高一年级月考生物参考答案
ABD
(1分)矮茎
基因突变
脱氧核苷酸(碱
列顺序不
分)基因型为AB的雄配子或雌(2分
(4)红花高茎:白花
花矮茎:白花矮茎
茎:红花矮茎:白花矮茎
分
(2分
基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状(2分
转录(1分)D
的一条链(1分)核糖核苷酸(1分
)翻译(1分
(4)等位基因(1分
定相等(1分
A分子可相继结合多个核糖
合成多条肽链
6(2分)基因重组(1分)表观遗传(2分)
低频性、多害少利性(答出三项即可,2分
性突变(2分
患病
因此该病的致病基因
患病,她和
常儿子,所以该病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传(4分
23.(1)基因突变(2分)基因重组(2分)基因突变是生物变异的根本来源,为生物的进化提供
基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控
体的性状(2分
因突变是不定向的(2分
4)部分翅色细胞中的基因A1突变为基因a,使这些细胞的基因型变为
物,参考答案第1页{共1页(2)60%~70%的肥厚型心肌病为家族性的,其致病基因最初可能来源于隐性基因的
,该变异的特点有
。如果该种变异既无害又无益,
也不会导致新性状出现,就属于
(3)已知基因A含有200个碱基对,其中一条单链上A:C:T:G=1:2:3:4。该基因
连续复制3次至少需要
个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。
22.(13分)下图为某家族中某种单基因遗传病的遗传系谱图,相关基因为A、a,且图中个体的
相关基因A或a均没有再发生突变。据图分析回答问题
8
口○正常男女
○
豸毯患病男女
10
121314
1516
(1)由遗传系谱图判断,该家族的遗传病类型属于
遗传病,判断理由是
(2)Ⅱ-5的基因型为
,Ⅱ-5与I-3该遗传病基因型相同的概率为
(3)假如Ⅲ-10与一个父亲是患者的正常男性结婚,则他们生育一个患病男孩的概率为
。若Ⅲ-10与一个双亲正常,但哥哥患该病的正常男性结婚,则他们生育一个患病
男孩的概率为
23.(12分)基因突变在生物界中是普遍存在的,回答下列有关基因突变的问题:
(1)等位基因通常是由
产生的,它们之间通过有性生殖过程中的
,可以形成
多种多样的基因型,从而使种群出现大量的可遗传变异。基因突变的意义是
(2)已知控制豌豆的皱粒性状的基因是由圆粒基因突变而来的,皱粒豌豆的形成机制说明基
因表达的产物与性状的关系是
(3)科学家用Ⅹ射线对青霉菌进行处理,从经处理的后代中成功筛选出青霉素产量高的优
良菌种。该过程中,要进行选择高产青霉素菌种步骤的根本原因是
(4)某种蝶细胞中有控制其翅色的复等位基因,A1—灰红色,A2蓝色,a-棕色,呈
完全显性,且A1>A2>a。基因型为ZAZ的雄蝶的翅膀是灰红色的,可是有时它们的
某些翅膀上会出现棕色斑点,出现这一变异情况的原因可能是
(从基因突变的角度作答)
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高一年级月考生物
本试卷满分100分,考试用时75分钟。
注意事项:
1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号、考场号、座位号填写在答题卡上
2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂
黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在
答题卡上。写在本试卷上无效
3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回
4.本试卷主要考试内容:人教版必修2第1章~第5章第1节。
第Ⅰ卷(选择题共41分)
、选择题:本题共13小题,每小题2分,共26分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符
合题目要求的。
1.下列有关姐妹染色单体的叙述,错误的是
A.两条姐妹染色单体共同连接在一个着丝粒上
B.四分体中的姐妹染色单体间常发生染色体互换
C.同源染色体分离时,姐妹染色单体不发生分离
D.姐妹染色单体的分离可以发生在减数分裂Ⅱ时
2.下图表示基因型为AaBb的生物自交产生后代的过程,A、a和B、b两对等位基因位于两对同
源染色体上,则基因的分离和自由组合发生于
AaBb1AB:lab:1Ab:laB-→配子间的16种结合方式→子代有9种基因型、4种表型
A.①①
B.①②
C.①③
D.②③
3.在人体绝大多数体细胞中都能表达的基因是
①ATP合成酶基因②胰岛素基因③核糖体蛋白基因④卵清蛋白基因
A.①②
B.①③
C.②③
D.③④
4.下列有关DNA复制的说法,错误的是
A.DNA复制可发生在真核细胞分裂的间期
B.DNA的半保留复制方式有利于保持遗传信息的连续性
C.DNA能够准确复制与碱基互补配对密切相关
D.科学家用2P标记DNA证明了DNA的复制方式为半保留复制
5.已知某mRNA有400个碱基,其中A+G占45%,则转录该mRNA的一段DNA分子中应
有嘌呤碱基数为
A.180个
B.360个
C.400个
D.620个
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