高中生物必修2第2章第3节　伴性遗传同步练习

必修2第2章第3节　伴性遗传同步练习
1. 如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是（ ）
A. 伴X染色体遗传 B. 细胞质遗传C. 伴Y染色体遗传 D. 常染色体遗传
2. 根据下图所示的内容，该遗传病最可能的遗传方式是（ ）
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 细胞质遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
3. 一对夫妇，他们的母亲都是色盲患者，父亲都正常。这对夫妇生有4个孩子，其中1个完全正常，2个携带者，1个色盲，他们的性别是（ ）
A. 三女一男或全是女孩 B. 全是男孩或全是女孩
C. 三女一男或二女二男 D. 三男一女或二男二女
4. 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图（II—l与II—6不携带乙病基因）。对该家系描述错误的是（ ）
A. 甲病为常染色体显性遗传病
B. 乙病由X染色体隐性基因控制
C. Ⅲ—l与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病的孩子的概率是l／16
D. Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是l／8
5. 下图是某遗传病系谱图，下列有关选项正确的是（ ）

A. 该遗传病是X染色体隐性遗传病
B. 若3、4号为同卵双生，则二者性状差异主要来自基因重组
C. 若3、4号为异卵双生，则二者都为显性纯合子的概率为1/9
D. 1、2号再生一个患病女孩的概率为1/4
6. 如果科学家通过转基因技术，成功改造了某女性血友病患者的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常，那么预测该女性与正常男性结婚后所生子女的表现型为（ ）
A. 儿子、女儿全部正常 B. 儿子、女儿中各一半正常
C. 儿子全部患病，女儿全部正常 D. 儿子全部正常，女儿全部患病
7. 雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因（b）会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（ ）
A. 子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
B. 子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶
C. 子代雌雄各半，全是宽叶
D. 子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1
8．如下图表示的是人类很少见的一种遗传病——遗传性肌肉萎缩症，这种病症可能是由于一个基因位点突变引起，请判定此遗传病的遗传类型最可能属于 （ ）
A．常染色体遗传 B．伴性遗传 C．显性遗传病 D．细胞质遗传
9．在下面的遗传病系谱图中，最可能属于伴X隐性遗传的是 （ ）
10．血友病是X染色体上隐性基因遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中传递的顺序是（ ）
A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩
C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
11．某男孩是色盲，祖父也是色盲，但他的父母和外祖父母的色觉都正常，这个男孩色盲基因是通过谁遗传下来的（ ）
A.祖父→父亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.外祖母→母亲→男孩 D.外祖父→母亲→男孩
12．一个正常女子和一个患病的男子结婚，生了一个正常的女孩和一个正常的男孩，子女长大后分别与正常人结婚，所生子女都不会患此遗传病。请判断该遗传病最可能属于（ ）
A.位于常染色体上的显性基因 B.位于性染色体上的显性遗传
C.位于常染色体上的隐性遗传 D.位于性染色体上的隐性遗传
13．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（ ）
A.三女一男或全是女孩 B.全是男孩或全是女孩 C.三女一男或两女二男 D.三男一女或二男二女
14． 如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是
(　　)
A．X染色体上显性遗传 B．常染色体上显性遗传
C．X染色体上隐性遗传 D．常染色体上隐性遗传
15．人口调查中，发现某种疾病在女性中的发病率高，在男性中的发病率低，则可初步判断该病属于 (　　)
A．伴X染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传
16． A～D中，一定是由常染色体隐性基因决定遗传病的系谱图是(　　)
17．如果通过转基因技术成功改造了某血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。当她与正常男性结婚，婚后所生子女的表现型为 (　　)
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子、女儿中各一半正常
C．儿子全部有病，女儿全部正常 D．儿子全部正常，女儿全部有病
18．某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是 (　　)
A．甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B．Ⅲ8的致病基因中有一个来自Ⅰ1
C．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体遗传病
D．若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1/8
19．血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为 （ ）
A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH
20． 半乳糖血症是一种人体不能利用半乳糖导致半乳糖在肝脏堆积及心智迟滞的遗传病。右图为某半乳糖血症家族谱系图。根据系谱图分析，下列有关叙述正确的是 （ ）
[此题为多选]
A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B．带有致病基因的男性个体不一定患病
C．10为杂合体的几率为2/3
D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3
21．一位只患白化病的女性患者(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞可能的基因型是（ ）
A．aXB或aY B．aXB或aXb C．aaXBXB或aaXbXb D．aaXBXB或aaYY
22.某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生男孩中，同时患上述两种遗传病的概率是（ ）
A．1/44 B．1/88 C．7/2200 D．3/800
23.某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子，这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为______；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
24.下图为甲种遗传病（基因A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题（概率用分数表示）
（1）甲种遗传病的遗传方式为_________________________
（2）乙种遗传病的遗传方式为___________________________
（3）III---2的基因型及其概率为____________________________
（4）由于III---3个体表现两种遗传病，其兄弟III----2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；如果是男孩则表现两种遗传病的概率分别是_________________，如果是女孩则甲、乙两种遗传病的概率分别是________；因此建议__________________________________________
25.在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图分析回答：
（1）_________病为血友病，另一种遗传病的致病基因在___________染色体上，为___________性遗传病。
（2）Ⅱ—6的基因型为___________，Ⅲ—13的基因型为___________。
（3）Ⅱ—6在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是___________。
（4）若Ⅲ—11与该岛上一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为___________。
（5）若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中不患遗传病的概率为___________。
26.生物研究小组的同学对某地区人类的遗传病进行词查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传,乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。 下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。请根据所给的材料和所学的知识回答：
（1）控制甲病的基因最可能位于_______ 染色体上，控制乙病的基因最可能位于_______染色体上，主要理由是____________________________。
（2）右图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图（其中甲病显性基因用A表示．隐性基因用a表示；乙病显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。请根据家族系谱图回答下列问题：
①III11的基因型是________。
②如果Ⅳ12是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为______．只患甲病的概率为___。
③如果Ⅳ12是女孩，且为乙病的患者，则最可能的患病原因是___________________.
27.地中海小岛撒丁岛与世隔绝，当地居民普遍患有多种遗传病，是各种遗传病基因采集样本的理想地点。
(1)选择该地为遗传病基因采集样本地的原因是__________________________。
(2)如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是__________细胞中的基因。原因是___________________ _______。
(3)右图是两种遗传病的系谱图，其中甲病为地中海贫血症（一种常染色体隐性遗传病，显性基因用A表示，隐性基因用a表示），若该岛中每256人中有一人患有地中海贫血症，则该岛人群中基因A的频率为 。乙病致病基因位于 染色体上，为 性基因。若图中Ⅲ2与Ⅲ3结婚生了一个男孩，则该男孩患乙病的概率为 。
(4)要降低该地遗传病发生的频率，可以采取哪些措施？
28．右图是一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体。8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。
(1)该病是常染色体上的________性基因控制的。
(2)若用A和a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号的基因型分别为_________、____________。
(3)6号是纯合子的几率是______，9号是杂合子的几率是______。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号和9号结婚，则他们生出有病的男孩的几率是_________。如果他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子为正常的几率是_________。
29．下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请据图回答：
(1)甲病的遗传方式是 。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史，则乙病的遗传方式是 。
(3)Ⅲ11和Ⅲ9分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。①Ⅲ11采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。 ②Ⅲ9采取下列哪种措施 （填序号），原因是 。
A．染色体数目检测 B．基因检测 C．性别检测 D．无需进行上述检测
(4)若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚，子女中患病的情况：只患一种病的概率是 。
【试题答案】
1--5ACCDC 6--10CADCB 11-13CAC
14解析：根据Ⅱ1和Ⅱ2都患病而他们的女儿Ⅲ3表现正常，可首先判断为显性遗传病，假设该显性基因位于X染色体上，则Ⅲ3是患者，与图谱矛盾，假设不成立，从而确定为常染色体遗传病。答案：B
15解析：该病在男女中的发病率不同，可确定为伴性遗传，伴X染色体显性遗传病的发病率女性高于男性，伴X染色体隐性遗传病的发病率女性低于男性，伴Y染色体遗传只在男性中表现。答案：A
16解析：A～D中只有A肯定为隐性，且父亲正常、女儿患病，则一定为常染色体隐性遗传病。答案：A
17解析：该女子的造血干细胞基因改变了，但她的卵原细胞的基因未改变，其基因型仍为XhXh，故XhXh×XHY→XHXh，XhY，所生儿子全有病，女儿全正常。答案：C
18解析：根据Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8，“无中生有”为隐性及利用反证法确定乙病不可能是伴X遗传病，只能是常染色体隐性遗传病。根据Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9，“无中生有”为隐性，又知道Ⅱ6不携带致病基因，所以甲病只能为伴X隐性遗传病。用Xb来表示甲病基因，a表示乙病基因，则Ⅲ8基因型为aaXBXb(1/2)或aaXBXB(1/2)；Ⅲ9基因型为：AaXbY(1/2)或AAXbY(1/2)，两者后代患甲病的概率为：1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为：1/2×1/2＝1/4。答案：C
19C 20ABD 21C 22A
23 答案：(1)隐 X I1 (2) 1/4 1/8 (3)（显性）纯合子
24 答案：（1）常染色体隐性遗传；（2）伴X染色体隐性遗传
（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；优先选择生育女孩
25.（1）乙 常 隐（2） （3）基因的自由组合定律（4）11%（5）1／3
26.（1）常 X 甲病男女患病的人数（或概率）相同，乙病男性患者多于女性
（2）①aaXBXB或aaXBXb ②1/8 3/8 ③基因突变
27.（1）因该地不与外界人群发生基因交流
（2）白细胞（淋巴细胞） 白细胞（淋巴细胞）有细胞核，有完整的DNA组成
（3）15/16 常 显 1/2
（4）避免近亲结婚（与岛外人群通婚）；进行遗传咨询和产前诊断
28．(1)隐 (2)Aa；Aa； (3)0；2/3 (4)1/4 (5)1/12； 3/4
29．(1)常染色体显性 (2)X染色体隐性 (3) ①D 因为Ⅲ11的基因型为aaXBXB，与正常男性婚配所生孩子都正常。 ②C或B 因为Ⅲ9的基因型可能为aaXBXb 或 aaXBXB ，与正常男性婚配，所生女孩均正常，男孩有可能患病，故应进行胎儿的性别检测（或基因检测）。 (4)15/24
4题图
A B C D
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