山西省晋中市平遥二高2020-2021学年高一下学期6月周练（七）生物试题 Word版含答案

1107440010782300平遥二中高一年级周练生物试题（7）
班级 姓名
单项选择题（每个3分，共60分）
1．豌豆是自花传粉、闭花受粉植物。豌豆的红花与白花是一对相对性状(分别由遗传因子A、a控制)，现有一批遗传因子组成为AA与Aa的红花豌豆，两者数量之比是1∶3。自然状态下其子代中遗传因子组成为AA、Aa、aa的数量之比为
A.25∶30∶9 B.7∶6∶3 C.5∶2∶1 D.1∶2∶1
2．番茄的红果(R)对黄果(r)为显性，让杂合的红果番茄自交得F1，淘汰F1中的黄果番茄，利用F1中的红果番茄自交，其后代RR、Rr、rr三种遗传因子组成的比例是
A.1∶2∶1 B.4∶4∶1 C.3∶2∶1 D.9∶3∶1
3．金鱼躯体的透明程度受一对遗传因子控制。完全透明的金鱼与不透明的金鱼杂交，F1都表现为半透明。让F1的金鱼与完全透明的金鱼杂交，后代性状表现类型为
A.半透明 B.完全透明和半透明
C.完全透明 D.完全透明和不透明
4．Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对遗传因子，雄性有黄色和白色，雌性无论遗传因子如何，性状只表现为白色。下列杂交组合中，可以从其子代性状表现判断出性别的是
A.♀Yy×♂yy B.♀yy×♂YY C.♀yy×♂yy D.♀Yy×♂Yy
5．在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)为显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，其后代表型种类及比例是
A.4种，9∶3∶3∶1 B.2种，13∶3
C.3种，12∶3∶1 D.3种，10∶3∶3
6．一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变，使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交，F1的雌雄鼠中均既有野生型，又有突变型。假如仅通过一次杂交实验鉴别突变基因是在常染色体上还是在X染色体上，则F1的杂交组合最好选择
A.野生型(雌)×突变型(雄) B.野生型(雄)×突变型(雌)
C.野生型(雌)×野生型(雄) D.突变型(雌)×突变型(雄)
7．如图所示，图1是某高等动物体内细胞分裂的示意图，图2表示该动物细胞中每条染色体上DNA含量变化的曲线图，下列叙述错误的是
A.该动物正常体细胞内有4条染色体 B.图1中表示减数分裂的是细胞甲
C.图2中c→d是因为着丝粒分裂 D.图1中的细胞乙对应图2中的bc段
30759402336808．如图表示人类的卵细胞形成过程中，细胞内染色体数和核DNA分子数在甲、乙、丙、丁四个连续时期的统计数据。
下列相关说法不正确的是
A.甲时期的细胞表示卵原细胞
B.乙时期会发生同源染色体的分离
C.丙时期染色体的着丝粒正在发生分裂
D.有染色单体的时期是乙和丙
9．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是
302831558420A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子
B.这种遗传病女性发病率高于男性
C.该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病
D.子女中的致病基因不可能来自父亲
10.一对夫妻都正常，他们父母也正常，妻子的弟弟是色盲。那么他们生一个女孩是色盲的概率为
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.0
11.下列有关DNA片段分子结构的说法，正确的是
A．相邻的碱基被相邻的两个核糖连在一起
B．每个磷酸基团上都连着两个五碳糖
C．碱基对排列顺序的千变万化构成了DNA分子的多样性
D．每个脱氧核糖均只与一个磷酸和一个含氮碱基相连
12.已知某双链DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的34%，其一条链中的T与C分别占该链碱基总数的32%和18%，则在它的互补链中，T和C分别占该链碱基总数的
A．34%和16%　　　B．34%和18% C．16%和34% D．32%和18%
13.现有DNA分子的两条单链均只含有14N(表示为14N14N)的大肠杆菌，若将该大肠杆菌在含有15N的培养基中繁殖两代，再转到含有14N的培养基中繁殖一代，则理论上DNA分子的组成类型和比例分别是
A．有15N14N和14N14N两种，其比例为1∶3
B．有15N15N和14N14N两种，其比例为1∶1
C．有15N15N和14N14N两种，其比例为3∶1
D．有15N14N和14N14N两种，其比例为3∶1
14. 下列关于基因、性状以及两者的关系叙述正确的是
A. 基因能够通过转录，实现遗传信息在细胞核与细胞质之间的传递
B. 基因在染色体上呈线性排列，基因的前端有起始密码子，末端有终止密码子
C. 人的白化病是由于酪氨酸酶活性降低，无法形成黑色素，而表现出白化症状
D. 人的囊性纤维病是基因对性状的间接控制
15.酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。据此推测，下列叙述正确的是
A. 突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例减小
B. 突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C. 突变后的基因表达时可能会在mRNA上增加AAG的位置停止翻译
D. 突变后的基因表达时与密码子UAA对应的tRNA无法携带氨基酸，故而终止翻译
16.下列有关染色体的叙述，正确的是
A. 同源染色体的姐妹染色单体之间发生片段互换属于基因重组
B. 染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
C. 突变可以发生在有丝分裂过程中，不能发生在减数分裂过程
D. 光学显微镜可以观察到染色体数目变异，也可观察到染色体结构变异
17.下列关于低温诱导染色体数目变化实验操作的相关叙述，错误的是
A.剪取的根尖用卡诺氏液处理的目的是固定细胞的形态
B.卡诺氏液处理后应用清水漂洗两次
C.制片时应先解离、漂洗，再染色、制片
D.观察时应先用低倍镜寻找到染色体形态较好的分裂象
18.用马铃薯的花粉在一定的条件下直接培养形成马铃薯植株。该马铃薯植株的某些细胞进行减数分裂时，观察到染色体正常联会，此时细胞内共有15个四分体。据此推测，马铃薯正常个体的体细胞中共含有的染色体组数目为
A.2个 B.3个 C.4个 D. 5个
19.下列关于基因突变、基因重组、染色体变异的叙述，正确的是
A. 一对表现型正常的双亲生了一个白化病的孩子是基因重组的结果
B. 非同源染色体的部分片段交换导致染色体结构变异
C. 培育八倍体小黑麦与导入抗虫基因的棉花，变异类型都属于基因重组
D. 基因突变指的是基因的种类、数目或排列顺序发生改变
20. 下列有关生物变异与人类遗传病的叙述，正确的是
A. 若某生物的一个体细胞的基因组成为AAaa，则其为四倍体
B. 若某生物的正常体细胞中只有一个染色体组，则其为单倍体
C. 21三体综合征的病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
D. 患有遗传病个体的某些细胞内一定会有致病基因存在
题号
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答案
二、分析作答（40分）
21. （除说明外，每空3分，14分）
已知两对等位基因A和a、B和b分别位于两对同源染色体上，现用两纯合亲本（AABB、aabb）进行杂交，产生的F1再自交产生F2，请分析回答：
（1）若单独观察分析一对相对性状的遗传特点，符合基因的 定律。（2分）
若不同基因型个体的存活能力不同，显性纯合子种子不能发育，则F2继续自交，F3中显性性状与隐性性状的比例为 。
（2）若两对等位基因控制一对相对性状，且只有A、B同时存在时，个体才表现为显性，则F2中显性性状与隐性性状的比例为 ；若只要存在一个显性基因，个体就表现出显性，则F1与双隐性个体杂交，子代中隐性个体所占比例为 。
（3）若两对等位基因共同控制着植株的高度，且以累加效应决定植株的高度，每个显性基因的遗传效应相同。纯合子AABB高50cm，aabb高30cm，它们之间杂交得到F1后，再自交得到F2，如果忽略环境因素的影响，则F2中表现为45 cm高度的个体的基因型有 。
22. （除说明外，每空3分，14分）
根据下面遗传图解回答有关问题：
36379153175（1）若1为雌性，2、3均为雄性，则该病不可能代表的遗传方式是： 。
（2）若3患有白化病，则1 的基因型是
（用A、a表示）（2分）
（3）若图中所示为多基因遗传病，则3与患同种病个体婚配后代患病的概率难以推算，原因是 。
（4）经检测发现2、3个体均不携带致病基因，则其所患遗传病的类型为
。
（5）若该图表示人类某种遗传病的图解，则可以通过 手段来对遗传病进行监测和预防。
23．（每空2分，12分）
基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：
（1）基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者_________ _。（填“多”或“少”）
（2）在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以__________为单位的变异。
（3）基因突变既可由显性基因突变为隐性基因（隐性突变），也可由隐性基因突变为显性基因（显性突变）。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子______代中能观察到该显性突变的性状；最早在子______代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子______代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子______代中能分离得到隐性突变纯合体。
平遥二中高一年级周练生物答案（7）
一、单项选择题（每个3分，共60分）
1—5 BCBBC 6—10 ADCCD 11—15 CADAC 16—20 DBCBB
二、分析作答（40分）
21．（除说明外，每空3分，14分）
（1）分离（2分） （2）2：3 （3） 9：7 （4）1/4 （5）AABb、AaBB
22.（除说明外，每空3分，14分）
（1）伴X显性 （2）Aa（2分）
（3）多基因遗传病易受到环境的影响（答案合理即可）
（4）染色体异常遗传病（染色体病） （5）遗传咨询、产前诊断
23. （每空2分，12分）
（1）少
（2）染色体 一 二 三 二