期中考试仿真模拟卷（六）【新教材】2020-2021学年高一下学期生物（人教版（2019）必修第二册）

期中考试仿真模拟卷（六）
一、选择题（20
3）
1、“假说一演绎法”是科学研究中常用的方法，下列属于
“演绎”过程的是
A.由一对相对性状的杂交实验推测,生物的性状是由遗传因子决定的
B.子二代植株中出现3:1的性状分离比
C.F,测交,后代植株会出现1:1的比例
D.若测交后代中显性与隐性之比接近1:1,则F,的遗传因子组成为Aa
2、某种植物的株高受三对基因(A、a,B、b,C.c)控制,遵循??基因的自由组合定律,三种显性基因以累加效应来增加??株高,且每个显性基因的遗传效应是相同的。现将最矮??和最高的植株杂交得到F1,再将F1自交得到F2。则F2??中与基因型为AAbbcc的个体株高相同的概率为
A.?15/64
B.??12/64
C.??6/64
D.??3/64
3、鼠的黄色和黑色是一对相对性状。研究发现,多对黄鼠交配,后代中总会出现约，1/3的黑鼠,其余均为黄鼠。由此推断合理的是
A.鼠的黑色性状是显性性状
B.后代黄鼠中既有杂合子又有纯合子
C.黄鼠后代出现黑鼠是成对的遗传因子分离的结果
D.黄鼠与黑鼠交配,后代中黄鼠约占1/3
4、下列关于孟德尔成功原因的研究分析,不正确的是
A.恰当地选择豌豆作实验材料,巧妙地运用由简到繁的??分析方法
B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体??上的基因控制的”
C.合理地运用统计学分析,并通过“测交实验”对其推理??过程及结果进行检测
D.孟德尔所发现的遗传规律并不能解释所有有性生殖??的遗传现象
5、在下列细胞中,没有同源染色体的是
A.受精卵
B.体细胞
C.精子
D.精原细胞
6、人类有一种遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D、女儿和正常男子结婚，后代患者一定是男性
7、某男性患红绿色盲,红绿色盲基因在X染色体上,他的一个初级精母细胞处于分裂后期时可能存在
A.两条Y染色体,两个色盲基因
B.两条X染色体,两个色盲基因
C.一条Y染色体和一条X染色体，一个色盲基因
D.-条Y染色体和一条X染色体,两个色盲基因
8、研究人员32P标记的T2噬菌体侵染未被标记的大肠??杆菌,经过短时间保温后,用搅拌器搅拌、离心,然后检测放射性。下列对实验现象和结果分析的表述正确的是
A.上清液中的放射性等于沉淀物
B.子代T2噬菌体的DNA中含有32P
C.沉淀物中的放射性低于上清液
D.子代T2噬菌体的蛋白质中含有32P
9、下列物质从复杂到简单的结构层次关系正确的是
A.染色体-DNA-脱氧核苷酸一基因
B.染色体-DNA-基因一脱氧核苷酸
C.基因一染色体一脱氧核苷酸一DNA
D.染色体-脱氧核苷酸一DNA一基因
10、如果基因中四种碱基的排列顺序发生
变化,这种变化则意味着
A.遗传信息的改变
B.基因数量的改变
C.基因位置的改变
D.DNA空间结构的改变
11、下列关于基因的?表述,最准确的是
A.基因的载体只有染色体,基因在染色体上呈线性??排列
B.基因是DNA片段,其碱基排列顺序代表了其携带的??遗传信息
C.A与a基因不可能存在于一对姐妹染色单体的相同??位置上
D.萨顿通过类比推理提出:基因与染色体的行为存在??平行关系
12、下列叙述正确的是
A.体细胞中基因在一条染色体上都是成对存在的??B.约翰逊发明了测定基因在染色体上相对位置的方法??C.一条染色体上携带许多个基因,这些基因相连组成??染色体
D.任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝粒??的数目相同
13、下列有关真核生物细胞中染色体、DNA、基因、脱氧核??苷酸的说法,不正确的是
A.基因与DNA是局部与整体的关系
B.基因是四种碱基对的随机排列
C.一个基因含有许多个脱氧核苷酸,基因的特异性是??由脱氧核苷酸特定的排列顺序决定的
D.DNA能够存储遗传信息且可以准确复制
14、下列关于基因的叙述,错误的是
A.基因是遗传的基本功能单位
B.基因是一段有功能的核酸
C.基因由氨基酸脱水缩合而成
D.基因在RNA病毒中是一段RNA
15、用P标记了玉米体细胞(含20条染色体)的
DNA分子双链,再将这些细胞转人不含32P的培养基中场养,在第二次细胞分裂的中期、后期，一个细胞中的染色总条数和被P标记的染色体条数分别是
A.中期20和20、后期40和20
B.中期20和10、后期40和20
C.中期20和20、后期40和10
D.中期20和10、后期40和10
16、将某一核DNA被3H充分标记的雄性??动物细胞(染色体数为2N)置于不含3H的培养液中培养，??并经过连续两次细胞分裂。下列有关说法不正确的是
A.若进行有丝分裂,则子细胞中含3H的染色体数可??能为2N
B.若进行减数分裂,则子细胞中含3H的DNA分子数??一定为N
C.若子细胞中有的染色体不含3H,则不可能存在四??分体
D.若每个子细胞中染色体都含3H,则细胞分裂过程中??一定发生了基因重组
17、已知血友病的致病基因是隐性的,且位于X染色体上，以下不可能发生的是（
）
A.患血友病的父亲把致病基因传给儿子
B.为血友病携带者的母亲把致病基因传给儿子
C.患血友病的外祖父把致病基因传给外孙
D.为血友病携带者的外祖母把致病基因传给外孙
18、甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子正常;乙家庭中,夫妇都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生的角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育（
）
A.男孩、男孩
B.男孩、女孩
C.女孩、女孩
D.女孩、男孩
19、美国科学家萨顿依据“基因和染色体的行为存在着明显的平行关系”,推出基因就在染色体上。下列叙述错误的是（
）
A.在杂交过程中基因和染色体都能保持完整性
B.在体细胞中基因和染色体都成对存在,而在配子中都成单存在
C.成对的基因和染色体中的一个(条)来自父方，一个(条)来自母方
D.在减数分裂过程中,所有的非同源染色体自由组合,所有的非等位基因也自由组合
20、一个卵原细胞的染色体组成为AaBb(A、a表示??一对同源染色体,B、b表示另一对同源染色体),形成的卵??细胞的染色体组成为AB,同时形成的三个极体的染色体??组成（）
A.都是AB
B.一个是AB、两个是ab
C.都是ab
D.一个是ab、两个是AB
二、非选择题（4
10）
21、杜洛克猪毛色受两对独立遗传的等位基因控制，毛色有红毛、棕毛和白毛三种，对应的基因组成如下表。请回答下列问题
（1）棕毛猪的基因型有_________种。
（2）已知两头纯合的棕毛猪杂交得到的F1均表现为红毛，F1雌雄交配产生F2。
①该杂交实验的亲本基因型为____________。
②F1测交，后代表现型及对应比例为___________。
③F2中纯合个体相互交配，能产生棕毛子代的基因型组合有_________种（不考虑正反交）。
④F2的棕毛个体中纯合体的比例为___________。F2中棕毛个体相互交配，子代白毛个体的比例为___________。
（3）若另一对染色体上有一对基因I、i，I基因对A和B基因的表达都有抑制作用，i基因不抑制，如I_A_B_表现为白毛。基因型为IiAaBb的个体雌雄交配，子代中红毛个体的比例为_____________，白毛个体的比例为_____________。
22、图1表示某二倍体动物精原细胞通过减数分裂形成精子的过程中某结构的数量变化曲线；图2表示与该精原细胞有关的不同分裂时期的图象．请据图回答问题．
（1）图1曲线表示______的数量变化．
（2）图2中，细胞______处于图1中的OB段（不含B点）．
（3）图2中，细胞甲中有染色体______个，乙细胞中染色体①上的基因可与染色体______上的基因发生自由组合．
（4）图2中，如果丁细胞中的M为X染色体，则N一定是______．
23、如图是人类红绿色盲的遗传系谱图（基因用B、b表示），请分析回答：
（1）控制人类红绿色盲的基因位于___染色体上，患者的基因型可表示为___．
（2）写出该家族中下列成员的基因型：4___，11___．
（3）14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的．用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径___，若成员7再生一个孩子，是色盲女孩的概率为___．
24、如图为细胞内DNA分子复制简图，请据图回答：
（1）该过程发生的时间为细胞周期的______．
（2）该过程在绿色植物叶肉细胞中进行的场所有______．
（3）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以游离的______为原料，按照______原则，合成与母链互补的子链．
（4）若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子中A+T占______%．
（5）将14N标记的DNA分子放在只含15N的环境中培养，当测得含有14N的DNA分子数占12.5%时，则该DNA分子复制了______次，15N标记的DNA分子占______．
答案解析
1、C
孟德尔发现分离定律用了假说一演绎法，其基本步骤为提出问题一提出假说一演绎推理实验验证??一得出结论。由一对相对性状的杂交实验推测，生物的??性状是由遗传因子决定的，属于假说内容,A不符题意。子二代植株中出现3:1的性状分离比,属于实验现??象,B不符合题意。F测交,后代植株会出现1:1的比??例,属于“演绎”过程,C符合题意。演绎是根据假设内容??推测测交实验的结果，而根据测交实验的结果推出F的??遗传因子组成为Aa不属于演绎过程,D不符合题意。]
2、A
根据题意分析可知,基因以累加效应决定植株的高度，且每个??显性基因的遗传效应是相同的，即植株的高度与显性基因的个数??呈正相关，每增加一个显性基因，植株增高一定的高度,基因型为??AABBCC的个体最高,基因型为aabbcc的个体最矮。题中将最矮??(aabbcc)和最高(AABBCC)的植株杂交得到F1(AaBbCc),再将F1自交得到F2。则F2中与基因型为AAbbcc的个体高度相等的个??体含有的显性基因数为2,可以是一对显性纯合子和两对隐性纯合??子的组合，也可以是两对杂合子和一对隐性纯合子的组合，比例为??1/4X1/4X1/4X3+1/2X1/2X1/4X3=15/64.]
3、C
多对黄鼠交配,后代中总会出现约1/3的黑鼠，其余均为黄鼠,说明黄色为显性性状，黑色为隐性性状，且后代有显性纯合致死现象，后代黄鼠都是杂合子,A、B错误。黄鼠与黄鼠交配后代出现黑鼠属于性状分离现象,这是成对的遗传因子彼此分离的结果,C正确。黄鼠(Aa)与黑鼠(aa)交配,后代中黄鼠和黑鼠的比例为1:1,D错误
4、D
孟德尔利用豌豆作为实验材料进行了两对相对??性状的杂交实验,发现F自交后代中出现了性状分离现??象，且分离比为9:3:3:1,进而发现了自由组合定律。??孟德尔对其两对相对性状的杂交实验结果进行了解释，??认为:①黄色Y对绿色y是显性，圆粒R对皱粒r是显??性。②亲代形成配子时，产生yr和YR两种配子,F，表??现为黄色圆粒，遗传因子组成为YyRr,F为杂合子。??③F产生配子时，Y和y分离,R与r分离,控制不同性??状的遗传因子可自由组合。④F雌雄各4种配子受精机??会均等,因此有16种结合方式。F,有四种性状表现，比??例为9:3:3:1,有9种遗传因子组成。故选D。)
5、A
6、?C
由患病男性与正常女性结婚,女儿均患病，儿子??都正常可知,该病为伴X染色体显性遗传病。设相关基??因用A、a表示，则儿子基因型为XY,其与正常女子??(XaXa)结婚,后代全部正常，故A、B错误。女儿基因型??为X^Xa,其与正常男子(XaY)结婚,后代男孩和女孩患病概率都是50%，姑C正确，D错误
7、D
该男性红绿色盲患者基因型为XbY,其初级精母细胞中含有一条Y染色体和一条X染色体。由于X染色体在减数分裂前的间期进行了复制，因此一条X染色体由两条完全相同的姐妹染色单体构成，故含有两个色盲基因
8.B?32P标记的T2噬菌体的DNA中含有32P,沉淀物的放射性高于上??清液,A、C错误;子代T2噬菌体合成蛋白质的原料由大肠杆菌提供，??大肠杆菌未被32P标记,故子代T2噬菌体的蛋白质中不含有32P,而??32P会出现在部分子代噬菌体的DNA中,B正确,D错误。
9、B
染色体主要由DNA和蛋白质组成,DNA的主要载体是染色体;基因通常是有遗传效应的DNA片段，每个DNA上有很多个基因;基因的基本组成单位是脱氧核苷酸，基因的不同在于脱氧核普酸的排列顺序不同，故从复杂到简单的结构层次是染色体-DNA一基因一脱氧核苷酸,B正确，A、C、D错误。
10、A
基因中碱基的排列顺序代表的就是遗传信息。
?11、D染色体是基因的主要载体,在细胞质中的线粒体和叶绿体中的??DNA上也有基因存在,基因在染色体上呈线性排列,A错误;基因通??常是DNA上有遗传效应的片段,其碱基排列顺序代表了其携带的遗??传信息,B错误;等位基因一般位于一对同源染色体的相同位置上??若同源染色体的非姐妹染色单体之间交换相应的片段,则A与a基??因可能存在于一对姐妹染色单体的相同位置上,C错误;萨顿运用类??比推理法,提出了基因位于染色体上的假说,D正确。
12、D体细胞中基因在一条染色体上呈线性排列,在同源染色体上都是??成对存在的,A错误;摩尔根和他的学生们发明了测定基因在染色体??上相对位置的方法,B错误;染色体主要由蛋白质和DNA组成,而基因通常是DNA上有遗传效应的片段,C错误;任何一种哺乳动物的细??胞中,染色体的数目和着丝粒的数目相同,D正确。
13、B真核生物细胞中,基因是有遗传效应的DNA片段,基因与DNA??是局部与整体的关系,A正确;基因是含有特定遗传信息的特异序??列,不是碱基对的随机排列,B错误;真核生物细胞中,一个基因含多??个脱氧核苷酸,基因的特异性是由脱氧核苷酸特定的排列顺序决定??的,C正确;DNA能够存储遗传信息且可以准确复制,D正确。
14、D
该DNA分子上分布有大约4400个基因，每个??基因的平均长度约为1000bp，则所有基因含有的碱基??对总数约为4.4X106个,小于DNA分子含有的碱基对??总数，这说明DNA分子上有非基因片段，故选D。
15、A
解析：第一次DNA复制的结果是一条脱氧核苷酸链被标记，一条链未被标记。第二次分裂的中期，每条染色体中有两条染色单体,即两个DNA分子,4条脱氧核苷酸
单链,其中有3条未标记,1条被标记，故中期的染色体全被标记，为20条。后期着丝粒分裂，染色单体分离，染色体数目加倍,故含40条染色体，20条被标记,20条未标记,选A。
16、D
若进行有丝分裂，两次分裂需要进行两次DNA复制,H标记的DNA在不含3H的培养液中复制第一次，产生的DNA分子一条链有标记，一条链无标记，我们称为杂合DNA分子。第二次复制后,每个DNA分子复制而来的两个子代DNA分子,一个是杂合DNA分子，另外一个两条链皆无标记,在有丝分裂的G，期、前期和中期,这两个DNA分子由一个着丝粒连接,有丝分裂后期着丝粒分裂时子染色体分配是随机的,故子细胞中含3H的染色体数可能为2N，A正确。若进行减数分裂，正常情况下,DNA分子复制一次，分裂后细胞中染色体数目减半，每个子细胞含"H的DNA分子数应该是N,B正确。若于细胞中有的染色体不含H,则该细胞进行的是有丝分裂，“能存在四分体C动业子的中都含有H，他可能进行的具出机人到部具有丝分裂，而重组发生在减数分裂过程中,D错误
17、A
18、B
解析：甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,其会
把X染色体传给女儿,因此甲家庭所生女孩将全为
患者,所以应生男孩。乙家庭中妻子的弟弟是红绿色盲,说明妻子可能是红绿色盲基因携带者,但丈
夫表现正常,故他们所生的女孩表型一定正常,应
生女孩。
D
20、B
解析：减数分裂I完成时,同源染色体分离,产生一个次级卵母??细胞和一个(第一)极体,这两个细胞中的染色体组成具有互补性??卵细胞的染色体组成为AB,与卵细胞来源于同一个次级卵母细胞的??(第二)极体的染色体组成也是AB,而经过减数分裂I由(第一)极??体形成的另外两个(第二)极体的染色体组成都是ab。
非选择题
21、（1）4
（2）①Aabb和aaBB
②红毛∶棕毛∶白毛=1∶2∶1
③4
④1/3
1/9
（3）9/64
49/64/
22、（1）同源染色体对数
（2）乙、丙
（3）8
　
②或③
（4）常染色体
解析：：（1）根据分析可知，图1曲线表示同源染色体对数的数量变化．
（2）图1中OB段存在同源染色体，在减数分裂过程中存在同源染色体的时期是减数分裂间期、减数第一次分裂时期，即图2中的乙、丙细胞．
（3）图2中，甲细胞是有丝分裂后期，着丝点分裂，染色体数目是8条；减数分裂过程中位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，因此乙细胞中染色体①上的基因可与染色体②或③上的基因发生自由组合．
（4）分析题图可知，丁细胞是减数第一次分裂形成的次级精母细胞，减数第一次分裂过程中同源染色体分离，因此如果M为X染色体，则N一定为常染色体．
他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是=．
23、
（1）X
XbXb和XbY
男患者多于女患者
交叉遗传
（2）XbY
XbY
XBXB或XBXb
（3）1→4→8→14
（4）1/4
0
（1）红绿色盲为X染色体的隐性遗传病，患者的基因型XbXb和XbY，其特点是男患者的母亲及女儿至少为携带者；患者中男性多于女性；具有隔代交叉遗传现象．
（2）图中4号和10号都是男性患者，基因型都是XbY，由于10号为男性患者，而他的父母正常，则11号的基因型是XBXB或XBXb．
（3）14号成员是色盲患者，其色盲基因来自他的母亲8号，8号又来自于4号，而4号来自于母亲1号，所以14号的色盲基因的传递途径是1→4→8→14．
（4）由于14号成员是色盲患者，所以7号与8号的基因型分别是XBXb和XbY，则他们再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为0．
24、（1）分裂间期（有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期）
（2）细胞核、叶绿体、线粒体
（3）脱氧核苷酸
碱基互补配对
（4）60
（5）4
100%
解析：（1）DNA分子复制主要发生在有丝分裂间期、减数第一次分裂前的间期．
（2）DNA主要存在于细胞核中，叶绿体和线粒体也含有少量的DNA．
（3）DNA分子复制时，在有关酶的作用下，以母链为模板，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，按照碱基互补配对原则（A与T，G与C），合成与母链互补的子链．
（4）DNA复制前后，DNA的结构遗传信息完全一样，所以若亲代DNA分子中A+T占60%，则子代DNA分子中A+T也占60%．
（5）将14N标记的DNA分子放在只含15N的环境中培养，使细胞连续分裂n次，共产生2n个DNA分子；DNA分子是半保留复制，含有14N的细胞的DNA分子的两条链分别和一条新的15N链组成2个新的DNA分子，最终获得的子代DNA分子中，含14N占=12.5%，故n=4．因为DNA分子是半保留复制所以新形成的DNA分子都含有5N，即100%．