人教版高中化学选修五1.3 有机化合物的命名 课件 （26张PPT）

第一章 认识有机化合物
1.3 有机化合物的命名
人教版 选修五
烃失去1个和几个H后所剩余的呈电中性的原子团叫做烃基。
烷烃(CnH2n+2)失去一个H后剩余的原子团就叫烷基(—CnH2n+1) 。
2.烷基:
一、“基”的概念:
1.烃基:
英文缩写字母“R—” 表示
“基”的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。烃基属于烃的一部分，不能独立存在，而“根”往往带有电荷，可以在溶液中独立存在。
如-OH和OH—电子式
3.常见烷基的种数：
4种
2种
甲基：
乙基：
－CH2CH3 或－C2H5
（根据等效氢的数目判断）
1种
1种
丙基：
丁基：
－CH3
-C3H7
-C4H9
戊基：
-C5H11
8种
CH3CH2CH3有几种氢原子？ 丙基有几种？
－CH2CH2CH3
正丙基：
异丙基：
－CHCH3
CH3
思考：
（一）习惯命名
1、碳原子数后面加一个“烷”
2、碳原子数的表示方法
①碳原子数在1～10之间用“天干”
甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 表示
②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示
③若存在同分异构体: 依分子中支链多少以正、异、新表示
烷烃的命名
一
④C13H28
例如：写出下列物质的“习惯命名法”
③ C8H18
②C5H12 的同分异构体
①C4H10 的同分异构体
辛烷
十三烷
正戊烷、异戊烷、新戊烷
正丁烷
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
CH3
异丁烷
你能给下面的化合物命名吗？
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
1、命名步骤：
②遇等长碳链时，支链最多为主链
（二）系统命名法
(3)写名称:
取代基写在前，注位置，连短线，不同基，简在前，相同基，合并写
(2)编序号,定支链
③离支链最近一端开始编号
④两端等距离均有支链时，从最简单取代基开始编号
(1)选主链,称某烷
①选最长碳链为主链
⑤取代基同样近同样简时，支链编号之和最小原则
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
(1) 选主链，称“某烷”
己烷
——主链最长
——支链最多
出现多条等长的最长碳链，怎么办呢？
选主链原则：——最长最多
CH3
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3
CH3
CH3
CH2
己烷
戊烷
√
√
1、命名步骤：
（二）系统命名法
(2)编序号，定支链
选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，确定支链所在的位置。
——起点离支链最近原则
己烷
5
6
1
2
3
4
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2—CH3
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3
CH3
CH2
不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近，怎么办？
1 2 3 4 5 6
——同样近时，简单取代基优先原则
3-甲基
3-乙基
√
从左向右编号
6 5 4 3 2 1
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3

CH3
CH3
CH2
CH3
CH3
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)怎么办？
——同样近同样简时，编号之和最小原则
编序号的原则：最近，最简，最小
2，4，5，5

6 5 4 3 2 1
√
2-甲基
2-甲基
2.系统命名原则：
①最长——选最长碳链为主链
②最多——遇等长碳链时，支链最多为主链
③最近——从离支链最近一端开始编号
⑤最小——取代基同样近同样简时，支链编号之和最小原则
④最简——两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号
(3)写名称：
不同基，简到繁，相同基，合并算(标数目)
取代基，写在前，标位置，短线连
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基辛烷
CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3
CH3
CH3
CH3
CH3
CH2
主链
取代基名称
取代基数目
取代基位置
1 2 3 4 5 6 7 8
[1] 系统命名法书写顺序的规律
阿拉伯数字(用“，”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称
↓　　　　　　　　↓
　 (取代基位置)　　(取代基总数，若只有一个，则不用写)
[2] 烷烃命名的注意事项
①取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
②相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。
③多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
④位置与名称间必须用短线“-”隔开。
⑤若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
最长最多原则，称某烷
近，简，小原则，定支链
原　则
支链前主链后，还有短线隔
小结：烷烃的系统命名
命名步骤：
1）选主链
3）写名称
2）编号位
练习1. 用系统命名法命名下列化合物
2–甲基丁烷
(1) CH3—CH—CH3
CH3
CH2
(2) CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH3
CH2
CH3
2，6-二甲基－3－乙基庚烷　
√
√
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
7
3,5－二甲基庚烷
注意：以上三种结构，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构。
3,5－二甲基庚烷
CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
CH2
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
CH3
CH3
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH3
CH3
CH2
CH3
√
√
3,5－二甲基庚烷
√
练习2. 写出下列各化合物的结构简式：
(1) 3 , 3-二乙基戊烷
(2) 2 , 2 , 3-三甲基丁烷
(3) 2-甲基-4-乙基庚烷
练习3. 判断下列命名的正误。
（1） 3 , 3 – 二甲基丁烷
（2）2 , 3 –二甲基 –2 –乙基己烷
（3）2 , 3–二甲基–4–乙基己烷
（4）2 , 3 , 5 –三甲基己烷
√
×
×
√
1. 与烷烃相似。
2. 不同点是主链必须含有双键或三键，编号要求离双键或三键最近。
命名步骤：
１. 选主链，含双键（三键）
２. 定编号，近双键（三键）
３. 写名称，标双键（三键）
烯烃和炔烃的命名
二
归纳总结
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
{284E427A-3D55-4303-BF80-6455036E1DE7}?
烷烃
烯烃、炔烃
主链选择不同
所有碳链中最长的碳链
含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)
编号定位不同
离支链最近
离碳碳双键或三键最近
书写名称不同
?
必须注明双键或三键的位置
烯烃和炔烃的命名:
CH2=CH-CH2-CH3
1 - 丁烯
CH3-CH≡CH-CH2-CH3
2 - 戊炔
H3C-C=CH-CH=CH-CH3
CH3
2 - 甲基 - 2 , 4 - 己二烯
1 2 3 4
1 2 3 4 5
1 2 3 4 5 6
4 - 甲基 – 3 - 乙基 – 1 - 己炔
CH2=C—CH2—CH =CH2

CH2CH3
2 - 乙基 – 1 , 4 - 戊二烯
CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH
CH3
C
①
⑤
④
③
②
1 2 3 4 5
1
2
3
4
5
6
苯的同系物的命名
三
苯的同系物：有且仅有一个苯环，侧链为烷基的芳香烃。
CH3
甲苯
C2H5
乙苯
１,２－二甲基苯
１,３－二甲基苯
系统命名法：以苯环作为母体进行命名,用1、2、3、4、5等标出各取代基的位置
1,3,5-三甲基苯
四、其他有机物的命名：
命名步骤
１、选主链
２、定编号
３、写名称
官能团中无碳原子，选含官能团相连碳原子链为最长碳链
尽可能使官能团或取代基编号最小
官能团中有碳原子，选含有官能团碳原子的最长碳链
CH3–CH2–CH2–CH2–OH

1-丁醇
2-丁醇
2 , 3 - 丁二醇
CH3–CH–CH–CH3

OH
OH
CH3–CH–CH–CH2–CH3

OH
CH2–OH
2-乙基 - 1 , 3 - 丁二醇
CH3–CH2–CH–CH3

OH
4 3 2 1
4 3 2 1
1 2 3 4
4
1
2
3
本课时结束
人教版 选修五