羧酸 酯(第一课时)
二年级化学 使用时间:___ 号编制人:王海峰
班级__ 小组___ 姓名___ 教师评价___
【使用说明】:1.课前完成基础知识导学部分,牢记基础知识,掌握基本题型,标注疑惑知识点。独立完成课后。2.课堂认真.限时.积极.规范完成合作探究和知识巩固,解决疑惑难点。3.课后完成知识反馈.填写查漏补缺并在规定时间内上交课代表。
【知识与技能】了解羧酸的结构特点,熟悉乙酸的弱酸性和酯化反应;
【过程与方法】通过实验来学习乙酸的性质,熟悉酯化反应的操作。
【情感态度与价值观】 学习本节内容,可以培养学生正确理解生活中的某些现象,树立正确的科学观。
【教学过程】
一、情境导入
为何在醋中加少量白酒,醋的味道就会变得芳香而且不易变质?厨师烧鱼时常加醋并加点酒,为何这样鱼味道就变得无腥、香醇,特别鲜美?通过本节课的学习,大家便会知道其中的奥妙。
二、授新课
第三节 羧酸 酯
乙酸又叫 ,因为食醋中会有3-5%的 。通过对醋的了解,我们能感受到乙酸的哪些物理性质?
【回答】
醋的颜色是否就是醋酸本身的颜色?纯乙酸究竟是什么颜色的?看书总结乙酸的物理性质。
1、物理性质
色 味 态 mp. bp. 溶解
【强调】我们能闻到乙酸的气味,说明乙酸能 ,但是乙酸的沸点比水的沸点 ,故不易挥发。同时其熔点为16.6℃,比水的凝固点高得多,即在不太低的温度下就凝结为冰一样的晶体,故纯乙酸又称 。
2、分子组成和结构
官能团:
3、化学性质
(1)乙酸的酸性
性质 化学方程式
①与酸碱指示剂反应
②与活泼金属反应
③与碱反应
④与碱性氧化物反应
⑤与某些盐反应
酸性由强到弱顺序:HCl H2SO3 CH3COOH H2CO3
乙酸除具有酸的通性外,还可以发生酯化反应,方程式:
2)、酯化反应
在高一的时候已经对乙酸的酯化反应进行了学习,并做了酯化反应的实验,大家回忆一下此实验需要的试剂、反应原理、装置以及注意点。
(1)乙醇,浓硫酸和冰醋酸。
(2)先加入 ,再缓慢加入 和 ,边加边振荡。
(3)饱和碳酸钠溶液上层有 ,并有香味。
饱和碳酸钠溶液上层有香味的无色油状液体生成,我们知道就是乙酸乙酯。
酸和醇起反应生成酯和水的反应,叫做 。
在上述反应中,生成水的氧原子由乙酸的羟基提供,还是由乙醇的羟基提供?用什么方法可以证明呢?
【板书】酯化反应实质——羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子。
【思考】(1)浓硫酸有何作用?( 剂, 剂)
(2)加热的目的是什么?(主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而收集,提高乙醇乙酸的转化率)
(3)在该反应中,为什么要强调加冰醋酸和无水乙醇,而不用他们的水溶液?(因为冰醋酸与无水乙醇基本不含水,可以促使化学平衡向生成酯的方向移动)
(4)为何要用饱和碳酸钠溶液作吸收剂而不直接用水?(由于乙醇的沸点(78.9℃)和乙酸的沸点(117.9℃)都较低,当乙酸乙酯形成蒸气被导出时,其中会混有少量乙醇和乙酸的蒸气。冷却后的乙酸乙酯跟乙酸、乙醇混溶在一起而难于分离。向刚收集到的酯中滴紫色石蕊试液,观察到呈紫红色;加饱和碳酸钠溶液后,振荡,有大量气泡产生,红色褪去,都能证明了酯中混有乙酸。)
饱和碳酸钠溶液的作用:
a. 。
b. 。
【小结】本节课的重点是掌握乙酸的分子结构和化学性质,特别是酯化反应的实质——羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子。
【课堂练习】