．石油的产量
B．乙烯的产量
C．钢铁的产量
D．硫酸的产量
7．实验室利用图装置制取有机物，下列说法错误的是（ ）
A．根据温度计读数的不同，可制取乙烯和乙醚
B．b为恒压滴液漏斗，其优点是便于液体顺利滴下
C．将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明有乙烯生成
D．浓硫酸在反应中的作用可能有：催化、吸水、氧化、脱水
8．法国化学家伊夫?肖万获2005年诺贝尔化学奖．他发现了烯烃里的碳﹣碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应．烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴．（如图所示）
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾（如CH2═M），金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴．后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”．把C6H5CH2CH═CH2与CH2═M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（ ）
A．C6H5CH2
CH2
C6H5
B．CH2＝CH2
C．C6H5CH2CH═M
D．C6H5CH2CH═CH
CH2
C6H5
9．下列关于苯的叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应
D．反应④能发生，从而证明苯分子中的碳碳键是单、双键交替结构
10．下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述正确的是（ ）
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．反应③为取代反应，反应条件是50﹣60℃
D．反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应
二．填空题（共5小题）
11．乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在浓硫酸存在并加热的条件下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯．请回答：
（1）乙酸乙酯分子中官能团的名称为
．
（2）生成乙酸乙酯的化学方程式为
，该反应的类型
反应．
（3）常温下，乙酸和乙酸乙酯都是无色液体，写出一种能够鉴别两者的试剂：
．
12．苯乙烯与酸性高锰酸钾反应生成
．
13．丙三醇、乙二醇、乙醇都是饱和醇，属于同系物．
．（判断对错说明理由）
14．如图表示4个碳原子相互结合的方式．小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合的．
（1）图中属于烷烃的是
（填字母）．
（2）用系统命名法命名，C的名称为
；其一氯代物的同分异构体有
种
（3）图中互为同分异构体的是A与
；D与
（填字母）．
（4）写出H与氯气反应生成一氯代物的化学反应方程式：
．
15．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热
（1）其中属于取代反应的是
；
（2）属于氧化反应的是
；
（3）属于加成反应的是
；
（4）属于消去反应的是
；
三．解答题（共5小题）
16．在下述反应中，属于取代反应的是
；属于氧化反应的是
；属于加成反应的是
．（填序号）
①由乙烯制氯乙烷
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴水褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤乙烷在光照下与氯气反应．
17．有机高分子材料聚酯纤维可由二酸与二醇通过缩聚形成．如100个乙二酸分子与100个乙二醇分子发生缩聚，当形成一条聚酯链时，其（平均）式量达到最大（如图所示，其式量为11618）．为降低聚酯链的长度与平均式量，可调整乙二酸与乙二醇的相对用量，使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长．现有100个乙二酸分子与105个乙二醇分子恰好完全反应，且聚酯链无法再增长．
（1）共形成
条聚酯链．
（2）计算所得聚酯的平均式量．
18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式为
，结构简式为
。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是
。（填字母序号）
A．稀硫酸
B．溴水
C．水
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是
。（填字母序号）
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2Br
（4）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：乙烯AB乙酸。反应②的化学方程式为
。
（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为
，反应类型是
。
19．人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
（1）1834年德国科学家米希尔，通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到液体，命名为苯．苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，请写出苯发生硝化反应的化学方程式
．
（2）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
事实（填入编号）．
a．苯不能使溴水褪色
b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体
d．邻二溴苯没有同分异构体
（3）有机物的结构可用“键线式”简化表示．如：CH3﹣CH＝CH﹣CH3可简写为：，某有机物X的键线式为：
①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．
②Y在一定条件下发生聚合反应，写出其反应的化学方程式：
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有
种．
20．1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。
（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。
①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式：
（写一个即可，下同）。
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式
。
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式
。
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：
（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键
交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如：
，
，
，（至少填3
种不同类的事实）。
（4）甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：
①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应
；
②甲苯与混酸发生硝化反应
。
人教版（2019）选择性必修3《第二章
烃》2021年真题同步卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共10小题）
1．下列说法正确的是（ ）
A．14C和14N互为同位素
B．CH3OH和CH3OCH3互为同分异构体
C．乙烯和足球烯（C60）互为同素异形体
D．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3和互为同系物
【分析】A．具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；
B．同分异构体是一种有相同分同分子式而有不同的原子排列的化合物；
C．同素异形体是指由同样的单一化学元素组成，因排列方式不同，而具有不同性质的单质；
D．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
【解答】解：A．碳和氮质子数不同，为不同元素，故A错误；
B．甲醇和甲醚分子式不同，故B错误；
C．乙烯为化合物，故C错误；
D．正丁烷和新戊烷分子结构相似，组成相差CH2，互为同系物，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查同位素、同分异构体、同素异形体以及同系物的概念辨析，题目难度中等，注意对相似概念的辨别。
2．下列坐标图所表示的量的关系中，错误的是（ ）
A．烷烃分子中碳原子数x与氢原子数y的关系
B．氢气燃烧时，其物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系
C．氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y的关系
D．硫酸溶液中，硫酸的质量分数x与溶液密度y的关系
【分析】A．烷烃CxHy中碳氢原子数关系式为：y＝2x+2，据此进行判断图象是否正确；
B．氢气燃烧时，反应的关系式为：2H2﹣O2，氢气物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系为：yx；
C．氯化钠的溶解度与温度有关，温度不变，氯化钠的溶度积不变；
D．硫酸的密度大于水，硫酸的质量分数越大，溶液密度越大．
【解答】解：A．烷烃分子中C、H原子数关系式为：y＝2x+2，图象为斜率为2的上升的直线，故A正确；
B．氢气与氧气反应的关系式为：2H2﹣O2，则氢气物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系为：yx，该图象为斜率为的上升的直线，图象与实际相符合，故B正确；
C．氯化钠的溶度积与水的多少无关，所以氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y曲线为直线，故C正确；
D．由于硫酸的密度大于水的密度，所以硫酸的质量分数越大，硫酸溶液的密度应该越大，图象与实际不符，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查了溶解度的判断、溶质质量分数的计算与判断、烷烃分子组成等知识，题目难度中等，注意掌握烷烃的分子组成、溶质质量分数计算方法，选项D为易错点，注意硫酸密度大于水，硫酸含量越大，溶液密度越大，若是乙醇，结果恰好相反．
3．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH＝CH2+NaOHHOCH2CH＝CH2+NaCl
D．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，据此判断即可．
【解答】解：A．甲苯与氯气光照条件下反应属于取代反应，故A不选；
B．丙醇与氧气在铜为催化剂的条件下反应生成丙醛，属于氧化反应，故B选；
C．卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生的是水解反应，又称为取代反应，故C不选；
D．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，属于取代反应，故D不选；
故选：B。
【点评】本题考查了有机反应类型，侧重取代反应类型的考查，题目难度不大，注意加成与取代反应之间的区别，根据定义来分析解答．
4．高分子化合物的单体是（ ）
A．
B．CH2＝CH2
C．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3
D．CH3﹣CH＝CH﹣CH3
【分析】的链节为，对应单体为2﹣丁烯，以此解答该题。
【解答】解：高分子化合物的链节为，是由CH3﹣CH＝CH﹣CH3通过加聚反应生成的，故其单体为CH3﹣CH＝CH﹣CH3，
故选：D。
【点评】本题考查高聚物单体的判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握判断的角度和方法，认识加聚反应和缩聚反应，题目难度不大。
5．化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用不正确的是（ ）
A．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的
B．为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂
C．醋可用于除去暖水瓶中的水垢
D．明矾可用于水的净化
【分析】A、根据乙烯的用途以及乙烯能被高锰酸钾溶液氧化来分析；
B、大量食品添加剂不利于身体健康；
C、根据强酸制弱酸的原理分析；
D、明矾是常用的净水剂，是利用明矾溶于水后生成的胶状物对杂质的吸附，使悬浮于水中的杂质沉降．
【解答】解：A、乙烯是水果的催熟剂，高锰酸钾溶液能氧化乙烯，除去乙烯，则可达到水果保鲜的目的，故A正确；
B、食品安全直接关系到我们的身体健康，食品添加剂的使用量必须严格控制，故B错误；
C、水垢的主要成分碳酸钙和氢氧化镁会和酸溶液发生反应，能溶于酸溶液，醋可用于除去暖水瓶中的水垢，故C正确；
D、明矾溶于水后生成的胶状物对杂质的吸附，可用于水的净化，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查常见净水剂、强酸制弱酸、食品添加剂的使用、水果的保鲜等知识，题目难度不大，平时注意知识的积累．
6．通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平的标志是（ ）
A．石油的产量
B．乙烯的产量
C．钢铁的产量
D．硫酸的产量
【分析】依据乙烯的用途可知，乙烯主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等，是衡量一个国家的石油化工发展水平的标志．
【解答】解：乙烯工业的发展，带动了其他以石油为原料的石油化工的发展，因此一个国家乙烯工业的发展水平，已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志，
故选：B。
【点评】本题考查了乙烯的用途，为高频考点，题目难度不大，侧重于化学与生产的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，注意工业发展的水平与石油产品的关系是解答本题的关键．
7．实验室利用图装置制取有机物，下列说法错误的是（ ）
A．根据温度计读数的不同，可制取乙烯和乙醚
B．b为恒压滴液漏斗，其优点是便于液体顺利滴下
C．将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明有乙烯生成
D．浓硫酸在反应中的作用可能有：催化、吸水、氧化、脱水
【分析】A、根据170℃左右产生乙烯，140℃左右产生乙醚判断；
B、恒压滴液漏斗可以连通分液漏斗和三颈烧瓶，使上下压强相同；
C、能使高锰酸钾褪色的物质还有乙醇和二氧化硫；
D、浓硫酸具有强氧化性，脱水性和吸水性，在反应中均有体现。
【解答】解：A、乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应，在140℃左右主要发生分子间脱水产生乙醚，在170℃左右主要发生分子内脱水产生乙烯，因此可以根据温度计读数的不同，通过控制温度可制取乙烯和乙醚，故A正确；
B、恒压滴液漏斗可以连通分液漏斗和三颈烧瓶，从而使漏斗和烧瓶内的压强保持一致，这样有利于漏斗中的液体顺利流入烧瓶中，故B正确；
C、该反应是在加热条件下进行，乙醇会部分挥发，同时反应过程中浓硫酸能将乙醇炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应又会产生二氧化硫气体，乙醇和二氧化硫都具有还原性，能被高锰酸钾氧化使其褪色，因此不能证明是乙烯生成，故C错误；
D、浓硫酸在反应中作催化剂加快反应速率，同时体现脱水性将乙醇中氢氧以水的比例脱除，同时能吸收产生的水促进的进行，同时浓硫酸能乙醇炭化，产生的碳单质能与浓硫酸发生氧化还原反应，体现浓硫酸的强氧化性，故D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查乙烯的实验室制法，注意考虑反应中的多个副反应的发生，在验证产物乙烯前要除去乙烯中的乙醇二氧化硫等杂质气体防止干扰乙烯的检验。
8．法国化学家伊夫?肖万获2005年诺贝尔化学奖．他发现了烯烃里的碳﹣碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应．烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴．（如图所示）
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾（如CH2═M），金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴．后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”．把C6H5CH2CH═CH2与CH2═M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（ ）
A．C6H5CH2
CH2
C6H5
B．CH2＝CH2
C．C6H5CH2CH═M
D．C6H5CH2CH═CH
CH2
C6H5
【分析】由题意可知，可以认为C6H5CH2CH═CH2与CH2═M发生在双键位置的断裂，断裂后的基团进行组合重新形成双键，据此解答．
【解答】解：C6H5CH2CH═CH2断裂为C6H5CH2CH与CH2，CH2═M断裂为CH2与M，相互组合可以生成C6H5CH2CH═CHCH2C6H5、CH2＝CH2
、C6H5CH2CH═M，故不可能生成C6H5CH2
CH2
C6H5。
故选：A。
【点评】考查学生提取信息的能力，难度中等，根据题目提取信息，清楚反应过程，进行模仿解答．
9．下列关于苯的叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应
D．反应④能发生，从而证明苯分子中的碳碳键是单、双键交替结构
【分析】A．反应①为苯与液溴反应生成溴苯；
B．苯与高锰酸钾溶液不反应；
C．反应③生成硝基苯，苯环上H被硝基取代；
D．苯不含双键。
【解答】解：A．反应①为苯与液溴反应生成溴苯，为取代反应，常温下即可发生，不需要加热，故A错误；
B．苯与高锰酸钾溶液不反应，苯难溶于水，密度比水小，所以有分层现象，紫色层在下层，故B正确；
C．反应③生成硝基苯，苯环上H被硝基取代，属于取代反应，故C错误；
D．苯不含双键，苯分子中存在的化学键是介于单键与双键之间的特殊的化学键，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，选项D为解答的易错点，题目难度不大。
10．下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述正确的是（ ）
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．反应③为取代反应，反应条件是50﹣60℃
D．反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应
【分析】A．氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H；
B．由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时火焰明亮并伴有浓烟；
C．反应③条件是浓硫酸、50～60℃；
D．反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应。
【解答】解：A．氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H，在催化剂条件下，取得苯环上的H，故A错误；
B．由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，故B正确；
C．甲苯与浓硝酸反应的反应条件是：浓硫酸、50～60℃，故C错误；
D．苯环能加成3个氢气，则反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应，故D错误。
故选：B。
【点评】本题考查了苯的同系物的化学性质，题目难度不大，注意苯的同系物与氯气反应时条件不同产物不同，侧重于考查学生的分析能力和应用能力。
二．填空题（共5小题）
11．乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在浓硫酸存在并加热的条件下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯．请回答：
（1）乙酸乙酯分子中官能团的名称为 酯基 ．
（2）生成乙酸乙酯的化学方程式为 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ，该反应的类型 酯化或取代 反应．
（3）常温下，乙酸和乙酸乙酯都是无色液体，写出一种能够鉴别两者的试剂： Na2CO3或NaHCO3 ．
【分析】（1）乙酸乙酯分子中官能团为酯基；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应；反应类型属于取代反应；
（3）根据物质的物理性质和化学性质鉴别，乙酸都易溶于水，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸具有酸性，能使酸碱指示剂变色，乙酸乙酯在酸性或碱性条件下能发生水解．
【解答】解：（1）乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中官能团的名称为：酯基，
故答案为：酯基；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，反应特征分析可知反应类型为酯化反应或取代反应，
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，酯化或取代；
（3）乙酸和碳酸钠或碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，故能鉴别，
故答案为：Na2CO3或NaHCO3．
【点评】本题考查乙酸分子的官能团和乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的化学方程式，题目难度不大，注意反应的条件、酯化反应是一个可逆反应．
12．苯乙烯与酸性高锰酸钾反应生成 苯甲酸 ．
【分析】苯的同系物由于支链受苯环的影响，变得异常活泼，能被高锰酸钾溶液氧化生成羧酸，据此解答即可．
【解答】解：苯的同系物由于支链受苯环的影响，变得异常活泼，能被高锰酸钾溶液氧化生成羧酸，类比苯的同系物的性质，苯乙烯与高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸，故答案为：苯甲酸．
【点评】本题考查了一些典型物质的性质，难度较小．注意苯环上所连的支链能被高锰酸钾氧化生成羧酸．
13．丙三醇、乙二醇、乙醇都是饱和醇，属于同系物． ×，三者含有的羟基数目不同，结构不相似 ．（判断对错说明理由）
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，如果含有官能团，则含有官能团的类型及数目完全相同，据此进行判断．
【解答】解：乙醇含有1个羟基，属于一元醇，乙二醇含有2个羟基，属于二元醇，丙三醇含有3个羟基，属于三元醇，它们含有的羟基的数目不同，所以结构不相似，不属于同系物，
故答案为：×，三者含有的羟基数目不同，结构不相似．
【点评】本题考查同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的有机物之间必须满足结构相似，若含有官能团，则含有官能团的种类及数目必须完全相同．
14．如图表示4个碳原子相互结合的方式．小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合的．
（1）图中属于烷烃的是 AC （填字母）．
（2）用系统命名法命名，C的名称为 2﹣甲基丙烷 ；其一氯代物的同分异构体有 2 种
（3）图中互为同分异构体的是A与 C ；D与 G （填字母）．
（4）写出H与氯气反应生成一氯代物的化学反应方程式： ．
【分析】（1）按照碳碳间成键方式烃可分为烷烃、烯烃、炔烃，烷烃只含单键，烯烃含有碳碳双键，炔烃含有碳碳三键．
烷烃：烷烃是只有碳碳单键和碳氢键的链烃，是最简单的一类有机化合物；烯烃是指含有C＝C键（碳﹣碳双键）（烯键）的碳氢化合物；炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称；
（2）先写出C的结构简式，再命名；
（3）同分异构体的概念是分子式相同结构不同的有机物；
（3）H为环丁烷，与氯气反应生成一氯环丁烷．
【解答】解：（1）按照碳碳间成键方式烃可分为烷烃、烯烃、炔烃，烷烃只含单键，烯烃含有碳碳双键，炔烃含有碳碳三键，则AC属于烷烃，BEF，属于烯烃，DG属于炔烃，H属于环烷烃，故答案为：AC；
（2）由球棍模型可知C为：CH3CH（CH3）CH3，其名称为：2﹣甲基丙烷；分子中含有2中不同环境的氢原子，所以一氯代物有2种；
故答案为：2﹣甲基丙烷；2；
（3）AC分子式都是C4H10，结构不同，互为同分异构体；DG分子式都是C4H6，二者结构不同，互为同分异构体，
故答案为：C；G；
（3）H为环丁烷，与氯气在光照条件下反应生成一氯环丁烷，其反应方程式为：；
故答案为：．
【点评】本题考查了烷烃、烯烃、炔烃的判断，同分异构体的判断，解题时只有抓住概念的本质很容易就能得出答案，注意对球棍模型的分析，题目难度不大．
15．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热
（1）其中属于取代反应的是 ⑥⑦ ；
（2）属于氧化反应的是 ②④ ；
（3）属于加成反应的是 ①③ ；
（4）属于消去反应的是 ⑤⑧ ；
【分析】①由乙炔制氯乙烯，为乙炔与HCl的加成反应；
②乙烷在空气中燃烧，为氧化反应；
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，碳碳双键转化为单键，为加成反应；
④乙烯含碳碳双键，可被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热，发生消去反应生成乙烯；
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热，发生取代反应生成硝基甲苯；
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热，发生水解反应生成乙醇，属于取代反应；
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热，发生消去反应生成乙烯，以此来解答。
【解答】解：（1）由上述分析可知，属于取代反应的是⑥⑦，故答案为：⑥⑦；
（2）属于氧化反应的是②④，故答案为：②④；
（3）属于加成反应的是①③，故答案为：①③；
（4）属于消去反应的是⑤⑧，故答案为：⑤⑧。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机反应类型的判断，题目难度不大。
三．解答题（共5小题）
16．在下述反应中，属于取代反应的是 ⑤ ；属于氧化反应的是 ②④ ；属于加成反应的是 ①③ ．（填序号）
①由乙烯制氯乙烷
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴水褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤乙烷在光照下与氯气反应．
【分析】①由乙烯制氯乙烷，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Cl；
②乙烷在空气中燃烧，燃烧反应为氧化反应；
③乙烯使溴水褪色，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Br；
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯含碳碳双键，被高锰酸钾氧化；
⑤乙烷在光照下与氯气反应，H被Cl取代．
【解答】解：①由乙烯制氯乙烷，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Cl，为加成反应；
②乙烷在空气中燃烧，燃烧反应为氧化反应；
③乙烯使溴水褪色，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Br，为加成反应；
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯含碳碳双键，被高锰酸钾氧化，则反应为氧化反应；
⑤乙烷在光照下与氯气反应，H被Cl取代，则反应为取代反应，
反应中，属于取代反应的是⑤；属于氧化反应的是②④；属于加成反应的是①③，
故答案为：⑤；②④；①③．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注重知识迁移应用能力的训练，题目难度不大．
17．有机高分子材料聚酯纤维可由二酸与二醇通过缩聚形成．如100个乙二酸分子与100个乙二醇分子发生缩聚，当形成一条聚酯链时，其（平均）式量达到最大（如图所示，其式量为11618）．为降低聚酯链的长度与平均式量，可调整乙二酸与乙二醇的相对用量，使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长．现有100个乙二酸分子与105个乙二醇分子恰好完全反应，且聚酯链无法再增长．
（1）共形成 5 条聚酯链．
（2）计算所得聚酯的平均式量．
【分析】（1）根据题给信息可知乙二醇多一个就让反应不能继续；
（2）根据（1）得到的聚酯链个数计算每条链需要乙二酸和乙二醇的个数根据质量守恒计算．
【解答】解：（1）乙二醇多一个就让反应不能继续，多5个就是5条聚酯链，故答案为：5；
（2）每条聚酯链的式量＝20个乙二酸+21个乙二醇﹣40个水＝20×90+21×62﹣40×18＝2382，故答案为：2382．
【点评】本题考查了聚合反应和酯化反应，中等难度．关键要从题给信息：使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长得出：每多一个乙二醇就让反应不能继续．
18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式为 ，结构简式为 H2C＝CH2 。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是 BD 。（填字母序号）
A．稀硫酸
B．溴水
C．水
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是 B 。（填字母序号）
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2Br
（4）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：乙烯AB乙酸。反应②的化学方程式为 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 。
（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为 ，反应类型是 加聚反应 。
【分析】（1）乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烃，据此书写电子式和结构式；
（2）乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；
（3）乙烯加成反应的特征是原子或原子团加在双键碳原子上，双键变为单键，据此对各选项进行判断；
（4）乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；
（5）乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。
【解答】解：（1）乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合，电子式为，根据电子式可以书写结构简式为H2C＝CH2，
故答案为：；H2C＝CH2；
（2）乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色，而甲烷不能，所以B、D正确，
故答案为：BD；
（3）乙烯与溴化氢发生加成生成溴乙烷，与水加成生成乙醇，与氢气加成生成乙烷，但是无法通过加成反应获得CH3CHCl2，
故答案为：B；
（4）反应②为乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（5）乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为，属于加聚反应，
故答案为：；属于加聚反应。
【点评】本题主要考查学生乙烯的化学性质，可以根据教材知识来回答，难度不大。
19．人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
（1）1834年德国科学家米希尔，通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到液体，命名为苯．苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，请写出苯发生硝化反应的化学方程式 ．
（2）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 ad 事实（填入编号）．
a．苯不能使溴水褪色
b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体
d．邻二溴苯没有同分异构体
（3）有机物的结构可用“键线式”简化表示．如：CH3﹣CH＝CH﹣CH3可简写为：，某有机物X的键线式为：
①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．
②Y在一定条件下发生聚合反应，写出其反应的化学方程式：
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 2 种．
【分析】（1）苯与浓硝酸在催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯和水；
（2）根据双键能发生加成反应，根据Br﹣C﹣C﹣Br和Br﹣C＝C﹣Br是两种不同的位置解答；
（3）①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C＝C；
②苯乙烯中含有碳碳双键，发生加成聚合反应生成聚苯乙烯；
③分子结构中有几种不同的氢原子，一氯代物就有几种．
【解答】解：（1）苯与浓硝酸发生取代反应的化学方程式为：；
故答案为：；
（2）a．如果苯中含有C＝C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但苯不能使溴水褪色，这一点不能解释，故a选；
b．苯是单、双键交替，可以解释苯与H2发生加成反应，故b不选；
c．苯的凯库勒式中，六个氢原子完全相同，可以解释溴苯没有同分异构体，故c不选；
d．如果是单双键交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br﹣C﹣C﹣Br和Br﹣C＝C﹣Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，故d选；
故选：ad；
（3）①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C＝C，则Y的结构简式为，
故答案为：；
②苯乙烯发生加聚反应的方程式为：；
故答案为：；
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，其结构对称，含﹣CH2、﹣CH上方2种位置的H，则Z的一氯代物有2种，
故答案为：2．
【点评】本题考查了苯的结构和性质，有机物结构简式、化学方程式的书写，题目难度中等，明确苯的结构是解题的关键．
20．1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。
（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。
①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式： HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3 （写一个即可，下同）。
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式 或 。
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式 。
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明： 苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多
（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键
交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如： 不能与溴水发生加成反应 ， 不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色） ， 邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同 ，（至少填3
种不同类的事实）。
（4）甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：
①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应 ；
②甲苯与混酸发生硝化反应 。
【分析】（1）①C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式；
②分子式为C6H6，含有2个四元环，六个碳原子中两个公用形成的环状化合物；
③分子式为C6H6，含有多元环可以是每个碳与其他三个碳原子连接形成三棱柱结构；
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷，说明碳碳双键易发生加成反应；
（3）若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；
（4）①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应是取代饱和碳原子上的氢原子，发生的是取代反应；
②甲苯与混酸发生硝化反应生成三硝基甲苯和水。
【解答】解：（1）①C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式为：
HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3，
故答案为：HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3；
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式为：或，
故答案为：或；
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式为：，
故答案为：；
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
故答案为：苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
（3）若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种、遇到高锰酸钾溶液会使之褪色，但实际上不能与溴水发生加成，邻二溴苯有一种结构，不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色），
故答案为：不能与溴水发生加成反应；不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色）；
邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同；
（4）①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应是取代饱和碳原子上的氢原子，发生的是取代反应，反应的化学方程式为：，
故答案为：；
②甲苯与混酸发生硝化反应生成三硝基甲苯和水，反应的化学方程式为：，
故答案为：。
【点评】本题考查了加成反应的反应特征和化学方程式书写，有机结构特征的分析，化学方程式的书写，分子结构的分析判断，苯、苯乙烯等结构判断，结构分析是解题关键，题目难度中等。
烃》2021年真题同步卷
一．选择题（共10小题）
1．下列说法正确的是（ ）
A．14C和14N互为同位素
B．CH3OH和CH3OCH3互为同分异构体
C．乙烯和足球烯（C60）互为同素异形体
D．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3和互为同系物
2．下列坐标图所表示的量的关系中，错误的是（ ）
A．烷烃分子中碳原子数x与氢原子数y的关系
B．氢气燃烧时，其物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系
C．氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y的关系
D．硫酸溶液中，硫酸的质量分数x与溶液密度y的关系
3．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH＝CH2+NaOHHOCH2CH＝CH2+NaCl
D．
4．高分子化合物的单体是（ ）
A．
B．CH2＝CH2
C．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3
D．CH3﹣CH＝CH﹣CH3
5．化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用不正确的是（ ）
A．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的
B．为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂
C．醋可用于除去暖水瓶中的水垢
D．明矾可用于水的净化
6．通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平的标志是（ ）
A．石油的产量
B．乙烯的产量
C．钢铁的产量
D．硫酸的产量
7．实验室利用图装置制取有机物，下列说法错误的是（ ）
A．根据温度计读数的不同，可制取乙烯和乙醚
B．b为恒压滴液漏斗，其优点是便于液体顺利滴下
C．将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明有乙烯生成
D．浓硫酸在反应中的作用可能有：催化、吸水、氧化、脱水
8．法国化学家伊夫?肖万获2005年诺贝尔化学奖．他发现了烯烃里的碳﹣碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应．烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴．（如图所示）
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾（如CH2═M），金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴．后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”．把C6H5CH2CH═CH2与CH2═M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（ ）
A．C6H5CH2
CH2
C6H5
B．CH2＝CH2
C．C6H5CH2CH═M
D．C6H5CH2CH═CH
CH2
C6H5
9．下列关于苯的叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应
D．反应④能发生，从而证明苯分子中的碳碳键是单、双键交替结构
10．下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述正确的是（ ）
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．反应③为取代反应，反应条件是50﹣60℃
D．反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应
二．填空题（共5小题）
11．乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在浓硫酸存在并加热的条件下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯．请回答：
（1）乙酸乙酯分子中官能团的名称为
．
（2）生成乙酸乙酯的化学方程式为
，该反应的类型
反应．
（3）常温下，乙酸和乙酸乙酯都是无色液体，写出一种能够鉴别两者的试剂：
．
12．苯乙烯与酸性高锰酸钾反应生成
．
13．丙三醇、乙二醇、乙醇都是饱和醇，属于同系物．
．（判断对错说明理由）
14．如图表示4个碳原子相互结合的方式．小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合的．
（1）图中属于烷烃的是
（填字母）．
（2）用系统命名法命名，C的名称为
；其一氯代物的同分异构体有
种
（3）图中互为同分异构体的是A与
；D与
（填字母）．
（4）写出H与氯气反应生成一氯代物的化学反应方程式：
．
15．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热
（1）其中属于取代反应的是
；
（2）属于氧化反应的是
；
（3）属于加成反应的是
；
（4）属于消去反应的是
；
三．解答题（共5小题）
16．在下述反应中，属于取代反应的是
；属于氧化反应的是
；属于加成反应的是
．（填序号）
①由乙烯制氯乙烷
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴水褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤乙烷在光照下与氯气反应．
17．有机高分子材料聚酯纤维可由二酸与二醇通过缩聚形成．如100个乙二酸分子与100个乙二醇分子发生缩聚，当形成一条聚酯链时，其（平均）式量达到最大（如图所示，其式量为11618）．为降低聚酯链的长度与平均式量，可调整乙二酸与乙二醇的相对用量，使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长．现有100个乙二酸分子与105个乙二醇分子恰好完全反应，且聚酯链无法再增长．
（1）共形成
条聚酯链．
（2）计算所得聚酯的平均式量．
18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式为
，结构简式为
。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是
。（填字母序号）
A．稀硫酸
B．溴水
C．水
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是
。（填字母序号）
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2Br
（4）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：乙烯AB乙酸。反应②的化学方程式为
。
（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为
，反应类型是
。
19．人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
（1）1834年德国科学家米希尔，通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到液体，命名为苯．苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，请写出苯发生硝化反应的化学方程式
．
（2）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列
事实（填入编号）．
a．苯不能使溴水褪色
b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体
d．邻二溴苯没有同分异构体
（3）有机物的结构可用“键线式”简化表示．如：CH3﹣CH＝CH﹣CH3可简写为：，某有机物X的键线式为：
①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．
②Y在一定条件下发生聚合反应，写出其反应的化学方程式：
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有
种．
20．1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。
（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。
①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式：
（写一个即可，下同）。
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式
。
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式
。
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明：
（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键
交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如：
，
，
，（至少填3
种不同类的事实）。
（4）甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：
①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应
；
②甲苯与混酸发生硝化反应
。
人教版（2019）选择性必修3《第二章
烃》2021年真题同步卷
参考答案与试题解析
一．选择题（共10小题）
1．下列说法正确的是（ ）
A．14C和14N互为同位素
B．CH3OH和CH3OCH3互为同分异构体
C．乙烯和足球烯（C60）互为同素异形体
D．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3和互为同系物
【分析】A．具有相同质子数，不同中子数的同一元素的不同核素互为同位素；
B．同分异构体是一种有相同分同分子式而有不同的原子排列的化合物；
C．同素异形体是指由同样的单一化学元素组成，因排列方式不同，而具有不同性质的单质；
D．同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物。
【解答】解：A．碳和氮质子数不同，为不同元素，故A错误；
B．甲醇和甲醚分子式不同，故B错误；
C．乙烯为化合物，故C错误；
D．正丁烷和新戊烷分子结构相似，组成相差CH2，互为同系物，故D正确；
故选：D。
【点评】本题考查同位素、同分异构体、同素异形体以及同系物的概念辨析，题目难度中等，注意对相似概念的辨别。
2．下列坐标图所表示的量的关系中，错误的是（ ）
A．烷烃分子中碳原子数x与氢原子数y的关系
B．氢气燃烧时，其物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系
C．氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y的关系
D．硫酸溶液中，硫酸的质量分数x与溶液密度y的关系
【分析】A．烷烃CxHy中碳氢原子数关系式为：y＝2x+2，据此进行判断图象是否正确；
B．氢气燃烧时，反应的关系式为：2H2﹣O2，氢气物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系为：yx；
C．氯化钠的溶解度与温度有关，温度不变，氯化钠的溶度积不变；
D．硫酸的密度大于水，硫酸的质量分数越大，溶液密度越大．
【解答】解：A．烷烃分子中C、H原子数关系式为：y＝2x+2，图象为斜率为2的上升的直线，故A正确；
B．氢气与氧气反应的关系式为：2H2﹣O2，则氢气物质的量x与消耗氧气的物质的量y的关系为：yx，该图象为斜率为的上升的直线，图象与实际相符合，故B正确；
C．氯化钠的溶度积与水的多少无关，所以氯化钠溶于水时，水的质量x与溶解度y曲线为直线，故C正确；
D．由于硫酸的密度大于水的密度，所以硫酸的质量分数越大，硫酸溶液的密度应该越大，图象与实际不符，故D错误；
故选：D。
【点评】本题考查了溶解度的判断、溶质质量分数的计算与判断、烷烃分子组成等知识，题目难度中等，注意掌握烷烃的分子组成、溶质质量分数计算方法，选项D为易错点，注意硫酸密度大于水，硫酸含量越大，溶液密度越大，若是乙醇，结果恰好相反．
3．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A．
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH＝CH2+NaOHHOCH2CH＝CH2+NaCl
D．
【分析】有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，据此判断即可．
【解答】解：A．甲苯与氯气光照条件下反应属于取代反应，故A不选；
B．丙醇与氧气在铜为催化剂的条件下反应生成丙醛，属于氧化反应，故B选；
C．卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生的是水解反应，又称为取代反应，故C不选；
D．苯与浓硝酸反应生成硝基苯，属于取代反应，故D不选；
故选：B。
【点评】本题考查了有机反应类型，侧重取代反应类型的考查，题目难度不大，注意加成与取代反应之间的区别，根据定义来分析解答．
4．高分子化合物的单体是（ ）
A．
B．CH2＝CH2
C．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH3
D．CH3﹣CH＝CH﹣CH3
【分析】的链节为，对应单体为2﹣丁烯，以此解答该题。
【解答】解：高分子化合物的链节为，是由CH3﹣CH＝CH﹣CH3通过加聚反应生成的，故其单体为CH3﹣CH＝CH﹣CH3，
故选：D。
【点评】本题考查高聚物单体的判断，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握判断的角度和方法，认识加聚反应和缩聚反应，题目难度不大。
5．化学在人类生活中扮演着重要角色，以下应用不正确的是（ ）
A．用浸泡过高锰酸钾溶液的硅土吸收水果释放的乙烯，可达到水果保鲜的目的
B．为改善食物的色、香、味并防止变质，可在其中加入大量食品添加剂
C．醋可用于除去暖水瓶中的水垢
D．明矾可用于水的净化
【分析】A、根据乙烯的用途以及乙烯能被高锰酸钾溶液氧化来分析；
B、大量食品添加剂不利于身体健康；
C、根据强酸制弱酸的原理分析；
D、明矾是常用的净水剂，是利用明矾溶于水后生成的胶状物对杂质的吸附，使悬浮于水中的杂质沉降．
【解答】解：A、乙烯是水果的催熟剂，高锰酸钾溶液能氧化乙烯，除去乙烯，则可达到水果保鲜的目的，故A正确；
B、食品安全直接关系到我们的身体健康，食品添加剂的使用量必须严格控制，故B错误；
C、水垢的主要成分碳酸钙和氢氧化镁会和酸溶液发生反应，能溶于酸溶液，醋可用于除去暖水瓶中的水垢，故C正确；
D、明矾溶于水后生成的胶状物对杂质的吸附，可用于水的净化，故D正确；
故选：B。
【点评】本题考查常见净水剂、强酸制弱酸、食品添加剂的使用、水果的保鲜等知识，题目难度不大，平时注意知识的积累．
6．通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平的标志是（ ）
A．石油的产量
B．乙烯的产量
C．钢铁的产量
D．硫酸的产量
【分析】依据乙烯的用途可知，乙烯主要用于制造塑料、合成纤维、有机溶剂等，是衡量一个国家的石油化工发展水平的标志．
【解答】解：乙烯工业的发展，带动了其他以石油为原料的石油化工的发展，因此一个国家乙烯工业的发展水平，已成为衡量这个国家石油化学工业水平的重要标志，
故选：B。
【点评】本题考查了乙烯的用途，为高频考点，题目难度不大，侧重于化学与生产的考查，有利于培养学生良好的科学素养，提高学习的积极性，注意工业发展的水平与石油产品的关系是解答本题的关键．
7．实验室利用图装置制取有机物，下列说法错误的是（ ）
A．根据温度计读数的不同，可制取乙烯和乙醚
B．b为恒压滴液漏斗，其优点是便于液体顺利滴下
C．将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，则证明有乙烯生成
D．浓硫酸在反应中的作用可能有：催化、吸水、氧化、脱水
【分析】A、根据170℃左右产生乙烯，140℃左右产生乙醚判断；
B、恒压滴液漏斗可以连通分液漏斗和三颈烧瓶，使上下压强相同；
C、能使高锰酸钾褪色的物质还有乙醇和二氧化硫；
D、浓硫酸具有强氧化性，脱水性和吸水性，在反应中均有体现。
【解答】解：A、乙醇在浓硫酸作用下发生脱水反应，在140℃左右主要发生分子间脱水产生乙醚，在170℃左右主要发生分子内脱水产生乙烯，因此可以根据温度计读数的不同，通过控制温度可制取乙烯和乙醚，故A正确；
B、恒压滴液漏斗可以连通分液漏斗和三颈烧瓶，从而使漏斗和烧瓶内的压强保持一致，这样有利于漏斗中的液体顺利流入烧瓶中，故B正确；
C、该反应是在加热条件下进行，乙醇会部分挥发，同时反应过程中浓硫酸能将乙醇炭化，产生的碳单质与浓硫酸反应又会产生二氧化硫气体，乙醇和二氧化硫都具有还原性，能被高锰酸钾氧化使其褪色，因此不能证明是乙烯生成，故C错误；
D、浓硫酸在反应中作催化剂加快反应速率，同时体现脱水性将乙醇中氢氧以水的比例脱除，同时能吸收产生的水促进的进行，同时浓硫酸能乙醇炭化，产生的碳单质能与浓硫酸发生氧化还原反应，体现浓硫酸的强氧化性，故D正确。
故选：C。
【点评】本题主要考查乙烯的实验室制法，注意考虑反应中的多个副反应的发生，在验证产物乙烯前要除去乙烯中的乙醇二氧化硫等杂质气体防止干扰乙烯的检验。
8．法国化学家伊夫?肖万获2005年诺贝尔化学奖．他发现了烯烃里的碳﹣碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应．烯烃复分解反应可形象地描述为交换舞伴．（如图所示）
烯烃复分解反应中的催化剂是金属卡宾（如CH2═M），金属卡宾与烯烃分子相遇后，两对舞伴会暂时组合起来，手拉手跳起四人舞蹈．随后它们“交换舞伴”，组合成两个新分子，其中一个是新的烯烃分子，另一个是金属原子和它的新舞伴．后者会继续寻找下一个烯烃分子，再次“交换舞伴”．把C6H5CH2CH═CH2与CH2═M在一定条件下混合反应，下列产物不可能存在的是（ ）
A．C6H5CH2
CH2
C6H5
B．CH2＝CH2
C．C6H5CH2CH═M
D．C6H5CH2CH═CH
CH2
C6H5
【分析】由题意可知，可以认为C6H5CH2CH═CH2与CH2═M发生在双键位置的断裂，断裂后的基团进行组合重新形成双键，据此解答．
【解答】解：C6H5CH2CH═CH2断裂为C6H5CH2CH与CH2，CH2═M断裂为CH2与M，相互组合可以生成C6H5CH2CH═CHCH2C6H5、CH2＝CH2
、C6H5CH2CH═M，故不可能生成C6H5CH2
CH2
C6H5。
故选：A。
【点评】考查学生提取信息的能力，难度中等，根据题目提取信息，清楚反应过程，进行模仿解答．
9．下列关于苯的叙述正确的是（ ）
A．反应①常温下不能进行，需要加热
B．反应②不发生，但是仍有分层现象，紫色层在下层
C．反应③为加成反应
D．反应④能发生，从而证明苯分子中的碳碳键是单、双键交替结构
【分析】A．反应①为苯与液溴反应生成溴苯；
B．苯与高锰酸钾溶液不反应；
C．反应③生成硝基苯，苯环上H被硝基取代；
D．苯不含双键。
【解答】解：A．反应①为苯与液溴反应生成溴苯，为取代反应，常温下即可发生，不需要加热，故A错误；
B．苯与高锰酸钾溶液不反应，苯难溶于水，密度比水小，所以有分层现象，紫色层在下层，故B正确；
C．反应③生成硝基苯，苯环上H被硝基取代，属于取代反应，故C错误；
D．苯不含双键，苯分子中存在的化学键是介于单键与双键之间的特殊的化学键，故D错误；
故选：B。
【点评】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，把握有机物的结构、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，选项D为解答的易错点，题目难度不大。
10．下列是甲苯的有关转化关系（部分产物没有标出），有关叙述正确的是（ ）
A．反应①为取代反应，其产物可能是
B．反应②的现象是火焰明亮并伴有浓烟
C．反应③为取代反应，反应条件是50﹣60℃
D．反应④是1mol甲苯与1molH2发生加成反应
【分析】A．氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H；
B．由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时火焰明亮并伴有浓烟；
C．反应③条件是浓硫酸、50～60℃；
D．反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应。
【解答】解：A．氯气与甲苯在光照条件下，取得甲基上的H，在催化剂条件下，取得苯环上的H，故A错误；
B．由于甲苯分子中碳含量非常高，故甲苯燃烧时，燃烧不充分有浓烟，所以燃烧现象为火焰明亮并伴有浓烟，故B正确；
C．甲苯与浓硝酸反应的反应条件是：浓硫酸、50～60℃，故C错误；
D．苯环能加成3个氢气，则反应④是1mol甲苯与3molH2发生，加成反应，故D错误。
故选：B。
【点评】本题考查了苯的同系物的化学性质，题目难度不大，注意苯的同系物与氯气反应时条件不同产物不同，侧重于考查学生的分析能力和应用能力。
二．填空题（共5小题）
11．乙酸乙酯是一种有香味的油状液体，在浓硫酸存在并加热的条件下，乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯．请回答：
（1）乙酸乙酯分子中官能团的名称为 酯基 ．
（2）生成乙酸乙酯的化学方程式为 CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O ，该反应的类型 酯化或取代 反应．
（3）常温下，乙酸和乙酸乙酯都是无色液体，写出一种能够鉴别两者的试剂： Na2CO3或NaHCO3 ．
【分析】（1）乙酸乙酯分子中官能团为酯基；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，该反应为可逆反应；反应类型属于取代反应；
（3）根据物质的物理性质和化学性质鉴别，乙酸都易溶于水，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸具有酸性，能使酸碱指示剂变色，乙酸乙酯在酸性或碱性条件下能发生水解．
【解答】解：（1）乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中官能团的名称为：酯基，
故答案为：酯基；
（2）乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应生成乙酸乙酯和水，同时该反应可逆，反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，反应特征分析可知反应类型为酯化反应或取代反应，
故答案为：CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOC2H5+H2O，酯化或取代；
（3）乙酸和碳酸钠或碳酸氢钠反应生成二氧化碳气体，乙酸乙酯不溶于饱和碳酸钠溶液，溶液分层，故能鉴别，
故答案为：Na2CO3或NaHCO3．
【点评】本题考查乙酸分子的官能团和乙酸和乙醇反应生成乙酸乙酯的化学方程式，题目难度不大，注意反应的条件、酯化反应是一个可逆反应．
12．苯乙烯与酸性高锰酸钾反应生成 苯甲酸 ．
【分析】苯的同系物由于支链受苯环的影响，变得异常活泼，能被高锰酸钾溶液氧化生成羧酸，据此解答即可．
【解答】解：苯的同系物由于支链受苯环的影响，变得异常活泼，能被高锰酸钾溶液氧化生成羧酸，类比苯的同系物的性质，苯乙烯与高锰酸钾溶液反应生成苯甲酸，故答案为：苯甲酸．
【点评】本题考查了一些典型物质的性质，难度较小．注意苯环上所连的支链能被高锰酸钾氧化生成羧酸．
13．丙三醇、乙二醇、乙醇都是饱和醇，属于同系物． ×，三者含有的羟基数目不同，结构不相似 ．（判断对错说明理由）
【分析】结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同，如果含有官能团，则含有官能团的类型及数目完全相同，据此进行判断．
【解答】解：乙醇含有1个羟基，属于一元醇，乙二醇含有2个羟基，属于二元醇，丙三醇含有3个羟基，属于三元醇，它们含有的羟基的数目不同，所以结构不相似，不属于同系物，
故答案为：×，三者含有的羟基数目不同，结构不相似．
【点评】本题考查同系物的判断，题目难度不大，注意掌握同系物的概念及判断方法，明确互为同系物的有机物之间必须满足结构相似，若含有官能团，则含有官能团的种类及数目必须完全相同．
14．如图表示4个碳原子相互结合的方式．小球表示碳原子，小棍表示化学键，假如碳原子上其余的化学键都是与氢结合的．
（1）图中属于烷烃的是 AC （填字母）．
（2）用系统命名法命名，C的名称为 2﹣甲基丙烷 ；其一氯代物的同分异构体有 2 种
（3）图中互为同分异构体的是A与 C ；D与 G （填字母）．
（4）写出H与氯气反应生成一氯代物的化学反应方程式： ．
【分析】（1）按照碳碳间成键方式烃可分为烷烃、烯烃、炔烃，烷烃只含单键，烯烃含有碳碳双键，炔烃含有碳碳三键．
烷烃：烷烃是只有碳碳单键和碳氢键的链烃，是最简单的一类有机化合物；烯烃是指含有C＝C键（碳﹣碳双键）（烯键）的碳氢化合物；炔烃，为分子中含有碳碳三键的碳氢化合物的总称；
（2）先写出C的结构简式，再命名；
（3）同分异构体的概念是分子式相同结构不同的有机物；
（3）H为环丁烷，与氯气反应生成一氯环丁烷．
【解答】解：（1）按照碳碳间成键方式烃可分为烷烃、烯烃、炔烃，烷烃只含单键，烯烃含有碳碳双键，炔烃含有碳碳三键，则AC属于烷烃，BEF，属于烯烃，DG属于炔烃，H属于环烷烃，故答案为：AC；
（2）由球棍模型可知C为：CH3CH（CH3）CH3，其名称为：2﹣甲基丙烷；分子中含有2中不同环境的氢原子，所以一氯代物有2种；
故答案为：2﹣甲基丙烷；2；
（3）AC分子式都是C4H10，结构不同，互为同分异构体；DG分子式都是C4H6，二者结构不同，互为同分异构体，
故答案为：C；G；
（3）H为环丁烷，与氯气在光照条件下反应生成一氯环丁烷，其反应方程式为：；
故答案为：．
【点评】本题考查了烷烃、烯烃、炔烃的判断，同分异构体的判断，解题时只有抓住概念的本质很容易就能得出答案，注意对球棍模型的分析，题目难度不大．
15．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类。
①由乙炔制氯乙烯
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热
（1）其中属于取代反应的是 ⑥⑦ ；
（2）属于氧化反应的是 ②④ ；
（3）属于加成反应的是 ①③ ；
（4）属于消去反应的是 ⑤⑧ ；
【分析】①由乙炔制氯乙烯，为乙炔与HCl的加成反应；
②乙烷在空气中燃烧，为氧化反应；
③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，碳碳双键转化为单键，为加成反应；
④乙烯含碳碳双键，可被高锰酸钾氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色；
⑤溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液混合加热，发生消去反应生成乙烯；
⑥甲苯与浓硝酸和浓硫酸的混合物加热，发生取代反应生成硝基甲苯；
⑦溴乙烷与NaOH水溶液共热，发生水解反应生成乙醇，属于取代反应；
⑧乙醇与浓硫酸170℃共热，发生消去反应生成乙烯，以此来解答。
【解答】解：（1）由上述分析可知，属于取代反应的是⑥⑦，故答案为：⑥⑦；
（2）属于氧化反应的是②④，故答案为：②④；
（3）属于加成反应的是①③，故答案为：①③；
（4）属于消去反应的是⑤⑧，故答案为：⑤⑧。
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机反应类型的判断，题目难度不大。
三．解答题（共5小题）
16．在下述反应中，属于取代反应的是 ⑤ ；属于氧化反应的是 ②④ ；属于加成反应的是 ①③ ．（填序号）
①由乙烯制氯乙烷
②乙烷在空气中燃烧
③乙烯使溴水褪色
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
⑤乙烷在光照下与氯气反应．
【分析】①由乙烯制氯乙烷，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Cl；
②乙烷在空气中燃烧，燃烧反应为氧化反应；
③乙烯使溴水褪色，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Br；
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯含碳碳双键，被高锰酸钾氧化；
⑤乙烷在光照下与氯气反应，H被Cl取代．
【解答】解：①由乙烯制氯乙烷，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Cl，为加成反应；
②乙烷在空气中燃烧，燃烧反应为氧化反应；
③乙烯使溴水褪色，碳碳双键转化为单键，且引入﹣Br，为加成反应；
④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烯含碳碳双键，被高锰酸钾氧化，则反应为氧化反应；
⑤乙烷在光照下与氯气反应，H被Cl取代，则反应为取代反应，
反应中，属于取代反应的是⑤；属于氧化反应的是②④；属于加成反应的是①③，
故答案为：⑤；②④；①③．
【点评】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应等为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注重知识迁移应用能力的训练，题目难度不大．
17．有机高分子材料聚酯纤维可由二酸与二醇通过缩聚形成．如100个乙二酸分子与100个乙二醇分子发生缩聚，当形成一条聚酯链时，其（平均）式量达到最大（如图所示，其式量为11618）．为降低聚酯链的长度与平均式量，可调整乙二酸与乙二醇的相对用量，使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长．现有100个乙二酸分子与105个乙二醇分子恰好完全反应，且聚酯链无法再增长．
（1）共形成 5 条聚酯链．
（2）计算所得聚酯的平均式量．
【分析】（1）根据题给信息可知乙二醇多一个就让反应不能继续；
（2）根据（1）得到的聚酯链个数计算每条链需要乙二酸和乙二醇的个数根据质量守恒计算．
【解答】解：（1）乙二醇多一个就让反应不能继续，多5个就是5条聚酯链，故答案为：5；
（2）每条聚酯链的式量＝20个乙二酸+21个乙二醇﹣40个水＝20×90+21×62﹣40×18＝2382，故答案为：2382．
【点评】本题考查了聚合反应和酯化反应，中等难度．关键要从题给信息：使形成的聚酯链两端均为相同基团，从而无法再连接增长得出：每多一个乙二醇就让反应不能继续．
18．乙烯是石油裂解气的主要成分，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工的发展水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的电子式为 ，结构简式为 H2C＝CH2 。
（2）鉴别甲烷和乙烯的试剂可以是 BD 。（填字母序号）
A．稀硫酸
B．溴水
C．水
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）下列物质中，不能通过乙烯加成反应得到的是 B 。（填字母序号）
A．CH3CH3
B．CH3CHCl2
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2Br
（4）已知2CH3CHO+O22CH3COOH．若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：乙烯AB乙酸。反应②的化学方程式为 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O 。
（5）工业上以乙烯为原料可以生产一种重要的合成有机高分子化合物聚乙烯，其反应的化学方程式为 ，反应类型是 加聚反应 。
【分析】（1）乙烯是含有碳碳双键的最简单的烯烃，据此书写电子式和结构式；
（2）乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，可以被强氧化剂氧化，而甲烷不能；
（3）乙烯加成反应的特征是原子或原子团加在双键碳原子上，双键变为单键，据此对各选项进行判断；
（4）乙烯可以和水加成生成乙醇，乙醇可以被氧化为乙醛，乙醛易被氧化为乙酸；
（5）乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯。
【解答】解：（1）乙烯中含碳和碳之间以共价双键结合，电子式为，根据电子式可以书写结构简式为H2C＝CH2，
故答案为：；H2C＝CH2；
（2）乙烯中含有碳碳双键，可以发生加成反应，使溴水褪色，可以被强氧化剂高锰酸钾氧化，从而使高锰酸钾褪色，而甲烷不能，所以B、D正确，
故答案为：BD；
（3）乙烯与溴化氢发生加成生成溴乙烷，与水加成生成乙醇，与氢气加成生成乙烷，但是无法通过加成反应获得CH3CHCl2，
故答案为：B；
（4）反应②为乙醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，
故答案为：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
（5）乙烯可以发生加聚反应生成聚乙烯，反应为，属于加聚反应，
故答案为：；属于加聚反应。
【点评】本题主要考查学生乙烯的化学性质，可以根据教材知识来回答，难度不大。
19．人们对苯的认识有一个不断深化的过程．
（1）1834年德国科学家米希尔，通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到液体，命名为苯．苯不能使溴水褪色，性质类似烷烃，请写出苯发生硝化反应的化学方程式 ．
（2）1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质，但还有一些问题尚未解决，它不能解释下列 ad 事实（填入编号）．
a．苯不能使溴水褪色
b．苯能与H2发生加成反应
c．溴苯没有同分异构体
d．邻二溴苯没有同分异构体
（3）有机物的结构可用“键线式”简化表示．如：CH3﹣CH＝CH﹣CH3可简写为：，某有机物X的键线式为：
①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，写出Y的结构简式．
②Y在一定条件下发生聚合反应，写出其反应的化学方程式：
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有 2 种．
【分析】（1）苯与浓硝酸在催化剂条件下发生取代反应生成硝基苯和水；
（2）根据双键能发生加成反应，根据Br﹣C﹣C﹣Br和Br﹣C＝C﹣Br是两种不同的位置解答；
（3）①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C＝C；
②苯乙烯中含有碳碳双键，发生加成聚合反应生成聚苯乙烯；
③分子结构中有几种不同的氢原子，一氯代物就有几种．
【解答】解：（1）苯与浓硝酸发生取代反应的化学方程式为：；
故答案为：；
（2）a．如果苯中含有C＝C键的话，则能发生加成反应而使溴水褪色，但苯不能使溴水褪色，这一点不能解释，故a选；
b．苯是单、双键交替，可以解释苯与H2发生加成反应，故b不选；
c．苯的凯库勒式中，六个氢原子完全相同，可以解释溴苯没有同分异构体，故c不选；
d．如果是单双键交替的正六边形平面结构，则邻二溴苯应有Br﹣C﹣C﹣Br和Br﹣C＝C﹣Br两种不同的结构，但事实是邻二溴苯只有一种，故d选；
故选：ad；
（3）①有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则含苯环，还含C＝C，则Y的结构简式为，
故答案为：；
②苯乙烯发生加聚反应的方程式为：；
故答案为：；
③X与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，其结构对称，含﹣CH2、﹣CH上方2种位置的H，则Z的一氯代物有2种，
故答案为：2．
【点评】本题考查了苯的结构和性质，有机物结构简式、化学方程式的书写，题目难度中等，明确苯的结构是解题的关键．
20．1834年，德国科学家米希尔里希通过蒸馏安息香酸（苯甲酸）和石灰的混合物得到一种液体物质，将其命名为苯。
（1）分子式为C6H6的有机化合物有多种同分异构体。写出符合下列条件的苯的同分异构体。
①分子式为C6H6，含有一个叁键，其余为双键，且叁键、双键均不相邻的无支链的结构简式： HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3 （写一个即可，下同）。
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式 或 。
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式 。
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙基环已烷，这说明： 苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多
（3）1866年凯库勒提出了苯的单键、双键
交替的正六边形平面结构，解释了苯的部分性质。请你用一些事实说明：苯环上的化学键不是一般的碳碳单键和碳碳双键，而是介于一种碳碳单键和碳碳双键之间的特殊键。如： 不能与溴水发生加成反应 ， 不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色） ， 邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同 ，（至少填3
种不同类的事实）。
（4）甲苯是苯的同系物。写出下列反应的化学方程式：
①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应 ；
②甲苯与混酸发生硝化反应 。
【分析】（1）①C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式；
②分子式为C6H6，含有2个四元环，六个碳原子中两个公用形成的环状化合物；
③分子式为C6H6，含有多元环可以是每个碳与其他三个碳原子连接形成三棱柱结构；
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷，说明碳碳双键易发生加成反应；
（3）若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种；
（4）①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应是取代饱和碳原子上的氢原子，发生的是取代反应；
②甲苯与混酸发生硝化反应生成三硝基甲苯和水。
【解答】解：（1）①C6H6比饱和链烃（C6H14）少8个H，如果有叁键、环，结构中还可含有二个双键，根据叁键和双键可能的不同位置可确定可能的结构简式为：
HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3，
故答案为：HC≡C﹣C≡C﹣CH2﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣C≡C﹣CH3或HC≡C﹣CH2﹣CH2﹣C≡CH或CH3﹣C≡C﹣C≡C﹣CH3；
②分子式为C6H6，含有2个四元环的结构简式为：或，
故答案为：或；
③分子式为C6H6，含有多元环的结构简式为：，
故答案为：；
（2）苯乙烯在常温下用镍做催化剂与氢气加成得到乙苯，很难得到乙苯环乙烷说明苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
故答案为：苯环中的碳碳键比碳碳双键稳定的多；
（3）若为苯的单、双键交替的正六边形平面结构，能与溴水发生加成、邻二溴苯有两种、遇到高锰酸钾溶液会使之褪色，但实际上不能与溴水发生加成，邻二溴苯有一种结构，不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色），
故答案为：不能与溴水发生加成反应；不能与酸性的高锰酸钾发生氧化反应（不能使高锰酸钾褪色）；
邻二卤代物不存在异构体或环中的碳碳键都相同；
（4）①甲苯与溴单质在光照条件下发生反应是取代饱和碳原子上的氢原子，发生的是取代反应，反应的化学方程式为：，
故答案为：；
②甲苯与混酸发生硝化反应生成三硝基甲苯和水，反应的化学方程式为：，
故答案为：。
【点评】本题考查了加成反应的反应特征和化学方程式书写，有机结构特征的分析，化学方程式的书写，分子结构的分析判断，苯、苯乙烯等结构判断，结构分析是解题关键，题目难度中等。