第12课时 伴性遗传(2)
（ ）1．下列各项叙述中，不正确的是
A．双亲表现型正常，生出一个患病女儿为常染色体隐性遗传病
B．母亲患病，父亲正常，子代中有正常儿子，则该病不是X染色体隐性遗传
C．双亲表型正常，生出一个色盲女儿的几率为零
D．一个具有几对等位基因的杂合体，必定产生2n种各类型数量相等的配子。
（ ）2．某夫妇均患有家族性多发性结肠息肉，他们所生的一个女儿正常，预计他们生育第二个孩子患此病的概率是
A．12．5% B．25% C．75% D．50%
（ ）3．一对表型正常的夫妇的父亲均为色盲，他们所生子女中,儿子和女儿患色盲的机率分别是
A．100％、50％ B．75％、25％ C．50％、25％ D．50％、0
（ ）4．假如生物的某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的
A．由常染色体决定的 B．由X染色体决定的
C．由Y染色体决定的 D．由环境决定的
（ ）5．一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为
A．XBXB、XbY B．XBXb、XBY C．XbXb、XBY D．XBXb、XbY
（ ）6．抗VD佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点
A．患者女性多于男性 B．男性患者的女儿全部发病
C．患者的双亲中至少有一个患者 D．母亲患病，其儿子必定患病
（ ）7．我国婚姻法规定禁止近亲结婚，在遗传理论上的依据是：近亲结婚的后代
A．易患白化病 B．有害的显性致病基因纯合概率高
C．易患色盲 D．有害的隐性致病基因纯合概率高
（ ）8．下列遗传中，肯定不是血友病遗传的是
（ ）9．一对表现型正常的夫妇，生了一个血友病的男孩，再生一个血友病的男孩或血友病女孩的概率分别是
A．1/4，0 B．1/2，1/2 C．1/2，1/4 D．1/4，1/2
（ ）10．决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄色、黑色和虎斑色，现有虎斑色雌猫和黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是
A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄
C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
（ ）11．关于性染色体的叙述不正确的是
A．二倍体生物的体细胞内两条性染色体是一对特殊的同源染色体
B．XY型生物的体细胞内如果含有两个同型的性染色体，则一定为雌性
C．性染色体只存于性腺（睾丸、卵巢）细胞中
D．哺乳动物的体细胞中含有性染色体
二、非选择题
12．某家族中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种
病（设显性基因为A，隐性基因为a），见下面系谱图，现已查明6号个体不携带致病基因。
（1）丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。
（2）写出下列两个体的基因型：8号 9号
（3）若8和9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ，同时患两种遗传病的概率为
（4）假设某地区人群中每10000人当中有一个丁病患者，若8号与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患丁病男孩的概率是__________。
第32题图 第33题图
13．上图是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A是显性,a是隐性)
该遗传病的致病基因在__________染色体上,是_________性遗传。
Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和________。
Ⅲ10可能的基因型是__________,她是杂合体的机率是________________。
Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是______________。
14．下图为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：
(1)Ⅰ1的基因型是________Ⅰ2的基因型是________。
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是______________。
(3)若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中发病的概率为___________；只得一种病的概率是_______；同时得二种病的概率是_____________。只得白化病的概率是 。
第12课时 伴性遗传 2
选择题
1．D 2．C 3．D 4．C 5．A 6．D 7．D 8．B 9．A 10．A 11．C
二、非选择题
12．（1）X 常 （2）8号：aa XBXB 或aa XBXb 9号：AAXbY 或 AaXbY（3）3/8 1/16 (4)1/200
13．（1）常 隐 （2）Aa aa (3)AA或Aa 2/3 (4)1/3
14．（1）AaXBY AaXBXB （2）1／6 （3）1／3 11／36 1／36 1/12
A B C D
丁病女性
丙病男性
7
8
2
1
3
4
5
6
9第13～14课时 基因和染色体的关系单元测试
一、选择题
( )1．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传的一种遗传病，这种病的遗传特点之一是
A．男患者与女患者结婚，女儿正常
B．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
C．男患者与正常女子结婚，子女均正常
D．女患者与正常男子结婚，其儿子正常女儿患病
( )2．下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是
A．染色体是基因的主要载体 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有多个基因 D．染色体就是由基因组成的
( )3．下列关于性染色体的叙述，正确的是
A．性染色体上的基因都可以控制性别 B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲 D．性染色体只存在于生殖细胞
( )4．由X染色体上隐性基因导致的遗传病
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病
( )5．猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是
A．受精卵和次级精母细胞 B．精子和雄猴的上皮细胞
C．受精卵和初级精母细胞 D．初级精母细胞和雄猴的肌肉细胞
( )6．一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常，预计他们所生子女患病的几率是
A．1/2 B．1/8 C．3/8 D．5/8
( )7．1988年5月23日，杭州某妇女生了“一卵四胎”，这四个婴儿的性别应是
A．一男三女 B．二男二女 C．三男一女 D．完全一样
( )8．下列关于人红绿色盲的叙述中，不正确的是
A．男性患者多于女性患者 B．色盲遗传表现为交叉遗传
C．女性色盲所生的儿子必是色盲 D．外孙的色盲基因一定来自外祖父
( )9．下面是遗传病系谱图。若图中Ⅲ3与一有病女性婚配，则生育病孩的概率为
A．1/4 B．1/6 C．1/3 D．1/8
第9题图 第10题图
( )10. 上面的遗传系谱最可能的遗传方式是
A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传
C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传
( )11．一对色觉正常的夫妇，生了一个色盲儿子和一个正常的女儿，问女儿携带色盲基因的可能性是
A．3/4 B．2/4 C．1／4 D．2／3
( )12.某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对它的子女表现型的预测应当是
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常，女儿患病 D．儿子和女儿都有可能出现患者
( )13．对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：
A．都是男孩或两个男孩和一个女孩 B．都是女孩
C．两个女孩和一个男孩 D．以上答案都正确
( )14．视神经萎缩症是显性基因控制的遗传病，若一对夫妇均为杂合子，生了一个患病的男孩，如果再生一胎，是正常男孩的几率为
A．25% B．12.5% C．75% D．0
( )15．在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。一系列杂交结果如下：
组别 亲代 子代
雌（♀） 雄（♂） 雌（♀） 雄（♂）
1 正常 弯曲 全部弯曲 全部正常
2 弯曲 正常 50%弯曲，50%正常 50%弯曲，50%正常
3 弯曲 正常 全部弯曲 全部弯曲
4 正常 正常 全部正常 全部正常
5 弯曲 弯曲 全部弯曲 全部弯曲
6 弯曲 弯曲 全部弯曲 50%弯曲，50%正常
判断小家鼠尾巴弯曲的遗传方式及依据组别，正确的是:
A．伴X染色体隐性遗传，1 B．伴X染色体显性遗传，6
C．常染色体隐性遗传，4 D．常染色体显性遗传，5
( )16．右图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组
C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组．后者属染色体结构变异
D．丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因
( )17．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因
A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
( )18．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是
A．此遗传病一定是隐性遗传病 B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病
C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病 D．该病可能是伴X显性遗传病
( )19．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：
A．色盲是X染色体上的隐性遗传病 B．色盲基因是通过基因突变产生的
C．色盲遗传不符合基因的分离规律 D．只要母亲患病，儿子就全部患病
( )20．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是
A．有明显的显隐性关系 B．男女发病率相当
C．表现为全男遗传 D．X染色体上的等位基因为隐性
( )21 ．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
A．联会紊乱 B．同源染色体不分离
C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离
( )22．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是
( )23．人类的钟摆型眼球震颤是由X染色体上显性基因控制，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制。一个患钟摆型眼球震颤的女性和一正常男性婚配，生了一个患半乳糖血症的男孩（眼球正常），他们生的第二个孩子是两病皆患的男孩的几率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
( )24．右系谱图的遗传方式一定是
A．常染色体隐性遗传 B．伴X隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴X显性遗传
( )25．下图2—30是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
二、非选择题
26．果蝇红眼（A ）对白眼（a）为显性，这对等位基因位于X 染色体上，而果蝇灰身（B ）对黑身（b ）为显性，这对等位基因位于常染色体上，现将纯合的灰身白眼雄果蝇与纯合黑身红眼雌果蝇杂交，再将F1中雌，雄个体相交，产生F2，请分析回答下列问题：
（1）写出F1 的基因型为_______________，表现型为______________。
（2）F1 中雌雄性别比例为_________。 F2 中灰身果蝇与黑身果蝇的分离比_________。
（3）F2 代中，眼色出现性状分离的果蝇性别为_______，其中红眼与白眼比例为_________， 眼色不出现性状分离的果蝇性别为__________。
27．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
（1）甲病的遗传方式是_____________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是_____________。
（3）Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ11采取下列哪种措施______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
②Ⅲ9采取下列哪种措施_______（填序号），原因是___________________________
____________________________________________________________。
A．染色体数目检测 B．检测基因是否异常阿廷环
C．性别检测 D．无需进行上述检测
（4）若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的可能性是__________。
28．下图的五个细胞是某种生物不同细胞分裂的示意图，（假设该生物的体细胞只有4条染色体）请回答以下问题：
（1）A、B、C、D、E中属于有丝分裂的是__________，属于减数分裂的是___________。
（2）A细胞有___________条染色体，有________个DNA分子，属于_________期。
（3）具有同源染色体的细胞有______________________________________。
（4）染色体暂时加倍的细胞有______________________________________。
（5）不具有姐妹染色单体的细胞有______________________________________。
第13-14课时 基因与染色体的关系单元测试参考答案：
一、选择题
１．B ２．D ３．C ４．B ５．D ６．D ７．D ８．D ９．C 10．A 11．B 12．D 13．A 14．B 15．B 16．B 17．B 18．C 19．B 20．D 21．C 22．B 23．D 24．D 25．B
二、非选择题
26.（1）BbXAXa，BbXAY ; 灰身红眼（2）1：1 3：1 （3）雄性 1：1 雌性
27．（1）常染色体显性 （2）X染色体隐性 （3）①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测。 （4）17/24
28．（1）A C， B D E （2）8 8 有丝分裂后 （3）ABCE
（4）A、D （5）A、D
甲 乙 丙第10课时 基因在染色体上
一、单项选择题
（ ）1.如果在—个种群中，基因型AA的比例占25％，基因型Aa的比例为50％，基因型aa的比例为25％。已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力，则随机交配一代后，基因型aa的个体所占的比例为
A．1／16 B．1／9 C．1／8 D．1／4
（ ）2. 某生物的体细胞中含有4对染色体，若每对染色体上有一对等位基因，且等位基因间具有显隐性关系。则该生物产生的精子中，全部为显性基因的概率为
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
（ ）3．Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因，下列叙述中符合因果关系的是
A.进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16
B.基因型为DdTt的个体，若产生的配子中有tt类型，可能发生了染色体数目变异
C.基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花授粉后，所结果实基因型为DdTt
D.后代表现型之比为1∶1∶1∶1，则两个亲本基因型一定为DdTt×ddtt
（ ）4．下列有关同源染色体的叙述中，正确的是：
A．同源染色体总是成对存在于生物细胞中
B．同源染色体同一位置上总存在等位基因
C．同源染色体的大小形态都相同
D．减数分裂时，同源染色体联会形成四分体
（ ）5．一个基因型为AaBb的小鼠，在减数分裂过程中，A和a、B与b两对等位基因何时发生分离
A．有丝分裂 B．减数第一次分裂
C．减数第二次分裂 D．减数第一次分裂或减数第二次分裂
（ ）6 下列杂交组合属于测交的是
A．EeFfGg×EeFfGg B．EeFfGg×eeFfGg
C．eeffGg×EeFfGg D．eeffgg×EeFfGg
（ ）7．基因型为Mm的动物，在精子形成过程中，如果不考虑连锁互换，基因M和M、m和m、M和m的分离，分别发生在
①精原细胞形成初级精母细胞 ②初级精母细胞形成次级精母细胞③次级精母细胞形成精子细胞 ④精子细胞变形为精子
A．①②③ B．③③② C．②②② D．②③④
（ ）8．下图是某种生物的精子细胞，根据图中染色体类型和数目，则来自同一个次级精母细胞的是
A．①③ B．②⑤ C．①④ D．③④
（ ）9．在黑色鼠中曾发现一种黄色突变型（常染色体遗传），但从未获得黄色鼠的纯合子，因为AA的纯合子在母体内胚胎期就死亡。现用黄色鼠与黄色鼠交配，后代中黄色与黑色的比例为
A．3∶1 B．2∶1 C．1∶1 D．1∶2
（ ）10．在玉米中，有色种子必需具备A、B、D三个基因，否则无色。现有一个有色植株同已知基因型的三个植株杂交结果如下：a．有色植株×aabbDD→50%有色种子；b．有色植株×aabbdd→50%有色种子；c．有色植株×AAbbdd→50%有色种子。则该有色植株的基因型是
A．AABBDD B．AABbDD C．AaBBDd D．AaBbDD
（ ）11．已知牛的初级精母细胞中有15个四分体，牛的体细胞中共有6×109个脱氧核苷酸。假定平均每个基因含1 000个碱基对，则牛的体细胞中每条染色体平均基因数为
A．2×105 B．1．2×105 C．1×105 D．4×105
二、非选择题
12．下图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化(甲
曲线)和细胞中染色体数目变化(乙曲线)。请据图回答：
(1)该细胞中DNA解旋主要发生在 段。
(2)细胞中含有同源染色体的时期在 段。
(3)EF段形成的原因是 。
(4)该细胞主要在 段可能发生等位基因分离；导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的变化可发生在 段。
(5)从曲线的 点开始，单个细胞中可能不含Y染色体，单个细胞中可能含两个Y染色体的时期是 段。
13．下图是某种遗传病的系谱图,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知 Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6不含致病基因，请分析回答：
(1)该病的遗传方式是 。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则Ⅱ5号、Ⅲ8号的基因型分别为_________、____________。
（3）Ⅰ2为纯合子的概率是___________；Ⅱ3为杂合子的概率是 。
（4）若Ⅲ5和Ⅲ8近亲婚配,则生出患病男孩的几率是____________。
第10课时 基因在染色体上
一、选择题
B ２．D ３．B ４．D ５．B ６．D ７．B ８．C ９．B 10．B 11．C
二、非选择题
12．（1）BC （2）AD （3）姐妹染色单体分离，分别进入两个子细胞中
(4)CD CD (5)D FG
13．(1)X染色体隐性遗传 （2）XAXa XAXA或XAXa （3）1 1 （4）1/8
① ② ③ ④ ⑤
细胞分裂时期第11课时 伴性遗传(1)
一、选择题
（ ）1．下列各组细胞中，一定含有X染色体的是
A．人的体细胞 B．公兔的次级精母细胞
C．人的精子 D．一切生物的卵细胞
（ ）2．在男性体内，细胞中不可能同时含有X和Y染色体的是
A．口腔上皮细胞 B．神经元细胞
C．初级精母细胞 D．次级精母细胞
（ ）3．男女发病几率不同的遗传病，其致病基因位于
A．常染色体上 B．X染色体上 C．Y染色体上 D．性染色体上
（ ）4．一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是
A．1 B．1/2 C．1/4 D．1/8
（ ）5．果蝇的白眼是伴性遗传的隐性性状，其相对性状红眼是显性，均位于X染色体上。一只白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配，其后代中雌果蝇是红眼的比例是
A．全部 B．1/2 C．1/4 D．0
（ ）6．在双亲中一方色觉正常，另一方色盲，他们的女儿表现型都与父亲相同，儿子表现型都与母亲相同，则儿子和女儿的基因型分别是
A．XBY和XbXb B．XBY和XBXb C．XbY和XbXb D．XbY和XBXb
（ ）7．下列有关血友病基因的传递哪项是不可能发生的
A．外祖父 母亲 女儿 B．祖母 父亲 儿子
C．祖母 父亲 女儿 D．外祖父 母亲 儿子
（ ）8．基因型为EeXBXb的个体，产生的配子名称和基因型种类是
A ．精子：EXB、 eXB 、EXb、 eXb B．精子： EXB、 eXb
C ．卵细胞：EXB、 eXB、 EXb 、eXb D．卵细胞：EXB、 eXb
（ ）9．有一个男孩是色盲患者,但他的父母,祖父母和外祖父母都是色觉正常. 该男孩色盲基因的传递过程是
A．祖父----→父亲----→男孩 B．祖母----→父亲----→男孩
C．外祖父----→母亲----→男孩 D．外祖母----→母亲----→男孩
（ ）10．下列关于色盲遗传的叙述，错误的是
A．色盲患者男性多于女性 B．母亲色盲，儿子一定色盲
C．父亲色盲，女儿可能是色盲 D．父母都不色盲，子女一定不色盲
（ ）11．一对夫妇，共有三个孩子，男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇的基因型是
A．XHXH和XhY B．XHXh和XhY C．XHXh和XHY D．XhXh和XHY
（ ）12．一个男子把X染色体上的某一突变基因传给他的孙女的几率是
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．0
（ ）13．女性血友病患者的致病基因，不可能来源于下列哪一亲属
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
（ ）14．已知人的毛耳（耳廓上长有硬毛）是由位于Y染色体上的基因决定的。现有一对夫妇，男的患有此病，若他们生下一个男孩，患此病的概率是
A．100% B．50% C．25% D．0
二、非选择题
15．今有一XY型性别决定的生物，有三个细胞①Aab ②AB ③aaBb 三种基因型。
问：属于配子的是 ；雄性个体的是 ；雌性个体的是 ；
基因A和a位于 染色体上；基因B和b位于 染色体上。
16．一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿子，请分析回答下列问题：
（1）若他们再生一个儿子，患色盲的可能性为 。
（2）若他们再生一个女儿，患色盲的可能性为 。
（3）这对夫妇的基因型为： 和 。
17．表现型正常的表兄妹结婚后，生育一个既患白化病又患色盲的男孩。已知肤色正常受基因A控制，正常色觉受显性基因B控制。请回答：
（1）这对表兄妹的基因型分别为 和 。
（2）患者的基因型是 ，父母再生育这种孩子的可能性是 ，再生育出这种女孩的可能性是 。
（3）若该患者的外祖母的基因型为AAXBXB，则其外祖父的基因型可能是 。
18．如图所示，回答下列问题：
（1）此病属于 性遗传，致病基因位于 染色体上。
（2）若用B或b表示该相对性状的基因，6号
的基因型为 ，其致病基因来自 。
（3）10号为杂合子的可能性为 ，11号
为杂合子的可能性为 。
（4）若10号和11号婚配则属于 婚配，
生一个正常男孩的概率为 。
19．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请回答：
若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为______________。
若后代全为宽叶，雌、雄株各半时，则其亲本基因型为_____________。
若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为________。
若后代性比为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为___________。
20.下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:
(1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是_____________.
(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是_______、_________、__________.
(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是_______,生有病女孩的几率是 .
第11课时 伴性遗传 1
一、选择题
１．A ２．D ３．D ４．C ５．A ６．D ７．B ８．C ９．D 10．D 11．B 12．D 13．A 14．A
二、非选择题
15．② ① ③ 常 X
16．（1）1/2 （2）0 （3）XBXb、XBY
17．（1）AaXBXb、Aa (2)aaXbY 1/16 0 (3) )aaXbY AaXbY
18．(1)隐 常 (2)bb 1号和2号 （3）1 11/18 （4）近亲 11/48
19．（1）XBXB XbY （2）XBXB XBY （3）XBXb XbY （4）XBXb XBY
20．（1）常染色体显性遗传 依据：Ⅱ1和Ⅱ2患病而Ⅲ2正常，为显性遗传病；Ⅱ1患病，而Ⅲ2正常则为常染色体显性。
（2）Bb、Bb、BB或Bb （3）1/3 1/3
4
1
2
3
5
6
7
8
9
11
10
患病男女
正常男女
4
1
2
3
1
2
2
3
1
4
5
Ⅲ
Ⅱ
Ⅰ第8课时 减数分裂和受精作用（1）
一、单项选择题
（ ）1．下列关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是
A．一条染色体经过复制而形成的两条染色体
B．一条来自父方、一条来自母方成对的两条染色体
C．在减数分裂中能联会的两条染色体
D．形状和大小一般都相同的两条染色体
（ ）2．在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色，排列在赤道板上，你认为此细胞处于
A．有丝分裂中期 B．减数第一次分裂中期
C．减数第二次分裂中期 D．有丝分裂末期
（ ）3．人的卵细胞比精子大得多，这是因为
A．卵细胞含有更多的染色体 B．形成合子时卵细胞起主导作用
C．卵细胞为受精卵的发育贮存着营养物质 D．卵细胞中含有大量的遗传物质
（ ）4．公马有64条染色体，它产生的精子有32条染色体，这32条染色体来自此公马亲代的哪一方？
A．父方一半、母方一半 B．父方
C．母方 D．父母双方的数目是随机的
（ ）5．减数第一次分裂的主要特点是
A．姐妹染色单体分开 B．同源染色体分开
C．分离开的染色体向两极移动 D．染色体恢复成染色质细丝
（ ）6．在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自
A．人的皮肤 B．家兔胚胎 C．绵羊肝脏 D．牛卵巢
（ ）7．在减数分裂过程中，第一次分裂中不出现的是
A．四分体平分为二 B．同源染色体分离
C．非同源染色体的自由组合 D．着丝点一分为二
（ ）8．减数分裂中染色体数目减半发生在
A．第一次分裂结束 B．第二次分裂结束 C．着丝点分裂 D．联会
（ ）9．一个动物精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA分子数分别是
A．4、0、4 B．2、4、8 C．2、4、4 D．4、8、8
（ ）10．人体细胞中含有同源染色体的是
A．精细胞 B．卵细胞 C．口腔上皮细胞 D．极体
（ ）11． 动物精巢的精原细胞在进行减数第二次分裂后期时，细胞中DNA含量为P，染色体数Q，则在形成精原细胞的分裂后期，细胞中的染色体数和DNA数分别是
A．Q、P B．2Q、2P C．Q/2、P/2 D．Q、2P
（ ）12．如欲观察细胞减数分裂过程，可选用的材料是
A．马蛔虫受精卵 B．成熟花粉粒 C．小鼠睾丸 D．叶芽
（ ）13．同源染色体指
A．一条染色体复制形成的两条染色体 B．分别来自父亲和母亲的两条染色体
C．形态特征大体相同的两条染色体 D．减数分裂过程中联会的两条染色体
（ ）14．在高等动物的一生中，细胞中同源染色体的配对发生在
A．无丝分裂过程中 B．合子形成过程中
C．卵裂的全过程中 D．减数分裂过程中
（ ）15．人的体细胞中有23对染色体，人体皮肤生发层细胞在有丝分裂前期的染色体数目是
A．23个 B．46个 C．92个 D．184个
（ ）16．减数第二次分裂的主要特征是
A．染色体自我复制
B．着丝点不分裂，同源染色体分开
C．着丝点分裂为二，两个染色单体分开
D．染色体恢复成染色质状态
（ ）17.下列关于减数分裂和有丝分裂共同点的描述，正确的是
A.染色体复制一次，着丝点分裂一次
B.染色体和DNA均等分配
C.细胞质和细胞核物质均等分配
D.同一生物的不同细胞分别进行一次有丝分裂和减数分裂形成的子细胞中，染色体和DNA数目均与分裂前的细胞相同
( )18.下列关于减数分裂的描述，正确的是
A.减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对
B.减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对
C.减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对
D.减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对
二、非选择题
19．如图所示的细胞为减数分裂过程的一个时期。
(1)所示细胞为减数分裂的第___________次分裂的____________时期。
(2) 细胞中有________个染色体，有 个DNA分子。细胞内有_____对同源染色体，它们是________ _____ ,有
个四分体。
(3)细胞中有___________个染色单体，它们是____________
_____ __。
（4）细胞中非同源染色体可能有 种组合。他们是 。
（5）此细胞经第一次分裂后形成的子细胞中含同源染
色体 对。
20.根据右图回答：
(1)表示初级精(卵)母细胞的是 号图。
(2)图中①、②、④分别含有 个染色体。
(3)含同源染色体的是 号图，它含有 对同源染色体。
(4)②号图含 条染色单体。
(5)③号图发生了 之间的交叉互换；结果增加了⑤号图所示细胞的种类，也是生物多样性形成的原因之一。
第8课时 减数分裂和受精作用（1）
一、单项选择题
１．A ２．C ３．C ４．D ５．B ６．D ７．D ８．A ９．A 10．C 11．B 12．C 13．D 14．D 15．B 16．C 17.A 18.B
二、非选择题
19．（1）一 前期
（2）4 8 2 1和2、3和4 2
（3）8 a和a’；b和b’ ； c和c’ ； d和d’
（4）4 1和3、1和4、2和3、2和4
（5）0
20．（1）②③ （2）2、2、1 （3）①②③ 1 （4）4 （5）非姐妹染色单体
第34题图
第35题图第9课时 减数分裂和受精作用（2）
单项选择题
（ ）1．某动物的卵原细胞有6条染色体，在初级卵母细胞中四分体时的着丝点数和四分体数分别是
A．6和12 B.6和3 C.12和6 D.12和12
（ ）2．下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，以下叙述正确的是
① ② ③ ④
A．具有同源染色体的细胞只有②和③
B．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞
C．③所示的细胞中不可能有基因重组
D．上述细胞中有8个染色单体的是①②③
（ ）3．动物卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体是
A．10个卵细胞和10个极体 B．10个卵细胞和40个极体
C．40个卵细胞和40个极体 D．10个卵细胞和30个极体
（ ）4.下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是 ①减数第一次分裂后期 ②减数第二次分裂后期 ③有丝分裂后期 ④有丝分裂中期 ⑤减数第一次分裂中期 ⑥减数第二次分裂后期
A．①②③ B．④⑤⑥ C．①④⑤ D．②③⑥
（ ）5．人的卵原细胞中有46条染色体（不考虑同源染色体之间的互换），一个卵原细胞经过减数分裂后，可能形成的卵细胞的种类数和实际形成的种类数分别是
A．222和23 B．222和1 C．223和1 D．223和46
（ ）6．一雌蛙产1000粒卵，一雄蛙产100万个精子，那么该雌蛙卵巢中的卵原细胞数目和该雄蛙精巢中的精原细胞分别为：
A．250个和250万个 B．1000个和25万个
C．1000个和100万个 D．250个和100万个
（ ）7．人的卵细胞有23条染色体，其初级卵母细胞中的染色单体数和四分体数分别为：
A．23和23 B．46和23 C．46和46 D．92和23
（ ）8．人体细胞有丝分裂时，产生的四分体的个数是
A.46 B.23 C.0 D.4
（ ）9．基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为
A.4︰1 B.3︰1 C.2︰1 D.1︰1
（ ）10．某一生物有四对染色体。假设一个初级精母细胞在产生精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在分裂后期有一对姐妹染色单体移向了同一极，则这个初级精母细胞产生正常精细胞和异常精细胞的比例为
A．1︰1 B．1︰2 C．1︰3 D．0︰4
（ ）11．某生物的体细胞含有42条染色体，在减数第一次分裂前期，细胞内含有的染色单体、染色体和DNA分子数依次是
A．42、84、84 B．84、42、84 C．84、42、42 D．42、42、84
（ ）12．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是
A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
（ ）13.粗糙脉孢菌的单倍体细胞中具有7条染色体。两个不同类型的粗糙脉孢菌A和a融合后成为二倍体，随即发生典型的减数分裂，紧接着又进行一次有丝分裂。此过程最终形成的子细胞数及每个子细胞中的染色体数分别为
A.8个、7条 B.8个、14条 C.4个、7条 D.4个、14条
（ ）（多选）14．一个含AaBbCc三对同源染色体的精原细胞，减数分裂形成4个精子，染色体组合不可能是
A．AbC、ABc、ABC、abc B．ABc、ABC、aBC、aBC、
C．ABc、ABc、abC、abC D．ABC、abc、aBC、Abc
（ ）（多选）15．下列各组细胞中，一定含有Y染色体的是
A．人的肝细胞 B．公兔的初级精母细胞
C．男性的肌肉细胞 D．一切生物的卵细胞
（ ）（多选）16．在精巢中能进行的生理过程是 A．有丝分裂 B．减数分裂 C．无丝分裂 D．细胞分化
（ ）（多选）17．下列关于受精作用的叙述中，正确的是
Ａ．受精时，精子和卵细胞的染色体合在一起
Ｂ．受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方
Ｃ．受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方
Ｄ．受精作用和减数分裂对于维持生物前后代体细胞中染色体数目恒定具有重要意义
二、非选择题
18．下图是三个细胞的分裂图像，请据图回答：
（1）甲细胞处于 分裂的 期
乙细胞处于 分裂的 期
丙细胞处于 分裂的 期
（2）甲细胞分裂产生的子细胞是 细胞。
（3）乙细胞中有 条染色单体， 对同源染色体，分裂产生的子细胞叫 细胞。
（4）丙细胞中有 对同源染色体，该细胞所代表的生物的体细胞中有 条染色体，分裂产生的子细胞叫 细胞。
第9课时 减数分裂和受精作用（2）
1．B 2．C 3．D 4．C 5．C 6．B 7．D 8．C 9．C 10．A 11．B 12．C
13．A 14．ABD 15．BC 16．ABD 17.ABD
二、非选择题
18．（1）有丝 后 减数第一次 后 减数第二次 后
（2）体 （3）16 4 次级精母细胞 （4）0 8 次级精母细胞或极体
