2.3 伴性遗传 课件（31张ppt）【新教材】2020-2021学年高一生物人教版（2019）必修二

伴性遗传
讲授人：王兴瑞
问题探讨
红绿色盲是一种常见的人类遗传病患者，由于色觉障碍不能像正常人一样区分红色和绿色去调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿骨骼发育畸形，生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
问题探讨
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联呢？
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢？
因为这两种遗传病的基因位于性染色体上
红绿色盲为X染色体上的隐性基因
抗维生素D佝偻病为X染色体上的显性基因
伴性遗传
经科学研究发现，人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传学上总是与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
为什么有的遗传病多发于男性，有的多发于女性？
伴性遗传还有哪些特点？
性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
性别决定方式
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
性别决定方式
X
Y
X非同源区段
Y非同源区段
X和Y同源区段
有Y独有的基因，如外耳道多毛症
有成对的基因，减数分裂I可以交叉互换
有X独有的基因，如色盲、血友病、抗维生素D佝偻病
位于非同源区段为伴性遗传、同源区段为非伴性遗传
性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
人类红绿色盲
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
人类红绿色盲
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
1、2…为各世代中的个体
人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
人类红绿色盲
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}性别
女性
男性
基因型
表现型

XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
为什么红绿色盲患者男性多于女性？
男女婚配方式
XBXB
XBY
x
XBY
XBXb
x
XBY
XbXb
x
XBXB
XbY
x
XBXb
XbY
x
XbXb
XbY
x
1
2
3
4
5
6
①xBxB与XbY
父亲的色盲基因只能传给女儿
XBXB
XbY
亲代
配子
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性正常
儿子的色盲基因只能来自母亲
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBY
XBXb
XbY
③xBxb与XbY
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性色盲
男性
正常
女性色盲
女儿是色盲，父亲一定是色盲
XB
Xb
Y
Xb
XBXb
XBY
XbY
XbXb
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
④xbxb与xBY
母亲是色盲，儿子一定是色盲
XB
Y
Xb
XBXb
XbY
　红绿色盲症遗传的特点
①　XBXB　× XBY →
③　XbXb　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
⑤　XBXb　× XbY →
④　XBXB　× XbY →
⑥　XbXb　× XbY →
无色盲
男：50%，女：0
男：100%，女：0
无色盲
男：50%，女：50%
都色盲
男性患者多于女性患者
伴X隐性遗传病的特点
1.男病多于女病
2.女病父子病
3.隔代交叉遗传
XBXb
XbY
XBXb
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
抗维生素D佝偻病
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病---伴X显性遗传病
性别
女性
男性
基因型
表现型

XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY
伴X显性遗传病的特点
1.女病多于男病
2.男病母女病
3.连续遗传
外耳道多毛症---伴Y遗传
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
伴性遗传理论在实践中的应用
1.遗传咨询
2.生产实践—芦花鸡性别鉴定
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，如何选择亲本？
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
遗传病的解题规律
伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患”
正常
患病
抗维生素D佝偻病
伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患”
正常
患病
课堂练习
1、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：
正常
甲病女、男患者
乙病男
患者
两病均患男性
I
II
III
1
2
1
2
3
4
5
6
3
2
1
4
5
课堂练习
甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之一必 。假设 II-1 不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。乙病特点是呈 遗传。
常
显
连续遗传，世代相传
患病
X
隐
隔代交叉