浙江省温州市啸秋中学2011-2012学年生物 性染色体与伴性遗传

(共30张PPT)
第三节 性染色体与伴性遗传
高倍显微镜下的人类染色体
想一想？
它们是有丝分裂什么时期的照片？
一、染色体组型
1、概念
又称染色体核型，指将某种生物体细胞内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图象。它体现了该生物染色体的数目和形态特征的全貌。
男性染色体组型图
女性染色体组型图
常染色体：
男、女相同（22对）
性染色体：
男、女不同（1对）
对性别起决定作用
A
B
C
D
E
F
G
A
B
C
D
E
F
G
22对（44）+XY
22对（44）+XX
3、染色体
性染色体：决定性别的染色体
常染色体：与性别决定无关的染色体
2、染色体组型的特点
具有物种的特异性，用来判断生物的亲缘关系，及用于遗传病的诊断。
1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、44条+XY B、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
Y
X
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程
比 例
1 ： 1
1 ： 1
XY型性别决定：人类、很多种类的昆虫、某些两栖类、所有的哺乳动物以及很多雌雄异株植物等都属于这种类型。
XY型性别决定的生物，群体中的性别比例为1：1，原因是
A.雌配子：雄配子=1：1
B.含X的配子：含Y的配子=1：1
C。含X的精子：含Y的精子=1：1
D.含X的卵细胞：含Y的卵细胞=1：1
雌性xx 雄性xy
雌性zw 雄性zz
鸟类/某些两栖类
男性患者
女性患者
XY同源区段
Y非同源区段
X非同源区段
X染色体
Y染色体
22+X
22+Y
配 子
22+X
22对+XX
子 代
22对+XY
受精卵
22对+XY
22对+XX
亲 代
人的性别决定过程
比 例
1 ： 1
1 ： 1
XY型性别决定：人类、很多种类的昆虫、某些两栖类、所有的哺乳动物以及很多雌雄异株植物等都属于这种类型。
二、伴性遗传
美国生物学家：摩尔根
控制某些性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
果蝇的特点：
①个体小、易饲养
②繁殖速度快
③有各种易于区分的相对性状等
1、 实验现象
P
F1
F2
红眼（雌、雄）
白眼(雄)
3/4
1/4
红眼（雌、雄）
×
F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？
红眼
白眼
P
F1
F2
×
配子
×
3、对实验现象的解释
伴X染色体隐性遗传
XbXb
XbY
类型
举例
红绿色盲
血友病
患者基因型
伴X染色体显性遗传
抗维生素D佝偻病
钟摆型眼球震颤
XDXD
XDXd
XDY
伴Y染色体遗传
外耳道多毛症
致病基因是位于X染色体上
1、色盲基因是显性基因还是隐性基因？
男患者
女性正常
抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
遗传图谱的分析方法
1.判断是否为Y染色体遗传
患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者
2.判断显性还是隐性
无中生有为隐性
有中生无为显性
可能为隐性也可能为显性
一般优先考虑显性。
如果是显性一般有连续性，
如果是隐性一般隔代遗传
3.判断是否为X染色体遗传
X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。
X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患。
2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他的均正常，这个男孩的色盲基因来自于
（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母
D
3、红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表
现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占
1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错
误的是（ ）
A、红眼对白眼是显性
B、眼色遗传符合遗传规律
C、眼色和性别表现自由组合
D、红眼和白眼基因位于X染色体上
C
4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ）
A、25% B、50%
C、75% D、100%
B
5、某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究。如图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因分别用A、a表示）。请分析回答：
（1）通过对_______个体的表现型分析，可排除显性遗传。通过对________个体的表现型分析，可排除Y染色体上的遗传。
（2）若Ⅱ4号个体不带有该致病基因，则Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代患此病的几率是____。
（3）若Ⅱ4号个体带有该致病基因，则Ⅲ7个体的基因型是____。若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___。
答案：（1）Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 Ⅱ4、Ⅲ10
（2）1/8 （3）AA或Aa 1/6
伴性遗传病
伴X隐性遗传病
伴X显性遗传病
伴Y遗传病
男性患者多于女性患者
交叉遗传
母患子必患、女患父必患
女性患者多于男性患者
具有世代连续性（代代有患者）
父患女必患、子患母必患
患者全部是男性
致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女。”