(共21张PPT)
山东省莱芜市
第五中学
耿华田
271121
Email:lwjinglili@
注意：
第15个幻灯片中，一般步骤②编号位,定支链;(最近原则、 最小原则、最简原则）中“最近原则和最小原则” 之间的模糊横线是超级连接按钮
授课教师 耿华田
学习目标
1.会用常见的三种方法对简单有机化合 物进行分类。
2.建立烃和烃的衍生物的分类框架。
3.理解同系物的概念。
4.会识别常见官能团的结构和名称。
5.能利用系统命名法命名简单的烃类化合物。
重点和难点：
掌握有机化合物的类别和烷烃的系统命名法。
有机化合物的分类和命名是学习有机化学的基础。
学习地位：
一、有机化合物的分类
1、常见的三种分类方法
①据组成分子的元素种类不同分
烃（只含碳、氢）
烃的衍生物（不只含碳、氢）
②据分子中碳骨架的形状不同分
链状有机化合物
环状有机化合物
③据分子中含有的特殊原子或原子团（官能团）不同分
卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等
2、具体分类框架
有机化合物
组成元素
烃的衍生物
烃
碳骨架形 状
链烃
（开链脂肪烃）
环烃
碳碳原子的成键方式
烷烃
烯烃
炔烃
碳碳原子的成键方式
芳香烃
环烷烃
等
官能团
卤代烃
醇
醛
羧酸
酯
酮
酚
方法导引
键线式——有机化合物结构简式的一种简明表示形式。
书写注意事项
只写出碳碳键及与碳原子相连的官能团，并用近似的键角来表示。
如：
丁烷
环己烷
Cl
氯乙烷
3、官能团
比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团叫官能团。
碳碳双键
碳碳叁键
苯环
卤素原子
(醇或酚)羟基
醛(羰)基
酮(羰)基
羧基
酯基
识记
＼
／
C
C
C C
X
OH
C H
O
C
O
(R)
(R’)
C OH
O
C OR
O
（醛基、碳碳双键、氯原子、羧基）
迁移·应用
判断下列两种有机化合物的官能团各有哪些
H C CH CH CH C OH
O
Cl
O
＼
／
OH
C O CH3
O
（苯环、酚羟基、酯基）
同系列——
分子结构相似，组成上彼此相差一个CH2或其整数倍的一系列有机化合物称为同系列。
如
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 …… CnH2 n+2
C2H4 C3H6 C4H8 …… CnH2 n
4、同系物
同系物——
同系列中各种化合物互称同系物。
通式：
CnH2n+2 (n≥1)
（烷烃）
CnH2n (n≥ 2)
（烯烃）
思考
过去我们还学过哪些与同系物相类似的概念？
（同位素 同素异形体 同分异构体）
二、有机化合物的命名
1、简单命名法:
根据分子中所含碳原子数目多少命名
用汉字数字命名，如：
C11H24 C15H32 C20H42
用“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”命名。
(十一烷) (十五烷） (二十烷)
碳数在10以上的：
碳数在10以下的： （含10）
2、习惯命名法:
用“正、异、新”来区别同分异构体的方法
如：
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
C
正戊烷
异戊烷
新戊烷
3、系统命名法
庚烷
1 2 3 4 5 6 7
甲基
乙基
2，4
3
二
CH3 CH CH CH CH2 CH2 CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
一般步骤：
①选主链，称某烷；（最长原则、最多原则）
②编号位,定支链;(最近原则、 最小原则、最简原则）
③取代基，写在前；标位置，短线连；
④不同基，简到繁；相同基，合并算。
定名称
迁移·应用
给下列烷烃命名
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
CH
C
口诀
选主、编号、写基名；
简先、繁后、位次清。
3 甲基戊烷
2，2，3 三甲基戊烷
小结
有机化合物的分类和命名
有机化合物的分类
有机化合物和命名
组成元素
碳骨架形状
官能团
简单命名法
习惯命名法
系统命名法
有机化合物的分类
组成元素
碳骨架形状
官能团
系统命名法
目标检测
1、
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH
CH2
C
A、
CH
CHCl
B、
CH2Br
CHO
C、
＼
／
OH
CH
CH
D、
CH2
CH2
CH2
CH2
COOH
OH
在上述有机化合物中(以下用代号填空)
(1)属于烃的是
(2)属于卤代烃的是
(3)既属于醛又属于酚的是
(4)既属于醇又属于羧酸的是
A
B
C
D
2.
某烃的结构简式如下
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH
CH2
CH
CH
该烃的正确命名是( )
A、2 甲基 4 异丙基戊烷
B、2，4，5 三甲基己烷
C、2，3，5 甲基己烷
D、2，3，5 三甲基己烷
D
6 5 4 3
2
1
作业
课后练习 1、2、3
1、
CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH
CH2
CH
CH
1
2
3
4
5
6
2、
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH
CH3
CH2
CH
1
2
3
4
5
6
