(共10张PPT)
2.2
芳香烃-苯
第2章
烃和卤代烃
分子中含有苯环的烃属于芳香烃
-NO2
-COOH
×
×
-CH=CH2
思考与交流：什么叫芳香烃？P37
【复习】请同学们回忆苯的结构、物理性质和主要的化学性质.
(1)
分子式：C6H6
实验式：CH
(2)结构式
(3)结构简式（凯库勒式）
(4)苯分子为平面正六边形结构。
(5)苯分子中碳碳键键长完全相等，是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的化学键。
或
1、苯的结构
填第6期P1
知识导引一、1
【复习】回忆苯的物理性质？
2、苯的物理性质
填第6期P1
知识导引一、2
(1)苯是
色，有
气味的
体，
毒，不溶于
，易溶于
，密度比水
。
无
特殊
液
有
水
有机溶剂
小
1．下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是( )
A．苯是无色、带有特殊气味的液体
B．常温下苯是一种不溶于水、密度比水小的液体
C．苯在一定条件下能与溴发生取代反应
D．苯不具有典型双键所具有的加成反应的性质，故不能发生加成反应
D
针对练习1
从结构来预测苯的性质
苯的特殊结构（介于单双键之间）
苯具有特殊性质
烷烃
烯烃
取代
加成
【思考与交流】
活动一
P37
2C6H6＋15O2
12CO2＋6H2O
点燃
含碳量越多，燃烧越不充分，黑烟越多
液溴.
铁粉做催化剂
50℃～60℃水浴加热、浓硫酸做催化剂吸水剂
镍做催化剂，加热
能燃烧
易取代
可加成
难氧化
不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
不能使溴的四氯化碳溶液褪色
活动二
苯与溴反应的实验设计
根据苯与溴发生反应的条件，请你设计制备溴苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）
1.溴是一种易挥发有剧毒的药品
2.溴的密度比苯大
3.溴与苯的反应非常缓慢，常用铁粉作为催化剂
4.该反应是放热反应，不需要加热
【链接1】
【链接2】
1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发
2.长导管在很多实验中被用作冷凝蒸气使之回流
3.溴化氢的性质与氯化氢相似
苯与纯溴反应
2Fe
+
3Br2
=
2FeBr3
AgNO3
+HBr
=
AgBr↓
+HNO3
设计制备溴苯实验方案和装置图
【主要仪器】圆底烧瓶、长导管、锥形瓶、铁架台等
【药品】苯、液溴、铁粉、硝酸银溶液
【反应原理】取代反应。实际起催化作用的是FeBr3.
+
Br2
Br
+
HBr
FeBr3
反应现象：
剧烈反应，轻微翻腾，有气体逸出。[反应放热]
导管口附近出现的白雾。
[生成的HBr所致]
硝酸银溶液中有淡黄色沉淀。
[为AgBr沉淀]
吸收反应中随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气
【实验思考】
1.苯、溴、Fe屑等试剂加入烧瓶的顺序是怎样的？顺序能颠倒吗，为什么？
苯
液溴
Fe屑，不能，为了防止溴的挥发。
2.长导管的作用是什么？其末端为何不插入液面？
长导管用于导气和冷凝回流(回流苯、溴苯)（或冷凝器），导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，防止倒吸。
3.纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？
所得褐色溶液有苯、溴苯、溴、HBr、FeBr3等。
混合液→水→分液→NaOH→分液→粗溴苯→蒸馏→溴苯
4.哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？
苯与溴反应生成溴苯的同时有溴化氢生成
