2.3伴性遗传 课件（26张PPT）2020-2021学年高一生物人教版必修2

伴性遗传
基因和染色体的关系
授课人：吴宽鹏
我为什么是男孩？
我为什么是女孩？
新课导入
人类染色体
22对常染色体+XX
22对常染色体+XY
X
X
Y
配子
XX
XY
子代
男孩
女孩
伴性遗传
1792年，英国人道尔顿（1766-1844）在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象，这朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。这种现象只有他和他的弟弟观察到，其他人说这朵花始终是粉红色的，道尔顿决定弄清楚原因，经过认真分析和比较，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，原来这是一种色盲现象，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》，成为第一个发现色盲的人。后来他从事化学等方面的研究，提出了化学史上著名的“原子论” 。由此可见，善于发现问题，执着的寻求答案对于科学研究是多么重要。
约翰 · 道尔顿
人类的红绿色盲
测一测
人类的红绿色盲 遗传系谱图
思考?讨论
分析人类的红绿色盲
1、红绿色盲基因位于X还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性还是隐性基因？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
【答案】红绿色肓基因位于X染色体上。
【答案】红绿色肓基因是隐性基因。
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}性别
女 性
男 性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正常
正常（携带者）
色盲
正常
色盲
人类的红绿色盲的基因型和表现型
人类的红绿色盲
XBXB
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
女性正常（携带者）
男性正常
亲本
F1
配子
例子1
人类的红绿色盲
XbXb
XBY
Xb
XB
Y
XbXB
XbY
女性正常（携带者）
男性色盲
亲本
F1
配子
例子2
人类的红绿色盲
XBXb
XBY
XB
XB
Y
XBXB
XBY
亲本
F1
配子
Xb
XBXb
XaY
女正
男患
女携
男正
例子3
人类的红绿色盲
XBXb
XbY
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
亲本
F1
配子
例子4
Xb
XbXb
XbY
女正.携
女色
男色
男正.携
伴X染色体隐性遗传
红绿色盲的遗传方式为：
1.男性患者多于女性患者
2.常表现为交叉遗传、隔代遗传
3.母病子必病，女病父必病
人类的红绿色盲
红绿色盲的遗传特点：
抗维生素D佝偻病
伴性遗传
抗维生素D佝偻病
{5940675A-B579-460E-94D1-54222C63F5DA}性别
女 性
男 性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
患病
患病
正常
患病
正常
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
的遗传方式为：
1.男性患者少于女性患者
2.常表现为世代遗传
3.父病女必病，子病母必病
红绿色盲的遗传特点：
抗维生素D佝偻病
伴Y染色体遗传
2
2
外耳道多毛症
致病基因位于Y染色体上，称为伴Y染色体遗传，也称为限雄遗传。
特点：患者全为男性，父传子，子传孙。
伴性遗传理论的实际应用
伴性遗传理论的实际应用
鸡的性染色体与人类不同
ZW
ZZ
雄性
雌性
伴性遗传理论的实际应用
ZBW
ZbZb
芦花
非芦花
ZB
W
Zb
芦花
非芦花
ZbW
ZBZb
亲本
F1
配子
{8799B23B-EC83-4686-B30A-512413B5E67A}遗传方式
遗传特点
伴X染色体隐性遗传
男性患者多于女性患者
母病子必病，女病父必病
常表现为交叉遗传、隔代遗传
伴X染色体显性遗传
女性患者多于男性患者
父病女必病，子病母必病
往往连续遗传
课堂小结
1. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是 （ ）
A. 如果母亲患病，儿子一定患此病
B. 如果祖母患病，孙女一定患此病
C. 如果父亲患病，女儿一定不患此病
D. 如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
2. 人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是______ 。
【答案】AaXBXb（妇），AaXBY（夫）
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
【答案】 AAXbXb, AAXbXb，AAXbY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
同学们下次课见！
感谢学习