学业水平测试知识汇编与练习遗传部分

学业测试文科生物必修2遗传定律和伴性遗传知识点总结
第1节 孟德尔豌豆杂交试验（一）
1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：
（1）豌豆是自花传粉植物，且是闭花授粉的植物；（2）豌豆具有易于区分的性状。
2.遗传学中常用概念及分析
（1）性状类： 相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。
区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等； 兔的长毛和黄毛；牛的黄毛和羊的白毛
性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。
显性性状：在DD×dd 杂交试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性遗传因子（基因），用大写字母表示。如高茎用D表示。
隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。
（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体。如DD或dd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性状分离现象。
杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体。如Dd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。
（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。 如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。
自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 如：DD×DD Dd×Dd等
测交：F1（待测个体）与隐性纯合子杂交的方式。 如：Dd×dd
正交和反交：二者是相对而言的，
如甲（♀）×乙（♂）为正交，则甲（♂）×乙（♀）为反交；
如甲（♂）×乙（♀）为正交，则甲（♀）×乙（♂）为反交。
3.杂合子和纯合子的鉴别方法
测交法：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子； 若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
自交法：若后代无性状分离，则待测个体为纯合子；若后代有性状分离，则待测个体为杂合子
4.常见问题解题方法
（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd
（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。即为Dd×dd 1Dd ：1dd
（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。
即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd
5.分离定律
其实质就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。
第2节 孟德尔豌豆杂交试验（二）
1.两对相对性状杂交试验中的有关结论
（1）两对相对性状由两对等位基因控制，且两对等位基因分别位于两对同源染色体。
(2) F1 减数分裂产生配子时，等位基因一定分离，非等位基因（位于非同源染色体上的非等位基因）自由组合，且同时发生。
（3）F2中有16种组合方式，9种基因型，4种表现型，比例9：3：3：1
YYRR 1/16
YYRr 2/16
双显（Y_R_） YyRR 2/16 9/16 黄圆
YyRr 4/16
纯隐（yyrr） yyrr 1/16 1/16 绿皱
YYrr 1/16
单显（Y_rr） YYRr 2/16 3/16 黄皱
yyRR 1/16
单显（yyR_） yyRr 2/16 3/16 绿圆
注意：上述结论只是符合亲本为YYRR×yyrr，但亲本为YYrr×yyRR，F2中重组类型为 10/16 ，亲本类型为 6/16。
2.常见组合问题
（1）配子类型问题 如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种
（2）基因型类型
如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）
Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）
Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1cc）
所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。
3.自由组合定律
实质是形成配子时，成对的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因基因自由组合。
4.常见遗传学符号
符号 P F1 F2 × ♀ ♂
含义 亲本 子一代 子二代 杂交 自交 母本 父本
基因在染色体上
萨顿假说推论：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。一条染色体上一般含有多个基因，且这多个基因在染色体上呈线性排列
伴性遗传
1.伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，他们所控制的性状总是和性别相联系，这种现象叫伴性遗传
2. 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）
特点：⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。⑶女性患者父子均病。
3.抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）
特点：⑴女性患者多于男性患者。⑵⑵交叉遗传。⑶男性患者母女均病。
4..人类遗传病的判定方法
口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性看女病，女病男正非伴性；显性看男病，男病女正非伴性。
第一步：确定致病基因的显隐性：可根据
（1）双亲正常子代有病为隐性遗传（即无中生有为隐性）；
（2）双亲有病子代出现正常为显性遗传来判断（即有中生无为显性）。
第二步：确定致病基因在常染色体还是性染色体上。
在隐性遗传中，父亲正常女儿患病或母亲患病儿子正常，为常染色体上隐性遗传；
在显性遗传，父亲患病女儿正常或母亲正常儿子患病，为常染色体显性遗传。
不管显隐性遗传，如果父亲正常儿子患病或父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病；
题目中已告知的遗传病或课本上讲过的某些遗传病，如白化病、多指、色盲或血友病等可直接确定。
注：如果家系图中患者全为男性（女全正常），且具有世代连续性，应首先考虑伴Y遗传，无显隐之分。
练习：
番茄中红果、黄果是一对相对性状，D控制显性性状，d控制隐性性状，如下图所示，根据遗传图解回答下列问题：
（1）红果、黄果中显性性状是 _____________。
（2）F1红果的基因型是 _______，F2红果的基因型及比例是 _______________________。
（3）F1黄果植株自交后代表现型是___________，基因型是__________。
一对正常夫妇，生了一个白化病（a）的儿子，
再生一个白化病女儿的几率是（ ）
A．0 B．1/2 C．1/4 D．1/8
豌豆的紫花和白花是一对相对性状，这对相对性状由等位基因A，a控制。右表是豌豆花色的三个组合的遗传实验结果。请分析回答：
组合 亲本表现型 F1的表现型和植株数目
紫花 白花
一 紫花×白花 405 411
二 紫花×白花 807 0
三 紫花×紫花 1240 420
（1）根据组合_________能判断出_________是显性性状。
（2）请写出组合一的亲本基因型：紫花__________，白花_______。
（3）组合三的F1显性类型植株中，杂合子占 。
已知厚壳紫种皮与薄壳红种皮落花生杂交（两对性状独立遗传），F1全为厚壳紫种皮。在F2中，稳定遗传的薄壳紫种皮落花生为3966株，则能稳定遗传的厚壳红种皮落花生株数理论上应为
A．1322 B．1983 C．3966 D．7932
南瓜的果实中白色（W）对黄色（w）是显性,盘状（D）对球状（d）是显性,两对基因独立遗传。下列不同亲本组合所产生的后代中，结白色球状果实最多的一组是 （ ）
A.WwDd x wwdd B.WWdd x WWdd C.WwDd x wwDD D.WwDd x WWDD
豌豆种子的黄色(Y)对绿色(y)为显性，圆粒(R)对皱粒(r)为显性。让绿色圆粒豌豆与黄色皱粒豌豆杂交，在后代中只有黄色圆粒和黄色皱粒两种豌豆，其数量比为1：1。则其亲本最可能的基因型是
A.yyRr×Yyrr B.yyRr×YYrr C.YYRr×yyRr D.yyRR×Yyrr
下表是豌豆杂交组合的实验统计数据
亲本组合 后代的表现型及其株数
组别 表现型 高茎红花 高茎白花 矮茎红花 矮茎白花
甲 高茎红花×矮茎红花 627 203 617 212
乙 高茎红花×高茎白花 724 750 243 262
丙 高茎红花×矮茎红花 953 317 0 0
丁 高茎红花×矮茎白花 1251 0 1301 0
戊 高茎白花×矮茎红花 517 523 499 507
据上表回答：
①上述两对相对性状中，显性性状为_________、_________。
②写出每一杂交组合中两个亲本植株的基因型，以A和a分别株高的显、隐性基因，B和b分别表示花色的显、隐性基因。
甲组合为 _________ × _________ 乙组合为 _________ × _________
丙组合为 _________ × _________ 丁组合为 _________ × _________
戊组合为 _________ × _________
③为最容易获得双隐性个体，应采用的杂交组合是__________。
一男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自
A.祖父 B. 祖母 C.外祖父 D. 外祖母
一对夫妇都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。问他们所生的儿子是色盲的概率是
A.1 B.1/2 C.1/4 D.1/8
一对夫妇，如生女孩，则女孩全为色盲基因携带者；如生男孩，则男孩全部正常。这对夫妻的基因型为
A.XBXB、XbY B.XBXb、XBY C.XbXb、XBY D.XBXb、XbY
抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，一个患该病的男子与一个正常的女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。你认为有道理的指导应该是( )
A.不要生育 B.妊娠期多吃含钙食品 C.只生男孩 D.只生女孩
下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传基因控制，A是显性，a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是________（显、隐）性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传基因组成分别是_____________和_____________。
（3）Ⅲ10的遗传基因组成可能是_________，她是杂合子的概率是_________。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为_________。
据报道，某少年成为上海心脏移植手术后存活时间最长的“换心人”。他所患的心脏病有明显的遗传性。图示是其部分家庭成员的遗传系谱，其中Ⅲ11表示该少年。经查，他母亲的家族史上无该病患者。请回答下面的问题。
(1)该病最可能的遗传方式是　　　　　 　。
(2)依据上述推理，该少年的基因型是　　　　　(该病显性基因为A，隐性基因为a)。
(3)该少年的父母如果再生一个孩子，是正常男孩的概率是 。
(4)有人说：该少年经手术治疗后已经康复，将来只要和一个正常女性结婚，他的子女就不会患此病。你认为这种说法正确吗 试简要说明。
。
下表是针对4种人类遗传病的亲本组合提出的优生指导，其中正确的是
选项 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导
A 抗维生素D佝偻病 X染色体显性遗传 XaXa × XAY 选择生男孩
B 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb × XBY 选择生女孩
C 白化病 常染色体隐性遗传病 Aa × Aa 选择生女孩
D 并指症 常染色体显性遗传病 Tt × tt 选择生男孩
某生物研究小组的同学对一地区的人类遗传病进行调查时发现，有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，右图为该研究小组绘制的此病在这个地区10000人中的发病情况图。
请分析回答问题：
（1）由发病情况的调查结果可以推知，控制该病的基因
最可能位于 染色体上，主要理由是
（2）研究小组的同学还对某一患该病男生的家族进行了分析，绘制出如下遗传系谱图。
分析上述系谱图，可以推知该病为 性遗传病；该患病男生与其患病姑姑的女
儿基因型相同的概率是 。
（3）该患病男生经手术治疗后表现正常，若他与表现型正常的女性婚配，你认为其后代还有可能患该病吗？ 为什么？ 。
下列性状中属于相对性状的是：
A．人的身高与体重； B．兔的长毛与短毛； C．猫的白毛与蓝眼； D．棉花的细绒与长绒。
人眼的虹膜有褐色的和蓝色的，褐色是由显性遗传因子控制的，蓝色是由隐性遗传因子控制的.已知一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚，这对夫妇生下蓝眼女孩的可能性是：A．1／2； B．1／4； C．1／8； D．1／6。
假如水稻高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗稻瘟病(R)对易感稻瘟病(r)为显性，两对性状独立遗传。现用一个纯合易感稻瘟病的矮秆品种(抗倒伏)与一个纯合抗稻瘟病的高秆品种(易倒伏)杂交，F2中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为：A．1／8 B．1／16C．3／16D．3／8。
在一对相对性状的遗传实验中，性状分离是指：
A．纯种显性个体与纯种隐性个体杂交产生显性的后代；
B．杂种显性个体与纯种显性个体杂交产生显性的后代；
C．杂种显性个体与纯种隐性个体杂交产生隐性的后代；
D．杂种显性个体自交产生显性和隐性的后代。
基因型为AaBb的个体与aaBb个体杂交，F1的表现型比例是：
A．9：3：3：1： B．1：1：1：1； C．3：1：3：1； D．3：1。
一对杂合黑豚鼠产仔4只，4只鼠仔的表现型可能是：
A．三黑一白； B.全部黑色；C．二黑二白；D．以上三种都有可能。
下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是：
A．染色体是基因的主要载体； B．基因在染色体上呈线性排列；
C．一条染色体上有多个基因； D．染色体就是由基因组成的。
下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述，错误的是：
A．同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离；
B．非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合；
C．染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开；
D．非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多。
下列关于性染色体的叙述，正确的是：
A．性染色体上的基因都可以控制性别； B．性别受性染色体控制而与基因无关；
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲； D．性染色体只存在于生殖细胞中。
由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是：
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病； B．如果母亲患病，儿子一定患此病；
C．如果外祖父患病，外孙一定患此病； D．如果祖母为患者，孙女一定患此病。
在下列4个图中只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病(图中深颜色表示患者)是：
男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：
A．常染色体上； B．x染色体上； C．Y染色体上； D．线粒体中。
下列关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是：
A．患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性；
B．男性患者的后代中，子女各有l／2患病；
C．女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常；
D．表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因。
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为l：1，原因是：
A．雌配子：雄配子=1：l； B．含X的配子：含Y的配子=1：l；
C．含X的精子：含Y的精子=1：l； D．含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：l。
下列关于基因和染色体关系的叙述，正确的是
A．一条染色体上有一个基因 B．基因在染色体上呈线性排列
C．只有染色体是基因的载体 D．染色体就是由基因组成的
用两个番茄品种的亲本杂交，F1 性状比例如表1，请回答：
F1 代性状 紫茎 绿茎 缺刻叶 马铃薯叶
数量（个） 495 502 753 251
（1）两个亲本的基因型分别是__ __和 _。
（2）基因型为AaBb的番茄在形成配子时，一般情况下，A与a分开的具体时期是_ 。
（3）在番茄地里发现一株异常的特型番茄，具有较高的观赏价值，应采用 方法获得大量的这种特型番茄后代植株。
（4）F1中绿茎马铃薯叶占_ _ 。
亲本类型
重组类型
（3）表现类型问题
如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？
先分解为三个分离定律：
Aa×Aa后代2种表现型
Bb×bb后代2种表现型
Cc×Cc后代2种表现型
所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。
女性正常4623
男性正常4819
男性患病281
女性患病277
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
患病男生
正常男性
患病男性
正常女性
患病女性
图例：
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第 1 页 共 17 页 2012年2月16日