【高三生物新题专项汇编】考点10 伴性遗传和人类遗传病（含解析）

高三生物新题专项汇编2
考点10 伴性遗传和人类遗传病
1．（2020·商河县第一中学月考） 鸡的小腿胫骨颜色通常是浅色的，当有黑色素存在时，胫色变黑。偶然发现一只胫色为黑色的雌鸡（ZW），科硏人员让这只雌鸡与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫；再让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡。下列说法错误的是（ ）
A．黑色胫是由隐性基因控制的
B．黑色素基因位于Z染色体上
C．若F1雄鸡与这只黑色雌鸡交配， 则子代中黑色胫的全为雄鸡
D．F1中的雄鸡产生的精子，一半含有黑色素基因
2．（2020·商河县第一中学月考）某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法错误的是（　　）
A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种
B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体
C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色
D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色
3．（2020·全国开学考试）如图为某种隐性遗传病的遗传系谱图，下列说法不正确的是（ ）
A．若该致病基因位于X染色体上，Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体
B．若该致病基因位于X染色体上，Ⅲ-2与正常男婚配，生一男孩患病的概率为1/4
C．若该致病基因位于常染色体上，Ⅰ-2不可能携带致病基因
D．若该致病基因位于常染色体上，Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3
4．（2020·陕西武功·月考）某动物学家饲养的一种老鼠，黄色皮毛纯种不能传代，而灰色皮毛能纯种传代。且黄×黄→2黄︰1灰，灰×灰→灰，则决定此种老鼠黄色皮毛的基因是（ ）
A．X染色体上的显性基因 B．X染色体上的隐性基因
C．常染色体上的显性基因 D．常染色体上的隐性基因
5．（2020·陕西武功·月考）某男学生在体检时发现是红绿色盲患者，医生在询问该家族病史时得悉该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常。医生在未对该生作任何检查情况下就在体检单上记录了患有血友病，这是因为（ ）。
A．血友病为X染色体上的隐性基因控制 B．血友病由X染色体上的显性基因控制
C．父亲是血友病基因携带者 D．血友病由常染色体上的显性基因控制
6．（2020·通榆县第一中学校月考）一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征（XXY型）患者，那么病因（ ）
A．与母亲有关 B．与父亲有关
C．与父母亲都有关 D．无法判断
7．（2020·通榆县第一中学校月考）果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是
杂交组合一
P：刚毛(♀)×截毛(♂)→F1全部刚毛
杂交组合二
P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1刚毛(♀)：截毛(♂)＝1∶1
杂交组合三
P：截毛(♀)×刚毛(♂)→F1截毛(♀)∶刚毛(♂)＝1∶1
A．X、Y染色体同源区段基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异
B．X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组
C．通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段
D．通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的非同源区段
8．（2020·农安县实验中学月考）猫是XY型性别决定的二倍体生物，当猫体细胞中存在两条X染色体时，其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体，下列表述错误的是
A．巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
B．不能利用醋酸洋红染液对巴氏小体进行染色
C．巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达
D．失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本
9．（2020·尚志市尚志中学月考）1968年，在几篇新闻报道中描述了一个惊人的发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。XYY综合症患者有暴力倾向，有反社会行为，有人称多出的这条Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合症的描述正确的是
A．患者为男性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
B．患者为男性，是由父方减数分裂产生异常精子所致
C．患者为女性，是由母方减数分裂产生异常卵细胞所致
D．患者为女性，是由父方减数分裂产生异常精子所致
10．（2020·湖南月考）一对染色体数目和色觉均正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断不合理的是（ ）
A．若孩子的基因型为XbXbY，则最可能与图丁有关
B．若孩子的基因型为XBXBY，则与图甲或图乙有关
C．若孩子的基因型为XBXbY，则与图甲或图丙有关
D．若孩子的基因型为XBYY，则只与父亲减数第二次分裂有关
11．（2020·福建龙岩·高三其他）果蝇的眼色由一对等位基因（A，a）控制。在暗红眼♀×朱红眼♂的正交实验中，F1只有暗红眼；在朱红眼♀×暗红眼♂的反交实验中，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是
A．反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
B．正、反交的F1代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
C．正、反交亲本雌果蝇均为纯合子
D．正、反交的F2代中，朱红眼雄果蝇的比例不相同
12．（2020·中区·山东省实验中学其他）绿色荧光标记的X染色体DNA探针（X探针），仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针）可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及胎儿的体细胞进行检测，结果如下图所示。下列分析正确的是
A．X、Y性染色体上的所有基因都与性别决定有关
B．据图分析可知雌性个体有伴X染色体基因的异常表现
C．Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列
D．图中流产胎儿多余的染色体一定来自于母亲
13．（2020·全国开学考试）我国科学工作者相继完成了人类、水稻等生物的基因组测定，基因组测定是测定基因组全部DNA序列。其中人体有46条染色体，二倍体水稻有24条染色体，下列叙述正确的是（ ）
A．人类基因组中包含23条染色体，水稻基因组中包含12条染色体
B．水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的
C．对人类基因组进行测定时，需测定人类所有细胞中的DNA
D．人体内不同染色体组中包含的染色体形态、大小是相同的
14．（2020·陕西武功·月考）下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是 ( )
A．Ⅱ4、Ⅱ5是直系血亲，Ⅲ7、Ⅲ8属于三代以内的旁系血亲
B．若用A、a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型一定为AA
C．由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，可知此病为显性遗传病[
D．由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病
15．（2020·通榆县第一中学校月考）在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（　　）
①23＋X　　 ②22＋X　 　③21＋Y　 　④22＋Y
A．①和③ B．②和③ C．①和④ D．②和④
16．（2020·通榆县第一中学校月考）多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（ ）
①哮喘病②21三体综合征③抗维生素D佝偻病④青少年型糖尿病⑤冠心病⑥先天性聋哑⑦白化病⑧苯丙酮尿症
A．①④⑤ B．①②⑧ C．②③⑦ D．③④⑤
17．（2020·全国高三专题练习）下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是
A．单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病
B．猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病
C．患有遗传病的个体可能不含有致病基因
D．红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点
18．（2020·尚志市尚志中学月考）下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（ ）
A．调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
B．常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率
C．孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确
D．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
19．（2020·黑龙江让胡路·大庆中学月考）如图甲是人类某遗传病的家系谱，致病基因用A或a表示。分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙。以下说法正确的是(　　)
A．该病属于常染色体隐性遗传
B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是1/4
20．（2020·江西临川一中月考）戈谢病是患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细 胞内积聚所致，患者肝脾肿大。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系带谱，据图分析下列推断错误的是
A．该病为常染色体隐性遗传病
B．2 号为该病携带者，5 号为杂合子的概率是 2/3
C．1 号和 2 号再生一个正常男孩的概率是 3/8
D．该病可通过 B 超检查来进行产前诊断
21．（2020·湖北武汉·高三月考）正常人有23对染色体。有一种叫“21三体综合征”的遗传病，患者智力低下，身体发育缓慢。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的l对，而是3条。从精子或卵细胞形成的角度推测这种病的病因，合理的是：（ ）
A．精子或卵细胞形成的过程中，发生了染色体结构的变异
B．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂时21号同源染色体一定未分离
C．精子或卵细胞形成的过程中，减数第二次分裂时21号染色体的姐妹染色单体分开形成的子染色体一定未分离
D．精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在
22．（2020·江苏海陵·泰州中学月考）爱德华氏综合征又称为18三体综合征，是仅次于21三体综合征的另一种常见的三体综合征，患者有智力障碍、发育延迟等症状。下列有关叙述正确的是
A．18三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
B．18三体综合征属于性染色体异常遗传病，患者无生育能力
C．近亲结婚会大大增加18三体综合征在后代中的发病率
D．可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征
23．（2020·江西渝水·新余四中月考）抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病特征的叙述，正确的是( )
A．短指的发病率男性高于女性
B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
24．（2020·江西高三二模）爱美之心人皆有之，几个雀斑会让爱美女士郁郁寡欢。雀斑多数是有遗传性的，且为常染色体显性遗传，下列关于遗传性雀斑的叙述正确的是（ ）
A．某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑一定 能遗传给后代
B．调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏低
C．一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇，其女儿也出现了雀斑，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为1/6
D．镰刀型细胞贫血症、遗传性雀斑和21三体综合征三种遗传病中只有两种能在显微镜下观察确诊
25．（2020·张家口市宣化第一中学高三月考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
C．羊水检查对预防各类遗传病具有重要意义
D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
26．（2020·黑龙江尖山·双鸭山一中高三月考）2019年，我国科学家发现了一种显性遗传病，并将该病命名为“卵子死亡”，表现为某些患者卵子取出体外放置一段时间或受精后一段时间，出现退化凋亡的现象。该病的病因是细胞连接的蛋白家族成员PANX1基因存在突变，Pannexin（PANX）家族是形成细胞之间连接的重要离子通道。突变通过影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放导致卵子死亡。这是目前发现的PANX家族成员首个异常的离子通道疾病。下列有关说法，不正确的是（ ）
A．细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一
B．该疾病的发病机理体现了基因对性状的直接控制方式
C．显性遗传病的致病基因的基因频率高于其等位基因
D．该疾病致病基因的发现，为女性不孕和试管婴儿反复失败提供了新的诊断和治疗思路
27．（2020·鱼台县第一中学高三月考）为指导遗传咨询，医生通过产前诊断技术从孕妇体内取得胎儿细胞进行检查分析，以此判断胎儿是否患遗传病。下列叙述正确的是（ ）
A．借助染色体筛查技术，诊断胎儿是否患红绿色盲病
B．体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病
C．用光学显微镜检查胎儿细胞，可判断胎儿是否患有青少年型糖尿病
D．对胎儿细胞的染色体进行数量分析，可判断胎儿是否患猫叫综合征
28．（2020·黑龙江鹤岗一中高三月考）下列关于“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是（ ）
A．调查时最好选取多基因遗传病
B．为保证调查的有效性，调查的患者应足够多
C．某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D．若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病
29．（2020·通榆县第一中学校月考）下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：
(1)甲病属于________，乙病属于________。(填字母)
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，不患病的概率是__________。
30．（2020·尚志市尚志中学月考）萤火虫（二倍体，XY型）的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E/e、X染色体上的基因F/f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题：
（1）红色萤火虫的基因型有_____种，棕色萤火虫的基因型为___________。
（2）现有一只红色个体与黄色个体交配，子代1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为___________，F1雌性中出现黄色个体的概率为______________。
（3）科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中，筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因（假定荧光蛋白基因均能正常表达）。
①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上（不发生任何变异），此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是_____。
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值是_____。
31．（2020·黑龙江让胡路·大庆中学月考）下图遗传谱系中有甲（基因为Aa），乙（基因为Bb）两种遗传信息，其中有一种为红绿色盲病，据图回答下列问题：
（1）图中_____病为红绿色盲，另一致病基因在_____染色体上，为_____性遗传。
（2）Ⅱ-6的基因型为_____，Ⅱ-7的基因型为_____。
（3）若Ⅱ-11和Ⅲ-13结婚，则其后代两病兼得的概率为_____。
32．（2020·江苏海陵·泰州中学月考）人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，通过男性生殖器官和第二性征表现出来。
（1）在正常情况下，男性进行减数分裂过程能形成______个四分体，减数分裂过程中产生的各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是______条。
（2）在某家族中发现一名性染色体组成为XX的男性，研究人员同时检测了此家族成员的性染色体组成和红细胞表面Xg抗原（由X染色体上的基因A/a控制）的存在情况，具体如图1所示。由图1分析，红细胞表面XR抗原是由______性基因控制的，Ⅲ-2父母的基因型是______，图中Ⅲ-2的Xg抗原表现型与预期______（填相符或不相符）。
（3）研究人员推测XX男性携带SRY基因，用SRY基因探针对XY男性和XX男性进行DNA分子杂交，结果如图2，结合图1、2分析，Ⅲ-2父亲在减数分裂形成配子时，______发生交叉互换，使X染色体上带有SRY基因的配子与来自母方的含有基因______的配子结合，发育成Xg抗原阴性的男性。
（4）某些农村地区出现了一种叫转胎丸的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使胎儿的性别由女性转变为男性。请运用所学的科学知识，对服用这种药物实现“转胎”的合理性作出评价，并阐述原因：______。
33．（2020·鱼台县第一中学高三月考）杨树为雌雄异株的XY型性别决定的二倍体植物，染色体数目为2n=38，下图中a与b是某杨树细胞中的一对常染色体、c与d分别为X、Y染色体。回答下列有关问题：
（1）对杨树进行人工杂交的步骤为_________，若要测定杨树的基因组，应测定_________条染色体上的DNA序列。
（2）已知常见的杨树无抗寒的特性，现有一株抗寒的雄性植株，只考虑图中的a、b、c、d四条染色体，欲判断抗寒性状的出现是以下哪种情况，
①a或b染色体上的一个基因发生突变；②X染色体上的一个基因突变；③Y染色体上的一个基因突变，研究人员设计了如下杂交实验来判断突变基因的位置：实验设计思路：可以选用抗寒雄株与不抗寒雌株进行杂交，_________①若子代杨树无论雌雄都出现___________，则抗寒性状的出现是a或b染色体上的一个基因发生突变导致。
②若子代杨树出现抗寒雌株：不抗寒雄株=1：1或_________则抗寒性状的出现是________染色体上的一基因发生突变导致
③若子代杨树出现抗寒雄株：不抗寒雌株=1：1，则抗寒性状的出现是______染色体上的一个基因发生突变导致
高三生物新题专项汇编2
考点10 伴性遗传和人类遗传病
1【答案】C
根据题干信息分析，让黑色的雌鸡（ZW）与浅色胫的雄鸡（ZZ）交配，F1都是浅色胫，说明浅色胫对黑色胫是显性性状；让F1雌雄鸡相互交配，得到的F2中有18只鸡黑色胫，56只鸡浅色胫，其中黑色胫全为雌鸡，即雄鸡全部为浅色胫，雌鸡一半为黑色胫、一半为浅色胫，后代雌雄性表现型出现了差异，说明控制该性状的基因在性染色体Z上。
A、根据以上分析已知，浅色胫对黑色胫是显性性状，说明黑色胫是由隐性基因控制的，A正确；
B、根据以上分析可知，控制色素基因位于Z染色体上，B正确；
C、根据以上分析可知，F1雄鸡为杂合子，让其与这只黑色雌鸡交配， 子代中黑色胫的有雄鸡也有雌鸡，C错误；
D、根据以上分析已知，F1雄鸡为杂合子，其产生的精子一半含有黑色素基因，D正确。
故选C。
【点睛】
解答本题的关键是掌握伴性遗传的相关知识点，能够根据亲子代的表现型关系判断该对性状的显隐性关系，再根据后代雌雄性的表现型差异判断控制该性状的基因在什么染色体上，进而写出亲子代的基因型并结合选项分析答题。
2【答案】C
由题意知：该犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，雌犬的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，雄犬的基因型有XBY、XbY。
A、雌性的基因型有XBXB、XBXb、XbXb共3种，而雄性的基因型有XBY、XbY共2种，A正确；
B、白色雌性个体（XbXb）与黑色雄性个体（XBY）杂交，子代雌性全为灰色（XBXb），雄性全为白色（XbY），B正确；
C、灰色个体（XBXb）与黑色个体（XBY）杂交，后代中雄性个体可能为白色XbY，C错误；
D、灰色个体（XBXb）与白色个体（XbY）杂交，后代的基因型有XBXb（灰色）、XbXb（白色）、XBY（黑色）、XbY（白色），有3种颜色，D正确。
故选C。
3【答案】C
由题干信息及遗传系谱图可知，该病为隐性遗传病，由于父亲Ⅱ-2不患病而其儿子Ⅲ-1患病，说明该致病基因不是仅位于Y染色体上，则可能仅位于X染色体上或XY染色体的同源区段，也可能位于常染色体上，设控制该遗传病的等位基因为A、a，据此分析。
A、若该致病基因仅位于X染色体上，Ⅲ-1的含致病基因的X染色体来自Ⅱ-1，由于Ⅱ-1的X染色体来自Ⅰ-1和Ⅰ-2，而Ⅰ-2不患病（不携带致病基因），则Ⅲ-1的致病基因只能来自Ⅰ-1个体，A正确；
B、若该致病基因仅位于X染色体上，则可推得Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，其与正常男性（XAY）婚配，则生一男孩患病的概率为1/2×1/2=1/4，B正确；
C、若该致病基因位于常染色体上，Ⅲ-1的基因型为aa，则Ⅱ-1的基因型为Aa，可推得Ⅰ-2的基因型为AA或Aa，可能携带致病基因，C错误；
D、若该致病基因位于常染色体上，可推得Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅱ-1的基因型一定为Aa，则Ⅲ-2与Ⅱ-1基因型相同的概率为2/3，D正确。
故选C。
4【答案】C
由于黄鼠与黄鼠交配产生了灰鼠，故灰色皮毛为隐性，黄色皮毛为显性；而后代中没有性别之分，可知为常染色体遗传；故选C。
【点睛】
5【答案】A
人类的红绿色盲和血友病都属于伴X染色体隐性遗传病．伴X染色体隐性遗传病的特点是：女患者少于男患者；隔代交叉遗传；女病父子病，男正母女正．因此母亲既是色盲又是血友病患者，则其儿子肯定患有色盲和血友病。
A、血友病属于伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、血友病由X染色体上的隐性基因控制，B错误；
C、父亲正常，不携带血友病基因，C错误；
D、血友病由X染色体上的隐性基因控制，D错误。
故选A。
【点睛】
6【答案】A
已知红绿色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，则这对表现型正常的夫妇可能的基因型是XBX﹣×XBY，由于这对夫妇生了一个血友病男孩，其致病基因肯定来自于母亲，所以母亲的基因型是XBXb。
根据题意并结合前面的分析可知：该男孩的性染色体为XXY，且患有色盲，则可以判断其两个X染色体上都是b，即基因型是XbXbY，而父亲没有b基因，所以该男孩的两个X染色体上的致病基因都来自母亲。
故选A。
7【答案】D
A、X、Y染色体同源区段基因控制的性状,雌性个体的杂合子与显性性状的雄性个体交配，性状在子代中出现性别差异，A正确；
B、X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组,B正确；
C、通过杂交组合三，可以判断控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，C正确；
D、设控制刚毛的基因为B，控制截毛的基因为b，若基因位于非同源区段上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBY）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbY）=1：1；若基因位于同源区段（I片段）上，P：截毛（XbXb）×刚毛（XBYb）→F1刚毛（XBXb）：截毛（XbYb）=1：1；综上所述根据杂交组合二，P：截毛（♀）×刚毛（♂）→F1刚毛（♀）：截毛（♂）=1：1，不能判断控制该性状的基因位于同源片段，D错误；
故选D
【点睛】
8【答案】B
A、根据题意知，巴士小体是染色体螺旋化形成的，因此本质是染色体，主要组成成分是蛋白质和DNA，A正确；
B、巴士小体是染色体，可以用醋酸洋红进行染色，B错误；
C、巴士小体是X染色体高度螺旋化形成，因此巴士小体上的基因可能因为解旋过程受阻而不能表达，C正确；
D、雌性亲本的X染色体一条来自父方，一条来自母方，X染色体失活是随机的，因此失活的X染色体可来源于雌性亲本，也可来源于雄性亲本，D正确。
故选B。
【点睛】
本题以巴氏小体为素材，考查伴性遗传、遗传信息的转录和翻译。
9【答案】B
试题分析：根据题意可知：XYY综合症的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体．因此，卵细胞正常，精子异常．含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中．
解：XYY综合症患者含有两条Y染色体，是男性个体；XYY是X卵细胞和YY精子结合形成的，可见XYY综合症是由于父方减数第二次分裂过程中YY染色体没有分离，产生YY异常精子所致．
故选B．
考点：人类遗传病的类型及危害．
10【答案】B
色盲属于伴X隐性遗传，一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，则夫妇双方的基因型为XBY×XBXb，则致病基因来源于母亲，图甲表示父亲减数第一次分裂后期，图乙表示的是父亲减数第二次分裂后期，图丙表示母亲减数第一次分裂后期，图丁表示母亲减数第二次分裂后期。
A、若孩子的基因型为XbXbY，则由于母亲的减数第二次分裂异常导致，与丁有关，A正确；
B、若孩子的基因型为XBXBY，可能是父亲减数第一次分裂异常或母亲减数第一次或减数第二次分裂异常，则与甲、丙或丁有关，B错误；
C、若孩子的基因型为XBXbY，可能是母亲减数第一次分裂异常或父亲减数第一次分裂异常，与图甲或图丙有关，C正确；
D、若孩子的基因型为XBYY，是父亲减数第二次分裂异常，D正确。
故选B。
11【答案】D
A、本实验中正交和反交的实验结果不同，说明这对控制眼色的基因不在常染色体上，A正确；
B、根据解析暗红眼为显性，正交实验中纯种暗红眼♀（XAXA）×纯种朱红眼♂（XaY）得到的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其中雌果蝇的基因型为XAXa，反交实验中纯种朱红眼♀（XaXa）×纯种暗红眼♂（XAY）得到的F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），B正确；
C、由B项可知，正、反交亲本雌果蝇均为纯合子，C正确；
D、正交的F1只有暗红眼：XAXa、XAY，其F2中朱红眼雄果蝇的比例为；反交实验中，F1雌性为暗红眼（XAXa），雄性为朱红眼（XaY），其F2中朱红眼雄果蝇的比例也是，D错误。
故选D。
12【答案】C
根据题干信息和图形分析，图中绿色荧光点表示X染色体，红色荧光点表示X染色体，则丈夫的性染色体正常，为XY；妻子含有3条X染色体，比正常多了一条X染色体；流产胎儿的性染色体为XXY，比正常多了一条性染色体。
X、Y性染色体上的基因不一定都与性别决定有关，如X染色体上的色盲基因，A错误；妻子含有3条X染色体，属于染色体数目异常，B错误；根据题意分析可知，红色荧光标记的Y染色体DNA探针（Y探针），能与细胞内的Y染色体DNA的一段特定序列杂交，因此Y染色体DNA上必定有一段与Y探针相同的碱基序列，C正确；图中流产胎儿多余的染色体可能是X或Y，因此可能来自于母亲或父亲，D错误。
【点睛】
解答本题的关键是根据题干信息确定绿色荧光点和红色荧光点的含义，进而根据图示分析丈夫、妻子、流产胎儿的性染色体组成，再根据选项分析答题。
13【答案】B
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息，其宗旨在于测定组成人类染色体（指单倍体）中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列，从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
A、人类含有XY染色体，XY染色体上的基因不完全相同，所以在对人类的基因组进行测序时，应该对22条常染色体和X、Y染色体都测序，一共24条，A错误；
B、水稻雌雄同株，没有性染色体，水稻的染色体组与基因组所含的染色体数目是相同的，B正确；
C、对基因组进行测定时，不需要对每个细胞中的DNA都测序，C错误；
D、人类染色体组可能含有X染色体或含有Y染色体，所以不同染色体组含有的染色体形态、大小不一定相同，D错误。
故选B。
14【答案】D
本题考查人类遗传病，考查遗传系谱中遗传病遗传方式的判断及基因型的推断。由于5号、6号患病，其女儿9号不患病，可推断该病的遗传方式是常染色体显性遗传。
A、Ⅱ4、Ⅱ5是旁系血亲，，A错误；
B、若用A、a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ2的基因型为AA或Aa，B错误；
C、由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ4×Ⅱ5，不能判断致病基因的显隐性，C错误；
D、由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ9可推知此病属于常染色体上的显性遗传病，D正确。
故选D。
15【答案】C
先天性愚型即21三体综合征，即属于染色体异常遗传病。
先天愚型的男性患儿的21号染色体多了一条，即由含22条常染色体的配子和含23条常染色体的配子结合形成；其性染色体正常，即由含X的卵细胞和含Y的精子结合而成。
综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。
故选C。
16【答案】A
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
①哮喘病属于多基因遗传病，正确；
②21三体综合征属于染色体异常遗传病，错误；　
③抗维生素D佝偻病属于单基因遗传病，错误；　
④青少年型糖尿病属于多基因遗传病，正确；
⑤冠心病属于多基因遗传病，正确；
⑥先天性聋哑属于单基因遗传病，错误；
⑦白化病属于单基因遗传病，错误；
⑧苯丙酮尿症属于单基因遗传病，错误。即①④⑤符合题意。
故选A。
【点睛】
17【答案】D
人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴x染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
A、单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，A正确；
B、猫叫综合征病因是5号染色体部分缺失，属于染色体结构变异，B正确；
C、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，染色体数目异常可能不携带致病基因，C正确；
D、抗维生素D佝偻病属于伴X显性遗传，其致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，D错误；
故选D。
18【答案】B
1.调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
2.遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
A、调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，A正确；
B、常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，B错误；
C、孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但由于含胎儿的血细胞较少，所以目前用的较多是是羊水检查，C正确；
D、通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病，D正确。
故选B。
【点睛】
19【答案】B
由题图分析可知该病是伴X隐性遗传病，A错误；由于该病是伴X隐性遗传病，Ⅰ1、Ⅰ2正常，Ⅱ1患病，因此Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分别是XAXa和XAY，Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，B正确；酶切时不用DNA连接酶，C错误；Ⅱ2的基因型可能是XAXa或XAXA，各占1/2，正常男性的基因型是XAY，因此他们生一个患病男孩的概率是XaY=1/2×1/4＝1/8，D错误。
【考点定位】常见的人类遗传病
20【答案】B
根据系谱图具有“无中生有”的特点可判断该病是隐性遗传病；根据各个体的表现型及其电泳带谱对应关系可知3号为显性纯合子，4号为隐性纯合子，1号和5号均为杂合子，故该病是常染色体隐性遗传病。
A、结合分析可知，该病为常染色体隐性遗传病，A正确；
B、由上述分析可知，1号和2号均为该病携带者（Aa），5号一定为杂合子Aa，B错误；
C、1号和2号均为该病携带者（Aa），因此 1号和2号再生一个正常男孩的概率是3/4×1/2=3/8，C正确；
D、根据题意可知，该病患者由于缺乏β-葡糖苷酶-葡糖脑苷脂酶从而引起不正常的葡萄糖脑苷脂在细胞内积聚，患者肝脾肿大，因此可通过测羊水中酶的活性和B超检查来进行产前诊断，D正确。
故选B。
21【答案】D
在形成精子或卵细胞的减数分裂过程中，如果由于某种原因减数第一次分裂时两条21号染色体没有分离而是进入了同一个次级精（卵）母细胞，再经过减数第二次分裂，就会形成含有2条21号染色体的精子或卵细胞；如果减数第一次分裂正常，减数第二次分裂时21号染色体的着丝点分裂，形成了2条21号染色体，但没有分别移向细胞两极，而是进入了同一个精子或卵细胞。这样异常的精子或卵细胞就含有24条染色体，其中21号染色体是2条。当一个正常的精子或卵细胞（含23条非同源染色体，其中只含有1条21号染色体）与上述异常的卵细胞或精子结合成受精卵，则该受精卵含47条染色体，其中21号染色体为3条。当该受精卵发育成人时，这个人的体细胞中的染色体数目就是47条，含有3条 21号染色体，这种遗传病称为“21三体综合征”。
A、“21三体综合征”为染色体数目异常，没有发生染色体结构的变异，A错误；
B、由分析可知，该遗传病的病因可能是减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常，B错误；
C、由分析可知，该遗传病的病因可能是减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常，C错误；
D、由分析可知，精子或卵细胞形成的过程中，减数第一次分裂或减数第二次分裂发生上述变异的可能性均存在，D正确。
故选D。
22【答案】D
据题文和选项的描述可知：该题考查学生对人类遗传病的类型及其预防、染色体组的内涵等相关知识的识记和理解能力。
18三体综合征患者的体细胞中含有两个染色体组，A错误；18三体综合征属于常染色体异常遗传病，B错误；近亲结婚会大大增加单基因隐性遗传病的发病率，C错误；18三体综合征患者的体细胞中较正常人多了一条18号常染色体，可用羊膜腔穿刺进行染色体组型分析胎儿是否患18三体综合征，D正确。
23【答案】B
短指是常染色体遗传病，与性别无关，在男性女性中发病率一样，A错误；
红绿色盲是伴X隐性遗传病，女病父必病，B正确；
伴X显性遗传女病多于男病，因为女性有两条X染色体，获得显性基因的概率大，C错误；
隐性遗传病往往隔代交叉遗传。白化病是常染色体隐性遗传病，一般隔代遗传，D错误。
24【答案】D
变异分为不可遗传的变异和可以遗传的变异，前者是因为环境引起的变异，遗传物质没有改变，因而不能遗传给下一代，而可遗传的变异是因为遗传物质改变引起的，包括基因突变、基因重组和染色体变异。
A、某人因常在海滩上享受日光浴出现的雀斑是环境引起的，一般不能遗传给后代，A错误；
B、调查人群中遗传性雀斑发病率时，若只在患者家系中调查将会导致所得结果偏高，因为该病为显性遗传，在家族中发病率较高，B错误；
C、一对均为杂合的遗传性雀斑夫妇（相关基因用A/a表示），其女儿也出现了雀斑，该女儿的基因型为1/3AA或2/3Aa，则女儿与正常男子婚配，生患遗传性雀斑儿子的概率为[1-（2/3×1/2）]×1/2=1/3，C错误；
D、镰刀型细胞贫血症和21三体综合征可通过显微镜确诊，前者通过观察红细胞形状确诊，后者观察染色体的数目确诊，而遗传性雀斑不能通过显微镜观察确诊，D正确。
故选D。
25【答案】D
1、人类遗传病是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疾病，通常具有垂直传递的特征。
2、人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
3、要注意一个家族几代中都出现的疾病不一定是遗传病，遗传病不一定是基因病还可能是染色体出现异常。
另外还要注意：遗传病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年龄阶段才会发病；先天性疾病不一定是遗传病，如孕妇怀孕期间因病毒感染，导致胎儿心脏畸形；分娩过程中产程过长使胎儿严重缺氧所致的脑瘫，都不属于遗传病。
A、遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病，包括基因病和染色体病，其中基因病是由于基因结构改变而引起的疾病，A错误；
B、具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，B错误；
C、羊水检查项目包括细胞培养、性染色体鉴定、染色体核型分析、羊水甲胎蛋白测定、羊水生化检查等，对预防多种而不是各类遗传病具有重要意义，C错误；
D、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，D正确。
故选D。
26【答案】C
1、基因对生物性状的控制途径是：①基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，②基因控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。
2、据题意可知，PANXl发生突变后，影响蛋白糖基化、激活通道、加速ATP释放，导致卵子死亡。
A． 突变会加速ATP释放，致卵子死亡，细胞能量供应异常可能是卵子死亡的直接原因之一，A正确;
B． 该病为离子通道变异引起的疾病，体现了基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状，B正确；
C． 显性基因的基因频率不一定高于隐性基因，基因频率的大小由自然选择决定，C错误;
D． 克服了卵子致死的因素，对于女性不孕的治疗、试管婴儿的成功都有一定帮助，D正确。
故选C。
27【答案】B
人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类遗传病。主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病三大类，由染色体异常造成的遗传病，患者体内没有致病基因。
染色体异常遗传病患者的体内不含致病基因；多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病；大多数遗传病是先天性疾病，有些遗传病可在个体生长发育到一定年龄阶段才表现出来。
A、借助染色体筛查技术，只能诊断染色体异常遗传病，不能诊断胎儿是否患单基因遗传病，如红绿色盲病，A错误；
B、先天性愚型病是染色体异常病，故体外培养胎儿细胞并分析染色体，能诊断胎儿是否患先天性愚型病，B正确；
C、青少年型糖尿病是多基因遗传病，用光学显微镜检查胎儿细胞，不能判断胎儿是否患有青少年型糖尿病，C错误；
D、猫叫综合征是人体的5号染色体缺失一段引起的，通过对胎儿细胞的染色体进行数量分析，不能判断胎儿是否患猫叫综合征，D错误。
故选B。
28【答案】C
（1）调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病、高度近视等。
（2）调查某种遗传病的发病率时，要在群体中随机抽样调查，并保证调查的群体足够大。
某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
（3）调查某种遗传病的遗传方式时，要在患者家系中调查，并绘出遗传系谱图。
“调查人群中的遗传病”时最好选取单基因遗传病，A错误；为保证调查的有效性，调查时应随机取样，B错误；某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%，C正确；不能完全根据所调查的遗传病发病率高低，来判定该遗传病的遗传方式，D错误。
29【答案】A D 1/2 aaXBY Ⅱ8 2/3 7/24
分析题图：Ⅱ3和Ⅱ4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病。
（1）根据以上分析已知，甲病为常染色体显性遗传病（A），乙病为伴X隐性遗传病（D）。
（2）Ⅱ5不患甲病，相关基因型为为aa；而其兄弟Ⅱ7有乙病，说明其母亲携带乙病基因，因此Ⅱ5是纯合子的概率是1/2；Ⅱ6是不患病的男子，基因型为aaXBY；Ⅲ13患乙病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ13的致病基因来自于Ⅱ8。
（3）据图分析，Ⅲ10基因型为2/3Aa1/4XBXb，Ⅲ13基因型为aaXbY，则他们生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3；不患病的概率=2/3×1/2×（1-1/4×1/2）=7/24。
【点睛】
解答本题的关键是掌握遗传图谱中遗传病的遗传方式的判断方法，能够根据无中生有或有中生无的特点判断显隐性关系，再根据题干信息和后代的性别判断两种病的致病基因在什么染色体上。
30【答案】9 eeXfY和eeXfXf EeXFXf 3/8 1/2 3/4
题意分析：红色个体基因型为_ _XFX-、_ _XFY； 黄色个体基因型为E_XfXf、E_XfY；棕色基因型为eeXfXf、eeXfY，又因为基因E/e位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，所以在遗传过程中遵循基因的自由组合定律。
（1）据题意分析可知，红色雌性萤火虫的基因型为_ _XFX-，有3×2=6种，红色雄性萤火虫的基因型为_ _XFY，有3种，因此红色萤火虫的基因型有9种。棕色萤火虫的基因型为eeXfY和eeXfXf。
（2）一只红色个体与黄色个体交配，子代中为棕色雄性个体eeXfY占1/16=1/4×1/4，故亲本雌雄性个体的基因型分别为EeXFXf，EeXfY；F1雌性中出现黄色个体E_XfXf的概率=3/4×1/2=3/8。
（3）①两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上（假设用A和B基因表示），此雌蝇（AB/ab）与正常雄蝇（ab/ab）交配，雌蝇产生的配子是AB：ab=1：1，则后代中能产生荧光的个体所占比值是1/2。
②两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上，此雌蝇（AaBb）与正常雄蝇（aabb）交配，雌蝇产生的配子是AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，则后代中能产生荧光的个体（含A或B）所占比值是3/4。
【点睛】
本题考查自由组合定律的实质及应用的相关知识点，意在考查学生对所学知识的理解与掌握程度，培养了学生分析题意、获取信息、解决问题的能力。
31【答案】乙 常 隐 AaXBXb AaXbY 1/6
根据题意和图示分析可知：利用判断口诀：无中生有为隐性，隐性看女病，女病其父子皆病可能为伴性（或女正常其父子皆正常可能为伴性），其父子有一正常者一定为常隐，确定系谱图中甲病的致病基因在常染色体上隐性遗传病．由已知条件“两种病中有一种为红绿色盲病”得出乙病为红绿色盲病。
（1）图中Ⅱ-5、Ⅱ-6正常，其女儿有甲病，说明甲病的致病基因在常染色体上，为隐性遗传病；由于两种病中有一种为红绿色盲病，所以乙病为红绿色盲病。
（2）Ⅱ-6是表现型正常的女性，但是她的父亲是红绿色盲病患者，因此她肯定是红绿色盲病携带者；又因为她的女儿为甲病患者（aa），所以Ⅱ-6的基因型为AaXBXb，Ⅱ-7患乙病为XbY，所生孩子Ⅲ-12和Ⅲ-13患甲病aa，则Ⅱ-7的基因型为AaXbY。
（3）Ⅲ-10患甲病为aa，则表现正常的双亲Ⅱ-5和Ⅱ-6的基因型均为Aa，Ⅱ-5和Ⅱ-6所生表正常的Ⅲ-11的基因型是AAXBY（1/3）或AaXBY（2/3），后代两病均患的基因型为aaXbXb，其概率为1/2×2/3×1/2=1/6。
【点睛】
本题考查常见的人类遗传病，要求考生掌握基因自由组合定律的实质和伴性遗传，能熟练运用逐对分析法解题，意在考查考生的识图能力和理解所学知识要点，能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，属于考纲理解和应用层次的考查。
32【答案】23 0或1或2 显 XAY、XAXB 不相符 X染色体上含A基因的片段与Y染色体上含SPY基因的片段 Xa 不合理，胎儿性别的改变是由于大量雄性激素，导致早期发育的胎儿生殖器官男性化，染色体组成未发生变化
人体细胞中含有23对同源染色体，其中XY是一对形态、大小不同的同源染色体。减数第一次分裂前期，同源染色体联会可形成四分体。
（1）四分体是同源染色体两两配对后形成的，即一个四分体就是一对同源染色体，男性有23对同源染色体，因此男性进行减数分裂过程能形成23个四分体。减数分裂第一次分裂后期，同源染色体分离，因此减数第二次分裂前期和中期时次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是0或1条，减数第二次分裂后期着丝点分裂，染色单体分离，含有Y染色体的次级精母细胞中此时含有两条Y染色体，所以各种次级精母细胞中含有Y染色体的数量可能是0或1或2条。
（2）分析图1可知Ⅰ代的1、2有病，所生儿子中有正常的，根据有中生无为显性，以及红细胞表面Xg抗原由X染色体上的基因A/a控制，可判断该病为X染色体显性遗传病，即红细胞表面XR抗原是由显性基因控制的。Ⅲ-2父母均患病，后代有不患病的儿子，故父母的基因型为XAY、XAXa，正常情况下，子代的两条X染色体一条来自父方，一条来自母方，应表现为患病，但 Ⅲ2含两条XX染色体，但未患病，则说明Xg抗原表现型与预期不相符。
（3）人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，III-2为XX，且为男性，说明父亲减数分裂形成配子时X染色体上含A基因的片段与Y染色体上含SPY基因的片段发生了交叉互换，使X染色体上带有SRY基因的配子与来自母方的含有Xa的配子结合，发育成Xg抗原阴性的男性。
（4）某些农村地区出现了一种叫“转胎丸”的药，该药丸含大量的雄性激素，传说孕妇怀孕早期服用后，可使胎儿的性别由女性转变为男性，这种说法是不合理的。因为人类的性别主要由Y染色体上的SRY基因决定，雄性激素不能改变女性胎儿的染色体组成，故不能改变其性别。
【点睛】
本题主要考查伴性遗传和遗传规律的应用等相关知识，解答本题的关键是理解减数分裂时，X和Y染色体是同源染色体且有同源区段和非同源区段。人类性别决定是由XY染色体决定的，而不是由激素决定的，雄性或雌性激素可以使其表现出男性和女性的第二性征。
33【答案】套袋-受粉-套袋 20 观察并统计子代杨树的性状分离比 抗寒:不抗寒=1:1 雌雄株均不抗寒 X Y
由图可知，a、b为常染色体，c为X染色体，d为Y染色体，若Y染色体上的基因发生突变，则突变性状只会出现在雄性中，若突变发生在常染色体或X染色体，则突变性状可能出现在雌雄中。
（1）杨树是雌雄异株的，故进行人工杂交时，不需要进行去雄处理，可以直接进行套袋，防止外来花粉的干扰，然后进行人工授粉，再套袋处理。杨树含有38条染色体，进行基因组测序时，需要测定18条常染色体和X、Y共20条染色体上的DNA序列。
（2）设抗寒与否相关的基因为A/a，要探究该抗寒性状是由哪种情况造成的，可以让该抗寒雄株与不抗寒雌株进行杂交，观察并统计后代的性状分离比。①若该抗寒雄性植株是由a或b常染色体上的基因突变造成的，则该突变为显性突变，该植株的基因型为Aa，与不抗寒的雌株即aa杂交，后代雌雄个体中抗寒:不抗寒均为1:1；②若抗寒性状是由X染色体上的基因发生显性突变而来，则该植株的基因型为XAY，不抗寒雌株的基因型为XaXa，后代中雌株均为抗寒植株，雄株均为不抗寒植株，若抗寒性状是由X染色体上的基因发生隐性突变造成，则该植株的基因型为XaY，不抗寒雌株的基因型为XAXA，后代中雌雄株均为不抗寒植株。③若抗寒性状是由Y染色体上的基因突变而来，则后代中雄株全为抗寒植株，雌株全为不抗寒植株。
【点睛】
本题的难点在于（2）抗寒性状出现的原因的探究，需要考生学会根据各种情况进行逆推。