辽西育明高级中学2020-2021学年度第二学期月考
高二生物试题
一、单选题
1. 关于基因工程的操作步骤,正确的是( )
①将目的基因导入受体细胞 ; ②目的基因与运载体结合 ;
③提取目的基因 ; ④目的基因的检测与鉴定。
A. ③①②④ B. ②③①④ C. ①③④② D. ③②①④
2. 关于如图所示黏性末端的说法,正确的是( )
A. 甲、乙、丙黏性末端是由两种限制酶作用产生的
B. 乙中的酶切位点在A与G之间
C. 如果甲中的G突变为A,则该限制酶不能识别该切割位点
D. 构建基因表达载体所用的限制酶和DNA连接酶分别作用于a处和b处
3. 农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环,并以此环为模板进行PCR,扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,据此可确定T-DNA插入的具体位置。下列有关说法,正确的是( )
A. 农杆菌在自然条件下对大多数单子叶植物有感染能力
B. 利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列
C. 进行PCR扩增时需要有解旋酶和热稳定DNA聚合酶
D. 与受体细胞基因组序列比对可确定T-DNA的插入位置
4. 天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是( )
A. 获取目的基因时,也可提取矮牵牛蓝色花mRNA经转录获基因B
B. 利用DNA连接酶将基因B与质粒连接后直接导入玫瑰细胞
C 将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞
D 将基因B导入玫瑰细胞后,可通过植物组织培养培育出蓝玫瑰
5. 下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述,正确的是( )
A. DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同,但不溶于2mol/L的NaCl溶液
B. 利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA
C. DNA大分子有机物,不溶于水而溶于有机溶剂
D. 在沸水中,DNA遇双缩脲试剂会出现紫色反应
6. 某生物中发现一种基因的表达产物是具有较强抗菌性和溶血性的多肽P1,科研人员预期在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的蛋白质药物,下一步要做的是( )
A. 合成编码多肽P1的DMA片段
B. 构建含目的肽DNA片段的表达载体
C. 设计抗菌性强但溶血性弱的蛋白质结构
D. 利用抗原抗体杂交的方法对表达产物进行检测
7. 在离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织过程中,一般需下列哪些条件( )
①消毒灭菌 ②一定浓度的植物激素 ③适宜的温度 ④充足的光照 ⑤充足的养料
A. ①③④⑤ B. ②③⑤
C. ①③⑤ D. ①②③⑤
8. 紫草素具有抗菌、消炎效果。在工业化生产中,取紫草植株部分组织诱导形成紫草愈伤组织,再转入紫草素形成培养基,然后再将细胞破碎后提取出紫草素。下列相关叙述中,不正确的是( )
A. 工业化生产过程包括细胞的脱分化和再分化
B. 愈伤组织无法进行光合作用需从培养基吸收有机物
C. 紫草素在细胞内合成后被分泌到细胞外
D. 紫草的愈伤组织细胞在低渗溶液中不会涨破
9. 下列所用技术与原理不相符的是
A. 胰蛋白酶处理——酶的专一性
B. 细胞融合——细胞膜的流动性
C. 动物细胞培养——细胞的全能性
D. 克隆羊的诞生——细胞核的全能性
10. CD20是一种广泛存在于正常或恶性B淋巴细胞表面的标志性抗原,该抗原在其他正常组织细胞中并不表达。1997年,第一个针对B淋巴瘤治疗的人鼠嵌合型单克隆抗体—利妥昔单抗上市,该抗体通过诱导细胞凋亡等方式来杀死肿瘤细胞:2002年,鼠源单克隆抗体—替伊莫单抗上市,该抗体除了促进细胞凋亡外,还结合了相关的放射性药物,进一步增强了对B淋巴瘤细胞的杀伤效果;2017年,人源单克隆抗体—奧美珠单抗上市,该抗体免疫原性(自身作为异物引起免疫应答的性能)更低,治疗效果更明显。分析以上材料,下列叙述正确的是( )
A. 利妥昔单抗只对B淋巴瘤发挥作用
B. 替伊莫单抗结合的放射性药物能与CD20特异性结合
C. 鼠源抗体有可能作为抗原被人体免疫系统破坏
D. 奥美珠单抗可以治疗各种癌症
11. 下列关于现代生物技术的叙述,错误的是( )
A. 胚胎移植的过程中,需用特制的冲卵装置把供体母牛子宫内的卵子冲洗出来
B. 胚胎分割的过程中,可将囊胚的内细胞团均等分割产生的裸半胚直接移入受体
C. 动物体细胞核移植的过程中,可通过显微操作技术去除卵母细胞中的细胞核
D. 植物组织培养时,需适当调整相关激素的比例以利于愈伤组织的形成和再分化
12. 关于“克隆羊”、“试管羊”、“转基因羊”的说法不合理的是( )
A. 它们的遗传物质都不只来自于一个亲本
B. 它们在形成过程中,一般都有卵细胞的参与
C. 获得它们的生殖方式不都相同
D. 在培育过程中,都用到了动物细胞培养技术、核移植技术和胚胎移植技术
13. 中科院动物所和福州大熊猫研究中心合作,通过将大熊猫的细胞核植入去核后的兔子卵细胞中,在世界上最早克隆出一批大熊猫早期胚胎,这表明我国的大熊猫人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有关克隆大熊猫胚胎的叙述中,错误的是( )
A. 在形成早期胚胎的过程中,依次经历了卵裂、桑椹胚、囊胚、原肠胚等几个阶段
B. 兔子卵细胞质可以激发大熊猫细胞核的全能性
C. 克隆出的大熊猫胚胎必须移植给受体才能获得后代
D. 在形成早期胚胎的过程中,尚未出现细胞的分化
14. CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一。有科学家为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力,通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因,该做法引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是( )
A. CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控
B. 基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果
C. 被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高
D. 该技术虽然符合人类伦理道德,但可能存在潜在的安全风险
15. 1975年鼠源性单克隆抗体的问世,标志着现代免疫学时代的到来。相关叙述错误的是( )
A. 鼠源性单克隆抗体的获得是以杂交瘤技术为基础的
B. 鼠源性单克隆抗体可用于检测某些肿瘤、病原体、激素等
C. 鼠源性单克隆抗体进入人体后不会被免疫系统识别并清除
D. 转基因技术开辟了生产全人源化单克隆抗体的新途径
二、不定项选择题
16. 基因工程有关说法正确的是( )
A. 不同基因可独立表达且遗传密码具通用性
B. 基因工程是分子水平上定向变异
C. 基因工程实施必须具有工具酶、目的基因、载体、受体细胞
D. 用基因工程的方法培养的抗虫植物也能抗病毒
17. 表中生物工程实验选择的材料与实验目的搭配合理的是( )
组别 实验目的 实验材料 材料特点
A 获得生产人生长激素的转基因动物 乳腺细胞 分泌乳汁将相应产物排出体外
B 获得脱毒苗 茎尖 分生区附近病毒极少,甚至不含病毒
C 获得植物突变体 愈伤组织细胞 分裂能力强, 易诱发突变
D 胚胎干细胞培养 囊胚内细胞团 能分化形成各 种组织和器官
A. A B. B C. C D. D
18. 下列关于生物工程相关知识的叙述,不正确的是( )
A. 植物组织培养过程中愈伤组织细胞的代谢类型是自养需氧型
B. 植物体细胞杂交,能克服远缘杂交不亲和的障碍,培育出新品种植株
C. 从动物体内获取的精子不能直接与卵细胞结合完成受精过程
D. 在胚胎分割移植前,可用分割针取内细胞团细胞进行性别鉴定
19. 科学家将4个关键基因移植入已分化的肌肉细胞中并表达,使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),下图为该实验示意图。下列有关叙述错误的是( )
A. 应用该技术可缓解器官移植时器官供应不足的问题
B. iPS细胞所携带的遗传信息与肌肉细胞相同
C. 关键基因表达使细胞功能趋向专门化,降低了细胞的分化程度
D. iPS细胞与受精卵一样可直接发育成完整新个体
20. 关于现代生物工程技术应用的安全性,下列说法正确的是( )
A. 对待生物武器的态度应明确而坚定,即坚决禁止生物武器
B. 对转基因植物外源DNA要进行认真选择,避免产生对人体有害的或过敏的蛋白质
C. 中国对于克隆人的态度是不反对治疗性克隆,可以有限制地进行克隆人的实验
D. 一旦发现转基因生物出现了安全性问题,要马上停止实验,并销毁重组生物
三、非选择题
21. 菊花的组织培养的大致过程如图所示。请回答下列问题:
(1)菊花组织培养过程中,生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、B________(填名称)、C________(填名称)的关键激素。两种激素的________等都会影响植物细胞的发育方向。
(2)该实验操作中注意:要对外植体、超净工作台等消毒,对________等灭菌,实验操作过程都要在酒精灯火焰旁进行。
(3)外植体的消毒:选取生长旺盛的嫩枝,冲洗干净。用酒精消毒30s,立即在无菌水中清洗2-3次;在用质量分数为5%的次氯酸钠溶液中处理________min取出后,在无菌水中至少清洗2-3次。消毒剂的选择和消毒时间的把握,需要考虑的是________。
22. 通过细胞工程技术,利用甲、乙两种植物的各自优势(甲耐盐,细胞中含M条染色体;乙高产,细胞中含有N条染色体),培育高产耐盐的杂种植株。请完善下列实验流程并回答问题。
(1)B是________,D是具有________性状的幼芽。
(2)由C形成植株的过程利用了________技术。
(3)植物体细胞融合完成(成功)的标志是________________。
(4)从理论上讲,目的植株的染色体的数目为________。这项研究对于培养作物新品种方面的重大意义在于________。
23. 2019年7月21日代孕猫在胚胎移植66天后顺利分娩,我国首例完全自主培育的克隆猫“大蒜”诞生。“大蒜”是一只非常可爱的短毛猫,小猫现在健康状况良好。这次成功培育克隆猫是世界为数不多的成功案例之一,标志着我国在克隆领域又迈进了一大步。下图为克隆猫“大蒜”培育过程的示意图,请回答下列有关问题:
(1)进行过程①和③时,需要定期更换培养基,其目的是避免________。
(2)从细胞水平分析,与取出体细胞的细胞核进行移植相比,过程②直接将猫“大蒜”的体细胞注入去核卵母细胞的优势是________。
(3)过程②通常用去核卵细胞作受体细胞的原因除了它体积大易操作、营养物质丰富外,还因为它的细胞质中可能含有________。
(4)图中过程④称为________,进行过程④前,应对代孕猫和供体猫做________处理,目的是________。
24. 阅读下列《抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体)说明书》部分内容,请据此回答问题:
抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体说明书)
【组成与性状】本品系用产生抗A、抗B抗体的杂交瘤细胞培育的上清液配置而成,专供鉴定人ABO血型用。
【使用方法】将本品与受检红细胞盐水混合,按照有无凝集判定结果。抗A试剂能和A型血、AB型血凝集,抗B试剂能和B型血、AB型血凝集……(略)
【注意事项】(略)
【保存及年限】有效期一年,保存于2℃-8℃。
(1)该定型试剂(单克隆抗体)可通过细胞工程的________技术制备的。
(2)制备过程中,首先要提取人的________的红细胞多次注射注射到实验动物体内。
(3)一段时间后,用从实验动物体内提取特定的B淋巴细胞,诱导其与骨髓瘤细胞融合。先用特定的培养基筛选出________,再通过________培养和抗体检测,才能获得用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞。
(4)如果某人的血液与抗A血型定型试剂和抗B血型定型试剂都不发生凝集反应,则此人的血型是________型。
(5)该试剂的保存温度条件苛刻,主要是避免________。
25. 基因编辑是一种基因工程技术,能较为精确的对生物体基因组中特定目的基因进行改造。
(1)基因编辑体系包括内切核酸酶与一段小RA( crRNA),作用原理如图1所示。
crRNA通过________准确识别靶基因上特定序列后,引导内切核酸酶定位到靶基因上进行切割,使靶基因的________键断裂,随后细胞启动DNA损伤修复机制,可引发DA小片段缺失或插入,进而实现基因编辑。
(2)科研人员利用上述方法使人干细胞中G基因功能丧失(基因敲除),导致Tsp45Ⅰ酶识别序列发生突变,Tsp45Ⅰ酶不能识别G基因中原有序列。提取进行基因编辑后的细胞(A1-A11)中的DNA,利用________技术扩增G基因的相关区域,再用Tsp45Ⅰ酶切处理后,电泳结果如图2所示(bp表示碱基对)
其中G基因被完全敲除的干细胞有________,这些干细胞的G基因碱基对数量的具体变化是________。A6电泳结果出现的原因是________。
辽西育明高级中学2020-2021学年度第二学期月考
高二生物试题 解析版
一、单选题
1. 关于基因工程的操作步骤,正确的是( )
①将目的基因导入受体细胞 ; ②目的基因与运载体结合 ;
③提取目的基因 ; ④目的基因的检测与鉴定。
A. ③①②④ B. ②③①④ C. ①③④② D. ③②①④
【答案】D
【解析】
【分析】基因工程的基本操作步骤主要包括四个步骤:目的基因的获取、基因表达载体的构建、将目的基因导入受体细胞、目的基因的检测与鉴定。
【详解】基因工程的基本操作步骤主要包括四步:①目的基因的获取②基因表达载体的构建③将目的基因导入受体细胞 ④目的基因的检测与鉴定。
故选D。
【定位】基因工程的原理及技术
2. 关于如图所示黏性末端的说法,正确的是( )
A. 甲、乙、丙黏性末端是由两种限制酶作用产生的
B. 乙中的酶切位点在A与G之间
C. 如果甲中的G突变为A,则该限制酶不能识别该切割位点
D. 构建基因表达载体所用的限制酶和DNA连接酶分别作用于a处和b处
【答案】C
【解析】
【分析】限制酶的来源、作用及其结果:
(1)主要从原核生物中分离纯化出来。
(2)作用(特异性):能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。
(3)结果:形成黏性末端或平末端。
【详解】A、根据题图可知,切割出甲的限制酶的识别序列是—GAATTC—,切割出乙的限制酶的识别序列是—CAATTG—,切割出丙的限制酶的识别序列是—CTTAAG—,故甲、乙、丙三个黏性末端是由三种限制酶作用产生的,A错误;
B、乙中的酶切位点在A与C之间,而不是在A与G之间,B错误;
C、限制酶能够识别双链DNA分子的某种特定的核苷酸序列,如果甲中的G发生突变,则该限制酶不能识别该切割位点,C正确;
D、构建基因表达载体所用的限制酶和DNA连接酶的作用位点均是磷酸二酯键(a处),b处为氢键,D错误。
故选C。
3. 农杆菌Ti质粒上的T-DNA可以转移并随机插入到被侵染植物的染色体DNA中。研究者将下图中被侵染植物的DNA片段连接成环,并以此环为模板进行PCR,扩增出T-DNA插入位置两侧的未知序列,据此可确定T-DNA插入的具体位置。下列有关说法,正确的是( )
A. 农杆菌在自然条件下对大多数单子叶植物有感染能力
B. 利用图中的引物②、③组合可扩增出两侧的未知序列
C. 进行PCR扩增时需要有解旋酶和热稳定DNA聚合酶
D. 与受体细胞基因组序列比对可确定T-DNA的插入位置
【答案】D
【解析】
【分析】PCR技术:
1、概念:PCR全称为聚合酶链式反应,是一项在生物体外复制特定DNA的核酸合成技术。
2、原理:DNA双链复制。
3、前提条件:要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物。
4、条件:模板DNA、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定DNA聚合酶(Taq酶)。
5、过程:①高温变性:DNA解旋过程(PCR扩增中双链DNA解开不需要解旋酶,高温条件下氢键可自动解开);低温复性:引物结合到互补链DNA上;③中温延伸:合成子链。
【详解】A、农杆菌在自然条件下对大多数双子叶植物和裸子植物有感染能力,A错误;
B、DNA的两条链反向平行,子链从引物的3'端开始延伸,则利用图中的引物①、④组合可扩增出两侧的未知序列,B错误;
C、进行PCR扩增需要热稳定DNA聚合酶(Taq酶),但不需要解旋酶,C错误;
D、通过与受体细胞的基因组序列比对,即可确定T-DNA的插入位置,D正确。
故选D。
4. 天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因B,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因B。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是( )
A. 获取目的基因时,也可提取矮牵牛蓝色花mRNA经转录获基因B
B. 利用DNA连接酶将基因B与质粒连接后直接导入玫瑰细胞
C. 将基因B直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞
D. 将基因B导入玫瑰细胞后,可通过植物组织培养培育出蓝玫瑰
【答案】D
【解析】
【分析】
基因工程技术的基本步骤:
(1)目的基因的获取:方法有从基因文库中获取、利用PCR技术扩增和人工合成;
(2)基因表达载体的构建:是基因工程的核心步骤,基因表达载体包括目的基因、启动子、终止子和标记基因等;
(3)将目的基因导入受体细胞:根据受体细胞不同,导入的方法也不一样.将目的基因导入植物细胞的方法有农杆菌转化法、基因枪法和花粉管通道法;将目的基因导入动物细胞最有效的方法是显微注射法;将目的基因导入微生物细胞的方法是感受态细胞法;
(4)目的基因的检测与鉴定:分子水平上的检测:①检测转基因生物染色体的DNA是否插入目的基因--DNA分子杂交技术;②检测目的基因是否转录出了mRNA--分子杂交技术;③检测目的基因是否翻译成蛋白质--抗原-抗体杂交技术。个体水平上的鉴定:抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等。
【详解】A、要获得矮牵牛中控制蓝色色素合成的基因B,可提取矮牵牛蓝色花mRNA,经逆转录获得互补的DNA,再扩增,A错误;
BC、将目的基因导入植物细胞时,需要采用农杆菌转化法,即将基因B先导入农杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞,BC错误;
D、将基因B导入玫瑰细胞后利用植物细胞的全能性,然后再通过植物组织培养培育出蓝玫瑰,D正确。
故选D。
【点睛】
5. 下列有关“DNA的粗提取和鉴定”实验原理的叙述,正确的是( )
A. DNA在不同浓度NaCl溶液中溶解度不同,但不溶于2mol/L的NaCl溶液
B. 利用DNA不溶于酒精的性质,可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA
C. DNA是大分子有机物,不溶于水而溶于有机溶剂
D. 在沸水中,DNA遇双缩脲试剂会出现紫色反应
【答案】B
【解析】
【分析】
DNA的粗提取与鉴定的实验原理:①DNA在氯化钠溶液中的溶解度,是随着氯化钠的浓度变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低。利用这一原理,可以使溶解在氯化钠溶液中的DNA析出;②DNA不溶于酒精溶液,但是细胞中的某些物质则可以溶于酒精溶液。利用这一原理,可以进一步提取出含杂质较少的DNA;③洗涤剂能瓦解细胞膜但是对DNA没有影响;④蛋白质不能耐受较高温度,在80℃条件下会变性,而DNA对温度的耐受性较高;⑤DNA遇二苯胺(沸水浴)会染成蓝色,因此,二苯胺可以作为鉴定DNA的试剂。
【详解】A、DNA在氯化钠溶液中的溶解度是随着氯化钠的浓度变化而改变的。当氯化钠的物质的量浓度为0.14mol/L时,DNA的溶解度最低,高于或低于该浓度,DNA的溶解度都会升高,A错误;
B、DNA分子在酒精中的溶解度很低,而蛋白质分子在酒精中的溶解度较高,根据这一特点可除去细胞中溶于酒精的物质而得到较纯的DNA,B正确;
C、DNA是大分子有机物,不能溶于有机溶剂酒精,C错误;
D、在沸水中,DNA遇二苯胺会出现蓝色反应,D错误。
故选B。
【点睛】
6. 某生物中发现一种基因的表达产物是具有较强抗菌性和溶血性的多肽P1,科研人员预期在P1的基础上研发抗菌性强但溶血性弱的蛋白质药物,下一步要做的是( )
A. 合成编码多肽P1的DMA片段
B. 构建含目的肽DNA片段的表达载体
C. 设计抗菌性强但溶血性弱的蛋白质结构
D. 利用抗原抗体杂交的方法对表达产物进行检测
【答案】C
【解析】
【详解】已经获得该目的基因片段,不需要合成编码目的肽的DNA片段,A错误;需要构建含目的肽的DNA片段的表达载体,但这不是下一步,B错误;蛋白质工程的第一步是根据蛋白质的功能,设计P1氨基酸序列,从而推出其基因序列,C正确;利用抗原-抗体杂交的方法对表达产物进行检测是蛋白质工程最后一步,D错误。
7. 在离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织过程中,一般需下列哪些条件( )
①消毒灭菌 ②一定浓度的植物激素 ③适宜的温度 ④充足的光照 ⑤充足的养料
A. ①③④⑤ B. ②③⑤
C. ①③⑤ D. ①②③⑤
【答案】D
【解析】
【详解】①离体的植物器官、组织或细胞脱分化形成愈伤组织过程中,也是植物组织培养的一个重要环节需要严格的无菌条件,即①正确。
②还需要添加一定的植物激素,主要是细胞分裂素和生长素,②正确。
③需要适宜的温度,③正确。
④一般形成愈伤组织不需要光照,④错误。
⑤还需要充足的养料,⑤正确,D正确,A、B、C错误。
故选D。
8. 紫草素具有抗菌、消炎效果。在工业化生产中,取紫草植株部分组织诱导形成紫草愈伤组织,再转入紫草素形成培养基,然后再将细胞破碎后提取出紫草素。下列相关叙述中,不正确的是( )
A. 工业化生产过程包括细胞的脱分化和再分化
B. 愈伤组织无法进行光合作用需从培养基吸收有机物
C. 紫草素在细胞内合成后被分泌到细胞外
D. 紫草的愈伤组织细胞在低渗溶液中不会涨破
【答案】C
【解析】
【详解】A、工业化生产过程包括细胞的脱分化和再分化,A正确;
B、愈伤组织不能进行光合作用,需从培养基吸收有机物,B正确;
C、根据题干中“将细胞破碎后提取出紫草素”可知,紫草素在细胞内合成后不能分泌到细胞外,C错误;
D、紫草的愈伤组织细胞有细胞壁,在低渗溶液中不会胀破,D正确。
故选C。
9. 下列所用技术与原理不相符的是
A. 胰蛋白酶处理——酶的专一性
B. 细胞融合——细胞膜的流动性
C. 动物细胞培养——细胞的全能性
D. 克隆羊的诞生——细胞核的全能性
【答案】C
【解析】
【分析】用胰蛋白酶处理动物组织得到单个细胞都采用了酶的专一性原理;细胞融合利用的是细胞膜的流动性;动物细胞培养的原理是细胞增殖;克降羊的诞生是通过核移植和胚胎移植技术获得的,原理是动物细胞核的全能性。
【详解】A、细胞工程中,利用酶的专一性原理,用胰蛋白酶处理动物组织得到单个细胞,A正确;
B、利用细胞膜的流动性,可诱导细胞融合,B正确;
C、动物细胞培养的原理是细胞增殖,C错误;
D、克降羊的诞生是通过核移植和胚胎移植技术获得的,原理是动物细胞核的全能性,D正确。
故选C。
10. CD20是一种广泛存在于正常或恶性B淋巴细胞表面的标志性抗原,该抗原在其他正常组织细胞中并不表达。1997年,第一个针对B淋巴瘤治疗的人鼠嵌合型单克隆抗体—利妥昔单抗上市,该抗体通过诱导细胞凋亡等方式来杀死肿瘤细胞:2002年,鼠源单克隆抗体—替伊莫单抗上市,该抗体除了促进细胞凋亡外,还结合了相关的放射性药物,进一步增强了对B淋巴瘤细胞的杀伤效果;2017年,人源单克隆抗体—奧美珠单抗上市,该抗体免疫原性(自身作为异物引起免疫应答的性能)更低,治疗效果更明显。分析以上材料,下列叙述正确的是( )
A. 利妥昔单抗只对B淋巴瘤发挥作用
B. 替伊莫单抗结合的放射性药物能与CD20特异性结合
C. 鼠源抗体有可能作抗原被人体免疫系统破坏
D 奥美珠单抗可以治疗各种癌症
【答案】C
【解析】
【分析】单克隆抗体的特点:特异性强、灵敏度高、可大量制备。
【详解】A、利妥昔单抗对正常或恶性B淋巴细胞均起作用,A错误;
B、替伊莫单抗能与CD20特异性结合,放射性药物不能,B错误;
C、鼠源抗体有可能作为抗原,诱发机体的免疫反应,被人体免疫系统破坏,C正确;
D、奥美珠单抗只能用于治疗B淋巴瘤,不能治疗其他癌症,D错误。
故选C。
11. 下列关于现代生物技术的叙述,错误的是( )
A. 胚胎移植的过程中,需用特制的冲卵装置把供体母牛子宫内的卵子冲洗出来
B. 胚胎分割过程中,可将囊胚的内细胞团均等分割产生的裸半胚直接移入受体
C. 动物体细胞核移植的过程中,可通过显微操作技术去除卵母细胞中的细胞核
D. 植物组织培养时,需适当调整相关激素的比例以利于愈伤组织的形成和再分化
【答案】A
【解析】
【分析】冲卵是指用特制的冲卵装置,把供体母牛子宫内的胚胎冲洗出来;胚胎分割需将囊胚的内细胞团均等分割;核移植可通过显微操作技术去除卵母细胞中的细胞核,再把供体细胞核移植到去核卵母细胞中。
【详解】A、胚胎移植的过程中,需用特制的冲卵装置把供体母牛子宫内的早期胚胎冲洗出来,A错误;
B、胚胎分割的过程中,需将囊胚的内细胞团均等分割,分割产生的胚胎直接移入受体,B正确;
C、动物体细胞核移植的过程中,可通过显微操作技术去除卵母细胞中的细胞核,C正确;
D、植物组织培养时,需适当调整生长素和细胞分裂素的比例以利于愈伤组织的形成和再分化,D正确。
故选A。
12. 关于“克隆羊”、“试管羊”、“转基因羊”的说法不合理的是( )
A. 它们的遗传物质都不只来自于一个亲本
B. 它们在形成过程中,一般都有卵细胞的参与
C. 获得它们的生殖方式不都相同
D. 在培育过程中,都用到了动物细胞培养技术、核移植技术和胚胎移植技术
【答案】D
【解析】
【分析】胚胎移植,是指将雌性动物的早期胚胎,或者通过体外受精及其他方式得到的胚胎,移植到同种的、生理状态相同的雌性动物体内,使之继续发育为新个体的技术。
【详解】A、它们的遗传物质都不只来自一个亲本,克隆羊也有少量遗传物质来自供质的亲本,试管羊是体外受精的产物,细胞核中的遗传物质一半来自父方,一半来自母方,转基因羊体内含有外源基因,A正确;
B、克隆羊是将体细胞核移植到去核卵细胞中形成的,试管羊是精子和卵细胞在体外受精形成的,转基因羊是将目的基因导入动物受精卵,都需要卵细胞参与,B正确;
C、克隆羊、转基因羊属于无性生殖,试管羊属于有性生殖,故获得它们的生殖方式不都相同,C正确;
D、在培育过程中,三者都用到动物细胞培养技术和胚胎移植技术,但试管羊和转基因羊没有用到核移植技术,D错误。
故选D。
【点睛】本题主要考查基因工程、胚胎工程等内容,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
13. 中科院动物所和福州大熊猫研究中心合作,通过将大熊猫的细胞核植入去核后的兔子卵细胞中,在世界上最早克隆出一批大熊猫早期胚胎,这表明我国的大熊猫人工繁殖研究再次走在世界前列。下列有关克隆大熊猫胚胎的叙述中,错误的是( )
A. 在形成早期胚胎的过程中,依次经历了卵裂、桑椹胚、囊胚、原肠胚等几个阶段
B. 兔子卵细胞质可以激发大熊猫细胞核的全能性
C. 克隆出的大熊猫胚胎必须移植给受体才能获得后代
D. 在形成早期胚胎的过程中,尚未出现细胞的分化
【答案】D
【解析】
【分析】胚胎移植步骤:对供、受体的选择和处理(选择遗传特性和生产性能优秀的供体,有健康的体质和正常繁殖能力的受体。用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理);②配种或人工授精;③对胚胎的收集、检查、培养或保存(对胚胎进行质量检查,此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段);④对胚胎进行移植;⑤移植后的检查。
【详解】A、胚胎发育的过程包括受精卵、卵裂、桑椹胚、囊胚和原肠胚等几个阶段,A正确;
B、兔子的卵细胞质中含有激发细胞核表现全能性的物质,B正确;
C、克隆出的早期胚胎必须经过胚胎移植才能获得后代个体,C正确;
D、在早期胚胎发育过程中,在囊胚期就开始出现细胞分化,D错误。
故选 D。
14. CCR5是HIV入侵人体T细胞的主要辅助受体之一。有科学家为了使婴儿一出生就具有抵抗艾滋病的能力,通过基因编辑破坏了受精卵中的CCR5基因,该做法引起了民众普遍的担忧。下列各项不属于担忧依据的是( )
A. CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控
B. 基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果
C. 被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高
D. 该技术虽然符合人类伦理道德,但可能存在潜在的安全风险
【答案】D
【解析】
【分析】HIV通过识别靶细胞表面的受体进入靶细胞,故可以通过敲除CCR5避免HIV入侵。
【详解】A、CCR5基因可能还参与了其他生理过程的调控,敲除CCR5基因后其他生理过程会受到影响,A错误;
B、基因编辑技术有可能因编辑对象错误(脱靶)造成不可预知的后果,故会引发民众的担忧,B错误;
C、被编辑个体受其他疾病感染的风险可能会提高,会引发民众的担忧,C错误;
D、该技术不符合人类伦理道德,D正确。
故选D。
15. 1975年鼠源性单克隆抗体的问世,标志着现代免疫学时代的到来。相关叙述错误的是( )
A. 鼠源性单克隆抗体的获得是以杂交瘤技术为基础的
B. 鼠源性单克隆抗体可用于检测某些肿瘤、病原体、激素等
C. 鼠源性单克隆抗体进入人体后不会被免疫系统识别并清除
D. 转基因技术开辟了生产全人源化单克隆抗体的新途径
【答案】C
【解析】
【分析】单克隆抗体的制备过程是:对小动物注射抗原,从该动物的脾脏中获取效应B细胞,将效应B细胞与骨髓瘤细胞融合,筛选出能产生单一抗体的杂交瘤细胞,克隆化培养杂交瘤细胞(体内培养和体外培养),最后获取单克隆抗体;诱导动物细胞融合的方法有:物理法(离心、振动)、化学法(聚乙二醇)、生物法(灭活的病毒)。
【详解】A、鼠源性单克隆抗体的获得是以杂交瘤技术为基础的,是将来源于免疫接种过的小鼠的B 细胞与骨髓瘤细胞融合,继而筛选出既能无限增殖又能分泌抗体的鼠杂交融合细胞,进而进行筛选、抗体制备和抗体纯化,A正确;
B、鼠源性单克隆抗体可用于检测某些肿瘤、病原体、激素等,B正确;
C、鼠源性单克隆抗体进入人体后可能会被免疫系统识别并清除,C错误;
D、转基因技术开辟了生产全人源化单克隆抗体的新途径,D正确。
故选C。
二、不定项选择题
16. 基因工程有关说法正确的是( )
A. 不同基因可独立表达且遗传密码具通用性
B. 基因工程是分子水平上定向变异
C. 基因工程实施必须具有工具酶、目的基因、载体、受体细胞
D. 用基因工程的方法培养的抗虫植物也能抗病毒
【答案】ABC
【解析】
【分析】
1、基因工程的工具:(1)限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂。(2)DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键。(3)运载体:常用的运载体:质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。
2、目的基因能插入宿主DNA,原因是:它们都是由四种脱氧核苷酸组成的双螺旋结构。目的基因可以在宿主细胞表达产生相应的蛋白质,说明:所有的生物共用一套密码子。
【详解】A、不同基因可独立表达且遗传密码具通用性,这样一种生物的基因可以在另一种生物体内表达,A正确;
B、基因工程是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,属于分子水平上定向变异,B正确;
C、基因工程实施必须具有工具酶(限制酶和DNA连接酶)、目的基因、运载体、受体细胞,C正确;
D、用基因工程的方法培养的抗虫植物只能抗某种虫,但不能抗病毒,D错误。
故选ABC。
【点睛】
17. 表中生物工程实验选择材料与实验目的搭配合理的是( )
组别 实验目的 实验材料 材料特点
A 获得生产人生长激素的转基因动物 乳腺细胞 分泌乳汁将相应产物排出体外
B 获得脱毒苗 茎尖 分生区附近病毒极少,甚至不含病毒
C 获得植物突变体 愈伤组织细胞 分裂能力强, 易诱发突变
D 胚胎干细胞培养 囊胚内细胞团 能分化形成各 种组织和器官
A. A B. B C. C D. D
【答案】BCD
【解析】
【分析】囊胚的内细胞团细胞属于胚胎干细胞,具有很强的分裂能力,可以用胚胎干细胞培养;采用基因工程技术培养乳腺生物反应器时,受体细胞是受精卵,因为受精卵全能性最高。
【详解】A、采用基因工程技术培养乳腺生物反应器时,受体细胞是受精卵而不是乳腺细胞,因为受精卵全能性最高,A错误;
B、植物分生区附近(如茎尖)含病毒极少,甚至不舍病毒,因此可采用茎尖组织培养技术获得脱毒苗,B正确;
C、愈伤组织分裂能力强,易发生突变,容易获得突变体,C正确;
D、囊胚的内细胞团细胞具有很强的分裂能力,可以用于胚胎干细胞培养,进而诱导培养成各种组织和器官,D正确。
故选BCD。
18. 下列关于生物工程相关知识的叙述,不正确的是( )
A. 植物组织培养过程中愈伤组织细胞的代谢类型是自养需氧型
B. 植物体细胞杂交,能克服远缘杂交不亲和的障碍,培育出新品种植株
C. 从动物体内获取的精子不能直接与卵细胞结合完成受精过程
D. 在胚胎分割移植前,可用分割针取内细胞团细胞进行性别鉴定
【答案】AD
【解析】
【分析】1.植物组织培养技术
①原理:植物细胞具有全能性。
②过程:
2.胚胎移植的基本程序主要包括:①对供、受体的选择和处理(选择遗传特性和生产性能优秀的供体,有健康的体质和正常繁殖能力的受体。用激素进行同期发情处理,用促性腺激素对供体母牛做超数排卵处理);②配种或人工授精;③对胚胎的收集、检查、培养或保存(对胚胎进行质量检查,此时的胚胎应发育到桑椹或胚囊胚阶段);④对胚胎进行移植;⑤移植后的检查。
【详解】A. 愈伤组织细胞的代谢类型是异养需氧型,A错误;
B. 植物体细胞杂交,能克服远缘杂交不亲和的障碍,培育出新品种植株,B正确;
C. 从动物体内获取的精子需进行获能处理,才能完成受精过程,C正确;
D. 在胚胎分割移植前,可用分割针取滋养层细胞进行性别鉴定,D错误。
故选AD。
19. 科学家将4个关键基因移植入已分化的肌肉细胞中并表达,使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),下图为该实验示意图。下列有关叙述错误的是( )
A. 应用该技术可缓解器官移植时器官供应不足的问题
B. iPS细胞所携带的遗传信息与肌肉细胞相同
C. 关键基因表达使细胞功能趋向专门化,降低了细胞的分化程度
D. iPS细胞与受精卵一样可直接发育成完整新个体
【答案】BCD
【解析】
【分析】
分析题图:图中表示将4个关键基因移植入已分化肌肉细中并表达,使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞)以及多能干细胞的分化过程,即图中①②③表示细胞分化。
【详解】A、用iPS细胞诱导分化成需要的器官后进行自体移植,没有免疫排斥反应,可缓解器官移植时器官供应不足的问题,A正确;
B、将4个关键基因移植入已分化的肌肉细中并表达,使这个细胞成为多能干细胞(iPS细胞),可见iPS细胞所带遗传信息与肌肉细胞不同,B错误;
C、图中关键基因表达形成iPS细胞,提高了细胞的全能性,没有使细胞功能趋向专门化,C错误;
D、iPS细胞是多能干细胞,只能分化出多种细胞,而不是分化各种细胞,不能像受精卵一样发育成完整个体,D错误。
故选BCD。
【点睛】
20. 关于现代生物工程技术应用的安全性,下列说法正确的是( )
A. 对待生物武器的态度应明确而坚定,即坚决禁止生物武器
B. 对转基因植物外源DNA要进行认真选择,避免产生对人体有害的或过敏的蛋白质
C. 中国对于克隆人的态度是不反对治疗性克隆,可以有限制地进行克隆人的实验
D. 一旦发现转基因生物出现了安全性问题,要马上停止实验,并销毁重组生物
【答案】ABD
【解析】
【分析】1、生物武器是利用生物战剂杀伤人员、牲畜、毁坏植物的武器。生物武器又是生物制剂、载体和分散手段的综合利用。生物武器自诞生以来,给人类的生存安全构成了严重威胁。
2、转基因生物的安全性问题包括食物安全、生物安全和环境安全。
3、“治疗性克隆”将使人胚胎干细胞(简称ES细胞)造福于人类的一种非常重要的途径。治疗性克隆是指把患者体细胞移植到去核卵母细胞中构建形成重组胚胎,体外培养到一定时期分离出ES细胞,获得的ES细胞定向分化为所需的特定类型细胞(如神经细胞、肌肉细胞和血细胞),用于治疗。
【详解】A、对待生物武器的态度应明确而坚定,即坚决禁止生物武器,A正确;
B、对转基因植物外源DNA要进行认真选择,避免产生对人体有害的或过敏的蛋白质,B正确;
C、中国对于克隆人的态度是不反对治疗性克隆,禁止进行克隆人的实验,C错误;
D、一旦发现转基因生物出现了安全性问题,要马上停止实验,并销毁重组生物,D正确。
故选ABD。
【点睛】本题考查生物武器对人类的威胁、转基因生物的安全性问题、治疗性克隆等相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识分析问题的能力。
三、非选择题
21. 菊花的组织培养的大致过程如图所示。请回答下列问题:
(1)菊花组织培养过程中,生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂、B________(填名称)、C________(填名称)的关键激素。两种激素的________等都会影响植物细胞的发育方向。
(2)该实验操作中注意:要对外植体、超净工作台等消毒,对________等灭菌,实验操作过程都要在酒精灯火焰旁进行。
(3)外植体的消毒:选取生长旺盛的嫩枝,冲洗干净。用酒精消毒30s,立即在无菌水中清洗2-3次;在用质量分数为5%的次氯酸钠溶液中处理________min取出后,在无菌水中至少清洗2-3次。消毒剂的选择和消毒时间的把握,需要考虑的是________。
【答案】 (1). 脱分化 (2). 再分化 (3). 浓度和比例 (4). 培养基和器械 (5). 30 (6). 药剂的消毒效果和植物的承受力
【解析】
【分析】
据图分析,菊花的植物体离体形成未开花的幼嫩枝条细胞,脱分化形成愈伤组织,再分化形成胚状体,接着分裂分化形成试管幼苗,移栽形成菊花的植物体.灭菌是指利用强烈的理化因素杀灭物体内外所有微生物,包括芽孢和孢子;消毒是指杀死物体表面或内部的部分微生物(不包括芽孢和孢子),使用的是较为温和的物理或化学方法。
【详解】(1)图中B表示外植体脱分化形成愈伤组织的过程,C为再分化,在植物组织培养过程中,需要使用生长素和细胞分裂素两种关键激素,两种激素的浓度和比例会影响植物细胞的发育方向,在再分化过程中,生长素高,促进根的分化,细胞分裂素比例高,促进芽的分化。
(2)植物组织培养操作成功的关键是无菌操作或无菌技术,所以要对外植体、超净工作台等消毒,对培养基或培养器具等灭菌。
(3)外植体的消毒,在超净工作台上将外植体用酒精溶液消毒30s后,立即用无菌水清洗2~3次,再用次氯酸钠溶液处理30min后,立即用无菌水清洗2-3次。选择消毒剂和消毒时间时需要考虑的是药剂的消毒效果和植物的承受力。
【点睛】本题考查植物组织培养、细胞分化、实验过程等相关知识,意在考查学生的识图和分析表格的能力,属于中档题。
22. 通过细胞工程技术,利用甲、乙两种植物的各自优势(甲耐盐,细胞中含M条染色体;乙高产,细胞中含有N条染色体),培育高产耐盐的杂种植株。请完善下列实验流程并回答问题。
(1)B是________,D是具有________性状的幼芽。
(2)由C形成植株的过程利用了________技术。
(3)植物体细胞融合完成(成功)的标志是________________。
(4)从理论上讲,目的植株的染色体的数目为________。这项研究对于培养作物新品种方面的重大意义在于________。
【答案】 (1). 正在融合的原生质体 (2). 耐盐 (3). 植物组织培养 (4). 再生出新的细胞壁 (5). M+N (6). 可以克服远缘杂交不亲和的障碍(或可以克服生殖隔离)
【解析】
【分析】
据图分析,植物细胞壁的成分是纤维素和果胶,去壁所用的是纤维素酶和果胶酶;原生质体融合所用的方法有物理法和化学法。物理法包括离心、振动、电激等,化学法一般是用聚乙二醇;再生细胞壁形成杂种细胞;脱分化形成愈伤组织,再分化形成植株,用选择培养基选择目的植株。
【详解】(1)植物细胞壁的成分是纤维素和果胶,去壁所用的是纤维素酶和果胶酶,B是融合的原生质体,D是用含钠盐的培养基筛选出的耐盐性状的幼芽。
(2)由C形成植株的过程利用了植物组织培养技术,利用的原理是植物细胞的全能性。
(3)判断植物体细胞融合成功的标志是再生出新的细胞壁。
(4)甲种植物细胞内含M条染色体,乙种植物细胞内含N条染色体,通过体细胞杂交,得到的杂种植株细胞中应含M+N条染色体。植物体细胞杂交技术对于培养作物新品种方面的重大意义在于可以克服远缘杂交不亲和的障碍(或可以克服生殖隔离)。
【点睛】本题考查植物体细胞杂交的相关知识,要求考生识记植物体细胞杂交的原理、具体过程及意义,能准确判断图中各步骤的名称。
23. 2019年7月21日代孕猫在胚胎移植66天后顺利分娩,我国首例完全自主培育的克隆猫“大蒜”诞生。“大蒜”是一只非常可爱的短毛猫,小猫现在健康状况良好。这次成功培育克隆猫是世界为数不多的成功案例之一,标志着我国在克隆领域又迈进了一大步。下图为克隆猫“大蒜”培育过程的示意图,请回答下列有关问题:
(1)进行过程①和③时,需要定期更换培养基,其目的是避免________。
(2)从细胞水平分析,与取出体细胞的细胞核进行移植相比,过程②直接将猫“大蒜”的体细胞注入去核卵母细胞的优势是________。
(3)过程②通常用去核卵细胞作受体细胞的原因除了它体积大易操作、营养物质丰富外,还因为它的细胞质中可能含有________。
(4)图中过程④称为________,进行过程④前,应对代孕猫和供体猫做________处理,目的是________。
【答案】 (1). 防止细胞自身的代谢产物积累对细胞自身造成危害 (2). 避免取核过程对细胞核造成损伤 (3). 促进(或激活)细胞核全能性表达的物质 (4). 胚胎移植 (5). 同期发情 (6). 使供、受体生殖器官的生理变化相同,为供体的胚胎移入受体提供相同的生理环境
【解析】
【分析】1、生物体通过无性繁殖所生成的群体或个体称为克隆,由动物体内一个细胞经过无性生殖过程进而发育形成的动物个体为克隆动物。体细胞克隆即取出一个双倍体细胞核移入一个去核的卵细胞,并在一定条件下进行核卵重组,再植入代孕母体中发育成新个体的过程。供体细胞均来自高度分化的体细胞,其种类繁多、数量无限。
2、胚胎移植的生理学基础:
①动物发情排卵后,同种动物的供、受体生殖器官的生理变化是相同的,这就为供体的胚胎移入受体提供了相同的生理环境。
②早期胚胎在一定时间内处于游离状态,这就为胚胎的收集提供了可能。
③受体对移入子宫的外来胚胎不发生免疫排斥反应,这为胚胎在受体的存活提供了可能。
④供体胚胎可与受体子宫建立正常的生理和组织联系,但供体胚胎的遗传特性在孕育过程中不受影响。
【详解】(1)图中①为动物细胞培养,③为重组细胞的培养,进行动物细胞培养时,要定期更换培养基,目的是防止细胞自身的代谢产物积累对细胞自身造成危害。
(2)从细胞水平分析,与取出体细胞的细胞核进行移植相比,直接将猫“大蒜”的体细胞注入去核卵母细胞,可以避免取核过程对细胞核造成损伤。
(3)卵母细胞因具有体积大、易操作、营养物质丰富、含有促进(或激活)细胞核全能性表达的物质等特点,而常常被用作细胞核移植时的受体细胞。
(4)④为胚胎移植,胚胎移植前要用激素处理,让代孕猫与供体猫同期发情,使其生殖器官的生理变化相同,为供体的胚胎移入受体提供相同的生理环境。
【点睛】本题考查动物体细胞移植和胚胎移植的相关知识,意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度,培养了学生分析题图、获取信息、解决问题的综合应用的能力。
24. 阅读下列《抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体)说明书》部分内容,请据此回答问题:
抗A、抗B血型定型试剂(单克隆抗体说明书)
【组成与性状】本品系用产生抗A、抗B抗体的杂交瘤细胞培育的上清液配置而成,专供鉴定人ABO血型用。
【使用方法】将本品与受检红细胞盐水混合,按照有无凝集判定结果。抗A试剂能和A型血、AB型血凝集,抗B试剂能和B型血、AB型血凝集……(略)
【注意事项】(略)
【保存及年限】有效期一年,保存于2℃-8℃。
(1)该定型试剂(单克隆抗体)可通过细胞工程的________技术制备的。
(2)制备过程中,首先要提取人的________的红细胞多次注射注射到实验动物体内。
(3)一段时间后,用从实验动物体内提取特定的B淋巴细胞,诱导其与骨髓瘤细胞融合。先用特定的培养基筛选出________,再通过________培养和抗体检测,才能获得用于生产单克隆抗体的杂交瘤细胞。
(4)如果某人的血液与抗A血型定型试剂和抗B血型定型试剂都不发生凝集反应,则此人的血型是________型。
(5)该试剂的保存温度条件苛刻,主要是避免________。
【答案】 (1). 动物细胞融合 (2). A型血的红细胞或者B型血 (3). 融合的杂交瘤细胞 (4). 克隆化 (5). O (6). 因温度过高导致蛋白质分子变性失活
【解析】
【分析】
1、根据凝集原A、B的分布把血液分为A、B、AB、O四型。红细胞上只有凝集原A的为A型血,其血清中有抗B凝集素;红细胞上只有凝集原B的为B型血,其血清中有抗A的凝集素;红细胞上A、B两种凝集原都有的为AB型血,其血清中无抗A、抗B凝集素;红细胞上A、B两种凝集原皆无者为O型,其血清中抗A、抗B凝集素皆有.具有凝集原A的红细胞可被抗A凝集素凝集;抗B凝集素可使含凝集原B的红细胞发生凝集。
2、利用红细胞凝集试验,通过正反定型准确鉴定ABO血型.所谓的正定型是指用标准抗A抗B分型血清来测定红细胞上有无相应的A抗原或(和)B抗原;所谓的反定型,是指用标准的A型、B型细胞来测定血清中有无抗A和(或)抗B。
【详解】(1)抗A和抗B血型定型试剂是单克隆抗体,制备单克隆抗体是动物细胞融合技术的应用之一。
(2)(3)在制备过程中需要将抗原(A型血的红细胞或者B型血的红细胞 )首先注入生物体内,使其产生具有相应免疫能力的B淋巴细胞(能产生抗A或抗B抗体的B淋巴细胞),再用动物细胞融合技术将B淋巴细胞和骨髓瘤细胞融合,用特定的培养基筛选出融合的杂交瘤细胞,再通过克隆化培养和抗体阳性检测,获取单克隆抗体。
(4)如果某人的血液与抗A血型定型试剂和抗B血型定型试剂都不发生凝集反应,说明此人红细胞膜上没有A、B两种凝集原,说明该人的血型是O型血。
(5)该试剂的化学本质是蛋白质,高温可以破坏蛋白质的空间结构,从而使该试剂失去药效,因此保存温度条件苛刻。
【点睛】本题考查了动物细胞工程和血型鉴定的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系;理论联系实际,综合运用所学知识解决自然界和社会生活中的一些生物学问题的能力和从题目所给的图形中获取有效信息的能力。
25. 基因编辑是一种基因工程技术,能较为精确的对生物体基因组中特定目的基因进行改造。
(1)基因编辑体系包括内切核酸酶与一段小RA( crRNA),作用原理如图1所示。
crRNA通过________准确识别靶基因上特定序列后,引导内切核酸酶定位到靶基因上进行切割,使靶基因的________键断裂,随后细胞启动DNA损伤修复机制,可引发DA小片段缺失或插入,进而实现基因编辑。
(2)科研人员利用上述方法使人干细胞中的G基因功能丧失(基因敲除),导致Tsp45Ⅰ酶识别序列发生突变,Tsp45Ⅰ酶不能识别G基因中原有序列。提取进行基因编辑后的细胞(A1-A11)中的DNA,利用________技术扩增G基因的相关区域,再用Tsp45Ⅰ酶切处理后,电泳结果如图2所示(bp表示碱基对)
其中G基因被完全敲除的干细胞有________,这些干细胞的G基因碱基对数量的具体变化是________。A6电泳结果出现的原因是________。
【答案】 (1). 碱基互补配对 (2). 磷酸二酯 (3). PCR (4). A5、A7、A11 (5). 缺失10个碱基对 (6). 有一条染色体上的G基因未成功敲除
【解析】
【分析】
基因工程的工具:①限制酶:能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列,并且使每一条链中特定部位的两个核苷酸之间的磷酸二酯键断裂;②DNA连接酶:连接的是两个核苷酸之间的磷酸二酯键;③运载体:常用的有质粒、噬菌体的衍生物、动植物病毒。
【详解】(1)由图1分析可知,crRNA通过碱基互补配对准确识别靶基因上特定序列并与之结合,形成特定核酸内切酶能识别的结构,从而引导核酸内切酶定位到靶基因上进行切割,使靶基因的磷酸二酯键断裂(核酸内切酶的作用位点是磷酸二酯键)。
(2)根据题意可知,图2所示为提取基因编辑后的A1~A11细胞DNA,经PCR技术扩增G基因的相关区域,再用Tsp45I酶切处理并电泳的结果。根据题意还可知,上述方法敲除G基因会导致其Tsp45I酶识别序列发生突变,不能再被Tsp45I酶识别并切割。图2中A5、A7、A11细胞相关DNA片只有一种,说明G基因未被Tsp45I酶识别并切割,是G基因被完全敲除的干细胞。A1-A4及A10细胞相关DNA片段有两种,长度分别为296bp和220bp,说明PCR扩增的G基因有一个Tsp45I酶识别位点,G基因长度为296bp+220bp=516bp。A5、A7、A11未被Tsp45I酶识别并切割,长度为506bp,说明干细胞G基因的敲除是G基因缺失516-506=10个碱基对的结果。A6中有3种DNA片段,一种是G基因被敲除的506bp片段,两种是G基因未被敲除的296bp和220bp片段,由此可推知细胞中有一条染色体上的G基因未成功敲除。
【点睛】掌握基因工程的相关知识,能识记基因工程的原理、操作步骤及步骤中需要注意的细节,能从图中提取有效信息并结合相关知识综合分析解决问题。