江苏省泰州市2020-2021年高二下学期4月期中考试模拟训练化学试题三 Word版含答案

江苏省泰州市2020~2021年高二下学期期中考试模拟训三
一、单选题
1．联合国将2011年定为国际化学年，主题为化学——我们的生活，我们的未来。下列叙述中不能体现这一主题的是 （　　）
A．合成光纤，让通讯更快捷 B．合成药物，让人类更健康
C．环保涂料，让环境更宜居 D．聚烯饭盒，让生活更便捷
2．下列有机化合物的名称错误的是
A．?2-甲基丁烷
B．?3-乙基戊烷
C．?2-乙基戊烷
D．?2，3-二甲基丁烷
3．分子式为C6H14的有机物共有 (　　)
A．5种 B．6种 C．7种 D．8种
4．在标准状况下将11.2L甲烷和22.4L氧气混和后点燃，温度在250℃时，气体的体积是
A．11.2L B．22.4L C．33.6L D．44.8L
5．化学与科技、社会、生活有着密切的联系。下列有关说法正确的是
A．N95口罩的原材料聚丙烯是一种天然有机高分子化合物
B．中国自主研发的首个5G微基站射频芯片YD9601的主要材料是false
C．利用酒精的强氧化性可以灭活新型冠状病毒
D．白砂糖是“黑芝麻糊”的配料之一，它的主要成分是麦芽糖
6．下列说法正确的是
A．甲烷分子的比例模型为，其二氯取代物有2种结构
B．苯和乙烯都能使溴水褪色，且褪色原理相同
C．熔喷布以聚丙烯为主要原料，是生产医用口罩的重要原材料，制造聚丙烯的原料主要来自石油的裂化
D．乙烯为不饱和烃，分子中6个原子处于同一平面
7．CH3—CH=CH—C≡CCF3分子中，共面的碳原子有a个，共线的碳原子有b个，则a、b分别为
A．6,4 B．5,4 C．6,5 D．6,6
8．设阿伏加德罗常数的值为NA，下列说法不正确的是
A．0.1molC6H14中含有的共用电子对数为1.9NA
B．10g质量分数为46%的乙醇溶液中所含氧原子的总数为0.4NA
C．标准状况下，2.24L己烷中含有的分子数为0.1NA
D．1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数为NA
9．取一支硬质大试管，通过排饱和食盐水的方法先后收集半试管甲烷和半试管氯气，并置于光亮处（如图），下列对于试管内发生的反应及现象的说法正确的是（ ）
A．反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅，试管壁上有油珠产生
B．该反应是置换反应
C．该反应只得到一种有机产物
D．CH4和Cl2完全反应后液面上升，液体充满试管
10．某有机物的分子式为C3H6O2， 其核磁共振氢谱如下图，则该有机物的结构简式为
A． B．HCOOC2H5 C．CH3COOCH3 D．
11．为了探究铜和稀硝酸反应生成的气体产物，将实验装置改进如图所示装置。实验时，先将稀硝酸注满分液漏斗，然后将橡皮塞且末端绕有铜丝的长颈漏斗迅速插入分液漏斗中，即可观察到反应产生无色气体，下列相关叙述错误的是
A．该实验装置可以有效控制有毒气体逸出
B．经过一段时间后，反应会自动停止
C．无色气体生成后，打开分液漏斗活塞，可观察到无色气体变成红棕色
D．将稀硝酸改为浓硝酸，该装置中的现象变化同样可以验证铜与浓硝酸反应生成的气体产物
二、多选题
12．Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是 （ ）
A．分子中所有碳原子可能处于同一平面
B．1 mol化合物X可以与2molNa2CO3反应
C．1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br2
D．化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子
13．化合物Ⅲ是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：
下列有关叙述正确的是
A．I在空气中能稳定存在
B．II中所有原子均有可能共面
C．可用FeCl3溶液鉴别有机物II和III
D．1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为1.5mol
三、实验题
14．某研究性学习小组为确定一种有机物X的结构，对其进行探究。
实验步骤：这种有机物X蒸气通过热的氧化铜(催化剂)，氧化成二氧化碳和水，再用装有无水氯化钙和碱石灰的U吸收管完全吸收(假定每一步完全吸收)。12g有机物X的蒸气氧化完全吸收后，无水氯化钙增加14.4g，碱石灰增加26.4g水；(要求写出写出计算过程)
(1)试通过计算说明该有机物是否含有氧元素？_______
(2)求该有机物的分子式？_______
(3)用核磁共振仪测出X的1H核磁共振谱如图所示，出符合条件的该有机物的结构简式。_______
四、原理综合题
15．克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如图（反应均在一定条件下进行）：
（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以在一定条件下与氢气发生反应生成，该反应类型为__________，反应化学方程式为__________。
（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，则所需另一种反应物的分子式__________。
（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是（填字母）__________。
A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应
B．化合物Ⅲ不可以与金属钠生成氢气
C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
（4）下列化合物中，能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是（填字母）__________。
A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．苯
16．某种兴奋剂的结构简式如图：
回答下列问题：
(1)该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是________________________________。
(2)滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，_______(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键()。理由是________________________。证明其结构中含有的方法是_____________________________________(若能证明，此空可以不填)。
(3)1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时，最多消耗Br2和H2分别为_____mol和_____mol。
五、有机推断题
17．科学家发现某药物M能治疗心血管疾病是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D，并阐明了D在人体内的作用原理。为此他们荣获了1998年诺贝尔生理学或医学奖。
请回答下列问题：
(1)已知M的分子量为227，由C、H、O、N周四种元素组成，C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%。则M的分子式是____________________。D是双原子分子，分子量为30，则D的分子式为_______________。
(2)油脂A经下列途径可得到M。
图中②的提示：
C2H5OH＋HO－NO2falseC2H5O－NO2＋ H2O
硝酸 硝酸乙酯
反应②的化学方程式是___________________。
(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物，分子量为134，写出C所有可能的结构简式________________。
18．医用麻醉药苄佐卡因和食品防腐剂J可由芳香烃A（质谱图显示其最大质荷比为92）来制备，其合成路线如下：
已知：I．M代表E分子结构中的一部分； II．
请回答下列问题：
（1）C的化学名称是____________；E中所含官能团的名称是______________。
（2）由A生成B和B生成C的反应类型分别为_________、__________
（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应①的化学方程式是_________________。
（4）反应②、③中试剂II和试剂III依次是___________。(填序号)
A．高锰酸钾酸性溶液、氢氧化钠溶液
B．氢氧化钠溶液、高锰酸钾酸性溶液
（5）J有多种同分异构体，写出一种符合下列要求的同分异构体的结构简式：_______________。
a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；
b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应。
（6）写出以A为起始原料，合成涂改液的主要成分亚甲基环己烷 ( ) 的合成路线（其他无机试剂任选）：______________________
19．化合物J是一种重要的有机中间体，可以由苯合成：

(1)物质D中含氧官能团名称为___________，G中官能团名称为___________。
(2)D→E的反应类型为___________。
(3)C的分子式为C10H12O2，经取代反应得到D．写出C的结构简式：___________。
(4)写出同时满足下列条件的J的一种同分异构体的结构简式：___________。
①属于芳香族化合物；②不能与金属钠反应；③有3种不同化学环境的氢原子
(5)已知：(R表示烃基，R1、R2表示氢或烃基)请写出以、为原料制备的合成路线图。(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。____________
参考答案
1．D
【详解】
A．光纤的化学成分是二氧化硅，合成光纤是化学变化，让通讯更快捷，能让生活更美好，故A正确；
B．用化学方法合成药物，让人类更健康，能让生活更美好，故B正确；
C．用化学方法合成环保涂料，让环境更宜居，能让生活更美好，故C正确；
D．聚烯饭盒，让生活更便捷，但能产生白色污染，不符合化学为我们的生活，我们的未来服务的理念，故D错误；
答案选D。
【点睛】
一部分化工产品在为人类提供服务，提供便捷的同时，会产生对环境的污染，例如聚乙烯，聚氯乙烯，含磷洗衣粉等，所以提倡绿色化学。
2．C
【详解】
根据烷烃的命名原则，主链有6个碳原子，名称是3-甲基己烷，不能叫2-乙基戊烷，A、B、D的命名都是正确的，C错误，故选C。
3．A
【解析】
【详解】
C6H14属于烷烃，主链为6个碳原子有：CH3（CH2）4CH3；主链为5个碳原子有：CH3CH2CH2CH（CH3）2；CH3CH2CH（CH3）CH2CH3；主链为4个碳原子有：CH3CH2C（CH3）3；CH3CH（CH3）CH（CH3）CH3，则C6H14的同分异构体共有5种。
故选A。
【点睛】
书写同分异构体时，关键在于书写的有序性和规律性：①“成直链、一线串”②“从头摘、挂中间”③“往边排、不到端”。
4．C
【详解】
甲烷和氧气反应生成水和二氧化碳：false，反应前后气体总数不变，温度为250℃时，水为气体，故11.2L甲烷和22.4L氧气混和后点燃生成气体总体积为11.2L+22.4L=33.6L，答案为C。
5．B
【详解】
A．聚丙烯是合成有机高分子化合物，不是天然有机高分子化合物，A项错误；
B．芯片的主要材料是Si ，B项正确；
C．酒精可以使蛋白质变性，但不具有强氧化性，C项错误；
D．白砂糖的主要成分是蔗糖，D项错误；
故选B。
6．D
【详解】
A．甲烷分子的比例模型为，甲烷是正四面体结构，二氯代物结构只有1种，故A不选；
B．苯和乙烯都能使溴水褪色，苯是和溴水发生萃取，乙烯是和溴水发生加成反应，故B不选；
C．聚丙烯的原料为丙烯，主要来自石油的裂解，故C不选；
D．乙烯有碳碳双键，为不饱和烃，乙烯为平面结构，分子中6个原子处于同一平面，故选D。
答案选D。
【点睛】
本题主要考查常见有机物的结构、性质、共平面以及同分异构体种类的判断，熟悉其结构特点是解题关键。
7．A
【分析】
碳碳双键上的碳原子及其相连的原子共平面，碳碳三键上的碳原子及其相连的原子共直线，共直线则一定也共平面。
【详解】
有机物共面的碳原子有6个，共线的碳原子有4个，故答案选A。
8．C
【详解】
A．根据碳氢的成键原理，1molC6H14中含有的共用电子对数为19mol，故0.1molC6H14中含有的共用电子对数为1.9NA，A正确，不选；
B．在乙醇溶液中，除了乙醇外，水也含氧原子，而10g 46%的乙醇(C2H6O)水溶液中含乙醇的质量为4.6g，物质的量为n=4.6g÷46g/mol=0.1mol，故含氧原子为0.1mol；含水的质量为5.4g，物质的量为n=5.4g÷18g/mol=0.3mol，故含氧原子为0.3mol，故此溶液中含氧原子共0.4mol，即氧原子的个数为0.4NA，故B正确，不选；
C．己烷是6个碳的烷烃，是液体，故标准状况下，2.24L己烷无法计算物质的量，C错误，符合题意；
D．苯环不含碳碳双键，故1mol苯乙烯()中含有的碳碳双键数为NA，D正确，不选；
答案选C。
9．A
【分析】
甲烷和氯气发生取代反应，产物不唯一，无法控制反应进度，据此回答问题。
【详解】
A. 反应过程中试管内黄绿色逐渐变浅，氯气不断被消耗，试管壁上有油珠产生，产生四氯化碳，A正确；
B. 该反应是取代反应，置换反应为无机反应，B错误；
C. 该反应产物不唯一，C错误；
D. CH4和Cl2完全反应后液面上升，产物一氯甲烷是气体，难溶于水，液体不会充满试管，D错误。
答案为A。
10．A
【分析】
由图示知，该有机物中有四种氢原子，且比例为1：1：1：3。
【详解】
A．该有机物中有四种H且比例为1：1：1：3，A符合题意；
B．该有机物中有三种H， B不符合题意；
C．该有机物中有两种H，C不符合题意；
D．该有机物中有三种H， D不符合题意；
故答案选A。
11．D
【详解】
A．随着反应的不断进行，Cu与稀硝酸反应生成气体，使分液漏斗内压强增大，将分液漏斗中的液体压入长颈漏斗中，可防止有毒气体的溢出，A正确；
B．随着反应的不断进行，Cu与稀硝酸反应生成气体，使分液漏斗内压强增大，将分液漏斗中的液体压入长颈漏斗中，此时分液漏斗中液面下降与Cu分开，达到控制反应开关的目的，B正确；
C．打开分液漏斗活塞，长颈漏斗中的液体下降，分液漏斗中有空气进入，使Cu与稀硝酸反应生成的NO与氧气反应生成NO2，无色气体变成红棕色，C正确；
D．将稀硝酸改为浓硝酸，Cu与浓硝酸反应生成NO2，随着反应的不断进行，硝酸浓度降低，反应产物由NO2变成NO，因原气体中存在红棕色的NO2而无法利用原实验验证NO的存在，D错误；
故选D。
12．AB
【解析】
A．分子中存在的苯环、羰基及碳碳双键均为平面结构，则所有碳原子可能处于同一平面，故A正确；B．酚羧基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，且分子中有2个酚羟基，则1mol化合物X可以与2 molNa2CO3反应，故B正确；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反应，其中2mol是加成，1mol发生取代，故C错误；D．化合物X中苯环、碳碳双键及羰基均能与H2完全加成反应，每个产物分子中含有3个手性碳原子，故D错误；答案为AB。
13．BC
【详解】
A．化合物I中含有酚羟基，易被氧化，因此在空气中不能稳定存在，A错误；
B．由于苯环和碳碳双键均是平面型结构，则根据化合物II的结构简式可判断，分子中所有原子均有可能共面，B正确；
C．有机物Ⅱ中不存在酚羟基，而有机物Ⅲ中含有酚羟基，则可用FeCl3溶液鉴别有机物II和III，C正确；
D．有机物Ⅲ中含有酚羟基、碳碳双键，则1mol产物III与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为2mol，其中加成和取代各是1mol，D错误；
答案选BC。
14．该有机物中一定含有氧元素 C3H8O CH3CH2CH2OH
【详解】
(1)false， 该有机物一定含有氧元素；
(2)falsefalsefalsefalse，该有机物的实验式为：C3H8O设该有机物的分子式为(C3H8O)n，false，分子式：C3H8O；
(3)由核磁共振谱图可以看出，X含有4种不同环境的H原子，由此推测出X的结构简式为：CH3CH2CH2OH。
15．加成反应 +3H2false CH2O A、B、C B
【详解】
(1)化合物I的结构简式为，由某些性质类似苯可知， 在一定条件下与氢气发生反应生成，反应的化学方程式为+3H2
false，故答案为：加成反应；+3H2false；
(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应可知，与甲醛发生加成反应生成，甲醛的分子式为CH2O，故答案为：CH2O；
(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羟基，在浓硫酸作用下，可以和CH3COOH共热发生酯化反应，故正确；
B．化合物Ⅲ不含羟基、羧基等，不可以与金属钠生成氢气，故正确；
C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；
D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；
ABC正确，故答案为：A、B、C；
(4)化合物Ⅲ含有碳碳双键，一定条件下，能发生加聚反应反应生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳双键，与化合物Ⅲ性质相似，也能发生加聚反应生成聚乙烯，B正确，故答案为：B。
16．溶液显紫色 不能 酚羟基具有还原性也可使KMnO4酸性溶液褪色 先使之与足量NaOH反应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，证明存在 4 7
【分析】
该有机物含有酚羟基，可发生取代、氧化和显色反应；含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，结合酚和烯烃的性质分析解答。
【详解】
(1) 分子中含有酚羟基，可与氯化铁发生显色反应，与FeCl3溶液混合，溶液显紫色，故答案为：溶液显紫色；
(2) 分子中含有酚羟基、碳碳双键和烃基，都可被酸性高锰酸钾氧化，因此滴入KMnO4酸性溶液，振荡，紫色褪去，不能证明其结构中含有碳碳双键()。要证明碳碳双键的存在，可以先使之与足量NaOH反应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，则可以证明存在，故答案为：不能；酚羟基具有还原性，也可使KMnO4酸性溶液褪色；先使之与足量NaOH反应，再滴加KMnO4酸性溶液或溴水，若褪色，证明存在；
(3)分子中含有酚羟基，共有3个邻位氢原子可被取代，且含有1个碳碳双键，则1mol该物质最多与4mol溴发生反应；分子中含有2个苯环和1个碳碳双键，则1mol该物质最多可与7mol氢气发生加成反应，故答案为：4；7。
【点睛】
本题的易错点为(2)，要注意检验碳碳双键需要排除酚羟基的影响。
17．C3H5O9N3 NO
【分析】
由M的相对分子质量227及C、H、O、N的质量分数，推知n(C)＝227g×15.86%÷12g/mol＝3 mol，n(H)＝227g×2.20%÷1g/mol＝5 mol，n(N)＝227g×18.50%÷14g/mol＝3 mol，
n(O)＝227g×63.44%÷16g/mol＝9 mol，所以M的化学式为C3H5O9N3。又由题意知D是M释放出的双原子分子，相对分子质量为30，可推出D为NO，以此解答。
【详解】
(1)由分析可知，M的化学式为C3H5O9N3，D为NO；
(2)油脂是由高级脂肪酸和甘油(丙三醇)经酯化反应而制得的一类化合物，由油脂的通式及油脂的性质可知，反应①生成甘油和高级脂肪酸，甘油与硝酸反应方程式为。
(3)C是丙三醇与乙酸发生酯化反应生成的相对分子质量为134的化合物，可推知C为。
18．对硝基苯甲酸或4-硝基苯甲酸 酯基、氨基 取代反应 氧化反应 A （任写一种）
【详解】
分析流程图，先分析下面一条流程，A为芳香烃，相对分子质量为92，在Cl2/FeCl3条件下发生苯环上的卤代生成F，则A应为C7H8，所以A为，结合J的结构可知，F为，J中含有酯基，为羧基与羟基反应而来，表明流程中反应会生成羧基，则试剂II为酸性高锰酸钾溶液，甲基被氧化为羧基，则G为，J中含有酚羟基，应由Cl为-OH取代得到，则试III为氢氧化钠溶液，则H为，经过酸化，得到I，则I为，在试剂I中加热，发生酯化反应，生成J，则试剂I为CH3CH2OH和浓硫酸；再分析上面一条流程，A在浓硝酸，浓硫酸加热条件下，发生硝化反应，在对位，则B为，经过酸性高锰酸钾溶液反应，生成羧酸，则C为，在试剂I，即CH3CH2OH发生酯化反应，生成D，则D为，硝基在Fe/HCl作用下，被还原为-NH2，则E为。
(1)C为，名称为对硝基苯甲酸，E为：，其中含有的官能团为-NH2，-COO-，其名称分别为：氨基、酯基，故答案为对硝基苯甲酸；氨基、酯基；
(2)根据上述分析，A生成B为甲苯发生的硝化反应，也属于取代反应；B生成C为中甲基被氧化的反应，故答案为取代反应；氧化反应；
(3)C为，能与NaHCO3溶液反应，反应①为C与CH3CH2OH发生酯化反应，生成，反应方程式为：，故答案为；
(4)根据上述分析，反应②、③中试剂II和试剂III依次是酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液，故选A；
(5)J为，有多种同分异构体，其中符合a．为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基；?b．与J具有相同的官能团，且能发生银镜反应，说明含有酯基和醛基，则为甲酸酯；满足条件的同分异构体有：(包括间位和对位)、(包括间位和对位)，共有6种，故答案为(或间位或对位)、(或间位或对位)(任写一种)；
(6)A为，以A为起始原料，合成亚甲基环己烷(?)，六元环可以由苯环与氢气加成得到，碳碳双键可以首先引入卤素原子，然后消去即可，可考虑如下流程：，故答案为。
19．羰基 溴原子 还原反应
【分析】
由A、B结构可知，A与发生反应生成B，B与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成C，由已知反应和B的结构可知C的结构为，C发生反应生成D为，D与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成E为，E发生去氢反应生成F为，F发生卤代反应生成G为，G与Mg在乙醚存在的条件下生成H为，H与环氧乙烷反应后再水解生成I为，I被CrO3氧化得到J为，据此解答。
【详解】
(1)由结构简式可知，D中含氧官能团名称为羰基，G中官能团名称为溴原子，故答案为：羰基；溴原子；
(2) D与锌汞齐(Zn-Hg)在浓盐酸条件下发生反应生成E为，反应类型为还原反应，故答案为：还原反应；
(3)C的分子式为C10H12O2，由已知反应和B的结构可知C的结构为，故答案为：；
(4)①属于芳香族化合物，说明含有苯环；②不能与金属钠反应，说明不含有羟基；③有3种不同化学环境的氢原子，说明有3种位置不同的氢原子，符合这三个条件的J的同分异构体为：，故答案为：；
(5)在无水乙醚和Mg的条件下生成，和、H2O反应生成，被CrO3氧化为，根据已知条件和、H2O生成，在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成。合成路线为：
，
故答案为：
。