山西省盂县第三中学校2020-2021学年高一下学期期中考试生物试卷 Word版含答案

盂县三中2020-2021学年高一下学期期中考试
生物试题
一、单选题（60分）
1.大豆的白花和紫花为一对相对性状。下列实验中,能判定性状显隐性关系的是(?? )
① 紫花×紫花→紫花 ② 紫花×紫花→301紫花+110白花
③ 紫花×白花→紫花 ④ 紫花×白花→98紫花+107白花
A.① 和③????? B.② 和③????? C.③ 和④????? D.④ 和①
2.老鼠的皮毛黄色(A)对灰色(a)显性,是由常染色体上的一对等位基因控制的。有一位遗传学家在实验中发现含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合。如果黄鼠与黄鼠(第一代)交配得到第二代,第二代老鼠自由交配一次得到第三代,那么在第三代中黄鼠的比例是(???)
A.4/9?????? ??B.1/2???????? C.5/9?????? ??D.1
3.甲、乙两位同学分别用小球做孟德尔定律模拟实验。甲同学每次分别从Ⅰ、Ⅱ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合；乙同学每次分别从Ⅲ、Ⅳ小桶中随机抓取一个小球并记录字母组合。将抓取的小球分别放回原来小桶后再多次重复。下列叙述错误的是( )
A．实验中每只小桶内两种小球的数量必须相等
B．甲同学模拟的是等位基因的分离和配子的随机结合
C．乙同学模拟的是非同源染色体上非等位基因的自由组合
D．甲、乙重复300次实验后，统计的Dd、AB组合的概率均约为50%
4.一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞,按自由组合定律遗传,各自经减数分裂产生的精细胞、卵细胞的数目和种类数分别是( )
A.2个、1个和2种、1种 B.4个、4个和2种、2种
C.4个、1个和2种、1种 D.2个、2个和2种、2种
5.纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交获得F1,F1自交得F2,F2中黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒的比例为9∶3∶3∶1,与F2的比例无直接关系的是(?? )
A.亲本必须是纯种黄色圆粒豌豆与纯种绿色皱粒豌豆
B.F1产生的雄、雌配子各有4种,比例为1∶1∶1∶1
C.F1自交时4种类型的雌、雄配子的结合是随机的
D.F1的16种配子结合方式都能发育成新个体
6.香豌豆中，当A、B两个显性基因都存在时花色为红色(基因Aa、Bb独立遗传)。一株红花香豌豆与基因型为Aabb植株杂交，子代中有3/8的个体开红花，若让此株自花受粉，则后代红花香豌豆中纯合子占( )
A.1/4 B.1/9 C.1/2 D.3/4
7.下列交配组合属于测交的是( )
A. Ｇg×gg B. Gg×Gg C. gg×gg?? 　 D. GG×gg
8.某植株从环境中吸收前体物质经一系列代谢过程合成紫色素，此过程由A、a和B、b两对等位基因共同控制（如图所示）。其中具有紫色素的植株开紫花，不能合成紫色素的植株开白花。据图所作的推测不正确的是( )
A.只有基因A和基因B同时存在，该植株才能表现紫花性状，AaBb自交，后代性状分离比为9︰7
B.基因型为aaBb的植株不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素
C.AaBb×aabb的子代中，紫花植株与白花植株的比例为1︰3
D.基因型为Aabb的植株自交后代必定发生性状分离
9.拉布拉多犬个性忠诚，智商极高，深受人们的喜爱。其毛色有黑、黄、棕3种，分别受B、b和E、e两对等位基因控制。为选育纯系黑色犬，育种工作者利用纯种品系进行了杂交实验，结果如图。相关叙述错误的是( )
F2　9/16黑色 4/16黄色　3/16棕色
A.B、b和E、e的遗传遵循基因分离和自由组合定律
B.F2黑色犬中基因型符合育种要求的个体占1/9
C.F2黄色犬与棕色犬随机交配，子代中可获得纯系黑色犬
D.F2黑色犬进行测交，测交后代中不能获得纯系黑色犬
10.图1所示为某高等动物细胞内的同源染色体对数的变化曲线，图2是该动物的一个细胞分裂示意图，下列叙述正确的是( )
A.A-F段表示减数分裂，因为细胞分裂后染色体数为n
B.I-J表示受精作用，此过程能体现细胞膜的结构特性---流动性
C.AB段可发生交叉互换和非同源染色体的自由组合
D.图2细胞对应时期为图1的CD段
11.下图表示某一高等生物细胞分裂的不同时期，对此认识正确的是( )
A.卵原细胞减数分裂过程中不会出现图④所示的情况
B.减数分裂过程中DNA数目变化曲线和每条染色体上的DNA数目变化曲线的变化趋势完全相同
C.③内有8条染色单体，睾丸中不可能同时存在上图所示的四种细胞
D.若④中的a为X染色体，则b不可能是X或Y染色体（XY是一对同源染色体）
12.如图为基因与染色体的关系示意图，下列相关说法正确的是
A.萨顿通过假说-演绎法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系
B.萨顿发现在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非同源染色体上的非等位基因均会自由组合
C.摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据
D.图中有多个控制眼色的基因，说明基因在染色体上呈非线性排列
13.某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中之一是伴性遗传病，其遗传病系谱图如下。下列相关分析正确的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ2基因型有2种可能，Ⅲ8基因型有4秒可能
C.若Ⅲ4与Ⅲ5结婚，生育一个患一种病的孩子的概率为
D.Ⅲ1与Ⅲ8婚配属于近亲结婚，其子女中正常的概率为
14.下图是甲病和乙病两种单基因遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传病。以下判断正确的是( )
A.1号个体携带乙病致病基因的概率是1/2 B.8号与9号个体基因型相同的概率是1/4
C.7号个体产生的配子中，A：a=2：1 D.5号与6号再生育一个正常男孩的概率是3/8
15.将DNA双链都被15N标记的大肠杆菌放在含有14N的培养基中培养，使其分裂3次，下列叙述正确的是( )
A.所有大肠杆菌都含有15N B.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/2
C.含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比例为1/4
D.含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/8
16.假设某大肠杆菌中只含31P的DNA相对分子质量为a，只含32P的DNA相对分子质量为b。现将只含32P标记的大肠杆菌转移到只含31P的培养基中，连续分裂4次，则子代中DNA分子的平均相对分子质量为( )
A.（a+b）/2 B.（15a+b）/16 C.（a+15b）/16 D.（16a+b）/15
17.用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ）
A.用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同
B.这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为1/M
C.若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代
D.经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中有3/4含有35S
18.下列关遗传信息转录的说法中，正确的是( )
A.RNA聚合酶与起始密码子结合，开始转录
B.在一个细胞周期中，基因只进行一次转录
C.真核细胞中遗传信息的转录可发生在细胞质中
D.同一基因在转录时可能以不同的核苷酸链作为模板
19.如下图表示生物体内遗传信息的传递和表达过程，下列叙述不正确的是( )
A. ①②④过程分别需要DNA聚合酶、RNA聚合酶、逆转录酶
B. ①②③过程均可在细胞核中进行；④过程发生在某些病毒内
C. 把DNA放在含15N的培养液中进行一次①过程，子代含15N的DNA占100%
D. ①②③均遵循碱基互补配对原则，但碱基配对的方式有差异
20.柳穿鱼是一种园林花卉，它的花有2种形态结构：左右对称的（品种A）和中心对称（品种B），花形态结构与L基因的表达与否直接相关。两品种的L基因相同，品种B的 L基因由于二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化（如下图）而不表达。有关分析不正确的是( )
A. 甲基化可能影响RNA聚合酶与该基因的结合
B. 甲基化会导致其所在基因的遗传信息发生改变
C. DNA甲基化过程可能需要酶的催化
D. 细胞分化过程可能与细胞中基因的甲基化有关
二、非选择题
21.下图1为某植物(2N=24)减数分裂过程示意图；图2为某雌性动物(2N=4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系图，请回答：
(1)图1为该植物(基因型为Aa)减数分裂过程中_______时期部分染色体的示意图，图中有_______条染色单体。如果1号染色单体上的基因为A，则3号染色单体上与1号A相对应的基因最可能是_______。A与a基因分离发生在减数______________期。
(2)若图1所示植物中基因型分别为Aa(母本)与aa(父本)的两亲本进行杂交时，A基因所在的那一对同源染色体只在减数第一次分裂时不分离，则母本产生的雌配子染色体数目最可能为_______条。
(3)图2中的数量关系由Ⅰ变化为Ⅱ的过程细胞核内发生的分子水平的变化是_______；符合图2中Ⅳ所示数量关系的细胞名称是_______。图2中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体？_______(填编号)。
22.某种鼠的毛色有黑色(A)与灰色(a),尾的形状有直尾(B)与弯曲尾(b)。不考虑Y染色体上的基因及同源染色体间的交叉互换，分析回答下列问题:
（1）上图为该种鼠细胞分裂的部分图像（只画出了2对同源染色体），则丙图的分裂方式和时期是______________________________，判断依据是_______________________。
（2）两纯合的该种鼠杂交多次，得到多个，雌雄个体交配，获得的中黑色:灰色=3:1，直尾:弯曲尾=3:1。据此____________（能/不能）判断A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上；如果A与a，B与b两对基因位于两对同源染色体上，则两对基因发生重组的时期为___________图代表的时期。
（3）A与a、B与b两对基因在染色体上的位置可能有四种情况：
① 2对基因位于2对同源的常染色体上；
②A(a)基因位于X染色体上，B(b)基因位于常染色体上；
③A(a)基因位于常染色体上，B(b)基因位于X染色体上；
④2对基因均位于X染色体上。
现有各种基因纯合的该种鼠若干，欲通过一代杂交实验来鉴别以上四种情况。请写出实验的思路：______________。
23.图一为某家族甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图(与甲病相关的基因为A、a,与乙病相关的基因为B、b),图二为相关基因在某个体细胞内的分布示意图。请回答下列问题：
(1) 甲病的遗传方式是 ，乙病致病基因是 (填“显性”或“隐性”)基因。
(2)若乙病致病基因在X染色体上，则图二所示细胞可能来自图一中 个体，Ⅱ-3的基因型为 。
(3)若Ⅲ -1与基因组成如图二所示的个体婚配，所生子女只患一种病的概率是 。
(4)经调査，自然人群中甲病发病率为19%，Ⅲ-3与自然人群中仅患甲病的男子婚配，后代患病的概率为 。
24.下图是某核苷酸与核苷酸长链的示意图，据图回答问题：
(1)已知图1的分子结构式右上角的含氮碱基为腺嘌呤(A)。则图1所示的核苷酸的中文全称是 。该核苷酸是构成 原料。
(2)图2为一条核苷酸长链的片段，据图回答：
①图中所示1、2、3的名称分别是 、 、 。
②此结构中与另一种核酸相比较，其特有的碱基中文名称是 ；大多数生物有两种核酸，其中只有一种核酸的生物是 。
③通常由 条图2所示的核苷酸长链构成一个 分子。
(3)写出核酸中以下结构所代表的名称：
____________________。
25.如图是某重点中学生物兴趣小组对某遗传病进行调查后绘制的遗传系谱图，已知Ⅱ2的致病基因位于一对同源染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另一对同源染色体上，这两对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考虑基因突变，回答下列问题：
（1）引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是_________性基因，位于______染色体上。
（2）若Ⅱ2所患该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是__________________。
（3）若Ⅱ2所患该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ2与某相同基因型的男子婚配，则子女患该病的概率为_________。
（4）若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个患该病的女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，其他染色体正常，则该X染色体来自_________（填“母亲”或“父亲”）
答案
1.答案：B
解析：判断相对性状中的显性性状和隐性性状有两种方法,一种是杂交,具有两个相对性状的亲本杂交,F1只表现一种性状,则F1所表现的性状是显性性状,如③;另一种是自交,自交后代发生性状分离,分离出的性状是隐性性状,如②,故选B。
?解答本题的关键是掌握相对性状中显隐性的判断:(1)亲代两个性状,子代一个性状,即亲2子1可确定显隐性关系;(2)亲代一个性状,子代两个性状,即亲1子2可确定显隐性关系。即亲2子1或亲1子2可确定显隐性关系,但亲1子1或亲2子2则不能直接确定。
2.答案：B
解析：由于含显性基因(A)的精子和含显性基因(A)的卵细胞不能结合,因此该鼠种群中没有AA个体,则第一代黄鼠(Aa)与黄鼠(Aa)交配得到的第二代为Aa(2/3)、aa(1/3)。第二代黄鼠的配子为,则第三代中黄鼠(),灰鼠(),故在第三代中黄鼠占1/2。
3.答案：D
4.答案：C
5.答案：A
6.答案：B
解析：根据意知，可推知此红花香豌豆的基因型为AaBb。欲求基因型为AaBb的个体自交，后代红花香豌豆中纯合子占的比例，可按照分解相乘的思想，先单独分析：Aa×Aa→1/4 AA、1/2Aa、1/4aa；Bb×Bb→1/4BB、1/2Bb、1/4bb。因此，子代中出现红花（A_ B_）的概率为：3/4×3/4=9/16；红花纯合子的概率为：1/4×1/4=1/16。后代红花香豌豆中纯合子占1/9。
7.答案：A
解析：
8.答案：D
解析：由题图可知，只有基因A和基因B同时存在时，该植株才能合成紫色素，才会表现紫花性状，故AaBb自交，后代性状分离比为9︰7，A正确；基因型为aaBb的植株不能合成酶A，即不能利用前体物质合成中间物质，所以不能产生紫色素，B正确；AaBb×aabb→AaBb（紫花）︰Aabb（白花）︰aaBb（白花）︰aabb（白花）=1︰1︰1︰1，可见后代紫花植株与白花植株的比例为1︰3，C正确；基因型为Aabb的植株自交后代有3种基因型（AAbb、Aabb、aabb），均表现为白花，不会发生性状分离，D错误。
9.答案：C
解析：
10.答案：B
解析：
11.答案：D
解析：
12.答案：C
解析：萨顿通过类比推理法发现在亲子代遗传过程中基因与染色体行为具有平行关系；萨顿发现在亲子代遗传过程中非同源染色体以及非等位基因均会自由组合，此时还未将基因和染色体的关系确定；摩尔根通过果蝇杂交实验为“基因在染色体上”这个结论提供了实验证据；图中染色体上有多个与眼色相关的基因，但不能说明基因在染色体上呈非线性排列。
13.答案：D
解析：本题考查人类遗传病。据题图分析，Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，生出不患甲病的女儿Ⅲ7，说明甲病为常染色体显性遗传病，结合题意，甲、乙中有一种是伴性遗传病，则乙病为伴性遗传，题图中Ⅱ4和Ⅱ5不患乙病，生出患乙病的儿子Ⅲ6，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误。假设控制甲、乙两病的等位基因分别为A、a和B、b，题图中Ⅱ2正常，其女儿Ⅲ2患乙病，说明Ⅱ2的基因型为aaXBXb；Ⅱ4和Ⅱ5患甲病，后代有正常的女儿和患乙病的儿子，说明Ⅱ4和Ⅱ5基因型分别为AaXBXb、AaXBY，则Ⅲ8基因型（A_XBX-）有2×2=4种，B错误。据系谱图分析可知，Ⅲ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ5的基因型为AAXbY或AaXbY，二者后代中不患甲病（aa）的概率为，患甲病的概率为，患乙病的概率为，不患乙病的概率为，则他们生育一个患一种病孩子的概率为，C错误。由题图可知，Ⅲ1基因型为AaXBY，Ⅲ8基因型为A_XBX-，则他们的后代正常（aaXB_）的概率为，D正确。
14.答案：C
解析：
15.答案：C
解析：子代大肠杆菌为8个，含有亲代DNA的大肠杆菌为2个，A错误；据A分析，含有15N的大肠杆菌占全部大肠杆菌的比值为1/4，B错误，C正确；子代共有8个DNA，含有15N的有2个，则含有15N的DNA分子占全部DNA分子的比例为1/4，D错误。
16.答案：B
解析：1个只含有31P的DNA分子，其相对分子质量为a，则每条链的相对分子质量为a/2；1个只含有32P的DNA分子，其相对分子质量为b，则每条链的相对分子质量为b/2。；只含32P标记的大肠杆菌复制4次得到24个DNA分子，其中有2个DNA分子的一条链只含32P，另一条链只含31P，其余DNA的两条链均只含31P。因此总相对分子质量为（24-2）×a+（a/2+b/2）×2=（24-1）×a+b=15a+b，所以每个DNA的平均相对分子质量为（15a+b）/24=（15a+b）/16。综上分析，B正确，A、C、D错误
17.答案：C
解析：A、T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能用培养基进行直接培养；而大肠杆菌属于原核生物，能用培养基进行直接培养，A错误；
B、这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为，B错误；
C、由于DNA的复制为半保留复制，若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代，C正确；
D、培养过程中原料都来自于大肠杆菌，所以得到的M个子代T2噬菌体中都有35S，D错误。
故选：C。
18.答案：C
解析：本题主要考查遗传信息的转录。转录是RNA聚合酶与基因的启动子结合，以DNA分子的一条链为模板，合成RNA的过程，A错误；在一个细胞周期中，基因只复制一次，但是有些基因可能多次转录，B错误；叶绿体和线粒体中有DNA，是半自主性细胞器，也会发生遗传信息的转录，C正确；转录仅以DNA分子片段的一条链作为模板，被选为模板的单链叫模板链，这条链是固定的，故同一基因在不同细胞中转录的模板是相同的，D错误。
19.答案：B
20.答案：D
21.（8）答案：(1)四分体 8 A 第一次分裂后期和减数第二次分裂后
(2) 13或11
(3) DNA复制 卵细胞或极体 Ⅲ和Ⅳ
解析：
22.（6）答案：（1）减数第二次分裂后期；无同源染色体，染色体均等移向两极
（2）不能；甲
（3）让纯合黑色、直尾雄性与纯合灰色、弯曲尾雌性杂交，观察子代的表现型及其比例（或者观察子代中雄鼠的表现型）
解析：
23.答案：（1）常染色体显性遗传；隐性（2）Ⅰ-3或Ⅲ-3；AaXBY
（3）1/2（4）241/304
解析：本题主要考查遗传系谱图和基因在染色体上位置的细胞图像，同时考查了概率计算。（1）分析图一可知，图中Ⅰ-3和Ⅰ-4患有甲病，但他们的后代Ⅱ-4（女性）不患这种病，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2没有乙病，但Ⅱ-1患有乙病，说明乙病为隐性遗传病，致病基因在常染色体或X染色体上。（2）若乙病致病基因在X染色体上，则图二所示细胞基因型为AaXBXb，是患甲病、不患乙病（携带乙病致病基因）的女性，可能来自图一中的Ⅰ-3或Ⅲ-3个体，进一步分析可知Ⅰ-3的基因型确为AaXBXb，而Ⅲ-3的基因型为AaXBX-，均符合图二所示；Ⅲ-2只患乙病不患甲病，所以基因型为aaXbY，又因为Ⅱ-2不患甲病，Ⅱ-3不患乙病，可知Ⅱ-3的基因型为AaXBY。（3）Ⅲ-1基因型为AaxbY，与AaXBXb婚配，后代患甲病的概率为3/4，患乙病的概率为1/2，因此后代只患一种病的概率为1-3/4×1/2-1/4×1/2=1/2。（4）已知甲病为常染色体显性遗传病，且自然人群中甲病发病率为19%，即AA+Aa=19%，则aa=81%，进而计算可得a的基因频率为90%，A的基因频率为1-90%=10%，因此甲病患者基因型概率AA=10%×10%=1%，Aa=2×90%×10%=18%，即人群中甲病患者中携带正常基因的概率为18/19。Ⅲ-3基因型为AaXBXB或AaXBXb，与自然人群中仅患甲病的男子（AAXBY或AaXBY）婚配，后代不患甲病的概率为18/19×1/4=9/38，不患乙病的概率为1-1/2×1/4=7/8，因此后代患病的概率=1-9/38×7/8=241/304。
24.答案：(1)腺嘌呤核糖核苷酸 RNA
(2)①磷酸 脱氧核糖 胞嘧啶 ②胸腺嘧啶 病毒 ③2 DNA
(3) 尿嘧啶核糖核苷酸
解析：（1）图1中的五碳糖是核糖，若已知图1的分子结构式右上角的含氮碱基为腺嘌呤（A）。则图1所示的核苷酸的中文全称是腺嘌呤核糖核苷酸，是构成RNA的原料。
（2）①看图可知：图中所示1、2、3的名称分别是磷酸、脱氧核糖、胞嘧啶。
②此结构（DNA）与另一种核酸（RNA）相比较，其特有的碱基中文名称是胸腺嘧啶，大多数生物有两种核酸，病毒只有一种核酸。
③通常由2条图2所示的核苷酸长链构成一个DNA分子。
25答案：（1）隐；常
（2）接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因
（3）7/16
（4）母亲
解析：（1）由系谱图可知，父母（Ⅰ3和Ⅰ4）都正常，生了一个患病的女儿（Ⅱ3），可判断引起Ⅱ3和Ⅱ6患病的致病基因是隐性基因，位于常染色体上，而引起Ⅱ2患病的致病基因只能确认是隐性基因，可能在常染色体上，也可能在X染色体上。
（2）如果Ⅱ2所患该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，Ⅲ1和Ⅲ2不患病的原因是接受了父亲和母亲的各一个显性正常基因。
（3）若Ⅱ2所患该病的遗传方式是常染色体隐性遗传，Ⅲ2的基因型可表示为AaBb（设相关基因用A、a和B、b表示），其与基因型相同的男子婚配，再结合题干信息，这两对基因均可单独致病，可计算出后代正常的概率为9/16，患该病的概率为7/16。
（4）Ⅱ2与Ⅱ3婚配，正常情况下子代不会出现患者。若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个患该病的女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，其他染色体正常，则可判断引起Ⅱ2患病的致病基因位于X染色体上，且长臂缺失的X染色体来自母亲，而不是父亲。