(共9张PPT)
题型1 按碳骨架对有机物进行分类
解析
第一节 有机化合物的分类
刷基础
1．[贵州铜仁2018高二期末]下列对有机化合物按碳的骨架分类结果正确的是( )
按照碳的骨架可将有机化合物分为链状化合物(又叫脂肪族化合物)和环状化合物，而中学阶段根据是否含有苯环将环状化合物分为脂环族化合物和芳香族化合物，且烃中只含C、H两种元素。由此可知，A项，乙烯属于脂肪烃，苯属于芳香烃，环己烷属于脂环烃，错误；B项，环戊烷、环己烷属于脂环烃，错误；
C项，萘属于芳香族化合物，错误；D项，环戊烷、环丁烷和乙基环己烷均属于环烷烃，正确。
D
题型2 按官能团对有机物进行分类
解析
第一节 有机化合物的分类
刷基础
2．下列物质中，不属于醇的是( )
C
3．[湖南长沙一中2019高二检测]下列对物质的分类正确的是( )
解析
D
第一节 有机化合物的分类
刷基础
4．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
解析
B
第一节 有机化合物的分类
刷基础
5．[江西赣州2018高二期中]请根据官能团的不同对下列有机物进行分类：
(1)芳香烃：________；(2)卤代烃：________；
(3)醇：____________；(4)醛：________；
(5)羧酸：__________；(6)酯：________。
解析
⑨
(1)分子中含有苯环的烃为芳香烃，⑨符合；(2)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代而形成的化合物，③⑥符合；(3)醇是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而形成的化合物，①符合；(4)醛是醛基(—CHO)和烃基(或氢原子)直接相连而形成的化合物，⑦符合；(5)羧酸是分子中含有羧基(—COOH)的一类有机化合物，⑧⑩符合；(6)酯是分子中含有酯基的一类有机化合物，④符合。
第一节 有机化合物的分类
刷基础
③⑥
①
⑦
⑧⑩
④
题型3 “官能团”与“根”“基”的辨析
解析
第一节 有机化合物的分类
刷基础
6．下列各选项中两种粒子所含电子数不相等的是( )
A．羟甲基(—CH2OH)和甲氧基(—OCH3)
B．亚硝酸分子(HNO2)和亚硝酸根离子(NO2－)
C．硝基(—NO2)和二氧化氮分子(NO2)
D．羟基(—OH)和氢氧根离子(OH－)
羟甲基(—CH2OH)的电子数为6＋2＋8＋1＝17，甲氧基(—OCH3)的电子数为6＋3＋8＝17，两种粒子所含电子数相同，故A不符合题意；亚硝酸分子(HNO2)的电子数为1＋7＋2×8＝24，亚硝酸根离子(NO2－)的电子数为7＋2×8＋1＝24，两种粒子所含电子数相同，故B不符合题意；硝基(—NO2)的电子数为7＋2×8＝23，二氧化氮分子(NO2)的电子数为7＋2×8＝23，两种粒子所含电子数相同，故C不符合题意；羟基(—OH)的电子数为8＋1＝9，氢氧根离子(OH－)的电子数为8＋1＋1＝10，两种粒子所含电子数不相同，故D符合题意。
D
题型4 按不同分类法对有机化合物进行分类
解析
第一节 有机化合物的分类
刷基础
7．[吉林长春外国语学校2018高二期中]从分类上讲，
属于( )
①脂肪酸 ②芳香酸 ③一元酸 ④多元酸
A．①②
B．②③
C．②④
D．①③
中含有苯环，属于芳香族化合物；含有一个羧基(—COOH)，属于一元酸，即属于一元芳香酸，故B正确。
B
8．[广西桂林中学2018高二月考]具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”主要成分的结构简式如图，它属于( )
①芳香族化合物 ②脂肪族化合物 ③有机羧酸 ④有机高分子化合物 ⑤芳香烃
A．③⑤
B．②③
C．①③
D．①④
解析
C
分子结构中含有苯环，属于芳香族化合物，①正确，②错误；分子中含有羧基，属于有机羧酸，③正确；相对分子质量较小，不属于高分子化合物，④错误；分子中含有氧元素，不属于烃，⑤错误。故C项正确。
第一节 有机化合物的分类
刷基础
9．NM－3是处于临床试验阶段的小分子抗癌药物，分子结构如图。下列说法正确的是
( )
A．该有机物的化学式为C12H12O6
B．该有机物含有3种官能团
C．该物质不属于芳香族化合物
D．该有机物属于羧酸类
解析
D
根据结构简式可知该有机物的化学式为C12H10O6，A错误；该有机物分子中含有4种官能团，分别是羧基、酯基、碳碳双键和羟基，B错误；该有机物分子中含有苯环，属于芳香族化合物，C错误；该有机物分子中含有羧基，属于羧酸类，D正确。
第一节 有机化合物的分类
刷素养(共23张PPT)
有机物的分离和提纯
01
题型1 蒸馏
解析
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
1．[山西忻州2018高一期末]丙酮是一种常用的有机溶剂，可与水以任意体积比互溶，其密度小于1
g·cm－3，沸点约55
℃，分离水和丙酮最合理的方法是( )
A．蒸发
B．分液
C．蒸馏
D．过滤
水与丙酮互溶，但两者的沸点相差较大，可以采用蒸馏的方法进行分离，C正确。
C
刷素养
2．实验室用下列仪器组装一套蒸馏石油的装置，并进行蒸馏得到汽油和煤油。
(1)写出下列仪器的名称：
①________________；②__________；③__________。
(2)将以上仪器按从左到右顺序，用字母a、b、c……进行连接：e接____；____接____；____接____接____。
(3)①仪器的A口是________，B口是________。
(4)蒸馏时，温度计水银球应在___________________________(位置)。
(5)在②中注入原油后，加几片碎瓷片的目的是______________。
(直形)冷凝管
蒸馏烧瓶
锥形瓶
c
d
课时1 有机物的分离和提纯
a
b
f
g
进水口
出水口
蒸馏烧瓶支管口下沿处
防止暴沸
解析
刷素养
课时1 有机物的分离和提纯
(2)组装仪器按“从左到右，从下到上”的顺序，该装置为蒸馏石油的装置，用铁架台固定蒸馏烧瓶，蒸馏烧瓶上方是温度计，右方是冷凝管，然后接牛角管，最后连接锥形瓶，所以仪器连接顺序是e→c→d→a→b→f→g。
(3)冷凝水应是下进上出，可延长热量交换时间，使冷凝更充分。
(4)温度计测量的是蒸气的温度，故温度计水银球应放在蒸馏烧瓶的支管口下沿处。
(5)为防止烧瓶内液体受热不均匀而局部突然沸腾(暴沸)冲出烧瓶，需要在烧瓶内加入几块碎瓷片。
题型2 重结晶
解析
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
3．下列关于重结晶的说法，错误的是( )
A．被重结晶提纯的物质的溶解度随温度变化大
B．溶解度很小的杂质留在了热滤的滤渣里
C．重结晶的步骤：加热溶解、冷却过滤、结晶
D．重结晶的首要工作是选择适当的溶剂
重结晶提纯物质的溶解度随温度变化大，这样物质会被结晶出来，A正确；溶解度小的杂质留在滤渣中，趁热过滤，B正确；重结晶的步骤是加热溶解、趁热过滤、结晶，C错误；重结晶是利用混合物中各物质在溶剂中的溶解度不同而进行分离的过程，因此首要工作是选择适当的溶剂，D正确。
C
4．[天津部分区县2018高二期末]下列物质提纯方法中属于重结晶法的是( )
A．除去工业酒精中含有的少量水
B．粗苯甲酸的提纯
C．从碘水中提纯碘
D．除去硝基苯中含有的少量Br2
解析
B
工业酒精的主要成分为乙醇，根据乙醇和水的沸点相差较大可知，应用蒸馏法分离乙醇和水，故A错误；苯甲酸在热的溶液中溶解度大，在冷的溶液中溶解度小，且冷却后易于结晶析出，可采用重结晶法提纯，故B正确；根据碘在不同溶剂中的溶解度不同且易溶于四氯化碳或苯，应采用萃取分液的方法提纯碘，故C错误；溴易溶于硝基苯，可以向其混合溶液中加入NaOH溶液，待NaOH与Br2反应完全后，静置分层，分液提纯硝基苯，故D错误。
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
题型3 萃取
解析
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
5．已知氯仿(CHCl3)通常是无色液体，不溶于水，密度约为水的1.5倍，沸点为
61.2
℃。要从水与氯仿的混合物中分离出氯仿，下列方法最合适的是( )
A．蒸馏
B．分液
C．重结晶
D．蒸发
因为氯仿和水互不相溶，所以最适宜采取分液的方法从水与氯仿的混合物中分离出氯仿。
B
6．下列关于物质的分离、提纯、鉴别的实验中的一些操作或做法，正确的是( )
①在组装蒸馏装置时，温度计的水银球应伸入液面以下；
②用96%的工业酒精制取无水乙醇，可采用的方法是加生石灰，再蒸馏；
③溴水能鉴别出乙醇、甲苯、四氯化碳、环己烯；
④在苯甲酸重结晶实验中，待粗苯甲酸完全溶解，冷却到常温后过滤。
A．①②
B．③④
C．①④
D．②③
解析
D
①在组装蒸馏装置时，温度计需要测量的是蒸气的温度，所以应该将温度计的水银球放在蒸馏烧瓶支管口附近，错误；②酒精中含有少量的水，一般加入CaO(生石灰)来除去酒精中少量的水，CaO与水反应生成Ca(OH)2，氢氧化钙是离子化合物，沸点较高，利用此性质蒸馏将乙醇蒸出，正确；③乙醇、甲苯、四氯化碳、环己烯中加入溴水，现象分别为互溶、不分层不褪色，分层、上层为橙黄色，分层、下层为橙黄色，褪色，现象各不相同，能鉴别出来，正确；④在苯甲酸重结晶实验中，为了减少苯甲酸的损耗，待粗苯甲酸完全溶解后要趁热过滤，错误。故选D。
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
刷基础
7．实验室制备苯甲醇和苯甲酸的化学原理是：
已知苯甲醛易被空气氧化；苯甲醇的沸点为
205.3
℃；苯甲酸的熔点为
121.7
℃，沸点为
249
℃，溶解度为
0.34
g；乙醚的沸点为
34.8
℃，难溶于水。制备苯甲醇和苯甲酸的主要过程如下：
试根据上述信息回答下列问题：
(1)操作Ⅰ的名称是__________，乙醚溶液中所溶解的主要成分是________。
(2)操作Ⅱ的名称是________，产品甲是________。
(3)操作Ⅲ的名称是________，产品乙是________。
(4)如图所示，操作Ⅱ中温度计水银球放置的位置应是________(填“a”“b”“c”或“d”)，收集产品甲的适宜温度为___________。
萃取分液
苯甲醇
蒸馏
苯甲醇
过滤
课时1 有机物的分离和提纯
苯甲酸
b
34.8
℃
解析
刷基础
课时1 有机物的分离和提纯
(1)由题意可知，白色糊状物为苯甲醇和苯甲酸钾，加入水和乙醚后，根据相似相溶原理，乙醚中溶有苯甲醇，水中溶有苯甲酸钾，两种液体可用萃取分液法分离。
(2)溶解在乙醚中的苯甲醇的沸点高于乙醚，可用蒸馏法分离。
(3)加入盐酸后生成的苯甲酸为微溶于水的晶体，可通过过滤分离。
(4)水银球的位置应放在蒸馏烧瓶的支管口处，乙醚的沸点是
34.8
℃，苯甲醇的沸点为205.3
℃，故应该控制温度在
38.4
℃，便于乙醚的蒸出。
元素分析和相对分子质量的测定
分子结构的鉴定
02
题型1 元素分析
解析
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
1．某有机物在氧气中充分燃烧，生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，由此可得出的结论是( )
A．分子中碳、氢原子个数比为2∶1
B．该有机物分子中C、H、O个数比为1∶2∶3
C．有机物中必定含氧元素
D．无法判断有机物中是否含有氧元素
生成的水蒸气和CO2的物质的量之比为1∶1，根据原子守恒可知，该有机物分子中碳、氢原子个数比为1∶2，A错误；有机物的相对分子质量未给出，无法判断有机物中是否含有氧元素，B、C错误，D正确。
D
2．验证某有机物属于烃，应完成的实验内容是( )
A．只测定它的C、H原子个数比
B．只证明它完全燃烧后的产物只有水和CO2
C．只测定其燃烧产物中水和CO2的物质的量之比
D．只测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和水的质量
解析
D
烃只含C、H
两种元素。只测定它的C、H原子个数比，不能验证该有机物属于烃，如甲烷、甲醇中C、H原子个数比都是1∶4，故A错误；甲烷、甲醇的燃烧产物都是H2O和CO2，则只证明它完全燃烧后产物只有H2O和CO2，不能验证该有机物属于烃，故B错误；只测定其燃烧产物中H2O与CO2的物质的量之比，只能测出它的C、H原子个数比，不能验证该有机物属于烃，故C错误；只测定该试样的质量及试样完全燃烧后生成CO2和H2O的质量，若试样的质量与CO2和H2O中C、H元素的质量之和相等，则能验证该有机物属于烃，故D正确。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
3．A是一种含碳、氢、氧三种元素的有机化合物。已知：A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，那么A的实验式是( )
A．C5H12O4
B．C5H12O3
C．C4H10O4
D．C5H10O4
解析
A
由于A中碳的质量分数为44.1%，氢的质量分数为8.82%，故A中氧的质量分数为1－44.1%－8.82%＝47.08%。由此可算出N(C)∶N(H)∶N(O)＝∶∶＝5∶12∶4，故该有机物的实验式为C5H12O4，A正确。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
题型2 有机化合物相对分子质量及分子式的确定
解析
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
4．[福建三明一中2018高二期末]在有机物的研究过程中，能测出有机物相对分子质量的仪器是( )
A．红外光谱仪
B．元素分析仪
C．质谱仪
D．核磁共振仪
红外光谱仪可帮助判断有机物中的化学键、官能团情况，元素分析仪可确定有机物中所含元素，质谱仪可测出有机物的相对分子质量，核磁共振仪可确定有机物分子中氢原子的类型有几种，故C正确。
C
5．某有机化合物只含碳、氢、氧三种元素中的两种或三种，相对分子质量为74，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它的分子式可能为( )
A．C4H10O
B．C4H4O2
C．C3H6O2
D．C4H8O2
解析
C
C4H10O的相对分子质量为74，完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为4∶5，A错误；C4H4O2的相对分子质量为84，B错误；C3H6O2的相对分子质量为74，完全燃烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1，C正确；C4H8O2的相对分子质量为88，D错误。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
6．[吉林长春外国语学校2018高二期中]由C、H、O三种元素组成的化合物8.8
g，完全燃烧后得到22.0
g
CO2和10.8
g
H2O，则该化合物的实验式是( )
A．C5H6O
B．C5H12O
C．C5H12O2
D．C5H10O
解析
B
8.8
g有机物中，n(C)＝n(CO2)＝＝0.5
mol，m(C)＝0.5
mol×12
g·mol－1＝6
g；n(H)＝2n(H2O)＝2×＝1.2
mol，m(H)＝1.2
mol×1
g·mol－1＝1.2
g；m(O)＝8.8
g－6
g－1.2
g＝1.6
g，n(O)＝＝0.1
mol；n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.5
mol∶1.2
mol∶0.1
mol＝5∶12∶1，则该化合物的实验式为C5H12O，故B正确。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
7．某气态烃对空气的相对密度为
2，在氧气中充分燃烧
1.16
g
这种烃，并将所得产物通过装有无水氯化钙的干燥管和装有碱石灰的干燥管，当称量这两个干燥管的质量时，它们依次增重
1.8
g
和
3.52
g。这种烃的化学式是( )
A．C2H6
B．C4H10
C．C5H10
D．C5H12
解析
B
气态烃对空气(空气的平均相对分子质量为29)的相对密度为2，则该烃的相对分子质量为29×2＝58，则该烃的物质的量为＝0.02
mol，装有无水氯化钙的干燥管增重的
1.8
g
为生成水的质量，其物质的量为＝0.1
mol，装有碱石灰的干燥管增重的
3.52
g
为生成二氧化碳的质量，其物质的量为＝0.08
mol，根据原子守恒可知烃分子中N(C)＝＝4、N(H)＝＝10，则该烃的分子式为C4H10，故B正确。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
8．有机物A由碳、氢、氧三种元素组成。现取
3
g
A与
4.48
L(标准状况)氧气在密闭容器中充分燃烧，生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物没有剩余)。将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重
3.6
g，碱石灰增重
4.4
g，剩余气体体积为
1.12
L(标准状况)。回答下列问题：
(1)3
g
A燃烧后生成物的物质的量分别为n(H2O)＝___________，n(CO2)＝___________，n(CO)＝___________。
(2)通过计算确定A的分子式。
(3)写出A的所有可能的结构简式。
解析
0.2
mol
反应物没有剩余，将反应生成的气体(二氧化碳、一氧化碳和水蒸气)依次通过浓硫酸和碱石灰充分吸收，浓硫酸增重的
3.6
g
为生成水的质量，碱石灰增重的
4.4
g
为生成二氧化碳的质量，剩余气体体积为
1.12
L(标准状况)，则该气体应为CO，说明有机物没有完全燃烧。
(1)n(H2O)＝＝0.2
mol；n(CO2)＝＝0.1
mol；n(CO)＝＝0.05
mol。
(2)3
g
A中，n(H)＝2n(H2O)＝2×0.2
mol＝0.4
mol，n(C)＝n(CO2)＋n(CO)＝0.1
mol＋0.05
mol＝0.15
mol，n(O)＝2n(CO2)＋n(CO)＋n(H2O)－2n(O2)＝2×0.1
mol＋0.05
mol＋0.2
mol－2×0.2
mol＝0.05
mol，所以，n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.15
mol∶0.4
mol∶0.05
mol＝3∶8∶1，所以A的最简式为C3H8O，由于达到结合H原子的最大数目，所以最简式就是该物质的分子式，即该物质的分子式为C3H8O。
(3)A(C3H8O)可能为饱和一元醇，也可能为甲乙醚，可能的结构简式有CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3CH2OCH3。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
0.1
mol
0.05
mol
C3H8O(计算过程见解析)
CH3CH2CH2OH、CH3CH(OH)CH3、CH3CH2OCH3
题型3 有机化合物分子结构的鉴定
解析
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
9．[陕西长安一中2019高二月考]下列关于物质研究方法的说法中错误的是( )
A．用官能团的特征反应可推测有机物可能的结构
B．核磁共振氢谱能反映出未知有机物中不同化学环境氢原子的种类和个数
C．根据红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团
D．质谱法可测定有机物的相对分子质量
官能团是决定化合物特殊性质的原子或原子团，因此用官能团的特征反应可推测有机物可能的结构，故A正确；核磁共振氢谱能反映出未知有机物中不同化学环境氢原子的种类，不能反映出氢原子的个数，故B错误；分子中化学键或官能团对红外线发生振动吸收，不同官能团或化学键的吸收频率不同，在红外光谱图中处于不同的位置，从而获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，因此红外光谱图的分析可以初步判断有机物中具有哪些基团，故C正确；质谱法是通过将样品转化为运动的气态离子并按质荷比大小进行分离并记录其信息的分析方法，因此质谱法可测定有机物的相对分子质量，故D正确。
B
10．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法或物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是( )
A．利用金属钠或者金属钾
B．利用质谱法
C．利用红外光谱法
D．利用核磁共振氢谱
解析
B
乙醇中含有—OH，可与金属钾或钠反应生成氢气，但二甲醚不反应，可鉴别，故A不符合题意；质谱法可确定分子的相对分子质量，因二者的相对分子质量相等，则不能鉴别，故B符合题意；二者含有的官能团和共价键的种类不同，红外光谱法可鉴别，故C符合题意；二者含有氢原子的种类不同，核磁共振氢谱可鉴别，故D符合题意。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
11．[江西赣州2018高二期中]在核磁共振氢谱中出现3组峰，且氢原子个数比为3∶1∶4的化合物是( )
解析
C
A项中的有机物有2种氢原子，个数比为3∶1；B项中的有机物有3种氢原子，个数比为1∶1∶3；C项中的有机物有3种氢原子，个数比为3∶1∶4；D项中的有机物有2种氢原子，个数比为3∶2，故选C。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定
12．某有机物A用质谱仪测定结果如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为( )
A．HCOOH
B．CH3CHO
C．CH3CH2OH
D．CH3CH2CH2COOH
解析
C
根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，故B、D错误；根据核磁共振氢谱图可知，A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，则其分子中有3种H原子，HCOOH分子中含有2种H原子，CH3CH2OH分子中含有3种H原子，故C正确。
刷基础
课时2 元素分析和相对分子质量的测定 分子结构的鉴定(共22张PPT)
烷烃命名
01
题型1 烃基的识别与判断
解析
课时1 烷烃命名
刷基础
1．下列表示异丙基的是( )
A．CH3CH2CH3
B．CH3CH2CH2—
C．—CH2CH2CH2—
D．(CH3)2CH—
CH3CH2CH3为丙烷的结构简式，A错误；CH3CH2CH2—是正丙基的结构简式，B错误；—CH2CH2CH2—不符合丙基的组成，C错误；(CH3)2CH—是丙烷失去2号C原子上的1个H原子后剩余的原子团，为异丙基，D正确。
D
2．已知两个结构简式：CH3—CH3和CH3—，两式中均有短线“—”，这两条短线所表示的意义是( )
A．都表示一对共用电子对
B．都表示一个共价单键
C．前者表示一对共用电子对，后者表示一个未成对电子
D．前者表示分子内只有一个共价单键，后者表示该基团内无共价单键
解析
C
CH3—CH3分子中的短线表示碳碳单键，即表示一对共用电子对，而CH3—中的短线仅表示一个电子，故A、B错误，C正确；CH3—CH3和CH3—中均含有共价单键C—H键，故D错误。
课时1 烷烃命名
刷基础
题型2 烷烃的命名
解析
课时1 烷烃命名
刷基础
3．有一种烃，其结构简式可以表示为
，命名该有机物时，应认定它主链上的碳原子数目是( )
A．8
B．9
C．11
D．12
C
4．[甘肃会宁一中2018高二期中]某烷烃的结构简式为
，它的正确命名是( )
A．2－甲基－4－乙基戊烷
B．4－甲基－2－乙基戊烷
C．2，4－二甲基己烷
D．3，5－二甲基己烷
解析
C
根据烷烃的结构简式可知主链含有6个碳原子，2个甲基作支链，所以正确的命名是2，4－二甲基己烷，C正确。
课时1 烷烃命名
刷基础
5．[江苏南菁中学2018高二期中]关于烷烃
的命名正确的是( )
A．3，3，5－三甲基－5－乙基辛烷
B．3，5－二甲基－5－乙基－3－丙基己烷
C．4，6，6－三甲基－4－乙基辛烷
D．2，4－二甲基－2，4－二乙基庚烷
解析
A
课时1 烷烃命名
刷基础
6．[河北定州中学2018高二(承智班)期中]CH3CH(C2H5)CH(C2H5)CH(CH3)2的名称是
( )
A．2，3－二甲基－4－乙基戊烷
B．2－甲基－3，4－二乙基戊烷
C．2，5－二甲基－3－乙基己烷
D．2，4－二甲基－3－乙基己烷
解析
D
课时1 烷烃命名
刷基础
7．[浙江诸暨中学2018高二期中]按要求回答下列问题：
(1)
的名称为____________________________________。
(2)2，2－二甲基－4－乙基己烷的结构简式为________________________________________________________________________。
解析
2，2，7－三甲基－6－乙基辛烷
课时1 烷烃命名
刷基础
8．根据下列有机物的名称，写出相应的结构简式。
(1)2，4－二甲基戊烷：________________________________________________________________________。
(2)2，2，5－三甲基－3－乙基己烷：________________________________________________________________________。
(3)2，6－二甲基－4－乙基庚烷：________________________________________________________________________。
解析
课时1 烷烃命名
刷基础
题型3 烷烃命名的正误判断
解析
课时1 烷烃命名
刷基础
9．下列烷烃的命名正确的是( )
A．2－甲基丁烷
B．2－乙基丁烷
C．3－甲基丁烷
D．1，3，3－三甲基丙烷
此类题可先按照题给名称写出对应的有机物，再根据系统命名法重新命名即可。2－甲基丁烷，A正确；2－乙基丁烷应为3－甲基戊烷，B错误；3－甲基丁烷应为2－甲基丁烷，C错误；1，3，3－三甲基丙烷的结构简式可写成
，正确命名应为2－甲基戊烷，D错误。
A
10．判断下列烷烃的名称是否正确，若不正确请改正。
2－甲基－4，5－二乙基己烷
________________________________________________________________________。
(2)
2，5－二甲基－4－乙基己烷
________________________________________________________________________。
(3)
3－乙基－2，4－二甲基己烷
________________________________________________________________________。
解析
错误 2，5－二甲基－4－乙基庚烷
(1)根据烷烃的系统命名法，选择含有碳原子数最多的碳链为主链，可知该有机物的名称是2，5－二甲基－4－乙基庚烷。(2)根据烷烃的系统命名法，尽可能使取代基的编号和最小，则该有机物的名称是2，5－二甲基－3－乙基己烷。(3)根据烷烃的系统命名法，尽可能使取代基的编号和最小，有多个取代基时，相同取代基要合并，不同的取代基，先写简单的，再写复杂的，则该有机物的名称是2，4－二甲基－3－乙基己烷。
课时1 烷烃命名
刷基础
错误 2，5－二甲基－3－乙基己烷
错误 2，4－二甲基－3－乙基己烷
烯烃、炔烃、苯的同系物命名
02
题型1 烯烃和炔烃的命名
解析
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
1．某烯烃的结构简式为
，其命名正确的是( )
A．2－甲基－4－乙基－4－戊烯
B．2－异丁基－1－丁烯
C．4－甲基－2－乙基－1－戊烯
D．2，4－二甲基－3－己烯
选取含有碳碳双键的最长碳链为主链，最长碳链含有5个碳原子，主链为戊烯，编号从距离碳碳双键最近的一端开始，碳碳双键在1号碳上，2号碳上有1个乙基，4号碳上有1个甲基，则该有机物的名称为4－甲基－2－乙基－1－戊烯，故C正确。
C
2．有机物
的系统名称为( )
A．2，2，3－三甲基－1－戊炔
B．3，4，4－三甲基－1－戊炔
C．3，4，4－三甲基－2－戊炔
D．2，2，3－三甲基－4－戊炔
解析
B
该有机物
中含有官能团碳碳三键，碳碳三键所在最长的碳链含有5个C原子，主链为戊炔，从距离碳碳三键最近的一端开始编号，官能团碳碳三键在1号碳上，表示为“1－戊炔”，取代基甲基在3、4、4号碳上，共有三个甲基，称为“3，4，4－三甲基”，该炔烃的正确命名为3，4，4－三甲基－1－戊炔，故B正确。
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
3．2，3－二甲基－2－丁烯的结构简式是( )
解析
C
依据名称写出相应的结构简式，或给四个选项分别命名，找出与题目相同名称的结构简式。根据有机物的名称可知，其主链上有4个碳原子，碳碳双键在2号碳上，且2、3号碳上分别连有1个甲基，故其结构简式应为
，C正确。
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
4．下列各有机物的名称肯定错误的是( )
A．3－甲基－2－戊烯
B．3－甲基－1－丁烯
C．2，2－二甲基丙烷
D．3－甲基－2－丁烯
解析
D
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
5．[福建三明一中2018高二期末](双选)某烃与氢气加成后得到2，2－二甲基丁烷，该烃的名称可能是( )
A．3，3－二甲基－1－丁炔
B．2，2－二甲基－2－丁烯
C．2，2－二甲基－1－丁烯
D．3，3－二甲基－1－丁烯
解析
AD
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
题型2 苯的同系物的命名
解析
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
6．苯有多种同系物，其中一种结构简式为
，则它的名称为( )
A．2，4－二甲基－3－乙基苯
B．1，3－二甲基－2－乙基苯
C．1，5－二甲基－6－乙基苯
D．2－乙基－1，3－二甲基苯
以苯为母体，将苯环上最简单的取代基(甲基)所连的碳原子编为“1”，然后顺时针或逆时针编号，尽量使取代基位置编号和最小，B正确。
B
题型3 苯环或侧链上含有官能团的有机物的命名
解析
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
7．[辽宁大连2018高二期末]下列有机物命名正确的是( )
苯环上连有3个甲基且2个相邻，则其名称是1，2，4－三甲苯，故A错误；分子中的2号碳原子与1个氯原子相连，则其名称是2－甲基－2－氯丙烷，故B正确；分子中的2号碳原子与1个羟基相连，则其名称是2－丁醇，故C错误；分子中含有碳碳三键，3号碳原子与2个甲基相连，则其名称是3－甲基－1－丁炔，故D错误。
B
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
8．[内蒙古集宁一中2018高二月考]用系统命名法命名或写出结构简式：
(1)3－甲基－2－丙基－1－戊烯的结构简式为_____________________________。
(2)
的名称为_______________________。
(3)
的名称为________________________________。
(4)
的名称为___________________________________。
(5)
的名称为______________________________。
1－甲基－3－乙基苯
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
2，5－二甲基－2，4－己二烯
3－甲基－2，5－己二醇
解析
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
题型4 有机物命名原则的拓展应用
解析
课时2 烯烃、炔烃、苯的同系物命名
刷基础
9．[江西吉安2018高二期末]下列各化合物的命名中正确的是( )
主链上碳原子数为4，碳碳双键在1、3号碳上，故命名为1，3－丁二烯，A错误；该分子中含有羟基，属于醇，主链上有4个碳原子，羟基在2号碳上，故命名为2－丁醇，B错误；该分子中含有酚羟基，属于酚类，甲基在酚羟基的邻位，故命名为2－甲基苯酚，C正确；主链上有4个碳原子，甲基在2号碳上，故命名为2－甲基丁烷，D错误。
C(共35张PPT)
题型1 有机化合物中碳原子的成键特点
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
1．下列关于有机物种类繁多的原因叙述不正确的是( )
A．碳原子性质活泼，容易形成化合物
B．碳原子之间能以共价键形成碳链或碳环
C．碳原子之间能形成单键，也能形成双键或三键
D．碳原子除了彼此间可以成键外，还可以与其他元素的原子成键
碳的非金属性较弱，碳原子不活泼，故A错误；碳原子之间能相互成键，可以成碳链，可以成碳环，是有机物种类繁多的原因之一，故B正确；碳原子能与其他原子形成四个共价键(碳原子之间可以是单键、双键或三键)，是有机物种类繁多的原因之一，故C正确；碳原子除了彼此间可以成键外，还可以与其他元素的原子成键，形成烃的衍生物，是有机物种类繁多的原因之一，故D正确。
A
2．对于分子式为C5H8的有机物结构的说法中不正确的是( )
A．可能是分子中只有一个双键的链烃
B．分子中可能含有两个双键
C．分子中可能只含有一个三键
D．可能是分子中含有一个双键的环烃
解析
A
C5H8的不饱和度为＝2，而一个环、一个双键、一个三键的不饱和度分别为1、1、2，所以该分子的组成有：①两个双键或两个环，②一个三键，③一个双键和一个环，故A项不正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
题型2 有机化合物结构的表示方法
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
3．下列物质的化学用语书写正确的是( )
A．丙酸的键线式：
B．巯基的电子式为
C．Ca2＋的结构示意图：
D．乙醇的分子式：CH3CH2OH
丙酸的结构简式为CH3CH2COOH，键线式为
，故A错误；巯基中含有1个S—H键，硫原子最外层电子数为7，其正确的电子式为
，故B错误；Ca2＋
的核外电子总数为18，其结构示意图为
，故C正确；
CH3CH2OH为乙醇的结构简式，乙醇的分子式为C2H6O，故D错误。
C
4．[辽宁大连2018高二期末]下列有关化学用语表示正确的是( )
A．羟基的电子式为
B．乙酸的实验式：CH2O
C．丙烯的比例模型：
D．乙烯的结构简式：CH2CH2
解析
B
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
题型3 同分异构现象与同分异构体的判断
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
5．[湖北武汉二中2019高二月考]下列说法正确的是( )
A．两种烃相对分子质量相同，但结构不同，性质也不同，一定互为同分异构体
B．有机物和无机物之间不可能出现同分异构现象
C．两种有机物若互为同分异构体，则它们一定不互为同系物
D．两种烃所含碳元素的质量分数相同，一定互为同分异构体
两种烃相对分子质量相同，但结构不同，两者分子式不一定相同，如C10H8和C9H20，则不一定互为同分异构体，故A错误；有机物和无机物之间也能出现同分异构现象，如尿素CO(NH2)2和氰酸铵NH4CNO，故B错误；同分异构体要求分子式相同，而同系物要求分子组成相差一个或若干个CH2原子团，分子式不相同，即互为同分异构体的两种有机物一定不互为同系物，故C正确；两种烃所含碳元素的质量分数相同只能说明最简式相同，分子式不一定相同，比如乙炔和苯不互为同分异构体，故D错误。
C
6．[江苏东台创新学校2018高二月考]下列说法中不正确的是( )
A．各组成元素质量分数相同的烃是同一种烃
B．结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物互称为同系物
C．分子式相同而结构不同的有机物一定互为同分异构体
D．C3H6和C4H8不一定互为同系物
解析
A
C2H2与C6H6中C与H的质量分数均相同，但前者是炔烃，后者是芳香烃，不是同一种烃，A错误；同系物是指结构相似、组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，B正确；分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，C正确；C3H6、C4H8可以是烯烃也可以是环烷烃，二者结构可能不同，不一定互为同系物，D正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
7．[陕西黄陵中学2018高二期中]下列各组物质中互为同分异构体的是( )
解析
D
612C与
613C是质子数相同、中子数不同的两种核素，两者互为同位素，故A错误；O2与O3是O元素形成的两种不同的单质，两者互为同素异形体，故B错误；
分子式相同，结构相同，为同一物质，都是丙烷，故C错误；
的分子式都是C5H12，但结构不同，前者为异戊烷，后者为新戊烷，两者互为同分异构体，故D正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
8．下列选项中的有机物属于碳链异构的是( )
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
B．CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3
C．CH3CH2OH和CH3OCH3
D．CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3
解析
A
碳链异构：分子式相同，相同数量的碳原子形成的骨架不同；位置异构：分子式相同，官能团相同，但是官能团的位置不同；官能团异构：分子式相同，但含有的官能团不同。CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故A符合题意；CH2=CHCH2CH3
和CH3CH=CHCH3的分子式相同，官能团双键的位置不同，属于位置异构，故B不符合题意；CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团异构，故C不符合题意；CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3的分子式相同，官能团不同，属于官能团异构，故D不符合题意。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
题型4 同分异构体的书写与数目判断
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
9．[辽宁师大附中2018高二检测]分子式为C6H14O且含有“—CH2OH”的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
?
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
由题意知该醇的结构简式一定满足C5H11—CH2OH，因—C5H11具有8种不同的结构，则C5H11—CH2OH的同分异构体有8种，故B正确。
B
10．分子式为C5H10O2的所有酯类的同分异构体共有(不含立体异构)( )
A．7种
B．8种
C．9种
D．10种
解析
C
若为甲酸和丁醇酯化形成的酯类，丁醇有4种，则形成的酯有4种：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH2CH3、HCOOCH2CH(CH3)2、HCOOC(CH3)3；若为乙酸和丙醇酯化形成的酯类，丙醇有2种，则形成的酯有2种：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH(CH3)2；若为丙酸和乙醇酯化形成的酯类，丙酸有1种，则形成的酯有1种：CH3CH2COOCH2CH3；若为丁酸和甲醇酯化形成的酯类，丁酸有2种，则形成的酯有2种：CH3CH2CH2COOCH3、(CH3)2CHCOOCH3，共有9种，故C项正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
11．分子式为C10H14
的有机物，其苯环上只有两个取代基的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A．3种
B．6种
C．9种
D．12种
解析
C
分子式为C10H14
的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类，两个取代基，一个为—CH3，另一个为—CH2CH2CH3或—CH(CH3)2，它们在苯环上有邻、间、对三种位置关系，共有
6
种结构；第二类，两个取代基均为—CH2CH3，它们在苯环上有邻、间、对三种位置关系；故共有9种同分异构体，C正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
12．[湖南长沙长郡中学2018高二期末]从煤焦油中分离出的芳香烃——萘(
)是一种重要的化工原料，萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有( )
A．2种
B．4种
C．8种
D．16种
解析
C
丁基有四种结构：—CH2CH2CH2CH3、—CH(CH3)CH2CH3、—CH2CH(CH3)2、—C(CH3)3，萘环上有2种化学环境的氢原子：
，则萘环上一个氢原子被丁基(—C4H9)所取代的同分异构体(不考虑立体异构)有8种，故C正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷基础
13．用相对分子质量为43的烷基取代烷烃(C4H10)分子中的一个氢原子，所得的有机物有(不考虑立体异构)( )
A．5种
B．7种
C．8种
D．4种
解析
B
第二节 有机化合物的结构特点
刷素养
1．下列说法错误的是( )
A．C4H8分子中，既存在碳碳单键，又存在碳氢键
B．分子式为C3H6的有机物，可能呈链状，也可能呈环状
C．分子式为C3H6O的有机物，分子内一定存在碳碳双键
D．在有机物分子中，只要存在连接4个单键的碳原子，则一定存在四面体结构片段
解析
C
分子式为C4H8的有机物比同碳数烷烃C4H10
少了2个氢原子，可以是烯烃或环烷烃，则碳碳之间可能存在碳碳双键，一定存在碳碳单键和碳氢键，A正确；同理，分子式为C3H6的有机物可以是烯烃或环烷烃，则可能是含一个碳碳双键的链状化合物，也可能是环状化合物，B正确；分子式为C3H6O的有机物比同碳数烷烃少了2个氢原子，其结构可能含碳碳双键或环，也可能含碳氧双键(丙醛或丙酮)，C错误；若某碳原子以4个单键连接其他原子或原子团，则该碳原子成键方式与甲烷类似，具有四面体结构，D正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
2．下列说法中正确的是( )
A．相对分子质量相同，组成元素也相同的化合物一定是同分异构体
B．凡是分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物
C．两种物质的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则二者一定是同分异构体
D．分子式相同的不同有机物一定互为同分异构体
解析
D
相对分子质量相同，组成元素也相同的化合物不一定是同分异构体，如HCOOH与CH3CH2OH，A项错误；分子组成相差一个或若干个CH2原子团的物质，如果结构不相似，则不是同系物，B项错误；两种物质的组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则二者的实验式相同，但两者的分子式不一定相同，故不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6，C项错误；分子式相同的不同有机物，结构不同，一定互为同分异构体，D项正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
3．[北京四中2018高二期末]下列各组物质中，互为同系物的是( )
解析
C
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
4．[河北张家口2018高二期中]轴烯是一类独特的星形环烃。下列关于三元轴烯(
)与苯的说法正确的是( )
A．均为芳香烃
B．互为同素异形体
C．互为同分异构体
D．互为同系物
解析
C
含有苯环且只由碳、氢元素组成的化合物是芳香烃，轴烯不属于芳香烃，故A错误；由同一种元素形成的不同单质互为同素异形体，轴烯与苯均不是单质，不互为同素异形体，故B错误；二者的分子式都是C6H6，分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故C正确；结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物，轴烯与苯的结构不相似，不互为同系物，故D错误。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
5．[山东寿光现代中学2019高二月考]下列化学用语正确的是( )
A．四氯化碳的电子式：
B．丙烷分子的比例模型：
C．2－乙基－1，3－丁二烯的键线式：
D．聚丙烯的结构简式：
解析
C
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
6．[四川绵阳南山中学2018高二期中]下列各组物质，属于官能团异构的是( )
A．CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2
B．CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3
C．CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2OCH2CH3
D．CH3CH2CH2COOH
和CH3CH(CH3)COOH
解析
C
CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2的分子式相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故A不符合题意；CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3的分子式相同，碳碳双键的位置不同，属于官能团位置异构，故B不符合题意；CH3CH2CH2CH2OH和CH3CH2OCH2CH3的分子式相同，官能团分别为羟基和醚键，属于官能团异构，故C符合题意；CH3CH2CH2COOH
和CH3CH(CH3)COOH的分子式相同，官能团相同，碳链的结构不同，属于碳链异构，故D不符合题意。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
7．[江苏清江中学2018高二期中]下列各组有机物互为同分异构体的是( )
A．CH3CH2CH2COOH、CH3CH2COOH
B．CH3CH2OH、HOCH2CH2OH
C．
D．
解析
C
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
8．[河南林州一中2018高三调研]2016年诺贝尔化学奖由法国、英国、荷兰的三位科学家分获，以表彰他们在分子机器研究方面的成就。三蝶烯是分子机器的常见中间体，其合成方法如下：
下列说法正确的是( )
A．化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为烃
B．三蝶烯的一氯代物有3种
C．化合物Ⅱ生成化合物Ⅲ为取代反应
D．苯炔与苯互为同分异构体
解析
B
只含碳、氢两种元素的有机化合物称为烃，而化合物
Ⅰ
中含有卤素，所以化合物
Ⅰ
不是烃，故A错误；三蝶烯为对称结构，苯环碳原子上有2种化学环境的氢原子，中间饱和碳原子上有1种氢原子，所以其一氯代物共有3种，故B正确；由反应流程可看出化合物
Ⅱ
生成化合物
Ⅲ
为加成反应，故C错误；苯炔的分子式为C6H4，苯的分子式为C6H6，二者分子式不同，不互为同分异构体，故D错误。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
9．已知一种有机物的分子式为C4H4，分子结构如图所示，若将该有机物与适量的氯气混合光照，则生成的卤代烃的结构共有( )
A．2种
B．4种
C．5种
D．6种
解析
B
由于C4H4与Cl2在光照条件下发生取代反应，生成C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4和HCl，由C4H4中的4个C原子构成正四面体知，C4H3Cl、C4H2Cl2、C4HCl3、C4Cl4的结构都只有一种，所以C4H4与Cl2发生取代反应生成的卤代烃的结构共有4种，故B正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
10．[安徽黄山屯溪一中2019届高三月考]化合物
a、b、c
的分子式均为C8H8，其结构如图所示，下列说法正确的是( )
A．b的同分异构体可与苯互为同系物
B．c苯环上的二氯代物有10种
C．a能与溴水发生取代反应
D．c中所有原子可以处于同一平面
解析
D
b的分子式为C8H8，苯的同系物的通式为CnH2n－6，因此b的同分异构体不可能与苯互为同系物，故A错误；c为苯乙烯，其苯环上对应的二氯代物
(○为一个氯原子，·为另一个氯原子可能的位置)有4种，
有2种，共6种，故B错误；a分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，故C错误；c为苯乙烯，碳碳双键和苯环均为平面结构，又两者以碳碳单键相连，通过旋转碳碳单键可以使所有原子处于同一平面，故D正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
11．下列有机物同分异构体数目的判断错误的是( )
解析
D
戊烷C5H12有3种同分异构体，分别为正戊烷、异戊烷与新戊烷，A正确；能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明C5H10为戊烯，分别为1－戊烯、2－戊烯、2－甲基－1－丁烯、2－甲基－2－丁烯、3－甲基－1－丁烯，故共有5种同分异构体，B正确；能与Na反应生成氢气说明为醇类，C4H10O可写成C4H9OH，丁基有4种结构，故共有4种醇，C正确；能与NaHCO3溶液反应说明为羧酸，C4H8O2可写成C3H7COOH，丙基有2种结构，故有2种丁酸，D错误。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
选项
有机物
同分异构
体数目
A
分子式为C5H12
3
B
分子式为C5H10，能使溴的四氯化碳溶液褪色
5
C
分子式为C4H10O，能与Na反应生成氢气
4
D
分子式为C4H8O2，能与NaHCO3溶液反应
3
12.
下列化合物中同类别的同分异构体(不考虑立体异构)数目最多的是( )
A．二甲苯
B．丁醇
C．一氯丁烯
D．二氯丙烷
解析
C
A项，二甲苯的同分异构体中，可以是2个甲基连在苯环上(有邻、间、对3种)，还可以是1个乙基连在苯环上(有1种)，共4种；B项，丁基有4种，据此确定丁醇有4种；C项，丁烯有3种同分异构体，分别是1－丁烯、2－丁烯、2－甲基－1－丙烯，一氯丁烯存在官能团的位置异构，氯原子取代其中的1个氢原子分别得到4、2、2种结构，共有8种；D项，二氯丙烷存在氯原子的位置异构，C—C—C，2个氯原子的位置可以为①①、①②、①③、②②，共4种。故化合物中同类别同分异构体数目最多的是一氯丁烯，C项正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
①
②
③
13．组成和结构可用
表示的有机物共有(不考虑立体结构)( )
A．24种
B．28种
C．32种
D．36种
解析
D
—C4H9共有4种结构，—C3H5Cl2共有9种结构，因此二者组合形式有4×9＝36种结构，故D项正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
14．[重庆彭水一中2018高二月考]Ⅰ.有下列8种有机物，按要求作答：
(1)按官能团分类，其中属于羧酸的有________(填序号)，属于醇的有________(填序号)。
(2)④中所含官能团的名称：________，⑦中所含官能团的结构简式：________。
Ⅱ.下列各组中的两种有机物，可能是
A．同一物质
B．同系物
C．同分异构体
请判断它们之间的关系(填字母)：
(3)(CH3)2CHCH2CH3和丁烷：________；
(4)正戊烷和新戊烷：________。
⑧
①
酯基
—CHO
B
C
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
15．[重庆一中2018高二期中]下列是六种环状的烃类物质：
(1)互为同系物的有________和________(填名称)。互为同分异构体的有________和________、____________和________(填名称)。
(2)立方烷的分子式为____________，其一氯代物有________种，其二氯代物有________种。
(3)写出两种与苯互为同系物且一氯代物只有两种的物质的结构简式：
__________________________。
环己烷
环辛烷
苯
棱晶烷
环辛四烯
立方烷
C8H8
1
3
解析
(1)同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物，因此环己烷与环辛烷互为同系物；同分异构体是指分子式相同，结构不同的化合物，因此苯与棱晶烷(分子式均为C6H6)、环辛四烯与立方烷(分子式均为C8H8)互为同分异构体。
(2)立方烷的结构为正四面体，具有对称性，只有1种等效氢原子，故其一氯代物只有1种，其二氯代物有3种，分别为
(3)苯的同系物是苯环上连有烷烃基的化合物，一氯代物只有2种，说明该分子中有2种等效氢原子，如
(对二甲苯)、
(间三甲苯)。
第二节 有机化合物的结构特点
刷提升
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷易错
易错点1 “四同”(同位素、同素异形体、同系物、同分异构体)的判断
16．下列对各组物质关系的描述不正确的是( )
B
17．[山东临沂2018高二联考]A、B两种烃，它们中碳元素的质量分数相同，下列关于烃A和烃B的叙述正确的是( )
A．A和B的化学性质相似
B．A和B不可能互为同系物
C．A和B一定互为同分异构体
D．A和B最简式一定相同
解析
D
烃只含C、H两种元素，又烃A、B中碳元素的质量分数相同，所以二者的最简式相同。烃A、B可能互为同分异构体，如丙烯和环丙烷，化学性质不同；可能互为同系物，如乙烯和丙烯，故D正确。
第二节 有机化合物的结构特点
刷易错
第二节 有机化合物的结构特点
刷易错
18．[河北邢台一中2018高二月考]现有下列各组物质：
按要求用序号填空：
(1)互为同系物的是________。
(2)互为同分异构体的是________。
(3)互为同位素的是________。
(4)互为同素异形体的是________。
(5)属于同种物质的是________。
⑤
⑦
⑥
①
③④
解析
第二节 有机化合物的结构特点
刷易错
第二节 有机化合物的结构特点
刷易错
易错警示
抓住概念内涵能有效解决“四同”问题。
(1)同位素与同素异形体容易混淆，同位素是同种元素的不同原子，同素异形体是同种元素的不同单质，前者讨论的是原子，而后者讨论的是单质。例如16O2与17O3都是单质，是氧元素组成的不同单质，互为同素异形体，而不是同位素，16O与17O才互为同位素。
(2)理解同系物时要注意分子组成上相差若干个CH2原子团的物质不一定就是同系物，同系物应该结构相似，属于同一类物质，若有官能团，要求官能团完全相同且数目一致，例如苯酚与苯甲醇，虽然分子组成上相差1个CH2，但是分别属于酚和醇两类不同的物质，不是同系物。
(3)在判断同分异构体时要抓住“分子式相同”这一点，只要分子式不相同就不是同分异构体，注意不要认为相对分子质量相同，结构不同的物质也互为同分异构体，例如C7H8和C3H8O3相对分子质量相同，但分子式不同，所以不互为同分异构体。研究有机化合物的一般步骤和方法
(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)
一、选择题
1．将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是( )
解析： 苯和汽油互溶，混合后不分层，该体积约是水的体积的二倍，且密度小于水；苯和汽油的混合物再与水混合后液体分为两层，苯和汽油的混合物在上层，水在下层。
答案： D
2．下列有关实验原理或操作正确的是( )
A．①分离CCl4和水
B．②洗涤沉淀时，向漏斗中加适量水，搅拌并滤干
C．③液体分层，下层呈无色
D．④除去氯气中的氯化氢
解析： 洗涤沉淀时，不能搅拌，以防滤纸破损，B错；C中下层为碘的CCl4溶液，为紫色，C错；D中洗气时应是长管进，短管出，D错。
答案： A
3．下列实验操作中错误的是( )
A．分液时，分液漏斗中下层液体从下口放出，上层液体上口倒出
B．蒸馏时，应使温度计水银球靠近蒸馏烧瓶支管口
C．可用酒精萃取碘水中的碘
D．称量时，称量物放在称量纸上，置于托盘天平的左盘，砝码放在托盘天平的右盘
解析： 化学实验的基本操作是课标中要求同学们必须掌握的基本技能，也是高考常考的考点。
因此，在平时的学习过程中，我们应多注意积累。
答案： C
4．现有一瓶乙二醇和丙三醇的混合液，已知它们的性质如下表：
物质
分子式
熔点/℃
沸点/℃
密度/
g·cm－3
溶解性
乙二醇
C2H6O2
－11.5
198
1.11
易溶于水和乙醇
丙三醇
C3H8O3
17.9
290
1.26
与水和乙醇任意比互溶
据此，将乙二醇和丙三醇分离的最佳方法是( )
A．萃取
B．升华
C．蒸馏
D．蒸发
解析： 两者均属于醇类，相互混溶。从表中可知两者的沸点相差较大，故可用蒸馏法将其分离。
答案： C
5．某有机化合物由碳、氢、氧三种元素组成，其红外光谱图只有C—H键、O—H键、C—O键的振动吸收，该有机物的相对分子质量是60，则该有机物的结构简式是( )
A．CH3CH2OCH3
B．CH3CH(OH)CH3
C．CH3CH2OH
D．CH3COOH
解析： 用排除法解答。A中不存在O—H键；C中相对分子质量不是60；D中还存在C===O键。
答案： B
6．按以下实验方案可从海洋动物柄海鞘中提取具有抗肿瘤活性的天然产物。
下列说法错误的是( )
A．步骤(1)需要过滤装置
B．步骤(2)需要用到分液漏斗
C．步骤(3)需要用到坩埚
D．步骤(4)需要蒸馏装置
解析：
A项，样品粉末经步骤(1)得到滤液和不溶性物质，其操作为过滤，故需要过滤装置；B项，步骤(2)得到水层和有机层，这两层溶液互不相溶，分离的操作为分液，要用到分液漏斗；C项，步骤(3)由水层溶液得到固体粗产品，要经过蒸发浓缩、冷却结晶等操作，用到蒸发皿而非坩埚；D项，有机层是甲苯和甲醇的混合物，二者互溶，但沸点不同，可据此采用蒸馏的方法分离。
答案： C
7．某烃中碳和氢的质量比是24∶5，该烃在标准状况下的密度是2.59
g·L－1，其分子式为( )
A．C2H6
B．C4H10
C．C5H8
D．C7H8
解析： ＝∶＝2∶5，得其实验式为C2H5，Mr＝ρVm＝2.59
g·L－1×22.4
L·mol－1≈58
g·mol－1，(24＋5)n＝58，n＝2，故其分子式为C4H10。
答案： B
8．核磁共振氢谱是指有机物分子中的氢原子核所处的化学环境(即其附近的基团)不同，表现出的核磁性就不同，代表核磁性特征的峰在核磁共振图中坐标的位置(化学位移，符号为δ)也就不同。现有一物质的核磁共振氢谱如图所示。
则该物质可能是下列中的( )
A．CH3CH2CH3
B．CH3CH2CH2OH
C．CH3CH2CH2CH3
D．CH3CH2CHO
解析： 核磁共振氢谱图中出现几个峰，就说明在分子中有几种不同的氢原子，A中是2种，B中是4种，C中是2种，D中是3种。
答案： B
9．一种称为“摇头丸”的毒品，已从国外流入我国，司法机关予以坚决缉查和打击，已知该毒品含氮的质量分数为10.37%，其结构简式可能是( )
解析： 由四个选项可看出该化合物分子中只有一个氮原子，依题意可得其相对分子质量为Mr＝＝135，选B。
答案： B
10．某混合气体由两种气态烃组成。2.24
L该混合气体完全燃烧后，得到4.48
L二氧化碳(气体已换算为标准状况)和3.6
g水。则这两种气体可能是( )
A．CH4和C3H8
B．CH4和C3H4
C．C2H4和C3H4
D．C2H4和C2H6
解析： n(C)＝＝0.2
mol，
n(H)＝×2＝0.4
mol，n(混合物)∶n(C)∶n(H)＝∶0.2
mol∶0.4
mol＝1∶2∶4。
所以该混合气体的平均分子式为C2H4。符合题意的组合只有B选项。
答案： B
二、非选择题
11．喝茶，对很多人来说是人生的一大快乐，茶叶中含有少量的咖啡因。咖啡因具有扩张血管、刺激心脑等作用，在100
℃时失去结晶水并开始升华，120
℃时升华相当显著，178
℃时升华很快。结构式如下：
实验室可通过下列简单方法从茶叶中提取咖啡因：
(1)咖啡因的分子式为__________。
(2)步骤1泡浸茶叶所用的溶剂最好为________。
A．水
B．酒精 C．石油醚
(3)步骤1、步骤4所进行的操作或方法分别是：__________，__________。
解析： (1)由分子结构可推知该有机物的分子式为C8H10N4O2。(2)要选好萃取剂，因酒精既能溶解咖啡因，且在后来的分离操作中容易分离，得到产品，这种方法是萃取。从题意中可以发现，利用咖啡因易升华的特点，选择升华的分离操作方法。
答案： (1)C8H10N4O2 (2)B (3)萃取 升华
12．下图是某药物中间体的结构示意图和该有机物的核磁共振氢谱图：
参考结构式，分析该有机物的核磁共振氢谱图，回答下列问题：
分子中共有________种化学环境不同的氢原子；峰面积最大者表示有________个环境相同氢原子，峰面积最小者表示有________个环境相同氢原子，结构式中的Et表示烷烃基，从图谱中可以推断结构式中的这个烷烃基是________。
解析： 核磁共振氢谱图中共有8个吸收峰，因此有8种环境的氢原子，结合该有机物的结构式
，可知5种环境的氢原子含有1个氢原子，峰面积最小，峰面积最大者应为3个氢原子，Et表示的烷烃基里应有1个—CH3,1个—CH2—，故为—CH2CH3。
答案： 8 3 1 —CH2CH3
13．有机物A是一种纯净的无色黏稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：
实验步骤
解释或实验结论
(1)称取A物质18.0
g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。
试通过计算填空：A的相对分子质量为________。
(2)A的核磁共振氢谱如图：
A中含有________种氢原子。
(3)另取A
18.0
g与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2
mol
CO2，若与足量钠反应则生成0.2
mol
H2。
写出一个A分子中所含官能团的名称和数量________。
(4)将此18.0
g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8
g和26.4
g。
A的分子式为________。
(5)综上所述A的结构简式为__________。
解析： (1)称取A物质18.0
g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍，则A的相对分子质量为45×2＝90。
(2)根据核磁共振氢谱可知A中含有4种氢原子。
(3)18
g
A的物质的量是18
g÷90
g·mol－1＝0.2
mol，与足量的NaHCO3粉末反应，生成0.2
mol
CO2，说明分子中含有1个羧基。若与足量钠反应则生成0.2
mol
H2，这说明还含有1个羟基。
(4)将此18.0
g
A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者依次增重10.8
g和26.4
g，即生成物水的物质的量是10.8
g÷18
g·mol－1＝0.6
mol，CO2的物质的量是26.4
g÷44
g·mol－1＝0.6
mol，则分子中碳、氢原子的个数分别是0.6÷0.2＝3、1.2÷0.2＝6，所以氧原子的个数是＝3，则分子式为C3H6O3。(5)综上所述A的结构简式为CH3CHOHCOOH。
答案： (1)90 (2)4 (3)A中含有一个羧基，还含有一个羟基
(4)C3H6O3 (5)CH3CHOHCOOH
14．为了测定某有机物A的结构，做如下实验：①将2.3
g该有机物完全燃烧，生成0.1
mol
CO2和2.7
g
H2O；
②用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；
③用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。
试回答下列问题：
(1)有机物A的相对分子质量是____________。
(2)有机物A的实验式是____________。
(3)能否根据A的实验式确实A的分子式____________(填“能”或“不能”)；若能，则A的分子式是________(若不能，则此空不填)。
(4)写出有机物A的结构简式_____________________________________________
________________________________________________________________________。
解析： (1)在A的质谱图中，最大质荷比是46，所以其相对分子质量是46。
(2)在2.3
g该有机物中，n(C)＝0.1
mol，m(C)＝1.2
g，
n(H)＝×2＝0.3
mol，
m(H)＝0.3
g，
m(O)＝2.3
g－1.2
g－0.3
g＝0.8
g，
n(O)＝＝0.05
mol，所以n(C)∶n(H)∶n(O)＝0.1
mol∶0.3
mol∶0.05
mol＝2∶6∶1，A的实验式是C2H6O。
(3)因为实验式是C2H6O的有机物中，氢原子数已经达到饱和，所以其实验式即为分子式。
(4)A有如下两种可能的结构：CH3OCH3或CH3CH2OH。若为前者，则在核磁共振氢谱中应只有一个峰；若为后者，则在核磁共振氢谱中应有三个峰，而且三个峰的面积之比是1∶2∶3。后者符合，所以A为乙醇。
答案： (1)46 (2)C2H6O
(3)能 C2H6O (4)CH3CH2OH
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7
-有机化合物的命名
(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)
一、选择题
1．下列基团表示方法正确的是( )
A．乙基 CH2CH3
B．硝基 NO3
C．苯基
D．羟基 －
解析： 乙基为CH2CH3,
硝基为NO2，羟基的结构简式为OH，电子式为·∶H，故C正确。
答案： C
2．一种烃的结构可表示为( )
命名时该化合物主链上的碳原子数是( )
A．7个
B．9个
C．10个
D．12个
答案： D
3．下列有机物的系统命名法正确的一组是( )
解析： A项应该是4?甲基?2?戊炔，错误；B项，该有机物的名称为3?甲基?1?戊烯，错误；C项，根据有机物的命名原则，该有机物叫2?甲基?2,4?己二烯，正确；D项，该有机物的名称为2,2,4?三甲基戊烷，错误。
答案： C
4．下列有机物命名正确的是( )
A．2?乙基丙烷
解析： A项主链选错，应为2?甲基丁烷；B项编号错误，应为2,4,4?三甲基?1?戊烯；C应为对二甲苯或1,4?二甲苯。
答案： D
5．某有机化合物的名称是2,2,3,3?四甲基戊烷，其结构简式书写正确的是( )
A．(CH3)3CCH(CH3)2
B．(CH3)3CCH2C(CH3)3
C．(CH3)3CC(CH3)2CH2CH3
D．(CH3)3CC(CH3)3
解析： 把各项展开，选出主链，并编号：
A项
B项
C项
D项，不难得出C项正确。
答案： C
6．下列各组物质中，肯定是同系物的是( )
C．C2H2和C4H6
D．正戊烷和2?甲基丁烷
解析： 由同系物概念去分析。B项中组成不是相差若干个CH2，结构也不相似，故B错；C项中C2H2一定是乙炔，但C4H6不一定是炔烃，故C错；D项属同分异构体。
答案： A
7．萘环上的位置可用α、β表示，如：，下列化合物中α位有取代基的是( )
A．①②
B．①③
C．②③
D．③④
解析： 根据α、β位的特点和分析同分异构体位置对称、结构相同的原则，可知萘环上，1、4、5、8位于α位，2、3、6、7位于β位。
答案： C
8．某烃与氢气加成后得到2,2?二甲基丁烷，该烃的名称可能是( )
A．2,2二甲基?3?丁炔
B．2,2?二甲基?2?丁烯
C．2,2?二甲基?1?丁烯
D．3,3?二甲基?1?丁烯
解析： 2,2?二甲基丁烷的结构简式为，则原不饱和烃的双键或三键的位置只能在①位，若为烯烃，则为，名称为3,3?二甲基?1?丁烯；若为炔烃，则为，名称为3,3?二甲基?1?丁炔。
答案： D
9．某有机物的结构表达式为，其名称是( )
A．5?乙基?2?己烯
B．3?甲基庚烯
C．3?甲基?5?庚烯
D．5?甲基?2?庚烯
解析： 将原结构表达式改写成下列形式：
该烯烃的系统名称为：5?甲基?2?庚烯，故D正确。
答案： D
10．某烷烃一个分子里含有9个碳原子，其一氯代物只有2种，这种烷烃的名称是( )
A．正壬烷
B．2,6?二甲基庚烷
C．2,2,4,4?四甲基戊烷
D．2,3,4?三甲基己烷
解析： 由题给条件可知，该烷烃分子中只能有两类氢原子，其一氯代物也有两种，而其中一定会有—CH3结构，所以可得它们处于对称位置，从而可写出其结构简式为：，名称为2,2,4,4?四甲基戊烷。也可先根据名称写出各选项中的结构简式，再判断其一氯代物的同分异构体。
答案： C
二、非选择题
11．(1)用系统命名法命名烃A：__________________________________________；
烃A的一氯代物具有不同沸点的产物有________种。
(2)有机物的系统名称是______________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是____________。
解析： (1)系统命名先选主链。注意选取主链时要保证主链上的碳原子数目最多。判断物质的一氯代物的同分异构体的数目时，关键要分析清楚该物质的氢原子的种类，分析时要注意从等效碳原子的角度来判断等效氢原子，从而确定不等效氢原子的种类。经分析判断含有不等效氢原子的种类有10种，故其一氯代物具有不同沸点的产物有10种。
(2)该炔烃主链碳原子编号时从离三键近的一端开始，故其系统命名为5,6?二甲基?3?乙基?1?庚烷，其完全加氢后的烷烃主链上的碳原子编号要从另一端开始，故其系统命名为2,3?二甲基?5?乙基庚烷。
答案： (1)2,2,6?三甲基?4?乙基辛烷 10
(2)5,6?二甲基?3?乙基?1?庚炔
2,3?二甲基?5?乙基庚烷
12．按系统命名法填写下列有机化合物的名称及有关内容。
(1)
的名称是____________。
(2)
的分子式为____________，名称是____________。
(3)写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析： (1)
的名称为乙苯。
(2)
的分子式为C6H10，其名称为4?甲基?2?戊炔。
(3)分子式为C4H8的烯烃有三种，其结构简式和名称分别是：CH2===CH—CH2—CH3,1?丁烯；
CH3—CH===CH—CH3,2?丁烯；,2?甲基?1?丙烯。
答案： (1)乙苯 (2)C6H10 4?甲基?2?戊炔
(3)CH2===CH—CH2CH3 1?丁烯、
CH3—CH===CH—CH3 2?丁烯、
2?甲基?1?丙烯
13．按要求回答下列问题。
(1)
命名为“2?乙基丙烷”，错误原因是________；将其命名为“3?甲基丁烷”，错误原因是________。正确的命名为：________。
(2)
的名称为：__________________________。
(3)
的名称为__________________。
解析： (1)主链选错，编号错误，2?甲基丁烷
(2)选最长碳链为主链，以离支链最近的碳原子编号，正确命名为：2,5?二甲基?4?乙基庚烷
即
答案： (1)主链选错 编号选错 2?甲基丁烷
(2)2,5?二甲基?4?乙基庚烷 (3)2?乙基?1?戊烯
14．某烷烃A蒸气的密度是相同状况下氢气密度的64倍，经测定得知A分子中共含有6个甲基。
(1)若A不可能是烯烃与氢气加成的产物，A的结构简式为_____________________，
名称为 。
(2)若A是炔烃与氢气加成的产物，A的结构简式为___________________________
__________，名称为_____________________________________________________。
解析： 烷烃通式为CnH2n＋2，故14n＋2＝64×2＝128，n＝9，故烷烃分子式为C9H20。符合分子中共有6个甲基的有：
有H原子，若A是炔烃与H2加成的产物，则产物结构中必须有相邻碳原子各连有至少2个H原子。
答案： (1)
2,2,4,4?四甲基戊烷
(2)
2,2,3,3?四甲基戊烷
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7
-有机化合物的结构特点
(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)
一、选择题
1．下列化学用语正确的是( )
A．甲醛的结构简式：HCOH
B．四氯化碳分子的电子式：
C．2?丁烯分子的键线式：
D．丙烷分子的比例模型：
解析： 甲醛的结构简式为HCHO，A错；B项给出的四氯化碳分子的电子式中氯原子周围的电子没有表示出来，所以B项错。D项显示的应为丙烷的球棍模型。
答案： C
2．下列说法中不正确的是( )
A．苯分子的二氯取代物和三氯取代物的同分异构体数目相同
B．分子式为C4H10O且可以与金属钠反应放出H2的有机化合物共有4种
C．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物
D．分子组成相差—个或几个CH2原子团的化合物必定互为同系物
解析： 苯分子的二氯取代物有邻、间、对三种同分异构体，三氯代物也有三种同分异构体，A项正确；分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化合物应该是醇，说明该有机物相当于是羟基取代丁烷分子中的氢原子后的衍生物，丁基有4种，所以该醇的结构就有4种，B项正确；分子式为C3H8与C6H14的有机物属于烷烃，碳原子数不同的烷烃之间互为同系物，C项正确；结构相似，分子组成上相差一个或几个CH2原子团的化合物互为同系物，同系物之间的官能团的种类和个数必须相同，D项错误。
答案： D
3．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的四个氢原子都被苯基取代，则可得到的分子如下图。对该分子的描述，不正确的是( )
A．分子式为C25H20
B．所有碳原子都在同一平面上
C．此分子的一卤代物只有三种
D．此物质属芳香烃类物质
解析： 虽然苯环上的原子共平面，但中心为一个碳原子，它连接的四个苯环上的碳原子处在正四面体的四个顶点上，故所有碳原子不可能共平面。
答案： B
4．某烯烃氢化后得到的饱和烃是，该烯烃可能有的结构简式有( )
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
答案： B
5．已知丁基共有四种同分异构体，则分子式为C5H10O的醛的种数应为( )
A．3种
B．4种
C．5种
D．6种
答案： B
6．在C3H9N中，N原子以三个单键与其他原子相连接，它具有的同分异构体数目为( )
A．1
B．2
C．3
D．4
解析： 由分子式可以看出，该有机物中C、N、H原子间都以单键相连，有如下四种连接关系：、
答案： D
7．已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A苯环上的四氯代物的同分异构体的数目为( )
A．9种
B．10种
C．11种
D．12种
解析： 该分子苯环上共有6个氢原子，其二溴代物有9种，利用换元法可知其苯环上的四氯代物也有9种结构。
答案： A
8．仔细分析下列表格中烃的排列规律，判断排列在第15位烃的分子式是( )
1
2
3
4
5
C2H2
C2H4
C2H6
C3H4
C3H6
6
7
8
9
……
C3H8
C4H6
C4H8
C4H10
……
A.C6H12
B．C6H14
C．C7H12
D．C7H14
解析： 由表中分子式可知1,4,7,10,13位……是炔烃，含碳量为2,3,4,5,6……。2,5,8,11,14位……是烯烃，含碳量为2,3,4,5,6……。3,6,9,12,15位是烷烃，含碳量2,3,4,6……。故第15位烃应是烷烃，分子式为C6H14。
答案： B
9．下列化合物分别跟溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有2种同分异构体的是( )
解析： 本题考查苯的同系物一元取代物的同分异构体。但要注意苯的同系物跟溴和铁粉反应时，发生苯环上的取代反应。乙苯苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物有邻、间、对位3种；邻二甲苯有2种；间二甲苯有3种；对二甲苯只有1种。
答案： B
10．对复杂的有机物的结构，可以用“键线式”简化表示。如有机物CH2===CH—CHO可以简写成。则与键线式为的物质互为同分异构体的是( )
解析： 的分子式为C7H8O，分析四个选项可得出答案。
答案： D
二、非选择题
11．同分异构现象在有机化学中普遍存在，中学阶段常见的同分异构体有三类。①官能团异构(类别异构)：是指由于官能团的不同而引起的同分异构现象。②官能团位置异构：是指由于官能团取代的位置不同而引起的同分异构现象。③碳链异构：是指由于碳原子的排列顺序不同而引起的同分异构现象。已知分子式为C5H12O的有机物有很多同分异构体，下面给出其中的四种：
A．CH3—CH2—CH2—CH2—CH2OH
B．CH3—O—CH2—CH2—CH2—CH3
根据上述信息完成下列各题：
(1)根据所含官能团判断A属于________类有机化合物。B、C、D中，与A互为官能团异构的是________(填代号，下同)，互为碳链异构的是________，互为官能团位置异构的是________。
(2)写出与A互为官能团位置异构(但与B、C或D不重复)的有机物的结构简式：________。
(3)与A互为碳链异构的同分异构体共有5种，除B、C或D中的一种外，其中两种的结构简式为
，写出另外两种同分异构体的结构简式：________、________。
解析： (1)B属于醚类有机物，与A互为官能团异构。C的碳链与A相同，但羟基位置不同，故A与C属于官能团位置异构。
而D也是醇类有机物，但碳链与A不同，因此A与D属于碳链异构。
(2)C—C—C—C—C碳链中有三种碳原子，羟基位于端点即为A，位于倒数第二个碳上即为C，当羟基位于中间的碳原子上时，即为满足要求的有机物。
(3)与A互为碳链异构，则必须是醇类有机物，且最长的碳链上碳原子数应该小于5，因此可由羟基分别取代CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4中的一个氢原子而得，共有如下五种：
答案： (1)醇 B D C
12．某化合物A的化学式为C5H11Cl，分析数据表明，分子中有两个—CH2—，两个—CH3，一个和一个—Cl，它的可能结构只有四种，请写出这四种可能的结构简式：
(1)________________；(2)________________；
(3)________________；(4)________________。
13．如图所示都是简化的碳骨架结构，
请回答：
(1)其分子式分别是________、________。
(2)降冰片烷发生一氯取代时，取代位置有________种。
(3)篮烷发生一氯取代时，其一氯取代物有________种。
解析： 根据键线式的规定，每个拐点及终点均有碳原子，再根据每个碳满四价的原则查找C、H原子个数，可得到分子式。降冰片烷左右对称，前后也对称，因此观察此烷的部分即可，共有3种类型的氢。同理，篮烷有4种类型的氢，从而得到一氯取代物种数。
答案： (1)C7H12 C10H12 (2)3 (3)4
14．现有下列各化合物：
(1)上述各组化合物属于同系物的是________，属于同分异构体的是________(填入编号)。
(2)上述化合物中的含氧官能团是(写名称)
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________；
根据官能团的特点可将C中两化合物划分为________类和________类。
(3)若将A中两化合物看作是某单烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化生成的，则该单烯烃的结构简式为
________________________________________________________________________。
解析： (1)解答时要注意同系物、同分异构体的概念及区别。
(2)题给化合物中含氧官能团A中有醛基(—CHO)和羰基()，B、E中有羧基(—COOH)，C中有羟基(—OH)，D、F中无含氧官能团；羟基与苯环直接相连所形成的化合物为酚，而羟基与链烃基或苯环侧链碳原子相连所形成的化合物为醇，故属于酚类，属于醇类。
(3)根据题中信息，将氧化产物中中氧原子去掉，羰基碳原子重新以双键结合即可恢复为单烯烃。
答案： (1)BE ADF
(2)醛基、羰基、羧基、酚羟基、醇羟基 酚 醇
(3)CH3CH2CH2CH===C(CH3)CH2CH3
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-有机化合物的分类
(本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)
一、选择题
1．下列式子能表示羟基的是( )
A．只有②
B．只有①②
C．只有②③
D．①②③④
解析： ①是氢氧根离子，②为羟基的结构简式，③为羟基的电子式，④是氢氧根离子的电子式。
答案： C
2．有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是( )
①从组成元素分：烃、烃的衍生物 ②从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物、环状有机化合物 ③从官能团分：烯烃、醇、羧酸、酯等
A．仅①③
B．仅①②
C．①②③
D．仅②③
解析： ①按组成元素分，只含有C、H两种元素的有机物属于烃，除C、H元素外还含有其他元素的有机物属于烃的衍生物；②按分子中碳骨架形状分，不含碳环的有机物属于链状有机化合物，含有碳环的有机物属于环状有机化合物；③按官能团分，有机物可分为烯烃、炔烃、芳香烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等有机化合物。
答案： C
3．下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是( )
A．乙烯与聚乙烯具有相同的官能团，故都属于烯烃
B.分子中含有醚键(虚线部分)，所以该物质属于醚
C．因都含有羟基，故都属于醇
D．不是所有的有机物都具有一种或几种官能团
解析：
乙烯属于具有不饱和结构的烯烃，而聚乙烯结构中只有C—C键及C—H键，A错；B中给出的物质名称为乙酸乙酯，故该物质属于酯类物质，B错；C中给出的两种物质虽然都含有羟基，但因为前者羟基是与苯环直接相连，后者羟基是与链烃基直接相连，故前者属于酚，后者属于醇，C错；绝大多数有机物都含有官能团，但烷烃没有官能团，D正确。
答案： D
4．下列各物质中按碳的骨架进行分类，其中与其他三种属于不同类别的是( )
A．苯
B．苯乙烯
C．甲苯
D．CH3CH2CH(CH3)2
解析： 按碳的骨架分类，可将有机物分为链状和环状化合物，链状有机化合物又包含了烷烃、烯烃、炔烃等分子中不含有环状结构的有机化合物，而在苯、甲苯、苯乙烯中存在着苯环，即属于芳香烃。
答案： D
5.青蒿素是从中药黄花蒿中提取的一种抗疟有效成分，具有抗白血病和免疫调节功能，其结构简式如图所示，青蒿素分子中的官能团为(—O—O—为过氧键)( )
A．羧基、醚键
B．酯基、醚键
C．甲基、酯基
D．甲基、羧基
解析： 青蒿素的结构简式中的是酯基，是醚键。
答案： B
6．下列有关结构式为的物质，说法错误的是( )
①它是一种无机物；②它是一种二元弱酸；③它是一种有机物；④其酸性强于CH3COOH
A．①②
B．②③
C．①③
D．③④
解析： 由结构式可知，该物质为碳酸，它不是有机物，其酸性弱于乙酸。
答案： D
解析： 根据酰卤的定义可知D项不能看作酰卤。
答案： D
8．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( )
A．③④
B．②⑤
C．①②⑤⑥
D．②③④⑤⑥
解析： 属于芳香烃的必须是含有苯环的烃，故排除③④；而苯的同系物的侧链是烷基，故①⑥是苯的同系物，所以符合题意的是②⑤，故选B。
答案： B
9．下列8种有机物：①CH2===CH2；②；③C2H5OH；④CH3CH2Br；⑤CCl4；⑥CH3COOCH3；⑦CH3COOC2H5；⑧CH3COOH。
据官能团的不同可分为( )
A．4类
B．5类
C．6类
D．7类
解析： ①属于烯烃，②属于酚，③属于醇，④、⑤属于卤代烃，⑥、⑦属于酯，⑧属于羧酸。
答案： C
10．在防治人感染H7N9禽流感中，发现有一剂抗禽流感病毒的中药存在以下四种有机物，则下列有关说法正确的是( )
A．七叶内酯与东莨菪内酯互为同系物
B．四种化合物含有的官能团种类完全相同
C．它们都能使溴水褪色
D．四种物质均不能发生水解反应
解析： 四种物质含有的官能团种类分别为：
物质
官能团
七叶内酯
酚羟基、酯基、碳碳双键
亮菌甲素
酚(醇)羟基、酯基、碳碳双键、羰基
东莨菪内酯
酚羟基、酯基、碳碳双键、醚键
蛇床子素
酯基、碳碳双键、醚键
A项，两物质中官能团种类不同，不可能互为同系物，A错；由上述列表可知，B错；四种物质均含酯基，均能发生水解反应，D错。
答案： C
二、非选择题
答案： 链 芳香 醇 能
12．请根据官能团的不同对下列有机物进行分类(填写序号)。
(1)芳香烃：______________；
(2)卤代烃：______________；
(3)醇：______________；
(4)酚：______________；
(5)醛：______________；
(6)酮：______________；
(7)羧酸：______________；
(8)酯：______________。
解析： 根据有机物的组成和官能团的类别进行分类。
(1)芳香烃为分子中含有苯环的烃，选⑨；
(2)卤代烃是烃分子中的氢原子被卤素原子取代的产物，选③⑥；
(3)醇是羟基和链烃基相连的化合物，选①；
(4)酚是羟基连在苯环上形成的化合物，选⑤；
(5)醛的官能团为醛基，选⑦；
(6)酮的官能团为羰基，选②；
(7)羧酸的官能团为羧基，选⑧⑩；
(8)酯的官能团为酯基，选④。
答案： (1)⑨ (2)③⑥ (3)① (4)⑤ (5)⑦ (6)②
(7)⑧⑩ (8)④
(1)写出该有机物中的官能团名称：
①________；②________；③________。
(2)试写出该物质的分子式：________。
(3)该有机物属于________。
①羧酸类化合物 ②酯类化合物 ③酚类化合物 ④醇类化合物 ⑤芳香化合物 ⑥烃的衍生物 ⑦烯烃类化合物
A．①③⑤
B．②④⑤
C．①④⑥
D．②⑥⑦
解析： 该物质含有羧基、醇羟基、碳碳双键三种官能团，可以看成属于羧酸类化合物、醇类化合物、烯类化合物、烃的衍生物。
答案： (1)①羧基 ②醇羟基 ③碳碳双键
(2)C7H10O5 (3)C
14．从不同的角度，有机物可分为不同的类别。下面共有12种有机化合物，请你选取恰当的分类标准，将其分为不同的类别，并将序号填入下表中(可以不填满，也可以再补充)。
?CH3CH2Br
分类依据
类别名称
有机化合物的序号
Ⅰ
按碳的骨架分类
Ⅱ
按官能团分类
解析： 有机化合物从结构上有两种分类方法：一是按碳骨架分类，其中①②④⑥⑧⑨⑩?为链状化合物，③⑤⑦?属于环状化合物；二是按官能团分类，①⑧为烷烃，②⑨为烯烃，③为环烷烃，⑤为环烯烃，⑦?为芳香烃，⑥?为卤代烃，④⑩为醇。
答案：
分类依据
类别名称
有机化合物的序号
Ⅰ
按碳的骨架分类
链状化合物
①②④⑥⑧⑨⑩?
脂环化合物
③⑤
芳香化合物
⑦?
Ⅱ
按官能团分类
烷烃
①⑧
烯烃
②⑨
环烷烃
③
环烯烃
⑤
芳香烃
⑦?
卤代烃
⑥?
醇
④⑩
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