人教版高一化学必修二3.2来自石油和煤的两种基本化工原料 苯 课件（28张ppt）
文档属性
| 名称 | 人教版高一化学必修二3.2来自石油和煤的两种基本化工原料 苯 课件（28张ppt） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 2.5MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2021-04-25 22:33:15 | ||
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文档简介
(共28张PPT)
第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料
19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了一种无色油状液体——苯。
Michael
Faraday
(1791-1867)
来自于煤的
是一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，比水轻。
1、苯分子结构探究
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。
总结实验现象：
苯与溴水混合现象：
上层(苯层）橙色；下层（水层）无色
结论：
1、苯与溴水不反应
2、溴由溶解在水中转移到了苯中这个实验在化学上叫萃取
苯与酸性高锰酸钾溶液混合现象：
上层(苯层）无色；下层（水层）紫色
结论：
苯与酸性高锰酸钾不反应
推理判断苯分子中有碳碳双键吗？
没有
一.苯的结构
分子式为C6H6
苯分子的结构简式
苯的结构式：
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
结构简式：
你认为苯有哪些成键特点？
请设计实验证明。
凯库勒式
现象：
加入溴水的试管中，液体分两层，上层呈橙红色，下层几乎无色。
加入高锰酸钾溶液的试管中，液体也分两层，上层无色，下层呈紫色。
结论：苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明苯中不含碳碳双键。
实验3-1动画
对苯的进一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
凯库勒式不符合苯分子结构的实际情况，而用下面的简式能正确地表达苯分子结构的实际特点。
C—C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
结构特点：
a、平面结构；
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
性质
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
2、苯的化学性质
结构
①溴代反应
a、反应原理：
b、反应装置：
c、反应现象：
（1）
取代反应
◇导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
◇烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧
杯底部出现油状的褐色液体。
无色液体，密度大于水
溴苯
催化剂：FeBr3
②硝化反应
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？
一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。
硝基苯
b、本实验应采用何种方式加热？
水浴加热，便于控制温度。
与硝酸的取代反应:
苯+浓硝酸+浓硫酸在加热条件下的反应
H
+
HO—NO2
+
H—OH
NO2
浓硫酸
加热
硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－
区别）
③与硫酸的取代反应:
苯+浓硫酸在加热的条件下反应后互溶
H
+
HO—SO3H
+
H—OH
SO3H
加热
苯的取代反应原理：
（1）苯与溴的反应：
（2）苯的硝化反应：
注意：苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃难进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：
⑵加成反应
环己烷
苯的加成反应
△
+
H2
催化剂
△
催化剂
△
+
H2
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
苯+Cl2在紫外光条件下的反应
+
3Cl2
紫外光
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
2C6H6＋15O2→
12CO2+6H2O
点燃
可燃性:火焰明亮,带有浓烟
⑶氧化反应：
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。
2C6H6
+
15O2
12CO2
+
6H2O
点燃
现象：火焰明亮，有浓烟，与乙炔燃烧现象相同。
2、易取代，难加成。
总结苯的化学性质（较稳定）：
1、难氧化（但可燃）；
烷烃
烯烃
苯
与Br2作用
Br2试剂
反应条件
反应类型
与酸性KMnO4作用
点燃
现象
结论
纯溴
溴水
纯溴
光照
取代
加成
催化剂
取代
现象
结论
不褪色
褪色
不褪色
不被
酸性KMnO4溶液
氧化
易被
酸性KMnO4溶液
氧化
苯不被酸性
KMnO4溶液氧化
火焰颜色浅，无烟
火焰明亮，有黑烟
火焰明亮，有浓烟
含碳量低
含碳量较高
含碳量高
㈣苯的用途及危害
室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。?
短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。
苯中毒对身体的危害归结为3种：致癌、致残、致畸胎。
㈤芳香烃
含有苯环的烃。
CH3
－CH3
－CH3
CH3
－CH3
CH3
CH3
甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
练一
与
Cl
Cl
Cl
Cl
____(是，不是)同一种物
质，理由是____________________________
是
苯环的碳碳键完全相同。
练二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_________________________________
这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使
用到的仪器是________。将分离出的苯层置于
一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
_____________，反应方程式是___________
溶液分层；上层显橙色，下层近无色
萃取
分液漏斗
Fe(或
FeBr3)
+
Br2
FeBr3
Br
+
HBr
苯的化学性质:
易取代、难加成、难氧化
小
结
一.3.9g的某烃完全燃烧后生成物通入石灰水，完全反应
后有30g沉淀生成，又知该烃的蒸气对空气的相对密度
为2.69,求该烃的分子量和分子式，并写出它的结构简
式。
二.下列各组中互为同分异构体的是（
）
A.
B.
C.
D.
第二节
来自石油和煤的两种基本化工原料
19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明，煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科学家法拉第对这种液体产生了浓厚兴趣，他花了整整五年时间提取这种液体，从中得到了一种无色油状液体——苯。
Michael
Faraday
(1791-1867)
来自于煤的
是一种无色、有毒、有特殊气味、不溶于水的液体，比水轻。
1、苯分子结构探究
1825年，英国科学家法拉第在煤气灯中首先发现苯，并测得其含碳量，确定其最简式为CH；1834年，德国科学家米希尔里希制得苯，并将其命名为苯；之后，法国化学家日拉尔等确定其分子量为78，分子式为C6H6。
总结实验现象：
苯与溴水混合现象：
上层(苯层）橙色；下层（水层）无色
结论：
1、苯与溴水不反应
2、溴由溶解在水中转移到了苯中这个实验在化学上叫萃取
苯与酸性高锰酸钾溶液混合现象：
上层(苯层）无色；下层（水层）紫色
结论：
苯与酸性高锰酸钾不反应
推理判断苯分子中有碳碳双键吗？
没有
一.苯的结构
分子式为C6H6
苯分子的结构简式
苯的结构式：
C
C
C
C
C
C
H
H
H
H
H
H
结构简式：
你认为苯有哪些成键特点？
请设计实验证明。
凯库勒式
现象：
加入溴水的试管中，液体分两层，上层呈橙红色，下层几乎无色。
加入高锰酸钾溶液的试管中，液体也分两层，上层无色，下层呈紫色。
结论：苯不能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，说明苯中不含碳碳双键。
实验3-1动画
对苯的进一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。
凯库勒式不符合苯分子结构的实际情况，而用下面的简式能正确地表达苯分子结构的实际特点。
C—C
1.54×10-10m
C=C
1.33×10-10m
结构特点：
a、平面结构；
b、碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。
性质
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
2、苯的化学性质
结构
①溴代反应
a、反应原理：
b、反应装置：
c、反应现象：
（1）
取代反应
◇导管口有白雾，锥形瓶中滴入AgNO3溶液，出现浅黄色沉淀；
◇烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧
杯底部出现油状的褐色液体。
无色液体，密度大于水
溴苯
催化剂：FeBr3
②硝化反应
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。
a、如何混合浓硫酸和硝酸的混合液？
一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。
硝基苯
b、本实验应采用何种方式加热？
水浴加热，便于控制温度。
与硝酸的取代反应:
苯+浓硝酸+浓硫酸在加热条件下的反应
H
+
HO—NO2
+
H—OH
NO2
浓硫酸
加热
硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－
区别）
③与硫酸的取代反应:
苯+浓硫酸在加热的条件下反应后互溶
H
+
HO—SO3H
+
H—OH
SO3H
加热
苯的取代反应原理：
（1）苯与溴的反应：
（2）苯的硝化反应：
注意：苯不能与溴水发生加成反应（但能萃取溴而使水层褪色），说明它比烯烃难进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷：
⑵加成反应
环己烷
苯的加成反应
△
+
H2
催化剂
△
催化剂
△
+
H2
苯在一定的条件下能进行加成反应。
跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷
苯+Cl2在紫外光条件下的反应
+
3Cl2
紫外光
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
2C6H6＋15O2→
12CO2+6H2O
点燃
可燃性:火焰明亮,带有浓烟
⑶氧化反应：
不能被高锰酸钾氧化(溶液不褪色)，但可以点燃。
2C6H6
+
15O2
12CO2
+
6H2O
点燃
现象：火焰明亮，有浓烟，与乙炔燃烧现象相同。
2、易取代，难加成。
总结苯的化学性质（较稳定）：
1、难氧化（但可燃）；
烷烃
烯烃
苯
与Br2作用
Br2试剂
反应条件
反应类型
与酸性KMnO4作用
点燃
现象
结论
纯溴
溴水
纯溴
光照
取代
加成
催化剂
取代
现象
结论
不褪色
褪色
不褪色
不被
酸性KMnO4溶液
氧化
易被
酸性KMnO4溶液
氧化
苯不被酸性
KMnO4溶液氧化
火焰颜色浅，无烟
火焰明亮，有黑烟
火焰明亮，有浓烟
含碳量低
含碳量较高
含碳量高
㈣苯的用途及危害
室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。?
短时间内吸入高浓度苯蒸汽可发生急性苯中毒，出现兴奋或酒醉感，伴有黏膜刺激症状。轻则头晕、头痛、恶心、呕吐、步态不稳；重则昏迷、抽搐及循环衰竭直至死亡；短期内吸入较高浓度苯后可发生亚急性苯中毒，出现头昏、头痛、乏力、失眠、月经紊乱等症状，并可发生再生障碍性贫血、急性白血病，表现为迅速发展的贫血、出血、感染等。长期接触苯会对血液造成极大伤害，引起慢性中毒。苯可以损害骨髓，使红血球、白细胞、血小板数量减少，并使染色体畸变，从而导致白血病，甚至出现再生障碍性贫血。苯可以导致大量出血，从而抑制免疫系统的功用，使疾病有机可乘。有研究报告指出，苯在体内的潜伏期可长达12-15年。
苯中毒对身体的危害归结为3种：致癌、致残、致畸胎。
㈤芳香烃
含有苯环的烃。
CH3
－CH3
－CH3
CH3
－CH3
CH3
CH3
甲苯
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
练一
与
Cl
Cl
Cl
Cl
____(是，不是)同一种物
质，理由是____________________________
是
苯环的碳碳键完全相同。
练二
将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现
象是_________________________________
这种操作叫做_____。欲将此液体分开，必须使
用到的仪器是________。将分离出的苯层置于
一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是
_____________，反应方程式是___________
溶液分层；上层显橙色，下层近无色
萃取
分液漏斗
Fe(或
FeBr3)
+
Br2
FeBr3
Br
+
HBr
苯的化学性质:
易取代、难加成、难氧化
小
结
一.3.9g的某烃完全燃烧后生成物通入石灰水，完全反应
后有30g沉淀生成，又知该烃的蒸气对空气的相对密度
为2.69,求该烃的分子量和分子式，并写出它的结构简
式。
二.下列各组中互为同分异构体的是（
）
A.
B.
C.
D.