江西省九江市重点高中2016-2017学年高二下学期化学开学考试试卷
一、单选题
1．（2018高二下·九江开学考）下列关于有机物的说法中正确的是（ ）
A．汽油、柴油、植物油都是烃的衍生物
B．米酒变酸的过程涉及了氧化反应
C．含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键
D．蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程
【答案】B
【知识点】有机物的结构式；油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A、汽油、柴油只由C、H两种元素组成，属于烃类，A不符合题意；
B、米酒变酸是乙醇被氧化成乙酸，B符合题意；
C、含5个碳原子的有机物分子中，如形成圆环，最多可形成5个碳碳单键，C不符合题意；
D、高分子高分子的分子量从几千到几十万甚至几百万，所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。油脂的皂化是小分子变成更小的分子的过程，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．汽油、柴油属于烃类物质；
B．米酒的主要成分是乙醇；
C．形成环烷烃时，可形成5个碳碳单键；
D．油脂不是高分子化合物；
2．（2018高二下·九江开学考）下列各项表述中，正确的是（ ）
A．CCl4分子的球棍模型：
B． 所有碳原子可能在同一平面上
C． 命名为2-甲基-1-丙醇
D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
【答案】D
【知识点】有机化合物的命名；聚合反应；球棍模型与比例模型
【解析】【解答】A、这是比例模型，A不符合题意；
B、右侧环上的碳原子有四个是四面体构型，不可能全在同一平面上，B不符合题意；
C、正确的命名为2-丁醇，C不符合题意；
D、第一个可以作为缩聚反应的单体，比如把酚醛树脂中的甲醛变为乙醛；氯乙烯可以制得聚氯乙烯；乙二醇可以制得聚乙二醇，或者缩聚中的单体，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．图示为比例模型；
B．右侧为环烷烃结构，所有碳原子不可能在同一平面内；
C．根据烷烃的命名规则命名即可；
D．含有双键的结构，可发生聚合反应；
3．（2018高二下·九江开学考）NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是（ ）
A．0.1 mol C2H6O分子中含有C-H键数为0.5NA
B．2.24L乙烯通入足量溴水中充分反应，需反应Br2分子数为0.1Na
C．0.1moL乙醇与过量的乙酸在浓硫酸催化下充分反应后，生成乙酸乙酯分子数0.1NA
D．3.0 g甲醛(HCHO}和乙酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA
【答案】D
【知识点】阿伏加德罗常数；物质的量与其浓度和气体摩尔体积的综合应用
【解析】【解答】A、C2H6O如是二甲醚时，分子中含有C-H键数为0.6NA，A不符合题意；
B、2.24L乙烯无法确定是否是标准状况，B不符合题意；
C、乙醇与过量的乙酸在浓硫酸催化下充分反应后，生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，C不符合题意；
D、甲醛(HCHO)和乙酸的最简式均为CH2O，式量30，3.0 g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中含有的原子总数为3.0 g/30 g·mol-1×4NA=0.4NA，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．C2H6O具有同分异构体结构，应考虑不同结构中的C-H；
B．未给出气体所处状态，无法计算其物质的量；
C．酯化反应，是一个可逆反应，无法进行彻底；
D．根据二者的最简式进行计算；
4．（2018高二下·九江开学考）下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是（ ）
A．图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯
B．图2用于实验室制备乙酸乙酯
C．图3用于配制银氨溶液
D．图4用于实验室制硝基苯
【答案】D
【知识点】化学实验方案的评价
【解析】【解答】A．乙醇和乙烯都能使酸性高锰酸钾褪色，因此不能证明生成了乙烯，A不符合题意；
B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生碱性水解，因此试管内应该放饱和的碳酸钠溶液，B不符合题意；
C．配制银氨溶液应该将稀氨水逐滴滴入硝酸银溶液中，C不符合题意；
D．实验室制硝基苯应将反应器放入60℃的水中进行水浴加热，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．乙醇具有挥发性，也能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生完全水解；
C．两溶液混合只生成沉淀；
D．制备硝基苯时，需用到水浴加热；
5．（2018高二下·九江开学考）某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（ ）
A．4mol B．5mol C．6mol D．7mol
【答案】C
【知识点】苯酚的性质及用途；酯的性质
【解析】【解答】根据结构简式可知，分子中含有1个羧基、1个酯基和2个卤原子。由于酯基水解又产生1个酚羟基，氯原子水解产生1个酚羟基，所以共需要6mol氢氧化钠。
故答案为：C
【分析】能与NaOH溶液反应的官能团有：酯基、羧基、卤代烃、酚羟基。酯基与NaOH溶液的反应，其本质是酯基水解后的羧基与NaOH反应。
6．（2018高二下·九江开学考）有7种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④乙烯⑤氯乙烷⑥甲苯⑦环己烯。因为发生化学反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是（ ）
A．③④⑦ B．④⑤⑦ C．④⑦ D．④⑥⑦
【答案】C
【知识点】烯烃；苯的同系物及其性质
【解析】【解答】能使酸性高锰酸钾溶液褪色具有还原性，能使溴水褪色可能发生加成反应，应含有碳碳双键。
故答案为：C
【分析】本题是对烃和烃的衍生物的相关性质的考查，解答此题时应注意苯能使溴水褪色，但其反应原理不是化学反应，而是萃取过程。
7．（2018高二下·九江开学考）下列有关化学实验的叙述中，不正确的是（ ）
A．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率
B．制肥皂时，在皂化液里加入饱和食盐水，能够促进高级脂肪酸钠的析出
C．制备乙酸乙酯时，为除去乙酸乙酯中的乙酸，用氢氧化钠溶液收集产物
D．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤
【答案】C
【知识点】化学实验方案的评价
【解析】【解答】A、用饱和食盐水替代水跟电石作用，析出的氯化钠覆盖在电石表面，使反应变慢，可以有效控制产生乙炔的速率，A不符合题意；
B、加入饱和NaCl溶液，可使胶体聚沉(盐析)，B不符合题意；
C、应用饱和Na2CO3溶液收集产物，C符合题意；
D、温度低时，苯甲酸会结晶析出，所以应趁热过滤，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．用纯水跟电石反应，其反应速率过快；
B．加入饱和食盐水，可发生盐析，有利于晶体的析出；
C．酯在NaOH溶液中会发生碱性水解；
D．趁热过滤，可防止晶体溶解；
8．（2018高二下·九江开学考）市场上有一种加酶洗衣粉，它是在洗衣粉中加入少量的碱与蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很强，衣物的汗溃、血迹及人体排放的蛋白质、油溃遇到它，都能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗涤的是（ ）
①棉织品 ②毛织品 ③腈纶织品 ④丝织品
A．①④ B．②④ C．①③ D．②③
【答案】B
【知识点】多糖的性质和用途；蛋白质的特殊反应
【解析】【解答】②毛织品④蚕丝织品属于蛋白质，所以不能用加酶洗衣粉；①棉织品的主要成分是纤维素，③腈纶织品的主要成分是合成纤维，二者可用加酶洗衣粉洗；
故答案为：B
【分析】加酶洗衣粉含有生物催化剂酶，可以催化蛋白质的分解反应。由题意可知这种加酶洗衣粉能分解蛋白质，凡由蛋白质组成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗涤。
9．（2018高二下·九江开学考）关于某有机物的性质叙述不正确的是（ ）
A．1 mol该有机物完全燃烧可生成12molCO2
B．1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体分子数目相等
C．1 mol该有机物可以与5mol H2发生加成反应
D．1 mol该有机物可以与2 molNaOH发生反应
【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、分子中有12个碳原子，1 mol该有机物完全燃烧可生成12molCO2，A不符合题意；
B、 1mol该有机物与足量Na生成1molH2，而NaHCO3反应，只有羧基反应，也产生1mol气体，故产生的气体分子数目相等，B不符合题意；
C、只苯环与3molH2加成，碳碳双键与1molH2加成，1 mol该有机物可以与4mol H2发生加成反应，C符合题意；
D、羧基和酯基可以和NaOH溶液反应，1 mol该有机物可以与2 molNaOH发生反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．根据燃烧反应的化学方程式进行计算即可；
B．能与金属Na反应的官能团有：羧基、羟基；能与NaHCO3反应的官能团有羧基；
C．能与H2发生加成的官能团有：碳碳双键、苯环、醛基、羰基；
D．能与NaOH反应的官能团有：酚羟基、酯基、羧基、卤素原子；
10．（2018高二下·九江开学考）有机物( )有多种同分异构体，其中能与NaHCO3溶液反应且属于芳香族化合物的共有（ ）
A．6种 B．5种 C．4种 D．3种
【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】C6H5-CH2-COOH 苯乙酸 、CH3-C6H4-COOH 甲基苯甲酸(按取代基位置也分3种：邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸) ，共4种。
故答案为：C
【分析】能与NaHCO3溶液反应，说明结构中含有-COOH；属于芳香族化合物，则含有苯环；剩余一个-CH3，可结合等效氢确定其位置。
11．（2018高二下·九江开学考）我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理和医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是（ ）
A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4
B．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应
C．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2
D．能发生加成反应，不能发生取代反应
【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、二羟甲戊酸分子式为C6H12O4，与乙醇发生酯化反应增加C2H6O，减少1分子水，生成产物的分子式为C8H16O4，A不符合题意；
B、5号碳上的羟基氧化成醛基，能发生银镜反应，B符合题意；
C、2个羟基和羧基均能与钠反应，标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生33.6L H2，C不符合题意；
D、不能发生加成反应，能发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．分子结构中含有一个羧基，能与一分子乙醇发生酯化反应，生成一个水分子，根据原子个数守恒，确定其分子式；
B．伯醇（-CH2OH）结构，能被氧化成醛，醛能发生银镜反应；
C．该有机物在标准状态下不是气体，无法应用气体摩尔体积计算；
D．羧基中的碳氧双键，无法发生加成反应，酯化反应属于取代反应；
12．（2018高二下·九江开学考）下列说法正确的是（ ）
A． 的系统命名法为2, 5-二甲基-4乙基己烷
B．石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化
C．总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等
D．可用石蕊落液来鉴别乙二醇、葡萄糖、乙酸的水溶液
【答案】C
【知识点】燃烧热；有机化合物的命名；有机物的鉴别；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用
【解析】【解答】A、 的系统命名法为2, 5-二甲基-3-乙基己烷，A不符合题意；
B、煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热，生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质，属于化学变化，B不符合题意；
C、乙酸和葡萄糖的最简式相同，总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等，C符合题意；
D、用石蕊落液无法鉴别乙二醇、葡萄糖，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．根据系统命名法规则进行命名；
B．干馏是在隔绝空气的情况下进行高温分解的化学反应；
C．乙酸和葡萄糖的分子式相同；
D．乙二醇、葡萄糖均没有酸性；
13．（2018高二下·九江开学考）检验1-溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是：①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体（ ）
A．②④⑤③① B．②④⑥③① C．②④⑤① D．②④⑥①
【答案】A
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】利用的是溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀来证明，1-溴丙烷中是溴原子，需要把溴原子转化为溴离子，先在氢氧化钠溶液中加热发生水解生成溴化钠，静置分层，未水解的卤代烃在下层，取上层溶液加适量的酸中和碱后，加入硝酸银生成淡黄色沉淀证明含溴元素；所以操作和顺序为：②④⑤③①；
故答案为：A
【分析】卤代烃中卤素原子的检验，应先发生水解反应，将卤素原子水解成卤素离子，再通过产生卤化银沉淀的颜色，确定卤素原子。注意加硝酸银溶液之前，应先加稀硝酸，除去溶液中的NaOH。
14．（2018高二下·九江开学考）下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是（ ）
A．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯与液溴混合后加入铁粉；光照甲烷与氯气的混合气体
C．苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇
D．乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应
【答案】A
【知识点】乙烯的化学性质；苯的结构与性质；酯化反应
【解析】【解答】A、能使溴水褪色，为加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，反应类型不同，A符合题意；
B、在三氯化铁作催化剂的条件下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，甲烷和与氯气的混合气体在光照时发生取代反应，B不符合题意；
C、苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇，均为加成反应，C不符合题意；
D、乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应均属于取代反应，不符合题意；
故答案为：A
【分析】A．高锰酸钾具有氧化性，与乙烯发生氧化反应；乙烯与溴水发生加成反应；
B．二者均为取代反应；
C．二者均为加成反应；
D．二者均为取代反应；
15．（2018高二下·九江开学考）苹果酸的结构简式为： ，下列说法正确的是（ ）
A．苹果酸能被氧化成三元羧酸
B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C．含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH2
D．2分子苹果酸相互反应，可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质
【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、羟基只能氧化成酮，A不符合题意；
B、只有羧基能与氢氧化钠反应， 1mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应，B不符合题意；
C、 含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成远大于1.5molH2，溶液中的水也能与Na反应生成H2，C不符合题意；
D、2分子苹果酸相互反应，可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质，如图：
，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．仲醇（-CHOH）结构只能被氧化成酮羰基；
B．能与NaOH发生中和反应的为羧基；
C．能与金属Na反应的官能团有：羟基、羧基；
D．根据酯化反应的原理分析；
二、双选题
16．（2018高二下·九江开学考）下列分子中的碳原子一定处于同一平面的是（ ）
A． B．
C．CH≡CCH2CH3 D．CH3CH=CHCHO
【答案】C,D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A 、乙基上的碳是四面体结构，末端的碳不一定与苯共面，A不符合题意；
B、碳碳单键可以旋转，所有的碳原子有可能共面，不一定共面，B不符合题意；
C、一定共平面，与三键上的碳直接相连的碳，包括三键上的碳在同一条直线，而甲基无论怎么旋转，肯定都和这条直线共平面，C符合题意；
D、与双键上的碳直接相连的碳包括双键上的碳都是在同一平面，D符合题意；
故答案为：CD
【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，掌握基本有机物的结构，及共平面的原子即可解答此题。甲烷为正四面体结构，最多共平面的原子有三个；乙烯和苯均为平面型分子，所有原子共平面；乙炔为直线型分子，所有原子共直线（也共平面）；醛基为平面型结构，原子共平面。
三、综合题
17．（2018高二下·九江开学考）根据要求填空：
（1）写出下列有机物的键线式：
（2）写出有机物 的名称
（3）写出甲基电子式： ，乙炔的结构式
（4）某有机高分子化合物的结构片段如下：
则合成它的单体是
【答案】（1）
（2）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷
（3）；H-C≡C-H
（4）CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2
【知识点】有机化合物的命名；聚合反应；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】(1) 用键线式表示为： ；
(2)有机物 主链有7个碳，三个甲基，一个乙基，它的名称为2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；
（3）甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价基团.由碳和氢元素构成.—CH3，甲基电子式 ；乙炔有一个叁键它的结构式H-C≡C-H；
（4）某有机高分子化合物的结构片段中，链节主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，为二烯烃与烯烃的加聚产物，按如图： 所示断键后，再将两个半键闭合，可得合成它的单体是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2。
故答案为：（1） ；（2）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；（3）；H-C≡C-H；（4）CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2
【分析】（1）键线式中，起点、拐点、终点，表示碳原子；键线式中，无需体现氢原子；
（2）根据系统命名法进行烷烃的命名；
（3）根据电子式的书写规则书写；
（4）根据加聚反应的特征进行分析，确定聚合物的单体。
18．（2018高二下·九江开学考）丙烯酸甲脂是—种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲脂的装置如图所示：
CH2=CHCOOH+HOCH3 CH2=CHCOOCH3+H2O
①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。
②充分反应后，冷却，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。
③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4干燥后蒸馏，收集70-90℃馏分。
可能用到的信息：
沸点 溶解性
丙烯酸 141℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒
甲醇 65℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂
易挥发，有毒
丙烯酸甲酯 80.5℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发
回答下列问题：
（1）仪器b的名称是 。
（2）混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是 。
（3）关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出)，下图中有2处错误，请分别写出 、 。
为检验产率，设计如下实验：
①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL，加热使之完全水解。
②用酚酞做指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸18.00mL。
（4）计算本次酯化反应丙烯酸的转化率 。
（5）请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施 、 。
【答案】（1）冷凝管
（2）除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）
（3）温度计水银球位置；尾接管与锥形瓶接口密封
（4）57.6%
（5）在通风橱中实验；防止明火
【知识点】常用仪器及其使用；有关混合物反应的计算
【解析】【解答】(1)用于冷凝回流反应混合物，仪器b的名称是冷凝管；
(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）；
(3)关于产品的蒸馏操作 中两处错误：温度计水银球位置、尾接管与锥形瓶接口密封；
(4)反应的丙烯酸（2.5mol/L×10.00mL-0.5mol/L的HCl×18.00mL）×5×10-3L/mL×72g/mol=5.76g，计算本次酯化反应丙烯酸的转化率：5.76g/10.0g×100%=57.6%。
(5)本实验中需要采取的安全防护措施：甲醇有毒，在通风橱中，实验防止明火。
故答案为：（1）冷凝管；（2）除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）;（3）温度计水银球位置；尾接管与锥形瓶接口密封；（4）57.6%；（5）在通风橱中实验；防止明火；
【分析】（1）根据常用仪器的装置图、名称确定；
（2）丙烯酸能与Na2CO3反应、醇能溶于水；
（3）蒸馏时，温度计应置于支管口处，尾接管与锥形瓶接口不能密封；
（4）根据滴定过程消耗的KOH，确定参与酯化反应的丙烯酸的量，从而计算其转化率；
（5）甲醇有毒，且能燃烧；
19．（2018高二下·九江开学考）一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图：
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，F和G是同系物，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式： 。
（2）H中所含官能团的名称是 。
（3）H→I、M→N的反应类型分别是 、 。
（4）写出F和G反应生成H的化学方程式 。
（5）E和I反应生成M的化学方程式为 。
（6）芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2-丙醇，则Q的种类有 种。（不考虑立体异构）
【答案】（1）CH≡CH
（2）醛基、碳碳双键
（3）氧化反应；加聚(或聚合)反应
（4）
（5）
（6）5
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】(1)A的结构简式为CH≡CH；
(2)H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO，H中所含官能团的名称是醛基、碳碳双键 ；
（3）H→I、M→N的反应类型分别是氧化反应、加聚(或聚合)反应 ；
(4)F和G反应生成H的化学方程式 ；
(5)E和I反应生成M的化学方程式为 ；
（6）M的结构简式为 ，芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成2-丙醇，如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2，有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH有1种，取代基为-C（COOH）=CH2有1种，所以符合条件的Q有5种。
故答案为：（1）CH≡CH；（2）醛基、碳碳双键；（3）氧化反应；加聚(或聚合)反应；（4）；（5）；（6）5
【分析】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，M（A）=1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，为CH≡CH，A和水发生加成反应生成F为CH3CHO，F和G是同系物，F和G发生信息Ⅲ的反应，G结构简式为CH3CH3CHO，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1，H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO，H发生银镜反应后酸化得到I为CH3CH=C（CH3）COOH；A发生加成反应生成B，根据B分子式，其结构简式为 ，B发生信息Ⅱ的反应生成C，C的结构为 ，C发生取代反应生成D，D发生水解反应生成E，D、E结构简式分别为 、 ，E和I发生酯化反应生成M，M的结构简式为 ，M发生加聚反应生成N。
20．（2018高二下·九江开学考）
（1）Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显不有6个峰，其面积之比：1：2：2：1：1：3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：
则肉桂酸甲酯的结构简式是 （不考虑立体异构）。
（2）Ⅱ.现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的相对分子质量为56。
已知： （X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
①A的分子式为 。
②写出C中含氧官能团名称： ；F→G 的反应类型是 。
③写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
④与F互为同类的同分异构体有 种(不包括含F本身且不考虑立体异构)，写出其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式 。
⑤又知： (R，R′为烃基)，试写出以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）为原料，合成 的路线流程图 。合成路线的书写格式如下：
【答案】（1）
（2）C3H4O；酯基；取代反应/酯化反应；CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；15；；
【知识点】有机物的推断；同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】I、红外光谱可知肉桂酸甲酯分子中含有双键和酯基，苯环，则其相对分子质量是162，确定分子式为C10H10O2，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3，说明有6种氢，其结构简式为： ；
Ⅱ.①根据以上分析可知A的分子式为：C3H4O；
②C的结构简式为CH2=CHCOOCH3，C中含氧官能团名称为酯基；F中含有羟基与羧基，发生分子内的酯化反应形成环酯G，F→G的反应类型是取代反应或酯化反应；
③A和银氨溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
④ F为 与F互为同类的同分异构体有15种， 3种， 3种， 连-COOH有4种， 连-COOH有4种 连-COOH有2种，其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式 或 ；
⑤对比反应物和生成物，先用卤代烃溴苯和丙烯反应达到增长碳链的目的，再处理成α-羟基醇和CO反应，合成羧基，以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）为原料，合成 的路线流程图 。
故答案为：Ⅰ. ；Ⅱ.①C3H4O；②酯基；取代反应（或酯化反应）；③CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH → △ CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；④15；；⑤
【分析】Ⅰ.由红外光谱，结合核磁共振氢谱中氢原子个数比确定有机物的结构简式；
Ⅱ.2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，水的物质的量为： 1.8 g 18 g / m o l =0.1mol，含有0.2molH，则有机物氧元素的质量为：2.8g-0.15mol×12g/mol-0.2mol×1g/mol=0.8g，含有氧原子的物质的量为： 0.8 g 16 g / m o l =0.05mol，则有机物分子中C、H、O三种原子的个数之比为：0.15mol：0.2mol：0.05mol=3：4：1；根据A的质谱图可知A的相对分子质量不超过60，所以分子式应该为C3H4O；
A能发生银镜反应，说明含有醛基，则A的结构简式为：CH2=CHCHO，B的结构简式为CH2=CHCOOH，B与甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为CH2=CHCOOCH3；根据已知信息并依据E的结构简式可知，D的结构简式为 ，E在氢氧化钠溶液中水解，酯基断键生成F ；F中含有羟基与羧基，发生分子内的酯化反应形成环酯G。
四、填空题
21．（2018高二下·九江开学考）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
（1）求该有机物的分子式。
（2）该有机物链状同分异构体的结构简式为： 。
（3）若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式为 。
【答案】（1）C4H8
（2）CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3，
（3）
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】（1）有机物的式量为M=M(N2)×2="28g/mol×2=56g/mol"
有机物物质的量：n(A)= =0.05mol
同时：n(C)=n(CO2)= =0.2mol n(H)=2n(H2O)=2× =0.4mol
n(O)=2.8g—(12g/mol×0.2mol+1g/mol×0.4mol)=2.8g—2.8g=0
说明该有机不含氧，是一种烃 1mol该有机物的碳氢比为：n(A):n(C):n(H)=0.05:0.2:0.4=1:4:8
该有机物分子式为：C4H8。
（2）符合该分子式的有烯烃和环烷烃，其中该有机物的链状同分异构体有CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3， ，
（3）环状同分异构体有 和 ；若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式是 。
故答案为：（1）C4H8；（2）CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3， ；（3）
【分析】（1）由相对密度计算有机物的相对分子质量，结合燃烧产生水、CO2的质量确定原子个数比；
（2）根据同分异构体的书写规则书写；
（3）核磁共振氢谱只有一个信号峰，说明只有一种氢原子，则结构中应含有4个-CH2结构。
1 / 1江西省九江市重点高中2016-2017学年高二下学期化学开学考试试卷
一、单选题
1．（2018高二下·九江开学考）下列关于有机物的说法中正确的是（ ）
A．汽油、柴油、植物油都是烃的衍生物
B．米酒变酸的过程涉及了氧化反应
C．含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键
D．蛋白质的水解和油脂的皂化都是由高分子生成小分子的过程
2．（2018高二下·九江开学考）下列各项表述中，正确的是（ ）
A．CCl4分子的球棍模型：
B． 所有碳原子可能在同一平面上
C． 命名为2-甲基-1-丙醇
D．乙醛、氯乙烯和乙二醇均可作为合成聚合物的单体
3．（2018高二下·九江开学考）NA为阿伏加德罗常数的值。下列有关叙述正确的是（ ）
A．0.1 mol C2H6O分子中含有C-H键数为0.5NA
B．2.24L乙烯通入足量溴水中充分反应，需反应Br2分子数为0.1Na
C．0.1moL乙醇与过量的乙酸在浓硫酸催化下充分反应后，生成乙酸乙酯分子数0.1NA
D．3.0 g甲醛(HCHO}和乙酸的混合物中含有的原子总数为0.4NA
4．（2018高二下·九江开学考）下列有关实验装置进行的相应实验，能达到实验目的的是（ ）
A．图1可证明乙醇发生消去反应生成了乙烯
B．图2用于实验室制备乙酸乙酯
C．图3用于配制银氨溶液
D．图4用于实验室制硝基苯
5．（2018高二下·九江开学考）某有机物的结构简式如下：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为（ ）
A．4mol B．5mol C．6mol D．7mol
6．（2018高二下·九江开学考）有7种物质：①甲烷②苯③聚乙烯④乙烯⑤氯乙烷⑥甲苯⑦环己烯。因为发生化学反应，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能使溴水褪色的是（ ）
A．③④⑦ B．④⑤⑦ C．④⑦ D．④⑥⑦
7．（2018高二下·九江开学考）下列有关化学实验的叙述中，不正确的是（ ）
A．用饱和食盐水替代水跟电石作用，可以有效控制产生乙炔的速率
B．制肥皂时，在皂化液里加入饱和食盐水，能够促进高级脂肪酸钠的析出
C．制备乙酸乙酯时，为除去乙酸乙酯中的乙酸，用氢氧化钠溶液收集产物
D．重结晶法提纯苯甲酸时，为除去杂质和防止苯甲酸析出，应该趁热过滤
8．（2018高二下·九江开学考）市场上有一种加酶洗衣粉，它是在洗衣粉中加入少量的碱与蛋白酶制成的。蛋白酶的催化活性很强，衣物的汗溃、血迹及人体排放的蛋白质、油溃遇到它，都能水解而除去。下列衣料中，不能用加酶洗衣粉洗涤的是（ ）
①棉织品 ②毛织品 ③腈纶织品 ④丝织品
A．①④ B．②④ C．①③ D．②③
9．（2018高二下·九江开学考）关于某有机物的性质叙述不正确的是（ ）
A．1 mol该有机物完全燃烧可生成12molCO2
B．1mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体分子数目相等
C．1 mol该有机物可以与5mol H2发生加成反应
D．1 mol该有机物可以与2 molNaOH发生反应
10．（2018高二下·九江开学考）有机物( )有多种同分异构体，其中能与NaHCO3溶液反应且属于芳香族化合物的共有（ ）
A．6种 B．5种 C．4种 D．3种
11．（2018高二下·九江开学考）我国本土科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理和医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法正确的是（ ）
A．与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为C8H18O4
B．在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应
C．标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4L H2
D．能发生加成反应，不能发生取代反应
12．（2018高二下·九江开学考）下列说法正确的是（ ）
A． 的系统命名法为2, 5-二甲基-4乙基己烷
B．石油的裂化、煤的气化与液化都属于化学变化，而石油的分馏与煤的干馏都属于物理变化
C．总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等
D．可用石蕊落液来鉴别乙二醇、葡萄糖、乙酸的水溶液
13．（2018高二下·九江开学考）检验1-溴丙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的是：①加入AgNO3溶液②加入NaOH溶液③加入适量HNO3④加热 ⑤取上层液体 ⑥取下层液体（ ）
A．②④⑤③① B．②④⑥③① C．②④⑤① D．②④⑥①
14．（2018高二下·九江开学考）下列各组中的反应，不属于同一反应类型的是（ ）
A．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．苯与液溴混合后加入铁粉；光照甲烷与氯气的混合气体
C．苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇
D．乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应
15．（2018高二下·九江开学考）苹果酸的结构简式为： ，下列说法正确的是（ ）
A．苹果酸能被氧化成三元羧酸
B．1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应
C．含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成1.5molH2
D．2分子苹果酸相互反应，可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质
二、双选题
16．（2018高二下·九江开学考）下列分子中的碳原子一定处于同一平面的是（ ）
A． B．
C．CH≡CCH2CH3 D．CH3CH=CHCHO
三、综合题
17．（2018高二下·九江开学考）根据要求填空：
（1）写出下列有机物的键线式：
（2）写出有机物 的名称
（3）写出甲基电子式： ，乙炔的结构式
（4）某有机高分子化合物的结构片段如下：
则合成它的单体是
18．（2018高二下·九江开学考）丙烯酸甲脂是—种重要的工业原料，某实验小组制取丙烯酸甲脂的装置如图所示：
CH2=CHCOOH+HOCH3 CH2=CHCOOCH3+H2O
①取10.0g丙烯酸和6.0g甲醇放置于三颈烧瓶中，连接好冷凝管，用搅拌棒搅拌，水浴加热。
②充分反应后，冷却，向混合液中加入5%Na2CO3溶液洗至中性。
③分液，取上层油状液体，再用无水Na2SO4干燥后蒸馏，收集70-90℃馏分。
可能用到的信息：
沸点 溶解性
丙烯酸 141℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂 有毒
甲醇 65℃ 与水互溶，易溶于有机溶剂
易挥发，有毒
丙烯酸甲酯 80.5℃ 难溶于水，易溶于有机溶剂 易挥发
回答下列问题：
（1）仪器b的名称是 。
（2）混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是 。
（3）关于产品的蒸馏操作(夹持装置未画出)，下图中有2处错误，请分别写出 、 。
为检验产率，设计如下实验：
①将油状物质提纯后平均分成5份，取出1份置于锥形瓶中，加入2.5mol/L的KOH溶液10.00mL，加热使之完全水解。
②用酚酞做指示剂，向冷却后的溶液中滴加0.5mol/L的HCl溶液，中和过量的KOH，滴到终点时共消耗盐酸18.00mL。
（4）计算本次酯化反应丙烯酸的转化率 。
（5）请列举2条本实验中需要采取的安全防护措施 、 。
19．（2018高二下·九江开学考）一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图：
经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，F和G是同系物，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
Ⅲ. (R1、R2、R3代表烃基或氢原子)。
回答下列问题：
（1）写出A的结构简式： 。
（2）H中所含官能团的名称是 。
（3）H→I、M→N的反应类型分别是 、 。
（4）写出F和G反应生成H的化学方程式 。
（5）E和I反应生成M的化学方程式为 。
（6）芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2-丙醇，则Q的种类有 种。（不考虑立体异构）
20．（2018高二下·九江开学考）
（1）Ⅰ.肉桂酸甲酯由C、H、O三种元素组成，质谱分析其分子的相对分子质量为162，核磁共振氢谱谱图显不有6个峰，其面积之比：1：2：2：1：1：3，利用红外光谱仪检测其中的某些基团，测得红外光谱如下图：
则肉桂酸甲酯的结构简式是 （不考虑立体异构）。
（2）Ⅱ.现有2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，A的相对分子质量为56。
已知： （X为卤原子，M为烃基或含酯基的取代基等)，由有机物A合成G（香豆素）的步骤如下：
回答下列问题：
①A的分子式为 。
②写出C中含氧官能团名称： ；F→G 的反应类型是 。
③写出A和银氨溶液反应的化学方程式 。
④与F互为同类的同分异构体有 种(不包括含F本身且不考虑立体异构)，写出其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式 。
⑤又知： (R，R′为烃基)，试写出以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）为原料，合成 的路线流程图 。合成路线的书写格式如下：
四、填空题
21．（2018高二下·九江开学考）充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6g H2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。
（1）求该有机物的分子式。
（2）该有机物链状同分异构体的结构简式为： 。
（3）若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式为 。
答案解析部分
1．【答案】B
【知识点】有机物的结构式；油脂的性质、组成与结构
【解析】【解答】A、汽油、柴油只由C、H两种元素组成，属于烃类，A不符合题意；
B、米酒变酸是乙醇被氧化成乙酸，B符合题意；
C、含5个碳原子的有机物分子中，如形成圆环，最多可形成5个碳碳单键，C不符合题意；
D、高分子高分子的分子量从几千到几十万甚至几百万，所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。油脂的皂化是小分子变成更小的分子的过程，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．汽油、柴油属于烃类物质；
B．米酒的主要成分是乙醇；
C．形成环烷烃时，可形成5个碳碳单键；
D．油脂不是高分子化合物；
2．【答案】D
【知识点】有机化合物的命名；聚合反应；球棍模型与比例模型
【解析】【解答】A、这是比例模型，A不符合题意；
B、右侧环上的碳原子有四个是四面体构型，不可能全在同一平面上，B不符合题意；
C、正确的命名为2-丁醇，C不符合题意；
D、第一个可以作为缩聚反应的单体，比如把酚醛树脂中的甲醛变为乙醛；氯乙烯可以制得聚氯乙烯；乙二醇可以制得聚乙二醇，或者缩聚中的单体，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．图示为比例模型；
B．右侧为环烷烃结构，所有碳原子不可能在同一平面内；
C．根据烷烃的命名规则命名即可；
D．含有双键的结构，可发生聚合反应；
3．【答案】D
【知识点】阿伏加德罗常数；物质的量与其浓度和气体摩尔体积的综合应用
【解析】【解答】A、C2H6O如是二甲醚时，分子中含有C-H键数为0.6NA，A不符合题意；
B、2.24L乙烯无法确定是否是标准状况，B不符合题意；
C、乙醇与过量的乙酸在浓硫酸催化下充分反应后，生成乙酸乙酯的反应是可逆反应，C不符合题意；
D、甲醛(HCHO)和乙酸的最简式均为CH2O，式量30，3.0 g甲醛(HCHO)和乙酸的混合物中含有的原子总数为3.0 g/30 g·mol-1×4NA=0.4NA，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．C2H6O具有同分异构体结构，应考虑不同结构中的C-H；
B．未给出气体所处状态，无法计算其物质的量；
C．酯化反应，是一个可逆反应，无法进行彻底；
D．根据二者的最简式进行计算；
4．【答案】D
【知识点】化学实验方案的评价
【解析】【解答】A．乙醇和乙烯都能使酸性高锰酸钾褪色，因此不能证明生成了乙烯，A不符合题意；
B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生碱性水解，因此试管内应该放饱和的碳酸钠溶液，B不符合题意；
C．配制银氨溶液应该将稀氨水逐滴滴入硝酸银溶液中，C不符合题意；
D．实验室制硝基苯应将反应器放入60℃的水中进行水浴加热，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．乙醇具有挥发性，也能使酸性KMnO4溶液褪色；
B．乙酸乙酯在NaOH溶液中发生完全水解；
C．两溶液混合只生成沉淀；
D．制备硝基苯时，需用到水浴加热；
5．【答案】C
【知识点】苯酚的性质及用途；酯的性质
【解析】【解答】根据结构简式可知，分子中含有1个羧基、1个酯基和2个卤原子。由于酯基水解又产生1个酚羟基，氯原子水解产生1个酚羟基，所以共需要6mol氢氧化钠。
故答案为：C
【分析】能与NaOH溶液反应的官能团有：酯基、羧基、卤代烃、酚羟基。酯基与NaOH溶液的反应，其本质是酯基水解后的羧基与NaOH反应。
6．【答案】C
【知识点】烯烃；苯的同系物及其性质
【解析】【解答】能使酸性高锰酸钾溶液褪色具有还原性，能使溴水褪色可能发生加成反应，应含有碳碳双键。
故答案为：C
【分析】本题是对烃和烃的衍生物的相关性质的考查，解答此题时应注意苯能使溴水褪色，但其反应原理不是化学反应，而是萃取过程。
7．【答案】C
【知识点】化学实验方案的评价
【解析】【解答】A、用饱和食盐水替代水跟电石作用，析出的氯化钠覆盖在电石表面，使反应变慢，可以有效控制产生乙炔的速率，A不符合题意；
B、加入饱和NaCl溶液，可使胶体聚沉(盐析)，B不符合题意；
C、应用饱和Na2CO3溶液收集产物，C符合题意；
D、温度低时，苯甲酸会结晶析出，所以应趁热过滤，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．用纯水跟电石反应，其反应速率过快；
B．加入饱和食盐水，可发生盐析，有利于晶体的析出；
C．酯在NaOH溶液中会发生碱性水解；
D．趁热过滤，可防止晶体溶解；
8．【答案】B
【知识点】多糖的性质和用途；蛋白质的特殊反应
【解析】【解答】②毛织品④蚕丝织品属于蛋白质，所以不能用加酶洗衣粉；①棉织品的主要成分是纤维素，③腈纶织品的主要成分是合成纤维，二者可用加酶洗衣粉洗；
故答案为：B
【分析】加酶洗衣粉含有生物催化剂酶，可以催化蛋白质的分解反应。由题意可知这种加酶洗衣粉能分解蛋白质，凡由蛋白质组成的衣料皆不宜用加酶洗衣粉洗涤。
9．【答案】C
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、分子中有12个碳原子，1 mol该有机物完全燃烧可生成12molCO2，A不符合题意；
B、 1mol该有机物与足量Na生成1molH2，而NaHCO3反应，只有羧基反应，也产生1mol气体，故产生的气体分子数目相等，B不符合题意；
C、只苯环与3molH2加成，碳碳双键与1molH2加成，1 mol该有机物可以与4mol H2发生加成反应，C符合题意；
D、羧基和酯基可以和NaOH溶液反应，1 mol该有机物可以与2 molNaOH发生反应，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．根据燃烧反应的化学方程式进行计算即可；
B．能与金属Na反应的官能团有：羧基、羟基；能与NaHCO3反应的官能团有羧基；
C．能与H2发生加成的官能团有：碳碳双键、苯环、醛基、羰基；
D．能与NaOH反应的官能团有：酚羟基、酯基、羧基、卤素原子；
10．【答案】C
【知识点】同分异构现象和同分异构体
【解析】【解答】C6H5-CH2-COOH 苯乙酸 、CH3-C6H4-COOH 甲基苯甲酸(按取代基位置也分3种：邻甲基苯甲酸、间甲基苯甲酸、对甲基苯甲酸) ，共4种。
故答案为：C
【分析】能与NaHCO3溶液反应，说明结构中含有-COOH；属于芳香族化合物，则含有苯环；剩余一个-CH3，可结合等效氢确定其位置。
11．【答案】B
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、二羟甲戊酸分子式为C6H12O4，与乙醇发生酯化反应增加C2H6O，减少1分子水，生成产物的分子式为C8H16O4，A不符合题意；
B、5号碳上的羟基氧化成醛基，能发生银镜反应，B符合题意；
C、2个羟基和羧基均能与钠反应，标准状况下1mol该有机物可以与足量金属钠反应产生33.6L H2，C不符合题意；
D、不能发生加成反应，能发生取代反应，D不符合题意；
故答案为：B
【分析】A．分子结构中含有一个羧基，能与一分子乙醇发生酯化反应，生成一个水分子，根据原子个数守恒，确定其分子式；
B．伯醇（-CH2OH）结构，能被氧化成醛，醛能发生银镜反应；
C．该有机物在标准状态下不是气体，无法应用气体摩尔体积计算；
D．羧基中的碳氧双键，无法发生加成反应，酯化反应属于取代反应；
12．【答案】C
【知识点】燃烧热；有机化合物的命名；有机物的鉴别；石油的裂化和裂解；煤的干馏和综合利用
【解析】【解答】A、 的系统命名法为2, 5-二甲基-3-乙基己烷，A不符合题意；
B、煤的干馏是指煤在隔绝空气的条件下加热，生成煤焦油、焦炭、焦炉煤气等物质，属于化学变化，B不符合题意；
C、乙酸和葡萄糖的最简式相同，总质量一定时，乙酸和葡萄糖无论以何种比例混合，完全燃烧消耗氧气的量相等，C符合题意；
D、用石蕊落液无法鉴别乙二醇、葡萄糖，D不符合题意；
故答案为：C
【分析】A．根据系统命名法规则进行命名；
B．干馏是在隔绝空气的情况下进行高温分解的化学反应；
C．乙酸和葡萄糖的分子式相同；
D．乙二醇、葡萄糖均没有酸性；
13．【答案】A
【知识点】卤代烃简介
【解析】【解答】利用的是溴离子和硝酸银反应生成淡黄色沉淀来证明，1-溴丙烷中是溴原子，需要把溴原子转化为溴离子，先在氢氧化钠溶液中加热发生水解生成溴化钠，静置分层，未水解的卤代烃在下层，取上层溶液加适量的酸中和碱后，加入硝酸银生成淡黄色沉淀证明含溴元素；所以操作和顺序为：②④⑤③①；
故答案为：A
【分析】卤代烃中卤素原子的检验，应先发生水解反应，将卤素原子水解成卤素离子，再通过产生卤化银沉淀的颜色，确定卤素原子。注意加硝酸银溶液之前，应先加稀硝酸，除去溶液中的NaOH。
14．【答案】A
【知识点】乙烯的化学性质；苯的结构与性质；酯化反应
【解析】【解答】A、能使溴水褪色，为加成反应，而使酸性高锰酸钾溶液褪色为氧化反应，反应类型不同，A符合题意；
B、在三氯化铁作催化剂的条件下，苯与液溴反应生成溴苯和溴化氢，属于取代反应，甲烷和与氯气的混合气体在光照时发生取代反应，B不符合题意；
C、苯与氢气在镍作催化剂的条件下反应；乙烯与水反应制乙醇，均为加成反应，C不符合题意；
D、乙醇与乙酸的酯化反应；乙酸乙酯在酸性条件下的水解反应均属于取代反应，不符合题意；
故答案为：A
【分析】A．高锰酸钾具有氧化性，与乙烯发生氧化反应；乙烯与溴水发生加成反应；
B．二者均为取代反应；
C．二者均为加成反应；
D．二者均为取代反应；
15．【答案】D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A、羟基只能氧化成酮，A不符合题意；
B、只有羧基能与氢氧化钠反应， 1mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应，B不符合题意；
C、 含1 mol苹果酸的稀溶液与足量金属Na反应生成远大于1.5molH2，溶液中的水也能与Na反应生成H2，C不符合题意；
D、2分子苹果酸相互反应，可形成结构为六元环、七元环或八元环的酯类物质，如图：
，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A．仲醇（-CHOH）结构只能被氧化成酮羰基；
B．能与NaOH发生中和反应的为羧基；
C．能与金属Na反应的官能团有：羟基、羧基；
D．根据酯化反应的原理分析；
16．【答案】C,D
【知识点】有机物的结构和性质
【解析】【解答】A 、乙基上的碳是四面体结构，末端的碳不一定与苯共面，A不符合题意；
B、碳碳单键可以旋转，所有的碳原子有可能共面，不一定共面，B不符合题意；
C、一定共平面，与三键上的碳直接相连的碳，包括三键上的碳在同一条直线，而甲基无论怎么旋转，肯定都和这条直线共平面，C符合题意；
D、与双键上的碳直接相连的碳包括双键上的碳都是在同一平面，D符合题意；
故答案为：CD
【分析】本题是对有机物结构中原子共平面的考查，掌握基本有机物的结构，及共平面的原子即可解答此题。甲烷为正四面体结构，最多共平面的原子有三个；乙烯和苯均为平面型分子，所有原子共平面；乙炔为直线型分子，所有原子共直线（也共平面）；醛基为平面型结构，原子共平面。
17．【答案】（1）
（2）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷
（3）；H-C≡C-H
（4）CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2
【知识点】有机化合物的命名；聚合反应；电子式、化学式或化学符号及名称的综合
【解析】【解答】(1) 用键线式表示为： ；
(2)有机物 主链有7个碳，三个甲基，一个乙基，它的名称为2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；
（3）甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的一价基团.由碳和氢元素构成.—CH3，甲基电子式 ；乙炔有一个叁键它的结构式H-C≡C-H；
（4）某有机高分子化合物的结构片段中，链节主链中只有碳原子，并存在碳碳双键结构的高聚物，为二烯烃与烯烃的加聚产物，按如图： 所示断键后，再将两个半键闭合，可得合成它的单体是CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2。
故答案为：（1） ；（2）2，3，5-三甲基-4-乙基庚烷；（3）；H-C≡C-H；（4）CH2=CHCN、CH2=CH-CH=CH2、CH2=CH2
【分析】（1）键线式中，起点、拐点、终点，表示碳原子；键线式中，无需体现氢原子；
（2）根据系统命名法进行烷烃的命名；
（3）根据电子式的书写规则书写；
（4）根据加聚反应的特征进行分析，确定聚合物的单体。
18．【答案】（1）冷凝管
（2）除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）
（3）温度计水银球位置；尾接管与锥形瓶接口密封
（4）57.6%
（5）在通风橱中实验；防止明火
【知识点】常用仪器及其使用；有关混合物反应的计算
【解析】【解答】(1)用于冷凝回流反应混合物，仪器b的名称是冷凝管；
(2)混合液用5%Na2CO3溶液洗涤的目的是除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）；
(3)关于产品的蒸馏操作 中两处错误：温度计水银球位置、尾接管与锥形瓶接口密封；
(4)反应的丙烯酸（2.5mol/L×10.00mL-0.5mol/L的HCl×18.00mL）×5×10-3L/mL×72g/mol=5.76g，计算本次酯化反应丙烯酸的转化率：5.76g/10.0g×100%=57.6%。
(5)本实验中需要采取的安全防护措施：甲醇有毒，在通风橱中，实验防止明火。
故答案为：（1）冷凝管；（2）除去混合液中的丙烯酸和甲醇（降低丙烯酸甲醇的溶解度）;（3）温度计水银球位置；尾接管与锥形瓶接口密封；（4）57.6%；（5）在通风橱中实验；防止明火；
【分析】（1）根据常用仪器的装置图、名称确定；
（2）丙烯酸能与Na2CO3反应、醇能溶于水；
（3）蒸馏时，温度计应置于支管口处，尾接管与锥形瓶接口不能密封；
（4）根据滴定过程消耗的KOH，确定参与酯化反应的丙烯酸的量，从而计算其转化率；
（5）甲醇有毒，且能燃烧；
19．【答案】（1）CH≡CH
（2）醛基、碳碳双键
（3）氧化反应；加聚(或聚合)反应
（4）
（5）
（6）5
【知识点】有机物的推断
【解析】【解答】(1)A的结构简式为CH≡CH；
(2)H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO，H中所含官能团的名称是醛基、碳碳双键 ；
（3）H→I、M→N的反应类型分别是氧化反应、加聚(或聚合)反应 ；
(4)F和G反应生成H的化学方程式 ；
(5)E和I反应生成M的化学方程式为 ；
（6）M的结构简式为 ，芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，说明含有碳碳双键和酯基，且水解可以生成2-丙醇，如果水解后的羧酸中取代基为-COOH、-CH=CH2，有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH有1种，取代基为-C（COOH）=CH2有1种，所以符合条件的Q有5种。
故答案为：（1）CH≡CH；（2）醛基、碳碳双键；（3）氧化反应；加聚(或聚合)反应；（4）；（5）；（6）5
【分析】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g·L-1，M（A）=1.16g·L-1×22.4L/mol=26g/mol，为CH≡CH，A和水发生加成反应生成F为CH3CHO，F和G是同系物，F和G发生信息Ⅲ的反应，G结构简式为CH3CH3CHO，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1，H结构简式为CH3CH=C（CH3）CHO，H发生银镜反应后酸化得到I为CH3CH=C（CH3）COOH；A发生加成反应生成B，根据B分子式，其结构简式为 ，B发生信息Ⅱ的反应生成C，C的结构为 ，C发生取代反应生成D，D发生水解反应生成E，D、E结构简式分别为 、 ，E和I发生酯化反应生成M，M的结构简式为 ，M发生加聚反应生成N。
20．【答案】（1）
（2）C3H4O；酯基；取代反应/酯化反应；CH2=CHCHO+2Ag(NH3)2OH CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；15；；
【知识点】有机物的推断；同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】I、红外光谱可知肉桂酸甲酯分子中含有双键和酯基，苯环，则其相对分子质量是162，确定分子式为C10H10O2，核磁共振氢谱图中有六个吸收峰，峰面积比为1：2：2：1：1：3，说明有6种氢，其结构简式为： ；
Ⅱ.①根据以上分析可知A的分子式为：C3H4O；
②C的结构简式为CH2=CHCOOCH3，C中含氧官能团名称为酯基；F中含有羟基与羧基，发生分子内的酯化反应形成环酯G，F→G的反应类型是取代反应或酯化反应；
③A和银氨溶液反应的化学方程式为：CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
④ F为 与F互为同类的同分异构体有15种， 3种， 3种， 连-COOH有4种， 连-COOH有4种 连-COOH有2种，其中一种具有順反异构的顺式结构的结构简式 或 ；
⑤对比反应物和生成物，先用卤代烃溴苯和丙烯反应达到增长碳链的目的，再处理成α-羟基醇和CO反应，合成羧基，以溴苯和丙烯（CH2＝CH-CH3）为原料，合成 的路线流程图 。
故答案为：Ⅰ. ；Ⅱ.①C3H4O；②酯基；取代反应（或酯化反应）；③CH2=CHCHO+2Ag（NH3）2OH → △ CH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；④15；；⑤
【分析】Ⅰ.由红外光谱，结合核磁共振氢谱中氢原子个数比确定有机物的结构简式；
Ⅱ.2.8g有机物A，完全燃烧生成0.15molCO2和1.8gH2O，水的物质的量为： 1.8 g 18 g / m o l =0.1mol，含有0.2molH，则有机物氧元素的质量为：2.8g-0.15mol×12g/mol-0.2mol×1g/mol=0.8g，含有氧原子的物质的量为： 0.8 g 16 g / m o l =0.05mol，则有机物分子中C、H、O三种原子的个数之比为：0.15mol：0.2mol：0.05mol=3：4：1；根据A的质谱图可知A的相对分子质量不超过60，所以分子式应该为C3H4O；
A能发生银镜反应，说明含有醛基，则A的结构简式为：CH2=CHCHO，B的结构简式为CH2=CHCOOH，B与甲醇发生酯化反应生成C，则C的结构简式为CH2=CHCOOCH3；根据已知信息并依据E的结构简式可知，D的结构简式为 ，E在氢氧化钠溶液中水解，酯基断键生成F ；F中含有羟基与羧基，发生分子内的酯化反应形成环酯G。
21．【答案】（1）C4H8
（2）CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3，
（3）
【知识点】同分异构现象和同分异构体；有机分子式的推断与计算
【解析】【解答】（1）有机物的式量为M=M(N2)×2="28g/mol×2=56g/mol"
有机物物质的量：n(A)= =0.05mol
同时：n(C)=n(CO2)= =0.2mol n(H)=2n(H2O)=2× =0.4mol
n(O)=2.8g—(12g/mol×0.2mol+1g/mol×0.4mol)=2.8g—2.8g=0
说明该有机不含氧，是一种烃 1mol该有机物的碳氢比为：n(A):n(C):n(H)=0.05:0.2:0.4=1:4:8
该有机物分子式为：C4H8。
（2）符合该分子式的有烯烃和环烷烃，其中该有机物的链状同分异构体有CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3， ，
（3）环状同分异构体有 和 ；若有机物A在核磁共振氢谱中只有一个信号峰（即只有一种氢原子），则用键线式表示的结构简式是 。
故答案为：（1）C4H8；（2）CH2=CHCH2CH3， CH3－CH=CH－CH3， ；（3）
【分析】（1）由相对密度计算有机物的相对分子质量，结合燃烧产生水、CO2的质量确定原子个数比；
（2）根据同分异构体的书写规则书写；
（3）核磁共振氢谱只有一个信号峰，说明只有一种氢原子，则结构中应含有4个-CH2结构。
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