山西省盂县第三中学校2020-2021学年高二第二学期期中考试生物试卷 Word版含答案
文档属性
| 名称 | 山西省盂县第三中学校2020-2021学年高二第二学期期中考试生物试卷 Word版含答案 |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 623.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 通用版 | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2021-05-10 22:08:04 | ||
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文档简介
盂县三中2020-2021学年高二第二学期期中考试
生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1.某植物的花色由3对独立遗传的基因决定，具体关系如图所示，其中A、B、D相对于a、b、d为完全显性，且只要存在D基因，植株的花色都是紫色。下列有关叙述错误的是( )
A.理论上该种植物中白花植株和紫花植株的基因型分别有6种和20种
B.红花植株与其他花色植株杂交的子代都可能出现红花
C.只有紫花植株自交才有可能后代同时出3种花色
D.若白花植株与红花植株杂交的子代中红花植株占1/4，则亲代白花植株的基因型是AaBbdd
2.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是( )
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
3.人的眼睛散光（A）对不散光（a）为显性；直发（B）和卷发（b）杂合时表现为波浪发，两对基因分别位于两对常染色体上。一个本人有散光症但其母亲正常的波浪发女性，与一个无散光症的波浪发男性婚配。下列叙述正确的是( )
A.基因B、b的遗传不符合基因的分离定律 B.卵细胞中同时含基因A、B的概率为1/2
C.所生孩子中最多有6种不同的表现型 D.生出一个无散光症直发孩子的概率为3/8
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(? ?)
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
5.普通栽培水稻是由普通野生水稻进化而来的，下列相关叙述正确的是( )
A.普通野生水稻受环境因素影响产生的变异都是不可遗传的
B.普通野生水稻在进化过程中会导致基因多样性发生改变
C.人工选择能够改变普通栽培水稻变异的方向和基因频率改变的速度
D.普通栽培水稻与普通野生水稻细胞中所含酶的种类和数量完全不同
6.图中的R环结构，是基因转录所形成的RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构。据图分析，在R环中( )
A.嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量一定相等 B.杂交链共含有A、T、C、G、U五种含氮碱基
C.未配对的DNA单链也可形成mRNA D.每条链内相邻核苷酸间都以氢键进行连接
7.生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是细胞分裂过程中某种变量随时间变化的曲线，下列分析正确的是( )
A.图甲细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因是减数第一次分裂前的间期发生基因突变
B.图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在de段
C.图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式纵坐标均有三种含义
D.图内所示曲线，e点时细胞数目是a点时的两倍或四倍
8.下列是生物学中一系列有关“一定”的说法，其中完全正确的是( )
①人体细胞内CO2的生成一定在细胞器中进行
②种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失
③染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变
④在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂
⑤类比推理法得出的结论不一定正确，但假说—演绎法得出的结论一定正确
⑥某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定只含一对等位基因
⑦某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定产生两种比例相等的配子
A.①②③⑤⑥ B.④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑦ D.①⑤⑥
9.人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。下列有关遗传物质的叙述，错误的是( )
A.动植物、真菌和蓝藻等细菌的遗传物质都是DNA
B.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用
C.若用32P标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性
D.3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性
10.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是( )
比较指标 ① ② ③ ④
酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%
C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子位置变化
D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
11.如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是( )
A.①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中
B.基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律
C.生物体中一个基因只能决定一种性状
D.⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状
12.如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列有关分析正确的是( )
A.Ⅱ4号患甲病说明Ⅰ1号和Ⅰ2号的配子结合遵循基因的自由组合定律
B.Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病
D.从Ⅰ1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病
13.某哺乳动物（2N=20）的两个精原细胞（DNA的两条链均被32P标记），一个只进行有丝分裂记为A，另一个只进行减数分裂记为B，将这两个细胞均置于31P标记的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为A′、B′。A′和B′分裂后产生的两个子细胞分别记为A1、A2和B1、B2，下列有关叙述错误的是( )
A.A1和A2均有10条染色体含32P
B.A′的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，而B′的20条染色单体都含32P
C.A1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组
D.A1和B2所含有的性染色体数目比为2︰1
14.在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是( )
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
15.如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是( )
A.上图①②③细胞中染色体与核DNA数目之比为1︰2
B.细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C.上图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D.④细胞所处时期的前一时期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1︰2
16.有丝分裂和减数分裂是遗传变异的细胞学基础，下列说法正确的是( )
A.可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞两种分裂中的染色体变异现象
B.有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离，减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离
C.在两种分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异
D.在细胞分裂中AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变中碱基对的缺失
17.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成可能是(?? )
A.44条+XX?????B.44条+XXY?????C.44条+XY?????D.44条+XYY
18.某精原细胞(2N=8)的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是( )
A.若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50%
B.若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
C.若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离
D.若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合
19.用两个圆形南瓜做杂交实验,子一代均为扁盘状南瓜,子一代自交,子二代出现扁盘状、圆形和长形,三者比例为9︰6︰1,现对子二代中的圆形南瓜做测交,则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为( )
A.2︰0︰1?????? B.0︰2︰1?????? C.5︰0︰1?????? D.0︰5︰1
20.下列关于DNA分子结构和复制的说法，正确的是（ ）
A.DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
B.构成基因的碱基总数与构成DNA分子的碱基总数相等
C.DNA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的两条子链形成新的DNA双链
D.DNA的复制有可能出现“差错”
21.某公司有男女职工各100人,其中女性色盲基因携带者17人,女性色盲患者4人,男性色盲患者11人,则该群体中的色盲基因频率为(?? )
A.24%???????? B.12%????? ???C.9%???????? ?D.8%
22.下列有关基因突变的叙述正确的是( )
A.一定会导致基因结构的改变
B.—定会导致生物性状的改变
C.会改变染色体上基因的数目
D.只能发生在细胞分裂的间期
23.如图为真核细胞中进行的某生理过程,下列有关叙述正确的是( )
A.该过程只发生在细胞核中
B.最终形成的a、b、c、d四条链中A + T/G+C相等
C. A是解旋酶，作用是打开核苷酸之间的磷酸二酯键
D. B是DNA聚合酶,作用是将游离的核糖核苷酸连接成长链
24.图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程,图乙是图甲中④的放大部分,下列有关说法正确的是( )
A.该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程
B.细胞中B的种类有64种,一种A可以由多种B 携带
C.图甲中不同核糖体共同合成一条肽链,提高了翻译的效率
D.由图可知,翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA
25.下列有关染色体变异的叙述正确的是( )
A. —定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化
B.染色体变异只能发生在有丝分裂过程中
C.大肠杆菌一定不会发生染色体变异
D.同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异
26.生物体的遗传信息的传递途径如图所示，下列有 关叙述错误的是( )
A.沃森和克里克只提出了①②③三个过程
B.图中③和④过程的碱基配对方式相同
C.烟草的叶肉细胞中只存在②和③两个过程
D.艾滋病病毒存在①②③④⑤五个过程
27.某生物体细胞内进行的生理过程如图，下列有关叙述正确的是( )
A.图中的酶为解旋酶，作用是打开碱基之间的 氢键
B.起点1或起点2可以多次起始该过程
C.该生物所有细胞均含有①②代表的物质
D.该过程只发生在细胞分裂间期
28.下列有关基因、DNA和染色体的叙述正确的是( )
A.—条染色体上有一个DNA
B.—个DNA分子上只有一个基因
C.真核细胞的基因均位于染色体上
D.基因在染色体上呈线性排列
29.某基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了如下图所示的甲、乙两个次级精母细胞：下列说法正确的是( )
A.该精原细胞能产生4个不同基因型的精细胞
B.产生甲、乙细胞的初级精母细胞中含有4个染色体组
C.该精原细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换和易位
D.甲、乙产生的精细胞染色体无基因缺失，受精后子代无异常
30.在细胞分裂过程中，两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因不可能是( )
A.发生了易位
B.同源染色体的非姐妹染色单体间发生过片段的交换
C.复制出现差错
D.非同源染色体上的基因发生了自由组合
31.下列关于基因表达的说法，正确的是( )
A.在细胞中，以mRNA为模板合成生物大分子的过程包括转录和逆转录
B.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列
C.细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸
D.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则
32.若在一双链DNA分子中G和C之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A 和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链 中A和C分别占该链碱基数的比例为（ ）
A. 34%、14% B. 22%、30% C. 22%、28% D. 20%、28%
33.母亲患病，儿子也—定患病，那么该病的致病基因是( )
A.常染色体上的隐性基因
B.常染色体上的显性基因
C.X染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
34.园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时，偶然发现了一株开白花的兰花。下列叙述正确的是( )
A. 控制白花性状的基因是通过基因重组产生的
B．白花植株和黄花植株存在着生殖隔离
C．白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子
D．快速繁育白花品种，应取白花植株的种子进行繁殖
35.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的方法，孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律。下列对孟德尔研究过程的分析，正确的是( )
A.孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，证实了基因的分离定律
B.“F1能产生数量相等的两种配子”不属于演绎推理内容
C.孟德尔所提出假说的核心内容是“受精时，雌雄配子随机结合”
D.孟德尔、摩尔根、萨顿均用了该方法得出了关于遗传的不同定律
36.关于中心法则及其补充的各个过程，叙述错误的是( )
A.各个过程都有碱基互补配对 B.各个过程都需要模板、原料、能量和酶
C.各个过程都发生在细胞内 D.在正常原核细胞内各个过程均可发生
37.已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述性状的基因位于不同对染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交(图1),结果如图2所示,,分析玉米丙的基因型为( ? )
A.DdRr??????? B.ddRR??????? C.ddRr??????? D.Ddrr
38.下图表示培育纯合高秆抗病植株新品种的几种方法，相关说法错误的是( )
A.①过程是杂交育种中的操作，表示连续自交和选择过程
B.②④过程表示单倍体育种，它的优点是能明显缩短育种年限
C.④过程常用生长素处理单倍体植株的幼苗或种子
D.③过程利用了植物组织培养技术
39.果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型是XBYb
B.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为2︰1
C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D.XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
40.下列关于生物进化的叙述，错误的是( )
A.共生关系的两种生物在进化过程中可形成适应对方的特征
B.种群内个体之间的差异越大，种群越不易遭环境淘汰
C.生物进化过程中，种群基因频率可能改变，也可能没有改变
D.对于一个处于地理隔离的小种群来说，当种群数量进一步减少时，其根本的潜在威胁是丧失基因多样性
三、填空题
43.用达尔文的自然选择学说解释狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪的进化过程。
(1)狼的种群中存在着不同个体,如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾机灵些、行动呆板迟钝些,这些变异是__________的。
(2)随着环境的变化,食物的稀少,凶狠、善跑、贪婪的个体容易得到食物,能够生存和繁殖,这样,环境和食物对狼起了__________作用,而这种作用是__________的。
(3)狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪性的增强,是通过狼与种内、种间以及环境条件的__________来实现的,因而它能适应环境,这就是__________。
四、读图填空题
44.下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质（简称RP）的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位点。请回答下列问题：
（1）RP基因操纵元的基本组成单位是_____________；与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是_____________。
（2）过程②合成的RP1多肽有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—组氨酸—谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为_______________________________________。
（3）核糖体主要由_____________等物质构成，图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是_____________（用图中所示物质表示）等。
（4）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是__________________________，通过这种调节机制可以避免_________________。
（5）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有_______。
A.作为遗传物质 B.传递遗传信息 C.转运氨基酸 D.构成核糖体
45.甲、乙两种病均为单基因遗传病。下表为甲、乙两种遗传病发病率的比较；下图为某家庭成员的遗传系谱图，甲病相关基因为B、b，乙病相关基因为D、d，Ⅱ6不携带致病基因。
非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率
甲 1︰38000 1︰3100
乙 1︰40000 1︰3000
（1）单基因遗传病是指受__________控制的遗传病。请写出调查甲病的发病率时所用的计算公式____________________。由以上调查结果分析，在结婚时要防止__________。
（2）Ⅲ8的基因型为__________，若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患一种病的概率为__________。
46.下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：
（1）图甲中过程①发生的场所主要是 。
（2）转录完成后,物质b通过 (填结构)才能与核糖体结合。
（3）图甲中所揭示的基因控制性状的方式是 。
（4）假设物质a中有1 000个碱基对,腺嘌呤占整个DNA分子的20%，则DNA分子在复制3次过程中消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸为 个。
（5）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链的碱基序列为 。
（6）图乙为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序 (填“相同”或“不相同”)；在原核细胞中 (填“存在”或“不存在”)图乙所示的生理过程。
参考答案
1.答案：C
解析：本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用。根据题意和图示分析可知，图示为花中相关色素的合成途径，基因a能控制酶1的合成，酶1催化白色前体物合成红色素；基因B能控制酶2的合成，酶2能催化红色素合成紫色素；基因D能控制酶3的合成，酶3能催化白色前体物合成紫色素，只要存在D基因，植株的花色都是紫色，因此紫花的基因型为aaB_dd或_ _ _ _D_，白花的基因型为A_ _ _dd，红花的基因型为aabbdd。白花的基因型共有2×3×1=6种，紫花基因型为aaB_dd的有1×2×1=2种，基因型为_ _ _ _D_的有3×3×2=18种，共有20种，A正确；红花（aabbdd）与紫花（aaBbdd）杂交会出现红花，红花（aabbdd）与白花（Aabbdd）杂交也会出现红花，B正确；当白花的基因型为AaBbdd时，自交出现A_ _ _dd白花、aaB_dd紫花和aabbdd红花3种花色，C错误；若亲代白花植株的基因型是AaBbdd，与红花植株aabbdd杂交，红花植株占1/2×1/2×1=1/4，D正确。
2.答案：B
解析：因大肠杆菌的质量重于噬菌体，所以离心后，大肠杆菌主要分布在沉淀物中，A正确；32P标记的是噬菌体的DNA，在实验过程中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，而蛋白质外壳留在外面，由题可知，在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%，说明实验时间内的大肠杆菌没有被裂解，所以上清液具有放射性的原因是保温时间过短，有一部分噬菌体的DNA还没有注入大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，B错误，C正确；32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，在子代噬菌体中能够检测到放射性，说明DNA在亲子代噬菌体之间具有连续性，即在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA，D正确。
3.答案：C
解析：本题考查基因的自由组合定律。基因B、b是一对等位基因，它们的遗传符合基因的分离定律，A错误；一个本人有散光症但其母亲正常的波浪发女性的基因型是AaBb，卵细胞中同时含基因A、B的概率为1/4，B错误；由以上分析已知该波浪发女性的基因型是AaBb，一个无散光症波浪发男性的基因型是aaBb，二者婚配，所生孩子中最多有2[散光（Aa）、不散光（aa）]×3[直发（BB）、波浪发（Bb）、卷发（bb）]=6种不同的表现型，其中生出一个无散光症直发孩子（aaBB）的概率为1/2×1/4=1/8，C正确，D错误。
4.答案：B
解析：A、Ⅱ片段是同源区段,X染色体与Y染色体是一样的,不含有控制男性性别的基因,A错误;B、Ⅱ片段是同源区段,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,人群中男性患病率不一定等于女性,B正确.C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段,其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性,C错误;D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,人群中男性患病率高于女性,D错误.所以B选项是正确的.
5.答案：B
解析：本题考查可遗传变异和生物的进化。普通野生水稻受环境因素影响可能导致遗传物质改变，产生可遗传变异，A错误；普通野生水稻在进化为普通栽培水稻的过程中，经过了多次人工选择，许多的个体被淘汰，在这个过程中会有一些基因丧失，基因多样性会发生改变，B正确；水稻变异具有不定向性，人工选择不能改变其方向，但能改变基因频率改变的速度，C错误；普通栽培水稻与普通野生水稻细胞中所含酶的种类不完全相同，D错误。
6.答案：B
解析：本题考查DNA的转录。R环中DNA的嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等，但RNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量不一定相等，因此R环中嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量不一定相等，A错误；杂合链中有DNA和RNA，因此共含有A、T、C、G、U五种含氮碱基，B正确；R环中未配对的DNA单链不是模板链，不可以进行转录，C错误；每条链内相邻核苷酸之间以磷酸二酯键进行连接，D错误。
7.答案：D
解析：本题结合曲线图、细胞分裂图考查细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用。图甲细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，也可能在减数第一次分裂的前期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，A错误；秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用（即cd段），染色体加倍后的体细胞又进行下一次有丝分裂，图乙中没有发生受精作用，B错误；图丙所示曲线，如果表示有丝分裂曲线，则可表示在有丝分裂过程中细胞核内DNA含量的变化，也可以表示一条染色体上的DNA含量变化；如果表示减数分裂，只能表示在减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，C错误；图丙所示曲线，如果表示有丝分裂，e点（分裂完成）时细胞数目是a点（间期）时的两倍，如果表示减数分裂，e点时细胞数目是a点时的四倍，D正确。
8.答案：C
解析：本题考查细胞呼吸、遗传规律的应用等。人体细胞有氧呼吸产生二氧化碳的场所是线粒体基质，无氧呼吸不产生二氧化碳，①正确；种群基因库是指一个种群中所有生物基因的总和，与种群数量有关，种群数量是由出生率和死亡率共同决定的，种群中个体死亡，种群数量不一定减少，基因库不一定变小，②错误；染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定会引起遗传性状的改变，原因有染色体DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定在编码区；基因突变后转录的密码子可能与原来的密码子编码同一种氨基酸；显性纯合子的一个显性基因突变为隐性基因，性状也不发生改变，③错误；在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA的复制和分配，一个细胞分裂成2个细胞，一定会发生细胞质的分裂，④正确；类比推理法没有实验验证阶段，得出的结论不一定正确，但假说—演绎法有实验验证阶段，得出的结论一定正确，⑤正确；如果多对等位基因是连锁的，测交后代中也只有两种表现型且比例为1︰1，⑥错误；⑦某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定产生两种比例相等的配子，⑦正确，故选C。
9.答案：C
解析：本题考查遗传物质探索历程的相关实验。动植物、真菌和蓝藻等细菌均以DNA作为遗传物质，A正确；探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用，B正确；若用32P标记亲代噬菌体的DNA，半保留复制后新合成的子链均无32P，裂解后只有含有32P母链的少量噬菌体具有放射性，C错误；受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记（含有3H），但第二次分裂时，由于DNA的半保留复制，每条染色体的一条姐妹染色单体带有标记，有丝分裂后期时姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数在0~2N间，故四个子细胞可能都有放射性，D正确。
10.答案：C
解析：本题考查基因突变。一个碱基被另一个碱基替换后，遗传密码一定改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸并不一定改变，状况①酶活性不变且氨基酸数目不变，可能是因为氨基酸序列没有变化；也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响酶活性，A错误；状况②酶活性虽然改变了，但氨基酸数目没有改变，所以氨基酸间的肽键数也不一定改变，B错误；状况③碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少，可能是因为突变导致了终止密码子的位置提前了，C正确；状况④酶活性改变且氨基酸数目增加，可能是因为突变导致了终止密码子的位置推后，基因突变不影响tRNA的种类，D错误。
11.答案：A
解析：本题考查基因对性状的控制。由图可知①和⑦表示转录，②和⑥表示翻译，基因的表达包括转录和翻译，而图中血红蛋白的形成只发生在红细胞中，酪氨酸酶在皮肤和眼睛等细胞中产生，A正确。基因1和基因2的遗传不一定遵循基因的自由组合定律，因为不明确这两个基因是否位于一对同源染色体上，B错误。生物体中一个基因可以参与多种性状的控制，C错误。⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，间接控制生物的性状，D错误。
12.答案：C
解析：本题考查遗传家系图的分析。设控制甲病的基因为A/a，Ⅱ4号患甲病，而其父母均不患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；Ⅲ12号患甲病，基因型为aa，则其表现正常的双亲Ⅱ7号和Ⅱ8号基因型均为Aa，Ⅱ4号患甲病，基因型为aa，则其表现正常的双亲Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型均为Aa，则Ⅱ6号基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为2/3，B错误；若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，C正确；从Ⅰ1号个体及子女不能推知乙病是常染色体隐性遗传病，只能推知乙病为隐性遗传病，D错误。
13.答案：A
解析：本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的变化。A进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞中的染色体数目与A细胞相同，该过程中DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制特点，子细胞中的每个DNA分子上都有一条链含32P，进行第二次有丝分裂中期的细胞（A′），每条染色体含有2条单体，2个DNA分子，4条DNA链，只有一条DNA链含有32P，后期姐妹染色单体分离形成40条染色体，20条含有32P，随机分配到细胞两极，产生的子细胞A1和A2含32P的染色体数量是不确定的，A错误；A′的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，B′是B细胞减数第二次分裂中期的细胞，经过一次DNA复制和减数第一次分裂同源染色体的分离，B′的20条染色单体都含32P，B正确；A1和A2是有丝分裂形成的子细胞，含2个染色体组，而B1和B2是减数分裂形成的子细胞，含1个染色体组，C正确；A1和A2是体细胞，含有2条性染色体，B1和B2是生殖细胞，含有1条性染色体，D正确。
14.答案：C
解析：本题考查遗传本质探索过程中的研究方法。①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说—演绎法；②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；③1910年摩尔根采用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。故选C。
15.答案：D
解析：本题考查细胞的有丝分裂。分析题图，①细胞含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，同源染色体的着丝点位于赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；④细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期。①细胞中着丝点已经分裂，染色体与核DNA数目之比为1︰1，A错误；细胞②处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，B错误；题图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C错误；④细胞处于减数第二次分裂后期，其前一时期为中期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1︰2，D正确。
16.答案：C
解析：本题考查有丝分裂和减数分裂。可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞有丝分裂中的染色体变异现象，根尖分生区细胞不会发生减数分裂，A错误；正常情况下（没有基因突变和交叉互换），有丝分裂和减数分裂中着丝点的分裂均伴随着姐妹染色单体上相同基因的分离，B错误；无论是有丝分裂还是减数分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致易位，属于染色体结构变异，C正确；细胞分裂中AaBb变为AaB的原因可能是发生了染色体结构变异中的缺失，D错误。
17.答案：B
解析：在人卵细胞的形成过程中，如果两条X染色体都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞的染色体组成为 22条+XX ；正常精子的染色体组成为22条+X或22条+ Y。因此，该卵细胞与正常的精子结合，受精卵的染色体组成 为 44 条 +XXY 或 44 条 +XXX。
18.答案：C
解析：根据分析可知，如果细胞进行两次有丝分裂，含 15N染色体的子细胞比例为50%?100%, A项正确；若进行减 数分裂，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条，B项正确；若子细胞中部分染色体含15N，则进行的 是有丝分裂，所以分裂过程中不可能会发生同源染色体的分离，C项错误；若子细胞中染色体都含l5N，则进行的是减数分裂，所以分裂过程中可能会发生非同源染色体的自由组合， D项正确。
19.答案：B
解析：本题考查基因的自由组合定律的变式的知识。两圆形南瓜杂交，子一代均为扁盘状，子二代扁盘状︰圆形︰长形比例为9︰6︰1，该比例为9︰3︰3︰1的变式，因此可知南瓜果实的形状由两对等位基因控制，且能够独立遗传。设控制南瓜形状的相关基因为A、a和B、b，子一代的基因型为AaBb，同时可知扁盘状南瓜的基因型为 A_B_、圆形南瓜的基因型为aaB_或A_bb,长形南瓜的基因型为aabb。子二代圆形南瓜的基因型为aaB_或A_bb,子二代圆形南瓜测交，当圆形南瓜的基因型是aaB_时，即aaB_×aabb→aaBb︰aabb=2︰1,同理，当圆形南瓜的基因型是Aabb 时，即A_bb×aabb→Aabb︰aabb=2︰1。
20.答案：D
解析：DNA双螺旋结构中，A和T的数量总是相等，G 和C的数量总是相等，故嘧啶数等于嘌呤数基因通常是具 有遗传效应的DNA片段，DNA中还含有非基因片段，无论基 因还是非基因片段均是由碱基组成的，因此DNA分子中的碱 基总数多于基因中的碱基总数，DNA分子的复制方式为半保 留复制，是边解旋边复制，所以子代DNA分子中包含一条母 链和一条子链~ DNA的复制过程中可能会出现基因突变等。
21.答案：B
解析：由题意可知,色盲基因有17×1+4×2+11×1=36个, 男女职工各100人,即群体基因是300个,所以色盲基因频率为36÷300×100%=12%。
22.答案：A
解析：基因突变的概念是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，A正确；基因突变不一定导致性状发生改变，因为多种密码子可以对应—种氨基酸，B错误；基因突变不改变基因的数目，C错误；基因突变可以发生在任何时期，主要发生在间期，D错误。
23.答案：B
解析：图示过程表示DNA复制过程，主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可 以发生,A错误;a链和b链互补，c链和d 链互补，a链和d链也互补，所以Aa= Ab= Ac = Ad、Ta = Tb = Tc = Td、Ga= Gb =Gc=Gd、Ca=Cb=Cc=Cd，所以 a、b、c、d 四条链中A+T/G+C相等.B正确;A是 解旋酶作用是打开碱基对之间的氢键，C 错误;B是DNA聚合酶，作用是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成长链，D错误。
24.答案：A
解析：大肠杆菌是原核细胞.转录和翻译可以同时进行，A正确；B表示tRNA，细胞中共有61种.B错误；翻译时多个核糖体同时合成多条相同肽链.提高了翻译的效率,C错误;核糖体是翻译的场所，核糖体由rRNA和蛋白质构成，所以翻译需要 mRNA、tRNA 和 rRNA 三种 RNA，D 错误。
25.答案：C
解析：染色体结构变异中的倒位不会改变染色体上基因的数目，A错误；染色体变异可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中，B错误；大肠杆菌没有染色体不会发生染色体变异，C正确；同源染色体之间交换部分片段为基因重组，D错误。
26.答案：D
解析：沃森和克里克提出的中心法则包括 DMA复制、转录和翻译三个过程，分别对应图中①②③，A正确;③表示翻译，碱基 配对方式为A与U，G与C,④表示RNA 复制，醎基配对方式为A与U,G与C,配对方式相同，B正确；烟草的叶肉细胞是高度分化的细胞，不存在DNA的复制，只 有转录和翻译过程，C正确；艾滋病病毒是逆转录病毒，包括逆转录、DNA复制、 转录和翻译四个过程，D错误。
27.答案：B
解析：图示过程表示转录过程，图中的酶为 RNA聚合酶，A错误;同一个基因在一个细胞中可以多次表达，所以转录的起点可以多次起始转录过程，B正确；不同细胞中基因的表达情况不同，所以不是所有细胞中都有①或②，C错误;转录可以发生在任何时期，D错误。
28.答案：D
解析：在细胞分裂的前期一条染色体上有两个DNA，A错误。一个DNA分子上可以有多个基因,B错误；真核细胞的基因可能在线粒体或叶绿体中，C错误;在染色体上基因是呈线性排列的,D正确。
29.答案：A
解析：本题主要考查减数分裂与染色体变异。该精原细胞产生 甲、乙两个次级精母细胞，染色体组成为AbBB、Aaab，产生的精细胞为AB、Bb、Aa、ab, A正确；精原细胞含有两个染色体组，初级精母细胞也含有两个染色体组.B错误；由图可知，A与b所在的染色体片段发生了互换，发生在非同源染色体间，是染色体结构变异中的易位，没有发生交叉互换，C错误；甲产生的精细胞Bb中带有b基因的染色体和乙产生的精细胞Aa中带有A基因的染色体因发生易位， 都存在基因缺失，且染色体结构变异往往是有害的，甚至会引起个体死亡，D错误。
30.答案：D
解析：在细胞分裂过程中两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因可能是非同源染色体之间交换片段， 即发生易位，可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，即发生基因重组，也可能是减数第一次分裂前的间期复制时发生了差错，即发生基因突变，A、B、C项正确；非同源染色体上的基因发生了自由组合会导致基因重组，但不会导致姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，D项错误。
31.答案：B
解析：转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。RNA聚合 酶能特异性识别DNA中特定的碱基序列，并催化转录的进行。细胞中多种tRNA转运21种氨基酸，一种tRNA只能转运一种氨基酸，也可能多种tRNA转运同一种氨基酸。DNA 病毒在活细胞内进行DNA的转录和翻译过程，合成蛋白质， 其遗传信息的传递遵循中心法则。
32.答案：A
解析：已知DNA分子中G和C占全部碱基的44%，即 C+G=44%,则 C=G=22%、A=T=50%-22%=28%。又已知一条链的碱基中，A占22%，C占30%，即A1=22%、C1=30%，根据碱基 互补配对原则，( A1+A2) ÷2,则A2=34%，同理C2=14%。
33.答案：C
解析：常染色体遗传病与性别没有明显关系，患病男女比 例相当，题中明确说“母亲患病，儿子也一定患病”，所以可以 排除常染色体遗传，A、B项错误。伴X染色体隐性遗传的判 断口诀是隐性遗传看女病，父子都病为伴性，即女患者的父亲和儿子一定是患者.C项正确若为伴X染色体显性遗传，母亲患病，其基因型可能为纯合，也可能为杂合，所以母亲患病， 儿子不一定患病，D项错误。
34.答案：C
解析：基因重组必须是控制不同性状的基因进行组合，控制白花性状的基因是通过基因突变产生的，A错误；白花植株和黄花植株是否存在生殖隔离，需要看它们能否产生后代及后代是否可育，而题干中没有任何相关信息，无法进行判断，B错误；如果白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子，C正确；快速繁育白花品种，应取白花植株的茎尖进行植物组织培养，而种子会发生性状分离，D错误。
35.答案：B
解析：融合遗传是指两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会 在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状。孟德尔的杂交实验，F1只表现为一个亲本的性状，因此F1的表型否定了融合遗传，但没有证实基因的分离定律，测交后代的 表型及其比例证实了基因的分离定律，A项错误。“F1能产生数量相等的两种配子”属于假说内容，不属于演绎推理内容， B项正确孟德尔对分离现象的解释(假说的核心内容）是生 物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子是成对存在的，在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不 同的配子中，对自由组合现象的解释(假说的核心内容）是在 F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子 自由组合，C项错误。孟德尔用了该方法得出了遗传的分离定律与自由组合定律，摩尔根用了该方法证明了基因位于染色体上，萨顿运用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说， D项错误。
36.答案：D
解析：DNA复制时，DNA与DNA的碱基互补配对；转录时DNA与RNA的碱基互补配对，逆转录时，RNA与DNA的 碱基互补配对；翻译时mRNA与tRNA的碱基互补配对；RNA 自我复制时，RNA与RNA的碱基互补配对，A项正确，所有过程都需要模板、能量、原料和酶，B项正确。中心法则的过程 有的在细胞核中，有的在细胞质中，都在细胞内，C项正确正常的原核细胞中没有逆转录和RNA自我复制，D项错误。
37.答案：C
解析：玉米品种甲和乙杂交后得到F1，基因型为DdRr，题图中高秆︰矮秆=(75+25) ︰(75+25 )=1︰1，抗病︰易感病=(75+75) ︰(25+25 )=3︰1，所以控制高秆和矮秆的杂交组合为Dd×dd，控制抗病和易感病的杂交组合为Rr×Rr，因此可推知玉米丙的基因型为ddRr。
38.答案：ABD
解析：本题考查育种方法。图中①过程是杂交育种中的自交和选择过程，其原理是基因重组，A正确；②④过程表示单倍体育种，其育种原理是染色体变异，其优点是能明显缩短育种年限，B正确；④过程常用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗，由于单倍体高度不育，因此不能产生种子，C错误；③过程中，导入了目的基因的植物细胞需要利用植物组织培养技术培养成转基因植株，D正确
39.答案：AB
解析：本题考查伴性遗传及减数分裂异常。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A正确；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，二者比值为1︰1，B正确；刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误；XXY截毛果蝇的出现，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。
40.答案：BC
解析：本题考查现代生物进化理论。共生关系的两种生物在进化的过程中，互相选择，故可形成适应对方的特征，A正确；种群内个体之间的差异越大，适应多变环境的能力越强，越不容易遭环境的淘汰，B错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化过程中，种群基因频率一定改变，C错误；对于一个处于地理隔离的小种群来说，种群数量减少，基因减少，其潜在威胁是丧失基因的多样性，D正确。
41.答案：(1)不定向;(2)选择;定向;(3)生存斗争;适者生存
解析：狼凶狠、善跑、狡猾、贪婪,但也存在一些跑得慢的、行动呆板迟钝的,这些个体会被淘汰,说明了生物的变异是不定向的,但通过定向的自然选择,即生物与环境的生存斗争,适应环境的个体保留下来并大量繁殖。
42.答案：（1）脱氧核苷酸；T—A
（2）
（3）核糖体蛋白质和rRNA；RP1、RP2、RP3
（4）RPl等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少；细胞内物质和能量的浪费
（5）BCD
解析：本题考查转录和翻译的过程。
（1）RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸。①为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程；②为翻译过程，在翻译时，mRNA上的碱基可以与tRNA上的碱基互补配对。可见，与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是T—A。
（2）由题意“转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU”可推知：相应的mRNA的碱基序列为—UCUCACGAA—，进而推知，决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为。
（3）依题意和图示分析可知：核糖体主要由核糖体蛋白质和rRNA等物质构成，图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是RP1、RP2、RP3等蛋白质。
（4）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少。通过这种调节机制，可以避免细胞内物质和能量的浪费。
（5）大肠杆菌的遗传物质是DNA，A错误；大肠杆菌中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三种，其中mRNA以携带密码子的方式传递遗传信息，tRNA识别并转运氨基酸，RNA是构成核糖体的重要成分，B、C、D均正确。
43.答案：（1）一对等位基因；甲的发病率=甲病的患病人数/被调查人数×100%；近亲婚配（或表兄妹婚配）
（2）ddXBXB或ddXBXb；3/8
解析：本题考查遗传家系图及伴性遗传。
（1）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，甲病的发病率=甲病的患病人数÷被调查人数×100%。表兄妹结婚时，遗传病的发病率会增加，因此要防止近亲婚配。
（2）由题图可知，双亲没病，后代中出现了患甲病和乙病的孩子，因此两种病都是隐性遗传病，而且Ⅲ8为女性且患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ6不携带致病基因，但其后代Ⅲ9患甲病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。根据题图可知，Ⅱ3基因型为DdXBY，Ⅱ4基因型为DdXBX，因此后代中Ⅲ8的基因型为1/2ddXBXB或1/2ddXBXb。Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为DdXBXb、DDXBY，Ⅲ9基因型为1/2DDXbY或1/2DdXbY。Ⅲ8与Ⅲ9婚配，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，因此子女中只患一种病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。
44.答案： (1)细胞核（2)核孔（3)基因通过控制蛋白质的结构直接控 制生物体的性状（4)4200 ( 5)AGACTT (6)相同存在
解析：(1)图甲中过程①表示转录，真核生物转录发生的场 所主要是细胞核。(2)由于是真核细胞，转录完成后，物质b 通过核孔才能与核糖体结合。（3)图甲中所揭示的基因控制 性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状。（4）物质a中有1 000个碱基对=2 000个碱基，腺嘌呤占整个DNA分子的20%，数目为400个，由此可得，胸腺嘧啶也为400个，鸟嘌呤和胞嘧啶都为600个，则DNA 分子在复制3次过程中消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为 600×（23-1）=4 200个。（5)图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则密码子分别为UCU、GAA，则物质a中模板链的碱基序列为AGACTT。 (6)图乙为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，该过程 最终合成的T,、T2、T3三条多肽链，是以同一条mRNA为模 板翻译而来的，故三条多肽链中氨基酸的顺序相同；原核细胞中也有核糖体，在原核细胞中存在图乙所示的生理过程。
生物试卷
学校：___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一、单选题
1.某植物的花色由3对独立遗传的基因决定，具体关系如图所示，其中A、B、D相对于a、b、d为完全显性，且只要存在D基因，植株的花色都是紫色。下列有关叙述错误的是( )
A.理论上该种植物中白花植株和紫花植株的基因型分别有6种和20种
B.红花植株与其他花色植株杂交的子代都可能出现红花
C.只有紫花植株自交才有可能后代同时出3种花色
D.若白花植株与红花植株杂交的子代中红花植株占1/4，则亲代白花植株的基因型是AaBbdd
2.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌，侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物，检测上清液中放射性约占初始标记噬菌体放射性的30%。在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%。下列相关叙述不正确的是( )
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
D.在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA
3.人的眼睛散光（A）对不散光（a）为显性；直发（B）和卷发（b）杂合时表现为波浪发，两对基因分别位于两对常染色体上。一个本人有散光症但其母亲正常的波浪发女性，与一个无散光症的波浪发男性婚配。下列叙述正确的是( )
A.基因B、b的遗传不符合基因的分离定律 B.卵细胞中同时含基因A、B的概率为1/2
C.所生孩子中最多有6种不同的表现型 D.生出一个无散光症直发孩子的概率为3/8
4.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图所示)。由此可以推测(? ?)
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因
B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关
C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性
D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性
5.普通栽培水稻是由普通野生水稻进化而来的，下列相关叙述正确的是( )
A.普通野生水稻受环境因素影响产生的变异都是不可遗传的
B.普通野生水稻在进化过程中会导致基因多样性发生改变
C.人工选择能够改变普通栽培水稻变异的方向和基因频率改变的速度
D.普通栽培水稻与普通野生水稻细胞中所含酶的种类和数量完全不同
6.图中的R环结构，是基因转录所形成的RNA链与双链DNA中的一条链杂交而组成的三链核酸结构。据图分析，在R环中( )
A.嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量一定相等 B.杂交链共含有A、T、C、G、U五种含氮碱基
C.未配对的DNA单链也可形成mRNA D.每条链内相邻核苷酸间都以氢键进行连接
7.生物学研究中曲线和图像常用于变量分析，图甲是某二倍体生物的细胞分裂相关图像，图乙是另一生物细胞分裂过程中核DNA含量变化曲线，图丙是细胞分裂过程中某种变量随时间变化的曲线，下列分析正确的是( )
A.图甲细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因是减数第一次分裂前的间期发生基因突变
B.图乙中秋水仙素在cd段发挥作用，受精作用发生在de段
C.图丙所示曲线，无论表示何种分裂方式纵坐标均有三种含义
D.图内所示曲线，e点时细胞数目是a点时的两倍或四倍
8.下列是生物学中一系列有关“一定”的说法，其中完全正确的是( )
①人体细胞内CO2的生成一定在细胞器中进行
②种群的基因库一定随个体的死亡而逐渐变小直至消失
③染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变一定会引起遗传性状的改变
④在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA含量变化和细胞质的分裂
⑤类比推理法得出的结论不一定正确，但假说—演绎法得出的结论一定正确
⑥某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定只含一对等位基因
⑦某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定产生两种比例相等的配子
A.①②③⑤⑥ B.④⑤⑥⑦ C.①④⑤⑦ D.①⑤⑥
9.人类探究遗传物质的岁月漫长而又艰辛。下列有关遗传物质的叙述，错误的是( )
A.动植物、真菌和蓝藻等细菌的遗传物质都是DNA
B.探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用
C.若用32P标记亲代噬菌体侵染大肠杆菌，保温时间足够长，裂解后大部分子代噬菌体具有放射性
D.3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中分裂两次，得到的四个细胞可能都有放射性
10.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是( )
比较指标 ① ② ③ ④
酶Y活性/酶X活性 100% 50% 10% 150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目 1 1 小于1 大于1
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%
C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子位置变化
D.状况④可能是因为突变导致tRNA的种类增加
11.如图所示为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述正确的是( )
A.①②或⑥⑦都表示基因的表达过程，但发生在不同细胞中
B.基因1和基因2的遗传一定遵循基因的自由组合定律
C.生物体中一个基因只能决定一种性状
D.⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，直接控制生物的性状
12.如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，下列有关分析正确的是( )
A.Ⅱ4号患甲病说明Ⅰ1号和Ⅰ2号的配子结合遵循基因的自由组合定律
B.Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为1/3
C.若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病
D.从Ⅰ1号个体及子女推知乙病是常染色体隐性遗传病
13.某哺乳动物（2N=20）的两个精原细胞（DNA的两条链均被32P标记），一个只进行有丝分裂记为A，另一个只进行减数分裂记为B，将这两个细胞均置于31P标记的培养液中培养，待它们都进入第二次分裂中期，此刻各有一个细胞分别记为A′、B′。A′和B′分裂后产生的两个子细胞分别记为A1、A2和B1、B2，下列有关叙述错误的是( )
A.A1和A2均有10条染色体含32P
B.A′的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，而B′的20条染色单体都含32P
C.A1和A2中含2个染色体组，而B1和B2中有1个染色体组
D.A1和B2所含有的性染色体数目比为2︰1
14.在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是( )
①1866年孟德尔的豌豆杂交实验，提出遗传定律
②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”
③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上
A.①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
B.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③类比推理法
C.①假说—演绎法 ②类比推理法 ③假说—演绎法
D.①类比推理法 ②假说—演绎法 ③类比推理法
15.如图为某动物体内细胞分裂的一组图像，有关叙述正确的是( )
A.上图①②③细胞中染色体与核DNA数目之比为1︰2
B.细胞①②③⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C.上图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D.④细胞所处时期的前一时期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1︰2
16.有丝分裂和减数分裂是遗传变异的细胞学基础，下列说法正确的是( )
A.可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞两种分裂中的染色体变异现象
B.有丝分裂中着丝点的分裂伴随着相同基因的分离，减数分裂中着丝点的分裂伴随着等位基因的分离
C.在两种分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致染色体结构变异
D.在细胞分裂中AaBb变为AaB的原因是发生了基因突变中碱基对的缺失
17.在人的卵细胞形成过程中,如果两条X染色体不分离,都进入次级卵母细胞中,那么,形成的卵细胞与正常的精子结合,其受精卵的染色体组成可能是(?? )
A.44条+XX?????B.44条+XXY?????C.44条+XY?????D.44条+XYY
18.某精原细胞(2N=8)的DNA分子双链均用15N标记后置于含14N的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断，错误的是( )
A.若进行有丝分裂，则含15N染色体的子细胞所占比例不唯一，至少占50%
B.若进行减数分裂，则第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条
C.若子细胞中部分染色体含15N，则分裂过程中可能会发生同源染色体的分离
D.若子细胞中染色体都含15N，则分裂过程中可能会发生非同源染色体自由组合
19.用两个圆形南瓜做杂交实验,子一代均为扁盘状南瓜,子一代自交,子二代出现扁盘状、圆形和长形,三者比例为9︰6︰1,现对子二代中的圆形南瓜做测交,则后代中扁盘状、圆形和长形三种南瓜的比例为( )
A.2︰0︰1?????? B.0︰2︰1?????? C.5︰0︰1?????? D.0︰5︰1
20.下列关于DNA分子结构和复制的说法，正确的是（ ）
A.DNA双螺旋结构中嘧啶数不等于嘌呤数
B.构成基因的碱基总数与构成DNA分子的碱基总数相等
C.DNA复制遵循碱基互补配对原则，新合成的两条子链形成新的DNA双链
D.DNA的复制有可能出现“差错”
21.某公司有男女职工各100人,其中女性色盲基因携带者17人,女性色盲患者4人,男性色盲患者11人,则该群体中的色盲基因频率为(?? )
A.24%???????? B.12%????? ???C.9%???????? ?D.8%
22.下列有关基因突变的叙述正确的是( )
A.一定会导致基因结构的改变
B.—定会导致生物性状的改变
C.会改变染色体上基因的数目
D.只能发生在细胞分裂的间期
23.如图为真核细胞中进行的某生理过程,下列有关叙述正确的是( )
A.该过程只发生在细胞核中
B.最终形成的a、b、c、d四条链中A + T/G+C相等
C. A是解旋酶，作用是打开核苷酸之间的磷酸二酯键
D. B是DNA聚合酶,作用是将游离的核糖核苷酸连接成长链
24.图甲是某生物细胞中进行遗传信息传递的部分过程,图乙是图甲中④的放大部分,下列有关说法正确的是( )
A.该过程可以表示大肠杆菌细胞内进行的转录和翻译过程
B.细胞中B的种类有64种,一种A可以由多种B 携带
C.图甲中不同核糖体共同合成一条肽链,提高了翻译的效率
D.由图可知,翻译过程需要mRNA和tRNA两种RNA
25.下列有关染色体变异的叙述正确的是( )
A. —定会导致染色体上基因数目和排列顺序的变化
B.染色体变异只能发生在有丝分裂过程中
C.大肠杆菌一定不会发生染色体变异
D.同源染色体之间交换部分片段属于染色体变异
26.生物体的遗传信息的传递途径如图所示，下列有 关叙述错误的是( )
A.沃森和克里克只提出了①②③三个过程
B.图中③和④过程的碱基配对方式相同
C.烟草的叶肉细胞中只存在②和③两个过程
D.艾滋病病毒存在①②③④⑤五个过程
27.某生物体细胞内进行的生理过程如图，下列有关叙述正确的是( )
A.图中的酶为解旋酶，作用是打开碱基之间的 氢键
B.起点1或起点2可以多次起始该过程
C.该生物所有细胞均含有①②代表的物质
D.该过程只发生在细胞分裂间期
28.下列有关基因、DNA和染色体的叙述正确的是( )
A.—条染色体上有一个DNA
B.—个DNA分子上只有一个基因
C.真核细胞的基因均位于染色体上
D.基因在染色体上呈线性排列
29.某基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了如下图所示的甲、乙两个次级精母细胞：下列说法正确的是( )
A.该精原细胞能产生4个不同基因型的精细胞
B.产生甲、乙细胞的初级精母细胞中含有4个染色体组
C.该精原细胞在减数分裂过程中发生了交叉互换和易位
D.甲、乙产生的精细胞染色体无基因缺失，受精后子代无异常
30.在细胞分裂过程中，两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因不可能是( )
A.发生了易位
B.同源染色体的非姐妹染色单体间发生过片段的交换
C.复制出现差错
D.非同源染色体上的基因发生了自由组合
31.下列关于基因表达的说法，正确的是( )
A.在细胞中，以mRNA为模板合成生物大分子的过程包括转录和逆转录
B.转录时RNA聚合酶能识别DNA中特定的碱基序列
C.细胞中有多种tRNA，一种tRNA能转运多种氨基酸
D.DNA病毒中没有RNA，其遗传信息的传递不遵循中心法则
32.若在一双链DNA分子中G和C之和占碱基总和的44%，在其中的一条链中A 和C分别占该链碱基数的22%和30%，那么在另一条链 中A和C分别占该链碱基数的比例为（ ）
A. 34%、14% B. 22%、30% C. 22%、28% D. 20%、28%
33.母亲患病，儿子也—定患病，那么该病的致病基因是( )
A.常染色体上的隐性基因
B.常染色体上的显性基因
C.X染色体上的隐性基因
D.X染色体上的显性基因
34.园艺工作者在栽培开黄花的兰花品种时，偶然发现了一株开白花的兰花。下列叙述正确的是( )
A. 控制白花性状的基因是通过基因重组产生的
B．白花植株和黄花植株存在着生殖隔离
C．白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子
D．快速繁育白花品种，应取白花植株的种子进行繁殖
35.“假说一演绎法”是现代科学研究中常用的方法，孟德尔利用该方法发现了两大遗传定律。下列对孟德尔研究过程的分析，正确的是( )
A.孟德尔的杂交实验中，F1的表型否定了融合遗传，证实了基因的分离定律
B.“F1能产生数量相等的两种配子”不属于演绎推理内容
C.孟德尔所提出假说的核心内容是“受精时，雌雄配子随机结合”
D.孟德尔、摩尔根、萨顿均用了该方法得出了关于遗传的不同定律
36.关于中心法则及其补充的各个过程，叙述错误的是( )
A.各个过程都有碱基互补配对 B.各个过程都需要模板、原料、能量和酶
C.各个过程都发生在细胞内 D.在正常原核细胞内各个过程均可发生
37.已知玉米高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,控制上述性状的基因位于不同对染色体上。现用两个纯种的玉米品种甲(DDRR)和乙(ddrr)杂交得F1,再用F1与玉米丙杂交(图1),结果如图2所示,,分析玉米丙的基因型为( ? )
A.DdRr??????? B.ddRR??????? C.ddRr??????? D.Ddrr
38.下图表示培育纯合高秆抗病植株新品种的几种方法，相关说法错误的是( )
A.①过程是杂交育种中的操作，表示连续自交和选择过程
B.②④过程表示单倍体育种，它的优点是能明显缩短育种年限
C.④过程常用生长素处理单倍体植株的幼苗或种子
D.③过程利用了植物组织培养技术
39.果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，刚毛对截毛为显性。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇。下列叙述正确的是( )
A.亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型是XBYb
B.亲本雌果蝇减数第一次分裂过程中X染色体条数与基因b个数之比为2︰1
C.刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，但不表现伴性遗传的特点
D.XXY截毛果蝇的出现，会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多
40.下列关于生物进化的叙述，错误的是( )
A.共生关系的两种生物在进化过程中可形成适应对方的特征
B.种群内个体之间的差异越大，种群越不易遭环境淘汰
C.生物进化过程中，种群基因频率可能改变，也可能没有改变
D.对于一个处于地理隔离的小种群来说，当种群数量进一步减少时，其根本的潜在威胁是丧失基因多样性
三、填空题
43.用达尔文的自然选择学说解释狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪的进化过程。
(1)狼的种群中存在着不同个体,如跑得慢一些、跑得快一些、狡猾机灵些、行动呆板迟钝些,这些变异是__________的。
(2)随着环境的变化,食物的稀少,凶狠、善跑、贪婪的个体容易得到食物,能够生存和繁殖,这样,环境和食物对狼起了__________作用,而这种作用是__________的。
(3)狼的凶狠、善跑、狡猾、贪婪性的增强,是通过狼与种内、种间以及环境条件的__________来实现的,因而它能适应环境,这就是__________。
四、读图填空题
44.下图表示大肠杆菌细胞中组成核糖体的蛋白质（简称RP）的合成及调控过程，RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，RBS是核糖体结合位点。请回答下列问题：
（1）RP基因操纵元的基本组成单位是_____________；与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是_____________。
（2）过程②合成的RP1多肽有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—组氨酸—谷氨酸—”，转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU，则决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为_______________________________________。
（3）核糖体主要由_____________等物质构成，图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是_____________（用图中所示物质表示）等。
（4）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是__________________________，通过这种调节机制可以避免_________________。
（5）大肠杆菌细胞中的RNA，其功能有_______。
A.作为遗传物质 B.传递遗传信息 C.转运氨基酸 D.构成核糖体
45.甲、乙两种病均为单基因遗传病。下表为甲、乙两种遗传病发病率的比较；下图为某家庭成员的遗传系谱图，甲病相关基因为B、b，乙病相关基因为D、d，Ⅱ6不携带致病基因。
非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率
甲 1︰38000 1︰3100
乙 1︰40000 1︰3000
（1）单基因遗传病是指受__________控制的遗传病。请写出调查甲病的发病率时所用的计算公式____________________。由以上调查结果分析，在结婚时要防止__________。
（2）Ⅲ8的基因型为__________，若Ⅲ8与Ⅲ9婚配，子女中只患一种病的概率为__________。
46.下图为真核细胞中蛋白质合成过程示意图。请回答下列问题：
（1）图甲中过程①发生的场所主要是 。
（2）转录完成后,物质b通过 (填结构)才能与核糖体结合。
（3）图甲中所揭示的基因控制性状的方式是 。
（4）假设物质a中有1 000个碱基对,腺嘌呤占整个DNA分子的20%，则DNA分子在复制3次过程中消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸为 个。
（5）若图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中模板链的碱基序列为 。
（6）图乙为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，该过程最终合成的T1、T2、T3三条多肽链中氨基酸的顺序 (填“相同”或“不相同”)；在原核细胞中 (填“存在”或“不存在”)图乙所示的生理过程。
参考答案
1.答案：C
解析：本题考查基因与性状的关系、基因自由组合定律的实质及应用。根据题意和图示分析可知，图示为花中相关色素的合成途径，基因a能控制酶1的合成，酶1催化白色前体物合成红色素；基因B能控制酶2的合成，酶2能催化红色素合成紫色素；基因D能控制酶3的合成，酶3能催化白色前体物合成紫色素，只要存在D基因，植株的花色都是紫色，因此紫花的基因型为aaB_dd或_ _ _ _D_，白花的基因型为A_ _ _dd，红花的基因型为aabbdd。白花的基因型共有2×3×1=6种，紫花基因型为aaB_dd的有1×2×1=2种，基因型为_ _ _ _D_的有3×3×2=18种，共有20种，A正确；红花（aabbdd）与紫花（aaBbdd）杂交会出现红花，红花（aabbdd）与白花（Aabbdd）杂交也会出现红花，B正确；当白花的基因型为AaBbdd时，自交出现A_ _ _dd白花、aaB_dd紫花和aabbdd红花3种花色，C错误；若亲代白花植株的基因型是AaBbdd，与红花植株aabbdd杂交，红花植株占1/2×1/2×1=1/4，D正确。
2.答案：B
解析：因大肠杆菌的质量重于噬菌体，所以离心后，大肠杆菌主要分布在沉淀物中，A正确；32P标记的是噬菌体的DNA，在实验过程中，噬菌体将DNA注入大肠杆菌中，沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA，而蛋白质外壳留在外面，由题可知，在实验时间内，被侵染细菌的存活率接近100%，说明实验时间内的大肠杆菌没有被裂解，所以上清液具有放射性的原因是保温时间过短，有一部分噬菌体的DNA还没有注入大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上清液中，B错误，C正确；32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌时，在子代噬菌体中能够检测到放射性，说明DNA在亲子代噬菌体之间具有连续性，即在噬菌体遗传特性的传递过程中起作用的是DNA，D正确。
3.答案：C
解析：本题考查基因的自由组合定律。基因B、b是一对等位基因，它们的遗传符合基因的分离定律，A错误；一个本人有散光症但其母亲正常的波浪发女性的基因型是AaBb，卵细胞中同时含基因A、B的概率为1/4，B错误；由以上分析已知该波浪发女性的基因型是AaBb，一个无散光症波浪发男性的基因型是aaBb，二者婚配，所生孩子中最多有2[散光（Aa）、不散光（aa）]×3[直发（BB）、波浪发（Bb）、卷发（bb）]=6种不同的表现型，其中生出一个无散光症直发孩子（aaBB）的概率为1/2×1/4=1/8，C正确，D错误。
4.答案：B
解析：A、Ⅱ片段是同源区段,X染色体与Y染色体是一样的,不含有控制男性性别的基因,A错误;B、Ⅱ片段是同源区段,Ⅱ片段上基因控制的遗传病,人群中男性患病率不一定等于女性,B正确.C、Ⅲ片段位于Y的非同源区段,其上的基因控制的遗传病人群中患病者全为男性,C错误;D、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,人群中男性患病率高于女性,D错误.所以B选项是正确的.
5.答案：B
解析：本题考查可遗传变异和生物的进化。普通野生水稻受环境因素影响可能导致遗传物质改变，产生可遗传变异，A错误；普通野生水稻在进化为普通栽培水稻的过程中，经过了多次人工选择，许多的个体被淘汰，在这个过程中会有一些基因丧失，基因多样性会发生改变，B正确；水稻变异具有不定向性，人工选择不能改变其方向，但能改变基因频率改变的速度，C错误；普通栽培水稻与普通野生水稻细胞中所含酶的种类不完全相同，D错误。
6.答案：B
解析：本题考查DNA的转录。R环中DNA的嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量相等，但RNA中嘌呤碱基与嘧啶碱基的数量不一定相等，因此R环中嘌呤碱基数量与嘧啶碱基的数量不一定相等，A错误；杂合链中有DNA和RNA，因此共含有A、T、C、G、U五种含氮碱基，B正确；R环中未配对的DNA单链不是模板链，不可以进行转录，C错误；每条链内相邻核苷酸之间以磷酸二酯键进行连接，D错误。
7.答案：D
解析：本题结合曲线图、细胞分裂图考查细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用。图甲细胞的基因型是aaBbdd，产生该细胞的原因可能是减数第一次分裂前的间期发生了基因突变，也可能在减数第一次分裂的前期发生了同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换，A错误；秋水仙素在有丝分裂前期发挥作用（即cd段），染色体加倍后的体细胞又进行下一次有丝分裂，图乙中没有发生受精作用，B错误；图丙所示曲线，如果表示有丝分裂曲线，则可表示在有丝分裂过程中细胞核内DNA含量的变化，也可以表示一条染色体上的DNA含量变化；如果表示减数分裂，只能表示在减数分裂过程中一条染色体上的DNA含量变化，C错误；图丙所示曲线，如果表示有丝分裂，e点（分裂完成）时细胞数目是a点（间期）时的两倍，如果表示减数分裂，e点时细胞数目是a点时的四倍，D正确。
8.答案：C
解析：本题考查细胞呼吸、遗传规律的应用等。人体细胞有氧呼吸产生二氧化碳的场所是线粒体基质，无氧呼吸不产生二氧化碳，①正确；种群基因库是指一个种群中所有生物基因的总和，与种群数量有关，种群数量是由出生率和死亡率共同决定的，种群中个体死亡，种群数量不一定减少，基因库不一定变小，②错误；染色体中DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定会引起遗传性状的改变，原因有染色体DNA的脱氧核苷酸序列改变不一定在编码区；基因突变后转录的密码子可能与原来的密码子编码同一种氨基酸；显性纯合子的一个显性基因突变为隐性基因，性状也不发生改变，③错误；在真核细胞增殖的过程中，一定会发生DNA的复制和分配，一个细胞分裂成2个细胞，一定会发生细胞质的分裂，④正确；类比推理法没有实验验证阶段，得出的结论不一定正确，但假说—演绎法有实验验证阶段，得出的结论一定正确，⑤正确；如果多对等位基因是连锁的，测交后代中也只有两种表现型且比例为1︰1，⑥错误；⑦某生物的测交后代中只有两种表现型且比例为1︰1，则此生物一定产生两种比例相等的配子，⑦正确，故选C。
9.答案：C
解析：本题考查遗传物质探索历程的相关实验。动植物、真菌和蓝藻等细菌均以DNA作为遗传物质，A正确；探究遗传物质的基本思路：设法将核酸与蛋白质分开，分别观察各自在遗传中的作用，B正确；若用32P标记亲代噬菌体的DNA，半保留复制后新合成的子链均无32P，裂解后只有含有32P母链的少量噬菌体具有放射性，C错误；受精卵进行有丝分裂，3H标记DNA的某个受精卵，放在不含3H的培养液中，第一次分裂后子细胞中每条染色体上的DNA都有1条链被标记（含有3H），但第二次分裂时，由于DNA的半保留复制，每条染色体的一条姐妹染色单体带有标记，有丝分裂后期时姐妹染色单体分开后，被标记的染色体是随机分配移向两极的，所以第二次分裂得到的子细胞被标记的染色体条数在0~2N间，故四个子细胞可能都有放射性，D正确。
10.答案：C
解析：本题考查基因突变。一个碱基被另一个碱基替换后，遗传密码一定改变，但由于密码子具有简并性，决定的氨基酸并不一定改变，状况①酶活性不变且氨基酸数目不变，可能是因为氨基酸序列没有变化；也可能是氨基酸序列虽然改变但不影响酶活性，A错误；状况②酶活性虽然改变了，但氨基酸数目没有改变，所以氨基酸间的肽键数也不一定改变，B错误；状况③碱基改变之后酶活性下降且氨基酸数目减少，可能是因为突变导致了终止密码子的位置提前了，C正确；状况④酶活性改变且氨基酸数目增加，可能是因为突变导致了终止密码子的位置推后，基因突变不影响tRNA的种类，D错误。
11.答案：A
解析：本题考查基因对性状的控制。由图可知①和⑦表示转录，②和⑥表示翻译，基因的表达包括转录和翻译，而图中血红蛋白的形成只发生在红细胞中，酪氨酸酶在皮肤和眼睛等细胞中产生，A正确。基因1和基因2的遗传不一定遵循基因的自由组合定律，因为不明确这两个基因是否位于一对同源染色体上，B错误。生物体中一个基因可以参与多种性状的控制，C错误。⑦→⑥→⑤过程说明基因可通过控制酶的合成，间接控制生物的性状，D错误。
12.答案：C
解析：本题考查遗传家系图的分析。设控制甲病的基因为A/a，Ⅱ4号患甲病，而其父母均不患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，受一对等位基因控制，遵循基因的分离定律，A错误；Ⅲ12号患甲病，基因型为aa，则其表现正常的双亲Ⅱ7号和Ⅱ8号基因型均为Aa，Ⅱ4号患甲病，基因型为aa，则其表现正常的双亲Ⅰ1号和Ⅰ2号基因型均为Aa，则Ⅱ6号基因型为1/3AA、2/3Aa，因此Ⅱ6号和Ⅱ7号与甲病有关的基因型相同的概率为2/3，B错误；若Ⅱ3号不携带乙病致病基因，则乙病是伴X染色体隐性遗传病，C正确；从Ⅰ1号个体及子女不能推知乙病是常染色体隐性遗传病，只能推知乙病为隐性遗传病，D错误。
13.答案：A
解析：本题考查细胞的有丝分裂和减数分裂过程中染色体、染色单体、DNA的变化。A进行的是有丝分裂，第一次有丝分裂形成的子细胞中的染色体数目与A细胞相同，该过程中DNA分子只复制一次，根据DNA分子半保留复制特点，子细胞中的每个DNA分子上都有一条链含32P，进行第二次有丝分裂中期的细胞（A′），每条染色体含有2条单体，2个DNA分子，4条DNA链，只有一条DNA链含有32P，后期姐妹染色单体分离形成40条染色体，20条含有32P，随机分配到细胞两极，产生的子细胞A1和A2含32P的染色体数量是不确定的，A错误；A′的每一条染色体中都只有一条染色单体含32P，B′是B细胞减数第二次分裂中期的细胞，经过一次DNA复制和减数第一次分裂同源染色体的分离，B′的20条染色单体都含32P，B正确；A1和A2是有丝分裂形成的子细胞，含2个染色体组，而B1和B2是减数分裂形成的子细胞，含1个染色体组，C正确；A1和A2是体细胞，含有2条性染色体，B1和B2是生殖细胞，含有1条性染色体，D正确。
14.答案：C
解析：本题考查遗传本质探索过程中的研究方法。①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说—演绎法；②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说；③1910年摩尔根采用假说—演绎法证明了基因位于染色体上。故选C。
15.答案：D
解析：本题考查细胞的有丝分裂。分析题图，①细胞含有同源染色体，着丝点分裂，处于有丝分裂后期；②细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；③细胞含有同源染色体，同源染色体的着丝点位于赤道板上，处于有丝分裂中期，是观察染色体形态和数目的最佳时期；④细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期；⑤细胞处于分裂间期。①细胞中着丝点已经分裂，染色体与核DNA数目之比为1︰1，A错误；细胞②处于减数第一次分裂后期，发生同源染色体的分离，其产生的子细胞中不含同源染色体，B错误；题图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是⑤→③→①，C错误；④细胞处于减数第二次分裂后期，其前一时期为中期，细胞中染色体与核DNA分子数目之比为1︰2，D正确。
16.答案：C
解析：本题考查有丝分裂和减数分裂。可以通过解离、漂洗、染色和制片观察植物根尖分生区细胞有丝分裂中的染色体变异现象，根尖分生区细胞不会发生减数分裂，A错误；正常情况下（没有基因突变和交叉互换），有丝分裂和减数分裂中着丝点的分裂均伴随着姐妹染色单体上相同基因的分离，B错误；无论是有丝分裂还是减数分裂过程中，发生在非同源染色体之间的部分片段交换都会导致易位，属于染色体结构变异，C正确；细胞分裂中AaBb变为AaB的原因可能是发生了染色体结构变异中的缺失，D错误。
17.答案：B
解析：在人卵细胞的形成过程中，如果两条X染色体都进入次级卵母细胞中，那么，形成的卵细胞的染色体组成为 22条+XX ；正常精子的染色体组成为22条+X或22条+ Y。因此，该卵细胞与正常的精子结合，受精卵的染色体组成 为 44 条 +XXY 或 44 条 +XXX。
18.答案：C
解析：根据分析可知，如果细胞进行两次有丝分裂，含 15N染色体的子细胞比例为50%?100%, A项正确；若进行减 数分裂，则减数第二次分裂后期每个细胞中含15N的染色体有8条，B项正确；若子细胞中部分染色体含15N，则进行的 是有丝分裂，所以分裂过程中不可能会发生同源染色体的分离，C项错误；若子细胞中染色体都含l5N，则进行的是减数分裂，所以分裂过程中可能会发生非同源染色体的自由组合， D项正确。
19.答案：B
解析：本题考查基因的自由组合定律的变式的知识。两圆形南瓜杂交，子一代均为扁盘状，子二代扁盘状︰圆形︰长形比例为9︰6︰1，该比例为9︰3︰3︰1的变式，因此可知南瓜果实的形状由两对等位基因控制，且能够独立遗传。设控制南瓜形状的相关基因为A、a和B、b，子一代的基因型为AaBb，同时可知扁盘状南瓜的基因型为 A_B_、圆形南瓜的基因型为aaB_或A_bb,长形南瓜的基因型为aabb。子二代圆形南瓜的基因型为aaB_或A_bb,子二代圆形南瓜测交，当圆形南瓜的基因型是aaB_时，即aaB_×aabb→aaBb︰aabb=2︰1,同理，当圆形南瓜的基因型是Aabb 时，即A_bb×aabb→Aabb︰aabb=2︰1。
20.答案：D
解析：DNA双螺旋结构中，A和T的数量总是相等，G 和C的数量总是相等，故嘧啶数等于嘌呤数基因通常是具 有遗传效应的DNA片段，DNA中还含有非基因片段，无论基 因还是非基因片段均是由碱基组成的，因此DNA分子中的碱 基总数多于基因中的碱基总数，DNA分子的复制方式为半保 留复制，是边解旋边复制，所以子代DNA分子中包含一条母 链和一条子链~ DNA的复制过程中可能会出现基因突变等。
21.答案：B
解析：由题意可知,色盲基因有17×1+4×2+11×1=36个, 男女职工各100人,即群体基因是300个,所以色盲基因频率为36÷300×100%=12%。
22.答案：A
解析：基因突变的概念是DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，导致基因结构的改变，A正确；基因突变不一定导致性状发生改变，因为多种密码子可以对应—种氨基酸，B错误；基因突变不改变基因的数目，C错误；基因突变可以发生在任何时期，主要发生在间期，D错误。
23.答案：B
解析：图示过程表示DNA复制过程，主要发生在细胞核中，线粒体和叶绿体中也可 以发生,A错误;a链和b链互补，c链和d 链互补，a链和d链也互补，所以Aa= Ab= Ac = Ad、Ta = Tb = Tc = Td、Ga= Gb =Gc=Gd、Ca=Cb=Cc=Cd，所以 a、b、c、d 四条链中A+T/G+C相等.B正确;A是 解旋酶作用是打开碱基对之间的氢键，C 错误;B是DNA聚合酶，作用是将游离的脱氧核糖核苷酸连接成长链，D错误。
24.答案：A
解析：大肠杆菌是原核细胞.转录和翻译可以同时进行，A正确；B表示tRNA，细胞中共有61种.B错误；翻译时多个核糖体同时合成多条相同肽链.提高了翻译的效率,C错误;核糖体是翻译的场所，核糖体由rRNA和蛋白质构成，所以翻译需要 mRNA、tRNA 和 rRNA 三种 RNA，D 错误。
25.答案：C
解析：染色体结构变异中的倒位不会改变染色体上基因的数目，A错误；染色体变异可以发生在有丝分裂过程中，也可以发生在减数分裂过程中，B错误；大肠杆菌没有染色体不会发生染色体变异，C正确；同源染色体之间交换部分片段为基因重组，D错误。
26.答案：D
解析：沃森和克里克提出的中心法则包括 DMA复制、转录和翻译三个过程，分别对应图中①②③，A正确;③表示翻译，碱基 配对方式为A与U，G与C,④表示RNA 复制，醎基配对方式为A与U,G与C,配对方式相同，B正确；烟草的叶肉细胞是高度分化的细胞，不存在DNA的复制，只 有转录和翻译过程，C正确；艾滋病病毒是逆转录病毒，包括逆转录、DNA复制、 转录和翻译四个过程，D错误。
27.答案：B
解析：图示过程表示转录过程，图中的酶为 RNA聚合酶，A错误;同一个基因在一个细胞中可以多次表达，所以转录的起点可以多次起始转录过程，B正确；不同细胞中基因的表达情况不同，所以不是所有细胞中都有①或②，C错误;转录可以发生在任何时期，D错误。
28.答案：D
解析：在细胞分裂的前期一条染色体上有两个DNA，A错误。一个DNA分子上可以有多个基因,B错误；真核细胞的基因可能在线粒体或叶绿体中，C错误;在染色体上基因是呈线性排列的,D正确。
29.答案：A
解析：本题主要考查减数分裂与染色体变异。该精原细胞产生 甲、乙两个次级精母细胞，染色体组成为AbBB、Aaab，产生的精细胞为AB、Bb、Aa、ab, A正确；精原细胞含有两个染色体组，初级精母细胞也含有两个染色体组.B错误；由图可知，A与b所在的染色体片段发生了互换，发生在非同源染色体间，是染色体结构变异中的易位，没有发生交叉互换，C错误；甲产生的精细胞Bb中带有b基因的染色体和乙产生的精细胞Aa中带有A基因的染色体因发生易位， 都存在基因缺失，且染色体结构变异往往是有害的，甚至会引起个体死亡，D错误。
30.答案：D
解析：在细胞分裂过程中两条姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，其原因可能是非同源染色体之间交换片段， 即发生易位，可能是同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，即发生基因重组，也可能是减数第一次分裂前的间期复制时发生了差错，即发生基因突变，A、B、C项正确；非同源染色体上的基因发生了自由组合会导致基因重组，但不会导致姐妹染色单体所携带的基因不完全相同，D项错误。
31.答案：B
解析：转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。RNA聚合 酶能特异性识别DNA中特定的碱基序列，并催化转录的进行。细胞中多种tRNA转运21种氨基酸，一种tRNA只能转运一种氨基酸，也可能多种tRNA转运同一种氨基酸。DNA 病毒在活细胞内进行DNA的转录和翻译过程，合成蛋白质， 其遗传信息的传递遵循中心法则。
32.答案：A
解析：已知DNA分子中G和C占全部碱基的44%，即 C+G=44%,则 C=G=22%、A=T=50%-22%=28%。又已知一条链的碱基中，A占22%，C占30%，即A1=22%、C1=30%，根据碱基 互补配对原则，( A1+A2) ÷2,则A2=34%，同理C2=14%。
33.答案：C
解析：常染色体遗传病与性别没有明显关系，患病男女比 例相当，题中明确说“母亲患病，儿子也一定患病”，所以可以 排除常染色体遗传，A、B项错误。伴X染色体隐性遗传的判 断口诀是隐性遗传看女病，父子都病为伴性，即女患者的父亲和儿子一定是患者.C项正确若为伴X染色体显性遗传，母亲患病，其基因型可能为纯合，也可能为杂合，所以母亲患病， 儿子不一定患病，D项错误。
34.答案：C
解析：基因重组必须是控制不同性状的基因进行组合，控制白花性状的基因是通过基因突变产生的，A错误；白花植株和黄花植株是否存在生殖隔离，需要看它们能否产生后代及后代是否可育，而题干中没有任何相关信息，无法进行判断，B错误；如果白花植株的自交子代开出黄花，则白花植株为杂合子，C正确；快速繁育白花品种，应取白花植株的茎尖进行植物组织培养，而种子会发生性状分离，D错误。
35.答案：B
解析：融合遗传是指两个亲本杂交后，双亲的遗传物质会 在子代体内发生混合，使子代表现出介于双亲之间的性状。孟德尔的杂交实验，F1只表现为一个亲本的性状，因此F1的表型否定了融合遗传，但没有证实基因的分离定律，测交后代的 表型及其比例证实了基因的分离定律，A项错误。“F1能产生数量相等的两种配子”属于假说内容，不属于演绎推理内容， B项正确孟德尔对分离现象的解释(假说的核心内容）是生 物的性状是由遗传因子决定的，体细胞中的遗传因子是成对存在的，在形成生殖细胞时，成对的遗传因子彼此分离，进入不 同的配子中，对自由组合现象的解释(假说的核心内容）是在 F1产生配子时，成对的遗传因子彼此分离，不成对的遗传因子 自由组合，C项错误。孟德尔用了该方法得出了遗传的分离定律与自由组合定律，摩尔根用了该方法证明了基因位于染色体上，萨顿运用类比推理法提出了“基因位于染色体上”的假说， D项错误。
36.答案：D
解析：DNA复制时，DNA与DNA的碱基互补配对；转录时DNA与RNA的碱基互补配对，逆转录时，RNA与DNA的 碱基互补配对；翻译时mRNA与tRNA的碱基互补配对；RNA 自我复制时，RNA与RNA的碱基互补配对，A项正确，所有过程都需要模板、能量、原料和酶，B项正确。中心法则的过程 有的在细胞核中，有的在细胞质中，都在细胞内，C项正确正常的原核细胞中没有逆转录和RNA自我复制，D项错误。
37.答案：C
解析：玉米品种甲和乙杂交后得到F1，基因型为DdRr，题图中高秆︰矮秆=(75+25) ︰(75+25 )=1︰1，抗病︰易感病=(75+75) ︰(25+25 )=3︰1，所以控制高秆和矮秆的杂交组合为Dd×dd，控制抗病和易感病的杂交组合为Rr×Rr，因此可推知玉米丙的基因型为ddRr。
38.答案：ABD
解析：本题考查育种方法。图中①过程是杂交育种中的自交和选择过程，其原理是基因重组，A正确；②④过程表示单倍体育种，其育种原理是染色体变异，其优点是能明显缩短育种年限，B正确；④过程常用秋水仙素处理单倍体植株的幼苗，由于单倍体高度不育，因此不能产生种子，C错误；③过程中，导入了目的基因的植物细胞需要利用植物组织培养技术培养成转基因植株，D正确
39.答案：AB
解析：本题考查伴性遗传及减数分裂异常。两个刚毛果蝇亲本杂交后代出现了一只染色体组成为XXY的截毛果蝇，则此截毛果蝇的基因型为XbXbYb，由于亲本均为刚毛，则亲本雌果蝇的基因型是XBXb，亲本雄果蝇的基因型为XBYb，A正确；亲本雌果蝇（XBXb）减数第一次分裂过程中，X染色体数目为2条，基因b个数为2个，二者比值为1︰1，B正确；刚毛和截毛这对相对性状的遗传遵循孟德尔遗传规律，由于果蝇刚毛和截毛是由X和Y染色体同源区段上的一对等位基因（B、b）控制的，因此表现伴性遗传的特点，C错误；XXY截毛果蝇的出现，不会使该种群的基因库中基因的种类和数量增多，D错误。
40.答案：BC
解析：本题考查现代生物进化理论。共生关系的两种生物在进化的过程中，互相选择，故可形成适应对方的特征，A正确；种群内个体之间的差异越大，适应多变环境的能力越强，越不容易遭环境的淘汰，B错误；生物进化的实质是种群基因频率的改变，生物进化过程中，种群基因频率一定改变，C错误；对于一个处于地理隔离的小种群来说，种群数量减少，基因减少，其潜在威胁是丧失基因的多样性，D正确。
41.答案：(1)不定向;(2)选择;定向;(3)生存斗争;适者生存
解析：狼凶狠、善跑、狡猾、贪婪,但也存在一些跑得慢的、行动呆板迟钝的,这些个体会被淘汰,说明了生物的变异是不定向的,但通过定向的自然选择,即生物与环境的生存斗争,适应环境的个体保留下来并大量繁殖。
42.答案：（1）脱氧核苷酸；T—A
（2）
（3）核糖体蛋白质和rRNA；RP1、RP2、RP3
（4）RPl等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少；细胞内物质和能量的浪费
（5）BCD
解析：本题考查转录和翻译的过程。
（1）RP基因操纵元是控制核糖体蛋白质合成的DNA分子片段，其基本组成单位是脱氧核苷酸。①为以DNA的一条链为模板合成RNA的转录过程；②为翻译过程，在翻译时，mRNA上的碱基可以与tRNA上的碱基互补配对。可见，与过程②相比，过程①特有的碱基配对方式是T—A。
（2）由题意“转运丝氨酸、组氨酸和谷氨酸的tRNA上的相应碱基序列分别为AGA、GUG、CUU”可推知：相应的mRNA的碱基序列为—UCUCACGAA—，进而推知，决定该氨基酸序列的基因相应部分的碱基序列为。
（3）依题意和图示分析可知：核糖体主要由核糖体蛋白质和rRNA等物质构成，图中核糖体沿着mRNA的移动依次合成的有关物质是RP1、RP2、RP3等蛋白质。
（4）当细胞中缺乏rRNA时，RP1与RBS结合，导致RBS被封闭，引起的后果是RP1等蛋白质合成终止，进而使核糖体数目减少。通过这种调节机制，可以避免细胞内物质和能量的浪费。
（5）大肠杆菌的遗传物质是DNA，A错误；大肠杆菌中的RNA包括mRNA、tRNA和rRNA三种，其中mRNA以携带密码子的方式传递遗传信息，tRNA识别并转运氨基酸，RNA是构成核糖体的重要成分，B、C、D均正确。
43.答案：（1）一对等位基因；甲的发病率=甲病的患病人数/被调查人数×100%；近亲婚配（或表兄妹婚配）
（2）ddXBXB或ddXBXb；3/8
解析：本题考查遗传家系图及伴性遗传。
（1）单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，甲病的发病率=甲病的患病人数÷被调查人数×100%。表兄妹结婚时，遗传病的发病率会增加，因此要防止近亲婚配。
（2）由题图可知，双亲没病，后代中出现了患甲病和乙病的孩子，因此两种病都是隐性遗传病，而且Ⅲ8为女性且患乙病，故乙病为常染色体隐性遗传病；Ⅱ6不携带致病基因，但其后代Ⅲ9患甲病，故甲病为伴X染色体隐性遗传病。根据题图可知，Ⅱ3基因型为DdXBY，Ⅱ4基因型为DdXBX，因此后代中Ⅲ8的基因型为1/2ddXBXB或1/2ddXBXb。Ⅱ5、Ⅱ6的基因型分别为DdXBXb、DDXBY，Ⅲ9基因型为1/2DDXbY或1/2DdXbY。Ⅲ8与Ⅲ9婚配，患甲病的概率为1/4，患乙病的概率为1/4，因此子女中只患一种病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。
44.答案： (1)细胞核（2)核孔（3)基因通过控制蛋白质的结构直接控 制生物体的性状（4)4200 ( 5)AGACTT (6)相同存在
解析：(1)图甲中过程①表示转录，真核生物转录发生的场 所主要是细胞核。(2)由于是真核细胞，转录完成后，物质b 通过核孔才能与核糖体结合。（3)图甲中所揭示的基因控制 性状的方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体 的性状。（4）物质a中有1 000个碱基对=2 000个碱基，腺嘌呤占整个DNA分子的20%，数目为400个，由此可得，胸腺嘧啶也为400个，鸟嘌呤和胞嘧啶都为600个，则DNA 分子在复制3次过程中消耗的鸟嘌呤脱氧核苷酸的数目为 600×（23-1）=4 200个。（5)图甲中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“一丝氨酸一谷氨酸一”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则密码子分别为UCU、GAA，则物质a中模板链的碱基序列为AGACTT。 (6)图乙为该细胞中多聚核糖体合成多肽链的过程，该过程 最终合成的T,、T2、T3三条多肽链，是以同一条mRNA为模 板翻译而来的，故三条多肽链中氨基酸的顺序相同；原核细胞中也有核糖体，在原核细胞中存在图乙所示的生理过程。
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