2020-2021学年高一生物人教版必修二第2单元基因和染色体的关系基础卷 含答案

人教版2019必修2第2单元基础卷
一、选择题
1.某生物兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（由基因A、a控制）和鱼鳞病（由基因B、b控制）进行调查，得到甲、乙两个家庭的遗传系谱图（如图1），乙家庭中部分成员的鱼鳞病基因电泳图（如图2）。下列相关叙述正确的是(
)
A.CMT1腓骨肌萎缩症为伴X染色体隐性遗传病，鱼鳞病为常染色体隐性遗传病
B.图1中Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅱ2的基因型为AaXBXb
C.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，则他们生一个正常男孩的概率为3/8
D.图中“？”的基因型有6种
2.有关孟德尔遗传基本定律发现的叙述正确的是(
)
A.在“一对相对性状的遗传实验”中提出了基因的概念
B.做了多组相对性状的杂交实验的性状分离比均接近3︰1，以验证其假设
C.“测交实验”是对推理过程及结果进行的检验
D.“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在”属于演绎的内容
3.某生物体的一个细胞经过三次细胞分裂产生了若干个配子，下图是三次细胞分裂过程中处于某些时期的细胞示意图。下列叙述正确的是（
）
A.三个细胞中，只有甲细胞中含有同源染色体
B.三个细胞发生的时间先后顺序为乙→甲→丙
C.丙可能表示次级卵母细胞或第一极体
D.甲、乙和丙细胞都会发生等位基因的分离
4.图甲表示某二倍体动物减数第一次分裂形成的子细胞；图乙表示该动物的细胞中每条染色体上的DNA含量变化；图丙表示该动物一个细胞中染色体组数的变化。下列有关叙述正确的是（
）
A.基因A、a所在的染色体是已发生基因突变的X染色体
B.图甲可对应于图乙中的bc段和图丙中的kl段
C.图乙中的bc段和图丙中的hj段不可能对应于同种细胞分裂的同一时期
D.图乙中的cd段和图丙中的gh段形成的原因都与质膜的流动性有关
5.如图表示二倍体生物细胞中某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化情况，下列叙述错误的是(
)
A.
若纵坐标是同源染色体的对数，则该曲线只能表示有丝分裂
B.
若纵坐标是染色体数且CD段核DNA数是染色体数的两倍，则该曲线只能表示减数分裂
C.
若纵坐标是染色体组数且CD段含有两个染色体组，则该曲线只能表示有丝分裂
D.
若纵坐标是每条染色体的DNA含量，则该曲线只能表示减数分裂
6.在动物的睾丸细胞中，由
A、C、T
三种碱基参与构成的核苷酸共有X
种；DNA分子结构稳定性最低的时间是Y
期；DNA分子复制出的两个DNA
分子彼此分离发生在Z
期。下列分别针对
X、Y、Z
的答案正确的是(
)
A.
6、分裂间期、减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期
B.
5、分裂间期、有丝分裂后期或减数第一次分裂后期
C.
3、分裂间期、减数第一次分裂后期或第二次分裂后期
D.
5、分裂间期、有丝分裂后期或减数第二次分裂后期
7.某同学总结了有关人体细胞分裂过程中染色体、DNA、四分体的知识点，其中正确的是（
）
A.初级精母细胞和次级精母细胞中染色体︰DNA=1︰2
B.初级精母细胞中染色体的数目是次级精母细胞中染色体数目的2倍
C.一个细胞中可能达到92条染色体，大于92个DNA
D.有丝分裂前期和减数分裂第一次分裂前期都有23个四分体
8.图甲是某生物的一个初级精母细胞，图乙是该生物的五个精细胞。根据图中的染色体类型和数目，判断该五个精细胞至少来自多少个初级精母细胞(
)
A．2　　　
B．3
C．4
D．5
9.甲图为某哺乳动物体细胞中部分染色体及其上的基因示意图，乙、丙、丁图为该动物处于不同分裂时期的染色体示意图。下列叙述正确的是(　)
A.
甲、乙、丙图示细胞中都含同源染色体，有8条染色单体出现
B.
甲、丙图示细胞含有2个染色体组，丁图细胞为次级精母细胞
C.
在乙、丙、丁图示细胞中，仅乙为有丝分裂且含4个染色体组
D.
甲图所示两姐妹染色单体携带的基因不同，原因可能是发生过基因突变或交叉互换
10.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(
)
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
11.果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异细胞，有关分析正确的是(
)
A.该细胞是初级精母细胞
B.该细胞的核DNA数是体细胞的一半
C.形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离
D.形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变
12.一个基因型为DdTt的精原细胞产生了四个精细胞，其基因与染色体的位置关系见下图。导致该结果最可能的原因是(
)
A.基因突变
B.同源染色体非姐妹染色单体交叉互换
C.染色体变异
D.非同源染色体自由组合
13.下列关于基因和染色体关系的叙述,正确的是(???)
A.基因全部在染色体上
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有一个基因
D.染色体就是由基因组成的
14.下图表示某一高等动物(体细胞有四条染色体)的三个正在进行分裂的细胞,其中属于减数分裂的是(??
)
A.甲?????????
B.乙?????????
C.丙?????????
D.丁
15.某卵原细胞内含有A、a和B、b两对同源染色体,形成的卵细胞的染色体组成为Ab,则其所产生的3个极体的染色体组成分别为(??
)
A.AB、Ab、ab?????
B.Aa、Bb、AB?????
C.Ab、aB、aB?????
D.AB、aB、ab
16.在下图中,不属于精子形成过程的是(??
)
A.
B.
C.
D.
17.与有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体的最显著的变化之一是(?
?)
A.染色体移向细胞两极???????????????????
B.同源染色体联会
C.有纺锤体的形成?????????????????????
D.着丝点的分开
18.关于受精过程的叙述错误的是(??
)
A.获能后的精子与卵子相遇后,释放顶体酶穿过透明带进入放射冠
B.透明带反应是防止多精入卵的第一道屏障
C.精子外膜与卵细胞膜相互融合,精子入卵
D.雄原核形成的同时,卵子完成第二次减数分裂
19.如图为某果蝇及其一个体细胞内染色体组成示意图，据图分析下列有关说法错误的是(
)
A.该果蝇为雌性，图示细胞内有8条染色体
B.图示细胞有两个染色体组，一个染色体组含有的染色体是Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X
C.果蝇体内的细胞（除生殖细胞外），都只含有两个染色体组
D.一个染色体组携带有能控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息
20.现有一染色体基因组成为AaXY的雄性马蛔虫，其一个精原细胞可以形成四个精子，其中之一染色体组成为AaYY，则其余三个精子的染色体组成应为(
)
A.AaXX，AaXX，AaYY
B.Aa，X，X
C.AAX，aaX，Y
D.Aa，Aa，X
二、读图填空题
21.下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用、表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用、表示)。据图回答以下问题:
1.从系谱一分析可知,多指症基因是位于__________染色体上的__________性基因;2号个体的基因型是__________。
2.系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是__________。
3.从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为__________性;该家系中男患者的致病基因来自Ⅰ代中的__________,必传给其子代中的__________。
4.系谱二中,4号个体的基因型是__________;第Ⅲ代中的__________号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
22.下列示意图分别表示某雌性动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体，染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像，请分析并回答:
（1）图①中a柱表示的是_________。图①中Ⅱ的数量关系对应于图②中的__________。图①中的数量关系由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中的______过程（填“__到__”）。
（2）图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中不一定存在同源染色体的是_________，一定不存在同源染色体的是_____________。
（3）—对正常的夫妇，生了一个染色体组成为XYY。可能原因是__________（填“父亲”或“母亲”）在减数分裂过程中出现错误，且在________时期发生异常（用图①中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示）。
（4）若该动物雌雄交配后产下多个子代，各子代之间及子代与亲本间性状差异很大，主要与图①中_________时期所发生的变异有关（用图①中的Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示）。
23.果蝇的翅膀有长翅和残翅两种，眼色有红眼和白眼两种，分别由A、a和B、b两对等位基因控制。如图为某果蝇的染色体及基因组成，该果蝇与“另一亲本”杂交，子代F1的表现型及比例如表，分析图形，回答下列问题：
长翅红眼
长翅白眼
残翅红眼
残翅白眼
雌蝇
3/8
0
1/8
0
雄蝇
3/16
3/16
1/16
1/16
（1）“另一亲本”果蝇的表现型为__________，子代的长翅红眼雌果蝇中杂合体占的比例为__________。
（2）从F1选出两只果蝇进行杂交，F2中雌、雄果蝇都有四种表现型，且比例均为1︰1︰1︰1，则这两只果蝇的基因型可能为__________。
（3）①研究人员将图示果蝇经辐射处理后，再次与相同亲本进行杂交实验时，发现子代果蝇中雄果蝇基因型和比例不变，而雌果蝇长翅红眼和残翅红眼各占一半，则最可能的原因是____________________。
②利用该经辐射处理的果蝇设计实验，证明该猜测，并预期结果（注：实验室中培养有各种性状的果蝇可用于杂交实验）。
24.烟草含有24条染色体，染色体缺失某一片段不影响减数分裂过程，但会引起缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死。现有含如图所示染色体的某株烟草，其中A、a基因分别控制烟草的心形叶和戟形叶。请回答下列问题:
(1)图中A、B、C基因在5号染色体上呈_________排列。只考虑烟草的叶形，该株烟草自交后代的性状表现为_________。
(2)若现有各种基因型及表现型的个体可供选择，为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，请设计杂交实验加以证明，用“0”代表缺失的基因，并预测实验结果。
(3)已知B、b基因控制烟草的株高，D、d基因控制焦油的含量。现有基因型为BbDd的个体，若想确定D、d基因是否位于5号染色体上，可让基因型为BbDd的植株自交，若后代________，则说明D、d基因不位于5号染色体上;若后代________，则说明D、d基因位于5号染色体上(不考虑交叉互换)。
25.果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，红眼是野生型，图1为雄性果蝇染色体的模式图。某科研人员做了如图2所示的杂交实验，现在让我们以“科学家”的身份去分析研究，并回答下列问题:
(1)若F2及其后代均未出现白眼个体，则可能是白眼性状仅仅是由环境条件引起的________的变异；也可能是通过基因突变产生的白眼基因位于线粒体中，不能由雄性个体遗传给后代；还有可能是产生的白眼基因位于部分体细胞中，没有机会参与________的形成，故不能遗传给下一代。
(2)在白眼性状能稳定遗传的情况下，白眼基因________(填"可能”或“不可能”)位于Y染色体的Ⅲ区段中，原因是________。
(3)在白眼性状能稳定遗传的情况下，若F2中红眼:白眼≈3:1，但白眼仅出现在雄蝇中，则控制红眼、白眼的基因有可能位于X染色体的_______区段中。
(4)请从纯合野生型个体、F1个体和F2个体中选择合适的材料，设计一次杂交实验，对上述(3)中的问题作出判断。杂交实验设计:让________和________杂交。
(5)研究发现，果蝇品种甲(纯系)的显性抗病基因R位于Ⅰ号染色体上，品种乙(纯系)的显性抗病基因Q也位于Ⅰ号染色体上，且品种甲和品种乙都只有一种显性抗病基因。为了探究R与Q是不是相同基因，科研人员做了以下实验:将品种甲与品种乙杂交得到F1，F1均为抗病，F1自由交配，F2出现感病个体。根据该实验结果，得到的实验结论是________，推测F2出现感病个体的原因是________。
参考答案
1.答案：B
解析：分析图1可知，在甲家族中，Ⅰ1和Ⅰ2都不患CMT1腓骨肌萎缩症，但他们生有一个患该病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病；在乙家族中，Ⅰ3和Ⅰ4都不患鱼鳞病，但他们生有一个患该病的儿子，说明该病为隐性遗传病，由图2可知，Ⅰ3不携带鱼鳞病的致病基因，则鱼鳞病为伴X染色体隐性遗传病，A项错误。根据图1中Ⅱ1和Ⅱ4可推知，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅲ1两种病都患，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb，B项正确。根据图1中Ⅱ1和Ⅱ4可推知，Ⅰ1的基因型为AaXBY，Ⅲ1两种病都患，因此Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ3的基因型为AaXBY，他们生一个正常男孩的概率为（3/4）×（1/4）=3/16，C项错误。由图1分析可知，Ⅰ3、Ⅰ4的基因型分别为AaXBY、AaXBXb，Ⅱ5的基因型可能为AAXBXb、AaXBXb、AAXBXB、AaXBXB，Ⅱ6的基因型可能为AAXBY、AaXBY，因此图中“？”的基因型有12种，D项错误。
2.答案：C
解析：等位基因的说法不是孟德尔提出的，他只提出了生物性状是由遗传因子决定的，A错误;验证其假设是通过测交实验进行的，B错误,C正确;“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；受精时，雌雄配子随机结合”属子假说内容，D
错误。
3.答案：B
解析：
4.答案：C
解析：A.
图甲表示减数第二次分裂中期图像，X染色体与Y染色体不存在于同一个次级精母细胞内，故A错误；
B.
图丙表示有丝分裂过程中细胞内的染色体组变化，图甲与图丙的任何阶段都不对应，故B错误；
C.
图乙中bce段，每条染色体含两条姐妹染色单体，对应有丝分裂的前、中期或减数第一次分裂前、中、后期或减数第二次前、中期，而图丙中hj段细胞内染色体组数为4，只能表示有丝分裂的后期，因此二者不可能对应间种细胞分裂的间一时期，故C正确；
D.
图乙的cd段和图丙中的gh段形成的原因都是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，与质膜的流动性无关，故D错误。
故选：C。
5.答案：D
解析：
6.答案：D
解析：
7.答案：C
解析：
8.答案：A
解析：
9.答案：C
解析：
10.答案：B
解析：常染色体遗传病男性患者与女性患者的发病概率相同，A错误。红绿色盲女性患者有一条带有隐性致病基因的X染色体来自其父亲，则其父亲定患病，B正确。伴X染色体显性遗传病女性发病率高于男性，C错误。常染色体隐性遗传病不具有代代相传的特点，D错误。
11.答案：D
解析：基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，出现了一个基因型为AAXBXb的变异细胞，可知该细胞中没有同源染色体，说明该细胞处于减数第二次分裂，应为次级精母细胞，A错误；进行减数第二次分裂的细胞的核DNA数与体细胞的相等，B错误；A和a所在的染色体为同源染色体，而不是姐妹染色单体，C错误；这只雄蝇没有b基因，但该变异细胞中出现了b基因，说明有节律基因发生了突变，D正确。
12.答案：B
解析：由题图可知，D/d和T/t这两对等位基因分别位于形状、大小和来源均不同的两对同源染色体上，一个精原细胞经过减数分裂形成了四个基因型不同的精细胞，可推知该结果最可能的原因是减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体发生了交叉互换，B正确。
13.答案：B
解析：A、基因绝大多数在染色体上,A错误;
B、染色体是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列,B正确;
C、一条染色体上有多个基因,C错误;
D、染色体主要由DNA和蛋白质组成,基因是有遗传效应的DNA片段,D错误.故选:B.
14.答案：D
解析：
15.答案：C
解析：
16.答案：C
解析：分析图形可知，图中A是精子，B是处于减数第二次分裂后期的次级精母细胞，C的细胞质不平均分裂，是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞，D是处于四分体时期的初级精母细胞，所以选C。
17.答案：B
解析：有丝分裂和减数分裂在间期都要进行染色体复制;前期都要形成纺锤体;在有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都会发生着丝点的分裂和染色体移向细胞两极;但是减数第一次分裂过程中会出现同源染色体联会、形成四分体,交叉互换,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,细胞中染色体减少一半等有丝分裂过程中没有。
18.答案：A
解析：
19.答案：C
解析：根据题图果蝇细胞中性染色体组成为XX可知，该果蝇为雌性，细胞内含有6条常染色体和2条性染色体，共8条染色体，A正确；一个染色体组中的染色体形态、功能各不相同，该细胞中的8条染色体可分成2组，一个染色体组含4条染色体，分别为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X，B正确；果蝇体细胞若处于有丝分裂后期，则含有四个染色体组，C错误；一个染色体组包含了该种生物的一整套遗传信息，D正确。
20.答案：B
解析：一个染色体基因组成为AaXY的雄性马蛔虫，其一个精原细胞减数分裂形成四个精子，其中一个精子中染色体组成为AaYY，说明减数分裂Ⅰ时，A和a基因所在的同源染色体没有分离，即形成了AAaaYY和XX的两个次级精母细胞，AAaaYY在减数分裂Ⅱ时YY姐妹染色单体移向了细胞的同一极，故形成了基因型为AaYY的精细胞，则与该细胞同时形成的另一个精细胞基因型为Aa，次级精母细胞XX经过正常分裂形成了两个含X染色体的精细胞，故其余三个精子的染色体组成应为Aa、X、X，B正确。
21.答案：1.常;
显;
AA或Aa;
2.1/3;
3.显;
I2;
女儿;
4.XBXb;
8
解析：
（1）据系谱图一分析，5号6号是患者，而9号正常，可确定该病是常染色体显性遗传病（如果是伴性遗传病，则9号有病），由此可确定多指症基因是位于常染色体上的显性基因。9号个体的基因型为aa，则5号个体的基因型为Aa，因此2号患病个体的基因型可能是AA或Aa。
（2）系谱一中，5号和6号个体为杂合子，则Aa×Aa→1AA、2Aa、1aa，而8号是患病男性，则基因型为1/3AA，2/3Aa，所以与正常女性（aa）结婚后，不患病的概率是2/3×1/2=1/3。
（3）系谱二中，由4号有病，6号无病可知，该病是伴X染色体的显性遗传病，男患者8号的基因型为XBY，6号的基因型为XbY，则4号的基因型为XBXb，因此8号个体的XB来自于4号，而4号的XB来自于I代中的2号（XBY）。对于男患者（XBY），由于Y必定传给儿子，则XB必定传给子代中的女儿。
（4）系谱二中，由于8号的基因型为XBY，6号的基因型为XbY，则4号的基因型为XBXb，患者男性8号（XBY）与正常异性(XbXb)结婚，其女儿均患病、儿子均正常。
（5）根据题意可知，系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体基因型分别为AaXbY，aaXBXb，子代均不患病概率是1/2×1/2=1/4。
22.答案：（1）染色体
甲丙
丙到乙
（2）
I
Ⅲ和IV
（3）父亲
Ⅰ
(4)
Ⅱ
解析：
23.答案：（1）长翅红眼雌果蝇；5/6
（2）AaXBXb×aaXbY或aaXBXb×AaXbY
（3）①含AXB的精子致死
②将该果蝇与残翅白眼雌果蝇进行交配，观察并统计后代表现型比例。预期结果为子代雌果蝇︰雄果蝇=1︰2，且雌果蝇全为残翅红眼。
解析：（1）长翅A和残翅a基因位于常染色体上，红眼B和白眼b基因位于X染色体上。该雄果蝇的基因型为AaXBY，已知后代中，长翅︰残翅=3︰1，且雄果蝇中红眼︰白眼=1︰1，可以推断出“另一亲本”的基因型为AaXBXb，表现型为长翅红眼果蝇；子代的长翅红眼雌果蝇（A_XBX-）中，杂合体有三种情况（AAXBXb，AaXBXB，AaXBXb），而纯合体只有一种情况（AAXBXB），Aa×Aa产生的长翅雌果蝇中纯合子AA所占的概率为1/3；XBY×XBXb产生的后代雌果蝇中，纯合体XBXB所占的比例是1/2，所以纯合体的概率是1/3×1/2=1/6，杂合体的概率为1-1/6=5/6。
（2）从F1选出两果蝇进行杂交，子代雌、雄果蝇都有四种表现型，且比例为1︰1︰1︰1，说明常染色体和性染色体上基因所决定的性状在后代的雌、雄个体中都具有两种表现型，则选作亲本果蝇的基因型应该为AaXBXb×aaXbY或aaXBXb×AaXbY。
（3）①若子代果蝇中雄果蝇基因型和比例不变，而雌果蝇长翅红眼︰残翅红眼=1︰1，则最可能的原因是亲本雄果蝇AaXBY产生的四种类型精子中，含有AXB的精子不育（致死），其他精子都正常。②将该果蝇与残翅白眼雌果蝇进行交配，观察并统计后代表现型比例。预期结果为子代雌果蝇︰雄果蝇=1︰2，且雌果蝇全为残翅红眼。
24.答案：(1)线性；全为心形叶
(2)选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交：A0♀×aa♂；反交：A0♂×aa♀)，观察后代的性状表现；若正交后代全为心形叶，反交后代心形叶：戟形叶=1：1，则染色体缺失会使雌配子致死；若正交后代心形叶：戟形叶=1：1，反交后代全为心形叶，则染色体缺失会使雄配子致死。
(3)出现四种表现型，比例为9：3：3：1；出现两种表现型，比例为3：1；或出现三种表现型，比例为1：2：1
解析：(1)由图可知，图中A、B、C基因在5号染色体上呈线性排列。由于含缺失染色体的一种配子(不确定是雄配子还是雌配子)致死，所以只考虑烟草的叶形，根据上述分析可知，该株烟草自交后代的基因型为AA、A0，均表现为心形叶。
(2)为了确定染色体缺失致死的配子是雄配子还是雌配子，应选择染色体缺失个体与戟形叶个体进行正反交(正交：A0♀×aa♂；反交：A0♂×aa♀)，并观察后代的性状表现。若正交后代全为心形叶，反交后代心形叶：戟形叶=1：1，则染色体缺失会使雌配子致死；若正交后代心形叶：戟形叶=1：1，反交后代全为心形叶，则染色体缺失会使雄配子致死。
(3)两对基因若位于两对同源染色体上(即D、d基因不位于5号染色体上)，遗传时遵循自由组合定律，让基因型为BbDd的植株自交，后代应出现四种表现型，比例为9：3：3：1；若两对基因位于一对同源染色体上，若不考虑交叉互换，则BbDd的植株会产生两种数量相等的配子，可能是BD：bd=1：1，也可能是Bd：bD=l：1，若为前者，后代会出现两种表现型，比例为3：1；若为后者，则后代会出现三种表现型，比例为1：2：1。
25.答案：(1)不可遗传；精子(或生殖细胞)
(2)不可能；F1雄性全为红眼，没有出现雄性全为白眼的情况
(3)Ⅰ或Ⅱ
(4)F1的红眼雌果蝇；纯合野生型雄果蝇(次序可换)
(5)R与Q不是相同基因；Fl形成配子的过程中，Ⅰ号染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，形成含r、q基因的配子，该种基因型的雌雄配子结合形成受精卵(rrqq)，发育成感病个体
解析：(1)若白眼性状仅仅是由环境条件引起的，则遗传物质没有发生改变，所以是不可遗传的变异。产生的白眼基因如果位于部分体细胞中，则不能遗传给下一代；产生的白眼基因如果位于生殖细胞(精子)中，则能遗传给下一代。
(2)在白眼性状能稳定遗传的情况下，白眼基因如果位于Y染色体的Ⅲ区段中(Y染色体的非同源区)，亲本红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F1雄果蝇应该全为白眼，与图中信息不符。
(3)在白眼性状能稳定遗传的情况下，如果红眼基因(A)、白眼基因(a)位于X染色体的Ⅰ区段中，则亲本的基因型为XaXa、XaYa，F1的基因型为XAXa、XAYa，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAYa、XaYa，雌果蝇全为红眼，雄果蝇中一半为红眼、一半为白眼，即F2中红眼：白眼≈3：1；如果控制红眼、白眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段中，则亲本的基因型为XAXA，XaY，F1的基因型为XAXa、XAY，F2的基因型为XAXA、XAX、XAY、XaY，雌果蝇全为红眼，雄果蝇中一半为红眼、一半为白眼，即F2中红眼：白眼≈3：1。
(4)如果控制红眼、白眼的基因位于X染色体的Ⅰ区段中(即X与Y染色体的同源区)，则F1的红眼雌果蝇基因型为XAXa，纯合野生型雄果蝇基因型为XaYa，杂交后代基因型为XAXA，XAXa、XAYA、XaYA、雌雄个体都为红眼；如果控制红眼、白眼的基因位于X染色体的Ⅱ区段中(即X非同源区)，F1的红眼雌果蝇基因型为XAXa，纯合野生型雄果蝇基因型为XAY，杂交后代基因型为XAXA、XaXa、XAY、XaY，后代中雌性个体都为红眼，雄性个体中红眼：白眼=1：1，可判断(3)中问题。
(5)根据品种甲与品种乙杂交得到F1，F1均为抗病，F1自由交配，F2中出现感病个体的现象，可知R与Q不是相同基因，因为若是相同基因，则F2不会出现性状分离，在R与Q不是相同基因，且为连锁关系(即两对等位基因位于一对染色体上)的情况下，可知亲本的基因型为RRqq、rrQQ，杂交得到F1的基因型为RrQq(且R、q连锁，r、Q连锁)，F1自由交配，F2出现感病个体，原因只能是Fl在形成配子的过程中，Ⅰ号染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换，形成含r、q基因的配子，该种基因型的雌雄配子结合形成受精卵(rrqq)，发育成感病个体。