江苏省宿迁市沭阳县2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷

江苏省宿迁市沭阳县2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
1．（2021高一下·沭阳期中）染色体的形态和数量变化是判断正在分裂的细胞所处时期的重要标志。在蝗虫精母细胞减数第一次分裂前期，染色体发生的变化是（　　）
A．染色体复制 B．中心体复制
C．同源染色体联会 D．同源染色体分离
2．（2021高一下·沭阳期中）在卵母细胞减数分裂过程中，不会发生（　　）
A．一个极体形成两个极体
B．姐妹染色单体分开
C．非姐妹染色单体发生部分交换
D．细胞质均等分裂，产生四个卵细胞
3．（2021高一下·沭阳期中）遗传因子组成为Rr的豌豆，产生了R和r两种类型的雄性配子，其原因是（　　）
A．花粉母细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离
B．花粉母细胞减数第一次分裂后期姐妹染色单体分离
C．花粉母细胞减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离
D．花粉母细胞减数第二次分裂后期同源染色体分离
4．（2021高一下·沭阳期中）下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（　　）
A． B．
C． D．
5．（2021高一下·沭阳期中）减数分裂中染色体数目减半的原因是（　　）
A．减数第一次分裂中同源染色体的联会
B．减数第一次分裂中同源染色体的分离
C．减数第二次分裂中染色体着丝粒的分裂
D．减数第二次分裂中同源染色体的分离
6．（2021高一下·沭阳期中）对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（　　）
A．有丝分裂和减数分裂 B．减数分裂和受精作用
C．无丝分裂和减数分裂 D．有丝分裂和细胞分化
7．（2021高一下·沭阳期中）下列有关受精卵和受精作用的叙述中，错误的是（　　）
A．受精卵能发育为各种组织、器官
B．受精卵中的染色体一半来自精子
C．受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的
D．受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关
8．（2021高一下·沭阳期中）下列叙述正确的是（　　）
A．纯合子测交后代都是纯合子 B．纯合子自交后代都是纯合子
C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子
9．（2021高一下·沭阳期中）孟德尔巧妙地设计了测交实验，验证了自己的假说。下列杂交组合中，属于测交的是（　　）
A．DD×DD B．Dd×Dd C．Dd×dd D．DD×Dd
10．（2021高一下·沭阳期中）下列有关人类的性状中，不属于相对性状的是（　　）
A．卷发与白发 B．单眼皮与双眼皮
C．有耳垂与无耳垂 D．多指与五指
11．（2021高一下·沭阳期中）在豌豆杂交实验中，为防止自花授粉应（　　）
A．将花粉涂在雌蕊柱头上 B．除去未成熟花的雄蕊
C．采集另一植株的花粉 D．除去未成熟花的雌蕊
12．（2021高一下·沭阳期中）在豚鼠中，黑色皮毛对白色皮毛为显性。如果一对杂合的黑毛豚鼠交配，一胎产下4仔，此4仔的表现型可能是（　　）
①全都黑色 ②3黑1白 ③2黑2白 ④1黑3白 ⑤全部白色
A．② B．②④ C．②③④ D．①②③④⑤
13．（2021高一下·沭阳期中）根据自由组合定律，基因型为DdEe和ddEe的两个个体杂交，表型不同于双亲的子代占全部子代的（　　）
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．5/8
14．（2021高一下·沭阳期中）某种生物的体细胞含有三对染色体，如果每对染色体上各含有一对杂合基因，这些等位基因都具有显隐性关系，则该种生物产生的精子中，全部含有显性基因的概率是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
15．（2021高一下·沭阳期中）用纯合的圆粒黄色豌豆植株与皱粒绿色豌豆植株杂交，得到F1，F1再自交，得到F2.假定所有F2植株都能成活，从理论上讲，F2中皱粒植株的比值为（　　）
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．3/16
16．（2021高一下·沭阳期中）已知某种水果果皮红色(H)对黄色(h)为显性，果肉酸味(R)对甜味(r)为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。现有基因型为HhRr，hhrr的两个个体杂交，其子代的表现型比例是（　　）
A．9∶3∶3∶1 B．1∶1∶1∶1 C．3∶1∶3∶1 D．1∶1
17．（2021高一下·沭阳期中）基因型为AaBBCc的豌豆，通常情况下可产生不同基因型的卵细胞种类数是（　　）
A．2种 B．4种 C．8种 D．16种
18．（2021高一下·沭阳期中）基因的自由组合发生在（　　）
A．减数第一次分裂前期 B．减数第一次分裂后期
C．减数第二次分裂前期 D．减数第二次分裂后期
19．（2021高一下·沭阳期中）几位同学描述了基因与染色体的关系，其中符合摩尔根研究结论的是（　　）
A．染色体上的基因呈线性分布
B．性染色体上的基因都和性别的决定有关
C．性染色体上基因控制的性状都和性别相关
D．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
20．（2021高一下·沭阳期中）人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。关于血友病的叙述中，正确的是（　　）
A．男性发病率高于女性 B．血友病基因是显性基因
C．血友病遗传与性别无关 D．患血友病男性有两种基因型
21．（2021高一下·沭阳期中）如果一位女性是红绿色盲，那么，该女性的（　　）
A．父亲是红绿色盲，女儿也是红绿色盲
B．父亲是红绿色盲，女儿未必是红绿色盲
C．母亲是红绿色盲，儿子也是红绿色盲
D．母亲不是红绿色盲，儿子是红绿色盲
22．（2021高一下·沭阳期中）ZW 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1：1，原因是（　　）
A．雌配子：雄配子=1：1
B．含 Z 的配子：含 W 的配子=1：1
C．含 Z 的精子：含 W 的精子=1：1
D．含 Z 的卵细胞：含 W 的卵细胞=1：1
23．（2021高一下·沭阳期中）格里菲斯在研究中选择肺炎链球菌进行了一系列实验，他在获得实验结果后，分析结果并得出了结论。下列结论和格里菲斯的结论不相符的是（　　）
A．R型活细菌对小鼠生活没有明显影响
B．S型活细菌可以使小鼠患病而死亡
C．只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌
D．在肺炎链球菌的转化实验中，R型细菌转化为S型细菌后，其性状是可遗传的
24．（2021高一下·沭阳期中）肺炎链球菌的转化实验中，有光滑菌落产生的是（　　）
A．S型菌的蛋白质+蛋白酶+R型菌 B．S型菌的DNA+R型菌
C．S型菌的RNA+RNA酶+R型菌 D．S型菌的DNA+DNA酶+R型菌
25．（2021高一下·沭阳期中）在T2噬菌体侵染细菌实验中，标记T2噬菌体DNA的同位素是（　　）
A．3H B．14C C．18O D．32P
26．（2021高一下·沭阳期中）在噬菌体侵染细菌的实验中，指导子代噬菌体蛋白质外壳合成的是（　　）
A．噬菌体DNA B．细菌蛋白质
C．噬菌体蛋白质 D．细菌DNA
27．（2021高一下·沭阳期中）噬菌体侵染细菌的实验证明了（　　）
A．蛋白质是遗传物质 B．DNA是遗传物质
C．DNA是主要的遗传物质 D．RNA是遗传物质
28．（2021高一下·沭阳期中）DNA双螺旋结构的发现在科学史上具有里程碑意义，提出该结构模型的科学家是（　　）
A．沃森和克里克 B．施莱登和施旺
C．孟德尔和摩尔根 D．赫尔希和蔡斯
29．（2021高一下·沭阳期中）根据DNA分子双螺旋结构进行推理，下列推论正确的是（　　）
A．A和T含量高的DNA分子更加稳定
B．遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类的多样性
C．脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架，是DNA分子结构稳定的基础
D．不同DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同，这体现了DNA分子的多样性
30．（2021高一下·沭阳期中）下图表示DNA分子结构中的一部分，相关叙述错误的是（　　）
A．组成元素有C、H、O、N、P B．连接碱基A与T的是氢键
C．基本组成单位是脱氧核糖 D．由两条反向平行的链组成
31．（2021高一下·沭阳期中）双链DNA分子中，一条链上的A占20%，则双链中C+T占（　　）
A．20% B．30% C．40% D．50%
32．（2021高一下·沭阳期中）一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料，连续复制2次，则含15N的DNA分子所占比例是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
33．（2021高一下·沭阳期中）某DNA分子一条链上的碱基排列顺序为…—C—G—A—T—C—C…，若以该链为模板，经转录后得到的mRNA的碱基排列顺序是（　　）
A．…—G—C—T—A—G—G… B．…—C—G—A—U—C—C…
C．…C—G—A—T—C—C… D．…—G—C—U—A—G—G…
34．（2021高一下·沭阳期中）甲硫氨酸是人体的一种必需氨基酸，编码它的遗传密码是AUG。那么，转录它的DNA分子片段中核苷酸种类有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．8种
35．（2021高一下·沭阳期中）下列关于蛋白质合成的叙述，与事实不符的是（　　）
A．核糖体是蛋白质合成的场所
B．翻译过程中tRNA沿着mRNA移动
C．遇到终止密码子，翻译自行停止
D．翻译过程分为起始、延伸和终止三个阶段
36．（2021高一下·沭阳期中）一条多肽链上有氨基酸100个，则作为合成该多肽链模板的信使RNA分子和转录信使RNA的基因片段至少要有碱基多少个？（　　）
A．100，200 B．300，600 C．300，300 D．200，300
37．（2021高一下·沭阳期中）下图为中心法则的示意图，其中代表逆转录的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
38．（2021高一下·沭阳期中）细胞中的翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程不需要的物质或结构是（　　）
A．转运RNA B．核糖体 C．氨基酸 D．脱氧核苷酸
39．（2021高一下·沭阳期中）下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述，正确的是（　　）
A．基因位于DNA或蛋白质上
B．染色体的主要成分是RNA和蛋白质
C．染色体主要分布在线粒体中
D．生物体性状的表现受环境影响
40．（2021高一下·沭阳期中）一个人由于酪氨酸酶基因异常不能合成酪氨酸酶，进而不能将酪氨酸转变为黑色素，结果表型为白化病。这说明（　　）
A．基因能通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
B．基因能通过控制蛋白质结构间接控制生物性状
C．基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而直接控制生物的性状
D．基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状
41．（2021高一下·沭阳期中）如图是某种生物（2N=4）处于不同减数分裂时期的细胞示意图，请据图回答。
（1）A细胞名称是　 　。
（2）B细胞中含有　 　条染色单体，　 　对同源染色体。
（3）C细胞具有　 　个四分体。
（4）可观察到这些分裂图像的部位是　 　。
42．（2021高一下·沭阳期中）如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是　 　染色体　 　性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　 　。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为　 　。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　 　
43．（2021高一下·沭阳期中）如图为动物细胞DNA复制过程模式图，请据图回答。
（1）由图示得知，乙、丙中都保留了甲的一条链，因此，这种复制方式被称为　 　。
（2）DNA双链的解开除了需要解旋酶催化，还需要细胞提供　 　。
（3）DNA复制过程所需的原料是　 　。
（4）动物细胞中DNA复制的场所有线粒体和　 　；减数分裂过程中，在复制完成后，乙、丙分开的时期为　 　。
44．（2021高一下·沭阳期中）如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答。（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）①表示物质是　 　，b过程所需的酶是　 　。
（2）③表示的结构是　 　，⑤携带的氨基酸是　 　。
（3）完成遗传信息表达的是　 　（填字母）过程。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、中心体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，B错误；
C、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，C正确；
D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、蝗虫精母细胞属于原始性腺细胞，可以减小简述分裂。
2、配子的形成过程中，染色体行为变化：
（1）减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
（3）减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
2．【答案】D
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、减数第一次分裂，可形成1个次级卵母细胞和1个极体（第一极体），减数第二次分裂，1个次级卵母细胞形成1个极体（第一极体）和1个卵细胞，1个极体（第一极体）形成两个极体（第二极体），A不符合题意；
B、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，B不符合题意；
C、在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，C不符合题意；
D、在卵母细胞减数分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都不均等分裂，只产生1个卵细胞，另外产生3个极体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】卵子的形成过程： 1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个卵原细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质不均等分裂，形成1个次级卵母细胞和1个第一极体；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：次级卵母细胞细胞质不均等分裂，形成一个卵细胞和第二极体；第一极体均等分裂，形成两个第二极体；一个卵原细胞经过两次减数分裂，产生一个卵细胞和3个第二极体。
3．【答案】A
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】A、R和r位于同源染色体上，在减数减数第一次分裂后期随同源染色体分开而分离，产生R和r的配子，A正确；
B、一般情况下，花粉母细胞减数第一次分裂后期不会出现姐妹染色单体分离，B错误；
C、花粉母细胞减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离出现R或者r，不是同时出现R和r两种类型的雄性配子，C错误；
D、花粉母细胞减数第二次分裂后期不会出现同源染色体分离，D错误。
故答案为：A。
【分析】配子的形成过程中，染色体行为变化：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
4．【答案】A
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、A图表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化，A正确；
B、B图表示有丝分裂过程中细胞核DNA含量变化，B错误；
C、C曲线图DNA含量变化错误，C错误；
D、D曲线图表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，与纵坐标不符，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题以图文结合为情境，考查学生对有丝分裂与减数分裂过程中的细胞核内DNA含量的变化规律与染色体数目的变化规律的识记和理解能力，以及识图分析能力。
5．【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】减数分裂是指染色体复制一次，细胞连续分裂两次的分裂，其结果是新细胞染色体数目减半。而染色体数目减半的根本原因是在减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离，而着丝点没有分裂，染色体被平均分配到两个子细胞中去。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】 配子的形成过程中，染色体行为变化：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
6．【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用
【解析】【解答】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】 关于受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
7．【答案】D
【知识点】受精作用
【解析】【解答】A、受精卵是全能性最高的细胞，能发育为各种组织、器官，A正确；
B、受精卵是由精子与卵细胞结合形成的，受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，B正确；
C、受精过程中精子与卵细胞的结合是随机的，C正确；
D、精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程是受精作用，因此受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关，D错误。
故答案为：D。
【分析】关于受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
8．【答案】B
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【分析】显性纯合子测交后代都是杂合子，A错；纯合子自交后代都是纯合子，B正确；杂合子自交后代会发生性状分离，一半是纯合子，一半是杂合子，C错；杂合子测交后代一半是杂合子，一半是纯合子，D错误。故本题答案选B。
【点评】本题考查了杂合子和纯合子自交和测交的情况， 需要强化能力训练。
9．【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交，因此测交是指让F1与隐性纯合子杂交，即Dd×dd，故答案为：C。
【分析】 杂交、自交与测交：
1、杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。
2、自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）
3、测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）。
性状分离，是指杂合子自交时，后代出现不同表现型后代的现象。
10．【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、卷发和白发不是同一性状，不是相对性状，A符合题意；
B、单眼皮与双眼皮为眼皮表现是否有褶皱，对人而言为同一性状的不同表现形式，是相对性状，B不符合题意；
C、人的有耳垂与无耳垂是同一性状的不同表现形式，是相对性状，C不符合题意；
D、人的多指与五指是同一性状的不同表现形式，是相对性状，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】 1、性状：生物体所表现出来的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
①相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
②性状分离：具有相对性状的亲本产生的杂合子再自交，产生不同性状的子二代的现象
2、显性性状与隐性性状：
①显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。
②隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。
11．【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在豌豆杂交实验中， 先除去未成熟花的全部雄蕊，可以保证花粉不落到同一朵花的雌蕊柱头上，从而防止自花传粉，保证实验的准确性，而将花粉涂在雌蕊柱头上、采集另一植株的花粉、人工传粉后套上纸袋等手段都不是在防止自花传粉，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔对豌豆进行人工授粉大致过程：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，即开花前，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的雌蕊柱头上）→套上纸袋。
12．【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解：①子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是全都黑色，①正确；
②子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，但这四只小豚鼠的毛色也可能是3黑1白，②正确；
③子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是2黑2白，③正确；
④子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是1黑3白，④正确；
⑤子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小猫的毛色可能是全部白色，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】（1）分离定律中后代要出现3:1的性状分离比，要产生大量的后代，并且进行统计分析才能得出，子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比。
13．【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型分别ddEe和DdEe的两个亲本进行杂交，在两对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：dd×Dd，其后代显性性状（D_）1/2，隐性性状（dd）1/2；Ee×Ee，其后代显性性状（E_）3/4，隐性性状（ee）1/4；所以子代中表现型和亲本ddEe和DdEe相同的占1/2×3/4+1/2×3/4=3/4，其子代表现型不同于两个亲本的个数占全部子代：1-3/4=14/，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】 基因型为DdEe和ddEe的两个个体杂交 ，可以对两对相对性状进行逐一分析。即分析Dd×dd和Ee×Ee杂交后代基因型和表现型。Dd×dd产生后代Dd：dd=1:1，表现型和亲本一样占1/2。Ee×Ee杂交后代基因E_ ：ee=3:1。后代性状分离比为（1:1）（3:1）=3:1:3：1，分析其中不是双显基因控制占多少。
14．【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由于三对等位基因位于三对同源染色体上，独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，每对染色体分离，即精子含有每个显性基因的概率均为1/2，所以该生物产生的精子中全部为显性基因的概率为（1/2）3=1/8。
故答案为：C。
【分析】1、体细胞中，控制同一性状的遗传因子（基因）是成对存在，且不相互融合，具有独立性和显隐性；
2、形成配子时，控制同一性状的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子；
3、雌雄配子随机结合形成生殖细胞。
4、产生一次显性基因和隐性基因一样为1/2，分析产生三个显性基因的概率。
15．【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】亲本纯合的圆粒豌豆和皱粒豌豆杂交得到的F1为圆粒杂合子，基因型为Rr，F1自交得F2，F2中RR：Rr：rr=1:2:1，圆粒RR、Rr各1/4、1/2，皱粒rr占1/4。A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】 由题意可知：纯合的圆粒黄色豌豆植株与皱粒绿色豌豆植株杂交，得到F1，F1再自交，得到F2.假定所有F2植株都能成活。两对基因遗传遵循孟德尔遗传定律。分析皱粒豌豆，只需考虑一对相对性状“圆粒和皱粒”即可。F1为杂合子，推测皱粒（隐性基因）豌豆的比值。
16．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】HhRr，hhrr的两个个体杂交，相当于测交，子代的表现型比例为1：1：1：1 ，所以B符合题意
故答案为：B
【分析】解答该题，能理清测交的亲本基因型，记住后代表现型以及结果。
17．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题：Aa能产生A、a两种配子；BB能产生B一种配子；Cc能产生C、c两种配子。再采用乘法定律计算出基因型为AaBBCc的豌豆产生的卵细胞的种类数，即2×1×2=4种。或用等位基因对数的方法计算，即22=4种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】 基因型为AaBBCc的豌豆中 ，基因“BB”表示为纯合子基因，不会产生新的基因型，所以本题只需要考虑另外两对等位基因。AaCc为杂合子亲本基因型，子代有双显基因型：双隐基因型：一显一隐基因型：一隐一显基因型=9:1:3:3。
18．【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；而同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
19．【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根及他的学生通过荧光标记的方法把基因定位在染色体上，基因在染色体上呈线性分布，A正确；
B、性染色体上的基因不都和性别的决定有关，B错误；
C、性染色体上基因控制的性状都和性别相关不属于摩尔根的研究结论，C错误；
D、性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故答案为：A。
【分析】摩尔根和他的助手们发现白眼雄果蝇。他们白眼果蝇的控制白眼的基因在X染色体上，X染色体上既有性别决定基因，也有其他基因。
20．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、伴X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性，A正确；
B、人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，血友病基因是隐性基因，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病属于伴性遗传，与性别有关，C错误；
D、患血友病男性的基因型为XhY，只有一种，D错误。
故答案为：A。
【分析】 人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病 ,遗传时常常与性别有关。如果用H/h表示控制血友病的一对等位基因，则基因型为XHX-和XHY的为正常人，基因型为XhXh和XhY的为患者。由患者基因型可以推测出，女性要同时含有两个h才会患病，男性只需要一个！
21．【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故其父亲一定是红绿色盲患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给女儿，女儿可能是携带者，A错误；
B、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故其父亲一定是红绿色盲患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给女儿，女儿可能是携带者，B正确；
C、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其母亲可能是携带者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给儿子，儿子一定是患者，C错误；
D、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其母亲可能是患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给儿子，儿子一定是患者，D错误；
故答案为：B。
【分析】 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。该病的遗传主要特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③女患者的父亲和儿子都患病。
22．【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】分析可知，雄性个体只产生Z精子，群体中个体由受精卵发育而来，其性别比例1：1直接取决于雌性产生含Z卵细胞：含W卵细胞=1：1，故答案为：D。
【分析】 ZW 型性别决定的生物 ，属于二倍体生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。雌雄配子的染色体均为正常二倍体生物的一半，后代由雌雄配子随机结合形成的受精卵发育而来。由此分析群体中的性别比例为 1：1的原因。
23．【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、格里菲斯将R型活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡，说明R型活细菌对小鼠生活没有明显影响，A正确；
B、格里菲斯将S型活细菌注射到小鼠体内，可以使小鼠患病而死亡，B正确；
C、格里菲斯并没有进行将R型活细菌与S型活细菌混合后注射到小鼠体内的实验，由于缺乏该组实验的对照，所以不能得出“只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌”的结论，C错误；
D、在肺炎链球菌的转化实验中，R型细菌转化为S型细菌后，转化的S型细菌的后代也是有致病性的S型活细菌，说明其性状是可遗传的，D正确。
故答案为：C。
【分析】格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明了S型细菌体内含有某种转化因子将活的R型细菌转化为S型细菌，步骤和现象如下：
1、注射活的R型细菌，小鼠存活；
2、注射活的S型细菌，小鼠死亡；
3、注射加热杀死的S型细菌，小鼠存活；
4、注射加热杀死的S型细菌和活的R型细菌，小鼠死亡。
24．【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、S型菌的蛋白质不是转化因子，故加入蛋白酶以后也不会产生影响，故不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以没有光滑菌落产生，A错误；
B、S型菌的DNA是转化因子，能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以有光滑菌落产生，B正确；
C、S型菌的RNA不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以S型菌的RNA+RNA酶＋R型菌培养后，没有光滑菌落产生，C错误；
D、S型细菌的DNA经DNA酶处理后被水解，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以没有光滑菌落产生，D错误。
故答案为：B。
【分析】 光滑菌落是S型菌，可以使小鼠患败血症而死亡；粗糙菌落是R型菌，不会使小鼠死亡。将S型菌落的各种成分进行分离，在单独探究何种物质是转化因子。可以分为几组实验去探究哪种物质为转化因子。
1、 S型菌的蛋白质+R型菌 ，结果未出现光滑菌落；
2、 S型菌的脂肪+R型菌， 结果未出现光滑菌落；
3、 S型菌的荚膜多糖+R型菌 ，结果未出现光滑菌落；
4、 S型菌的DNA+R型菌 ，结果出现光滑菌落；
5、 S型菌的DNA+核酸酶+R型菌 ，结果未出现光滑菌落。
25．【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】T2噬菌体的DNA组成元素：C、H、O、N、P，蛋白质外壳组成元素：C、H、O、N、S。因P元素为DNA所特有，故答案为：P的同位素32P标记DNA。D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】 1952年，科赫和蔡斯利用只含有蛋白质和DNA的噬菌体作为实验材料，利用同位素示标记法，研究DNA是不是遗传物质。噬菌体蛋白质特有元素是S，DNA特有元素是P。于是可以用35S和32P分别标记蛋白质和DNA。噬菌体在细菌体内增殖过程：吸附→注入→合成→组装→释放。在噬菌体释放之前，进行离心，遗传物质随之进入沉淀（大肠杆菌体内），非遗传物质离心后进入上清液。实验结果是：35S组的离心试管的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，32P组的离心试管的上清液放射性较低，而沉淀物放射性较高，从而证明DNA是遗传物质。
26．【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成。因此，在噬菌体侵染细菌实验中，指导子代噬菌体蛋白质外壳合成的是噬菌体的DNA，A正确。
故答案为：A。
【分析】 1952年，科赫和蔡斯利用只含有蛋白质和DNA的噬菌体作为实验材料，利用同位素示标记法，研究DNA是不是遗传物质。噬菌体蛋白质特有元素是S，DNA特有元素是P。于是可以用35S和32P分别标记蛋白质和DNA。噬菌体在细菌体内增殖过程：吸附→注入→合成→组装→释放。在噬菌体释放之前，进行离心，遗传物质随之进入沉淀（大肠杆菌体内），非遗传物质离心后进入上清液。实验结果是：35S组的离心试管的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，32P组的离心试管的上清液放射性较低，而沉淀物放射性较高，从而证明DNA是遗传物质。
27．【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】由于在噬菌体侵染细菌的实验中，S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程中，只有DNA分子进入细菌，所以只能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是遗传物质和DNA是主要的遗传物质，故答案为：B
【分析】理清T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有。用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA。原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
28．【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型，A正确；
B、施莱登和施旺建立了细胞学说，B错误；
C、孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律，摩尔根发现了基因的连锁互换定律，C错误；
D、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，D错误。
故答案为：A。
【分析】 DNA双螺旋结构模型的构建：
1、提出者：沃森和克里克。
2、帮助者：①威尔金斯等，DNA衍射图谱；②查哥夫：腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶(T)相等，胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)相等。
3、由此沃森和克里克通过实验，提出DNA是双螺旋结构；外侧：磷酸和脱氧核糖；内侧：碱基。
29．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、A和T之间两个氢键，C和G之间三个氢键，C和G碱基对越多的DNA分子更稳定，A错误；
B、遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序的多样性，B错误；
C、脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架，是DNA分子结构稳定的基础，C正确；
D、不同DNA分子中由于A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）的值相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P；
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）；
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） 。
30．【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子元素组成有C、H、O、N、P，A正确；
B、图中A、T是两条链上相邻的碱基，通过氢键相连，B正确；
C、组成DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P；
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）；
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） ；
31．【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对碱基之和占碱基总数的一半。因此，双链中C+T占50%。ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】在一个DNA之中，碱基比例规律为腺嘌呤的比例等于胸腺嘧啶的比例，可以用A=T表示，同法，C=G。如果用1和2分别表示DNA的两条链，则①A1=T2,A2=T1,C1=G2,C2=G1；②（A1+T1）/（A1+T1+C1+G1）=（A2+T2）/（A2+T2+C2+G2）=（A+T）/（A+T+C+G）=m；③（A1+C1）/（T1+G1）与（A2+C2）/（T2+G2）互为倒数。
32．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据DNA分子的半保留复制的特点分析，已知母本是用15N标记的一个DNA，原料是14N标记的四种脱氧核苷酸，连续复制2次，得到4个DNA分子，其中2个DNA同时含有15N和14N，还有2个DNA只含有14N，因此含15N 的DNA分子所占比例是2/4=1/2，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】DNA复制的过程遵循半保留复制的特点：
1、亲代DNA分子在解旋酶作用下解旋；
2、以亲代DNA两条链各自作为模板，按照碱基互补配对原则，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶作用下合成子链，进行边解旋边复制；
3、两条子链分别和母链形成新的DNA分子。
33．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】在转录的过程，遵循碱基互补配对原则，但是A只能与U配对，T只能与A配对，C和G配对，因此模板链为…C-G-A-T-C-C…，则经转录后得到的mRNA的特定碱基排列顺序为…G-C-U-A-G-G…．，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】 关于转录的简介：
1、转录的概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。其产物有的是mRNA，有的是tRNA，有的还是rRNA（注：叶绿体、线粒体也有转录）
2、过程：①解旋：DNA解旋，碱基得以暴露
②配对：以DNA一条链为模板，游离的核糖核苷酸，与DNA分子上的碱基互补配对，形成氢键
③连接：新结合的核糖核苷酸与正在合成的RNA连接，形成mRNA
④释放：mRNA从DNA上释放，DNA双链回复
3、条件：①模板：DNA的一条链（模板链）；②原料：4种核糖核苷酸；③能量：ATP；④酶：解旋酶、RNA聚合酶等；
4、原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）
5、产物：信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）等。
34．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】密码子是位于mRNA上的三个相邻碱基，甲硫氨酸的遗传密码为AUG，则其对应的模板DNA中相应的碱基序列为TAC，该DNA分子中互补链碱基序列为ATG。故转录它的DNA分子片段中碱基有ATGC四种，对应的核苷酸种类有4种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】 1、转录时遵循碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）；DNA分子碱基互补配对原则是A-T和G-C。
2、密码子是mRNA上三个相邻的碱基，可以决定一种氨基酸。由于甲硫氨酸的遗传密码为AUG，推测出DNA分子模板链和反义链上核苷酸的排列顺序。
35．【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、核糖体是蛋白质合成的场所，肽链在核糖体合成后，经过一系列步骤，被运送到各自的“岗位”，A正确；
B、翻译过程中核糖体沿着mRNA移动，B错误；
C、核糖体沿着mRNA移动，当核糖体读取到mRNA上的终止密码子，翻译自行停止，C正确。
D、翻译过程分为起始、延伸和终止三个阶段，核糖体与mRNA结合，沿着mRNA移动，读取密码子，直到读取到终止密码子，合成终止，D正确。
故答案为：B。
【分析】关于翻译的简介：
1、翻译的概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有翻译）。
2、参与的RNA有tRNA、mRNA和rRNA。
3、密码子：
①概念：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子.
②特点：专一性；
简并性：一种氨基酸对应多个密码子；
通用性：生物界公用一套密码子。
4、过程：起始、延伸和终止。
5、条件：①模板：mRNA；②原料：氨基酸（约20种）；③能量：ATP；④酶：多种酶；⑤搬运工具：tRNA；⑥装配机器：核糖体。
6、原则：碱基互补配对原则；
7、产物：多肽链。
36．【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】据分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。该多肽链含有100个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为100×3=300个；该多肽链含有100个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为100×6=600个。B正确，ABC错误。
故答案为：B。
【分析】 结合转录和翻译的过程特点，碱基互补配对的原则，DNA是双链结构，RNA是单链结构，蛋白质是氨基酸链组成。由此推测出DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。
37．【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，对应过程④。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 中心法则内容：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。在某些病毒体内，遗传信息也可由RNA传递给DNA，称为逆转录过程；在某些病毒体内也可以发生RNA自我复制过程。
38．【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：
A、翻译过程需要tRNA来转运氨基酸，A正确；
B、核糖体是翻译的场所，B正确；
C、氨基酸是翻译的原料，C正确；
D、翻译过程不需要脱氧核苷酸，D错误．
故选：D．
【分析】转录、翻译的比较：
转录 翻译
时间 个体生长发育的整个过程
场所 主要在细胞核 细胞质的核糖体
模板 DNA的一条链 mRNA
原料 4种游离的核糖核苷酸 20种游离的氨基酸
条件 酶（RNA聚合酶等）、ATP 酶、ATP、tRNA
产物 一个单链RNA 多肽链
特点 边解旋边转录 一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链
碱基配对 A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C
遗传信息传递 DNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣mRNA mRNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣﹣蛋白质
意义 表达遗传信息，使生物表现出各种性状
39．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，不在蛋白质上，A错误；
B、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，B错误；
C、染色体分布在细胞核中，C错误；
D、生物体的性状由基因型和环境共同决定，D正确。
故答案为：D。
【分析】 关于基因、DNA、遗传信息和染色体的基础知识，需要识记：
1、基因的本质通常是是具有遗传效应上的DNA片段，属于DNA的一部分，碱基长度小于DNA，基因是遗传和进化的基本结构和功能单位；基因和环境相互作用影响生物性状；
2、DNA的中文名称是脱氧核酸，由4种脱氧核苷酸组成的2条反向平行的脱氧核苷酸链，空间上呈螺旋状，由于组成DNA的脱氧核苷酸的数目和排列顺序千变万化，故DNA具有多样性，由于每个DNA分子有自己特定的碱基排列顺序（脱氧核苷酸排列顺序），故DNA具有特异性；
3、染色体是由DNA和相关蛋白质组成的结构，存在于真核细胞细胞核之中，染色体被认为是DNA的载体，在细胞分裂间期时发生复制；
4、遗传信息蕴含在基因的碱基排列顺序之中。
40．【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】题干可知，酪氨酸酶基因控制酪氨酸酶的合成，酪氨酸酶催化酪氨酸转变为黑色素这一代谢过程，进而体现皮肤的性状。故该信息说明的是基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状。D正确，ACD错误。
故答案为：D。
【分析】基因控制性状的方式：
1.间接控制：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；如白化病等。
2.直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。
41．【答案】（1）初级精母细胞
（2）0；0
（3）2
（4）睾丸
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】（1）A处于减数第一次分裂后期，细胞均等分裂，属于动物细胞，该细胞是初级精母细胞。
（2）B细胞内着丝点已分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，染色体单体为0，也没有同源染色体。
（3）C细胞内有两对同源染色体正在配对，含有2个四分体。
（4）图中细胞进行的是减数分裂，属于动物细胞，能进行这些细胞的是睾丸。
【分析】 精子的形成过程：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个精原细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；
四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个次级精母细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终共形成4个精细胞；
4、精细胞变形成精子。
42．【答案】（1）伴X；隐
（2）1/4
（3）AaXBX；3/8
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上，即该红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传。
（2）据分析可知，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。因Ⅲ7与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，可知Ⅲ7基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩XbY的概率是1/2 ×1/2 ＝1/4 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，故均为白化病携带者Aa，即Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，白化病：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4；红绿色盲：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4。该孩子只患一种病的概率是1/4 ×3/4 +3/4 ×1/4 =3/8 。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的，关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
　 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
2、白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常人基因型为AA或者Aa。
43．【答案】（1）半保留复制
（2）ATP
（3）4种脱氧核苷酸
（4）细胞核、叶绿体；减数第二次分裂后期
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是半保留复制。
（2）解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供能量（ATP）。
（3）细胞中DNA复制的原料是4种游离的脱氧核苷酸。
（4）DNA复制的场所是场所为细胞核、线粒体和叶绿体；减数分裂过程中，在复制完成后，乙、丙位于姐妹染色体上，分开发生减数第二次分裂后期。
【分析】 1、DNA的复制的概念：一般指在细胞分裂间期，以DNA链为模板，以游离在细胞中的4种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在DNA解旋酶、DNA聚合酶等催化下，由ATP提供能量，发生半保留复制，形成子代DNA的过程。
2、场所：细胞核 ，线粒体 叶绿体。
3、时间：细胞分裂间期。（即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期）
4、基本条件：① 模板：开始解旋的DNA分子的两条单链（即亲代DNA的两条链）；
② 原料：是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸；
③ 能量：由ATP提供；
④ 酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。
5、过程：
①解旋提供模板：细胞供能（ATP），在解旋酶的作用，氢键断裂，形成两条脱氧核苷酸的母链；
②合成子链：以每条母链为模板，利用核苷酸为原料，按照碱基互补原则，在DNA聚合酶的作用下，形成互补子链；
③形成子代DNA：随着模板解旋，子链延伸，母链和子链形成双螺旋。
44．【答案】（1）DNA；RNA聚合酶
（2）核糖体；苯丙氨酸
（3）b、c
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）据图可知，①表示的物质是具有两条链的DNA分子，b过程为转录，需要RNA聚合酶催化。
（2）③表示翻译的场所核糖体，⑤是tRNA，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子碱基互补，因此对应的密码子为UUC，其携带的氨基酸是苯丙氨酸。
（3）遗传信息表达包括转录和翻译两个过程，图中的b为转录过程，c为翻译过程。因此完成遗传信息表达的是b、c。
【分析】 由图中结构形状可知，物质或者结构为：①为DNA分子，②为RNA分子，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA。由此推测生理过程为：a为DNA复制，b为转录，c为翻译。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。
1 / 1江苏省宿迁市沭阳县2020-2021学年高一下学期生物期中考试试卷
1．（2021高一下·沭阳期中）染色体的形态和数量变化是判断正在分裂的细胞所处时期的重要标志。在蝗虫精母细胞减数第一次分裂前期，染色体发生的变化是（　　）
A．染色体复制 B．中心体复制
C．同源染色体联会 D．同源染色体分离
【答案】C
【知识点】观察细胞的减数分裂实验
【解析】【解答】A、染色体复制发生在减数第一次分裂前的间期，A错误；
B、中心体的复制发生在减数第一次分裂前的间期，B错误；
C、同源染色体配对（联会）发生在减数第一次分裂前期，C正确；
D、同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，D错误。
故答案为：C。
【分析】 1、蝗虫精母细胞属于原始性腺细胞，可以减小简述分裂。
2、配子的形成过程中，染色体行为变化：
（1）减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
（2）减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
（3）减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
2．（2021高一下·沭阳期中）在卵母细胞减数分裂过程中，不会发生（　　）
A．一个极体形成两个极体
B．姐妹染色单体分开
C．非姐妹染色单体发生部分交换
D．细胞质均等分裂，产生四个卵细胞
【答案】D
【知识点】卵细胞的形成过程
【解析】【解答】A、减数第一次分裂，可形成1个次级卵母细胞和1个极体（第一极体），减数第二次分裂，1个次级卵母细胞形成1个极体（第一极体）和1个卵细胞，1个极体（第一极体）形成两个极体（第二极体），A不符合题意；
B、在减数第二次分裂后期，着丝点分裂，姐妹染色单体分开形成染色体，B不符合题意；
C、在减数第一次分裂前期，同源染色体两两配对，联会形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，C不符合题意；
D、在卵母细胞减数分裂过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的细胞质都不均等分裂，只产生1个卵细胞，另外产生3个极体，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】卵子的形成过程： 1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个卵原细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质不均等分裂，形成1个次级卵母细胞和1个第一极体；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：次级卵母细胞细胞质不均等分裂，形成一个卵细胞和第二极体；第一极体均等分裂，形成两个第二极体；一个卵原细胞经过两次减数分裂，产生一个卵细胞和3个第二极体。
3．（2021高一下·沭阳期中）遗传因子组成为Rr的豌豆，产生了R和r两种类型的雄性配子，其原因是（　　）
A．花粉母细胞减数第一次分裂后期同源染色体分离
B．花粉母细胞减数第一次分裂后期姐妹染色单体分离
C．花粉母细胞减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离
D．花粉母细胞减数第二次分裂后期同源染色体分离
【答案】A
【知识点】配子形成过程中染色体组合的多样性
【解析】【解答】A、R和r位于同源染色体上，在减数减数第一次分裂后期随同源染色体分开而分离，产生R和r的配子，A正确；
B、一般情况下，花粉母细胞减数第一次分裂后期不会出现姐妹染色单体分离，B错误；
C、花粉母细胞减数第二次分裂后期姐妹染色单体分离出现R或者r，不是同时出现R和r两种类型的雄性配子，C错误；
D、花粉母细胞减数第二次分裂后期不会出现同源染色体分离，D错误。
故答案为：A。
【分析】配子的形成过程中，染色体行为变化：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
4．（2021高一下·沭阳期中）下列可表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化的曲线是（　　）
A． B．
C． D．
【答案】A
【知识点】减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、A图表示减数分裂过程中细胞核DNA含量变化，A正确；
B、B图表示有丝分裂过程中细胞核DNA含量变化，B错误；
C、C曲线图DNA含量变化错误，C错误；
D、D曲线图表示有丝分裂过程中染色体数目的变化，与纵坐标不符，D错误；
故答案为：A。
【分析】本题以图文结合为情境，考查学生对有丝分裂与减数分裂过程中的细胞核内DNA含量的变化规律与染色体数目的变化规律的识记和理解能力，以及识图分析能力。
5．（2021高一下·沭阳期中）减数分裂中染色体数目减半的原因是（　　）
A．减数第一次分裂中同源染色体的联会
B．减数第一次分裂中同源染色体的分离
C．减数第二次分裂中染色体着丝粒的分裂
D．减数第二次分裂中同源染色体的分离
【答案】B
【知识点】减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化
【解析】【解答】减数分裂是指染色体复制一次，细胞连续分裂两次的分裂，其结果是新细胞染色体数目减半。而染色体数目减半的根本原因是在减数第一次分裂过程中，同源染色体的分离，而着丝点没有分裂，染色体被平均分配到两个子细胞中去。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】 配子的形成过程中，染色体行为变化：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个原始生殖细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个子细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：每个子细胞细胞质分裂，再形成子细胞的子细胞。
6．（2021高一下·沭阳期中）对于进行有性生殖的生物体来说，维持每种生物前后代体细胞中染色体数目恒定的生理作用是（　　）
A．有丝分裂和减数分裂 B．减数分裂和受精作用
C．无丝分裂和减数分裂 D．有丝分裂和细胞分化
【答案】B
【知识点】减数分裂概述与基本过程；受精作用
【解析】【解答】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要。ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】 关于受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
7．（2021高一下·沭阳期中）下列有关受精卵和受精作用的叙述中，错误的是（　　）
A．受精卵能发育为各种组织、器官
B．受精卵中的染色体一半来自精子
C．受精过程中精子和卵细胞的结合是随机的
D．受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关
【答案】D
【知识点】受精作用
【解析】【解答】A、受精卵是全能性最高的细胞，能发育为各种组织、器官，A正确；
B、受精卵是由精子与卵细胞结合形成的，受精卵中的染色体一半来自父方，一半来自母方，B正确；
C、受精过程中精子与卵细胞的结合是随机的，C正确；
D、精子与卵细胞相互识别并融合形成受精卵的过程是受精作用，因此受精作用与精子和卵细胞的相互识别无关，D错误。
故答案为：D。
【分析】关于受精作用：
1、概念：精子和卵细胞融合成受精卵的过程叫受精作用。
2、过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面，紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入，精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。
3、结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）；（2）细胞质主要来自卵细胞。
4、意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。
8．（2021高一下·沭阳期中）下列叙述正确的是（　　）
A．纯合子测交后代都是纯合子 B．纯合子自交后代都是纯合子
C．杂合子自交后代都是杂合子 D．杂合子测交后代都是杂合子
【答案】B
【知识点】基因型和表现型的关系
【解析】【分析】显性纯合子测交后代都是杂合子，A错；纯合子自交后代都是纯合子，B正确；杂合子自交后代会发生性状分离，一半是纯合子，一半是杂合子，C错；杂合子测交后代一半是杂合子，一半是纯合子，D错误。故本题答案选B。
【点评】本题考查了杂合子和纯合子自交和测交的情况， 需要强化能力训练。
9．（2021高一下·沭阳期中）孟德尔巧妙地设计了测交实验，验证了自己的假说。下列杂交组合中，属于测交的是（　　）
A．DD×DD B．Dd×Dd C．Dd×dd D．DD×Dd
【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】测交的定义是孟德尔在验证自己对性状分离现象的解释是否正确时提出的，让子一代与隐性纯合子杂交，这就叫测交，因此测交是指让F1与隐性纯合子杂交，即Dd×dd，故答案为：C。
【分析】 杂交、自交与测交：
1、杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。
2、自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）
3、测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）。
性状分离，是指杂合子自交时，后代出现不同表现型后代的现象。
10．（2021高一下·沭阳期中）下列有关人类的性状中，不属于相对性状的是（　　）
A．卷发与白发 B．单眼皮与双眼皮
C．有耳垂与无耳垂 D．多指与五指
【答案】A
【知识点】生物的性状、相对性状及性状的显隐性
【解析】【解答】A、卷发和白发不是同一性状，不是相对性状，A符合题意；
B、单眼皮与双眼皮为眼皮表现是否有褶皱，对人而言为同一性状的不同表现形式，是相对性状，B不符合题意；
C、人的有耳垂与无耳垂是同一性状的不同表现形式，是相对性状，C不符合题意；
D、人的多指与五指是同一性状的不同表现形式，是相对性状，D不符合题意。
故答案为：A。
【分析】 1、性状：生物体所表现出来的形态特征、生理生化特征或行为方式等。
①相对性状：同一种生物的同一种性状的不同表现类型。
②性状分离：具有相对性状的亲本产生的杂合子再自交，产生不同性状的子二代的现象
2、显性性状与隐性性状：
①显性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1表现出来的性状。
②隐性性状：具有相对性状的两个亲本杂交，F1没有表现出来的性状。
11．（2021高一下·沭阳期中）在豌豆杂交实验中，为防止自花授粉应（　　）
A．将花粉涂在雌蕊柱头上 B．除去未成熟花的雄蕊
C．采集另一植株的花粉 D．除去未成熟花的雌蕊
【答案】B
【知识点】孟德尔遗传实验-分离定律
【解析】【解答】豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物，在豌豆杂交实验中， 先除去未成熟花的全部雄蕊，可以保证花粉不落到同一朵花的雌蕊柱头上，从而防止自花传粉，保证实验的准确性，而将花粉涂在雌蕊柱头上、采集另一植株的花粉、人工传粉后套上纸袋等手段都不是在防止自花传粉，ACD错误，B正确。
故答案为：B。
【分析】孟德尔对豌豆进行人工授粉大致过程：去雄（在花蕾期对作为母本的植株去掉雄蕊，即开花前，且去雄要彻底）→套上纸袋（避免外来花粉的干扰）→人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的雌蕊柱头上）→套上纸袋。
12．（2021高一下·沭阳期中）在豚鼠中，黑色皮毛对白色皮毛为显性。如果一对杂合的黑毛豚鼠交配，一胎产下4仔，此4仔的表现型可能是（　　）
①全都黑色 ②3黑1白 ③2黑2白 ④1黑3白 ⑤全部白色
A．② B．②④ C．②③④ D．①②③④⑤
【答案】D
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】解：①子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是全都黑色，①正确；
②子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，但这四只小豚鼠的毛色也可能是3黑1白，②正确；
③子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是2黑2白，③正确；
④子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小豚鼠的毛色可能是1黑3白，④正确；
⑤子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比，因此这四只小猫的毛色可能是全部白色，⑤正确。
故答案为：D。
【分析】（1）分离定律中后代要出现3:1的性状分离比，要产生大量的后代，并且进行统计分析才能得出，子代数目较少，不一定会出现3：1的性状分离比。
13．（2021高一下·沭阳期中）根据自由组合定律，基因型为DdEe和ddEe的两个个体杂交，表型不同于双亲的子代占全部子代的（　　）
A．1/4 B．3/4 C．3/8 D．5/8
【答案】A
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因型分别ddEe和DdEe的两个亲本进行杂交，在两对等位基因各自独立遗传的条件下，其子代表现型可以把成对的基因拆开，一对一对的考虑：dd×Dd，其后代显性性状（D_）1/2，隐性性状（dd）1/2；Ee×Ee，其后代显性性状（E_）3/4，隐性性状（ee）1/4；所以子代中表现型和亲本ddEe和DdEe相同的占1/2×3/4+1/2×3/4=3/4，其子代表现型不同于两个亲本的个数占全部子代：1-3/4=14/，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】 基因型为DdEe和ddEe的两个个体杂交 ，可以对两对相对性状进行逐一分析。即分析Dd×dd和Ee×Ee杂交后代基因型和表现型。Dd×dd产生后代Dd：dd=1:1，表现型和亲本一样占1/2。Ee×Ee杂交后代基因E_ ：ee=3:1。后代性状分离比为（1:1）（3:1）=3:1:3：1，分析其中不是双显基因控制占多少。
14．（2021高一下·沭阳期中）某种生物的体细胞含有三对染色体，如果每对染色体上各含有一对杂合基因，这些等位基因都具有显隐性关系，则该种生物产生的精子中，全部含有显性基因的概率是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16
【答案】C
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】由于三对等位基因位于三对同源染色体上，独立遗传，因此遵循基因的自由组合定律。减数分裂过程中，每对染色体分离，即精子含有每个显性基因的概率均为1/2，所以该生物产生的精子中全部为显性基因的概率为（1/2）3=1/8。
故答案为：C。
【分析】1、体细胞中，控制同一性状的遗传因子（基因）是成对存在，且不相互融合，具有独立性和显隐性；
2、形成配子时，控制同一性状的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子；
3、雌雄配子随机结合形成生殖细胞。
4、产生一次显性基因和隐性基因一样为1/2，分析产生三个显性基因的概率。
15．（2021高一下·沭阳期中）用纯合的圆粒黄色豌豆植株与皱粒绿色豌豆植株杂交，得到F1，F1再自交，得到F2.假定所有F2植株都能成活，从理论上讲，F2中皱粒植株的比值为（　　）
A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．3/16
【答案】A
【知识点】孟德尔遗传实验-自由组合
【解析】【解答】亲本纯合的圆粒豌豆和皱粒豌豆杂交得到的F1为圆粒杂合子，基因型为Rr，F1自交得F2，F2中RR：Rr：rr=1:2:1，圆粒RR、Rr各1/4、1/2，皱粒rr占1/4。A正确，BCD错误。
故答案为：A。
【分析】 由题意可知：纯合的圆粒黄色豌豆植株与皱粒绿色豌豆植株杂交，得到F1，F1再自交，得到F2.假定所有F2植株都能成活。两对基因遗传遵循孟德尔遗传定律。分析皱粒豌豆，只需考虑一对相对性状“圆粒和皱粒”即可。F1为杂合子，推测皱粒（隐性基因）豌豆的比值。
16．（2021高一下·沭阳期中）已知某种水果果皮红色(H)对黄色(h)为显性，果肉酸味(R)对甜味(r)为显性，这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。现有基因型为HhRr，hhrr的两个个体杂交，其子代的表现型比例是（　　）
A．9∶3∶3∶1 B．1∶1∶1∶1 C．3∶1∶3∶1 D．1∶1
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】HhRr，hhrr的两个个体杂交，相当于测交，子代的表现型比例为1：1：1：1 ，所以B符合题意
故答案为：B
【分析】解答该题，能理清测交的亲本基因型，记住后代表现型以及结果。
17．（2021高一下·沭阳期中）基因型为AaBBCc的豌豆，通常情况下可产生不同基因型的卵细胞种类数是（　　）
A．2种 B．4种 C．8种 D．16种
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题：Aa能产生A、a两种配子；BB能产生B一种配子；Cc能产生C、c两种配子。再采用乘法定律计算出基因型为AaBBCc的豌豆产生的卵细胞的种类数，即2×1×2=4种。或用等位基因对数的方法计算，即22=4种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】 基因型为AaBBCc的豌豆中 ，基因“BB”表示为纯合子基因，不会产生新的基因型，所以本题只需要考虑另外两对等位基因。AaCc为杂合子亲本基因型，子代有双显基因型：双隐基因型：一显一隐基因型：一隐一显基因型=9:1:3:3。
18．（2021高一下·沭阳期中）基因的自由组合发生在（　　）
A．减数第一次分裂前期 B．减数第一次分裂后期
C．减数第二次分裂前期 D．减数第二次分裂后期
【答案】B
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用
【解析】【解答】基因自由组合定律的实质是同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合；而同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】基因的自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
19．（2021高一下·沭阳期中）几位同学描述了基因与染色体的关系，其中符合摩尔根研究结论的是（　　）
A．染色体上的基因呈线性分布
B．性染色体上的基因都和性别的决定有关
C．性染色体上基因控制的性状都和性别相关
D．性染色体上基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律
【答案】A
【知识点】基因在染色体上的实验证据
【解析】【解答】A、摩尔根及他的学生通过荧光标记的方法把基因定位在染色体上，基因在染色体上呈线性分布，A正确；
B、性染色体上的基因不都和性别的决定有关，B错误；
C、性染色体上基因控制的性状都和性别相关不属于摩尔根的研究结论，C错误；
D、性染色体上基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，D错误。
故答案为：A。
【分析】摩尔根和他的助手们发现白眼雄果蝇。他们白眼果蝇的控制白眼的基因在X染色体上，X染色体上既有性别决定基因，也有其他基因。
20．（2021高一下·沭阳期中）人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病。关于血友病的叙述中，正确的是（　　）
A．男性发病率高于女性 B．血友病基因是显性基因
C．血友病遗传与性别无关 D．患血友病男性有两种基因型
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、伴X染色体隐性遗传病，男性发病率高于女性，A正确；
B、人类血友病属于伴X染色体隐性遗传病，血友病基因是隐性基因，B错误；
C、伴X染色体隐性遗传病属于伴性遗传，与性别有关，C错误；
D、患血友病男性的基因型为XhY，只有一种，D错误。
故答案为：A。
【分析】 人类血友病是一种伴X染色体隐性遗传病 ,遗传时常常与性别有关。如果用H/h表示控制血友病的一对等位基因，则基因型为XHX-和XHY的为正常人，基因型为XhXh和XhY的为患者。由患者基因型可以推测出，女性要同时含有两个h才会患病，男性只需要一个！
21．（2021高一下·沭阳期中）如果一位女性是红绿色盲，那么，该女性的（　　）
A．父亲是红绿色盲，女儿也是红绿色盲
B．父亲是红绿色盲，女儿未必是红绿色盲
C．母亲是红绿色盲，儿子也是红绿色盲
D．母亲不是红绿色盲，儿子是红绿色盲
【答案】B
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】A、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故其父亲一定是红绿色盲患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给女儿，女儿可能是携带者，A错误；
B、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，故其父亲一定是红绿色盲患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给女儿，女儿可能是携带者，B正确；
C、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其母亲可能是携带者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给儿子，儿子一定是患者，C错误；
D、已知这位女性为红绿色盲，其携带红绿色盲基因的X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，其母亲可能是患者；这位女性携带红绿色盲基因的X染色体会遗传给儿子，儿子一定是患者，D错误；
故答案为：B。
【分析】 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。该病的遗传主要特点：①男性患者多于女性患者；②交叉遗传（男→Xb→女→Xb→男）；③女患者的父亲和儿子都患病。
22．（2021高一下·沭阳期中）ZW 型性别决定的生物，群体中的性别比例为 1：1，原因是（　　）
A．雌配子：雄配子=1：1
B．含 Z 的配子：含 W 的配子=1：1
C．含 Z 的精子：含 W 的精子=1：1
D．含 Z 的卵细胞：含 W 的卵细胞=1：1
【答案】D
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】分析可知，雄性个体只产生Z精子，群体中个体由受精卵发育而来，其性别比例1：1直接取决于雌性产生含Z卵细胞：含W卵细胞=1：1，故答案为：D。
【分析】 ZW 型性别决定的生物 ，属于二倍体生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性的性染色体组成为ZW。雌雄配子的染色体均为正常二倍体生物的一半，后代由雌雄配子随机结合形成的受精卵发育而来。由此分析群体中的性别比例为 1：1的原因。
23．（2021高一下·沭阳期中）格里菲斯在研究中选择肺炎链球菌进行了一系列实验，他在获得实验结果后，分析结果并得出了结论。下列结论和格里菲斯的结论不相符的是（　　）
A．R型活细菌对小鼠生活没有明显影响
B．S型活细菌可以使小鼠患病而死亡
C．只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌
D．在肺炎链球菌的转化实验中，R型细菌转化为S型细菌后，其性状是可遗传的
【答案】C
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、格里菲斯将R型活细菌注射到小鼠体内，小鼠不死亡，说明R型活细菌对小鼠生活没有明显影响，A正确；
B、格里菲斯将S型活细菌注射到小鼠体内，可以使小鼠患病而死亡，B正确；
C、格里菲斯并没有进行将R型活细菌与S型活细菌混合后注射到小鼠体内的实验，由于缺乏该组实验的对照，所以不能得出“只有将S型细菌加热灭活，才能使R型细菌转化为S型细菌”的结论，C错误；
D、在肺炎链球菌的转化实验中，R型细菌转化为S型细菌后，转化的S型细菌的后代也是有致病性的S型活细菌，说明其性状是可遗传的，D正确。
故答案为：C。
【分析】格里菲斯的肺炎双球菌转化实验证明了S型细菌体内含有某种转化因子将活的R型细菌转化为S型细菌，步骤和现象如下：
1、注射活的R型细菌，小鼠存活；
2、注射活的S型细菌，小鼠死亡；
3、注射加热杀死的S型细菌，小鼠存活；
4、注射加热杀死的S型细菌和活的R型细菌，小鼠死亡。
24．（2021高一下·沭阳期中）肺炎链球菌的转化实验中，有光滑菌落产生的是（　　）
A．S型菌的蛋白质+蛋白酶+R型菌 B．S型菌的DNA+R型菌
C．S型菌的RNA+RNA酶+R型菌 D．S型菌的DNA+DNA酶+R型菌
【答案】B
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、S型菌的蛋白质不是转化因子，故加入蛋白酶以后也不会产生影响，故不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以没有光滑菌落产生，A错误；
B、S型菌的DNA是转化因子，能使R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以有光滑菌落产生，B正确；
C、S型菌的RNA不是转化因子，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以S型菌的RNA+RNA酶＋R型菌培养后，没有光滑菌落产生，C错误；
D、S型细菌的DNA经DNA酶处理后被水解，不能将R型肺炎双球菌转化为S型肺炎双球菌，所以没有光滑菌落产生，D错误。
故答案为：B。
【分析】 光滑菌落是S型菌，可以使小鼠患败血症而死亡；粗糙菌落是R型菌，不会使小鼠死亡。将S型菌落的各种成分进行分离，在单独探究何种物质是转化因子。可以分为几组实验去探究哪种物质为转化因子。
1、 S型菌的蛋白质+R型菌 ，结果未出现光滑菌落；
2、 S型菌的脂肪+R型菌， 结果未出现光滑菌落；
3、 S型菌的荚膜多糖+R型菌 ，结果未出现光滑菌落；
4、 S型菌的DNA+R型菌 ，结果出现光滑菌落；
5、 S型菌的DNA+核酸酶+R型菌 ，结果未出现光滑菌落。
25．（2021高一下·沭阳期中）在T2噬菌体侵染细菌实验中，标记T2噬菌体DNA的同位素是（　　）
A．3H B．14C C．18O D．32P
【答案】D
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】T2噬菌体的DNA组成元素：C、H、O、N、P，蛋白质外壳组成元素：C、H、O、N、S。因P元素为DNA所特有，故答案为：P的同位素32P标记DNA。D正确，ABC错误。
故答案为：D。
【分析】 1952年，科赫和蔡斯利用只含有蛋白质和DNA的噬菌体作为实验材料，利用同位素示标记法，研究DNA是不是遗传物质。噬菌体蛋白质特有元素是S，DNA特有元素是P。于是可以用35S和32P分别标记蛋白质和DNA。噬菌体在细菌体内增殖过程：吸附→注入→合成→组装→释放。在噬菌体释放之前，进行离心，遗传物质随之进入沉淀（大肠杆菌体内），非遗传物质离心后进入上清液。实验结果是：35S组的离心试管的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，32P组的离心试管的上清液放射性较低，而沉淀物放射性较高，从而证明DNA是遗传物质。
26．（2021高一下·沭阳期中）在噬菌体侵染细菌的实验中，指导子代噬菌体蛋白质外壳合成的是（　　）
A．噬菌体DNA B．细菌蛋白质
C．噬菌体蛋白质 D．细菌DNA
【答案】A
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成。因此，在噬菌体侵染细菌实验中，指导子代噬菌体蛋白质外壳合成的是噬菌体的DNA，A正确。
故答案为：A。
【分析】 1952年，科赫和蔡斯利用只含有蛋白质和DNA的噬菌体作为实验材料，利用同位素示标记法，研究DNA是不是遗传物质。噬菌体蛋白质特有元素是S，DNA特有元素是P。于是可以用35S和32P分别标记蛋白质和DNA。噬菌体在细菌体内增殖过程：吸附→注入→合成→组装→释放。在噬菌体释放之前，进行离心，遗传物质随之进入沉淀（大肠杆菌体内），非遗传物质离心后进入上清液。实验结果是：35S组的离心试管的上清液放射性较高，沉淀物放射性较低，32P组的离心试管的上清液放射性较低，而沉淀物放射性较高，从而证明DNA是遗传物质。
27．（2021高一下·沭阳期中）噬菌体侵染细菌的实验证明了（　　）
A．蛋白质是遗传物质 B．DNA是遗传物质
C．DNA是主要的遗传物质 D．RNA是遗传物质
【答案】B
【知识点】噬菌体侵染细菌实验
【解析】【解答】由于在噬菌体侵染细菌的实验中，S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。实验过程中，只有DNA分子进入细菌，所以只能证明DNA是遗传物质，而不能证明蛋白质是遗传物质和DNA是主要的遗传物质，故答案为：B
【分析】理清T2噬菌体侵染细菌的实验：
①研究着：1952年，赫尔希和蔡斯。
②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等。
③实验方法：放射性同位素标记法。
④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有。用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用。
⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA。原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
⑥实验结论：DNA是遗传物质。
28．（2021高一下·沭阳期中）DNA双螺旋结构的发现在科学史上具有里程碑意义，提出该结构模型的科学家是（　　）
A．沃森和克里克 B．施莱登和施旺
C．孟德尔和摩尔根 D．赫尔希和蔡斯
【答案】A
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、沃森和克里克提出了DNA分子的双螺旋结构模型，A正确；
B、施莱登和施旺建立了细胞学说，B错误；
C、孟德尔发现了基因的分离定律和自由组合定律，摩尔根发现了基因的连锁互换定律，C错误；
D、赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，D错误。
故答案为：A。
【分析】 DNA双螺旋结构模型的构建：
1、提出者：沃森和克里克。
2、帮助者：①威尔金斯等，DNA衍射图谱；②查哥夫：腺嘌呤（A）和胸腺嘧啶(T)相等，胞嘧啶(C)和鸟嘌呤(G)相等。
3、由此沃森和克里克通过实验，提出DNA是双螺旋结构；外侧：磷酸和脱氧核糖；内侧：碱基。
29．（2021高一下·沭阳期中）根据DNA分子双螺旋结构进行推理，下列推论正确的是（　　）
A．A和T含量高的DNA分子更加稳定
B．遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基种类的多样性
C．脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架，是DNA分子结构稳定的基础
D．不同DNA分子中（A+G）/（T+C）的值不同，这体现了DNA分子的多样性
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、A和T之间两个氢键，C和G之间三个氢键，C和G碱基对越多的DNA分子更稳定，A错误；
B、遗传信息多样性的原因是DNA分子中碱基排列顺序的多样性，B错误；
C、脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架，是DNA分子结构稳定的基础，C正确；
D、不同DNA分子中由于A=T，C=G，所以（A+G）/（T+C）的值相同，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P；
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）；
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） 。
30．（2021高一下·沭阳期中）下图表示DNA分子结构中的一部分，相关叙述错误的是（　　）
A．组成元素有C、H、O、N、P B．连接碱基A与T的是氢键
C．基本组成单位是脱氧核糖 D．由两条反向平行的链组成
【答案】C
【知识点】DNA分子的结构
【解析】【解答】A、DNA分子元素组成有C、H、O、N、P，A正确；
B、图中A、T是两条链上相邻的碱基，通过氢键相连，B正确；
C、组成DNA的基本单位是脱氧核糖核苷酸，C错误；
D、DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的，D正确。
故答案为：C。
【分析】 1、DNA的组成元素：C、H、O、N、P；
2、DNA的基本单位：脱氧核糖核苷酸（4种）；
3、DNA的结构：
①由两条、反向平行的脱氧核苷酸链盘旋成双螺旋结构。
②外侧：脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架。
内侧：由氢键相连的碱基对组成。
③碱基配对有一定规律： 一一对应关系A ＝ T；G ≡ C（碱基互补配对原则） ；
31．（2021高一下·沭阳期中）双链DNA分子中，一条链上的A占20%，则双链中C+T占（　　）
A．20% B．30% C．40% D．50%
【答案】D
【知识点】碱基互补配对原则；DNA分子的结构
【解析】【解答】根据碱基互补配对原则，双链DNA分子中，非互补配对碱基之和占碱基总数的一半。因此，双链中C+T占50%。ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】在一个DNA之中，碱基比例规律为腺嘌呤的比例等于胸腺嘧啶的比例，可以用A=T表示，同法，C=G。如果用1和2分别表示DNA的两条链，则①A1=T2,A2=T1,C1=G2,C2=G1；②（A1+T1）/（A1+T1+C1+G1）=（A2+T2）/（A2+T2+C2+G2）=（A+T）/（A+T+C+G）=m；③（A1+C1）/（T1+G1）与（A2+C2）/（T2+G2）互为倒数。
32．（2021高一下·沭阳期中）一个被15N标记的DNA分子以含14N的四种脱氧核苷酸为原料，连续复制2次，则含15N的DNA分子所占比例是（　　）
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/8
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】根据DNA分子的半保留复制的特点分析，已知母本是用15N标记的一个DNA，原料是14N标记的四种脱氧核苷酸，连续复制2次，得到4个DNA分子，其中2个DNA同时含有15N和14N，还有2个DNA只含有14N，因此含15N 的DNA分子所占比例是2/4=1/2，BCD错误，A正确。
故答案为：A。
【分析】DNA复制的过程遵循半保留复制的特点：
1、亲代DNA分子在解旋酶作用下解旋；
2、以亲代DNA两条链各自作为模板，按照碱基互补配对原则，以4种游离的脱氧核苷酸为原料，在DNA聚合酶作用下合成子链，进行边解旋边复制；
3、两条子链分别和母链形成新的DNA分子。
33．（2021高一下·沭阳期中）某DNA分子一条链上的碱基排列顺序为…—C—G—A—T—C—C…，若以该链为模板，经转录后得到的mRNA的碱基排列顺序是（　　）
A．…—G—C—T—A—G—G… B．…—C—G—A—U—C—C…
C．…C—G—A—T—C—C… D．…—G—C—U—A—G—G…
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】在转录的过程，遵循碱基互补配对原则，但是A只能与U配对，T只能与A配对，C和G配对，因此模板链为…C-G-A-T-C-C…，则经转录后得到的mRNA的特定碱基排列顺序为…G-C-U-A-G-G…．，ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】 关于转录的简介：
1、转录的概念：在细胞核中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。其产物有的是mRNA，有的是tRNA，有的还是rRNA（注：叶绿体、线粒体也有转录）
2、过程：①解旋：DNA解旋，碱基得以暴露
②配对：以DNA一条链为模板，游离的核糖核苷酸，与DNA分子上的碱基互补配对，形成氢键
③连接：新结合的核糖核苷酸与正在合成的RNA连接，形成mRNA
④释放：mRNA从DNA上释放，DNA双链回复
3、条件：①模板：DNA的一条链（模板链）；②原料：4种核糖核苷酸；③能量：ATP；④酶：解旋酶、RNA聚合酶等；
4、原则：碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）
5、产物：信使RNA（mRNA）、核糖体RNA（rRNA）、转运RNA（tRNA）等。
34．（2021高一下·沭阳期中）甲硫氨酸是人体的一种必需氨基酸，编码它的遗传密码是AUG。那么，转录它的DNA分子片段中核苷酸种类有（　　）
A．3种 B．4种 C．5种 D．8种
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】密码子是位于mRNA上的三个相邻碱基，甲硫氨酸的遗传密码为AUG，则其对应的模板DNA中相应的碱基序列为TAC，该DNA分子中互补链碱基序列为ATG。故转录它的DNA分子片段中碱基有ATGC四种，对应的核苷酸种类有4种。B正确，ACD错误。
故答案为：B。
【分析】 1、转录时遵循碱基互补配对原则（A—U、T—A、G—C、C—G）；DNA分子碱基互补配对原则是A-T和G-C。
2、密码子是mRNA上三个相邻的碱基，可以决定一种氨基酸。由于甲硫氨酸的遗传密码为AUG，推测出DNA分子模板链和反义链上核苷酸的排列顺序。
35．（2021高一下·沭阳期中）下列关于蛋白质合成的叙述，与事实不符的是（　　）
A．核糖体是蛋白质合成的场所
B．翻译过程中tRNA沿着mRNA移动
C．遇到终止密码子，翻译自行停止
D．翻译过程分为起始、延伸和终止三个阶段
【答案】B
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】A、核糖体是蛋白质合成的场所，肽链在核糖体合成后，经过一系列步骤，被运送到各自的“岗位”，A正确；
B、翻译过程中核糖体沿着mRNA移动，B错误；
C、核糖体沿着mRNA移动，当核糖体读取到mRNA上的终止密码子，翻译自行停止，C正确。
D、翻译过程分为起始、延伸和终止三个阶段，核糖体与mRNA结合，沿着mRNA移动，读取密码子，直到读取到终止密码子，合成终止，D正确。
故答案为：B。
【分析】关于翻译的简介：
1、翻译的概念：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有翻译）。
2、参与的RNA有tRNA、mRNA和rRNA。
3、密码子：
①概念：mRNA上3个相邻的碱基决定1个氨基酸。每3个这样的碱基又称为1个密码子.
②特点：专一性；
简并性：一种氨基酸对应多个密码子；
通用性：生物界公用一套密码子。
4、过程：起始、延伸和终止。
5、条件：①模板：mRNA；②原料：氨基酸（约20种）；③能量：ATP；④酶：多种酶；⑤搬运工具：tRNA；⑥装配机器：核糖体。
6、原则：碱基互补配对原则；
7、产物：多肽链。
36．（2021高一下·沭阳期中）一条多肽链上有氨基酸100个，则作为合成该多肽链模板的信使RNA分子和转录信使RNA的基因片段至少要有碱基多少个？（　　）
A．100，200 B．300，600 C．300，300 D．200，300
【答案】B
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】据分析可知，DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。该多肽链含有100个氨基酸，则作为合成该多肽的模板信使RNA至少含有碱基数目为100×3=300个；该多肽链含有100个氨基酸，则控制其合成的DNA至少含有碱基数目为100×6=600个。B正确，ABC错误。
故答案为：B。
【分析】 结合转录和翻译的过程特点，碱基互补配对的原则，DNA是双链结构，RNA是单链结构，蛋白质是氨基酸链组成。由此推测出DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1。
37．（2021高一下·沭阳期中）下图为中心法则的示意图，其中代表逆转录的是（　　）
A．① B．② C．③ D．④
【答案】D
【知识点】中心法则及其发展
【解析】【解答】逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程，对应过程④。综上所述，ABC不符合题意，D符合题意。
故答案为：D。
【分析】 中心法则内容：遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的自我复制；也可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。但是，遗传信息不能从蛋白质流向蛋白质，也不能从蛋白质流向DNA或RNA。在某些病毒体内，遗传信息也可由RNA传递给DNA，称为逆转录过程；在某些病毒体内也可以发生RNA自我复制过程。
38．（2021高一下·沭阳期中）细胞中的翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程不需要的物质或结构是（　　）
A．转运RNA B．核糖体 C．氨基酸 D．脱氧核苷酸
【答案】D
【知识点】遗传信息的翻译
【解析】【解答】解：
A、翻译过程需要tRNA来转运氨基酸，A正确；
B、核糖体是翻译的场所，B正确；
C、氨基酸是翻译的原料，C正确；
D、翻译过程不需要脱氧核苷酸，D错误．
故选：D．
【分析】转录、翻译的比较：
转录 翻译
时间 个体生长发育的整个过程
场所 主要在细胞核 细胞质的核糖体
模板 DNA的一条链 mRNA
原料 4种游离的核糖核苷酸 20种游离的氨基酸
条件 酶（RNA聚合酶等）、ATP 酶、ATP、tRNA
产物 一个单链RNA 多肽链
特点 边解旋边转录 一个mRNA上结合多个核糖体，顺次合成多条肽链
碱基配对 A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C A﹣U U﹣A C﹣G G﹣C
遗传信息传递 DNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣mRNA mRNA﹣﹣﹣﹣﹣﹣﹣蛋白质
意义 表达遗传信息，使生物表现出各种性状
39．（2021高一下·沭阳期中）下列关于真核生物中基因、染色体和性状的叙述，正确的是（　　）
A．基因位于DNA或蛋白质上
B．染色体的主要成分是RNA和蛋白质
C．染色体主要分布在线粒体中
D．生物体性状的表现受环境影响
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】A、基因是具有遗传效应的DNA片段，不在蛋白质上，A错误；
B、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，B错误；
C、染色体分布在细胞核中，C错误；
D、生物体的性状由基因型和环境共同决定，D正确。
故答案为：D。
【分析】 关于基因、DNA、遗传信息和染色体的基础知识，需要识记：
1、基因的本质通常是是具有遗传效应上的DNA片段，属于DNA的一部分，碱基长度小于DNA，基因是遗传和进化的基本结构和功能单位；基因和环境相互作用影响生物性状；
2、DNA的中文名称是脱氧核酸，由4种脱氧核苷酸组成的2条反向平行的脱氧核苷酸链，空间上呈螺旋状，由于组成DNA的脱氧核苷酸的数目和排列顺序千变万化，故DNA具有多样性，由于每个DNA分子有自己特定的碱基排列顺序（脱氧核苷酸排列顺序），故DNA具有特异性；
3、染色体是由DNA和相关蛋白质组成的结构，存在于真核细胞细胞核之中，染色体被认为是DNA的载体，在细胞分裂间期时发生复制；
4、遗传信息蕴含在基因的碱基排列顺序之中。
40．（2021高一下·沭阳期中）一个人由于酪氨酸酶基因异常不能合成酪氨酸酶，进而不能将酪氨酸转变为黑色素，结果表型为白化病。这说明（　　）
A．基因能通过控制蛋白质结构直接控制生物性状
B．基因能通过控制蛋白质结构间接控制生物性状
C．基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而直接控制生物的性状
D．基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状
【答案】D
【知识点】基因、DNA、遗传信息的关系
【解析】【解答】题干可知，酪氨酸酶基因控制酪氨酸酶的合成，酪氨酸酶催化酪氨酸转变为黑色素这一代谢过程，进而体现皮肤的性状。故该信息说明的是基因能通过控制酶的合成控制代谢过程，进而间接控制生物的性状。D正确，ACD错误。
故答案为：D。
【分析】基因控制性状的方式：
1.间接控制：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状；如白化病等。
2.直接控制：通过控制蛋白质结构直接控制生物的性状。如囊性纤维病、镰刀型细胞贫血等。
41．（2021高一下·沭阳期中）如图是某种生物（2N=4）处于不同减数分裂时期的细胞示意图，请据图回答。
（1）A细胞名称是　 　。
（2）B细胞中含有　 　条染色单体，　 　对同源染色体。
（3）C细胞具有　 　个四分体。
（4）可观察到这些分裂图像的部位是　 　。
【答案】（1）初级精母细胞
（2）0；0
（3）2
（4）睾丸
【知识点】精子的形成过程
【解析】【解答】（1）A处于减数第一次分裂后期，细胞均等分裂，属于动物细胞，该细胞是初级精母细胞。
（2）B细胞内着丝点已分裂，不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期，染色体单体为0，也没有同源染色体。
（3）C细胞内有两对同源染色体正在配对，含有2个四分体。
（4）图中细胞进行的是减数分裂，属于动物细胞，能进行这些细胞的是睾丸。
【分析】 精子的形成过程：
1、减数第一分列前的间期：染色体复制，每个精原细胞体积适度增大；
2、减数第一次分裂：①前期：同源染色体两两配对（称联会），形成四分体；
四分体中的非姐妹染色单体之间交叉互换；
②中期：同源染色体成对排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离；非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂，形成2个次级精母细胞；
3、减数第二次分裂（无同源染色体，第一次和第二次减数分裂之间，通常没有间期或者很短）：
①前期：染色体排列散乱；②中期：每条染色体的着丝粒都排列在细胞中央的赤道板上；③后期：姐妹染色单体分开，成为两条子染色体；并分别移向细胞两极；④末期：细胞质分裂，每个细胞形成2个精细胞，最终共形成4个精细胞；
4、精细胞变形成精子。
42．（2021高一下·沭阳期中）如图为某家族红绿色盲（设相关基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。请分析回答。
（1）该病的遗传方式是　 　染色体　 　性遗传。
（2）Ⅲ7与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是　 　。
（3）若Ⅲ8个体同时患有白化病（设基因为a），其他个体不患白化病，则Ⅱ4个体的基因型为　 　。若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是　 　
【答案】（1）伴X；隐
（2）1/4
（3）AaXBX；3/8
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】（1）根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上，即该红绿色盲病为伴X染色体隐性遗传。
（2）据分析可知，Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型XBXB或XBXb。因Ⅲ7与正常男子（XBY）结婚生了患病的孩子，可知Ⅲ7基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩XbY的概率是1/2 ×1/2 ＝1/4 。
（3）如果Ⅲ8个体同时患有白化病（常染色体隐性遗传病），即Ⅲ8基因型为aaXbY，其父母Ⅱ3、Ⅱ4表现正常，故均为白化病携带者Aa，即Ⅱ4个体的基因型为 AaXBXb，Ⅱ3基因型为 AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，白化病：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4；红绿色盲：患病的概率为1/4，不患病的概率为3/4。该孩子只患一种病的概率是1/4 ×3/4 +3/4 ×1/4 =3/8 。
【分析】 1、伴X染色体隐性遗传病的，关于伴X隐性遗传病的正常人和患者基因型如下：
　 女性 男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型 正常 携带者 患者 正常 患者
2、白化病为常染色体隐性遗传病，患者基因型为aa，正常人基因型为AA或者Aa。
43．（2021高一下·沭阳期中）如图为动物细胞DNA复制过程模式图，请据图回答。
（1）由图示得知，乙、丙中都保留了甲的一条链，因此，这种复制方式被称为　 　。
（2）DNA双链的解开除了需要解旋酶催化，还需要细胞提供　 　。
（3）DNA复制过程所需的原料是　 　。
（4）动物细胞中DNA复制的场所有线粒体和　 　；减数分裂过程中，在复制完成后，乙、丙分开的时期为　 　。
【答案】（1）半保留复制
（2）ATP
（3）4种脱氧核苷酸
（4）细胞核、叶绿体；减数第二次分裂后期
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】（1）由图示得知，1个DNA分子复制出乙、丙2个DNA分子，其方式是半保留复制。
（2）解旋酶能使双链DNA解开，但需要细胞提供能量（ATP）。
（3）细胞中DNA复制的原料是4种游离的脱氧核苷酸。
（4）DNA复制的场所是场所为细胞核、线粒体和叶绿体；减数分裂过程中，在复制完成后，乙、丙位于姐妹染色体上，分开发生减数第二次分裂后期。
【分析】 1、DNA的复制的概念：一般指在细胞分裂间期，以DNA链为模板，以游离在细胞中的4种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在DNA解旋酶、DNA聚合酶等催化下，由ATP提供能量，发生半保留复制，形成子代DNA的过程。
2、场所：细胞核 ，线粒体 叶绿体。
3、时间：细胞分裂间期。（即有丝分裂的间期和减数第一次分裂的间期）
4、基本条件：① 模板：开始解旋的DNA分子的两条单链（即亲代DNA的两条链）；
② 原料：是游离在细胞中的4种脱氧核苷酸；
③ 能量：由ATP提供；
④ 酶：DNA解旋酶、DNA聚合酶等。
5、过程：
①解旋提供模板：细胞供能（ATP），在解旋酶的作用，氢键断裂，形成两条脱氧核苷酸的母链；
②合成子链：以每条母链为模板，利用核苷酸为原料，按照碱基互补原则，在DNA聚合酶的作用下，形成互补子链；
③形成子代DNA：随着模板解旋，子链延伸，母链和子链形成双螺旋。
44．（2021高一下·沭阳期中）如图表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。请据图回答。（可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸）
（1）①表示物质是　 　，b过程所需的酶是　 　。
（2）③表示的结构是　 　，⑤携带的氨基酸是　 　。
（3）完成遗传信息表达的是　 　（填字母）过程。
【答案】（1）DNA；RNA聚合酶
（2）核糖体；苯丙氨酸
（3）b、c
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）据图可知，①表示的物质是具有两条链的DNA分子，b过程为转录，需要RNA聚合酶催化。
（2）③表示翻译的场所核糖体，⑤是tRNA，tRNA上的反密码子与mRNA上的密码子碱基互补，因此对应的密码子为UUC，其携带的氨基酸是苯丙氨酸。
（3）遗传信息表达包括转录和翻译两个过程，图中的b为转录过程，c为翻译过程。因此完成遗传信息表达的是b、c。
【分析】 由图中结构形状可知，物质或者结构为：①为DNA分子，②为RNA分子，③为核糖体，④为氨基酸，⑤为tRNA。由此推测生理过程为：a为DNA复制，b为转录，c为翻译。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。
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