湖南省娄底市2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1.(2019高一下·娄底期中)下列性状中属于相对性状的是( )
A.果蝇的棒眼与红宝石眼
B.水稻的非糯性与糯性
C.兔的短毛与狗的长毛
D.人的镰刀型细胞贫血症与血友病
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A. 果蝇的棒眼与红宝石眼不符合“同一性状”,不属于相对性状,A不符合题意;
B. 水稻的非糯性与糯性属于相对性状,B符合题意;
C. 兔的短毛与狗的长毛不符合“同种生物”,不属于相对性状,C不符合题意;
D. 人的镰刀型细胞贫血症与血友病不符合“同一性状”,不属于相对性状,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】解答此题要注意理解相对性状的概念,抓住两个相同,即同种生物和同种性状。
2.(2019高一下·娄底期中)下列关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验的叙述中,正确的是( )
A.孟德尔提出在形成配子时等位基因会相互分离
B.豌豆杂交时要对父本进行去雄处理并套袋
C.F2出现3:1的性状分离比,前提之一是雌雄配子可以随机结合
D.孟德尔运用类比推理法提出了基因的分离定律
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔提出在形成配子时,成对的遗传因子会相互分离,A不符合题意;豌豆杂交时,要对母本进行去雄处理并套袋,B不符合题意;F2 出现 3:1 的性状分离比的前提之一是雌雄配子可以随机结合,C符合题意;孟德尔运用假说-演绎法提出了基因的分离定律,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
3.(2019高一下·娄底期中)下列属于纯合子的是( )
A.AaBB B.AAXEXE C.aaXEXe D.AaXEY
【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】由含相同基因的配子结合成的受精卵(合子)发育成的个体叫纯合子(如AA、aa;XBY、XbY由于Y染色体上没有相应的基因,也算纯合子);纯合子的自交后代不会发生性状分离,能稳定遗传,纯合子细胞中不含有等位基因,AaBB含有A、a一对等位基因,为杂合子,aaXEXe含有E、e一对等位基因,为杂合子,AaXEY含有A、a一对等位基因,为杂合子,综上分析,ACD不符合题意,B符合题意。
故答案为:B
【分析】理清纯合子与杂合子 的区别:
①纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离),如基因型为AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。
②杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)。如基因型为AaBB、AaBb的个体,杂合子的基因组成至少有一对等位基因。
4.(2019高一下·娄底期中)如图能正确表示基因分离定律实质的是( )
A. B.
C. D.
【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】图A和图B中都不存在等位基因;图D表示的是雌雄配子随机结合的结果;图C中有一对等位基因D和d,且反映出在产生配子的过程中,等位基因D和d发生了分离并分别进入不同的配子中,综上所述,C符合题意,ABD不符合题意。
故答案为:C
【分析】基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离,时间发生在减数第一次分裂后期。
5.(2019高一下·娄底期中)已知豌豆的灰种皮对白种皮为显性,用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的,其中的灰种皮豌豆中能稳定遗传的纯合子占( )
A.100% B.50% C.25% D.0
【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】灰种皮和白种皮这一相对性状用A-a表示,由“用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的”可知亲代基因型为Aa×aa, F1灰种皮:白种皮=1:1, F1灰种皮基因型全为Aa,均不能稳定遗传。
故答案为:D
【分析】试题分析:豌豆的灰种皮为显性,因此灰种皮豌豆的基因型为AA或Aa,白种皮豌豆的基因型为aa。用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的,说明该灰种子豌豆的基因型为Aa。
6.(2019高一下·娄底期中)已知马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一匹白色公马与一匹栗色母马交配,先后生出两匹白色母马。根据以上信息分析,可得出的结论是( )
A.马的白色对栗色为显性
B.马的毛色遗传为伴性遗传
C.两匹白色母马的基因型一定相同
D.白色公马与白色母马基因型一定不同
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析可知,无法判断白色与栗色的显隐性关系,A不符合题意;如果白色为显性,则可能是伴性遗传;如果栗色为显性,则不可能是伴性遗传,所以不能确定马的毛色遗传为伴性遗传还是常染色体遗传,B不符合题意;两匹白色母马的基因型相同,都是杂合体,或者都是隐性纯合子,C符合题意;若控制该性状的基因在常染色体上,且白色是显性性状,则白色公马与白色母马基因型相同,都是杂合子,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】显性性状与隐性性状的判断方法
1.根据子代性状判断
(1)不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
(2)相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
2.根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交 F2性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
3.假设法判断
在运用假设法判断显隐性性状时,若出现假设与事实相符的情况,要注意另一种假设,切不可只根据一种假设得出片面的结论;但若假设与事实不相符,则不必再作另一假设,可直接予以判断。
7.(2019高一下·娄底期中)已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为2:1。将这批种子种下,自然状态下 (假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为( )
A.9:2:1 B.9:6:1 C.5:2:1 D.4:4:1
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为2:1,即AA占2/3,Aa占1/3,由于自然状态下豌豆只能自交,因此2/3AA自交后代仍为AA,而1/3Aa自交后代发生性状分离,子代的基因型及比例为1/3(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)。所以自然状态下,其子一代中基因型及比例为(2/3+1/3×1/4)AA:(1/3×1/2)Aa:(1/3×1/4)aa=9:2:1,综上分析,A不符合题意,BCD不符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题要明确豌豆在自然状态下进行自花闭花传粉,因此自然状态下豌豆只能进行自交,基因型为AA的豌豆后代都是AA,而基因型为Aa的豌豆自交后代会出现性状分离,产生AA、Aa、aa的个体,且比例为1:2:1.
8.(2019高一下·娄底期中)绵羊群中,若遗传因子组成为HH绵羊表现为有角,遗传因子组成为hh的绵羊表现为无角;遗传因子组成为Hh的绵羊,母羊表现为无角,公羊表现为有角。现有一只有角母羊生了一只无角小羊,这只小羊的性别和遗传因子组成分别是( )
A.雄性、hh B.雄性、Hh C.雌性、Hh D.雌性、hh
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】有角母羊基因型应为HH,一只有角母羊生了一只无角小羊,这只无角小羊一定含有基因H,含有H的公羊表现为有角,含有Hh的母羊表现为无角,这只小羊应为母羊,遗传因子组成为Hh。
故答案为:C
【分析】分析试题可知,HH是有角,hh是无角,当基因型为Hh时,公羊表现为有角,而母羊表现无角,说明这跟性别有关。
9.(2019高一下·娄底期中)人类ABO血型和基因型如下表所示。某对夫妻血型分别是B型和O型,后代的血型可能是( )
A.O或B B.A或AB C.B或AB D.A或B
【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据题意,某对夫妻血型分别是B型和O型,B型血的个体的基因型为IBIB或IBi,O型血的个体的基因型为ii,若B型血的个体的基因型为IBIB,则所生子女为IBi;若B型血的个体的基因型为IBi,则所生子女的基因型为IBi、ii,故后代的血型可能为B型或O型,A符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题要知道人类的ABO血型是由常染色体上的复等位基因i、IA、IB控制的,其中A型血的基因型是IAIA或IAi;B型血的基因型是IBIB或IBi;AB型血的基因型是IAIB;O型的血基因型是ii。
10.(2019高一下·娄底期中)如果在一个植物群体中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例为50%,基因型aa的比例占25%。已知基因型aa的个体失去繁殖的能力,则随机交配得到的下一代中,基因型aa的个体所占的比例为( )
A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析已知,具有繁殖能力的个体为AA:Aa=1:2,其产生的配子中A占2/3,a占1/3,因此它们随机交配产生的后代中aa个体所占的比例为1/3×1/3=1/9。
故答案为:B
【分析】两种自由交配类型的解题技巧
(1)杂合子Aa连续自由交配n次,杂合子比例为1/2,显性纯合子比例为1/4,隐性纯合子比例为1/4。
(2)杂合子Aa连续自由交配n代,且逐代淘汰隐性个体后,显性个体中,纯合子比例为n/(n+2),杂合子比例为2/(n+2)。
11.(2019高一下·娄底期中)孟德尔在二对相对性状的研究过程中,发现了基因的自由组合定律。下列有关基因自由组合定律的几组比例,最能说明基因自由组合定律实质的是( )
A.F2的表现型比为9:3:3:1 B.F1全为黄色圆粒
C.F1产生配子的比为1:1:1:1 D.测交后代比为1:1:1:1
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. F2中四种表现型比例为9:3:3:1,表示的是子二代的性状分离比,A不符合题意;
B. F1全部表现为黄圆,可判断性状的显隐性关系,不是自由组合定律的本质,B不符合题意;
C. 基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时,所以F1经过减数分裂产生4种配子,比例为1:1:1:1,直接体现了基因自由组合定律实质,C符合题意;
D. F1测交后代4种个体的比例为1:1:1:1,间接体现了基因自由组合定律实质,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】理清基因的自由组合定律的实质
(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生在减数第一次分裂后期。
12.(2019高一下·娄底期中)一株黄色(Y)圆粒(R)豌豆与一株黄色皱粒豌豆杂交,其子代黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=3:3:1:1,则两亲本的基因型为( )
A.YyRRYYRr B.YyRrYyRr C.YYRRyyrr D.YyRrYyrr
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】利用逐对分析法分析:(1)只看黄色和绿色这一对相对性状,后代黄色:绿色=(3+3):(1+1)=3:1,说明亲本的基因型均为Yy;(2)只看圆粒和皱粒这一对相对性状,后代圆粒:皱粒=(3+1):(3+1)=1:1,属于测交类型,说明亲本的基因型为Rr×rr。综合以上分析可知,某两亲本的基因型为YyRr和Yyrr,故答案为:D
【分析】由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型):
亲本 子代基因型 子代表现型
AA×AA AA 全为显性
AA×Aa AA∶Aa=1∶1 全为显性
AA×aa Aa 全为显性
Aa×Aa AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 显性∶隐性=3∶1
Aa×aa Aa∶aa=1∶1 显性∶隐性=1∶1
aa×aa aa 全为隐性
13.(2019高一下·娄底期中)在完全显性条件下,下列所示基因状况的生物自交,其子代性状分离比例为9∶3∶3∶1的是( )
A. B. C. D.
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为27:9:9:9:3:3:3:1,A符合题意;由于AA为纯合,所以只有两对基因:Bb、Dd,分别位于两对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为9:3:3:1,B不符合题意;由于AA、bb为纯合,所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为3:1,C不符合题意;由于DD为纯合,又Aa、Bb位于一对同源染色体上,所以后代在正常情况下性状分离比为3:1,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】 符合 9:3:3:1 及其变式比,则两对基因位于两对同源染色体上,如不符合 9:3:3:1,则两对基因位于一对同源染色体上。
14.(2019高一下·娄底期中)人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则再生下一个孩子患病的几率是( )
A.5/8 B.3/8 C.3/4 D.1/4
【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】据分析可知,这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb,则他们所生子女正常aaB_的概率为1/2×3/4=3/8,故再生下一个孩子患病的几率是1-3/8=5/8,A符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题首先要推断出这对夫妇的基因型,其次利用逐对分析法计算出后代患多指的概率和患白化病的概率。多指是常染色体显性遗传病(用A、a表示),白化病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示),则多指父亲的基因型为A_B_,正常母亲的基因型为aaB_,患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb,则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。
15.(2019高一下·娄底期中)牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形状由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列说法正确的是( )
A.双亲的基因型组合为RrWw×RrWW
B.测交是验证亲代基因型最简便的方法
C.等位基因R、r位于复制时产生的两条姐妹染色单体上
D.基因型为RrWw的个体自交,与上表中表现型不同的个体占1/4
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. 由分析可知,双亲的基因型组合为RrWw×RRWw,A不符合题意;
B. 自交和测交均可验证亲代的基因型,对植物来说,自交更简便,B不符合题意;
C. R、r为等位基因,应位于同源染色体上,C不符合题意;
D. 上表中的表现型有两种,其中RRWW、RrWW、RRWw、RrWw的表现型都为R_W_,RRww、Rrww的表现型都为R_ww,若RrWw自交,子代中R_W_∶R_ww∶rrW_∶rrww=9:3:3:1,因此与上表中表现型不同的个体占1/4,D符合题意。
故答案为:D
【分析】方法点拨:后代RR:Rr=1:1,可推出亲本为RR和Rr;WW:Ww:ww=1:2:1,说明亲本相关基因型都是Ww,则亲本的基因型为RRWw和RrWw。
16.(2019高一下·娄底期中)在减数分裂过程中,保证同源染色体能等量地分配到不同的子细胞中去的染色体行为是( )
A.非同源染色体自由组合 B.同源染色体联会
C.姐妹染色单体分离 D.同源染色体间的交叉互换
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】非同源染色体自由组合,导致基因重组,A不符合题意。
减数第一次分裂前期同源染色体联会,在减数第一次分裂中期同源染色体就会成对地排在赤道板位置上,这样有利于同源染色体等量地分配,B符合题意。
姐妹染色单体分离,发生减二后期,与同源染色体的平均分配无关,C不符合题意。
减数第一次分裂前期,同源染色体间的交叉互换是与同源染色体联会同时的,但它只导致基因重组,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】在减数第一次分裂过程中,由于同源染色体分离,分别移向细胞两极,导致分裂后两个细胞中染色体数目相等,并减半。
17.(2019高一下·娄底期中)下图中,表示次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图是( )
A. B.
C. D.
【答案】B
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】从图可知,A图染色体向两极移动,移向一极的染色体有单体无同源,且细胞质不均分为初级卵母细胞减数第一次分裂后期,B图染色体向两极移动,移向一极的染色体无单体无同源,且细胞质不均分为次级卵母细胞减数第二次分裂后期,C图染色体向两极移动,移向一极的染色体有单体无同源,且细胞质均分为初级精母细胞减数第一次分裂后期,D图染色体向两极移动,移向一极的染色体无单体无同源,且细胞质均分为次级精母细胞或第一极体减数第二次分裂后期,所以B符合题意。
故答案为:B
【分析】】在减数第一次分裂过程中,由于同源染色体分离,分别移向细胞两极,导致分裂后两个细胞中染色体数目相等,并减半,因此发生的时间在减数第一次分裂后期。
18.(2019高一下·娄底期中)下列关于观察减数分裂实验的叙述,错误的是( )
A.可用蝗虫精母细胞减数分裂固定装片观察减数分裂过程
B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象
C.能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象
D.用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象
【答案】D
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】蝗虫精母细胞能进行减数分裂,所以可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂,A不符合题意;由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞,所以用雄蕊观察减数分裂更好,B不符合题意;同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,所以能观察到减数分裂现象的装片中,可观察到同源染色体联会现象,C不符合题意;洋葱根尖只进行有丝分裂,不会出现减数分裂特有的同源染色体联会现象,D符合题意.
故答案为:D
【分析】减数分裂的实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官的原因有:
(1)雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数。
(2)在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底,排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞,次级卵母细胞只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才继续完成减数第二次分裂.。
19.(2019高一下·娄底期中)一个基因型为BbXaY的精原细胞,在减数分裂过程中由于染色体分配紊乱,产生了一个BbXa的精子,则另外三个精子的基因型分别是( )
A.BbXa、Y、Y B.Xa、BY、BY C.bXa、BY、BY D.BXa、Y、Y
【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】该精子中含有等位基因B、b,说明减数第一次分裂后期,含有B基因和b基因的同源染色体未分离,移向同一极,因此形成的两个次级精母细胞的基因型为BBbbXaXa、YY;因此基因型为BBbbXaXa的次级精母细胞形成的两个精细胞的基因型为BbXa、BbXa,另一个次级精母细胞产生的两个精细胞的基因型为Y、Y。综合以上可知,该精原细胞产生的另外三个精子的基因型分别是BbXa、Y、Y。
故答案为:A
【分析】性染色体在减数分裂过程中的异常分离问题
项目 卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常) 精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)
不正常卵细胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代
减Ⅰ时
异常 XX XXX、XXY XY XXY
O XO、YO O XO
减Ⅱ时
异常 XX XXX、XXY XX XXX
O XO、YO YY XYY
— — O XO
20.(2016高三上·黑龙江期中)一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是( )
A.1个,位于一个染色单体中
B.4个,位于四上分体的每个染色单体中
C.2个,分别位于姐妹染色单体中
D.2个,分别位于一对同源染色体上
【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】解:一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,说明该夫妇是白化病基因的携带者.在妻子的一个初级卵母细胞中,染色体在减数分裂间期经过复制,所以白化病基因有2个,分布在分别位于姐妹染色单体中.
故选:C.
【分析】根据题意分析可知:白化病是常染色体隐性遗传病,夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,说明这对夫妇的基因型都是Aa,为杂合体.
21.(2019高一下·娄底期中)下列各项中能体现受精作用实质的是( )
A.精子与卵细胞接触 B.卵细胞表面发生复杂变化
C.精子头部进入卵细胞内 D.精子细胞核与卵细胞核融合
【答案】D
【知识点】受精作用
【解析】【解答】受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,其实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起,A、B、C均不符合题意,D符合题意。
故答案为:D
【分析】关于受精作用的三点提醒: (1)精子头部只有一个细胞核,无细胞质,线粒体聚集在尾部的基部,受精时只有头部进入卵细胞,而尾部留在外面。
(2)受精卵中的染色体:1/2来自父方,1/2来自母方。
(3)由于受精卵中的线粒体来自母方的卵细胞,而线粒体中含有少量DNA,所以受精卵中的DNA(即遗传物质)一半以上来自母方。
(4)精子头部的细胞膜与卵细胞膜发生融合,这体现了细胞膜的结构特点“流动性”。
22.(2019高一下·娄底期中)下列有关遗传学的研究中,科学家所运用的实验方法,搭配合理的是 ( )
①孟德尔的豌豆杂交实验提出了基因的分离定律和自由组合定律
②萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系,提出“基因在染色体上”的假说
③摩尔根进行果蝇的眼色杂交实验,证明控制眼色的基因位于X染色体上
A.①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理法
B.①假说——演绎法②类比推理法③类比推理法
C.①类比推理法②类比推理法③假说——演绎法
D.①假说——演绎法②类比推理法③假说——演绎法
【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合;基因在染色体上的实验证据;孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】①孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法;②萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;③摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。综上分析,D符合题意,ABC不符合题意。
故答案为:D
【分析】有关生物科学研究方法的总结:
1、分离细胞器的方法是差速离心法。
2、叶绿体中色素的分离方法是纸层析法。
3、DNA双螺旋的结构属于物理模型,种群数量变化规律是数学模型。
4、孟德尔发现基因的分离和自由组合定律及摩尔根用果蝇证明白眼基因位于X染色体上都使用了假说-演绎法。
5、用14C标记的CO2研究光合作用暗反应过程中C的转移途径。
6、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明噬菌体的遗传物质是DNA。
23.(2019高一下·娄底期中)一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩,此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )
A.AAXbY、AAXBXb B.AaXBY、AaXBXb
C.AaXBY、aaXbXb D.AaXBY、aaXBXb
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb,不可能生出AaXBXb的母亲,A符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb,可以生出AaXBXb的母亲,B不符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXbXb,可以生出AaXBXb的母亲,C不符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXBXb,可以生出AaXBXb的母亲,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】解答此题要理清红绿色盲遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者
(2)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(3)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
24.(2019高一下·娄底期中)图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为 X 染色体上的隐性遗传病,7 号的致 病基因来自于( )
A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知进行性肌肉营养不良遗传病为隐性伴性遗传病,则7号的基因型为XaY,其中Xa来自其母亲5号,所以5号的基因型为XAXa,由于1号正常(XAY),所以5号的Xa来自其母亲2号。由此可见,7号的致病基因最终来自2号。B符合题意,ACD不符合题意。
故答案为:B
【分析】进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传,7号患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者,由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号。
25.(2019高一下·娄底期中)鸡的性别决定为ZW型,雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW(WW型胚胎致死)。现有一只雌鸡因受环境影响转变成能正常交配的雄鸡,该雄鸡与正常雌鸡交配产生的子代性别及比例为( )
A.雌性∶雄性=1∶1 B.雌性∶雄性=2∶1
C.雌性∶雄性=3∶1 D.雌性∶雄性=1∶2
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知:雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW, 一只雌鸡因受环境影响转变成能正常交配的雄鸡 ,其染色体没有发生改变,仍为ZW,该公鸡ZW与正常母鸡ZW交配后代有3种基因型,即ZZ:ZW:WW=1:2:1,但由于WW型胚胎致死,所以后代中只有ZZ和ZW两种,性别分别为雄性和雌性,所以交配产生的子代雌性:雄性=2:1,B符合题意。
故答案为:B
【分析】解答本题关键要知道环境的影响使一只ZW的雌鸡发育成能正常交配的公鸡,但其染色体没有发生改变,仍为ZW。
26.(2019高一下·娄底期中)赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌的实验”,证明了DNA是遗传物质,下列相关叙述错误的是( )
A.若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌,子代噬菌体中含32P的占少数
B.若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体,子代噬菌体全部含有35S
C.子代噬菌体的蛋白质和DNA分别是在细菌的核糖体和细胞核中合成
D.实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离
【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌,因子代噬菌体的DNA的新链不含32P,只有亲代噬菌体注入的DNA含32P,故只占少数,A不符合题意;若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体,子代噬菌体的蛋白质外壳是利用细菌中含35S的氨基酸合成的,故全部含有35S,B不符合题意;细菌没有细胞核,C符合题意;实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】噬菌体侵染细菌实验的误差分析
(1)32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌
①培养时间短 部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞 离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液中 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
②培养时间过长 噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖 大肠杆菌裂解死亡,释放出子代噬菌体 离心后噬菌体将分布在上清液中 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
(2)搅拌后离心,将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离
①搅拌不充分 留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中 35S标记的一组沉淀物中放射性也较高。
②搅拌过于剧烈 大肠杆菌细胞被破坏 释放出其中的子代噬菌体 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
27.(2019高一下·娄底期中)如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。有关叙述正确的是( )
A.图中M可表示腺嘌呤或胸腺嘧啶
B.图中N 键的名称为磷酸二酯键
C.DNA分子中(A+C)/(T+G)的比值一定等于1
D.DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值越高,DNA的稳定性越高
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】图中M对应的碱基对含有两个氢键,则M为腺嘌呤脱氧核苷酸或胸腺嘧啶脱氧核苷酸,A不符合题意;碱基对之间通过氢键连接,N键为氢键,B不符合题意;双链DNA分子中,A与T的数量相等,G与C的数量相等,(A+C)/(T+G)的比值一定等于1,C符合题意;G与C之间氢键数目较多,DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值越高,说明G—C碱基对越少, DNA的稳定性越低,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律
(1)在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同,即A+G=T+C。
(2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同,即若在一条链中(A+T)/(G+C)=m,在互补链及整个DNA分子中(A+T)/(G+C)=m。
(3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数,在整个DNA分子中为1,即若在DNA一条链中(A+G)/(T+C)=a,则在其互补链中(A+G)/(T+C)=1/a,而在整个DNA分子中(A+G)/(T+C)=1。
28.(2019高一下·娄底期中)假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质,其中DNA由5000个碱基对组成,腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌,共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是( )
A.子代噬菌体中可能含有32P、35S
B.该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
C.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
D.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24
【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验;DNA分子的复制
【解析】【解答】亲代噬菌体含35S的蛋白质外壳不进入细菌参加增殖,含32P的DNA进入细菌参加增殖,故子代噬菌体中含有32P,不含35S,A不符合题意;(A+G)的数目= 50%×5000×2=5000,而A=30%×5000×2=3000,故G=2000,50个子代噬菌体含50个子代DNA,而原来亲代DNA两条链始终保留,故实际新生成相关于49个DNA分子,需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=49×2000=0.98×105,B不符合题意;噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等,模板是噬菌体的DNA,C不符合题意;由于释放出的50个子代噬菌体中,含32P的有2个,所以含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为2:(50-2)=1:24,D符合题意.
故答案为:D
【分析】“图解法”分析DNA复制相关计算
29.(2019高一下·娄底期中)如图表示 DNA 分子复制的片段,图中 a、b、c、d 表示脱氧核苷酸链,下列各不符合题意 的是( )
A.a 和 c 的碱基序列互补
B.该过程需要的原料是核糖核苷酸
C.DNA 复制时遵循碱基互补配对原则
D.a 链上碱基 A=T,C=G
【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】从图可知ad是互补的两条模板链,b是以a根据碱基互补配对形成的子链,c是以d根据碱基互补配对形成的子链,因为ad链互补,所以ac链相同,A不符合题意;该过程属于DNA的复制,需要的原料是脱氧核苷酸,B不符合题意;DNA 复制时遵循碱基互补配对原则,C符合题意;同一条DNA链上A与T、C与G,不一定相等,互补链之间A=T,C=G,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】DNA分子的复制
30.(2019高一下·娄底期中)下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述,错误的是( )
A.1条染色体上含1个或2个DNA分子
B.真核细胞中的基因都位于染色体上
C.基因在染色体上呈线性排列
D.基因中碱基的排列顺序代表遗传信息
【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】1条染色体上复制前含1个DNA分子,复制后含2个DNA分子,A不符合题意;真核细胞中的基因位于染色体、线粒体、叶绿体中,B符合题意;基因在染色体上呈线性排列,C不符合题意;基因中碱基的排列顺序代表遗传信息,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】理清基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。例如:豌豆的高茎基因D和矮茎基因d含有不同的脱氧核苷酸排列顺序。
二、非选择题
31.(2019高一下·娄底期中)下如图是某二倍体雄性动物体内细胞分裂示意图,其中A、a和b表示相关基因。如图表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化。请据图回答:
(1)如图中A细胞的名称为 ;所处的分裂时期是 。
(2)如图中a~b段形成的原因是 ,如图中 细胞处于如图中的b~c段。
(3)若如图中C细胞分裂过程发生过交叉互换,由C细胞基因组成可推知,该生物体的基因型可能有 种。
【答案】(1)初级精母细胞;减数第一次分裂前期(四分体时期)
(2)DNA的复制(或染色体的复制);A、B
(3)2
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义;减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】解:(1)图A细胞处于减数第一次分裂前期,因该动物为雄性动物,故为初级精母细胞。(2)a~b段形成的原因是DNA的复制;b~c段表示每条染色体含有2个DNA分子,对应于A和B细胞。(3)分析C细胞,发生交叉互换的应该是含A基因和a基因的片段,故该生物的基因型可能是Aabb、AaBb两种。
【分析】解答此题能利用“三看法”判断细胞分裂方式:
32.(2019高一下·娄底期中)孔雀鱼原产于南美洲,现作为观赏用鱼引入世界各国,在人工培育下,孔雀鱼产生了许多品系,其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个性状。科研人员选用深蓝尾和紫尾做杂交实验(基因用B、b表示),结果如图所示:
(1)深蓝尾对紫尾是 (完全显性、不完全显性),F1后代出现不同尾形的现象称为 ,蓝尾总系遗传遵循定律 。
(2)浅蓝尾与深蓝尾仅从颜色上不容易区分,若仅凭尾的颜色来确定某蓝尾鱼基因型,需通过 实验,若表现型及比例是 ,则为浅蓝尾。
(3)研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若浅蓝尾B基因是一种“自私基因”,能杀死一半不含该基因的雄性配子,则F1自交后代表现型及性状分离比为 。
【答案】(1)不完全显性;性状分离;基因分离
(2)测交;浅蓝尾:紫尾=1:1
(3)深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=2:3:1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解:(1)由遗传图可知,F1自交,产生的F2表现型及比例是深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=1:2:1,所以F1基因型为Bb,F1自交F2的基因型及比例是BB:Bb:bb=1:2:1,因此深蓝尾对紫尾是不完全显性,蓝尾系遗传符合基因分离定律。(2)深蓝尾对紫尾是不完全显性,浅蓝尾的基因型是Bb,通过测交实验可以检测基因型BB、Bb;如果基因型是BB,测交后代的基因型都是Bb,表现为浅蓝尾;如果是Bb,测交后代的基因型及比例是Bb:bb=1:1,分别表现为浅蓝尾、紫尾。(3)F1基因型为Bb,若浅蓝尾B基因是一种“自私基因”,能杀死一半不含该基因的雄性配子,则浅蓝尾产生的雌配子有1/2B、1/2b,产生的具有受精能力雄配子有2/3B、1/3b,所以F1自交后代基因型及比例是BB:Bb:bb=2:3:1,表现型分别为深蓝尾、浅蓝尾、紫尾,故F1自交后代表现型及性状分离比为深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=2:3:1。
【分析】分离定律中的致死问题
(1)隐性致死:隐性基因存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死作用,如镰刀型细胞贫血症(红细胞异常,使人死亡);植物中的白化基因,使植物不能形成叶绿素,从而不能进行光合作用而死亡。
(2)显性致死:显性基因具有致死作用,如人的神经胶质症(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出现多发性肿瘤等症状)。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死,若为显性纯合致死,杂合子自交后代显∶隐=2∶1。
(3)配子致死:指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有生活力的配子的现象。
(4)合子致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体的现象。
33.(2019高一下·娄底期中)请运用自由组合定律的相关知识解答下列问题:
(1)两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖(皆为纯种),F1全是黑颖,F1自交得到F2,统计F2的表现型,所得比例是黑颖︰灰颖︰白颖=12︰3︰1。则黑颖性状由 对等位基因控制。F1进行测交后代的表现型及其比例 。
(2)香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时才开红花。一株红花植株与aaBb的植株杂交,子代中有3/4开红花。该红花植株的基因型是 ,若此红花植株自交,则其红花后代中,杂合体占 。
(3)小鼠体色是由常染色体上的两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则呈灰色,无A、R则是白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配,F1代表现型及其比例为黄色:灰色:黑色:白色=3:3:1:1。请回答亲代中灰色雄鼠的基因型 ,黄色雌鼠的基因型 。F1代中的灰色雌雄小鼠交配,理论上F2中黑色个体中纯合子的比例为 。
(4)已知昆虫的长翅和短翅由等位基因A、a控制,长刚毛和短刚毛由等位基因B、b控制,两对性状独立遗传。现有长翅短刚毛雌性个体和短翅长刚毛雄性个体杂交,F1雌性均为长翅长刚毛、雄性均为长翅短刚毛,Fl雌雄个体相互杂交得到的F2中长翅:短翅=3:1,长刚毛:短刚毛=1:1。为验证F1中雄性个体产生配子的种类及比例,请从F2中选择相应个体与之杂交,写出杂交组合并预测结果。
①杂交组合: 。
②预测结果: 。
【答案】(1)2;黑颖:灰颖:白颖=2:1:1
(2)AABb;2/3
(3)AaRr;Aarr;1/3
(4)长翅短刚毛雄性×短翅短刚毛雌性;长翅短刚毛雄性∶长翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雄性=1∶1∶1∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解:(1)根据F2的表现型是黑颖︰灰颖︰白颖=12︰3︰1可知,该比例是9:3:3:1的变形,说明黑颖性状由2对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律,故F1是双杂合子AaBb,表现为黑颖,F1进行测交后代的表现型及其比例为黑颖︰灰颖︰白颖=2︰1︰1。(2)由题意可知,红花植株为A_B_,一株红花植株与aaBb的植株杂交,子代中有3/4开红花,即1×3/4,说明该双亲的两对基因杂交组合中,有一对基因相当于杂合子自交,而另一对基因相当于显性纯合子与隐性纯合子杂交,进而推知该红花植株的基因型是AABb;若此红花植株自交,则后代的红花植株(AAB_)占3/4,杂合子红花植株(AABb)占1/2,所以自交后代的红花植株中,杂合子占1/2÷3/4=2/3。(3)依题意可知:A_R_为灰色,A_rr为黄色,aaR_为黑色,aarr为白色。一灰色雄鼠A_R_和一黄色雌鼠A_rr交配,F1代表现型及其比例为黄色:灰色:黑色:白色=3:3:1:1,说明双亲的基因型分别为AaRr和Aarr,产生的F1中灰色鼠有2/3AaRr、1/3AARr,雌雄小鼠交配,理论上F2中黑色个体为aaRR:aaRr=1:2,其中纯合子aaRR的比例为1/3。(4)根据题意,长翅短刚毛雌性个体和短翅长刚毛雄性个体杂交,F1雌性均为长翅长刚毛、雄性均为长翅短刚毛,Fl雌雄个体相互杂交得到的F2中长翅:短翅=3:1,长刚毛:短刚毛=1:1,说明长翅对短翅为显性,基因位于常染色体上,只考虑翅形,则F1为Aa,亲本为AA、aa;而F2中长刚毛:短刚毛为1:1,且亲本是短刚毛雌果蝇和长刚毛雄果蝇,F1表现为长刚毛雌果蝇、短刚毛雄果蝇,因为该性状和性别有关,说明控制该性状的基因位于X染色体上,推知F1是XBXb和XbY;故亲本是AAXbXb和aaXBY,F1是AaXBXb和AaXbY。若要验证F1中雄性个体产生配子的种类及比例,则可选择aaXbXb个体与之进行测交,故应从F2中选择短翅短刚毛雌果蝇进行测交,故杂交组合应为:长翅短刚毛雄性×短翅短刚毛雌性,遗传图解如下:
,故预期结果为:长翅短刚毛雄性∶长翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雄性=1∶1∶1∶1。
【分析】“和”为16的由基因互作导致的特殊分离比的解题技巧总结:
①看F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
②将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为两种性状的合并结果。
③根据具体比例确定出现异常分离比的原因。
④根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
1 / 1湖南省娄底市2018-2019学年高一下学期生物期中考试试卷
一、单选题
1.(2019高一下·娄底期中)下列性状中属于相对性状的是( )
A.果蝇的棒眼与红宝石眼
B.水稻的非糯性与糯性
C.兔的短毛与狗的长毛
D.人的镰刀型细胞贫血症与血友病
2.(2019高一下·娄底期中)下列关于孟德尔的一对相对性状的杂交实验的叙述中,正确的是( )
A.孟德尔提出在形成配子时等位基因会相互分离
B.豌豆杂交时要对父本进行去雄处理并套袋
C.F2出现3:1的性状分离比,前提之一是雌雄配子可以随机结合
D.孟德尔运用类比推理法提出了基因的分离定律
3.(2019高一下·娄底期中)下列属于纯合子的是( )
A.AaBB B.AAXEXE C.aaXEXe D.AaXEY
4.(2019高一下·娄底期中)如图能正确表示基因分离定律实质的是( )
A. B.
C. D.
5.(2019高一下·娄底期中)已知豌豆的灰种皮对白种皮为显性,用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的,其中的灰种皮豌豆中能稳定遗传的纯合子占( )
A.100% B.50% C.25% D.0
6.(2019高一下·娄底期中)已知马的栗色和白色受一对等位基因控制。现有一匹白色公马与一匹栗色母马交配,先后生出两匹白色母马。根据以上信息分析,可得出的结论是( )
A.马的白色对栗色为显性
B.马的毛色遗传为伴性遗传
C.两匹白色母马的基因型一定相同
D.白色公马与白色母马基因型一定不同
7.(2019高一下·娄底期中)已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为2:1。将这批种子种下,自然状态下 (假设结实率相同)其子一代中基因型为AA、Aa、aa的种子数之比为( )
A.9:2:1 B.9:6:1 C.5:2:1 D.4:4:1
8.(2019高一下·娄底期中)绵羊群中,若遗传因子组成为HH绵羊表现为有角,遗传因子组成为hh的绵羊表现为无角;遗传因子组成为Hh的绵羊,母羊表现为无角,公羊表现为有角。现有一只有角母羊生了一只无角小羊,这只小羊的性别和遗传因子组成分别是( )
A.雄性、hh B.雄性、Hh C.雌性、Hh D.雌性、hh
9.(2019高一下·娄底期中)人类ABO血型和基因型如下表所示。某对夫妻血型分别是B型和O型,后代的血型可能是( )
A.O或B B.A或AB C.B或AB D.A或B
10.(2019高一下·娄底期中)如果在一个植物群体中,基因型AA的比例占25%,基因型Aa的比例为50%,基因型aa的比例占25%。已知基因型aa的个体失去繁殖的能力,则随机交配得到的下一代中,基因型aa的个体所占的比例为( )
A.1/16 B.1/9 C.1/8 D.1/4
11.(2019高一下·娄底期中)孟德尔在二对相对性状的研究过程中,发现了基因的自由组合定律。下列有关基因自由组合定律的几组比例,最能说明基因自由组合定律实质的是( )
A.F2的表现型比为9:3:3:1 B.F1全为黄色圆粒
C.F1产生配子的比为1:1:1:1 D.测交后代比为1:1:1:1
12.(2019高一下·娄底期中)一株黄色(Y)圆粒(R)豌豆与一株黄色皱粒豌豆杂交,其子代黄圆:黄皱:绿圆:绿皱=3:3:1:1,则两亲本的基因型为( )
A.YyRRYYRr B.YyRrYyRr C.YYRRyyrr D.YyRrYyrr
13.(2019高一下·娄底期中)在完全显性条件下,下列所示基因状况的生物自交,其子代性状分离比例为9∶3∶3∶1的是( )
A. B. C. D.
14.(2019高一下·娄底期中)人类的多指是一种显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且都是独立遗传的,在一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,则再生下一个孩子患病的几率是( )
A.5/8 B.3/8 C.3/4 D.1/4
15.(2019高一下·娄底期中)牵牛花的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形状由另一对等位基因W、w控制,这两对相对性状是自由组合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列说法正确的是( )
A.双亲的基因型组合为RrWw×RrWW
B.测交是验证亲代基因型最简便的方法
C.等位基因R、r位于复制时产生的两条姐妹染色单体上
D.基因型为RrWw的个体自交,与上表中表现型不同的个体占1/4
16.(2019高一下·娄底期中)在减数分裂过程中,保证同源染色体能等量地分配到不同的子细胞中去的染色体行为是( )
A.非同源染色体自由组合 B.同源染色体联会
C.姐妹染色单体分离 D.同源染色体间的交叉互换
17.(2019高一下·娄底期中)下图中,表示次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图是( )
A. B.
C. D.
18.(2019高一下·娄底期中)下列关于观察减数分裂实验的叙述,错误的是( )
A.可用蝗虫精母细胞减数分裂固定装片观察减数分裂过程
B.用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片容易观察到减数分裂现象
C.能观察到减数分裂现象的装片中,可能观察到同源染色体联会现象
D.用洋葱根尖制成装片,能观察到同源染色体联会现象
19.(2019高一下·娄底期中)一个基因型为BbXaY的精原细胞,在减数分裂过程中由于染色体分配紊乱,产生了一个BbXa的精子,则另外三个精子的基因型分别是( )
A.BbXa、Y、Y B.Xa、BY、BY C.bXa、BY、BY D.BXa、Y、Y
20.(2016高三上·黑龙江期中)一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,在妻子的一个初级卵母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是( )
A.1个,位于一个染色单体中
B.4个,位于四上分体的每个染色单体中
C.2个,分别位于姐妹染色单体中
D.2个,分别位于一对同源染色体上
21.(2019高一下·娄底期中)下列各项中能体现受精作用实质的是( )
A.精子与卵细胞接触 B.卵细胞表面发生复杂变化
C.精子头部进入卵细胞内 D.精子细胞核与卵细胞核融合
22.(2019高一下·娄底期中)下列有关遗传学的研究中,科学家所运用的实验方法,搭配合理的是 ( )
①孟德尔的豌豆杂交实验提出了基因的分离定律和自由组合定律
②萨顿发现基因和染色体的行为存在明显的平行关系,提出“基因在染色体上”的假说
③摩尔根进行果蝇的眼色杂交实验,证明控制眼色的基因位于X染色体上
A.①假说——演绎法②假说——演绎法③类比推理法
B.①假说——演绎法②类比推理法③类比推理法
C.①类比推理法②类比推理法③假说——演绎法
D.①假说——演绎法②类比推理法③假说——演绎法
23.(2019高一下·娄底期中)一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩,此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是( )
A.AAXbY、AAXBXb B.AaXBY、AaXBXb
C.AaXBY、aaXbXb D.AaXBY、aaXBXb
24.(2019高一下·娄底期中)图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图,该病为 X 染色体上的隐性遗传病,7 号的致 病基因来自于( )
A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4 号
25.(2019高一下·娄底期中)鸡的性别决定为ZW型,雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW(WW型胚胎致死)。现有一只雌鸡因受环境影响转变成能正常交配的雄鸡,该雄鸡与正常雌鸡交配产生的子代性别及比例为( )
A.雌性∶雄性=1∶1 B.雌性∶雄性=2∶1
C.雌性∶雄性=3∶1 D.雌性∶雄性=1∶2
26.(2019高一下·娄底期中)赫尔希和蔡斯通过“噬菌体侵染细菌的实验”,证明了DNA是遗传物质,下列相关叙述错误的是( )
A.若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌,子代噬菌体中含32P的占少数
B.若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体,子代噬菌体全部含有35S
C.子代噬菌体的蛋白质和DNA分别是在细菌的核糖体和细胞核中合成
D.实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离
27.(2019高一下·娄底期中)如图是人体细胞中某DNA片段结构示意图。有关叙述正确的是( )
A.图中M可表示腺嘌呤或胸腺嘧啶
B.图中N 键的名称为磷酸二酯键
C.DNA分子中(A+C)/(T+G)的比值一定等于1
D.DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值越高,DNA的稳定性越高
28.(2019高一下·娄底期中)假设32P、35S分别标记了一个噬菌体中的DNA和蛋白质,其中DNA由5000个碱基对组成,腺嘌呤占全部碱基的30%。用这个噬菌体侵染不含标记元素的大肠杆菌,共释放出50个子代噬菌体。下列叙述正确的是( )
A.子代噬菌体中可能含有32P、35S
B.该过程至少需要1×105个鸟嘌呤脱氧核苷酸
C.噬菌体增殖需要细菌提供模板、原料和酶等
D.含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为1:24
29.(2019高一下·娄底期中)如图表示 DNA 分子复制的片段,图中 a、b、c、d 表示脱氧核苷酸链,下列各不符合题意 的是( )
A.a 和 c 的碱基序列互补
B.该过程需要的原料是核糖核苷酸
C.DNA 复制时遵循碱基互补配对原则
D.a 链上碱基 A=T,C=G
30.(2019高一下·娄底期中)下列关于染色体、DNA、基因和遗传信息之间关系的叙述,错误的是( )
A.1条染色体上含1个或2个DNA分子
B.真核细胞中的基因都位于染色体上
C.基因在染色体上呈线性排列
D.基因中碱基的排列顺序代表遗传信息
二、非选择题
31.(2019高一下·娄底期中)下如图是某二倍体雄性动物体内细胞分裂示意图,其中A、a和b表示相关基因。如图表示该动物细胞中每条染色体上DNA的含量变化。请据图回答:
(1)如图中A细胞的名称为 ;所处的分裂时期是 。
(2)如图中a~b段形成的原因是 ,如图中 细胞处于如图中的b~c段。
(3)若如图中C细胞分裂过程发生过交叉互换,由C细胞基因组成可推知,该生物体的基因型可能有 种。
32.(2019高一下·娄底期中)孔雀鱼原产于南美洲,现作为观赏用鱼引入世界各国,在人工培育下,孔雀鱼产生了许多品系,其中蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个性状。科研人员选用深蓝尾和紫尾做杂交实验(基因用B、b表示),结果如图所示:
(1)深蓝尾对紫尾是 (完全显性、不完全显性),F1后代出现不同尾形的现象称为 ,蓝尾总系遗传遵循定律 。
(2)浅蓝尾与深蓝尾仅从颜色上不容易区分,若仅凭尾的颜色来确定某蓝尾鱼基因型,需通过 实验,若表现型及比例是 ,则为浅蓝尾。
(3)研究发现基因家族存在一种“自私基因”,该基因可通过杀死不含该基因的配子来扭曲分离比例。若浅蓝尾B基因是一种“自私基因”,能杀死一半不含该基因的雄性配子,则F1自交后代表现型及性状分离比为 。
33.(2019高一下·娄底期中)请运用自由组合定律的相关知识解答下列问题:
(1)两种燕麦杂交,一种是白颖,一种是黑颖(皆为纯种),F1全是黑颖,F1自交得到F2,统计F2的表现型,所得比例是黑颖︰灰颖︰白颖=12︰3︰1。则黑颖性状由 对等位基因控制。F1进行测交后代的表现型及其比例 。
(2)香豌豆中,只有当A、B两显性基因共同存在时才开红花。一株红花植株与aaBb的植株杂交,子代中有3/4开红花。该红花植株的基因型是 ,若此红花植株自交,则其红花后代中,杂合体占 。
(3)小鼠体色是由常染色体上的两对基因决定,A基因决定黄色,R基因决定黑色,A、R同时存在则呈灰色,无A、R则是白色。一灰色雄鼠和一黄色雌鼠交配,F1代表现型及其比例为黄色:灰色:黑色:白色=3:3:1:1。请回答亲代中灰色雄鼠的基因型 ,黄色雌鼠的基因型 。F1代中的灰色雌雄小鼠交配,理论上F2中黑色个体中纯合子的比例为 。
(4)已知昆虫的长翅和短翅由等位基因A、a控制,长刚毛和短刚毛由等位基因B、b控制,两对性状独立遗传。现有长翅短刚毛雌性个体和短翅长刚毛雄性个体杂交,F1雌性均为长翅长刚毛、雄性均为长翅短刚毛,Fl雌雄个体相互杂交得到的F2中长翅:短翅=3:1,长刚毛:短刚毛=1:1。为验证F1中雄性个体产生配子的种类及比例,请从F2中选择相应个体与之杂交,写出杂交组合并预测结果。
①杂交组合: 。
②预测结果: 。
答案解析部分
1.【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A. 果蝇的棒眼与红宝石眼不符合“同一性状”,不属于相对性状,A不符合题意;
B. 水稻的非糯性与糯性属于相对性状,B符合题意;
C. 兔的短毛与狗的长毛不符合“同种生物”,不属于相对性状,C不符合题意;
D. 人的镰刀型细胞贫血症与血友病不符合“同一性状”,不属于相对性状,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】解答此题要注意理解相对性状的概念,抓住两个相同,即同种生物和同种性状。
2.【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】孟德尔提出在形成配子时,成对的遗传因子会相互分离,A不符合题意;豌豆杂交时,要对母本进行去雄处理并套袋,B不符合题意;F2 出现 3:1 的性状分离比的前提之一是雌雄配子可以随机结合,C符合题意;孟德尔运用假说-演绎法提出了基因的分离定律,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】 孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
3.【答案】B
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】由含相同基因的配子结合成的受精卵(合子)发育成的个体叫纯合子(如AA、aa;XBY、XbY由于Y染色体上没有相应的基因,也算纯合子);纯合子的自交后代不会发生性状分离,能稳定遗传,纯合子细胞中不含有等位基因,AaBB含有A、a一对等位基因,为杂合子,aaXEXe含有E、e一对等位基因,为杂合子,AaXEY含有A、a一对等位基因,为杂合子,综上分析,ACD不符合题意,B符合题意。
故答案为:B
【分析】理清纯合子与杂合子 的区别:
①纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体(能稳定的遗传,不发生性状分离),如基因型为AAbb、XBXB、XBY的个体都是纯合子。
②杂合子:由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体(不能稳定的遗传,后代会发生性状分离)。如基因型为AaBB、AaBb的个体,杂合子的基因组成至少有一对等位基因。
4.【答案】C
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】图A和图B中都不存在等位基因;图D表示的是雌雄配子随机结合的结果;图C中有一对等位基因D和d,且反映出在产生配子的过程中,等位基因D和d发生了分离并分别进入不同的配子中,综上所述,C符合题意,ABD不符合题意。
故答案为:C
【分析】基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离,时间发生在减数第一次分裂后期。
5.【答案】D
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】灰种皮和白种皮这一相对性状用A-a表示,由“用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的”可知亲代基因型为Aa×aa, F1灰种皮:白种皮=1:1, F1灰种皮基因型全为Aa,均不能稳定遗传。
故答案为:D
【分析】试题分析:豌豆的灰种皮为显性,因此灰种皮豌豆的基因型为AA或Aa,白种皮豌豆的基因型为aa。用一株灰种子豌豆与一株白种皮豌豆杂交,F1中既有灰种皮的又有白种皮的,说明该灰种子豌豆的基因型为Aa。
6.【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析可知,无法判断白色与栗色的显隐性关系,A不符合题意;如果白色为显性,则可能是伴性遗传;如果栗色为显性,则不可能是伴性遗传,所以不能确定马的毛色遗传为伴性遗传还是常染色体遗传,B不符合题意;两匹白色母马的基因型相同,都是杂合体,或者都是隐性纯合子,C符合题意;若控制该性状的基因在常染色体上,且白色是显性性状,则白色公马与白色母马基因型相同,都是杂合子,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】显性性状与隐性性状的判断方法
1.根据子代性状判断
(1)不同性状的亲本杂交 子代只出现一种性状 子代所出现的性状为显性性状。
(2)相同性状的亲本杂交 子代出现不同性状 子代所出现的新的性状为隐性性状。
2.根据子代性状分离比判断
具一对相对性状的亲本杂交 F2性状分离比为3∶1 分离比为3的性状为显性性状。
3.假设法判断
在运用假设法判断显隐性性状时,若出现假设与事实相符的情况,要注意另一种假设,切不可只根据一种假设得出片面的结论;但若假设与事实不相符,则不必再作另一假设,可直接予以判断。
7.【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子,其数目之比为2:1,即AA占2/3,Aa占1/3,由于自然状态下豌豆只能自交,因此2/3AA自交后代仍为AA,而1/3Aa自交后代发生性状分离,子代的基因型及比例为1/3(1/4AA、1/2Aa、1/4aa)。所以自然状态下,其子一代中基因型及比例为(2/3+1/3×1/4)AA:(1/3×1/2)Aa:(1/3×1/4)aa=9:2:1,综上分析,A不符合题意,BCD不符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题要明确豌豆在自然状态下进行自花闭花传粉,因此自然状态下豌豆只能进行自交,基因型为AA的豌豆后代都是AA,而基因型为Aa的豌豆自交后代会出现性状分离,产生AA、Aa、aa的个体,且比例为1:2:1.
8.【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】有角母羊基因型应为HH,一只有角母羊生了一只无角小羊,这只无角小羊一定含有基因H,含有H的公羊表现为有角,含有Hh的母羊表现为无角,这只小羊应为母羊,遗传因子组成为Hh。
故答案为:C
【分析】分析试题可知,HH是有角,hh是无角,当基因型为Hh时,公羊表现为有角,而母羊表现无角,说明这跟性别有关。
9.【答案】A
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据题意,某对夫妻血型分别是B型和O型,B型血的个体的基因型为IBIB或IBi,O型血的个体的基因型为ii,若B型血的个体的基因型为IBIB,则所生子女为IBi;若B型血的个体的基因型为IBi,则所生子女的基因型为IBi、ii,故后代的血型可能为B型或O型,A符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题要知道人类的ABO血型是由常染色体上的复等位基因i、IA、IB控制的,其中A型血的基因型是IAIA或IAi;B型血的基因型是IBIB或IBi;AB型血的基因型是IAIB;O型的血基因型是ii。
10.【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】根据以上分析已知,具有繁殖能力的个体为AA:Aa=1:2,其产生的配子中A占2/3,a占1/3,因此它们随机交配产生的后代中aa个体所占的比例为1/3×1/3=1/9。
故答案为:B
【分析】两种自由交配类型的解题技巧
(1)杂合子Aa连续自由交配n次,杂合子比例为1/2,显性纯合子比例为1/4,隐性纯合子比例为1/4。
(2)杂合子Aa连续自由交配n代,且逐代淘汰隐性个体后,显性个体中,纯合子比例为n/(n+2),杂合子比例为2/(n+2)。
11.【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. F2中四种表现型比例为9:3:3:1,表示的是子二代的性状分离比,A不符合题意;
B. F1全部表现为黄圆,可判断性状的显隐性关系,不是自由组合定律的本质,B不符合题意;
C. 基因自由组合定律的实质是等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生的时间为减数第一次分裂后期同源染色体分离时,所以F1经过减数分裂产生4种配子,比例为1:1:1:1,直接体现了基因自由组合定律实质,C符合题意;
D. F1测交后代4种个体的比例为1:1:1:1,间接体现了基因自由组合定律实质,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】理清基因的自由组合定律的实质
(1)位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
(2)在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,发生在减数第一次分裂后期。
12.【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】利用逐对分析法分析:(1)只看黄色和绿色这一对相对性状,后代黄色:绿色=(3+3):(1+1)=3:1,说明亲本的基因型均为Yy;(2)只看圆粒和皱粒这一对相对性状,后代圆粒:皱粒=(3+1):(3+1)=1:1,属于测交类型,说明亲本的基因型为Rr×rr。综合以上分析可知,某两亲本的基因型为YyRr和Yyrr,故答案为:D
【分析】由亲代推断子代的基因型与表现型(正推型):
亲本 子代基因型 子代表现型
AA×AA AA 全为显性
AA×Aa AA∶Aa=1∶1 全为显性
AA×aa Aa 全为显性
Aa×Aa AA∶Aa∶aa=1∶2∶1 显性∶隐性=3∶1
Aa×aa Aa∶aa=1∶1 显性∶隐性=1∶1
aa×aa aa 全为隐性
13.【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由于Aa、Bb、Dd三对基因分别位于三对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为27:9:9:9:3:3:3:1,A符合题意;由于AA为纯合,所以只有两对基因:Bb、Dd,分别位于两对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为9:3:3:1,B不符合题意;由于AA、bb为纯合,所以只有一对基因Dd位于一对同源染色体上,因此,自交后代性状分离比为3:1,C不符合题意;由于DD为纯合,又Aa、Bb位于一对同源染色体上,所以后代在正常情况下性状分离比为3:1,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】 符合 9:3:3:1 及其变式比,则两对基因位于两对同源染色体上,如不符合 9:3:3:1,则两对基因位于一对同源染色体上。
14.【答案】A
【知识点】人类遗传病的类型及危害
【解析】【解答】据分析可知,这对夫妇的基因型为AaBb、aaBb,则他们所生子女正常aaB_的概率为1/2×3/4=3/8,故再生下一个孩子患病的几率是1-3/8=5/8,A符合题意。
故答案为:A
【分析】解答本题首先要推断出这对夫妇的基因型,其次利用逐对分析法计算出后代患多指的概率和患白化病的概率。多指是常染色体显性遗传病(用A、a表示),白化病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示),则多指父亲的基因型为A_B_,正常母亲的基因型为aaB_,患白化病但手指正常的孩子的基因型为aabb,则这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb。
15.【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】A. 由分析可知,双亲的基因型组合为RrWw×RRWw,A不符合题意;
B. 自交和测交均可验证亲代的基因型,对植物来说,自交更简便,B不符合题意;
C. R、r为等位基因,应位于同源染色体上,C不符合题意;
D. 上表中的表现型有两种,其中RRWW、RrWW、RRWw、RrWw的表现型都为R_W_,RRww、Rrww的表现型都为R_ww,若RrWw自交,子代中R_W_∶R_ww∶rrW_∶rrww=9:3:3:1,因此与上表中表现型不同的个体占1/4,D符合题意。
故答案为:D
【分析】方法点拨:后代RR:Rr=1:1,可推出亲本为RR和Rr;WW:Ww:ww=1:2:1,说明亲本相关基因型都是Ww,则亲本的基因型为RRWw和RrWw。
16.【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】非同源染色体自由组合,导致基因重组,A不符合题意。
减数第一次分裂前期同源染色体联会,在减数第一次分裂中期同源染色体就会成对地排在赤道板位置上,这样有利于同源染色体等量地分配,B符合题意。
姐妹染色单体分离,发生减二后期,与同源染色体的平均分配无关,C不符合题意。
减数第一次分裂前期,同源染色体间的交叉互换是与同源染色体联会同时的,但它只导致基因重组,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】在减数第一次分裂过程中,由于同源染色体分离,分别移向细胞两极,导致分裂后两个细胞中染色体数目相等,并减半。
17.【答案】B
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】从图可知,A图染色体向两极移动,移向一极的染色体有单体无同源,且细胞质不均分为初级卵母细胞减数第一次分裂后期,B图染色体向两极移动,移向一极的染色体无单体无同源,且细胞质不均分为次级卵母细胞减数第二次分裂后期,C图染色体向两极移动,移向一极的染色体有单体无同源,且细胞质均分为初级精母细胞减数第一次分裂后期,D图染色体向两极移动,移向一极的染色体无单体无同源,且细胞质均分为次级精母细胞或第一极体减数第二次分裂后期,所以B符合题意。
故答案为:B
【分析】】在减数第一次分裂过程中,由于同源染色体分离,分别移向细胞两极,导致分裂后两个细胞中染色体数目相等,并减半,因此发生的时间在减数第一次分裂后期。
18.【答案】D
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】蝗虫精母细胞能进行减数分裂,所以可用蝗虫精母细胞的固定装片观察减数分裂,A不符合题意;由于花药中精母细胞数量远多于雌蕊中的卵母细胞,所以用雄蕊观察减数分裂更好,B不符合题意;同源染色体联会发生在减数第一次分裂前期,所以能观察到减数分裂现象的装片中,可观察到同源染色体联会现象,C不符合题意;洋葱根尖只进行有丝分裂,不会出现减数分裂特有的同源染色体联会现象,D符合题意.
故答案为:D
【分析】减数分裂的实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官的原因有:
(1)雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数。
(2)在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底,排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞,次级卵母细胞只有和精子相遇后,在精子的刺激下,才继续完成减数第二次分裂.。
19.【答案】A
【知识点】减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】该精子中含有等位基因B、b,说明减数第一次分裂后期,含有B基因和b基因的同源染色体未分离,移向同一极,因此形成的两个次级精母细胞的基因型为BBbbXaXa、YY;因此基因型为BBbbXaXa的次级精母细胞形成的两个精细胞的基因型为BbXa、BbXa,另一个次级精母细胞产生的两个精细胞的基因型为Y、Y。综合以上可知,该精原细胞产生的另外三个精子的基因型分别是BbXa、Y、Y。
故答案为:A
【分析】性染色体在减数分裂过程中的异常分离问题
项目 卵原细胞减数分裂异常(精原细胞减数分裂正常) 精原细胞减数分裂异常(卵原细胞减数分裂正常)
不正常卵细胞 不正常子代 不正常精子 不正常子代
减Ⅰ时
异常 XX XXX、XXY XY XXY
O XO、YO O XO
减Ⅱ时
异常 XX XXX、XXY XX XXX
O XO、YO YY XYY
— — O XO
20.【答案】C
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】解:一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,说明该夫妇是白化病基因的携带者.在妻子的一个初级卵母细胞中,染色体在减数分裂间期经过复制,所以白化病基因有2个,分布在分别位于姐妹染色单体中.
故选:C.
【分析】根据题意分析可知:白化病是常染色体隐性遗传病,夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子,说明这对夫妇的基因型都是Aa,为杂合体.
21.【答案】D
【知识点】受精作用
【解析】【解答】受精作用是指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程,其实质是精子的细胞核与卵细胞的细胞核融合,使彼此的染色体会合在一起,A、B、C均不符合题意,D符合题意。
故答案为:D
【分析】关于受精作用的三点提醒: (1)精子头部只有一个细胞核,无细胞质,线粒体聚集在尾部的基部,受精时只有头部进入卵细胞,而尾部留在外面。
(2)受精卵中的染色体:1/2来自父方,1/2来自母方。
(3)由于受精卵中的线粒体来自母方的卵细胞,而线粒体中含有少量DNA,所以受精卵中的DNA(即遗传物质)一半以上来自母方。
(4)精子头部的细胞膜与卵细胞膜发生融合,这体现了细胞膜的结构特点“流动性”。
22.【答案】D
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合;基因在染色体上的实验证据;孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】①孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法;②萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;③摩尔根采用假说-演绎法证明了基因位于染色体上。综上分析,D符合题意,ABC不符合题意。
故答案为:D
【分析】有关生物科学研究方法的总结:
1、分离细胞器的方法是差速离心法。
2、叶绿体中色素的分离方法是纸层析法。
3、DNA双螺旋的结构属于物理模型,种群数量变化规律是数学模型。
4、孟德尔发现基因的分离和自由组合定律及摩尔根用果蝇证明白眼基因位于X染色体上都使用了假说-演绎法。
5、用14C标记的CO2研究光合作用暗反应过程中C的转移途径。
6、赫尔希和蔡斯利用同位素标记法证明噬菌体的遗传物质是DNA。
23.【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb,不可能生出AaXBXb的母亲,A符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY×AaXBXb,可以生出AaXBXb的母亲,B不符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXbXb,可以生出AaXBXb的母亲,C不符合题意;如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AaXBY、aaXBXb,可以生出AaXBXb的母亲,D不符合题意。
故答案为:A
【分析】解答此题要理清红绿色盲遗传的特点:
(1)男性患者多于女性患者
(2)男性的色盲基因一定传给女儿,也一定来自母亲;表现为交叉遗传特点。
(3)若女性为患者,则其父亲和儿子一定是患者。若男性正常,则其母亲和女儿也一定正常。
24.【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】已知进行性肌肉营养不良遗传病为隐性伴性遗传病,则7号的基因型为XaY,其中Xa来自其母亲5号,所以5号的基因型为XAXa,由于1号正常(XAY),所以5号的Xa来自其母亲2号。由此可见,7号的致病基因最终来自2号。B符合题意,ACD不符合题意。
故答案为:B
【分析】进行性肌营养不良是伴X染色体隐性遗传,7号患病男性,其致病基因应该来自母亲5号,5号正常,应该是致病基因的携带者,由于1号正常,不含有致病基因,所以5号的致病基因来自2号。
25.【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】根据题意分析可知:雄鸡为ZZ,雌鸡为ZW, 一只雌鸡因受环境影响转变成能正常交配的雄鸡 ,其染色体没有发生改变,仍为ZW,该公鸡ZW与正常母鸡ZW交配后代有3种基因型,即ZZ:ZW:WW=1:2:1,但由于WW型胚胎致死,所以后代中只有ZZ和ZW两种,性别分别为雄性和雌性,所以交配产生的子代雌性:雄性=2:1,B符合题意。
故答案为:B
【分析】解答本题关键要知道环境的影响使一只ZW的雌鸡发育成能正常交配的公鸡,但其染色体没有发生改变,仍为ZW。
26.【答案】C
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】若用放射性同位素32P标记的噬菌体侵染细菌,因子代噬菌体的DNA的新链不含32P,只有亲代噬菌体注入的DNA含32P,故只占少数,A不符合题意;若用放射性同位素35S标记的细菌培养噬菌体,子代噬菌体的蛋白质外壳是利用细菌中含35S的氨基酸合成的,故全部含有35S,B不符合题意;细菌没有细胞核,C符合题意;实验中充分搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体颗粒和细菌分离,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】噬菌体侵染细菌实验的误差分析
(1)32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌
①培养时间短 部分噬菌体还未吸附、侵染至大肠杆菌细胞 离心后未吸附至大肠杆菌细胞的噬菌体分布在上清液中 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
②培养时间过长 噬菌体在大肠杆菌内大量繁殖 大肠杆菌裂解死亡,释放出子代噬菌体 离心后噬菌体将分布在上清液中 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
(2)搅拌后离心,将吸附在大肠杆菌表面的噬菌体蛋白质外壳与大肠杆菌细胞分离
①搅拌不充分 留在大肠杆菌细胞表面的噬菌体蛋白质外壳随大肠杆菌细胞分布在沉淀物中 35S标记的一组沉淀物中放射性也较高。
②搅拌过于剧烈 大肠杆菌细胞被破坏 释放出其中的子代噬菌体 32P标记的一组上清液中放射性也较高。
27.【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】图中M对应的碱基对含有两个氢键,则M为腺嘌呤脱氧核苷酸或胸腺嘧啶脱氧核苷酸,A不符合题意;碱基对之间通过氢键连接,N键为氢键,B不符合题意;双链DNA分子中,A与T的数量相等,G与C的数量相等,(A+C)/(T+G)的比值一定等于1,C符合题意;G与C之间氢键数目较多,DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值越高,说明G—C碱基对越少, DNA的稳定性越低,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】“归纳法”求解DNA分子中的碱基数量的计算规律
(1)在DNA双链中嘌呤总数与嘧啶总数相同,即A+G=T+C。
(2)互补碱基之和的比例在任意一条链及整个DNA分子中都相同,即若在一条链中(A+T)/(G+C)=m,在互补链及整个DNA分子中(A+T)/(G+C)=m。
(3)非互补碱基之和的比例在两条互补链中互为倒数,在整个DNA分子中为1,即若在DNA一条链中(A+G)/(T+C)=a,则在其互补链中(A+G)/(T+C)=1/a,而在整个DNA分子中(A+G)/(T+C)=1。
28.【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验;DNA分子的复制
【解析】【解答】亲代噬菌体含35S的蛋白质外壳不进入细菌参加增殖,含32P的DNA进入细菌参加增殖,故子代噬菌体中含有32P,不含35S,A不符合题意;(A+G)的数目= 50%×5000×2=5000,而A=30%×5000×2=3000,故G=2000,50个子代噬菌体含50个子代DNA,而原来亲代DNA两条链始终保留,故实际新生成相关于49个DNA分子,需要鸟嘌呤脱氧核苷酸数目=49×2000=0.98×105,B不符合题意;噬菌体增殖需要细菌提供原料和酶等,模板是噬菌体的DNA,C不符合题意;由于释放出的50个子代噬菌体中,含32P的有2个,所以含32P与只含31P的子代噬菌体的比例为2:(50-2)=1:24,D符合题意.
故答案为:D
【分析】“图解法”分析DNA复制相关计算
29.【答案】C
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】从图可知ad是互补的两条模板链,b是以a根据碱基互补配对形成的子链,c是以d根据碱基互补配对形成的子链,因为ad链互补,所以ac链相同,A不符合题意;该过程属于DNA的复制,需要的原料是脱氧核苷酸,B不符合题意;DNA 复制时遵循碱基互补配对原则,C符合题意;同一条DNA链上A与T、C与G,不一定相等,互补链之间A=T,C=G,D不符合题意。
故答案为:C
【分析】DNA分子的复制
30.【答案】B
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】1条染色体上复制前含1个DNA分子,复制后含2个DNA分子,A不符合题意;真核细胞中的基因位于染色体、线粒体、叶绿体中,B符合题意;基因在染色体上呈线性排列,C不符合题意;基因中碱基的排列顺序代表遗传信息,D不符合题意。
故答案为:B
【分析】理清基因和遗传信息的关系:基因中的脱氧核苷酸(碱基对)排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列顺序。例如:豌豆的高茎基因D和矮茎基因d含有不同的脱氧核苷酸排列顺序。
31.【答案】(1)初级精母细胞;减数第一次分裂前期(四分体时期)
(2)DNA的复制(或染色体的复制);A、B
(3)2
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义;减数分裂概述与基本过程
【解析】【解答】解:(1)图A细胞处于减数第一次分裂前期,因该动物为雄性动物,故为初级精母细胞。(2)a~b段形成的原因是DNA的复制;b~c段表示每条染色体含有2个DNA分子,对应于A和B细胞。(3)分析C细胞,发生交叉互换的应该是含A基因和a基因的片段,故该生物的基因型可能是Aabb、AaBb两种。
【分析】解答此题能利用“三看法”判断细胞分裂方式:
32.【答案】(1)不完全显性;性状分离;基因分离
(2)测交;浅蓝尾:紫尾=1:1
(3)深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=2:3:1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用
【解析】【解答】解:(1)由遗传图可知,F1自交,产生的F2表现型及比例是深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=1:2:1,所以F1基因型为Bb,F1自交F2的基因型及比例是BB:Bb:bb=1:2:1,因此深蓝尾对紫尾是不完全显性,蓝尾系遗传符合基因分离定律。(2)深蓝尾对紫尾是不完全显性,浅蓝尾的基因型是Bb,通过测交实验可以检测基因型BB、Bb;如果基因型是BB,测交后代的基因型都是Bb,表现为浅蓝尾;如果是Bb,测交后代的基因型及比例是Bb:bb=1:1,分别表现为浅蓝尾、紫尾。(3)F1基因型为Bb,若浅蓝尾B基因是一种“自私基因”,能杀死一半不含该基因的雄性配子,则浅蓝尾产生的雌配子有1/2B、1/2b,产生的具有受精能力雄配子有2/3B、1/3b,所以F1自交后代基因型及比例是BB:Bb:bb=2:3:1,表现型分别为深蓝尾、浅蓝尾、紫尾,故F1自交后代表现型及性状分离比为深蓝尾:浅蓝尾:紫尾=2:3:1。
【分析】分离定律中的致死问题
(1)隐性致死:隐性基因存在于同一对同源染色体上时,对个体有致死作用,如镰刀型细胞贫血症(红细胞异常,使人死亡);植物中的白化基因,使植物不能形成叶绿素,从而不能进行光合作用而死亡。
(2)显性致死:显性基因具有致死作用,如人的神经胶质症(皮肤畸形生长,智力严重缺陷,出现多发性肿瘤等症状)。显性致死又分为显性纯合致死和显性杂合致死,若为显性纯合致死,杂合子自交后代显∶隐=2∶1。
(3)配子致死:指致死基因在配子时期发生作用,从而不能形成有生活力的配子的现象。
(4)合子致死:指致死基因在胚胎时期或幼体阶段发生作用,从而不能形成活的幼体或个体的现象。
33.【答案】(1)2;黑颖:灰颖:白颖=2:1:1
(2)AABb;2/3
(3)AaRr;Aarr;1/3
(4)长翅短刚毛雄性×短翅短刚毛雌性;长翅短刚毛雄性∶长翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雄性=1∶1∶1∶1
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解:(1)根据F2的表现型是黑颖︰灰颖︰白颖=12︰3︰1可知,该比例是9:3:3:1的变形,说明黑颖性状由2对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律,故F1是双杂合子AaBb,表现为黑颖,F1进行测交后代的表现型及其比例为黑颖︰灰颖︰白颖=2︰1︰1。(2)由题意可知,红花植株为A_B_,一株红花植株与aaBb的植株杂交,子代中有3/4开红花,即1×3/4,说明该双亲的两对基因杂交组合中,有一对基因相当于杂合子自交,而另一对基因相当于显性纯合子与隐性纯合子杂交,进而推知该红花植株的基因型是AABb;若此红花植株自交,则后代的红花植株(AAB_)占3/4,杂合子红花植株(AABb)占1/2,所以自交后代的红花植株中,杂合子占1/2÷3/4=2/3。(3)依题意可知:A_R_为灰色,A_rr为黄色,aaR_为黑色,aarr为白色。一灰色雄鼠A_R_和一黄色雌鼠A_rr交配,F1代表现型及其比例为黄色:灰色:黑色:白色=3:3:1:1,说明双亲的基因型分别为AaRr和Aarr,产生的F1中灰色鼠有2/3AaRr、1/3AARr,雌雄小鼠交配,理论上F2中黑色个体为aaRR:aaRr=1:2,其中纯合子aaRR的比例为1/3。(4)根据题意,长翅短刚毛雌性个体和短翅长刚毛雄性个体杂交,F1雌性均为长翅长刚毛、雄性均为长翅短刚毛,Fl雌雄个体相互杂交得到的F2中长翅:短翅=3:1,长刚毛:短刚毛=1:1,说明长翅对短翅为显性,基因位于常染色体上,只考虑翅形,则F1为Aa,亲本为AA、aa;而F2中长刚毛:短刚毛为1:1,且亲本是短刚毛雌果蝇和长刚毛雄果蝇,F1表现为长刚毛雌果蝇、短刚毛雄果蝇,因为该性状和性别有关,说明控制该性状的基因位于X染色体上,推知F1是XBXb和XbY;故亲本是AAXbXb和aaXBY,F1是AaXBXb和AaXbY。若要验证F1中雄性个体产生配子的种类及比例,则可选择aaXbXb个体与之进行测交,故应从F2中选择短翅短刚毛雌果蝇进行测交,故杂交组合应为:长翅短刚毛雄性×短翅短刚毛雌性,遗传图解如下:
,故预期结果为:长翅短刚毛雄性∶长翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雌性∶短翅短刚毛雄性=1∶1∶1∶1。
【分析】“和”为16的由基因互作导致的特殊分离比的解题技巧总结:
①看F2的表现型比例,若表现型比例之和是16,不管以什么样的比例呈现,都符合基因的自由组合定律。
②将异常分离比与正常分离比9∶3∶3∶1进行对比,分析合并性状的类型。如比例为9∶3∶4,则为9∶3∶(3∶1),即4为两种性状的合并结果。
③根据具体比例确定出现异常分离比的原因。
④根据异常分离比出现的原因,推测亲本的基因型或推断子代相应表现型的比例。
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