2.3 伴性遗传（第1课时-第2课时） 课件（47张ppt）【新教材】2020-2021学年人教版（2019）高一生物必修二

人教版高中生物必修二
第二章 第3节
伴性遗传
本节课聚集：
1.伴性遗传
2.伴性遗传的特点
3.遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
4.伴性遗传在实践中的应用
知识概括
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
问题探讨
控制两种病的基因位于性染色体上
性别决定方式
01
01-性别决定方式
1.XY型 ：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
男性体细胞染色体组成
女性体细胞染色体组成
X
Y
X和Y同源区段
X非同源区段
Y非同源区段
X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因。
01-性别决定方式
2.ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
01-性别决定方式
3.染色体组数：（蜜蜂、蚂蚁等）
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
雄性由未受精的卵发育而成
雌性由受精卵发育而来
蜂王
01-性别决定方式
4.环境条件：（龟类、鳄类等）
由发育的早期阶段的温度、光照或营养等环境条件决定
01-性别决定方式
如
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性,在30～35℃时孵出的个体为雌性.
鳄类在30℃以下孵化则几乎全为雌性,高于32℃时雄性则占多数；
【例1】人类精子染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
B
A
【例2】下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ）
A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中
比较普遍
B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是
雄配子
D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染
色体
伴性遗传
02
02-伴性遗传的概念
12
决定他们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
一、人类红绿色盲
13
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
※认一认
红绿色盲眼中的世界
可能很多人都会认为，红绿色盲就是把红的看成绿的，把绿的看成红的，其实这个观点是错误的，红绿色盲并不是把这两种颜色调换过来，而是会把这两种颜色看成成棕色或者是灰色，一般来说，红绿色盲包括红色盲和绿色盲。
1、 红色盲
红色盲指的是患者不能分辨出红色，连带偏红的物品也是不能分辨的，因此像红色、紫红色、紫色、深红等颜色都是不能分辨的，而且常常会把绿色看成黄色，紫色看成蓝色，偏红色素的都会认为是灰色，也可称为第一色盲，
2、 绿色盲
绿色盲又可称之为第二色盲，和红色盲有共通之处，就是无法分辨绿色及红色，对于一些偏绿的食物都会看成棕灰色或者是灰色。
第一次看见彩色的世界
分析人类红绿色盲（遗传系谱图）
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
Ⅰ、Ⅱ…为世代数
1、2…为各世代中的个体
2、红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
分析人类红绿色盲
人类色觉基因型的书写（红绿色盲由一对等位基因B、b控制）
性别
女性
男性
基因型
表 型

XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
(携带者)
色盲
正常
色盲
分析人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBY
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XBXB或XBXb
XBY
XBXB或XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
XBXB或XBXb
XbY
红绿色盲基因遗传图解
①xBxB与XbY 正常女性与患病男性
②xBxb与XBY 正常女性（携带者）与正常男性
③xBxb与XbY 正常女性（携带者）与患病男性
④xbxb与xBY 患病女性与正常男性
人类红绿色盲遗传的主要婚配方式
①xBxB与XbY
XBXB
XbY
亲代
配子
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性
正常
子代
父亲的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子
由图解分析可知：
红绿色盲基因遗传图解
②xBxb与xBY
XBXb
XBY
亲代
配子
子代
女性正常
男性正常
女性
正常
男性色盲
XB
Y
Xb
XB
XBXB
XBY
XBXb
XbY
男性
正常
女性正常
儿子的色盲基因只能来自母亲
由图解分析可知：
红绿色盲基因遗传图解
24
红绿色盲基因遗传图解
③xBxb与XbY
XBXb
XbY
亲代
配子
子代
女性正常
男性色盲
女性
正常
男性色盲
Xb
Y
Xb
XB
XBXb
XBY
XbXb
XbY
男性
正常
女性色盲
女儿是色盲，父亲一定是色盲
由图解分析可知：
25
XbXb
XBY
亲代
配子
子代
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
女性色盲
男性正常
女性
正常
男性
色盲
④xbxb与xBY
母亲是色盲，儿子一定是色盲；
父亲正常，女儿一定正常
由图解分析可知：
红绿色盲基因遗传图解
伴X隐性遗传病的特点
1.男病多于女病
2.女病父子病
3.隔代交叉遗传
XBXb
XbY
XBXb
交叉遗传：男性→女性→男性或女性
思考：为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
【例1】 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
【例2】已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　　)A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟
B
【例3】一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
30
二、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传病
性别
女性
男性
基因型
表 型

XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
伴X显性遗传病的特点
1.女病多于男病
2.男病母女病
3.连续遗传
三、伴Y遗传——外耳道多毛症
32
患者全部为男性，无显隐性之分，连续世代遗传
1、常染色体隐性遗传
2、常染色体显性遗传
3、伴X染色体隐性遗传
4、伴X染色体显性遗传
5、伴Y遗传
四、常见的遗传病的种类及特点
常见的遗传病的种类及特点
遗传病
特点
病例
常染色体显性
①无性别差异 ②含致病基因即发病
多指（趾）
常染色体隐性
①无性别差异 ②致病基因隐性纯合发病 病率相等
白化
X染色体显性
①连续遗传 ②女性患者多于男性患者 ③男性患者的母女都是患者
抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性
①隔代交叉遗传
②男性患者多于女性患者
③女性患者的父亲、儿子患病
红绿色盲
血友病
Y染色体遗传
①患者都为男性
②父传子、子传孙
外耳廓多毛症
1．确定是否是伴Y染色体遗传病
所有患者均为男性，无女性患者则为伴Y染色体遗传病。
（补充：伴Y染色体遗传病（如：外耳道多毛症）的致病基因只在Y染色体上，只要有致病基因就一定是患者，且患者必为男性。）
2．判断显隐性

五、遗传系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析
（1）双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)
（2）双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)
（3）亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
3．确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8，9)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10，11)
隐性遗传看女病，父子无病非伴性
显性遗传看男病，母女无病非伴性
4.总结口诀：（做笔记）
无中生有为隐性，有中生无为显性。
隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
显性遗传看男病，母女无病非伴性。
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传
例：判断下图最可能的遗传方式
伴性遗传理论在实践中的应用
03
1.遗传咨询
2.生产实践—芦花鸡性别鉴定
已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上，且芦花(B)对非芦花(b)为显性，如何选择亲本？
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
伴性遗传在实践中的应用
实例:如果用芦花雌鸡(ZBW)与非芦花雄鸡(ZbZb)交配，如何根据鸡羽毛的特征把雌雄性区分开，从而达到多养母鸡，多的鸡蛋的目的？
芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，
F1的基因型分别是ZBZb、 ，
相应的表现型分别是 、 。
ZbW
芦花雄鸡
非芦花雌鸡
【例1】 已知人的红绿色盲属伴X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传(D对d完全显性)。下图中 Ⅱ-2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ-5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ-4(不携带d基因)和 Ⅱ-3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是(　　)
A.0， 1/4， 0 B.0， 1/4， 1/4
C.0， 1/8， 0 D.1/2， 1/4， 1/8
A
【例2】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
A
D
【例2】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。
1/2
aaXBY
Ⅱ-8
2/3
1/8
7/24
【例3】以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（ ）
A．③①②④ B．②④①③
C．①④②③ D．①④③②
C
感谢聆听
红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查,在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出0型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联?
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢?
问题探讨
控制两种病的基因位于性染色体上
红绿色盲基因为隐性基因
抗维生素D佝偻病基因为显性基因