江苏省泰州市2020-2021年高二下学期4月期中考试模拟训练化学试题四 Word版含答案

江苏省泰州市2020~2021年高二下学期期中考试模拟训四
一、单选题
1．按1：4比例在试管中收集甲烷和氯气的混合气体，用橡皮塞塞紧，光照一段时间后，倒扣于水中，拔开试管塞，在实验的过程中不可能观察到的现象是(　　)
A．试管中气体黄绿色变浅 B．试管中出现大量的白烟
C．试管壁上有油状液滴出现 D．试管内液面上升
2．设NA为阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是
A．标准状况下，11.2LH2O中含有的氧原子数为0.5NA
B．14g由CO和N2组成的混合气体中含有的分子总数为0.5NA
C．1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氢离子数目为0.5NA
D．H2O2分解制取O2的反应中，每生成0.125molO2，转移的电子数为0.5NA
3．下列应用与反应原理设计不一致的是（ ）
A．热的纯碱溶液清洗油污：COfalse+H2Ofalse HCOfalse+OH-
B．明矾净水：Al3++3H2OfalseAl(OH)3+3H+
C．用TiCl4制备TiO2：TiCl4+(x+2)H2O(过量) falseTiO2?xH2O↓+4HCl
D．配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠：SnCl2+H2OfalseSn(OH)Cl+HCl
4．下列物质各3g，在氧气中完全燃烧，于150℃时将产物通过足量的Na2O2固体后，固体增重大于3g的是（ ）
A．HCOOH B．CH3COOH C．C2H5OH D．C6H12O8
5．苯丙炔酸()广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是
A．分子式为C9H7O2
B．与丙炔酸(CH≡C—COOH)互为同系物
C．是的单体
D．1 mol苯丙炔酸最多可与4mol氢气发生反应
6．下列说法正确的是(????)
A．相对分子质量相同而结构不同的物质是同分异构体
B．?的核磁共振氢谱中有6种峰
C．有机物中碳、氢原子个数比为1：4,则该有机物为false
D．具有相同官能团的物质是同一类有机物
7．关于炔烃的描述中正确的是(　　)
A．分子组成符合CnH2n-2通式的链烃一定是炔烃
B．炔烃既易发生加成反应，又易发生取代反应
C．炔烃既能使溴水退色，也能使酸性高锰酸钾溶液退色
D．炔烃分子里所有的碳原子都在同一条直线上
8．聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI3形成聚维酮碘，其结构表示如图所示：
（图中虚线表示氢键）
下列说法不正确的是
A．聚维酮的单体是
B．聚维酮分子由（m+n）个单体聚合而成
C．聚维酮碘是一种水溶性物质
D．聚维酮的单体能使酸性KMnO4溶液褪色
9．下列有关“实验操作”、“现象”及“实验结论”都正确的是
选项
实验操作
现象
实验结论
A
将湿润的有色布条放入充满氯气的集气瓶中
布条褪色
氯气具有漂白性
B
在 CO 还原 Fe3O4 得到的黑色固体中加入盐酸，固体溶解，再加入 KSCN 溶液
溶液不显血红色
黑色固体一定是 Fe
C
向 BaCl2 溶液中通入适量 CO2
产生白色沉淀
白色沉淀为 BaCO3
D
向包有 Na2O2粉末的脱脂棉中滴几滴水
脱脂棉剧烈燃烧
Na2O2 与水反应放热
A．A B．B C．C D．D
10．冠醚分子中有空穴，能够与金属离子形成稳定的络合物，该物质在有机工业中发挥着重要的作用。二环己烷并—18—冠—6（Ⅲ）的制备原理如图，下列相关说法错误的是（ ）
A．Ⅰ不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．能用Na鉴别Ⅰ和Ⅲ
C．该反应是取代反应
D．Ⅲ的一溴取代物有5种
11．下列说法不正确的是
A．CH3CH2CH2CH（CH3）2的名称是2-甲基戊烷
B．C3H8的一氯代物只有两种
C．HCOOH和CH3COOH互为同系物
D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3是同一种物质
二、多选题
12．一种具有除草功效的有机物结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A．该有机物在空气中能稳定存在
B．该物质在NaOH醇溶液中加热可以发生消去反应
C．1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多与3 mol Br2发生取代反应
D．1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH
13．Sorbicillin(简称化合物X)是生产青霉素时的一个副产品，其结构简式如图所示，下列有关化合物X的说法正确的是 （ ）
A．分子中所有碳原子可能处于同一平面
B．1 mol化合物X可以与2molNa2CO3反应
C．1 mol化合物X可以与浓溴水发生取代反应，消耗3 mol Br2
D．化合物X与H2完全加成，每个产物分子中含有4个手性碳原子
三、实验题
14．乙酰水杨酸(阿司匹林)是目前常用药物之一。实验室通过水杨酸进行乙酰化制备阿司匹林的一种方法如下：
水杨酸
醋酸酐
乙酰水杨酸
熔点/℃
157~159
-72~-74
135~138
相对密度/(g·cm﹣3)
1.44
1.10
1.35
相对分子质量
138
102
180
实验过程：在100 mL锥形瓶中加入水杨酸6.9 g及醋酸酐10 mL，充分摇动使固体完全溶解。缓慢滴加0.5 mL浓硫酸后加热，维持瓶内温度在70 ℃左右，充分反应。稍冷后进行如下操作。
①在不断搅拌下将反应后的混合物倒入100 mL冷水中，析出固体，过滤。
②所得结晶粗品加入50 mL饱和碳酸氢钠溶液，溶解、过滤。
③滤液用浓盐酸酸化后冷却、过滤得固体。
④固体经纯化得白色的乙酰水杨酸晶体5.4 g。
回答下列问题：
(1)该合成反应中应采用_______加热。(填标号)
A．热水浴 B．酒精灯 C．煤气灯 D．电炉
(2)下列玻璃仪器中，①中需使用的有_______(填标号)，不需使用的_______(填名称)。
(3)①中需使用冷水，目的是_______。
(4)②中饱和碳酸氢钠的作用是_______，以便过滤除去难溶杂质。
(5)④采用的纯化方法为_______。
四、原理综合题
15．克矽平是一种治疗矽肺病的药物，其合成路线如图（反应均在一定条件下进行）：
（1）化合物Ⅰ的某些性质类似苯。例如，化合物Ⅰ可以在一定条件下与氢气发生反应生成，该反应类型为__________，反应化学方程式为__________。
（2）已知化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应，则所需另一种反应物的分子式__________。
（3）下列关于化合物Ⅱ和化合物Ⅲ的化学性质，说法正确的是（填字母）__________。
A．化合物Ⅱ可以与CH3COOH发生酯化反应
B．化合物Ⅲ不可以与金属钠生成氢气
C．化合物Ⅲ可以使溴的四氯化碳溶液褪色
D．化合物Ⅲ不可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
（4）下列化合物中，能发生类似于“Ⅲ→Ⅳ”反应的是（填字母）__________。
A．乙烷 B．乙烯 C．乙醇 D．苯
16．沙丁胺醇（）是一种新型药物，常用于缓解哮喘等肺部疾病，其一种合成路线如下。
（1）沙丁胺醇的分子式为_____________，C中官能团的名称为_____________。
（2）①的反应类型为____________，⑥的反应类型为____________。
（3）B的结构简式为_____________。
（4）A在酸性条件下发生缩聚反应的化学方程式为__________________________。
（5）符合下列条件的B的同分异构体有________种（不考虑立体异构），其中任意一种的结构简式为_____________。
a.苯环上有两个取代基； b.能与NaHC03反应生成CO2。
（6）写出以苯酚、甲醛和乙酸酐（）为原料制备高分子的合成路线：____________________________________________________（无机试剂任选）
五、有机推断题
17．已知：下列反应是有机合成的重要成环反应。
化合物A可由化合物C合成，其流程为：
（1）A+B→W的反应类型是______________，物质H的名称是_________________。
（2）由C得到D需要经过两步反应，其反应过程中需要的试剂依次是___________。
（3）写出D→E的化学方程式______________________________________________。
（4）物质X是G的同分异构体，请写出符合下列条件的X的结构简式________________。（任写一种）
①苯环上有三个取代基　②1 mol X与足量银氨溶液反应能生成4 molAg
18．(1)烷烃分子可看成由—CH3、—CH2—、和等结合而成的。试写出同时满足下列条件的烷烃的结构简式：_______，此烷烃可由烯烃加成得到，则该烯烃可能有_____种。
① 分子中同时存在上述 4 种基团；
② 分子中所含碳原子数最少；
③ 该烷烃的一氯代物同分异构体的数目最少。
(2)已知：烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：
false(R1、R2、R3 表示烃基)
现有 1 mol 某烃 A 通过臭氧氧化并经锌和水处理后只得到和各 1 mol。
则可推出：A 分子中有 _________个双键，A 的分子式是 ________。
(3)有机物 A 是未成熟葡萄中含有的一种物质，由C、H、O 三种元素组成，A 在气态时的密度是相同条件下氢气密度的 38 倍。在一定条件下A 既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯。已知 0.1mol A 完全燃烧时生成 0.2mol CO2 和 0.2mol H2O；1mol A 可与2mol Na 或 1mol NaOH 反应。试写出A与浓硫酸共热生成六元环状酯化合物的反应方程式：_______。
19．丁苯酞(J)作为药物被广泛使用在临床，主要应用于缺血性疾病，合成J的一种路线如图所示：
已知：①；
②J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环。
请回答下列问题：
(1)化合物B中最多有_______个原子共平面；
(2)已知化合物C可发生银镜反应，请写出C的结构简式_______；
(3)E的核磁共振氢谱只有一组，则D的结构简式为_______，由D→E的反应类型为_______；
(4)请写出H→J反应的化学方程式：_______；
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有_______种。
①能与FeCl3溶液发生显色反应
②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶6∶2∶1
(6)根据题给信息，以乙醛和苯为原料经过三步合成某化工原料，请写出合成路线_______(其他无机试剂任选)。
参考答案
1．B
【解析】甲烷和氯气发生取代反应，生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl，CH3Cl是气体，CH2Cl2、CHCl3、CCl4是不溶于水的液体，HCl极易溶于水，因此观察到黄绿色变浅，试管壁上有油状液体产生，液面上升，故选项B正确。
2．B
【解析】
A、标准状况下，H2O不是气体，选项A错误；B、CO和N2的分子量都为28，所以混合气体的平均分子量为28，n总=false=false=0.5 mol，N=n NA=0.5NA，选项B正确；C、醋酸是弱酸，不完全电离，1L0.5mol·L-1醋酸溶液中含有的氢离子数目小于0.5NA，选项C错误；D、分解H2O2制O2，2H2O2=2H2O+O2↑，过氧化氢分解氧元素化合价从-1价变化为-2价和0价，每生成0.125mol O2转移0.25NA个电子，选项D错误。答案选B。
3．D
【详解】
A. 热的纯碱溶液存在水解平衡：COfalse+H2Ofalse HCOfalse+OH-，水解过程是吸热的过程，升高温度，可以促进盐的水解，所以热的纯碱溶液清洗油污，属于盐的水解原理的应用，故A不符合；
B. 铝离子水解生成氢氧化铝胶体：Al3++3H2OfalseAl(OH)3+3H+，氢氧化铝胶体能吸附水中悬物并使之沉降，故明矾净水属于盐的水解原理的应用，故B不符合；
C. TiCl4水解可以得到TiO2?xH2O，加热失去结晶水即可得到二氧化钛，故用TiCl4制备TiO2：TiCl4+(x+2)H2O(过量) falseTiO2?xH2O↓+4HCl，属于盐的水解原理的应用，故C不符合；
D. SnCl2溶液水解反应为：SnCl2+H2OfalseSn(OH)Cl+HCl，故溶液呈酸性，可以加盐酸来抑制其水解，配制氯化亚锡溶液时加入氢氧化钠会促使平衡正向移动，不能制得氯化亚锡溶液，不属于盐的水解原理的应用，故D符合；
答案选D。
4．C
【分析】
ag有机物能改写成(CO)m(H2)n的有机物在氧气中充分燃烧，生成的产物通入足量过氧化钠中，增加的质量就为ag。过氧化钠会吸收CO2中CO，吸收水中的H2。
【详解】
A选项，HCOOH能改写成(CO)(H2)n，增加的质量等于3g，故A不符合题意；
B选项，CH3COOH能改写成(CO)2(H2)2，增加的质量等于3g，故B不符合题意；
C选项，C2H5OH能改写成(CO)(H2)3C，C燃烧变为CO2，过氧化钠会吸收CO2中CO，因此增加的质量大于3g，故C符合题意；
D选项，C6H12O8能改写成(CO)6(H2)6O2，O2不会被过氧化钠吸收，因此增加的质量等于3g，故D不符合题意。
综上所述，答案为C。
5．C
【分析】
有机物含有碳碳三键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羧基，具有酸性，可发生中和、酯化等反应，以此解答该题。
【详解】
A．由结构简式可知分子式为C9H6O2，故A错误；
B．含有苯环，与CH≡C?COOH结构不同，不是同系物，故B错误；
C．可发生加聚反应生成，为的单体，故C正确；
D．能与氢气反应的为苯环和碳碳三键，则1?mol苯丙炔酸最多可与5mol氢气发生反应，故D错误；
答案选C。
【点睛】
同系物的判断需要注意三点：一是看结构是否相似，结构不同不是同系物；二是看类别是否相同，有机物类别不同不是同系物；三是看组成，是否相差一个或多个“CH2”原子团，不符合该原子团结构的不是同系物。
6．B
【详解】
A.相对分子质量相同而结构不同的物质，可能组成不同，如硫酸与磷酸，不互为同分异构体，故A错误；
B.中环上含4种H，侧链含2种H，则核磁共振氢谱中有6种峰，故B正确；
C.有机物中碳、氢原子个数比为1：4，还可能含O元素，则有机物可能为false（甲醇），故C错误；
D.具有相同官能团的物质，如苯酚、苯甲醇，均含false，为不同类有机物，故D错误；
答案选B。
【点睛】
本题考查有机物的结构与性质，把握官能团与性质、有机物类别、结构对称性为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项D为解答的易错点。
7．C
【解析】A、分子组成符合CnH2n-2的链烃，可能含有2个C=C双键，为二烯烃，或1个C≡C三键，为炔烃，故A错误；B、炔烃易发生加成反应难发生取代反应，故B错误；C、炔烃既能使溴水褪色，也可以使高锰酸钾酸性溶液褪色，故C正确；D、多碳原子的炔烃中碳原子不一定在一条直线上，如1-丁炔中的4个碳原子不在同一直线上，故D错误。故选C。
8．B
【详解】
A.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，故A正确；
B.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮分子中左侧链节由2个单体构成，因此，聚维酮分子由2m+n个单体聚合而成，故B项错误；
C.由题干信息“聚维酮碘的水溶液”知，聚维酮碘能溶于水，故C项正确；
D.由聚维酮碘的分子结构知，聚维酮由加聚反应制得，其单体为，该单体分子中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D项正确；故答案：B。
9．D
【详解】
A．氯气本身不具有漂白性，布条褪色是因为氯气和水反应生成了具有漂白性的次氯酸，A项错误；
B．得到的黑色固体可能为Fe3O4和Fe的混合物，加入盐酸，固体溶解中生成铁离子，铁离子具有强氧化性，会与Fe反应，加入 KSCN 溶液，溶液不显血红色，不能说明黑色固体一定是 Fe，B项错误；
C．碳酸的酸性弱于盐酸，所以二氧化碳和氯化钡溶液不反应，C项错误；
D．向包有Na2O2粉末的脱脂棉滴几滴水，脱脂棉剧烈燃烧，说明该反应放出热量使温度达到脱脂棉的着火点，剧烈燃烧说明氧气浓度较大，该反应产生氧气，D项正确；
答案选D。
10．A
【详解】
A．Ⅰ含有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，可被酸性高锰酸钾氧化，高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B．Ⅰ含有羟基，可与钠反应生成氢气，而Ⅲ与钠不反应，可鉴别，故B正确；
C．反应中-OH中的H被替代，为取代反应，故C正确；
D．Ⅲ结构对称，含有如图所示5种H，则一氯代物有5种，故D正确；
故选：A。
11．D
【详解】
A．根据烷烃命名原则，CH3CH2CH2CH(CH3)2的名称是2-甲基戊烷，故A正确；
B．因为C3H8是丙烷有2种不同类型的H原子，所以一氯代物有2种，故B正确；
C．结构相似、在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团的有机物间互称同系物，甲酸(HCOOH)和乙酸(CH3COOH)的官能团的个数、种类都相同，相差一个-CH2原子团，故两者是同系物，故C正确；
D．CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3为分子式相同，结构不同的同分异构体，不是同一种物质，故D错误；
故答案：D。
【点睛】
根据烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
12．CD
【分析】
由图可知该有机物含有的官能团为碳碳双键、醚键、酚羟基、溴原子和酯基，有机物表现酚、烯烃、卤代烃及酯的性质。
【详解】
A．该有机物中含有酚羟基，该有机物露置在在空气中酚羟基易被氧化，故A错误；
B．该物质含有溴原子，但溴原子所连碳的邻位碳上没有H原子，不能发生消去反应，故B错误；
C．酚-OH的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则1 mol该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗4 mol Br2，其中取代反应消耗3mol，加成反应消耗1mol，故C正确；
D．酚羟基、溴原子、酯基均与NaOH溶液反应，1 mol该化合物与足量NaOH溶液反应，最多消耗5 mol NaOH，故D正确；
故选：CD。
13．AB
【解析】
A．分子中存在的苯环、羰基及碳碳双键均为平面结构，则所有碳原子可能处于同一平面，故A正确；B．酚羧基能与Na2CO3反应生成NaHCO3，且分子中有2个酚羟基，则1mol化合物X可以与2 molNa2CO3反应，故B正确；C．1mol化合物X最多可以3molBr2反应，其中2mol是加成，1mol发生取代，故C错误；D．化合物X中苯环、碳碳双键及羰基均能与H2完全加成反应，每个产物分子中含有3个手性碳原子，故D错误；答案为AB。
14．A BD 分液漏斗、容量瓶 充分析出乙酰水杨酸固体(结晶) 生成可溶的乙酰水杨酸钠 重结晶
【详解】
(1)因为反应温度在70℃，低于水的沸点，且需维温度不变，故采用热水浴的方法加热，故答案为：A。
(2)操作①需将反应物倒入冷水，需要用烧杯量取和存放冷水，过滤的操作中还需要漏斗，分液漏斗主要用于分离互不相容的液体混合物，容量瓶用于配制一定浓度的溶液，这两个仪器用不到，故答案为B、D；分液漏斗、容量瓶。
(3)反应时温度较高，加入冷水可以降低反应后的混合物的温度，使其冷却结晶，即析出固体得到乙酰水杨酸产物，故答案为：充分析出乙酰水杨酸固体(结晶)。
(4)乙酰水杨酸难溶于水，为了除去其中的杂质，加入饱和碳酸氢钠可以与乙酰水杨酸反应，生成可以溶于水的乙酰水杨酸钠，除去粗产品表面附着的有机物，达到再次洗涤的目的，故答案为：生成可溶的乙酰水杨酸钠。
(5)每次结晶过程中会有少量杂质一起析出，可以通过多次结晶的方法进行纯化，也就是重结晶，故答案为：重结晶。
15．加成反应 +3H2false CH2O A、B、C B
【详解】
(1)化合物I的结构简式为，由某些性质类似苯可知， 在一定条件下与氢气发生反应生成，反应的化学方程式为+3H2
false，故答案为：加成反应；+3H2false；
(2)由化合物Ⅰ生成化合物Ⅱ是原子利用率100%的反应可知，与甲醛发生加成反应生成，甲醛的分子式为CH2O，故答案为：CH2O；
(3)A．因化合物Ⅱ分子中含有羟基，在浓硫酸作用下，可以和CH3COOH共热发生酯化反应，故正确；
B．化合物Ⅲ不含羟基、羧基等，不可以与金属钠生成氢气，故正确；
C．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色，故正确；
D．化合物Ⅲ的分子中含有碳碳双键，能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故错误；
ABC正确，故答案为：A、B、C；
(4)化合物Ⅲ含有碳碳双键，一定条件下，能发生加聚反应反应生成化合物Ⅳ，乙烯含有碳碳双键，与化合物Ⅲ性质相似，也能发生加聚反应生成聚乙烯，B正确，故答案为：B。
16．C13H21NO3 酯基、羰基（或酮基） 加成反应 取代反应 18种 、、、、、，再分别有邻位和间位，任写一种即可
【详解】
①与甲醛加成生成A、，②A中醇中羟基与HCl发生取代反应生成B、，③B与乙酸钠发生取代反应生成，④再发生取代反应生成C、，⑤C与溴发生取代反应生成、⑥发生取代反应生成D、 。
（1）沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3 ，C中官能团的名称为酯基、羰基（或酮基）。（2）①的反应类型为加成反应，⑥的反应类型为取代反应。（3）B的结构简式为。（4）A在酸性条件下发生缩聚反应的化学方程式为。（5）符合下列条件的B的同分异构体有18种 种（不考虑立体异构），其中任意一种的结构简式为 、、、、、，再分别有邻位和间位，任写一种即可。（6）写出以苯酚、甲醛和乙酸酐（）为原料制备高分子的合成路线：
17．（1）加成反应 甲醇
（2）溴水（氯气）、氢氧化钠水溶液
（3）
（4）（合理即给分）
【解析】
试题分析：（1）B与A发生1,4加成成环，从组成分析得出G经过与甲醇酯化可以得到A；（2）C到D由碳碳双键衍变为两个羟基，故先加成溴单质再水解可得，反应条件为溴水、氢氧化钠水溶液；（3）D经过催化氧化，羟基转化为醛基，
（4）由②知物质X含有2个醛基，故其共有2个醛基和1个甲基，有不同的位置变化。如等。
考点：考查有机物的相互转化的关系，涉及反应类型、方程式的书写、同分异构体等有关问题。
18． 2 2 C8H12 2HO-CH2-COOH+2H2O
【分析】
(1)如果某烷烃分子中同时存在这4种基团，最少-CH2-、和各含有一个，剩下的为甲基，根据烷烃通式确定碳原子个数并确定结构简式，然后根据氢原子种类等于一氯代物同分异构体的数目分析解答；
(2)分子中碳碳双键氧化生成羰基，每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子、氢原子总数与原烯烃中相等；结合产物的结构和数目分析判断；
(3)A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍，则A的相对分子质量为76，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，在根据0.1mol A完全燃烧时生成0.2mol CO2和0.2mol H2O确定分子中C、H的个数，结合相对分子质量计算O的个数，结合分子式写出结构简式，然后写出在浓硫酸作用下，两分子A相互反应生成六元环状物质的化学方程式。
【详解】
(1)如果某烷烃分子中同时存在—CH3、—CH2—、和4种基团，则最少含有-CH2-、和各一个，剩下的为甲基，设甲基的个数是x，由烷烃的通式知2(x+3)+2=2+1+3x，解得：x=5，所以最少应含有的碳原子数是8，该烷烃的结构简式有3种，分别为：、、，其一氯代物的种类分别为：5种、5种、4种，所以一氯代物同分异构体的数目最少的烷烃的结构简式：，此烷烃可由烯烃加成得到，则该烯烃中碳碳双键可能的位置有2种()，故答案为：；2；
(2)分子中碳碳双键氧化生成羰基，每个碳碳双键生成2个羰基；碳碳双键断裂形成C=O双键，产物中碳原子、氢原子总数与原烯烃相等，由产物和的结构可知，A分子中碳原子数目为8，分子中含有2个碳碳双键，由于2种产物各1mol，因此分子中还存在1个环，不饱和度为3，故A的分子式为C8H12，故答案为：2；C8H12；
(3)A由C、H、O三种元素组成，A在气态时的密度是相同条件下氢气密度的38倍，则A的相对分子质量为76，在一定条件下A既可以与乙醇反应生成酯又可以与乙酸反应生成酯，说明A中含有羧基和羟基，已知0.1mol A完全燃烧时生成0.2mol CO2和0.2mol H2O，则分子中N(C)=false=2，N(H)=false=4，所以N(O)=false=3，所以A的分子式为：C2H4O3；A中含有羧基和羟基，则A的结构简式为HO-CH2-COOH，因此A在浓硫酸作用下，两分子A相互反应生成六元环状酯的化学方程式为2HO-CH2-COOH+2H2O，故答案为：2HO-CH2-COOH+2H2O。
【点睛】
本题的易错点和难点为(2)，要注意确定分子结构中存在一个环。
19．13 加成反应 false+H2O 3 falsefalsefalse
【分析】
根据G的结构逆推可知甲苯与Br2在Fe作催化剂条件下发生苯环上甲基邻位C原子上的取代反应产生B，B为，B与H2在MnO2及加热条件下反应产生C，化合物C可发生银镜反应，则C为；D分子式是C4H8，D与HBr反应产生E，E的核磁共振氢谱只有一组峰，说明D是烯烃，与HBr发生加成反应，可知D结构简式是，E是；E与Mg，乙醚反应产生F，F为，C与F反应产生G，G与Mg、乙醚、CO2作用下反应产生H，J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，H在一定条件下发生反应产生J，J为，据此分析解答。
【详解】
(1)化合物B为，苯环是平面结构，甲基是四面体结构，甲基中最大有1个氢原子在苯环所处平面内，因此B中最多有13个原子共平面，故答案为：13；
(2)根据上述分析，C的结构简式为，故答案为：；
(3)E核磁共振氢谱只有一组峰，说明分子中只有1种H原子，则D结构简式是，E是，D与HBr发生加成反应产生E，故答案为：；加成反应；
(4) J是一种酯，分子中除苯环外还含有一个五元环，H()在一定条件下发生反应产生J，J为，反应的化学方程式为false+H2O， 故答案为：false+H2O；
(5)G的结构简式是，其分子式是C11H15OBr，G的同分异构体符合条件：①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明分子中含有酚羟基，②核磁共振氢谱有四组峰，且峰面积之比为6∶6∶2∶1，说明物质分子中含有四种H原子，这四种H原子的个数比为6∶6∶2∶1，符合条件的有、、，共3种，故答案为：3；
(6)与Br2在Fe作催化剂条件下发生取代反应产生，与Mg、乙醚发生反应产生，与CH3CHO在水溶液中发生反应产生，故乙醛和苯为原料经过三步合成的流程图为：falsefalsefalse，故答案为：falsefalsefalse。