人教版 八下 2.4 人的性别遗传 课件（37张PPT）

(共37张PPT)
1.生物的性状是由什么决定的？
2.染色体、DNA、基因之间的关系？
3.基因有显性和隐性之分，
显示显性性状的基因组成有两种：
显示隐性性状的基因组成是：
4.为什么要禁止近亲结婚？
是由基因决定的。
基因
　　DNA
　染色体
AA
Aa
aa
家族中曾经有过某种遗传病或是携带有致病的基因，其后代携带该基因的可能性较大。再次婚配，遗传病机会就会增大。
回顾与思考
回顾与思考
1、下列基因组合中不是体细胞的是（
）
A、RR
B、Rr
C、rr
D、R
2、关于婚姻法禁止近亲结婚，其科学道理是（
）
A、结婚所生子女容易患传染病
B、结婚所生子女都会患遗传病
C、结婚的双方，遗传基因相近，后代得
遗传病的
机会增加
D、后代的成活率很低，故禁止近亲结婚
D
C
你能判断上面小宝宝们是男是女吗？
他们的性别是怎样产生的呢？
第四节
人的性别遗传
教学目标
1、理解常染色体和性染色体的区别。
2、理解男女性染色体的差别。
3、掌握生男生女的机会均等。
性染色体的发现
X
Y
1902年美国的
细胞学家麦克郎(C.E.McClung,1870-1946)发现男性体细胞中有一对染色体的
形态与别的不一样，并命名为性染色体
美国的细胞学家魏尔逊（E.BWilson,1856-1939)和斯特蒂文特(A.H.Stursevant,1891-1970)进一步把男性体细胞中那一对与众不同的染色体分别称为X染色体和Y染色体，而女性体细胞中的同一对染色体是一样的，都是X染色体。
男女染色体有差别
男性
女性
XY
XX
X染色体和Y染色体的区别
X染色体
Y染色体
人体细胞的23对染色体
22对常染色体
1对性染色体
XX
XY
22条常+X
22条常+Y
22条常+X
精子（男）
卵细胞（女）：
人的生殖细胞23条
男：22对常染色体+
女：22对常染色体+
人的生殖细胞23对
通过变性手术，
从一个
男生变成一个“女生”，
这个“女生”的体细胞内的
性染色体是什么？
为什么？
XY
女性卵细胞和男性精子各有几种？
生男生女机会均等
X
Y
XX
XY
XY
XX
X
X
产生精子
产生卵细胞
XY
XX
生男生女的机会均等
模拟实验：
精子与卵细胞随机结合
用黑围棋子代表含Y染色体的精子，白围棋子代表含X染色体的精子和卵细胞
先将10枚黑围棋子和10枚白围棋子放入一个纸盒中，用来表示精子。再将20枚白围棋子放入另一个纸盒中，表示卵细胞。
每次分别从两个纸盒里随机取一枚棋子，并记录
统计全班各小组的实验结果。
???
1、根据全国第五次人口普查资料显示，海南省出生婴儿男女性别比为１３５．６４比１００个，居全国最高水平
2、广东性别比全国第二高，为130.30比100，属严重偏高
3、我国男女出生性别比不断攀升，人口专家预测：我国2020年将有3000万光棍汉?
性别比例失调：
卫生部曾经发了紧急通知，严禁对胎儿做性别鉴定，对进行违法性别鉴定的行为规定了严厉的处罚措施。
幸福的一家
小结
1、常染色体和性染色体
2、男女性染色体的区别
3、生男生女的机会均等
22对+XY(男性的体细胞）
22对+XX(女性的体细胞）
22对+XY(男）
22对+XX(女）
精子
22+X
22+Y
卵细胞
22+X
习题训练
1、人类的生殖过程中，对性别遗传起决定作用的是（
）
A、精子
B、卵细胞
C、
体细胞
D、环境条件
2、女性所产生的卵细胞中，性染色体的数目是（
）
A、1个
B、2个
C、3个
D、
4个
A
A
３、人的体细胞有４６条染色体，则精子、卵细胞、和受精卵中染色体数目依次是（　　）
Ａ２３条　　２３条　　４６条
Ｂ２３对　　２３条　　２３对
Ｃ４６条　　４６条　　２３对
Ｄ２３对　　２３条　　４６条
Ａ
４、男性的精子和女性的卵细胞中，各有性染色体（　　）
Ａ３对　Ｂ２３条　Ｃ１条　Ｄ１对
５、人的体细胞中有２３对染色体，则卵细胞中常染色体和性染色体的数目和类型是（　　）
Ａ４４＋ＹＹ　　Ｂ４４＋ＸＸ
Ｃ２２＋Ｘ　　　Ｄ２２＋Ｙ
Ｃ
Ｃ
请据图分析回答：
⑴从图中可以看出，在人的
体细胞中，染色体是
存
在的。
⑵根据染色体组成可以判断，
乙为
性的染色体组成。
⑶甲产生的生殖细胞中含有
条染色体
⑷若甲、乙是一对夫妇，第一胎生的是女孩，假如他们再生第二胎，生男孩的可能性约为
。
23
男
成对
50%
作业：完成练习册
常见的性染色体异常主要有XO、
XXY、XYY
、XXX
四种
基本类型。
Turner综合症：即XO个体，患者体细胞中的染色体数为45，包括22对常染色体和一个X染色体，所以性染色体的组成是XO。其外貌像女性，但较一般女性矮；智能低下，但也有正常的，第二性征发育不良，无卵巢，无生育能力。这是最早发现的性染色体异常。
XXY个体：又称Klinefelter综合症，患者体细胞中染色体数是47，具有22对常染色体，一对X染色体，还有Y染色体。其外貌像男性，第二性征发育差，有女性化表现，如无胡须，体毛少，约25％的患者有乳房发育。患者身材高大。一部分患者（约1／4）智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。实验室检查可见雌激素增多，19－黄体酮增高，激素的失调与患者的女性化可能有关。睾丸发育不全，无生育能力。
XYY个体
在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，睾丸发育不全并有生育力下降，尿道下裂等特征，但大多数男性可以生育。XYY个体易于兴奋，易感到欲望不满足，自我克制力差，易产生攻击性行为。
XXX个体
本病又称为超雌（superfemale）多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，只有少数患者有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。大约有2／3病智力稍低，并有患精神病倾向。少数患者有4条甚至5条X染色体。一般来说，X染色体愈多，智力损害和发育畸形愈严重。
经科学家研究调查表明：性染色体的增减，会使性别决定的机制受到干扰，常出现各种性别畸形，并具以下规律：
多一个或少一个性染色体，常会使性腺发育不全，失去生育能力。
Y染色体具有特别强烈的男性化作用。