2021届高考生物三轮复习检测训练 伴性遗传

2021届高考生物三轮复习检测训练
伴性遗传
1.枫糖尿病是一种单基因遗传病，患者氨基酸代谢异常，常出现一系列神经系统损害的症状。如图是某患者家系中部分成员的该基因带谱，以下推断不正确的是(
)
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.2号携带该病致病基因
C.3号为杂合子的概率是2/3
D.1和2再生一个患此病孩子的概率为1/4
2.红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，下图为某家庭红绿色盲遗传的系谱图，结合图中信息及有关知识分析不正确的是(
)
A.随机人群中，男患者多于女患者
B.3号个体携带的色盲基因来自于2号
C.3号个体与女性携带者婚配，所生女儿患色盲的概率为1/4
D.假设4号个体生育色盲儿子的概率为1/4，则其配偶不一定患色盲
3.如图为某家族单基因遗传病系谱图，Ⅱ-7不携带该病的致病基因，在不考虑新的基因突变或其他变异及基因在XY同源区段的情况下，下列分析错误的是(
)
A.在该病不可能是伴X染色体显性或隐性遗传病
B.在该家族遗传病系谱图中，患病个体均为杂合子
C.Ⅱ-3为纯合子的概率为1/2
D.该病的发病率等于该致病基因的基因频率
4.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果让褐色的雌兔(性染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(??
)
A.3/4与1:1
B.2/3与2:1
C.1/2与1:2
D.1/3与1:1
5.人类红细胞表面Xg抗原是由一对等位基因（用字母A、a表示）控制的，如图为某家族的遗传系谱图，下列推断正确的是(
)
A.红细胞表面Xg抗原是由X染色体上的显性基因控制的
B.Ⅲ3的红细胞表面Xg抗原的基因可能来自Ⅰ1
C.若Ⅲ3与一个红细胞表面Xg抗原阴性的个体婚配，子代中该抗原为阳性的概率是1/2
D.若Ⅲ2的性染色体组成为XXY，则Ⅱ3在减数第一次分裂时两条X染色体未分离
6.如图表示甲乙两种单基因遗传病遗传系谱图，基因分别用A、a和B、b表示，甲家系用限制酶1处理相关基因得到不同片段，乙家系用限制酶2进行处理相关基因得到另一些片段。然后分别将两家系中经限制酶切割后的DNA片段进行电泳，其电泳结果如图(数字代表碱基对的数目)。又知甲家系中无乙病致病基因，乙家系中忠有甲病的概率是1／100，下列说法正确的是(
)
A.甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病致病基因位于X染色体上
B.Ⅱ4和Ⅱ8均携带了相应的致病基因，Ⅱ4可能不发病，Ⅱ8患有乙病
C.甲病有可能是基因突变发生碱基对替换导致的，由正常基因突变成致病基因而被酶1所识别
D.甲乙两家系Ⅱ4(女儿)和Ⅱ8(正常儿予)结为夫妇，生一个正常孩子的概率是21／22
7.如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述,正确的是(
)
A.甲和乙中的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为1/8
C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
8.在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别(
)
A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
9.如图人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是(
)
A.常染色体隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.X染色体显性遗传
D.X染色体隐性遗传
10.下图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解,下列相关表述错误的是(?
?)
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
11.货币状掌跖角化病是一种遗传病,患者脚掌部发病一般从幼儿学会走路时开始,随年龄增长,患处损伤逐步加重;手掌发病多见于手工劳动者。如图为某家族中该病的遗传系谱,有关叙述正确的是?(
)?
A.通过社会群体调查可推断出此病的遗传特点
B.货币状掌跖角化病的症状表现仅由基因决定的
C.由家系图判断此病最可能属于常染色体显性遗传病
D.Ⅳ代中患者与正常人婚配生女儿可避免此病的遗传
12.下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(
)
A.Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B.若用A、a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C.由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，可知此病为显性遗传病[
D.由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
13.如图是一种遗传病的家系图，已知Ⅱ－3不携带致病基因。下列叙述错误的是(
)
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.Ⅱ4为携带者，故Ⅲ9也可能携带该病的致病基因
C.三位男性患者的致病基因并非都来自于Ⅰ－2
D.Ⅱ6与Ⅱ7生出一个正常女孩的概率为1/2
14.如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是(
)
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
B.图谱②一定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
15.基因型为Aa的某植株产生的“a”花粉中有一半是致死的,则该植株自花传粉产生的子代中AA︰Aa︰aa基因型个体的数量比为(?
?)
A.3︰2︰1?????
B.2︰3︰1?????
C.4︰4︰1?????
D.1︰2︰1
16.如图是某种单基因遗传病的系谱图,图中8号个体是杂合子的概率是(
)
A.11/18
B.4/9
C.5/6
D.3/5
17.图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图2所示。下列有关分析判断错误的是
(
)
A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D.9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚，所生孩子患病的概率为1/8
18.人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列相关分析错误的是(
)
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB
B.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaB
C.Ⅳ-1的致病基因一定来自Ⅰ-1
D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB，其与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
19.人类色盲中有红绿色盲和蓝色盲之分。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，下图为该地区某一家族的遗传系谱图，下列有关说法正确的是(
)
A.蓝色盲属于伴X染色体隐性遗传病
B.10号体内细胞最多有4个色盲基因
C.11号和12号生一个两病兼患男孩的概率为1/12
D.若13号与该地区一表型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是11/200
20.如图是某遗传病的家系图。相关分析正确的是(
)
A.该病为伴X染色体隐性遗传病
B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/6
C.11号带有致病基因的概率是3/5
D.12号是患者的概率是0
21.通过对患某种单基因遗传病的家系进行调查，绘出如图系谱，假定图中Ⅲ1患该病的概率是1/6，那么，得出此概率值需要的限定条件是(
)
A.Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者
B.Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者
C.Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是携带者
D.Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者
22.如图是两个有关红绿色盲遗传的家系，其中两个家系的7号个体色盲基因分别来自Ⅰ代中的(
)
A.甲的2号，乙的2号和4号
B.甲的4号，乙的2号和4号
C.甲的2号，乙的1号和4号
D.甲的4号，乙的1号和4号
23.人类某遗传病受两对等位基因控制，已知基因A、a位于常染色体上，基因B、b位于X染色体上，且基因A、B同时存在时个体表现正常，其余情况下均表现为患病。如图是某家系中该病的遗传系谱图，已知1号个体为纯合子，理论上4号和5号个体生育的男孩或女孩中，正常的概率均为1/4。下列相关叙述错误的是(
)
A.2号的基因型是AaXBXb
B.5号的基因型是aaXBXb
C.3号与2号基因型相同的概率是1/4
D.1号和2号再生一个患病男孩的概率是1/2
24.为了鉴定个体8与本家族的亲缘关系，需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是(
)
A.比较个体8与2的线粒体DNA序列
B.比较个体8与3的线粒体DNA序列
C.比较个体8与5的Y染色体DNA序列
D.比较个体8与2的X染色体DNA序列
25.下图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是(
)
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
26.如图所示为四个遗传系谱图,则下列有关的叙述中正确的是(
)
A.四图都可能表示白化病遗传的家系
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4
27.如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ－4的有关基因组成应是图乙中的(
)
A.A
B.B
C.C
D.D
28.下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,不可能表示人类红绿色盲遗传的是(??
)
A.
B.
C.
D.
29.如图为甲病（相关基因设为A、
a）和乙病（相关基因设为B、b）的遗传系谱图，其中一种病为红绿色盲。下列有关叙述不正确的是(
)
A.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于X染色体上
B.Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AAXbY或AaXbY
C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为1/16
D.Ⅲ13所含有的乙病致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ3
参考答案
1.答案：C
解析：1号和2号表型正常，生出患病的4号个体，说明该病为隐性遗传病，分析基因带谱可知，4号患病，基因带谱在下面，说明下面的基因为致病基因，则上面的基因为正常基因，1号含有两种基因，为致病基因的携带者，说明该致病基因最可能位于常染色体上，故该病为常染色体隐性遗传病，A正确；4号个体的致病基因有一个来自2号，故2号一定携带该致病基因，B正确；根据基因带谱可知，3号没有致病基因，故为杂合子的概率是0，C错误；该病为常染色体隐性遗传病，所以1号和2号个体均为杂合子，故再生一个患此病孩子的概率为1/4，D正确。
2.答案：C
3.答案：D
解析：从图中I一
1患病、11
一4正常可得出此病不可能为伴X染色体显性遗传病，从U—
6患病但111一9正常或
n—7正常但m—10患病可以看出，该病不可能是伴x染色体隐性遗传病，a正确；已知n—7不携带该病的
致病基因，m—10患病，可以看出该病不可能为常染色体隐性遗传病，从患病个体的性别看，该病也不可能是
伴Y染色体遗传病，得出该病只能为常染色体显性遗传病。由于I一2、[[一4、n—
7均为正常人，基因组成为
隐性纯合子，进而推出该家庭系谱图中的患病个体一定都是杂合子，B正确；已判断该病为常染色体显性遗
传病(假使该病由基因A、a控制），1一
1和I一2的基因型分别是Aa和aa，则n—3为纯合子的概率为1/2，C
正确；已知该病为常染色体显性遗传病，其发病率一般不等于该致病基因的基因频率，D错误。
4.答案：B
解析：因为褐色的雌兔基因型为XTO.正常灰色雄兔的基因型为XtY,所以它们产生的卵细胞的种类有1/2Xt、1/2O,精子的种类有1/2Xt1/2Y.因此后代有1/4AXTXt1/4XTY1/4XtO1/4OY,由于没有X染色体的胚胎是致死的,则子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为2/3和2:1。
5.答案：A
解析：分析题图，Ⅱ2和Ⅱ3的红细胞表面Xg抗原均为阳性，Ⅲ1的红细胞表面Xg抗原为阴性，且Ⅱ2是纯合子，所以红细胞表面Xg抗原由X染色体上的显性基因控制，A正确。Ⅲ3的基因型为XAX-，其中XA可能来自Ⅱ2，而Ⅱ2的XA只能来自Ⅰ2，B错误。Ⅱ2的基因型为XAY，Ⅱ3的基因型为XAXa，Ⅲ3的基因型为1/2XAXA和1/2XAXa，其与一个红细胞表面Xg抗原为阴性的个体（XaY）婚配，子代红细胞表面Xg抗原为阳性的概率为3/4，C错误。Ⅱ3的基因型为XAXa，如果Ⅱ3在减数第一次分裂时两条X染色体未分离，产生的卵细胞的基因型为XAXa，则所生后代应表现为Xg抗原阳性，与Ⅲ2的表现型不符，D错误。
6.答案：D
7.答案：C
解析：由系谱图可知，甲中双亲正常，女儿患病，遗传方式为常染色体隐性遗传；乙中双亲正常，儿子患病，遗传方式可能是常染色体隐性遗传或伴染色体隐性遗传，可能与甲的遗传方式不同，故A错误。丁中双亲患病，有一个女儿正常，遗传方式为常染色体显性遗传，双亲为杂合子，再生一个女儿正常的概率为，故B错误。若乙中父亲携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，故C正确。若丙为常染色体隐性遗传，则丙中的父亲可能携带致病基因，故D错误。
8.答案：C
9.答案：A
10.答案：D
解析：F1中雌雄性表现型不同,说明该性状属于性染色体连锁遗传,A项正确;亲本均为芦花,子代出现非芦花,说明芦花形状为显性性状,基因B对b完全显性,B项正确;鸟类的性别决定为ZW型,非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)的子代雌鸟(ZbW)均为非芦花,C项正确;芦花雄鸟(ZBZ-)和非芦花雌鸟(ZbW)的子代雌鸟为非芦花或芦花,D项错误。
【考点定位】伴性遗传
【名师点睛】本题考查ZW型的伴性遗传。属于容易题。解题关键是明确ZW型性别决定与XY型性别决定的不同。ZW型性别决定中,雌性个体性染色体组成为ZW,雄性个体性染色体组成为ZZ。
11.答案：C
解析：A.
家系调查可以确定该遗传病的遗传方式和遗传特点，群体调查可以调查该遗传病的发病率，A错误；
B.
货币状掌跖角化病的症状表现是基因与环境共同作用的结果，B错误；
C.
从系谱图看，该病有世代遗传的特点，且男女患病率相似，最可能是常染色体显性遗传病，C正确；
D.
此病最可能是常染色体显性遗传病，所以Ⅳ代中患者与正常人婚配，后代男女都可能患此病，D错误。
故选：C。
12.答案：D
13.答案：D
14.答案：D
解析：A、图谱①中，双亲均正常，但有一个患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传病，A正确；
B、图谱②中，双亲均患病，但有一个正常女儿，一定是显性遗传病，B正确；
C、图谱③属于隐性遗传病，一定不是细胞质遗传病，C正确；
D、图谱④中，男患者的父亲正常、母患病，不能确定其遗传方式，D错误。
故选D。
15.答案：B
解析：根据题意分析可知正常情况下，基因型为Aa的植物产生的A和a两种精
子和卵细胞的比例均为1︰1,由于产生的
a花粉中有一半是致死的，因此产生的卵细胞A︰a=l︰1，而精子的种类和比例
为A︰a=2︰1，因此该个体自交,后代中
AA︰Aa︰aa基因型个体的数量比为2︰3︰1
16.答案：D
17.答案：D
解析：分析图1可知，该病为常染色体隐性遗传病；分析图2可知，编号c对应隐性个体，即对应图1中的4号个体，条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因，A、B正确；设相关基因用A、a表示，根据图2可知3号个体的基因型为Aa，根据图1可知8号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，因此两者相同的概率为2/3，C正确；9号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa，他与一个携带者（Aa）结婚，所生孩子患病的概率为2/3×1/4=1/6，D错误。
18.答案：C
解析：图中的Ⅰ-2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ-3不患病，儿子Ⅱ-2患病，故Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaB，A正确；Ⅱ-3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；Ⅳ-1的致病基因只能来自Ⅲ-3，Ⅲ-3的致病基因只能来自Ⅱ-3，Ⅱ-3的致病基因可以来自Ⅰ-1，也可来自Ⅰ-2，C错误；若Ⅱ-1的基因型为
XABXaB，无论Ⅱ-2的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ-1与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2=1/4，D正确。
19.答案：C
解析：由系谱图中3、4、8号的表型可知，蓝色盲属于常染色体隐性遗传病，A错误；设蓝色盲由基因a控制，红绿色盲由基因b控制，则10号个体的基因型为aaXbY，其体细胞有丝分裂时最多可含有6个色盲基因，B错误；分析可知，11号的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，12号的基因型为aaXBY，他们生一个两病兼患男孩的概率为2/3×1/2×1/4=1/12，C正确；已知该地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者，若13号（Aa）与该地区一表型正常的男性结婚，后代患蓝色盲的概率是44%×1/4=11/100，D错误。
20.答案：C
解析：分析该遗传系谱图，1号、2号不患病，而其女儿6号患病，说明该病为常染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用A和a表示，由1号、2号和6号的表型可知，1号和2号的基因型都是Aa，所以7号的基因型是1/3AA、2/3Aa，因为3号的基因型为aa，所以8号的基因型为Aa，所以7号和8号再生一个患病男孩的概率是2/3×1/4×1/2=1/12，B错误；7号的基因型为1/3AA、2/3Aa，8号的基因型为Aa，他们后代的情况是2/6AA、3/6Aa和1/6aa，而11号是正常人，所以其带有致病基因的概率是3/6÷（2/6+3/6）=3/5，C正确；分析可知，9号的基因型为Aa，10号的基因型可能是AA或Aa，所以12号可能不是患者，也可能是患者，具体的概率无法确定，D错误。
21.答案：A
解析：分析系谱图：因为Ⅰ1和Ⅰ2生有一患病的女儿，故该病为常染色体隐性遗传病，若基因用A、a表示，则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均为Aa，Ⅱ1和Ⅱ4的基因型均为aa。Ⅱ2可能为1/3AA或2/3Aa，若Ⅱ3和Ⅱ4的父母中有一个是患病者，则Ⅱ3的基因型为Aa，Ⅲ1患病的概率=2/3×1/4=1/6，A正确；根据Ⅰ1和Ⅰ2都是携带者不能确定Ⅲ1患该遗传病的概率是1/6，B错误；若Ⅱ3和Ⅱ4的父母都是携带者，则Ⅱ3可能为1/3AA或2/3Aa，Ⅲ1患该遗传病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9，C错误；若Ⅱ2和Ⅱ3都是携带者，则Ⅲ1患该遗传病的概率是1/4，D错误。
22.答案：B
解析：红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，甲家系中，7号的色盲基因只能来自其母亲，即6号，而Ⅰ代的3号个体正常，因此，7号的色盲基因只能来自4号个体。乙家系中，7号的色盲基因来自5号和6号，5号的色盲基因来自2号，6号的色盲基因来自4号。
23.答案：D
24.答案：C
解析：个体8与个体5的Y染色体间接或直接来自个体1，可以进行比较判断亲缘关系。
25.答案：A
26.答案：B
27.答案：A
28.答案：C
解析：由于红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病,女性患者的两条性染色体上都有色盲基因,色盲基因一定有一个来自其父亲,一定有一个能传给其儿子,则其父亲和儿子一定患病,故C选项不可能。
29.答案：B
解析：由Ⅱ5和Ⅱ6不患病，但生育了患甲病的Ⅲ10可判断，甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体隐性遗传病（红绿色盲），A正确。由Ⅰ1患乙病，Ⅲ10患甲病可知，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，由Ⅲ13为甲、乙两病兼患女性可知，Ⅱ7的基因型为AaXbY，Ⅱ8的基因型为
AaXBXb，则Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的概率为14×1/4=1/16，B错误、C正确。已知
Ⅲ13患红绿色盲，则Ⅱ8为红绿色盲致病基因的携带者，由Ⅰ4不患红绿色盲可知，Ⅱ8携带的红绿色盲致病基因来自Ⅰ3；Ⅱ7患红绿色盲，其致病基因来自Ⅰ2，即Ⅲ13所含有的红绿色盲基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ3，D正确。