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第三章 烃的含氧衍生物 第二节 醛 第一课时 乙醛氧化反应
【知识链接】:
写出下列物质间转化的化学方程式,并注明反应条件和反应类型:
反应类型
(1): 、 。 (2): 、 。
(3): 、 。
(4): 、 。
(5): 、 。
(6): 、 。
(7): 、 。
2.葡萄糖的分子式为 ,结构简式为 ,葡萄糖的检验方法有两种:一是向试管中加入少量葡萄糖溶液,加入再 溶液,水浴加热,可看到试管壁上形成一层光亮的银;二是加入新制的 悬浊液,加热,可看到有 色沉淀生成。
3.“酒败成醋”包含了哪些变化过程? 。
4. 填空: +O2 CH3-C-CHO+2H2O
【自学过程】
1. 阅读课本P56,了解醛的定义:
醛是由 与 相连而构成的化合物,简写为 。最简单的醛是 。
2. 认识生活中和一些醛类物质——阅读课本P56资料卡片,写出:
肉桂醛的结构简式: 、苯甲醛的结构简式: 。
3.乙醛的组成和结构
乙醛的分子式 ,结构式 ,结构简式 ,官能团名称为 。官能团结构简式为 (简写为 )。乙醛的核磁共振氢谱有 组峰,面积比为 。
4.乙醛的物理性质
乙醛是 色,具有 的 体,密度比水 ,沸点低(20.8℃) 挥发,能跟 、
等互溶。
5.乙醛的化学性质——阅读课本P57
(1)乙醛的氧化反应:——体现醛的还原性
a.乙醛与银氨溶液反应,也叫 反应。
银氨溶液+乙醛 试管壁上附着 ,形成 银氨溶液+乙醛
【实验注意事项】:
(1)试管内壁应洁净;
(2)银氨溶液的配制:向 溶液中逐滴入稀 ,先产生 色沉淀,继续滴加稀氨水,直到生成的 色沉淀恰好溶解为止。滴加顺序不能颠倒,氨水不能过量。
反应方程式为 , 。
【思考1】到目前为止,我们学过的产生现象为:澄清→浑浊或沉淀→澄清的实验有:
① ②
③ ④
(3)实验条件是用 加热,不能直接加热;
(4)必须用新配制的银氨溶液,因久置的银氨溶液会产生叠氮化银(Ag3N),易爆炸;所以加热时不可
和摇动试管;
(5)实验完毕后,附着在试管壁上的银要用 清洗。
【用类比思维写出下列反应1】
1.写出CH3CHCHO与银氨溶液反应的化学反应方程式: 。
2. 写出 与银氨溶液反应的化学反应方程式: 。
3. 写出CH3CHCH2CHO与银氨溶液反应的化学反应方程式:
。
【规律总结1】:
①1mol的乙醛与 mol的银氨溶液反应,生成 mol水、 mol银、 mol氨气、 mol的
乙酸铵(特别注意是生成 而不是 )。简记作: 。
②1mol的醛基(符号 )可生成 mol的银。
此反应的应用:用于 。
根据化合价变化规律,银氨溶液在此反应中作 剂(填“氧化”或“还原”)
b.乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应
生成
新制Cu(OH)2悬浊液
【用类比思维写出下列反应2】
1.写出CH3CHCHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式: 。
2.写出 与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式: 。
3. 写出CH3CHCH2CHO与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学反应方程式:
。【规律总结2】:
①1mol的乙醛与 mol的新制Cu(OH)2悬浊液反应,生成 mol水、1mol 和1mol 。
②1mol的醛基(符号 )可生成 mol的氧化亚铜(化学式为 )。
此反应的应用:用于 。
根据化合价变化规律,新制Cu(OH)2悬浊液在此反应中作 剂(填“氧化”或“还原”)
【补充说明】银氨溶液和新制Cu(OH)2悬浊液都是弱氧化剂。
【思考2】:醛能使酸性KMnO4溶液褪色吗?
【思考3】:回忆烯烃的性质,银氨溶液和新制Cu(OH)2悬浊液能氧化 吗? ,说明 和-CHO谁的还原性更强?
【思考4】:根据以上学习,如果 和-CHO在同一物质中时,你认为应该先检验谁? 。例如写出检验CH3CH=CHCH2CHO中的 和-CHO的实验操作步骤和现象:
c.燃烧:写出乙醛燃烧的化学方程式:
d.催化氧化:——阅读课本P58
在一定温度和催化剂存在的条件下,乙醛能被空气中的氧气氧化成 ,反应方程式为
。工业上利用此反应制 。
【规律】:醛类的催化氧化其实质是醛基上的 键断开,中间加了一个 原子,使醛基变成了 基。
【思考5】:到目前为止,学过的能发生催化氧化的有机物有 和 ,写出相应的化学方程式: 、 。
【思考6】写出到目前为止,能发生氧化再氧化的物质及各反应方程式:A B C
a. 方程式: 、
b. 方程式: 、
c. 方程式: 、
d. 方程式: 、
e. 方程式: 、
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