2020-2021学年苏教版（2019）高中生物： 必修2 第1章 第4节 第2课时 性别决定和伴性遗传 作业 Word版含答案
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| 名称 | 2020-2021学年苏教版（2019）高中生物： 必修2 第1章 第4节 第2课时 性别决定和伴性遗传 作业 Word版含答案 |  | |
| 格式 | doc | ||
| 文件大小 | 247.5KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2021-08-24 06:38:50 | ||
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课时分层作业(八)
(建议用时：40分钟)
题组一 性别决定
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
C [有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A项错误；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B项错误；在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，C项正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D项错误。]
2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1∶1，原因是( )
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X的雌配子∶含Y的雌配子＝1∶1
C．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1
D．含X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1
D [雄配子(精子)的数目远远多于雌配子(卵细胞)，A项错误；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B项错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C项错误；雄性个体产生的含有X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D项正确。]
题组二 伴性遗传
3．(多选)下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是( )
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿正常
D．母亲色盲，儿子一定色盲
BD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，故B、D正确。]
4．(多选)下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是( )
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．部分女性患者病症较轻
D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
ABC [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。]
5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是( )
A．男，XdY B．女，XdXd
C．男，XDY D．女，XDXd
A [由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。]
6．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( )
A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
D [由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。]
7．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄( )
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
A [鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]
题组三 遗传系谱图
8．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )
A家庭 B家庭
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]
9．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2
C．1/2 1/4 D．1/2 1/8
C [父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。]
10．(多选)如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是( )
A．该遗传病是常染色体隐性遗传病
B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异
C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
AC [由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。]
11．某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是____________遗传。乙病的遗传方式不可能是________________遗传和________________遗传。
(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为__________。
(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________________。
[解析] (1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患乙病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。 (2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。
[答案] (1)常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性 (2)2/3 1/8 (3)AAXBXb或AaXBXb 5/12
12．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
[解析] (1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。
(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。
[答案] (1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24
13．如图为果蝇的性染色体模式图，请据图分析以下论述错误的是( )
A．若基因位于Ⅰ区段，则理论上相应显性性状的表现是雄性少于雌性
B．若基因位于Ⅱ区段，则相应性状的表现可能与性别有关
C．若基因位于Ⅲ区段，相应的性状仅在雄性个体中出现
D．通过杂交实验，只能判断基因是否在Ⅰ、Ⅲ区段，无法确定基因是否位于Ⅱ区段
D [若基因位于Ⅰ区段，则相应的性状伴X染色体遗传，根据伴性遗传的特点，理论上相应显性性状的表现应该是雌性个体多于雄性个体，A项正确；若基因位于Ⅱ区段，由于显性基因或隐性基因在X或Y染色体上出现的概率不一定相等，所以相应的性状表现也可能与性别有关，B项正确；若基因位于Ⅲ区段，则相应的性状属于伴Y染色体遗传，只在雄性个体中出现，C项正确；通过杂交实验也可以判断基因是否位于Ⅱ区段，如利用雌性的隐性纯合子与雄性的显性纯合子为亲本，得到F1，再让F1的雌雄个体之间自由交配，通过F2的雄性个体的性状表现来判断，若F2的雄性个体只表现显性，说明基因位于Ⅱ区段，否则位于Ⅰ区段，D项错误。]
14．(多选)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。下列相关判断正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3
C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6
D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4
AC [6号和7号正常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。]
15．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是________型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为________。
(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双亲的基因型为________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为________。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
[解析] (1)性别决定类型包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。 (2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)所占比例＝1/2×1/2＝1/4；用该芦花羽雄鸡(基因型为TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例＝1/2×1/4＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZB)的比例为1/2×1/2＝1/4，故芦花羽的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为1/2×1/4＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为3∶1∶4。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雌雄鸡基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡TtZBZb与全色羽鸡TtZbW杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为3/4×1/2＝3/8。 (4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。
[答案] (1)ZW (2)1/4 3∶1∶4 (3)ttZBW×TTZbZb 3/8
(4) 全色羽雄鸡 芦花羽雌鸡
混淆“患病男孩(女孩)”与“男孩(女孩)患病”的概率计算
16．某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有2/3会患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的儿子患病的概率是( )
A．1/8 B．1/21
C．1/3 D．1/4
C [该女性的父亲和丈夫的家族中无该病患者，又已知该女性母亲的基因型为AA，可判断该女性的基因型为Aa，其丈夫的基因型为aa，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这对夫妇的儿子患病的概率是1/2×2/3＝1/3。]
17．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是( )
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
A [先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩患色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。]
(建议用时：40分钟)
题组一 性别决定
1．下列有关性别决定的叙述，正确的是( )
A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
C [有些生物雌雄同体，没有性染色体，如水稻，A项错误；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定比X染色体短小，如果蝇的Y染色体就比X染色体长，B项错误；在雌雄异体的生物中，绝大部分属于XY型，XX为雌性，XY为雄性，所以同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍，C项正确；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，D项错误。]
2．XY型性别决定的生物，群体中的性别比例约为1∶1，原因是( )
A．雌配子∶雄配子＝1∶1
B．含X的雌配子∶含Y的雌配子＝1∶1
C．含X的配子∶含Y的配子＝1∶1
D．含X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1
D [雄配子(精子)的数目远远多于雌配子(卵细胞)，A项错误；雌配子中不含有Y，含有Y的配子都是雄配子，B项错误；含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子为雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，C项错误；雄性个体产生的含有X的雄配子∶含Y的雄配子＝1∶1，含有X的精子和卵细胞结合会形成雌性个体，含有Y的精子和卵细胞结合会形成雄性个体，所以群体中的雌雄比例接近1∶1，D项正确。]
题组二 伴性遗传
3．(多选)下列有关红绿色盲的叙述中，正确的是( )
A．父亲正常，儿子一定正常
B．女儿色盲，父亲一定色盲
C．母亲正常，儿子和女儿正常
D．母亲色盲，儿子一定色盲
BD [红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病，故B、D正确。]
4．(多选)下列有关抗维生素D佝偻病遗传特点的叙述，正确的是( )
A．通常表现为世代连续遗传
B．该病女性患者多于男性患者
C．部分女性患者病症较轻
D．男性患者与正常女性结婚，儿子一定是患者
ABC [抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病，该病通常表现为世代连续遗传，且女性患者多于男性患者。正常女性遗传给儿子的是Xd，男性患者遗传给儿子的是Y染色体，所以正常女性的儿子一定正常。]
5．抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，与此有关的基因用D、d表示。一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子，这个孩子的性别和基因型应该是( )
A．男，XdY B．女，XdXd
C．男，XDY D．女，XDXd
A [由题干中的“一对均患病的夫妇生了一个正常的孩子”可知，这对夫妇的基因型应为XDXd和XDY，因此这个孩子的性别应为男，基因型为XdY。]
6．家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是( )
A．玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫
B．玳瑁猫与黄猫的杂交后代中玳瑁猫占50%
C．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D．只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
D [由题意可知，玳瑁猫的基因型为XBXb，不能互交，A项错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫占25%，B项错误；只有雌性有玳瑁猫，若淘汰其他体色的猫，则玳瑁猫无法繁育，C项错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者用黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫(XBY)杂交都可得到最大比例的玳瑁猫，其所占比例均为1/2，D项正确。]
7．鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄( )
A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡
B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡
C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡
D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡
A [鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不符合题意，故只能为后者，则雌鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]
题组三 遗传系谱图
8．如图是A、B两个家庭的色盲遗传系谱图，A家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，请确定调换的两个孩子是( )
A家庭 B家庭
A．1和3 B．2和6 C．2和5 D．2和4
C [由于色盲是伴X染色体隐性遗传病，分析家庭A可知，该家庭的父亲正常，其女儿也应该是正常的，图中显示其女儿患有色盲，因此该女孩不是A家庭中的孩子，B家庭中的女儿可能患病也可能不患病，由于题干信息告诉我们这两个家庭由于某种原因调换了一个孩子，那么肯定是A家庭的2和B家庭的5发生了调换。]
9．某种遗传病的家系图谱如下图，该病受一对等位基因控制，假设图中的父亲不携带致病基因，请分析该对夫妇所生男孩患病的概率、再生一患病男孩的概率分别是( )
A．1/4 1/4 B．1/4 1/2
C．1/2 1/4 D．1/2 1/8
C [父亲不携带致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病，设控制该病的等位基因为B、b，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb。①性别已知，基因型为X－Y，其中基因型为XbY的个体所占比例为1/2；②性别不确定，生男孩的概率为1/2，因此该夫妇再生一患病男孩的概率为(1/2)(生男孩概率)×(1/2)(男孩患病概率)＝1/4。]
10．(多选)如图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是( )
A．该遗传病是常染色体隐性遗传病
B．若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因差异
C．若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D．1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
AC [由1×2→5可知该病为常染色体隐性遗传病。若3、4号为同卵双生，那么他们的遗传物质应该是相同的，后天性状的差异应该是由环境造成的。若3、4号为异卵双生，1、2号均为杂合子，3和4号的基因型互不影响，他们都是显性纯合子的可能性为1/3×1/3＝1/9。1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。]
11．某家族有甲、乙两种遗传病(甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制)，两对等位基因独立遗传，根据家族的患病情况绘制出如下遗传系谱图，请据图分析回答下列问题：
(1)甲病的遗传方式是____________遗传。乙病的遗传方式不可能是________________遗传和________________遗传。
(2)若只研究甲病，Ⅱ3为杂合子的概率是________，Ⅱ3与一个正常男性婚配，生了一个病孩，则再生一个患病女孩的概率为__________。
(3)根据乙病最可能的遗传方式推测，Ⅲ10的基因型是________________，若她与一个母亲患甲病的正常男性结婚，生出一个女孩表现正常的概率是________________。
[解析] (1)由遗传系谱图可知Ⅱ6和Ⅱ7不患甲病，生出Ⅲ9患甲病，故甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。若乙病为伴Y染色体遗传病，则应在系谱图中表现出所有男性均患乙病，所有女性均不患乙病，故乙病的遗传方式不可能为伴Y染色体遗传。若乙病为伴X染色体隐性遗传病，则患乙病女性Ⅰ1的儿子应全都患乙病，故乙病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传。 (2)只研究甲病时，由于Ⅱ4的基因型为aa，所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型均为Aa，故Ⅱ3为杂合子的概率是2/3，她与一个正常男性婚配，生了一个病孩，可以推得Ⅱ3和正常男性的基因型一定都为Aa，因此再生一个患病女孩的概率为1/4×1/2＝1/8。(3)根据系谱图中乙病女性患者多于男性患者推测，乙病最可能是伴X染色体显性遗传病，则Ⅲ10的基因型为1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，与之婚配的男性母亲患甲病，故此正常男性的基因型为AaXbY，他们所生女儿不患甲病的概率是1－2/3×1/4＝5/6，不患乙病的概率是1/2，故生出一个女孩表现正常的概率是5/6×1/2＝5/12。
[答案] (1)常染色体隐性 伴Y染色体 伴X染色体隐性 (2)2/3 1/8 (3)AAXBXb或AaXBXb 5/12
12．下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。
[解析] (1)对于甲病来说，Ⅱ3和Ⅱ4两个患病的个体生出了正常的孩子，由此可见甲病是由显性基因控制的。再根据Ⅱ3(患病的父亲)生出正常的女儿Ⅲ9，可知甲病属于常染色体显性遗传病。依据题干中信息已知乙病为伴性遗传病和系谱图中Ⅱ7患病而Ⅰ1和Ⅰ2均不患乙病，可判断出乙病属于伴X染色体隐性遗传病。
(2)从乙病看：由Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，可以推知Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为XBXb和XBY，那么Ⅱ5的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ6的基因型为XBY；从甲病看：Ⅱ5和Ⅱ6均为正常个体，因而，两者的基因型都为aa。综合来看Ⅱ5的基因型为aaXBXb或aaXBXB，Ⅱ6的基因型为aaXBY，所以Ⅱ5为纯合体的概率是1/2。Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。
(3)从甲病看：Ⅲ10的基因型为1/3AA或2/3Aa；Ⅲ13的基因型为aa，因此，两人婚配后生育的孩子不患甲病的概率为(1/2)×(2/3)＝1/3，故生育的孩子患甲病的概率是2/3。从乙病看：Ⅱ4的基因型为XBXb或XBXB，Ⅱ3的基因型为XBY，那么Ⅲ10的基因型为1/4XBXb或3/4XBXB；Ⅲ13的基因型是XbY，因此，两人婚配后生出患有乙病孩子的概率为(1/4)×(1/2)＝1/8，生育的孩子不患乙病的概率是7/8。综合上述分析可知，假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是(1/3)×(7/8)＝7/24。
[答案] (1)A D (2)1/2 aaXBY Ⅱ8 (3)2/3 1/8 7/24
13．如图为果蝇的性染色体模式图，请据图分析以下论述错误的是( )
A．若基因位于Ⅰ区段，则理论上相应显性性状的表现是雄性少于雌性
B．若基因位于Ⅱ区段，则相应性状的表现可能与性别有关
C．若基因位于Ⅲ区段，相应的性状仅在雄性个体中出现
D．通过杂交实验，只能判断基因是否在Ⅰ、Ⅲ区段，无法确定基因是否位于Ⅱ区段
D [若基因位于Ⅰ区段，则相应的性状伴X染色体遗传，根据伴性遗传的特点，理论上相应显性性状的表现应该是雌性个体多于雄性个体，A项正确；若基因位于Ⅱ区段，由于显性基因或隐性基因在X或Y染色体上出现的概率不一定相等，所以相应的性状表现也可能与性别有关，B项正确；若基因位于Ⅲ区段，则相应的性状属于伴Y染色体遗传，只在雄性个体中出现，C项正确；通过杂交实验也可以判断基因是否位于Ⅱ区段，如利用雌性的隐性纯合子与雄性的显性纯合子为亲本，得到F1，再让F1的雌雄个体之间自由交配，通过F2的雄性个体的性状表现来判断，若F2的雄性个体只表现显性，说明基因位于Ⅱ区段，否则位于Ⅰ区段，D项错误。]
14．(多选)如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ3、Ⅱ7均带有致病基因。下列相关判断正确的是( )
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．Ⅱ4、Ⅱ6为杂合子的概率均为2/3
C．Ⅱ3、Ⅱ4再生一个孩子，患病的概率为1/6
D．Ⅲ8产生的配子中携带致病基因的概率为1/4
AC [6号和7号正常，生出患病孩子9号，又因7号带有致病基因，故该病为常染色体隐性遗传病，A项正确；设相关基因用A、a表示，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅱ6基因型为Aa，B项错误；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，他们再生一个孩子，患病的概率为2/3×1/4＝1/6，C项正确；Ⅱ3基因型为Aa，Ⅱ4的基因型及概率为1/3 AA、2/3 Aa，Ⅲ8的基因型及概率为2/5 AA、3/5 Aa，产生的配子中携带致病基因的概率为3/5×1/2＝3/10，D项错误。]
15．以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是________型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为________。
(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双亲的基因型为________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为________。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
[解析] (1)性别决定类型包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。 (2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)所占比例＝1/2×1/2＝1/4；用该芦花羽雄鸡(基因型为TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例＝1/2×1/4＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZB)的比例为1/2×1/2＝1/4，故芦花羽的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为1/2×1/4＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为3∶1∶4。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雌雄鸡基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡TtZBZb与全色羽鸡TtZbW杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为3/4×1/2＝3/8。 (4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。
[答案] (1)ZW (2)1/4 3∶1∶4 (3)ttZBW×TTZbZb 3/8
(4) 全色羽雄鸡 芦花羽雌鸡
混淆“患病男孩(女孩)”与“男孩(女孩)患病”的概率计算
16．某常染色体遗传病，基因型为AA的人都患病，基因型为Aa的人有2/3会患病，基因型为aa的人都正常。一对新婚夫妇中女性正常，她的母亲是AA患病，她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者，请推测这对夫妇的儿子患病的概率是( )
A．1/8 B．1/21
C．1/3 D．1/4
C [该女性的父亲和丈夫的家族中无该病患者，又已知该女性母亲的基因型为AA，可判断该女性的基因型为Aa，其丈夫的基因型为aa，由于基因型为Aa的人有2/3患病，所以这对夫妇的儿子患病的概率是1/2×2/3＝1/3。]
17．已知人的红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示)，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(D对d完全显性)。如图中Ⅱ2为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的概率分别是( )
A．0、1/4、0 B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0 D．1/2、1/4、1/8
A [先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，Ⅱ3的基因型为Dd，Ⅱ4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ5患病(XbY)，Ⅰ3为携带者，所以Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3正常(XBY)，后代男孩患色盲的概率为1/2×1/2＝1/4。]