2.3-伴性遗传课件2020-2021学年高一生物人教版必修二 课件（26张ppt）

(共26张PPT)
学习目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
[重点]
伴性遗传的特点。
[难点]
分析人类红绿色盲症的遗传。
2.3
伴性遗传
一、性别决定
1、概念：
2、方式：
♂：常染色体
+
XY（异型）
♀：常染色体
+
XX（同型）
①XY型
♂：常染色体
+
ZZ（同型）
♀：常染色体
+
ZW（异型）
②ZW型
雌雄异体的生物决定性别的方式
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
人类的性染色体
基因成对存在
基因不成对存在
XY型的生物性别决定（人）
P
配子
子代
♀
22对+
XX
×
22对+
XY
♂
XY型的生物性别决定（人）
22+X
22+X
22+Y
22对+XX
22对+XY
女
男
1
：
1
1
：
1
1、人类精子的染色体组成是（
）
A、
44条+XY
B
、22条+X或22条+Y
D、11对+X或11对+Y
D、22条+Y
2、人的性别决定是在（
）
A、胎儿形成时
B、胎儿发育时
C、形成合子时
D、合子分裂时
亲代
配子
子代
ZBW
×
ZbZb
♀芦花鸡
♂非芦花鸡
ZB
W
Zb
1
：
1
ZBZb
ZbW
♂
芦花鸡
♀非芦花鸡
1
：
1
ZW型的生物决定性别
二、伴性遗传
1.基因位于
上的，在遗传上总是和
相关联，这种现象叫做伴性遗传。
性染色体
性别
伴性遗传
伴X遗传
伴Y遗传
伴X隐性遗传
伴X显性遗传
二、伴性遗传
概念：基因位于性染色体上，所以遗传方式上
总是和性别相关联
三、人类的红绿色盲
色盲发现者：道尔顿
有两个驼峰的骆驼
黄5红8
1
2
8
性别
基因型
色觉表现型
女
男
XB
XB
正常
XB
Xb
正常（携带者
）
Xb
Xb
色盲
XB
Y
正常
Xb
Y
色盲
三、人类的红绿色盲遗传
1、遗传的性质：伴
染色体
性遗传病。
X
隐
2、基因型及表现型
：
特点①：
男患者多于女患者
母本
父本
XB
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
1
:
1
女性携带者
男性正常
XbY
XBXB
x
结论：
男性的色盲基因只能传给
。
（1）女性正常与男性色盲
3、红绿色盲遗传的4种主要婚配情况
女儿
母本
父本
XB
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXB
XBXb
XBY
XbY
1
:
1
:
1
:
1
女正
女携
男正
男色
XBY
XBXb
结论：
男性色盲基因只能来自
。
x
（2）女性携带者与正常男性
母亲
特点②：
隔代交叉遗传
（男→女儿→外孙）。
母本
父本
XB
Xb
Xb
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbXb
XBY
XbY
1
:
1
:
1
:
1
女携
女色
男正
男色
XbY
XBXb
结论：
女病，父
。
x
（3）女性携带者与男性色盲
必病
母本
父本
Xb
XB
Y
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
1
:
1
女携
男色
XBY
XbXb
x
（4）女性色盲与正常男性
结论：
母病，儿
。
必病
二
三
四
双亲
子代基因型及表现型
①男正与女正
XB
Y×
XB
XB
男正
女正
XB
Y
XB
XB
②男正与女携
XB
Y×
XB
Xb
男正、
男色、
女正、
女携
XB
Y、
Xb
Y
、
XB
XB
、
XB
Xb
③男正与女色
XB
Y×
Xb
Xb
男色
女携
Xb
Y
、
XB
Xb
④男色与女正
Xb
Y
×
XB
XB
男正
女携
XB
Y、
XB
Xb
⑤男色与女携
Xb
Y
×
XB
Xb
男正
、男色、
女携、
女色
XB
Y、
Xb
Y、
XB
Xb
、
Xb
Xb
⑥男色与女色
Xb
Y
×
Xb
Xb
男色
女色
Xb
Y
、
Xb
Xb
3、X染色体隐性遗传病的特点：
①
男患者多于女患者。
②隔代交叉遗传（男→女→男）。
③母病子必病，女病父必病。
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，
除祖父是色盲外其它均正常，此男孩的色盲
基因来自（
）
A、祖父
B、祖母
C、外祖父
D、外祖母
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲病者，
他们所生子女中，儿子是色盲的概率是
（
）
A、25%
B、50%
C、75%
D、100%
注意：子代的色盲男孩和男孩色盲的概率不同。
性别
基因型
表现型
女
男
XD
XD
病
XDXd
病
Xd
Xd
正常
XDY
病
Xd
Y
正常
三、抗维生素D佝偻病-----抗维生素Ｄ佝偻病
1、
遗传的性质：伴
染色体
性遗传病
X
显
2、基因型及表现型
①女患者多于男患者；
3、
伴X染色体显性遗传病的特点：
②世代连续性。
③父病女必病，子病母必病。
四、Y染色体遗传病-----外耳道多毛症。
遗传特点：
①
患者全为男性，女性全正常；
②
父传子，子传孙。
人类遗传病的解题技巧
一、判断的显、隐性
1、隐性病：无中生有（双亲无病，子女有病）
2、显性病：有中生无
二、确定致病基因的位置
3
、伴Y遗传：患者是男性，“父传子，子传孙”。
1、伴X隐性-----女病，父和子必病
2、伴X显性-----男病，母和女必病
小结
1、男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，以后
只能传给女儿------交叉遗传。
2、X染色体上的隐性基因的遗传特点是：
男性多于女性，女性患者与正常男性结婚的后代
中女性都是正常者，男性患病。
3、
X染色体上的显性基因的遗传特点是：
女性多于男性，男性患者与正常女性结婚的后代
中女性都是患者，男性正常。
注意
1、概率计算时，求子代的色盲男孩和男孩色盲的
概率不同。
2、Y染色体一定来自父本，也一定传给儿子。