2020-2021学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3单元测试AB卷 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 B卷
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| 名称 | 2020-2021学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3单元测试AB卷 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 B卷 |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 548.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-03-21 20:21:28 | ||
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文档简介
2020-2021学年高二化学鲁科版（2019）选择性必修3单元测试AB卷
第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 B卷
1.下列说法错误的是( )
A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖 B.油脂的水解反应可用于生产甘油
C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元 D.淀粉纤维素和油脂均是天然高分子
2.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
B.苯酚钠溶液中通入少量：
C.氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素：
D.乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：
3.300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构简式如图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是( )
A.苯环 B.酚羟基 C.羧基中的羟基 D.羧基
4.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸的判断正确的是( )
A.1 mol绿原酸与足量 溶液反应，生成3 mol 气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应
5.实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯的装置如图所示。下列说法正确的是( )
A.在反应过程中，乙试管内液体的上层有无色透明的油状液体产生
B.乙试管中导管不伸入液面下，是为了防止、倒吸
C.加入过量乙酸，可使乙醇完全转化为乙酸乙酯
D.实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中过滤出来
6.伞形花内酯的一种制备方法如下。下列说法不正确的是( )
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能发生水解反应
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与溴水反应
C.检验化合物Ⅱ中是否混有化合物Ⅰ，可用溶液
D.与化合物Ⅰ官能团种类、数目均相同且含有苯环的同分异构体有5种(不包含Ⅰ)
7.下列对有机化学的认识中，错误的是( )
A.反应属于取代反应
B.淀粉和纤维素属于多糖，在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量
C.分支酸的结构简式为，可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
D.取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成，证明其水解产物具有还原性
8.夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏，“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如图所示。已知：苯环上卤素不水解，下列有关说法不正确的是( )
A．草酸二酯的分子式为
B．该有机化合物能发生加成反应、取代反应、氧化反应
C．1 mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D．l mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气6 mol
9.下列有关除杂(括号中为杂质)的操作中，正确的是(?? )
A.甲烷(乙烯)：通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气
B.硝基苯(硝酸)：多次加入氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，弃水层
C.溴苯(溴)：加水振荡，分液，弃水层
D.乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，蒸馏
10.已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。
下列说法中正确的是( )
A.该物质的分子式为
B.1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗4 mol NaOH
C.在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应
D.该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与溶液发生显色反应
11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( )
A.操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用
B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小
C.操作Ⅱ中得到的苯，可在操作Ⅰ中循环使用
D.操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚
12.分子式为的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙、丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有( )
A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
13.有机碱，例如二甲基胺、苯胺（）吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①
②
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______________________。
(2)由B生成C的化学方程式为_______________________。
(3)C中所含官能团的名称为_______________________。
(4)由C生成D的反应类型为_______________________。
(5)D的结构简式为_______________________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1的有_______________________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为_______________________。
14.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是___________________________。
(2) 碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_______________________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______________。(不考虑立体异构，只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________________。
(5)⑤的反应类型是______________________。
(6)写出F到G的反应方程式______________________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯()制备的合成路线___________________(无机试剂任选)。
答案以及解析
1.答案：D
解析：本题考查基本营养物质的结构与性质。淀粉和纤维素属于多糖，均可水解，且水解的最终产物均为葡萄糖，A项正确；油脂是高级脂肪酸甘油酯，其水解的产物为高级脂肪酸(盐)和甘油，可用于生产甘油，B项正确；两个氨基酸缩合为二肽，二肽缩合为多肽，多肽组合为蛋白质，故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，C项正确；油脂为高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，D项错误。
2.答案：D
解析：乙酸铵为易溶的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为 ，故A错误；苯酚的酸性强于，苯酚钠与二氧化碳水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为
，离子方程式为，故B错误；氯乙烷不溶于水，不能电离出，则向氯乙烷中滴入溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误；将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中，生成醋酸铜和水，离子方程式为，故D正确。
3.答案：B
解析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应应是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果，故B正确。
4.答案：C
解析：绿原酸分子中只有羧基能与 反应放出，1 mol绿原酸含有1 mol羧基，能和 反应产生1 mol ， A错误；1 mol绿原酸含有1 mol碳碳双键，能和1 mol 发生加成反应， 绿原酸中含有酚羟基，使得苯环中酚羟基的邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，1 mol绿原酸共消耗4 mol ，B错误；1 mol绿原酸含有1 mol羧基、1 mol酯基、2 mol酚羟基，最多消耗4 mol NaOH，C正确；绿原酸在酸性条件下水解的产物为中碳环不是苯环，该产物不能与溶液发生显色反应，D错误。
5.答案：AB
解析：乙酸乙酯的密度比水小，且为不溶于水的无色透明油状液体，实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中通过分液分离出来，A项正确，D项错误。乙试管中导管不伸入液面下是为了防止倒吸，B项正确；由于该反应是可逆反应，因此加入过量乙酸不能使乙醇完全转化为乙酸乙酯，C项错误。
6.答案：A
解析：化合物Ⅰ不含能水解的官能团，不能发生水解反应， A错误；Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中含有碳碳双键，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与溴水反应， B正确；Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中不含酚羟基，则可用溶液检验Ⅱ中是否混有Ⅰ，C正确；符合条件的Ⅰ的同分异构体：(→为CHO插入的位置)，除去Ⅰ，共5种，D正确。
7.答案：B
解析：反应中，溴原子取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故A正确；纤维素在人体内不能水解，故B错误；分支酸含有羧基、羟基，可与乙醇、乙酸发生酯化反应，含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液中和酸，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀氧化亚铜生成，说明水解产物中含有葡萄糖，具有还原性，故D正确。
8.答案：C
解析：由结构简式可以看出，草酸二酯的分子中含有26个C、24个H、8个O、6个Cl，分子式为，A项正确；该有机化合物中含有苯环，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，能被过氧化氢氧化，发生氧化反应，B项正确；草酸二酯含有4个酯基，水解生成4个COOH和2个酚羟基，COOH和酚羟基都可消耗NaOH，1 mol草酸二酯最多消耗6 mol NaOH，C项错误；能与氢气发生加成反应的只有2个苯环，则1 mol草酸二酯与氢气完全反应需要氢气6 mol，D项正确。
9.答案：B
解析：乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体，使甲烷中引入新的杂质气体，故A错误；硝酸与氢氧化钠发生中和反应生成硝酸钠，硝酸钠溶于水，硝酸苯不溶于水，可用此方法除杂，故B正确；溴不易溶于水，故C错误；乙酸与碳酸钠溶液反应生成可溶于水的乙酸钠，液体分层，应先进行分液，再对有机层进行蒸馏，故D错误。
10.答案：C
解析：由结构简式可知该有机化合物的分子式为，A错误；该有机化合物水解产物中含有2个羧基，则1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH，B错误；该有机化合物中含有羟基，且羟基所连C原子的相邻C原子上有H原子，可发生消去反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羟基和羧基，可发生取代反应，C正确；该有机化合物中不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，D错误。
11.答案：D
解析：操作Ⅰ为用苯萃取废水中的苯酚，分液得到苯酚的苯溶液，由于常温下苯酚在中的溶解度比在水中的大，萃取剂也可以选用，A项正确；苯酚钠属于钠盐，在苯中的溶解度比在水中的小，B项正确；操作Ⅱ中得到苯，可继续用于萃取废水中的苯酚，可以循环使用，C项正确；操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，用分液方法分离出苯酚，D项错误。
12.答案：A
解析：有机化合物甲的分子式为，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机化合物，则有机化合物甲为酯，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，所以丙中有结构，结合甲的分子式可知，丙为饱和一元醇，乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，即乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，即水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：；含有5个C原子的醇有8种同分异构体：，，，。能氧化为羧酸的有4种(即含有)，所以有机化合物甲的同分异构体数目有种，A正确。
13.答案：(1)三氯乙烯
(2)
(3)碳碳双键、氯原子
(4)取代反应
(5)
(6)6；
解析：本题考查有机化学基础，涉及有机物的命名、有机反应化学方程式的书写、官能团的名称、反应类型、同分异构体的书写和种数判断等知识。由A的分子式可知，A为三氯乙烯，先发生类似信息①的反应生成B()；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C()；由E、F的结构简式和信息②逆推，D的结构简式为，则C与过量二环己基胺()发生取代反应生成D和氯化氢。
(1)A的分子式为，可以看成是三个氯原子取代乙烯分子中的三个氢原子，化学名称为三氯乙烯。
(2)三氯乙烯发生类似信息①的反应生成B()，B分子中只有一个氢原子，B在KOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成、KCl和，据此写出化学方程式。
(3)C为，所含官能团的名称为碳碳双键和氯原子。
(4)由上述分析可知，C中双键碳原子所连氯原子被基团取代生成D。
(5)由上述分析可知，D的结构简式为。
(6)结合信息③，E的六元环芳香同分异构体含有苯环或吡啶结构；能与金属钠反应，说明分子中含有羟基，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1，说明有4种不同类型的氢原子，存在两个甲基且处于对称位置，据此分析，符合题意的同分异构体有6种，即、；其中芳香环上为二取代的结构简式为。
14.答案：(1)羟基
(2)
(3)(任写3种)
(4)浓、加热
(5)取代反应 (6)
(7)
解析：AB发生的是醇被高锰酸钾氧化为酮的反应；B→C是B与甲醛发生加成反应；由C和E的结构及C→D的反应条件可知D的结构，对比E、G的结构结合反应⑤、⑥的反应条件可知F→G是酯在碱性条件下水解后再酸化的过程，根据G的结构可以逆推出F的结构，E→F应该是E与溴代烃发生取代反应，这个是第(7)问合成路线设计的关键。
(1)由A的结构简式可知A中所含的官能团是羟基。
(2)手性碳原子的特点是碳原子上连有4个不同的原子或基团，由此可以找到B中手性碳原子,即。
(3)根据B的结构简式可知分子中含有8个C、1个O、2个不饱和度。根据要求：①具有一个六元环(占用1个不饱和度)；②能发生银镜反应,含醛基(占用1个O和1个不饱和度)；当六元环上有2个取代基，则取代基为CHO、，二者连在不同C原子上的结构有3种：，当2个取代基连在同一个C原子上时，有；当六元环上只有一个取代基时，取代基为，同分异构体的结构是，共5种，任选3种即可。
(4)联系C、E的结构简式和反应③的条件可知D的结构简式为，由E的结构可知D→E是酯化反应,需要的试剂是、浓硫酸，反应条件为加热。
(5)由思路分析可知F→G的反应是酯在碱性条件下水解后再酸化，结合G的结构可以推出F的结构为，再结合E 的结构简式与另一反应物的结构简式，可知E→F是E与溴代烃发生了取代反应。
(7)将标产物键线式写成结构简式，再对比原料与目标产物的结构，结合题干中EFG可知乙酰乙酸乙酯中连有酯基和羰基的碳原子上的H可以与卤代烃发生取代反应，因此只需要将甲苯与溴在光照条件下发生取代得到，后面两步按照反应⑤、⑥进行合成即可得到合成路线。
第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 B卷
1.下列说法错误的是( )
A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖 B.油脂的水解反应可用于生产甘油
C.氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元 D.淀粉纤维素和油脂均是天然高分子
2.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基：
B.苯酚钠溶液中通入少量：
C.氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素：
D.乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中：
3.300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸(结构简式如图所示)的显色反应，并由此发明了蓝黑墨水。与制造蓝黑墨水相关的基团可能是( )
A.苯环 B.酚羟基 C.羧基中的羟基 D.羧基
4.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如图，关于绿原酸的判断正确的是( )
A.1 mol绿原酸与足量 溶液反应，生成3 mol 气体
B.1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol
C.1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D.绿原酸的水解产物均可以与溶液发生显色反应
5.实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下制取乙酸乙酯的装置如图所示。下列说法正确的是( )
A.在反应过程中，乙试管内液体的上层有无色透明的油状液体产生
B.乙试管中导管不伸入液面下，是为了防止、倒吸
C.加入过量乙酸，可使乙醇完全转化为乙酸乙酯
D.实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中过滤出来
6.伞形花内酯的一种制备方法如下。下列说法不正确的是( )
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能发生水解反应
B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与溴水反应
C.检验化合物Ⅱ中是否混有化合物Ⅰ，可用溶液
D.与化合物Ⅰ官能团种类、数目均相同且含有苯环的同分异构体有5种(不包含Ⅰ)
7.下列对有机化学的认识中，错误的是( )
A.反应属于取代反应
B.淀粉和纤维素属于多糖，在人体内水解转化为葡萄糖，为人类提供能量
C.分支酸的结构简式为，可与乙醇、乙酸反应，也可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色
D.取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀生成，证明其水解产物具有还原性
8.夏日的夜晚，常看见儿童手持发光的“魔棒”在广场上嬉戏，“魔棒”发光原理是利用过氧化氢氧化草酸二酯产生能量，该能量被传递给荧光物质后便发出荧光，草酸二酯(CPPO)结构简式如图所示。已知：苯环上卤素不水解，下列有关说法不正确的是( )
A．草酸二酯的分子式为
B．该有机化合物能发生加成反应、取代反应、氧化反应
C．1 mol草酸二酯与氢氧化钠稀溶液反应，最多消耗4 mol NaOH
D．l mol草酸二酯与氢气完全反应，需要氢气6 mol
9.下列有关除杂(括号中为杂质)的操作中，正确的是(?? )
A.甲烷(乙烯)：通入足量酸性高锰酸钾溶液洗气
B.硝基苯(硝酸)：多次加入氢氧化钠溶液，充分振荡，分液，弃水层
C.溴苯(溴)：加水振荡，分液，弃水层
D.乙酸乙酯(乙酸)：加饱和碳酸钠溶液，蒸馏
10.已知扎那米韦是流感病毒神经氨酸酶抑制剂，其对流感病毒的抑制是以慢结合的方式进行的，具有高度特异性，其分子结构如图所示。
下列说法中正确的是( )
A.该物质的分子式为
B.1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗4 mol NaOH
C.在一定条件下，该物质可以发生消去、加成、取代等反应
D.该物质能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，能与溶液发生显色反应
11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是( )
A.操作Ⅰ为萃取、分液，萃取剂也可以选用
B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小
C.操作Ⅱ中得到的苯，可在操作Ⅰ中循环使用
D.操作Ⅲ中要用蒸馏方法分离出苯酚
12.分子式为的有机化合物甲，在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，又知等质量的乙、丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，则甲的酯类同分异构体共有( )
A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
13.有机碱，例如二甲基胺、苯胺（）吡啶（）等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注。以下为有机超强碱F的合成路线：
已知如下信息：
①
②
③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______________________。
(2)由B生成C的化学方程式为_______________________。
(3)C中所含官能团的名称为_______________________。
(4)由C生成D的反应类型为_______________________。
(5)D的结构简式为_______________________。
(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1的有_______________________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为_______________________。
14.化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A中的官能团名称是___________________________。
(2) 碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出B的结构简式，用星号(*)标出B中的手性碳_______________________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______________。(不考虑立体异构，只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是__________________。
(5)⑤的反应类型是______________________。
(6)写出F到G的反应方程式______________________。
(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯()制备的合成路线___________________(无机试剂任选)。
答案以及解析
1.答案：D
解析：本题考查基本营养物质的结构与性质。淀粉和纤维素属于多糖，均可水解，且水解的最终产物均为葡萄糖，A项正确；油脂是高级脂肪酸甘油酯，其水解的产物为高级脂肪酸(盐)和甘油，可用于生产甘油，B项正确；两个氨基酸缩合为二肽，二肽缩合为多肽，多肽组合为蛋白质，故氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元，C项正确；油脂为高级脂肪酸甘油酯，不属于高分子化合物，D项错误。
2.答案：D
解析：乙酸铵为易溶的强电解质，用银氨溶液检验乙醛中的醛基，正确的离子方程式为 ，故A错误；苯酚的酸性强于，苯酚钠与二氧化碳水反应生成苯酚和碳酸氢钠，反应的化学方程式为
，离子方程式为，故B错误；氯乙烷不溶于水，不能电离出，则向氯乙烷中滴入溶液后没有明显现象，不发生反应，故C错误；将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中，生成醋酸铜和水，离子方程式为，故D正确。
3.答案：B
解析：没食子酸含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应等，铁盐与没食子酸的显色反应应是铁盐与酚羟基发生显色反应的结果，故B正确。
4.答案：C
解析：绿原酸分子中只有羧基能与 反应放出，1 mol绿原酸含有1 mol羧基，能和 反应产生1 mol ， A错误；1 mol绿原酸含有1 mol碳碳双键，能和1 mol 发生加成反应， 绿原酸中含有酚羟基，使得苯环中酚羟基的邻位和对位上的氢原子变得活泼，容易发生取代，1 mol绿原酸共消耗4 mol ，B错误；1 mol绿原酸含有1 mol羧基、1 mol酯基、2 mol酚羟基，最多消耗4 mol NaOH，C正确；绿原酸在酸性条件下水解的产物为中碳环不是苯环，该产物不能与溶液发生显色反应，D错误。
5.答案：AB
解析：乙酸乙酯的密度比水小，且为不溶于水的无色透明油状液体，实验完毕，可将乙酸乙酯从混合物中通过分液分离出来，A项正确，D项错误。乙试管中导管不伸入液面下是为了防止倒吸，B项正确；由于该反应是可逆反应，因此加入过量乙酸不能使乙醇完全转化为乙酸乙酯，C项错误。
6.答案：A
解析：化合物Ⅰ不含能水解的官能团，不能发生水解反应， A错误；Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中含有碳碳双键，Ⅲ中含有酚羟基和碳碳双键，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与溴水反应， B正确；Ⅰ中含有酚羟基，Ⅱ中不含酚羟基，则可用溶液检验Ⅱ中是否混有Ⅰ，C正确；符合条件的Ⅰ的同分异构体：(→为CHO插入的位置)，除去Ⅰ，共5种，D正确。
7.答案：B
解析：反应中，溴原子取代苯环上的氢原子，属于取代反应，故A正确；纤维素在人体内不能水解，故B错误；分支酸含有羧基、羟基，可与乙醇、乙酸发生酯化反应，含有碳碳双键，可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，故C正确；取蔗糖水解液少许，先滴加过量的NaOH溶液中和酸，再滴入新制的氢氧化铜悬浊液，加热，有红色沉淀氧化亚铜生成，说明水解产物中含有葡萄糖，具有还原性，故D正确。
8.答案：C
解析：由结构简式可以看出，草酸二酯的分子中含有26个C、24个H、8个O、6个Cl，分子式为，A项正确；该有机化合物中含有苯环，能发生加成反应，含有酯基，能发生取代反应，能被过氧化氢氧化，发生氧化反应，B项正确；草酸二酯含有4个酯基，水解生成4个COOH和2个酚羟基，COOH和酚羟基都可消耗NaOH，1 mol草酸二酯最多消耗6 mol NaOH，C项错误；能与氢气发生加成反应的只有2个苯环，则1 mol草酸二酯与氢气完全反应需要氢气6 mol，D项正确。
9.答案：B
解析：乙烯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳气体，使甲烷中引入新的杂质气体，故A错误；硝酸与氢氧化钠发生中和反应生成硝酸钠，硝酸钠溶于水，硝酸苯不溶于水，可用此方法除杂，故B正确；溴不易溶于水，故C错误；乙酸与碳酸钠溶液反应生成可溶于水的乙酸钠，液体分层，应先进行分液，再对有机层进行蒸馏，故D错误。
10.答案：C
解析：由结构简式可知该有机化合物的分子式为，A错误；该有机化合物水解产物中含有2个羧基，则1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOH，B错误；该有机化合物中含有羟基，且羟基所连C原子的相邻C原子上有H原子，可发生消去反应，含有碳碳双键，可发生加成反应，含有羟基和羧基，可发生取代反应，C正确；该有机化合物中不含有酚羟基，不能与溶液发生显色反应，D错误。
11.答案：D
解析：操作Ⅰ为用苯萃取废水中的苯酚，分液得到苯酚的苯溶液，由于常温下苯酚在中的溶解度比在水中的大，萃取剂也可以选用，A项正确；苯酚钠属于钠盐，在苯中的溶解度比在水中的小，B项正确；操作Ⅱ中得到苯，可继续用于萃取废水中的苯酚，可以循环使用，C项正确；操作Ⅲ所得溶液中只含有苯酚一种有机化合物，用分液方法分离出苯酚，D项错误。
12.答案：A
解析：有机化合物甲的分子式为，在酸性条件下水解为乙和丙两种有机化合物，则有机化合物甲为酯，丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质，所以丙中有结构，结合甲的分子式可知，丙为饱和一元醇，乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同，即乙和丙的相对分子质量相同，因此酸比醇少一个C原子，即水解后得到的羧酸含有4个C原子，而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体：；含有5个C原子的醇有8种同分异构体：，，，。能氧化为羧酸的有4种(即含有)，所以有机化合物甲的同分异构体数目有种，A正确。
13.答案：(1)三氯乙烯
(2)
(3)碳碳双键、氯原子
(4)取代反应
(5)
(6)6；
解析：本题考查有机化学基础，涉及有机物的命名、有机反应化学方程式的书写、官能团的名称、反应类型、同分异构体的书写和种数判断等知识。由A的分子式可知，A为三氯乙烯，先发生类似信息①的反应生成B()；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C()；由E、F的结构简式和信息②逆推，D的结构简式为，则C与过量二环己基胺()发生取代反应生成D和氯化氢。
(1)A的分子式为，可以看成是三个氯原子取代乙烯分子中的三个氢原子，化学名称为三氯乙烯。
(2)三氯乙烯发生类似信息①的反应生成B()，B分子中只有一个氢原子，B在KOH醇溶液、加热条件下发生消去反应生成、KCl和，据此写出化学方程式。
(3)C为，所含官能团的名称为碳碳双键和氯原子。
(4)由上述分析可知，C中双键碳原子所连氯原子被基团取代生成D。
(5)由上述分析可知，D的结构简式为。
(6)结合信息③，E的六元环芳香同分异构体含有苯环或吡啶结构；能与金属钠反应，说明分子中含有羟基，核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6:2:2:1，说明有4种不同类型的氢原子，存在两个甲基且处于对称位置，据此分析，符合题意的同分异构体有6种，即、；其中芳香环上为二取代的结构简式为。
14.答案：(1)羟基
(2)
(3)(任写3种)
(4)浓、加热
(5)取代反应 (6)
(7)
解析：AB发生的是醇被高锰酸钾氧化为酮的反应；B→C是B与甲醛发生加成反应；由C和E的结构及C→D的反应条件可知D的结构，对比E、G的结构结合反应⑤、⑥的反应条件可知F→G是酯在碱性条件下水解后再酸化的过程，根据G的结构可以逆推出F的结构，E→F应该是E与溴代烃发生取代反应，这个是第(7)问合成路线设计的关键。
(1)由A的结构简式可知A中所含的官能团是羟基。
(2)手性碳原子的特点是碳原子上连有4个不同的原子或基团，由此可以找到B中手性碳原子,即。
(3)根据B的结构简式可知分子中含有8个C、1个O、2个不饱和度。根据要求：①具有一个六元环(占用1个不饱和度)；②能发生银镜反应,含醛基(占用1个O和1个不饱和度)；当六元环上有2个取代基，则取代基为CHO、，二者连在不同C原子上的结构有3种：，当2个取代基连在同一个C原子上时，有；当六元环上只有一个取代基时，取代基为，同分异构体的结构是，共5种，任选3种即可。
(4)联系C、E的结构简式和反应③的条件可知D的结构简式为，由E的结构可知D→E是酯化反应,需要的试剂是、浓硫酸，反应条件为加热。
(5)由思路分析可知F→G的反应是酯在碱性条件下水解后再酸化，结合G的结构可以推出F的结构为，再结合E 的结构简式与另一反应物的结构简式，可知E→F是E与溴代烃发生了取代反应。
(7)将标产物键线式写成结构简式，再对比原料与目标产物的结构，结合题干中EFG可知乙酰乙酸乙酯中连有酯基和羰基的碳原子上的H可以与卤代烃发生取代反应，因此只需要将甲苯与溴在光照条件下发生取代得到，后面两步按照反应⑤、⑥进行合成即可得到合成路线。