(共43张PPT)
第二节 遗传的基本规律
一、基因的分离定律
孟德尔(Gregor Johann Mendel )[1822-1884],出生于奥地利一个名叫海因策多夫(Heinzendorf)的小村中,父亲是农民,擅长嫁接;母亲是园艺工人。由于家庭的影响,孟德尔自幼酷爱自然科学。他于1981年在维也纳大学学习,1853年从维也纳到布隆(Brünn)[现在捷克的布尔诺(Brno)]修道院当修道士,直至1868年当选修道院院长为止。孟德尔从1856年起就是在修道院的花园里种豌豆,开始他的“豌豆杂交试验”,到1864年共进行了8年,发现了前人未认识到的规律,这个规律后来称为”孟德尔规律”,即遗传学上的分离规律和独立分配规律,这两个规律与后来摩尔根的连锁遗传规律并称为遗传学的三大规律。但当时这一规律并未被认可,直至他去世后的1900年,才又被重新提出。而孟得尔被称为“遗传之父”。
孟德尔的豌豆杂交试验
豌 豆
孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料
1、豌豆是自花传粉,且是闭花受粉的植物
2、豌豆有易于区分的相对性状
相对性状:
同种生物的同一性状的不同表现类型
直发与卷发?
兔的白毛和狗的黑毛?
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人的某些相对性状
下列生物性状中,不属于相对性状的是
A、小麦种子的白粒与红粒
B、狗的卷毛与白毛
C、小麦的有芒与无芒
D、五指与多指
答案:(B)
人工杂交(异花传粉)
孟德尔杂交试验的独特之处:
分别对每一对相对性状进行研究
解释:
P
F1
F2
子一代
子二代
♀
♂
×
亲本
母本
父本
杂交
自交
矮茎的性状在F1中丢失了吗 ?
显性性状
隐性性状
相对
性状
一对相对性状的遗传试验
F1中只出现高茎
F2中出现高茎和矮茎,比例为3:1
显性纯种和隐性纯种杂交,F1中只出现显性性状
F2出现性状分离, 显性性状和隐性性状,比例为3:1
一对相对性状(茎的高矮)的遗传试验
P: 高 × 矮
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F1 高
F2 高787 矮277
比例约 3 :1
│ ↓
│↓
F2中的3:1是不是巧合呢?
(性状遗传图解)
×
七对相对性状的遗传试验数据
2.84:1
277(矮)
787(高)
茎的高度
F2的比
另一种性状
一种性状
性状
2.82:1
152(黄色)
428(绿色)
豆荚颜色
2.95:1
299(不饱满)
882(饱满)
豆荚的形状
3.01:1
2001(绿色)
6022(黄色)
子叶的颜色
3.15:1
224(白色)
705(灰色)
种皮的颜色
3.14:1
207(茎顶)
651(叶腋)
花的位置
2.96:1
1850(皱缩)
5474(圆滑)
种子的形状
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孟德尔对相对性状遗传试验的解释
①相对性状是由遗传因子(现称基因)决定的。显性性状由显性基因控制,用大写字母表示,隐性性状由隐性基因控制的,用小写字母表示,在体细胞中基因是成对存在
②配子形成时,成对的基因分开,分别进入不同的配子,因此配子中基因是( )
③当雌雄配子结合完成受精后,基因又恢复成对。显性基因(D)对隐性基因(d)有显性作用。所以F1代表现显性性状(高茎)
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成单的
孟德尔对一相对性状遗传试验的解释
④ F1形成的配子种类、比值都相等,受精机会均等,所以F2性状分离,表现比为3:1,基因类型比为1:2:1。
单击画面继续
以上解释仅仅是孟德尔认为的,到底正确与否,还要通过实验验证。一个正确的理论,不仅能够解释出现的问题,还应能预测另一些实验的结果
性状分离比的模拟验证
说明: 1、两个盒子里都放有十粒黑色棋子和十
粒白色棋子
2、用黑色表示显性性状,白色表示隐性
性状
3、从两盒中随机抓取棋子进行组合
结果:组合类型
DD
Dd
dd
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由相同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体,这样的个体叫做纯合子。例如DD和dd
纯合子(纯种):
由不同基因的配子结合而成的合子发育而成的个体,这样的个体叫做杂合子。例如Dd
杂合子(杂种):
稳定遗传,杂交后代不发生性状分离现象
不稳定遗传,杂交后代会发生性状分离现象
测交亲本 杂种一代 隐性纯种
D d dd
配子 D d d
D d
dd
测交后代
高茎
矮茎
比 例
1 : 1
对分离现象解释验证
测交试验:
让F1与隐性纯合子杂交
A
A
A
A
A
A
a
a
a
a
a
a
染色体
复制
减Ⅰ
同源染色体分离
减Ⅱ
减Ⅱ
着丝点分裂
A
a
DNA
着丝点
基因分离定律的实质
等位基因
隐性基因
显性基因
位于一对同源染色体的相同位置上,控制着相对性状的基因
实质
(1)等位基因位于一对同源染色体上
(2)等位基因随同源染色体分开而分开,独立地随配子遗传给下一代
(3)等位基因:
位于一对同源染色体相同位置上,控制着相对性状的基因
分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代
解释的正确性
(一)、一对相对性状的遗传实验:
(二)、测交
P:高(纯)X 矮
F1高(显性性状)
F2:高3:矮1
(性状分离)
理论解释:
P:DD X dd
F1:Dd
配子:
F2基因型:
1D:1d
(受精机会均等)
(等位基因)
1DD:2Dd:1dd
杂交实验的数据与理论分析相符,即测F1基因型为Dd
结论:
30株高:34株矮
F1 X 矮茎
实验:
1Dd:1dd的结果
应有DdXdd
如解释正确,
分析:
验证对分离现象
测F1基因型
F1 X 隐性类型
目的:
基因分离规律小结:
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表现型是指生物个体所表现出来的性状。例如,豌豆的高茎和矮茎
指与表现型有关系的基因组成
基因型:
表现型:
基因型和表现型
基因型与表现型的关系
基因型是性状表现的内在因素,表现型是基因型的表现形式,表现型相同,基因型不一定相同,表现型不同,基因型不一定不同.因为表现型还受到环境的影响.
表现型=基因型+环境因素
显性的相对性
完全显性:
具有一对相对性状的纯合亲本杂交,F1的全部个体都表现出显性性状,并且在表现程度上和显性亲本完全一样,这种显性叫完全显性(如孟德尔研究的豌豆的7对相对性状)
不完全显性:
在生物性状的遗传中,如果F1的介于显性和隐性亲本之间,这种显性叫不完全显性
共显性:
在生物性状的遗传中,如果两个亲本的性状同时在F1的的个体上显现出来,而不是单一的表现出中间性状, 这种显性叫共显性
基因分离定律在实践的应用
在遗传育种上的应用
(育种年限长,理论上后代不会全是纯合子)
杂交育种中的连续自交及相关计算公式
在医学实践中的应用:人类遗传病预防
一对基因的遗传组合
基因分离定律事例分析棋盘法和交叉线图解法
相关概念:
亲本(P)—用于交配的两个实验材料,包括父本,母本
子代——交配后产生的后代,包括子一代(F1)、子二代(F2)······
正交——如以A为父本,B为母本进行交配
反交——以B为父本,A为母本进行交配
父本———提供精子的亲本母本——提供卵细胞的亲本
自交——同种性状的两个亲本交配,以 表示
杂交——两种不同性状的亲本杂交,以X 表示
相关概念:
1、性状:生物体的形态特征和生理特征。
2、相对性状:一种生物的同一种性状的不同表现类型。
3、显性性状:杂种一代表现出来的性状。
4、隐性性状:杂种一代未显现出来的性状。
5、性状分离:在杂种后代中,同时显现显性性状和隐性性状的现象。
6、显性基因:控制显性性状的基因。
7、隐性基因:控制隐性性状的基因。
8、表现型:生物个体表现出来的性状叫表现型。
9、基因型:与表现型有关的基因组成叫做基因型。
10、纯合子:相同基因的配子结合成的合子发育成的个体
11、杂合子:不同基因的配子结合成的合子发育成的个体
12、等位基因:位于同源染色体同一位置,控制相 对性状的基因。
基因与性状的概念系统图
基因
基因型
等位基因
显性基因
隐性基因
性状
相对性状
显性性状
隐性性状
性状分离
纯合子
杂合子
表现型
发 生
决 定
决 定
控 制
控 制
控 制
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生物个体基因型的推断方法
1、正推法
以知双亲的基因型或表现型,推子代的基因型、表现型。基本的交配组合有以下六种(设A对a为显性)
亲本组合 亲本表现型 子代基因型及比值 子代表现型及比值
AA × AA
AA × Aa
AA × aa
Aa × Aa
Aa × aa
aa × aa
显×显
显×显
显×隐
显×显
显×隐
隐×隐
AA
AA:Aa=1:1
Aa
AA:Aa:aa=1:2:1
Aa:aa=1:1
aa
全显
全显
全显
显:隐=1:1
全隐
显:隐=3;1
除此之外,还可以根据产生配子的概率,来求子代的基因型及概率。其方法是先求出亲本产生几种配子,及每种配子的概率,再用两种相关配子的概率相乘。
例如:人类白化病遗传,双亲基因型若为:Aa×Aa,父本产生A和a配子的概率各占1/2,母本产生A和a配子的概率各占1/2,因此生一个白化病孩子的概率为1/2×1/2=1/4.
点拨:
2、逆推法
根据子代的表现型或基因型及比值推断双亲的基因型。
方法一:隐性突破法。子代中隐性个体的存在,是逆推过程中的突破口。因为隐性个体一定是纯合子,基因型为aa,其中一个a来自父本,一个a来自母本,因此双亲必然都有一个隐性基因(a),然后再根据亲代的表现型做进一步的推断。
方法二:基因填充法。先根据亲代的表现型写出能确定的基因,如显性性状的基因型可用“A_”来表示,隐性性状的基因型只有一种aa,然后再根据子代的表现型及比值,推断出亲代中未知的基因。
遗传概率计算的基本原理:
在对遗传学问题进行分析时,常遇到概率的问题,这就要依据两个基本原理分析,即:加法定理和乘法定理。
1、加法定理
当一时间出现时,另一事件就被排除,这样的两个事件程为互斥事件或交互事件,这种互斥事件出现的概率是他们各自概率之和。
例如,肤色正常(A)对白化病(a)是显性,一对夫妇的基因型都是Aa,他们孩子的基因组合就是四中可能:AA、Aa、Aa、aa,该路都是1/4,然而这些基因组合都是互斥事件,一个孩子如是AA,就不可能是其他的基因组合。所以这个孩子表现正常的概率是:1/4(AA)+1/4(Aa)+ 1/4(Aa) +1/4(aa)=3/4.
2、乘法法则
当一个时间的发生不影响另一事件的发生,这样的两个独立事件同时或相继出现的概率是他们各自概率的乘积。
例如:生男孩和生女孩的概率各为1/2,由于第一胎不论生男孩还是生女孩都不影响第二胎所生孩子的性别,因此属于两个独立事件,所以一对夫妇连续生两胎都是女孩的概率是1/2×1/2=1/4.
基因分离规律的验证方法
测交法:杂种F1与隐性类型杂交,后代出现两种基因型和表现型的个体,证明了杂种F1产生了两种配子,即等位基因彼此分离。
自交法:杂种F1自交后代F2中出现显隐性两种表现型的个体,也是由于F1产生了两种配子,即等位基因彼此分离。
花粉鉴定法:非糯性与糯性水稻的花粉遇碘呈现不同的颜色,杂种非糯性水稻的花粉是减数分裂的产物,遇碘液呈现两种不同颜色,且比例为1:1,从而直接证明了杂种非糯性水稻在产生花粉的减数分裂过程中,等位基因彼此分离。
基因分离定律在实践中的应用-杂交育种
Tt
抗锈病
F1
×
Tt
抗锈病
抗锈病
不抗锈病
TT
Tt
Tt
tt
F2
×
F3
Fn
×
TT
不再发生性状分离
……
连续自交
T
t
T
t
配子
选育显性优良性状
从F2代开始连续自交选育
如何选育隐性优良性状
1/4AA 1/2Aa 1/4aa
Aa
(1/4AA 1/2Aa 1/4aa)
1/8AA 1/4Aa 1/8aa
1X1/8AA (1/4AA 1/2Aa 1/4aa) 1X1/8aa
1/16AA 1/8Aa 1/16aa
AA(1/4+1/8+ 1/16+```+1/2n+1) Aa(1/2n) aa(1/4 + 1/8 +`````+1/2n+1)
AA(1/2-1/2 n + 1 ) Aa(1/2n) aa(1/2-1/2 n + 1 )
P
F1
F2
F3
Fn
1x1/4AA
1x1/4aa
1x1/4AA
1x1/4aa
连续自交,后代中纯合子和杂合子所占比例(以Aa为例)
经过上面分析,我们可以得出具有一对相对性状的杂合子Aa连续自交,第n代的情况如下表:
Fn 杂合子 纯合子 显性
纯合子 隐性
纯合子 显性性状
个体 隐性性状
个体
所占比例 n 1- n - n+1 - n+1 + n+1 + n+1
注: 上例以Aa为亲代,其自交所得F1为子代。若以Aa为第一代,其自交所得子代为第二代,则上述所有比例式中n都应取值为n-1。对n的取值,可取为自交次数。对纯合子机率记忆方法:分子永远比分母2n少1.
思考
1、基因型分别为bb、Bb、BB的三个植物个体,其中属于杂合体的是 ,表现型相同的个体有 。
2、用纯种的高茎豌豆与矮茎豌豆进行杂交实验,F1产生 种不同类型的雌雄配子,其比为 。F2的基因型有 ,其比为 。其中,不能稳定遗传、后代会发生性状分离的基因型是 。
3、肤色正常的夫妇生了一个白化病的孩子,这对夫妇的基因型是 ,这对夫妇再生白化病孩子的可能性是 。
Bb
Bb和BB
2
1:1
3种
1:2:1
Dd
Bb和Bb
1/4
6、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答(以A、a表示有关的基因):
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
注: 女正常 男正常 女患者 男患者
(1).该病致病基因是 性的。(2)5号、9号的基因型分别是 和 。(3)8号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 );10号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )。(4)8号与10号属 关系,两者不宜结婚,后代中白化病机率将是 。(5)7号的致病基因直接来自哪些亲体? 。
隐
Aa
aa
AA
1/ 3
Aa
2/3
AA
1/3
Aa
2/3
近亲
1/9
3号和4号
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