2021届高中化学考前三个月专项复习课件(39张ppt) 命题区间八 命题区间特训

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名称 2021届高中化学考前三个月专项复习课件(39张ppt) 命题区间八 命题区间特训
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2021-04-03 07:14:01

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文档简介

命题区间特训
命题区间八 常见有机化合物
A组(15分钟)
1.(2020·山东5月二模)下列关于有机物结构的说法错误的是
A.环己烷中所有C—C—C键角均为120°
B.CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1同分异构体数目相同
C.C原子与N原子之间可形成单键、双键和三键
D.含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的可能是3-甲基己烷
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解析 环己烷中所有C—C—C键为四面体结构,键角不是120°,故A错误;
CnH2n+1Cl与CnHCl2n+1等效氢数目相同,则同分异构体数目相同,故B正确;
C原子与N原子之间可形成单键、双键和三键,故C正确;
含有手性碳原子的饱和链烃中,碳原子数最少的可能是3-甲基己烷,也可能是2,3-二甲基戊烷,故D正确。
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2.下列说法正确的是
A.酸性KMnO4溶液既可鉴别乙烷和乙烯,又可除去乙烷中的少量乙烯
B.可用溴水鉴别苯和环己烷
C.不能用水分离溴苯和苯的混合物
D.乙烷、乙烯均是气体,在空气中燃烧时产生的现象完全相同
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解析 酸性KMnO4溶液与乙烷不反应,但能将乙烯氧化为二氧化碳气体,同时紫色溶液颜色变浅或褪去,故可以鉴别乙烷和乙烯,但由于引入了新的杂质CO2,故不能用于除去乙烷中的少量乙烯,A项错误;
苯和环己烷均不与溴水反应,均可以萃取溴,且二者的密度均小于水的密度,现象相同,无法鉴别,B项错误;
溴苯与苯互溶,且都不溶于水,所以不能用水分离,C项正确;
乙烯的含碳量高于乙烷的,乙烯在空气中燃烧时,火焰明亮并伴有黑烟,乙烷在空气中燃烧时没有黑烟产生,D项错误。
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3.(2020·全国卷Ⅰ,8)紫花前胡醇 可从中药材当
归和白芷中提取得到,能提高人体免疫力。有关该化合物,下列叙述错误的是
A.分子式为C14H14O4
B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应
D.能够发生消去反应生成双键
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解析 由结构简式可知紫花前胡醇的分子式为C14H14O4,A项正确;
该有机物分子内含有碳碳双键和醇羟基,可以被酸性重铬酸钾溶液氧化,从而使酸性重铬酸钾溶液变色,B项错误;
分子内含有酯基,能够发生水解反应,C项正确;
分子内含有醇羟基,且与醇羟基相连的碳原子的相邻碳原子上连有氢原子,故可发生消去反应,D项正确。
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4.[2020·新高考全国卷Ⅰ(山东),6]从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是
?
A.可与FeCl3溶液发生显色反应
B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应
C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种
D.1 mol该分子最多与8 mol H2发生加成反应
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解析 该有机物分子内含有酚羟基,可与氯化铁溶液发生显色反应,A项正确;
分子内含有酚羟基和酯基,且酯基在酸性条件下水解生成羧基,产物均可以与碳酸钠反应,B项正确;
苯环上共有6种氢原子,故苯环上的一氯代物有6种,C项正确;
酮羰基可以与氢气加成,故1 mol该有机物可以与9 mol H2加成,D项错误。
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选项


A
甲烷与氯水(光照)
乙烯与溴的四氯化碳溶液
B
苯与液溴(催化剂)
苯与氢气(加热、催化剂)
C
乙醇与乙酸的酯化反应(加热、催化剂)
乙酸乙酯的水解反应(催化剂)
D
葡萄糖的银镜反应
氯乙烯与氢气(催化剂)
5.下列各组物质中能够发生反应,而且甲为取代反应,乙为加成反应的是
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解析 甲烷与氯水不能反应,A项错误;
苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下,发生取代反应生成溴苯,苯与氢气在催化剂和加热的条件下,发生加成反应,生成环己烷,B项正确;
酯化反应和酯的水解反应都是取代反应,C项错误;
氯乙烯与氢气的反应是加成反应,但葡萄糖的银镜反应是氧化反应,故D项错误。
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6. 的同分异构体(不考虑立体异构)中苯环上的一氯代物只有一种的有
A.6种 B.5种 C.4种 D.3种
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解析 苯环上的一氯代物只有一种就意味着苯环上只有一种类型的H
原子,则整个结构需要高度对称,符合条件的同分异构体有 、

、 、 ,C项正确。
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7.环之间共用一个碳原子的化合物称为螺环化合物。1,4-二氧杂螺[2,2]丙烷的结构简式为 下列说法正确的是
A.1 mol该有机物完全燃烧需要4 mol O2
B.该有机物与HCOOCH==CH2互为同分异构体
C.该有机物的二氯代物有3种
D.该有机物所有原子均处于同一平面

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解析 该化合物的分子式是C3H4O2,1 mol该有机物完全燃烧需要3 mol O2,A项错误;
HCOOCH==CH2分子式也是C3H4O2,二者分子式相同,结构不同,互为同分异构体,B项正确;
在该物质分子中只有2个C原子上分别含有2个H原子,一氯代物只有1种,其二氯代物中,两个Cl原子可以在同一个C原子上,也可以在不同的C原子上,所以该有机物的二氯代物有2种,C项错误;
由于分子中的C原子为饱和C原子,其结构与CH4中的C原子类似,构成四面体结构,因此不可能所有原子均处于同一平面,D项错误。
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8.碳原子、氢原子间通过单键相连的一类烃称为饱和烃,如 、 、
等。正四面体烷( )是其中最简单的一种,下列关于该化合物
的说法正确的是
A.二氯代物只有两种
B.与CH≡C—CH==CH2互为同分异构体
C.可以使酸性KMnO4溶液褪色
D.生成1 mol C4H10至少需要2 mol H2
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解析 正四面体烷属于对称性结构,其二氯代物只有一种,A项错误;
乙烯基乙炔(CH≡C—CH==CH2)的分子式为C4H4,与正四面体烷分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,B项正确;
正四面体烷属于饱和烃,不能使酸性KMnO4溶液褪色,C项错误;
由C4H4―→C4H10,1 mol C4H4需要3 mol H2,D项错误。
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9.(2020·青岛一模)某二元醇的结构简式为 ,关于该有机物的说法错误的是
A.用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇
B.该有机物通过消去反应能得到6种不同结构的二烯烃
C.该有机物可通过催化氧化得到醛类物质
D.1 mol 该有机物能与足量金属Na反应产生H2 22.4 L(STP)
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解析 用系统命名法命名:5-甲基-2,5-庚二醇,A正确;
羟基碳的邻位碳上有H,就可以消去形成双键,右边的羟基消去形成双键的位置有2个,左边的羟基消去形成双键的位置有3个,则形成的二烯烃有6种不同结构,B正确;
羟基碳上至少有2个H才能催化氧化得到醛类物质,左羟基碳上无氢,右羟基碳上只有1个氢,不能催化氧化得到醛类物质,C错误;
1 mol 该有机物含2 mol羟基,2 mol羟基能与足量金属Na反应产生氢气
1 mol,标况下体积为22.4 L,D正确。
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10.(2020·东北三省三校模拟)有机物W在工业上常用作溶剂和香料,其合成方法如图所示。下列说法错误的是
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A.M、N、W均能发生加成反应和取代反应
B.M的苯环上的二氯代物共有6种(不含立体异构)
C.1 mol M与1 mol W完全燃烧消耗O2的物质的量相同
D.N、W分子组成上相差一个CH2原子团,所以互为同系物
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解析 M、N、W中都含有苯环、均能发生加成反应,苯环、甲基、羧基、酯基均能发生取代反应,A正确;
2个氯原子取代在M的苯环上的位置分别是2,3、2,4、2,5、2,6、3,4、3,5,共有6种,B正确;
M的分子式为C7H8,W的分子式可以改写为C7H8CO2,所以1 mol M与
1 mol W完全燃烧消耗O2的物质的量相同,C正确;
N、W分子组成上虽然相差一个CH2原子团,但结构不相似,N含有羧基,W含有酯基,两者不是同系物,D错误。
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B组(15分钟)
1.《凉州异物志》中对石蜜有如此描述:“石蜜,非石类,假石之名也。实乃甘蔗汁煎而暴之,凝如石而体甚轻,故谓之石蜜。”则石蜜的主要成分为
A.葡萄糖 B.蔗糖
C.纤维素 D.蛋白质
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解析 题中所述“石蜜”,来自甘蔗汁,因而其主要成分为蔗糖。
2.(2020·全国卷Ⅲ,8)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物,结构简式如右:
下列关于金丝桃苷的叙述,错误的是
A.可与氢气发生加成反应
B.分子含21个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应
D.不能与金属钠反应
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解析 分子中有苯环和碳碳双键,可与氢气发生加成反应,A正确;
分子中含有21个碳原子,B正确;
分子中有羟基,能与乙酸发生酯化反应,能与金属钠反应,C正确、D错误。
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选项
反应Ⅰ
反应Ⅱ
A
甲烷与氯气在光照条件下生成一氯甲烷
乙酸与碳酸钠溶液反应
B
乙醇在催化剂条件下生成乙醛
乙烯与溴的四氯化碳溶液反应
C
油脂制备肥皂
乙烯制备聚乙烯
D
苯与液溴反应制备溴苯
乙醇和乙酸反应制备乙酸乙酯
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3.下列反应Ⅰ和反应Ⅱ属于同一种反应类型的是

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解析 烷烃的氯代反应属于取代反应,乙酸和碳酸钠反应属于复分解反应,二者反应类型不同,故A不符合;
乙醇变成乙醛属于氧化反应,乙烯和溴的反应属于加成反应,二者反应类型不同,故B不符合;
油脂的皂化属于水解(取代)反应,乙烯制取聚乙烯属于加聚反应,二者反应类型不同,故C不符合;
苯和液溴反应属于取代反应,乙醇与乙酸反应生成酯属于取代反应,二者反应类型相同,故D符合。
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4.(2020·浙江7月选考,15)有关 的说法正确的是
A.可以与氢气发生加成反应
B.不会使溴水褪色
C.只含二种官能团
D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗1 mol NaOH
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解析 分子中有苯环、碳碳双键,可以与氢气发生加成反应,A正确;
分子中有碳碳双键,可以使溴水褪色,B错误;
分子中有醇羟基、酯基、碳碳双键三种官能团,C错误;
分子中的酯基水解生成羧基和酚羟基,所以1 mol该有机物可以消耗
2 mol NaOH,D错误。
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5.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)
A.7种 B.8种 C.9种 D.10种
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解析 HCOOC4H9中丁基有4种;CH3COOC3H7中丙基有2种;C2H5COOC2H5
中乙基只有1种;C3H7COOCH3中丙基有2种,共9种。
6.下列涉及有机物的性质的说法错误的是
A.乙烯和聚氯乙烯都能发生加成反应
B.将铜丝在酒精灯上加热后,立即伸入无水乙醇中,铜丝恢复成原来的
红色
C.黄酒中某些微生物使乙醇氧化为乙酸,于是酒就变酸了
D.HNO3能与苯、甲苯、甘油、纤维素等有机物发生反应,常用浓硫酸作
催化剂
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解析 聚氯乙烯的结构简式为 ,其中不含 ,不
能发生加成反应,A项错误;
2Cu+O2 2CuO,CuO+CH3CH2OH CH3CHO+Cu+H2O,B项正确;
CH3CH2OH CH3CHO CH3COOH,C项正确;
苯、甲苯苯环上的—H被—NO2取代,甘油、纤维素中存在—OH,能与HNO3发生取代反应,而这两种取代反应均需浓硫酸作催化剂,D项正确。
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下列说法正确的是
A.①②③均为取代反应
B.CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有5种(不含立体异构,不包括本身)
C.流程中4种有机物均可使溴的CCl4溶液褪色
D.CH2==CHCH2Cl、CH3CH==CH2分子中均至少有6个原子共平面
7.甘油具有吸水保温性能。工业上由丙烯制备甘油的流程之一如下:

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解析 根据流程图,①为甲基上的氢原子被取代的过程,②为碳碳双键与氯气的加成反应,③为分子中的氯原子被羟基取代的过程,其中②不是取代反应,A项错误;
CH2ClCHClCH2Cl的同分异构体有CHCl2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2Cl、CH3CH2CCl3、CHCl2CHClCH3,共4种,B项错误;
CH2ClCHClCH2Cl中没有碳碳双键,不能使溴的CCl4溶液褪色,C项错误;
碳碳双键为平面结构,CH2==CHCH2Cl、CH3CH==CH2分子中均至少有
6个原子共平面,D项正确。
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8.已知 、 、 (z)互为同分异构体,下列说法不正确的是
A.z的二氯代物有3种
B.x、y的一氯代物均只有3种
C.x、y因与Br2发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色
D.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面
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解析 A项,z为立方烷,结构高度对称,z中只有1种类型的H原子,其一氯代物只有1种,二氯代物有3种(2个Cl原子分别处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线),正确;
B项,x中有5种类型的H原子,x的一氯代物有5种;y中有3种类型的H原子,y的一氯代物有3种,错误。
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9.(2020·威海一模)我国中草药文化源远流长,通过临床试验,从某种草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用,
该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是
A.分子式为C13H12O6
B.该有机物能发生取代反应、加成反应、氧化反应
C.1 mol该有机物与NaOH反应最多消耗2 mol NaOH
D.1 mol该有机物与溴水反应最多消耗3 mol Br2
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解析 由有机物的结构可知,该有机物的分子式为C13H12O6,故A正确;
该有机物的官能团为碳碳双键、羧基、酯基、羟基和醚键,能发生取代反应、加成反应、氧化反应,故B正确;
该有机物含有的羧基、酯基和酚羟基能与氢氧化钠溶液反应,1 mol该有机物与NaOH反应最多消耗3 mol NaOH,故C错误;
该有机物含有的碳碳双键和酚羟基能与溴水反应,1 mol该有机物中碳碳双键能与1 mol溴发生加成反应、酚羟基的邻对位氢原子能与2 mol溴发生取代反应,共消耗3 mol Br2,故D正确。
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10.(2020·北京模拟)汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一,对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述不正确的是
A.汉黄芩素的分子式为 C16H12O5
B.该物质遇 FeCl3 溶液显色
C.1 mol该物质与溴水反应,最多消耗 2 mol Br2
D.与足量H2 发生加成反应后,该分子中官能团的种类减少3种
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解析 根据结构得到汉黄芩素的分子式为 C16H12O5,故A正确;
该物质含有酚羟基,因此遇 FeCl3 溶液显色,故B正确;
1 mol 该物质含有1 mol碳碳双键,可与1 mol Br2发生加
成,还含有酚羟基,酚羟基的邻位发生取代反应,消耗
1 mol Br2,因此最多消耗 2 mol Br2,故C正确;
原来含有羟基、碳碳双键、醚键、羰基,与足量 H2 发生加成反应后,只有羟基、醚键,因此该分子中官能团的种类减少2种,故D错误。
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